第一部分

藥品出入庫管理2接貨驗(yàn)收入庫藥品入庫驗(yàn)收工作流程3接貨作業(yè)的程序：1．安排卸貨場地：指導(dǎo)運(yùn)輸人員按指定場地卸貨，并注意商品包裝情況，如發(fā)現(xiàn)破損、污染、水濕等現(xiàn)象應(yīng)及時(shí)檢出處理。2.貨運(yùn)核實(shí)

藥品到貨時(shí)，接貨人員必須核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，核實(shí)運(yùn)輸工具是否為封閉式貨物運(yùn)輸，溫度控制是否符合藥品儲(chǔ)存條件，冷藏、冷凍藥品的運(yùn)輸是否符合GSP規(guī)范（2013年版）及其相關(guān)附錄、是否按照藥品冷鏈物流運(yùn)作規(guī)范（GB/T28842-2012），特殊管理藥品的運(yùn)輸是否符合國家有關(guān)規(guī)定。接貨人員要對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對醫(yī)藥商品，做到票、賬、貨相符。隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、醫(yī)藥商品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。檢查隨批藥品檢驗(yàn)報(bào)告（核對藥品名稱和批號(hào)),應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門原印章。接貨冷藏藥品到貨后，應(yīng)及時(shí)檢查冷藏運(yùn)輸車輛的冷藏開啟狀態(tài)，及時(shí)測量到貨溫度，檢查冷藏藥品運(yùn)輸溫濕度監(jiān)測記錄，并填寫冷藏藥品接貨記錄，其中包括藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、運(yùn)輸設(shè)備、溫控措施、到貨溫度、數(shù)量等。冷藏藥品應(yīng)在30分鐘內(nèi)完成卸貨到冷藏庫的待驗(yàn)區(qū)。在冷藏庫內(nèi)進(jìn)行驗(yàn)收。

當(dāng)冷藏藥品到貨檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸方式、溫控措施或到貨溫度不符合冷鏈運(yùn)輸要求的，接貨人員通常應(yīng)拒收，但應(yīng)將冷藏藥品暫存在冷藏庫內(nèi)，掛相應(yīng)標(biāo)示，并通知質(zhì)量部處理。特殊管理藥品到貨時(shí)應(yīng)檢查包裝是否密封，是否獨(dú)立裝箱（有無拼箱），毒、麻藥品到貨后應(yīng)直接卸貨到毒、麻藥品專用倉庫，在專用倉庫內(nèi)進(jìn)行驗(yàn)收。按照GSP要求，冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)對其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。不符合溫度要求的應(yīng)拒收。1.收貨人員要建立專門的冷鏈藥品收貨記錄，對其冷鏈運(yùn)輸有關(guān)內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)記錄，確保冷鏈不斷鏈。2.冷鏈藥品收貨記錄內(nèi)容應(yīng)包括：藥品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、發(fā)貨單位、發(fā)運(yùn)地點(diǎn)、啟運(yùn)時(shí)間、運(yùn)輸方式、溫控方式、到貨時(shí)間、溫控狀況、運(yùn)輸單位、收貨人員等。3.冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)檢查并記錄運(yùn)輸方式、運(yùn)輸時(shí)間、途中溫度、到貨溫度等。4.冷藏、冷凍藥品未采用規(guī)定的冷藏設(shè)施運(yùn)輸?shù)幕蛘哌\(yùn)輸過程及到貨時(shí)溫度不符合規(guī)定的，不得收貨，不得擅自退回供貨方或由承運(yùn)方自行處理。收貨人員應(yīng)予以記錄，將藥品放置于符合溫度要求的場所，并明顯標(biāo)識(shí)，報(bào)質(zhì)量管理部門進(jìn)一步核查處理。3．辦理交接手續(xù)：接貨作業(yè)完成后，要及時(shí)辦理交接手續(xù)。(1)接貨人員在送貨單上簽收若發(fā)現(xiàn)貨包數(shù)量不符，以及有破損、污染、水濕等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)在送貨單上注明情況做好記錄，以便查詢，并及時(shí)向有關(guān)部門聯(lián)系處理。(2)通知檢驗(yàn)員驗(yàn)收接貨完畢，及時(shí)向檢驗(yàn)員交代現(xiàn)場接貨情況。對細(xì)貴商品、毒麻品、危險(xiǎn)品等應(yīng)向倉庫保衛(wèi)部門聯(lián)系，派員到現(xiàn)場監(jiān)察、督促及時(shí)入庫，以策安全。(3)夜運(yùn)或節(jié)假日接貨應(yīng)翌日向有關(guān)班組聯(lián)系交接，防止延誤或差錯(cuò)7接貨接貨作業(yè)的程序：所收藥品為進(jìn)口藥品時(shí)，應(yīng)同時(shí)對照實(shí)物收取加蓋有供貨單位質(zhì)量管理部門原印章的該批號(hào)藥品的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》、《進(jìn)口藥品注冊證》（或《生物制品進(jìn)口批件》、《進(jìn)口藥材批件》）的復(fù)印件和《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。若為退貨藥品：保管人員根據(jù)銷售部門所開具的“藥品退貨通知單”對照實(shí)物對銷后，退回藥品，進(jìn)行核對后接貨，并在退貨單位的退貨單上簽章。待驗(yàn)區(qū)的藥品質(zhì)量管理待驗(yàn)區(qū)的溫度控制應(yīng)符合待驗(yàn)藥品的儲(chǔ)存溫度要求。符合收貨要求的冷藏、冷凍藥品應(yīng)放置于冷庫內(nèi)待驗(yàn)區(qū)域，或設(shè)置黃色待驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)志。冷庫內(nèi)待驗(yàn)區(qū)面積應(yīng)與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)。藥品到達(dá)倉庫后，收貨人員應(yīng)及時(shí)填寫《入庫驗(yàn)收通知單》，通知驗(yàn)收員進(jìn)行驗(yàn)收。通常情況下當(dāng)天到達(dá)的藥品當(dāng)天驗(yàn)收完成，冷藏、冷凍藥品到貨后隨時(shí)驗(yàn)收；待驗(yàn)期間藥品質(zhì)量管理應(yīng)由收貨人員負(fù)責(zé)。接收毒性藥品和麻醉藥品（含一類精神藥品）需要兩個(gè)接收人員同時(shí)接受，毒性藥品和麻醉藥品要求獨(dú)立包裝，接收后應(yīng)立即實(shí)行雙人驗(yàn)收，避免與其他藥品混放。藥品驗(yàn)收藥品驗(yàn)收程序（1）藥品驗(yàn)收抽樣要求：①應(yīng)按待驗(yàn)藥品的批號(hào)逐一進(jìn)行抽樣、驗(yàn)收，每個(gè)批號(hào)均應(yīng)有完整的驗(yàn)收記錄。②同一批號(hào)的藥品應(yīng)至少檢查一個(gè)最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝。③破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)逐箱開箱檢查至最小包裝。④封口不牢、標(biāo)簽污損、有明顯重量差異或外觀異常等情況的，應(yīng)當(dāng)加倍抽樣檢查。⑤同一批號(hào)藥品整件數(shù)量在2件及以下的，應(yīng)全部抽樣；整件數(shù)量在2-50件的，至少抽樣3件；整件數(shù)量在50件以上的，每增加50件至少增加抽樣1件，不足50件的按50件計(jì)。⑥開箱檢查應(yīng)從每整件的上、中、下不同位置隨機(jī)抽樣至最小包裝，每整件藥品中至少抽取3個(gè)最小包裝。藥品驗(yàn)收程序（2）包裝、標(biāo)示及質(zhì)量文件檢查驗(yàn)收人員應(yīng)按照驗(yàn)收管理制度或規(guī)程對采購來貨、銷后退回藥品的進(jìn)行驗(yàn)收。①應(yīng)查驗(yàn)藥品的外觀、包裝檢查破損、污染、滲液、封條損壞、外觀信息和式樣、外包裝、中包裝、銷售包裝等，必要時(shí)與藥品質(zhì)量檔案進(jìn)行比對確認(rèn)。檢查藥品外包裝的包裝箱是否牢固、干燥；封簽、封條有無破損；包裝箱有無滲液、污損及破損。外包裝上應(yīng)清晰注明藥品名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、貯藏、包裝、批準(zhǔn)文號(hào)及運(yùn)輸注意事項(xiàng)或其它標(biāo)記，如非處方藥品標(biāo)識(shí)等。檢查內(nèi)包裝有無損壞、變形、水漬、污染現(xiàn)象。商品損壞的應(yīng)記錄數(shù)量和原因；有水漬說明曾被雨淋或受潮，應(yīng)開箱檢查有無發(fā)霉或質(zhì)量變異現(xiàn)象。對變質(zhì)、污染、無產(chǎn)品合格證等不符合藥品包裝規(guī)定的，一律拒收。②應(yīng)查查驗(yàn)標(biāo)標(biāo)簽、、說明明書標(biāo)簽、、說明明書的的內(nèi)容容、格格式、、標(biāo)識(shí)識(shí)、警警示語語、印印刷等等應(yīng)該該符合合《藥品說說明書書和標(biāo)標(biāo)簽管管理規(guī)規(guī)定》。進(jìn)口口藥品品包裝裝的標(biāo)標(biāo)簽應(yīng)應(yīng)以中中文注注明藥藥品的的名稱稱、主主要成成份以以及注注冊證證號(hào)，，并有有中文文說明明書。。在藥品品的最最小包包裝上上必須須印有有：藥藥品通通用名名稱、、規(guī)格格或包包裝含含量、、藥品品批準(zhǔn)準(zhǔn)文號(hào)號(hào)、生生產(chǎn)日日期、、生產(chǎn)產(chǎn)批號(hào)號(hào)、有有效期期至、、生產(chǎn)產(chǎn)企業(yè)業(yè)名稱稱、廠廠址、、處方方組成成、功功能主主治、、用法法用量量、貯貯藏要要求、、使用用禁忌忌等，，外用藥藥品和和非處處方藥藥品應(yīng)應(yīng)印有有專有有標(biāo)識(shí)識(shí)和警警示語語等，，標(biāo)示項(xiàng)項(xiàng)目必必須全全面，，不得得有缺缺項(xiàng)；；標(biāo)簽簽應(yīng)粘粘貼牢牢固，，字跡跡清晰晰，明明顯，，不得得有字字跡倒倒立、、有意意遮蓋蓋、掩掩飾等等現(xiàn)象象。整件的的藥品品包裝裝內(nèi)應(yīng)應(yīng)有檢檢驗(yàn)合合格證證。查驗(yàn)結(jié)結(jié)束應(yīng)應(yīng)將抽抽取的的完好好樣品品放回回原包包裝箱箱，并并加封封簽、、標(biāo)示示。③應(yīng)查查驗(yàn)相相關(guān)的的證明明文件件，包包括檢檢驗(yàn)報(bào)報(bào)告書書、注注冊證證、批批簽發(fā)發(fā)證明明、進(jìn)進(jìn)口準(zhǔn)準(zhǔn)許證證、進(jìn)進(jìn)口批批件等等。藥藥品整整件包包裝中中應(yīng)有有產(chǎn)品品合格格證。。按照藥藥品批批號(hào)查查驗(yàn)同同批號(hào)號(hào)的檢檢驗(yàn)報(bào)報(bào)告書書。供供貨單單位為為批發(fā)發(fā)企業(yè)業(yè)的，，檢驗(yàn)驗(yàn)報(bào)告告書應(yīng)應(yīng)當(dāng)加加蓋其其質(zhì)量量管理理專用用章原原印章章。檢檢驗(yàn)報(bào)報(bào)告書書的傳傳遞和和保存存可以以采用用電子子數(shù)據(jù)據(jù)形式式，但但應(yīng)當(dāng)當(dāng)保證證其合合法性性和有有效性性。（3）藥品品劑型型外觀觀性狀狀檢查查對經(jīng)常常發(fā)生生質(zhì)量量問題題的藥藥品以以及接接近有有效期期的藥藥品，，抽樣樣后可可進(jìn)行行藥品品劑型型外觀觀性狀狀檢查查，必必要時(shí)時(shí)進(jìn)行行重量量、裝裝量差差異、、硬度度、粒粒度等等檢查查。麻面：：片面面粗糙糙不光光滑。。裂片：：片劑劑受到到震動(dòng)動(dòng)或經(jīng)經(jīng)放置置時(shí)從從腰間間裂開開或頂頂部脫脫落一一層的的現(xiàn)象象稱為為裂片片。飛邊：：藥片片的邊邊緣高高過于于片面面而突突出，，形成成不整整齊的的薄邊邊毛邊：：片子子邊緣緣有缺缺口。?；ò撸海浩婷娉尸F(xiàn)現(xiàn)較明明的斑斑點(diǎn)。。龜裂與與爆裂裂：片片面或或邊緣緣發(fā)生生裂紋紋甚至至部分分包衣衣裂掉掉。暗斑：：系指指片面面若隱隱若現(xiàn)現(xiàn)的斑斑點(diǎn)。。松片：將將藥片放放在中指指與食指指間，用用拇指輕輕輕壓即即行碎裂裂。（4）購進(jìn)數(shù)數(shù)量檢查查根據(jù)送貨貨單和采采購單，，對每種種藥品分分別清點(diǎn)點(diǎn)，計(jì)數(shù)數(shù)。（5）錄入驗(yàn)驗(yàn)收信息息，形成成“藥品品購進(jìn)驗(yàn)驗(yàn)收記錄錄”藥品購進(jìn)進(jìn)驗(yàn)收記記錄中藥藥品名稱稱、規(guī)格格、劑型型、計(jì)量量單位、、生產(chǎn)企企業(yè)、批批準(zhǔn)文號(hào)號(hào)等已在在系統(tǒng)的的數(shù)據(jù)庫庫存儲(chǔ)。。生產(chǎn)批批號(hào)、有有效期至至和驗(yàn)收收數(shù)量應(yīng)應(yīng)逐批填填寫，供供貨單位位欄根據(jù)據(jù)送貨單單或發(fā)票票的出票票單位公公章填寫寫，外觀觀質(zhì)量按按檢查實(shí)實(shí)際情況況填寫，，包裝標(biāo)標(biāo)示填寫寫合格或或標(biāo)示不不全、破破損、污污染等情情況。驗(yàn)驗(yàn)收員意意見填寫寫：對驗(yàn)驗(yàn)收合格格的藥品品填寫““同意入入庫”，，對包裝裝標(biāo)示和和外觀質(zhì)質(zhì)量有問問題的通通常填寫寫“拒收收”，并并形成““藥品拒拒收報(bào)告告單”（（見表））。驗(yàn)收收記錄保保存至有有效期1年，但不不得少于于3年。毒性性藥品和和麻醉藥藥品應(yīng)單單獨(dú)建立立驗(yàn)收記記錄。記記錄至少少保存3年。15出現(xiàn)以下下情況可可直接判判定為不不合格的的藥品：：①未經(jīng)藥藥品監(jiān)督督管理部部門批準(zhǔn)準(zhǔn)生產(chǎn)的的藥品（（無批準(zhǔn)準(zhǔn)文號(hào)或或與批準(zhǔn)準(zhǔn)文號(hào)不不相符合合）；②整件包包裝無出出廠檢驗(yàn)驗(yàn)合格證證的；③標(biāo)簽內(nèi)內(nèi)容不在在批準(zhǔn)范范圍內(nèi)的的；④未通過過首營審審核的企企業(yè)；⑤性狀外外觀與合合格品有有明顯差差異的；；⑥內(nèi)外包包裝有明明顯破損損或封口口不嚴(yán)的的藥品。。⑦進(jìn)口藥藥品包裝裝上沒有有中文標(biāo)標(biāo)明的藥藥品名稱稱、主要要成份、、適應(yīng)癥癥、生產(chǎn)產(chǎn)企業(yè)名名稱等內(nèi)內(nèi)容；沒沒有中文文說明書書的進(jìn)口口藥品。。⑧對實(shí)行行藥品電電子監(jiān)管管的品種種，未按按規(guī)定加加印或者者加貼中中國藥品品電子監(jiān)監(jiān)管碼的的，應(yīng)拒拒收；藥藥品電子子監(jiān)管碼碼的印刷刷不符合合規(guī)定的的，應(yīng)拒拒收；藥藥品電子子監(jiān)管碼碼信息與與藥品包包裝信息息不符的的，不得得入庫，，應(yīng)及時(shí)時(shí)向供貨貨單位查查詢、確確認(rèn)，必必要時(shí)向向當(dāng)?shù)厮幩幤繁O(jiān)督督管理部部門報(bào)告告。藥品驗(yàn)收收注意事事項(xiàng)（1）驗(yàn)收收人員應(yīng)由經(jīng)過過專業(yè)培培訓(xùn)、考考核合格格、持證證上崗、、熟悉藥藥品性能能、具有有一定的的獨(dú)立工工作能力力，視力力在0.9或0.9以以上(包包括校正正后)，，無色盲盲人員擔(dān)擔(dān)任；（2）驗(yàn)驗(yàn)收場所所必須要要有與經(jīng)經(jīng)營業(yè)務(wù)務(wù)相適應(yīng)應(yīng)的專門門驗(yàn)收場場所和符符合衛(wèi)生生條件的的檢查室室；（3）依照首首營企業(yè)業(yè)和首營營品種審審核的要要求，驗(yàn)驗(yàn)收人員員應(yīng)嚴(yán)格格審查送送貨單位位和送貨貨人員，，隨時(shí)查查看相關(guān)關(guān)證明文文件。（4）驗(yàn)收進(jìn)進(jìn)口藥品品應(yīng)有進(jìn)進(jìn)口藥品品注冊證證或醫(yī)藥藥產(chǎn)品注注冊證，，與本批批進(jìn)口藥藥品同一一批號(hào)的的進(jìn)口藥藥品檢驗(yàn)驗(yàn)報(bào)告書書或進(jìn)口口藥品通通關(guān)單；；且上述述文件加加蓋有供供貨單位位質(zhì)管機(jī)機(jī)構(gòu)的原原印單。（5）藥品驗(yàn)驗(yàn)收應(yīng)在在規(guī)定的的期限內(nèi)內(nèi)完成；；（6）驗(yàn)收員員不得在在一地同同時(shí)進(jìn)行行兩個(gè)品品種的驗(yàn)驗(yàn)收，必必須在驗(yàn)驗(yàn)收完一一個(gè)品種種，清理理現(xiàn)場后后，—再進(jìn)行另另一個(gè)品品種的驗(yàn)驗(yàn)收，嚴(yán)嚴(yán)防藥品品污染及及混藥事事故。（7）大批量量進(jìn)貨藥藥品可先先將藥品品放在相相應(yīng)的貨貨位上，，并懸掛掛明顯的的待驗(yàn)標(biāo)標(biāo)識(shí)，待待驗(yàn)收完完畢后，，除去待待驗(yàn)標(biāo)志志。大批批量到貨貨藥品要要進(jìn)行逐逐批抽樣樣驗(yàn)收，，抽取的的樣品應(yīng)應(yīng)當(dāng)具有有代表性性。17藥品的入庫操操作1.清點(diǎn)保管員按照入入庫單的內(nèi)容容對接手的藥藥品逐一清點(diǎn)點(diǎn)，清點(diǎn)時(shí)將將較重的藥品品和液體制劑劑以及易碎的的藥品挑出。。2.裝車經(jīng)過清點(diǎn)，將將將較重的藥藥品和液體制制劑裝在小車車底部，將易易碎的藥品裝裝在上部，注注意輕拿輕放放，然后運(yùn)入入庫房內(nèi)。3.擺放庫房內(nèi)通常按按照藥品的用用途分類擺放放，每種藥品品根據(jù)所屬類類別，找到存存放處擺放，，擺放時(shí)通常常將有效期較較遠(yuǎn)的藥品擺擺在貨架里側(cè)側(cè)，外側(cè)擺放放有效期較近近的藥品，藥藥品擺放應(yīng)字字體向上，向向外。液體制制劑嚴(yán)禁倒置置，功能相近近的藥品通常常相鄰擺放，，同一名稱不不同規(guī)格或不不同生產(chǎn)企業(yè)業(yè)的藥品通常常相鄰擺放，，同一種藥品品按批號(hào)堆碼碼，不同批號(hào)號(hào)的藥品不得得混垛，垛間間距不小于5厘米。4.登賬啟動(dòng)計(jì)算機(jī)的的藥品庫存管管理系統(tǒng)入庫庫模塊，對同同意入庫的藥藥品點(diǎn)擊入庫庫，并操作形形成庫存商品品明細(xì)帳；主主要內(nèi)容應(yīng)包包括：藥品名名稱、規(guī)格、、入庫數(shù)量、、生成批號(hào)、、有效期至以以及累計(jì)數(shù)或或結(jié)存數(shù)、存存貨人、單價(jià)價(jià)、金額等。。外觀質(zhì)量驗(yàn)收收時(shí)，驗(yàn)收員員的具體操作作不包括（D）A.用眼睛觀察藥藥品的外觀質(zhì)質(zhì)量B.用鼻子嗅聞藥藥品有無變味味或串味情況況C.對易碎藥品進(jìn)進(jìn)行震動(dòng)、搖搖晃后用耳朵朵傾聽D.對藥品的成分分、雜質(zhì)等進(jìn)進(jìn)行分析檢驗(yàn)驗(yàn)片劑受過震動(dòng)動(dòng)或經(jīng)放置時(shí)時(shí)從腰間裂開開或頂部脫落落一層的現(xiàn)象象稱為（A）A.裂片B.麻面C.飛邊D.松片藥片放在中指指與食指間，，用拇指輕壓壓即行碎裂的的現(xiàn)象稱為（（D）A.裂片B.麻面C.飛邊D.松片練習(xí)題糖漿劑進(jìn)行滲滲漏試驗(yàn)時(shí)，，對檢品原包包裝倒置的時(shí)時(shí)間是（D）A.10分鐘B.15分鐘C.20分鐘D.25分鐘35.糖漿劑進(jìn)行滲滲漏試驗(yàn)時(shí)，，檢品中的滲滲漏瓶數(shù)不得得超過（A）。A.3%B.5%C.8%D.10%專供涂抹、敷敷于皮膚的外外用液體藥劑劑是（D）A.合劑B.注射劑C.片劑D.洗劑同一貨垛中有有效期藥品混混垛的時(shí)限不不應(yīng)超過（B）。A.半個(gè)月B.一個(gè)月C.兩個(gè)月D.三個(gè)月練習(xí)題關(guān)于注射劑的的質(zhì)量驗(yàn)收檢檢查敘述錯(cuò)誤誤的是（D）A.5ML的水針劑應(yīng)檢檢查200支，每次檢查查16秒B.油針劑的檢查查方法同水針針劑，其檢查查時(shí)限延長一一倍C.混懸針劑的檢檢驗(yàn)方法和時(shí)時(shí)限同水針劑劑D.注射劑在出廠廠檢查時(shí)，其其不合格率不不超過3%收貨人員對符符合收貨要求求的藥品，應(yīng)應(yīng)當(dāng)按品種特特性要求放于于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)區(qū)域，或者設(shè)設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志志，通知驗(yàn)收收。冷藏、冷冷凍藥品應(yīng)當(dāng)當(dāng)在（B）A.常溫庫內(nèi)待驗(yàn)驗(yàn)B.冷庫內(nèi)待驗(yàn)C.陰涼庫內(nèi)待驗(yàn)驗(yàn)D.運(yùn)輸車內(nèi)待驗(yàn)驗(yàn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建建立庫存記記錄，驗(yàn)收收合格的藥藥品應(yīng)當(dāng)及及時(shí)入庫登登記；驗(yàn)收收不合格的的，不得入入庫，并由由（C）A.采購部門處處理B.倉儲(chǔ)管理部部門處理C.質(zhì)量管理部部門處理D.銷售部門處處理練習(xí)題21制單審單配貨藥品配貨出出庫工作流流程復(fù)核包裝裝車藥品配貨與出庫一、制單制單員通過過接聽電話話或查看郵郵件等方式式，經(jīng)過詢詢問和提醒醒將客戶的的電話語言言編輯成書書面格式的的配貨通知知單。配貨貨單內(nèi)容通通常包括藥藥品名稱、、規(guī)格（含含量х包裝數(shù)量））、生產(chǎn)企企業(yè)、計(jì)量量單位、配配貨數(shù)量、、送貨時(shí)間間、收貨單單位、地址址和聯(lián)系電電話等。批發(fā)企業(yè)銷銷售毒性藥藥品時(shí)，應(yīng)應(yīng)當(dāng)建立購購買方資質(zhì)質(zhì)檔案，并并要求購買買方提供以以下證明材材料：加蓋蓋公章的《藥品生產(chǎn)許許可證》、《藥品經(jīng)營許許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)執(zhí)業(yè)許可證證》復(fù)印件，在在許可證的的經(jīng)營（生生產(chǎn)）范圍圍中注明有有毒性藥品品項(xiàng)目；加加蓋公章的的購買授權(quán)權(quán)書，授權(quán)權(quán)書應(yīng)當(dāng)注注明授權(quán)經(jīng)經(jīng)辦人姓名名、購買毒毒性藥品的的品種、數(shù)數(shù)量、用途途；經(jīng)辦人人的身份證證復(fù)印件；；以上資料料應(yīng)當(dāng)保存存至超過藥藥品有效期期1年，但不得得少于3年。毒性藥藥品應(yīng)單獨(dú)獨(dú)制作配貨貨單。麻醉藥品和和一類精神神藥品由省省級(jí)藥品監(jiān)監(jiān)督管理局局指定各省省、自治區(qū)區(qū)、直轄市市定點(diǎn)經(jīng)營營單位；麻麻醉藥品、、一類精神神藥品和放放射性藥品品禁止向零零售企業(yè)銷銷售，只允允許銷售給給有資質(zhì)的的醫(yī)療機(jī)構(gòu)構(gòu)。二、審核配配貨單配貨前，配配貨人應(yīng)仔仔細(xì)審核配配貨單，確確認(rèn)配貨商商品所在的的倉庫和貨貨位及存貨貨情況，能能否滿足配配貨要求；；可以根據(jù)據(jù)配貨單所所列內(nèi)容，，計(jì)劃應(yīng)檢檢出哪個(gè)倉倉位的商品品，需要多多少人員操操作，需要要什么設(shè)備備，以便于于作業(yè)調(diào)度度。根據(jù)配配貨單指示示的送貨時(shí)時(shí)間，分出出緩急，便便于人員、、設(shè)備的調(diào)調(diào)配。根據(jù)據(jù)收貨地址址，便于準(zhǔn)準(zhǔn)備包裝、、拴掛運(yùn)輸輸標(biāo)志等工工作；審核核出庫品種種的屬性，，審核配貨貨單所列商商品包裝大大小，如零零星的小包包裝是否需需要進(jìn)一步步再包裝，，準(zhǔn)備拼箱箱用的代用用包裝箱；；配貨藥品品中需冷藏藏的藥品應(yīng)應(yīng)提前準(zhǔn)備備車載冷藏藏箱或保溫溫箱。毒性藥品、、麻醉藥品品和一類精精神藥品應(yīng)應(yīng)由雙人同同時(shí)核單和和配貨。三、藥品的的檢出和計(jì)計(jì)量（配貨貨）藥品庫房配配貨人員根根據(jù)配貨通通知單，選選擇運(yùn)貨小小車進(jìn)入庫庫房，按照照藥品的類類別找到要要配貨的藥藥品，詳細(xì)細(xì)核對藥品品名稱、規(guī)規(guī)格包裝、、生產(chǎn)企業(yè)業(yè)等信息，，在品種、規(guī)規(guī)格等相同同的情況下下，按照““近效期先先出”的原原則，檢出出距離有效效期較近的的藥品包裝裝，放入運(yùn)貨小小車內(nèi)（注注意輕拿輕輕放），將將液體制劑劑及易灑漏漏的品種放放入小車底底部，將怕怕壓易碎品品種放入上上面，檢出的每個(gè)個(gè)品種應(yīng)仔仔細(xì)清點(diǎn)數(shù)數(shù)量，每檢檢出一個(gè)品品種通常在在配貨單藥藥品名稱前前打“√””，表示已已經(jīng)配貨完完成。盛放放藥藥品品的的小小車車不不要要裝裝得得太太滿滿，，以以免免藥藥品品掉掉落落地地上上造造成成損損壞壞。。完完成成配配貨貨后后，，配配貨貨人人在在配配貨貨通通知知單單的的配配貨貨人人一一欄欄簽簽名名，，并并將將完完成成配配貨貨的的全全部部藥藥品品運(yùn)運(yùn)至至復(fù)復(fù)核核室室內(nèi)內(nèi)進(jìn)進(jìn)行行復(fù)復(fù)核核。。四、、藥藥品品出出庫庫復(fù)復(fù)核核出庫庫復(fù)核核員員應(yīng)應(yīng)按按配配貨貨通通知知單單并并對對照照藥藥品品實(shí)實(shí)物物，，進(jìn)進(jìn)行行標(biāo)標(biāo)示示、、外外觀觀、、包包裝裝質(zhì)質(zhì)量量檢檢查查，，并并對對數(shù)數(shù)量量及及配配貨貨通通知知單單上上各各個(gè)個(gè)項(xiàng)項(xiàng)目目逐逐一一核核對對；；檢檢查查質(zhì)質(zhì)量量合合格格和和核核對對無無誤誤后后，，在在配配貨貨通通知知單單的的““質(zhì)質(zhì)量量狀狀況況””項(xiàng)項(xiàng)下下蓋蓋““質(zhì)質(zhì)量量合合格格””印印章章，，并并在在““復(fù)復(fù)核核員員””項(xiàng)項(xiàng)下下簽簽章章。。對復(fù)復(fù)核核后后的的原原料料藥藥在在其其外外包包裝裝上上粘粘貼貼合合格格標(biāo)標(biāo)志志。。復(fù)核核人人員員發(fā)發(fā)現(xiàn)現(xiàn)以以下下情情況況不不得得出出庫庫，，并并報(bào)報(bào)告告質(zhì)質(zhì)量量管管理理部部門門處處理理：：（1）藥藥品品包包裝裝出出現(xiàn)現(xiàn)破破損損、、污污染染、、封封口口不不牢牢、、襯襯墊墊不不實(shí)實(shí)、、封封條條損損壞壞等等問問題題；；（2）包包裝裝內(nèi)內(nèi)有有異異常常響響動(dòng)動(dòng)或或者者液液體體滲滲漏漏；；（3）標(biāo)標(biāo)簽簽脫脫落落、、字字跡跡模模糊糊不不清清或或者者標(biāo)標(biāo)識(shí)識(shí)內(nèi)內(nèi)容容與與實(shí)實(shí)物物不不符符；；（4）藥藥品品已已超超過過有有效效期期；；（5）其其他他異異常常情情況況的的藥藥品品。。制作作出出庫庫復(fù)復(fù)核核記記錄錄啟動(dòng)動(dòng)計(jì)計(jì)算算機(jī)機(jī)藥藥品品庫庫存存管管理理系系統(tǒng)統(tǒng)出出庫庫復(fù)復(fù)核核模模塊塊，，對對同同意意出出庫庫的的藥藥品品掃掃描描條條碼碼后后，，形形成成出出庫庫單單，，輸輸入入出出庫庫藥藥品品的的生生產(chǎn)產(chǎn)批批號(hào)號(hào)、、有有效效期期至至、、出出庫庫數(shù)數(shù)量量以以及及收收貨貨單單位位等等信信息息；；點(diǎn)點(diǎn)擊擊““同同意意出出庫庫””，，并并操操作作使使之之形形成成出出庫庫復(fù)復(fù)核核記記錄錄；；出庫復(fù)復(fù)核記記錄應(yīng)應(yīng)包括括：購購（收收）貨貨單位位、藥藥品的的通用用名稱稱、劑劑型、、規(guī)格格、數(shù)數(shù)量、、生產(chǎn)產(chǎn)批號(hào)號(hào)、有有效期期至、、生產(chǎn)產(chǎn)廠商商、出出庫日日期、、質(zhì)量量狀況況和復(fù)復(fù)核人人員等等內(nèi)容容。實(shí)施電電子監(jiān)監(jiān)管的的藥品品應(yīng)在在出庫庫時(shí)，，應(yīng)按按規(guī)定定登錄錄使用用中國國藥品品電子子監(jiān)管管網(wǎng)，，執(zhí)行行“有有碼必必掃，，掃后后即傳傳”，，及時(shí)時(shí)完成成藥品品電子子監(jiān)管管碼的的數(shù)據(jù)據(jù)采集集、核核銷上上傳。。需要冷冷藏的的藥品品，應(yīng)應(yīng)在冷冷藏環(huán)環(huán)境下下進(jìn)行行復(fù)核核，車車載冷冷藏箱箱在使使用前前應(yīng)按按照驗(yàn)驗(yàn)證結(jié)結(jié)果經(jīng)經(jīng)過預(yù)預(yù)冷處處理，，達(dá)到到規(guī)定定溫度度后放放置在在冷藏藏復(fù)核核區(qū)域域待用用。復(fù)復(fù)核后后的冷冷藏藥藥品應(yīng)應(yīng)及時(shí)時(shí)裝進(jìn)進(jìn)冷藏藏箱內(nèi)內(nèi)。五、藥藥品拼拼箱封封裝配送非非整件件藥品品通常常要使使用專專用的的（有醒目目拼箱箱標(biāo)志志）代用用包裝裝箱，，中藥飲飲片必必須單單獨(dú)組組配拼拼箱，不得得與藥藥物制制劑藥藥品混混合拼拼箱。。拼箱箱時(shí)應(yīng)應(yīng)將較較重的的商品品、液液體制制劑及及易灑灑漏的的藥品品放在在箱子子底部部，將將怕壓壓易碎碎商品品放在在上面面，封封裝后后，代代用包包裝箱箱應(yīng)有有禁止止倒置置、怕怕壓易易碎等等標(biāo)志志。需要冷冷藏、、冷凍凍的藥藥品的的裝箱箱應(yīng)有有專人人負(fù)責(zé)責(zé)，要要在冷冷藏環(huán)環(huán)境下下完成成冷藏藏、冷冷凍藥藥品的的裝箱箱、封封箱工工作，，并注注意控控制溫溫度。。保溫箱箱在使使用前前應(yīng)按按驗(yàn)證證的結(jié)結(jié)果放放置已已充分分蓄冷冷的冷冷鏈藥藥品和和輔料料（如如冰袋袋、冰冰排等等），，箱內(nèi)內(nèi)溫度度達(dá)到到要求求后才才能裝裝箱。。需要冷冷藏的的藥品品裝箱箱時(shí)應(yīng)應(yīng)注意意避免免與蓄蓄冷的的冷鏈鏈藥品品和輔輔料（（如冰冰袋、、冰排排等））接觸觸，防防止冰冰凍。。毒性藥藥品、、麻醉醉藥品品和一一類精精神藥藥品應(yīng)應(yīng)由雙雙人同同時(shí)包包裝，，獨(dú)立立裝箱箱，不不與其其他藥藥品混混合拼拼箱。。六、藥藥品運(yùn)運(yùn)輸與與配送送（一））出庫庫交接接1.單（票票）據(jù)據(jù)交接接出貨時(shí)時(shí)，倉倉管員員與運(yùn)運(yùn)輸員員依據(jù)據(jù)《送貨通通知單單》交接各各種單單據(jù)。。通常常包括括：機(jī)機(jī)打并并加蓋蓋企業(yè)業(yè)藥品品出庫庫專用用章原原印章章的隨貨同同行單單（發(fā)發(fā)票）），同同批號(hào)號(hào)檢驗(yàn)驗(yàn)報(bào)告告，送送貨通通知單單，加加蓋本本單位位質(zhì)量量部原原印章章的該該藥品品《進(jìn)口藥藥品注注冊證證》、同批批號(hào)的的《進(jìn)口藥藥品檢檢驗(yàn)報(bào)報(bào)告書書》或《進(jìn)口藥品通通關(guān)單》復(fù)印件。2.運(yùn)輸商品交交接運(yùn)輸員在待待發(fā)貨區(qū)當(dāng)當(dāng)面核實(shí)各各種藥品品品名、規(guī)格格，清點(diǎn)數(shù)數(shù)量，查看看包裝是否否完好、封封箱是否牢牢固，有無無異樣。嚴(yán)嚴(yán)禁包裝有有破損或大大件包裝未未封口的貨貨物出庫。。運(yùn)輸員經(jīng)查查無誤、確確保單貨相相符后，在在送貨通知知單上簽章章確認(rèn)。藥品裝車藥品裝卸時(shí)時(shí)，禁止在陽光光下停留時(shí)時(shí)間過長或或下雨時(shí)無無遮蓋放置置。搬運(yùn)、裝裝卸藥品應(yīng)應(yīng)輕拿輕放放，嚴(yán)格按按照外包裝裝圖示標(biāo)志志要求堆放放和采取防防護(hù)措施，，保證藥品品的安全。。藥品裝車車后，應(yīng)堆堆碼整齊、、捆扎牢固固，防止藥藥品撞擊、、傾倒，檢檢查藥品包包裝，不得得倒置。運(yùn)輸藥品的的車，不得得裝卸對藥藥品有損害害的其他物物品，不準(zhǔn)準(zhǔn)人貨混搭搭，不準(zhǔn)將將重物壓在在藥品的包包裝箱上。。冷藏或冷凍凍的藥品裝裝車由專人人負(fù)責(zé)，操操作人員應(yīng)應(yīng)經(jīng)過冷鏈鏈培訓(xùn)，操操作熟練；；冷藏車、、車載冷藏藏箱、保溫溫箱等應(yīng)經(jīng)經(jīng)過驗(yàn)證。。保溫箱在使使用前應(yīng)按按驗(yàn)證的結(jié)結(jié)果放置已已充分蓄冷冷的冷鏈藥藥品和輔料料（如冰袋袋、冰排等等），箱內(nèi)溫度達(dá)達(dá)到要求后后才能裝箱箱。裝車前前應(yīng)檢查保保溫箱內(nèi)溫溫度，符合合溫度要求求的才能裝裝車。冷藏車在裝裝車前應(yīng)確確保車輛能能正常啟動(dòng)動(dòng)、運(yùn)行，，按照驗(yàn)證證結(jié)果設(shè)置置預(yù)冷溫度度，預(yù)冷至至規(guī)定溫度度后裝車。。車載冷藏箱箱、保溫箱箱的預(yù)冷時(shí)時(shí)間、蓄冷冷劑放置的的數(shù)量應(yīng)有有記錄可查查，冷藏車車的預(yù)冷應(yīng)應(yīng)記錄開啟啟預(yù)冷時(shí)間間、溫度達(dá)達(dá)到時(shí)間以以及室外溫溫度狀況、、設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)狀況等。。每次裝車車運(yùn)輸，應(yīng)應(yīng)有冷藏、、冷凍藥品品發(fā)運(yùn)記錄錄，內(nèi)容包包括運(yùn)輸工工具、啟運(yùn)運(yùn)時(shí)間、啟啟運(yùn)溫度等等。藥品運(yùn)輸司機(jī)須謹(jǐn)慎慎駕駛，避避免易使藥藥品損壞的的不安全因因素。車輛輛運(yùn)輸時(shí)，，必須覆蓋蓋嚴(yán)密，禁禁止敞棚運(yùn)運(yùn)輸。運(yùn)輸輸途中應(yīng)針針對運(yùn)送藥藥品的包裝裝條件及運(yùn)運(yùn)輸?shù)缆返牡那闆r，采采取必要措措施，防止止藥品破損損和丟失。。對溫度有要要求的藥品品，應(yīng)根據(jù)據(jù)運(yùn)輸時(shí)的的氣候溫度度及其變化化而采取必必要的保溫溫或冷藏措措施。對需需在陰涼庫庫保存的藥藥品運(yùn)輸時(shí)時(shí)，應(yīng)事先先將運(yùn)輸車車輛開足空空調(diào)，使車車內(nèi)溫度與與藥品儲(chǔ)存存條件盡量量一致；對對冷藏儲(chǔ)存存的藥品運(yùn)運(yùn)輸時(shí)，應(yīng)應(yīng)在包裝箱箱內(nèi)加裝冰冰排，但必必須防止冷冷藏藥品與與冰排直接接接觸。冷冷藏車應(yīng)具具有自動(dòng)調(diào)調(diào)控溫度、、顯示溫度度、存儲(chǔ)和和讀取溫度度監(jiān)測數(shù)據(jù)據(jù)的功能。。運(yùn)輸途中中應(yīng)采用溫溫度記錄儀儀、溫度電電子標(biāo)簽、、溫濕度監(jiān)監(jiān)控儀等監(jiān)監(jiān)控冷藏、、冷凍藥品品運(yùn)輸途中中的溫度數(shù)數(shù)據(jù)，自動(dòng)動(dòng)溫度監(jiān)測測數(shù)據(jù)應(yīng)可可讀取存檔檔。毒性藥品、、麻醉藥品品和一類精精神藥品等等特殊管理理藥品運(yùn)輸輸應(yīng)按國家家規(guī)定進(jìn)行行，如加鎖鎖、專人押押運(yùn)、懸掛掛警示標(biāo)志志等，防止止丟失、損損毀、被盜盜搶、替換換。危險(xiǎn)性藥品品的運(yùn)輸ⅰ發(fā)運(yùn)前，檢檢查包裝是是否符合危危險(xiǎn)貨物包包裝表的規(guī)規(guī)定及品名名表中的特特殊要求，，箱外有無無危險(xiǎn)貨物物的標(biāo)志，，然后按規(guī)規(guī)定辦好托托運(yùn)、交付付等工作。。ⅱ裝車、裝船船時(shí)，嚴(yán)格格執(zhí)行“危危險(xiǎn)貨物配配裝表”規(guī)規(guī)定的要求求辦理。ⅲ在裝卸過程程中，不能能摔碰、拖拖拉、摩擦擦、翻滾，，搬運(yùn)時(shí)要要輕拿輕放放，嚴(yán)防包包裝破損。。ⅳ汽車運(yùn)輸必必須按當(dāng)?shù)氐毓膊块T指定的路線線、時(shí)間行行駛，保持持車距，嚴(yán)嚴(yán)禁超速、、超車和搶搶行會(huì)車。。32向客戶交貨貨藥品運(yùn)達(dá)后后，運(yùn)輸員員負(fù)責(zé)卸車車和搬運(yùn)藥藥品送至客客戶，卸車車和搬運(yùn)時(shí)時(shí)注意輕拿拿輕放，防防止出現(xiàn)藥藥品破損。。藥品通常常卸貨至待待驗(yàn)區(qū)，按按照接貨人人員的指引引堆碼整齊齊。毒性藥品、、麻醉藥品品和一類精精神藥品等等特殊管理理藥品交貨貨應(yīng)按國家家規(guī)定實(shí)行行雙人交接接（雙人交交貨和雙人人接貨）。。在客戶接貨貨時(shí)，運(yùn)輸輸員向客戶戶交接配送送的藥品及及單據(jù)，同同時(shí)檢查裝裝箱的封條條是否有異異樣變化。。如有異樣樣，即時(shí)與與倉庫聯(lián)系系，查清事事實(shí)，雙方方簽字確認(rèn)認(rèn)。交貨完完成客戶接接貨人在送送貨通知單單上簽字，，留存一聯(lián)聯(lián)，運(yùn)輸員員帶回“顧顧客簽收回回單聯(lián)”交交倉管員存存檔。在配送藥藥品時(shí)，，下列哪哪張票據(jù)據(jù)需要加加蓋本單單位質(zhì)量量部的原原印章（（B）A.冷藏藥品品運(yùn)輸溫溫濕度記記錄B.進(jìn)口藥品品檢驗(yàn)報(bào)報(bào)告書C.普通藥品品隨貨同同行單D.冷藏藥品品出庫復(fù)復(fù)核記錄錄藥品裝車車運(yùn)輸時(shí)時(shí)，下列列哪一項(xiàng)項(xiàng)不正確確（A）A.押貨人員員應(yīng)坐在在裝有藥藥品的車車廂內(nèi)看看管B.藥品包裝裝不得倒倒置C.不能將重重物壓在在藥品包包裝上D.冷藏車應(yīng)應(yīng)預(yù)冷至至規(guī)定溫溫度后在在裝車練習(xí)題藥品送貨貨人員帶帶回的““顧客簽簽收回單單”上應(yīng)應(yīng)有（C）簽字A.收貨方采采購員B.收貨方驗(yàn)驗(yàn)收員C.收貨方收收貨員D.發(fā)貨方復(fù)復(fù)核員藥品在庫庫檢查時(shí)時(shí)在冷藏藏庫內(nèi)發(fā)發(fā)現(xiàn)某藥藥品標(biāo)簽簽貯藏項(xiàng)項(xiàng)下標(biāo)有有：15℃以下保存存，此藥藥品如何何處理（（D）A移入陰涼涼庫B.移入常溫溫庫C.移入不合合品區(qū)D.保留在此此庫，不不動(dòng)練習(xí)題在能夠預(yù)預(yù)見到某某種藥品品經(jīng)過短短時(shí)間儲(chǔ)儲(chǔ)存易發(fā)發(fā)生質(zhì)量量變化時(shí)時(shí)，該種種藥品的的出庫原原則應(yīng)遵遵循：CA近效期期先出B先進(jìn)先出出C易變先出出D先產(chǎn)先出出對于在藥藥品包裝裝上只注注明生產(chǎn)產(chǎn)日期而而沒有有有效期的的中藥飲飲片，通通常采取取的出庫庫原則是是：DA近效期先先出B先進(jìn)先出出C易變先出出D先產(chǎn)先出出有些醫(yī)藥藥商品包包裝上既既沒有生生產(chǎn)日期期也沒有有有效期期，這些些商品采采取的出出庫原則則是AA先進(jìn)先出出B先產(chǎn)先出出C近效期先先出D易變先出出在醫(yī)藥商商品包裝裝上既注注明生產(chǎn)產(chǎn)日期又又注明有有效期，，這樣的的商品通通常采取取的出庫庫原則是是BA先產(chǎn)先出出B近效期先先出C先進(jìn)先出出D易變先出出練習(xí)題倉庫藥品品驗(yàn)收依依據(jù)的的的質(zhì)量標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)是DA醫(yī)藥行業(yè)業(yè)慣用藥藥品驗(yàn)收收標(biāo)準(zhǔn)B生產(chǎn)企業(yè)業(yè)藥品質(zhì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)C購進(jìn)企業(yè)業(yè)所在省省級(jí)質(zhì)量量標(biāo)準(zhǔn)D現(xiàn)行中國國藥典及及國家標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)在藥品購購進(jìn)驗(yàn)收收記錄中中不需要要填寫的的項(xiàng)目是是：AA進(jìn)貨價(jià)格格B產(chǎn)品批號(hào)號(hào)C生產(chǎn)企業(yè)業(yè)D驗(yàn)收員意意見醫(yī)藥商品品日常接接貨操作作中，已已經(jīng)檢查查上上應(yīng)加加蓋供貨貨單位出出庫專用用章BA采購記錄錄B隨貨同行行單C檢驗(yàn)報(bào)告告D發(fā)貨通知知單下列哪一一項(xiàng)不是是隨貨同同行單中中需要寫寫清的項(xiàng)項(xiàng)目：CA藥品名稱稱B發(fā)貨日期期C配貨人D供貨單位位醫(yī)藥商品品日常接接貨操作作中，接接貨人需需要填寫寫收貨記記錄的藥藥品是：：DA中藥飲片片B注射劑C二類精神神藥品D冷藏藥品品醫(yī)藥商品品日常接接貨操作作中，接接貨人必必須要檢檢查的是是：AA運(yùn)輸車輛輛是否封封閉B是否有專專人押送送C是否有藥藥品拼箱箱D是否供貨貨單位車車輛練習(xí)題不屬于在在冷鏈藥藥品收貨貨記錄中中填寫的的項(xiàng)目是是：AA運(yùn)輸方式式B溫控方式式C溫控狀況況D發(fā)貨溫度度冷鏈藥品品接貨，，接貨人人員應(yīng)向向運(yùn)輸人人員索取取，并簽字字確認(rèn)。。AA運(yùn)輸交接接單B發(fā)票底聯(lián)聯(lián)C溫濕度計(jì)計(jì)D保溫箱冷藏藥品品從收貨貨到完成成驗(yàn)收和和入庫，，規(guī)定的的時(shí)間是是：BB30分鐘內(nèi)C20分鐘內(nèi)D15分鐘內(nèi)A10分鐘內(nèi)冷藏藥品品收貨后后，應(yīng)放放置在：：CC冷藏庫待待驗(yàn)區(qū)B保溫箱內(nèi)內(nèi)D普通藥品品待驗(yàn)區(qū)區(qū)，但在在15分鐘內(nèi)完完成驗(yàn)收收A陰涼庫內(nèi)內(nèi)接貨時(shí)發(fā)發(fā)現(xiàn)冷藏藏藥品運(yùn)運(yùn)輸過程程及到貨貨時(shí)溫度度不符合合規(guī)定，，接貨人人員處理理方式是是：AA予以記錄錄，并將將藥品放放置于冷冷藏庫掛掛明顯標(biāo)標(biāo)識(shí)，報(bào)報(bào)質(zhì)量管管理部核核查B直接退回回供貨方方或由承承運(yùn)方自自行處理理C就地銷毀毀D放置于冷冷藏庫待待驗(yàn)貨區(qū)區(qū)練習(xí)題按照GSP要求，供供貨單位位為批發(fā)發(fā)企業(yè)的的，驗(yàn)收收藥品時(shí)時(shí)應(yīng)當(dāng)查查驗(yàn)：AA同批號(hào)號(hào)的藥藥品生生產(chǎn)企企業(yè)檢檢驗(yàn)報(bào)報(bào)告，，并加加蓋該該批發(fā)發(fā)企業(yè)業(yè)質(zhì)量量管理理專用用章原原印章章B同批號(hào)號(hào)的藥藥品生生產(chǎn)企企業(yè)檢檢驗(yàn)報(bào)報(bào)告，，并加加蓋該該生產(chǎn)產(chǎn)企業(yè)業(yè)質(zhì)量量管理理專用用章原原印章章C這種藥藥品的的省級(jí)級(jí)藥品品檢驗(yàn)驗(yàn)所檢檢驗(yàn)報(bào)報(bào)告，，并加加蓋該該批發(fā)發(fā)企業(yè)業(yè)質(zhì)量量管理理專用用章原原印章章D這種藥藥品的的省級(jí)級(jí)藥品品檢驗(yàn)驗(yàn)所檢檢驗(yàn)報(bào)報(bào)告，，并加加蓋原原生產(chǎn)產(chǎn)企業(yè)業(yè)質(zhì)量量管理理專用用章原原印章章批發(fā)企企業(yè)在在進(jìn)行行毒性性藥品品驗(yàn)收收時(shí)，，操作作錯(cuò)誤誤的是是：BB在普通通藥品品驗(yàn)收收臺(tái)進(jìn)進(jìn)行，，但應(yīng)應(yīng)最先先查驗(yàn)驗(yàn)，隨隨即入入庫C每種藥藥品必必須獨(dú)獨(dú)立包包裝，，實(shí)行行雙人人驗(yàn)收收D驗(yàn)收時(shí)時(shí)應(yīng)使使用專專用的的驗(yàn)收收工具具，驗(yàn)驗(yàn)收后后及時(shí)時(shí)上傳傳電子子監(jiān)管管碼A接貨后后直接接放入入毒性性藥品品庫，，在該該庫內(nèi)內(nèi)查驗(yàn)驗(yàn)練習(xí)題藥品驗(yàn)驗(yàn)收時(shí)時(shí)，開開箱檢檢查應(yīng)應(yīng)從每每整件件的上上、中中、下下不同同位置置隨機(jī)機(jī)抽樣樣至最最小包包裝，，每整整件藥藥品中中至少少抽取取個(gè)最小小包裝裝。AA3B2C1D5在藥品品驗(yàn)收收時(shí)，，產(chǎn)品品合格格證通通常放放置在在BA藥品最最小包包裝內(nèi)內(nèi)B整件藥藥品外外包裝裝箱內(nèi)內(nèi)C粘貼在在隨貨貨同行行單上上D粘貼在在藥品品檢驗(yàn)驗(yàn)報(bào)告告書上上在藥品品驗(yàn)收收時(shí)，，查驗(yàn)驗(yàn)每個(gè)個(gè)藥品品最小小包裝裝盒內(nèi)內(nèi)都應(yīng)應(yīng)該有有：AA說明書書B檢驗(yàn)報(bào)報(bào)告C合格證證D獨(dú)立標(biāo)標(biāo)簽待驗(yàn)期期間，，藥品品質(zhì)量量管理理應(yīng)由由負(fù)責(zé)。。AA收貨員員B驗(yàn)收員員C送貨員員D配貨員員在藥品品驗(yàn)收收時(shí)，，哪類類藥品品查驗(yàn)驗(yàn)批簽簽發(fā)合合格證證。BA冷藏藥藥品B生物制制品C毒性藥藥品D一類精精神藥藥品練習(xí)題第二部部分藥品倉倉庫日日常管管理藥品倉倉庫設(shè)設(shè)置藥品倉倉庫按按照溫溫度要要求劃劃分的的類型型1.冷藏庫庫：指指溫度度為2℃～10℃℃(相相對濕濕度35％～75％％)的的倉庫庫。冷冷庫一一般儲(chǔ)儲(chǔ)存細(xì)細(xì)(稀稀)貴貴藥材材、飲飲片和和按規(guī)規(guī)定需需冷藏藏的各各種生生物制制品。。2.陰涼庫庫：指指溫度度不高高于20℃℃(相相對濕濕度35％～75％％)的的倉庫庫。大大多數(shù)數(shù)藥品品要求求陰涼涼儲(chǔ)存存。在此溫溫(濕濕)度度條件件下，，對一一些藥藥物成成分不不穩(wěn)定定的商商品，，可延延緩品品質(zhì)陳陳化和和質(zhì)量量變異異速度度。霉霉菌和和中藥藥害蟲蟲的生生理活活動(dòng)在在一定定程度度上可可以控控制。3.常溫庫庫：指溫溫度為為10℃～30℃℃(相相對濕濕度45％％～75％％)的的倉庫庫。主要用用于儲(chǔ)儲(chǔ)存成成分性性質(zhì)穩(wěn)穩(wěn)定且且貯藏藏要求求對溫溫度未未做出出具體體規(guī)定定的藥品；散劑劑、片劑、、膠劑、膠膠囊劑、滴滴丸劑等制制劑，要防防止蟲蛀、、霉變及其其他質(zhì)量變變異，做好好防潮、通通風(fēng)等工作作。藥品批發(fā)企企業(yè)倉庫面面積要求1.大型藥品批批發(fā)企業(yè)倉倉庫:內(nèi)建建筑面積不不應(yīng)低于1500平方米；2.中型藥品批批發(fā)企業(yè)倉倉庫:內(nèi)建建筑面積不不應(yīng)低1000平方米；3.小型藥品批批發(fā)企業(yè)倉倉庫:內(nèi)建建筑面積不不應(yīng)低于500平方米。大型企業(yè)：：年藥品品銷售額在在2億元以上的的藥品批發(fā)發(fā)與零售連連鎖大型企企業(yè)。中型企業(yè)：：年藥品銷銷售額在5千萬元～2億萬元的藥藥品批發(fā)與與零售連鎖鎖企業(yè)。小型企業(yè)：：年藥品銷銷售額在5000萬元以下的的藥品批發(fā)發(fā)與零售連連鎖企業(yè)。。經(jīng)營冷藏、、冷凍藥品品的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)配備以下下設(shè)施設(shè)備備：（一）與其其經(jīng)營規(guī)模模和品種相相適應(yīng)的冷冷庫，經(jīng)營營疫苗的應(yīng)應(yīng)當(dāng)配備兩兩個(gè)以上獨(dú)獨(dú)立冷庫；；（二）用于于冷庫溫度度自動(dòng)監(jiān)測測、顯示、、記錄、調(diào)調(diào)控、報(bào)警警的設(shè)備；；（三）冷庫庫制冷設(shè)備備的備用發(fā)發(fā)電機(jī)組或或者雙回路路供電系統(tǒng)統(tǒng)；（四）對有有特殊低溫溫要求的藥藥品，應(yīng)當(dāng)當(dāng)配備符合合其儲(chǔ)存要要求的設(shè)施施設(shè)備；（五）冷藏藏車及車載載冷藏箱或或者保溫箱箱等設(shè)備。。藥品堆碼垛垛距離藥品墻散熱器屋頂?shù)孛?530cm30cm10cm30cm藥品堆垛的的距離要求求：藥品堆垛應(yīng)應(yīng)當(dāng)留有一一定距離，，具體要求求是：1、藥品垛垛與垛的間間距不小于于100cm；2、藥品與與墻、屋頂頂（房梁））的間距不不小于30cm3、藥品與與庫房散熱熱器或供暖暖管道的間間距不小于于30cm；4、藥品與與室內(nèi)柱子子的間距不不小于30cm，5、藥品與與地面的間間距不小于于10cm。注：藥品的的混剁時(shí)限限不超過1個(gè)月藥品倉庫分分區(qū)與色標(biāo)標(biāo)管理1、藥品倉倉庫分區(qū)：根據(jù)GSP要求藥品批發(fā)企企業(yè)和藥品品零售連鎖鎖企業(yè)倉庫庫應(yīng)劃分：：（1）待驗(yàn)驗(yàn)庫（區(qū)））；（2））合格品庫庫（區(qū)）；；（3）發(fā)發(fā)貨庫（區(qū)區(qū)）；（4）不合格格品庫（區(qū)區(qū)）；（5）退貨庫庫（區(qū)）等等專用場所所；經(jīng)營中中藥飲片還還應(yīng)劃分零零貨稱取專專庫（區(qū)））或固定的的飲片分裝裝室。零售企業(yè)倉倉庫應(yīng)劃分分為：（1）待驗(yàn)驗(yàn)藥品區(qū)；；（2）合合格藥品區(qū)區(qū)；（3））不合格藥藥品區(qū)；（（4）退貨貨藥品藥品倉庫實(shí)實(shí)行色標(biāo)管管理統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)是是：1、待驗(yàn)藥藥品庫（區(qū)區(qū)）和退貨貨藥品庫（（區(qū)）為黃黃色；2、合格藥藥品庫（區(qū)區(qū)）、零貨貨稱取庫（（區(qū)）和待待發(fā)貨庫（（區(qū)）為綠綠色；3、不合格格藥品庫（（區(qū)）為紅紅色。藥品倉庫溫溫濕度的監(jiān)監(jiān)測和調(diào)控控（一）藥品倉庫溫溫濕度自動(dòng)動(dòng)監(jiān)測系統(tǒng)統(tǒng)的設(shè)置和和使用1.溫濕度測點(diǎn)點(diǎn)終端的設(shè)設(shè)置與要求求根據(jù)GSP要求，藥品品批發(fā)和零零售連鎖企企業(yè)在儲(chǔ)存存藥品的倉倉庫中和運(yùn)運(yùn)輸冷藏、、冷凍藥品品的設(shè)備中中要配備溫溫濕度監(jiān)測測系統(tǒng)，對對藥品儲(chǔ)存存過程的溫溫濕度狀況況和冷藏、、冷凍藥品品運(yùn)輸過程程的溫度狀狀況進(jìn)行實(shí)實(shí)時(shí)自動(dòng)監(jiān)監(jiān)測和記錄錄。溫濕度監(jiān)測測系統(tǒng)由測測點(diǎn)終端、、管理主機(jī)機(jī)、不間斷斷電源以及及相關(guān)軟件件等組成。。各測點(diǎn)終端端能夠?qū)χ苤苓叚h(huán)境溫溫濕度進(jìn)行行實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)據(jù)的采集、、傳送和報(bào)報(bào)警；管理理主機(jī)可對對各測點(diǎn)終終端監(jiān)測數(shù)數(shù)據(jù)進(jìn)行收收集、處理理和記錄，，并具有報(bào)報(bào)警功能（1）.藥品庫房或或倉間安裝裝的測點(diǎn)終終端的設(shè)置置數(shù)量和位位置藥品庫房或或倉間安裝裝的測點(diǎn)終終端數(shù)量及及位置應(yīng)當(dāng)當(dāng)符合以下下要求：①每一獨(dú)立立的藥品庫庫房或倉間間至少安裝裝2個(gè)測點(diǎn)終端端。②平面陰涼涼倉庫每300平方米面積積至少安裝裝1個(gè)監(jiān)測終端端，每增加加300平方米面積積至少增加加1個(gè)測點(diǎn)終端端，不足300平方米的按按300平方米計(jì)算算。平面冷冷藏（或冷冷凍）倉庫庫每100平方米面積積至少安裝裝1個(gè)監(jiān)測終端端，每增加加100平方米面積積至少增加加1個(gè)測點(diǎn)終端端，不足100平方米的按按100平方米計(jì)算算。平面?zhèn)}庫測測點(diǎn)終端安安裝的位置置不得低于于藥品貨架架或藥品堆堆碼垛高度度的2/3位置。③高架陰涼涼倉庫或全全自動(dòng)立體體陰涼倉庫庫的貨架層層高在4.5米至8米之間的，，每300平方米面積積至少安裝裝2個(gè)測點(diǎn)終端端，并均勻勻分布在貨貨架上、下下位置；貨貨架層高在在8米以上的，，每300平方米面積積至少安裝裝3個(gè)測點(diǎn)終端端，并均勻勻分布在貨貨架的上、、中、下位位置；不足足300平方米的按按300平方米計(jì)算算。高在4.5米至8米之間的高高架冷藏倉倉庫或全自自動(dòng)立體冷冷藏庫，每每100平方米面積至至少安裝2個(gè)測點(diǎn)終端，，并均勻分布布在貨架上、、下位置。高架倉庫或全全自動(dòng)立體倉倉庫上層測點(diǎn)點(diǎn)終端安裝的的位置，不得得低于最上層層貨架存放藥藥品的最高位位置。藥品庫房或倉倉間安裝的測測點(diǎn)終端的設(shè)設(shè)置數(shù)量和位位置（2）冷藏、冷凍凍藥品運(yùn)輸車車輛或車廂安安裝的測點(diǎn)終終端數(shù)量及位位置每臺(tái)獨(dú)立的冷冷藏、冷凍藥藥品運(yùn)輸車輛輛或車廂，安裝的溫度測測點(diǎn)終端數(shù)量量不得少于2個(gè)。車廂容積超超過20立方米的，每每增加20立方米至少增增加1個(gè)測點(diǎn)終端，，不足20立方米的按20立方米計(jì)算。。每臺(tái)冷藏箱或或保溫箱至少少應(yīng)當(dāng)放置一一個(gè)可移動(dòng)的的測點(diǎn)終端。。2.溫濕度監(jiān)測管管理主機(jī)的設(shè)設(shè)置與要求（1）系統(tǒng)溫濕度度測定標(biāo)準(zhǔn)值值設(shè)定及允許許誤差根據(jù)GSP要求結(jié)合倉庫庫實(shí)際情況，，管理主機(jī)設(shè)設(shè)置系統(tǒng)溫濕濕度測定標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)值為：常溫溫庫溫度設(shè)置置范圍是10-30℃℃；陰涼庫溫度度設(shè)置范圍是是2-20℃；冷藏庫溫度度設(shè)置范圍是是2-10℃；各種倉庫相相對濕度設(shè)置置范圍是35%-75%。管理主機(jī)設(shè)置置系統(tǒng)溫濕度度測量的最大大允許誤差要要符合以下要要求：①測量范圍在在0℃～40℃之間，溫度的的最大允許誤誤差為±0.5℃；②測量范圍在在－25℃～0℃之間，溫度的的最大允許誤誤差為±1.0℃；③相對濕度的的最大允許誤誤差為±3％RH。2.溫濕度監(jiān)測管管理主機(jī)的設(shè)設(shè)置與要求（2）管理主機(jī)系系統(tǒng)運(yùn)行要求求管理主機(jī)要求求能夠自動(dòng)地地對藥品儲(chǔ)存存運(yùn)輸過程中中的溫濕度環(huán)環(huán)境進(jìn)行不間間斷監(jiān)測和記記錄。系統(tǒng)要要至少每隔1分鐘更新一次次測點(diǎn)溫濕度度數(shù)據(jù)，儲(chǔ)存存過程中至少少每隔30分鐘自動(dòng)記錄錄一次實(shí)時(shí)溫溫濕度數(shù)據(jù)，，運(yùn)輸過程中中至少每隔5分鐘自動(dòng)記錄錄一次實(shí)時(shí)溫溫度數(shù)據(jù)。當(dāng)當(dāng)監(jiān)測的溫濕濕度超出規(guī)定定范圍時(shí)，系系統(tǒng)能夠至少少每隔1分鐘記錄一次次實(shí)時(shí)溫濕度度數(shù)據(jù)。當(dāng)監(jiān)測的溫濕濕度數(shù)據(jù)達(dá)到到設(shè)定的臨界界值或者超出出規(guī)定范圍，，以及系統(tǒng)發(fā)發(fā)生供電中斷斷等情況，系系統(tǒng)能夠?qū)崿F(xiàn)現(xiàn)就地和在指指定地點(diǎn)進(jìn)行行聲光報(bào)警，，同時(shí)采取短短信通訊等方方式對不少于于3名指定人員報(bào)報(bào)警。3.溫濕度檢測系系統(tǒng)的定期驗(yàn)驗(yàn)證按照GSP要求，企業(yè)應(yīng)應(yīng)當(dāng)對測點(diǎn)終終端每年至少少進(jìn)行一次校校準(zhǔn)，對系統(tǒng)統(tǒng)設(shè)備進(jìn)行定定期檢查、維維修、保養(yǎng)，，并建立檔案案。（1）使用前驗(yàn)證證包括設(shè)計(jì)的主主機(jī)系統(tǒng)性能能、穩(wěn)定性、、網(wǎng)絡(luò)傳輸可可靠性、監(jiān)測測探頭的安裝裝位置和數(shù)量量等，確認(rèn)設(shè)設(shè)計(jì)是否符合合GSP要求。安裝確認(rèn)：檢檢查是否按照照確認(rèn)后的設(shè)設(shè)計(jì)進(jìn)行安裝裝，對設(shè)備的的規(guī)格、質(zhì)量量、操作方法法等逐項(xiàng)進(jìn)行行安裝確認(rèn)。。運(yùn)行確認(rèn)：檢檢查冷庫、冷冷藏車的空載載滿載、極冷冷極熱條件下下的運(yùn)行驗(yàn)證證，以證明設(shè)設(shè)備保障能力力達(dá)到設(shè)定要要求。性能確認(rèn)：在在設(shè)施設(shè)備實(shí)實(shí)際運(yùn)行過程程中還需根據(jù)據(jù)不同季節(jié)，，進(jìn)行動(dòng)態(tài)條條件下的性能能驗(yàn)證，如：：儲(chǔ)存環(huán)境的的立體溫度分分布測試，尋尋找波動(dòng)大的的冷點(diǎn)和熱點(diǎn)點(diǎn)進(jìn)行監(jiān)控；；冷藏車、冷冷藏箱、保溫溫箱進(jìn)行實(shí)際際運(yùn)輸驗(yàn)證。。（2）正常運(yùn)行系系統(tǒng)的驗(yàn)證連續(xù)正常運(yùn)行行的溫濕度檢檢測系統(tǒng)，每每年至少進(jìn)行行一次定期驗(yàn)驗(yàn)證。（3）系統(tǒng)停運(yùn)后后，恢復(fù)運(yùn)行行的驗(yàn)證驗(yàn)證合格的設(shè)設(shè)施設(shè)備，停停用超過3個(gè)月，因環(huán)境境、規(guī)格材料料、裝載方式式、裝載量等等影響溫度的的因素發(fā)生變變化，或因設(shè)設(shè)備維修后部部分參數(shù)發(fā)生生變更均應(yīng)再再驗(yàn)證。藥品儲(chǔ)存的基基本原則1.倉庫中藥品與與非藥品，處處方藥與非處處方藥必須分分庫或分區(qū)存存放，藥店中中藥品與非藥藥品，處方藥藥與非處方藥藥應(yīng)分開陳列列和儲(chǔ)存；2.倉庫中內(nèi)服藥藥與外用藥應(yīng)應(yīng)分庫或分區(qū)區(qū)存放，藥店店中內(nèi)服藥與與外用藥應(yīng)分分開陳列和儲(chǔ)儲(chǔ)存；3.中藥材、中藥藥飲片應(yīng)與其其他藥品分庫庫或分柜陳列列；4.單軌制各理處處方藥應(yīng)專柜柜擺放；單軌制處方藥藥是指必須憑憑醫(yī)師處方才才能銷售和購購買的處方藥藥；雙軌制處處方藥是指既既可以憑醫(yī)師師處方購買，，也可以通過過藥店執(zhí)業(yè)藥藥師審核登記記，審批后銷銷售和購買，，通常是一些些日常經(jīng)常服服藥的不良反反應(yīng)比較少的的處方藥，例例如降糖藥、、降壓藥、解解熱鎮(zhèn)痛藥等等。藥品儲(chǔ)存的基基本原則5.倉庫中性質(zhì)相相互影響，容容易串味的藥藥品應(yīng)分庫存存放，藥店中中易串味的藥藥品與一般藥藥品應(yīng)分開存存放。6.品名或外包裝裝容易混淆的的品種，應(yīng)分分區(qū)或隔垛存存放；7.倉庫中麻醉藥藥品，一類精精神藥品可存存放在同一個(gè)個(gè)專用庫房內(nèi)內(nèi)；倉庫中毒性藥藥品應(yīng)專庫(柜)存放；放射性性藥品應(yīng)儲(chǔ)存存于特定的專專用倉庫內(nèi)；；8.藥品中的危險(xiǎn)險(xiǎn)品，應(yīng)存放放在專用危險(xiǎn)險(xiǎn)品庫內(nèi)藥藥店中不應(yīng)應(yīng)陳列危險(xiǎn)品品，如因需要要必須陳列時(shí)時(shí)，只能陳列列代用品或空空包裝；9.藥店中的拆零零藥品應(yīng)集中中存放于拆零零專柜并并保留原包裝裝的標(biāo)簽。10.藥品應(yīng)按用途途或劑型分類類陳列和儲(chǔ)存存；11.保健食品、醫(yī)醫(yī)療器械和衛(wèi)衛(wèi)生材料用品品應(yīng)分庫區(qū)存存放，藥店應(yīng)應(yīng)設(shè)專柜陳列列。易串味藥藥品根據(jù)GSP要求，具具有特殊殊氣味的的藥物應(yīng)應(yīng)與其它它藥品，，特別是是吸附力力強(qiáng)的劑劑、散劑劑、顆粒粒劑、素素片等應(yīng)應(yīng)分開存存放，以以免串味味。經(jīng)營營中涉及及藥物制制劑藥品品易串味味的品種種有：①口服制制劑：人人丹、藿藿香正氣氣水、藿藿香正氣氣液、藿藿香正氣氣膠囊、、十滴水水、麝香香保心丸丸、速效效救心丸丸、膽舒舒膠囊、、肚痛整整腸丸、、正露丸丸②外用貼貼膏：膚膚疾寧貼貼膏、附附桂風(fēng)貼貼膏、狗狗皮膏、、精制狗狗皮膏、、骨友靈靈貼膏、、關(guān)節(jié)止止痛膏、、活血解解痛膏、、活血止止痛膏、、辣椒風(fēng)風(fēng)濕膏、、傷濕祛祛痛膏、、燒傷藥藥膏、少少林跌打打風(fēng)濕膏膏、麝香香跌打風(fēng)風(fēng)濕膏、、麝香關(guān)關(guān)節(jié)止痛痛膏、麝麝香解痛痛膏、麝麝香壯骨骨膏、麝麝香追風(fēng)風(fēng)膏、麝麝香追風(fēng)風(fēng)止痛膏膏、麝香香傷濕膏膏、麝香香正骨膏膏、天和和骨通貼貼膏、天天和追風(fēng)風(fēng)膏、田田七鎮(zhèn)痛痛膏、通通絡(luò)祛痛痛膏、腰腰腎膏、、一正痛痛消貼膏膏、追追風(fēng)膏、、骨痛膏膏、傷濕濕止痛膏膏、風(fēng)濕濕膏、萬萬用五香香膏、哈哈西奈德德乳膏、、醋酸地地塞米松松乳膏、、復(fù)方十十一烯酸酸鋅曲安安奈德軟軟膏、歸歸元筋骨骨寧濕敷敷劑、治治傷軟膏膏易串味藥藥品③外用搽搽劑和擦擦劑：酮酮洛芬搽搽劑、風(fēng)風(fēng)油精、、斧標(biāo)驅(qū)驅(qū)風(fēng)油、、紅花油油、宏利利活絡(luò)油油、強(qiáng)力力獅子油油、清涼涼油、如如意油、、麝香風(fēng)風(fēng)濕油、、獅馬龍龍紅花油油、獅馬馬龍活絡(luò)絡(luò)油、舒舒筋健絡(luò)絡(luò)油、雙雙龍祛風(fēng)風(fēng)油、四四季平安安油、異異蛇寶按按摩油、、保心安安油、風(fēng)風(fēng)濕油、、萬花油油、跌打打萬花油油、保劑劑油、④外用酊酊劑：碘碘酊、復(fù)復(fù)方樟腦腦酊、復(fù)復(fù)方醋酸酸氟輕松松酊(皮炎寧酊酊)、復(fù)方土土槿皮酊酊、骨康康王（骨骨痛靈酊酊）、土土槿皮酊酊、消炎炎止痛酊酊、膚陰陰潔、潔潔爾陰、、止痛酊酊、柏潔潔洗劑、、珊蝴癬癬凈、解解痙鎮(zhèn)痛痛酊、頑頑癬凈、、金歸洗洗液、正正骨水、、傷筋正正骨酊、、傷科靈靈噴霧劑劑、復(fù)方方醋酸氟氟輕松酊酊、烏洛洛托品溶溶液、云云南白藥藥酊等。。62藥品在庫庫檢查的的內(nèi)容1、藥品品儲(chǔ)存條條件的檢檢查（1）每每天按時(shí)時(shí)檢查庫庫房內(nèi)的的溫濕度度，并隨隨時(shí)采取取調(diào)控措措施。（2）檢檢查是否否遮光或或避光，，密封是是否完好好。是否否在規(guī)定定的儲(chǔ)存存條件下下存放。。2、檢查藥品品的存放放位置，，是否按按規(guī)定的的庫、區(qū)區(qū)、排、、號(hào)分類類存放，，倉庫類類型是否否與藥品品標(biāo)簽上上規(guī)定的的【貯藏藏】條件件要求一一致；標(biāo)標(biāo)注為冷冷藏或標(biāo)標(biāo)為2~10度度，應(yīng)冷冷藏儲(chǔ)存存；標(biāo)注注為陰涼、暗涼或或20度度以下的的為陰涼涼庫儲(chǔ)存存；未標(biāo)標(biāo)注溫度度的為常常溫庫儲(chǔ)儲(chǔ)存3、檢查查藥品擺擺放，藥藥品是否否按照分分類擺放放，是否否按照有有效期遠(yuǎn)遠(yuǎn)近由里里向外擺擺放，同同種藥品品是否擺擺放到一一起，不不同廠家家，不同同規(guī)格的的藥品是是否分開開。存放放的藥品品有無倒倒置側(cè)放放現(xiàn)象。。4、檢查藥藥品的包包裝和外外觀性狀狀，外觀觀性狀是是否正常常，包裝裝有無損損壞等。。能否根根據(jù)外觀觀的變化化來確定定優(yōu)先出出庫。出出現(xiàn)包裝裝和外觀觀性狀損損壞的填填寫《不合格藥藥品報(bào)告告表》。5、檢查并并記錄藥藥品的有有效期，，近效期期藥品填填寫《近效期藥藥品催銷銷表》；過期藥藥品填寫寫《不合格藥藥品報(bào)告告表》。63藥品檢查查的時(shí)間間根據(jù)藥品品的性質(zhì)質(zhì)及其變變化規(guī)律律，結(jié)合合季節(jié)氣氣候，儲(chǔ)儲(chǔ)存環(huán)境境和儲(chǔ)存存時(shí)間長長短等因因素掌握握，大致致可分為為以下三三種：(1)三三四檢檢查：在在庫藥品品，每個(gè)個(gè)季度的的第一個(gè)個(gè)月檢查查30％，第二二個(gè)月檢檢查30％，第三三個(gè)月檢檢查40％，使庫庫存藥品品每個(gè)季季度能全全面檢查查一次(月查季輪輪)。零售企業(yè)業(yè)要對陳陳列藥品品的質(zhì)量量每月進(jìn)進(jìn)行全面面檢查．．建立月月檢查記記錄。(2)定期檢查查：藥材材倉庫一一般規(guī)定定上、下下半年對對庫存藥藥品逐堆堆逐垛各各進(jìn)行一一次全面面檢查，，特別對對受熱易易變質(zhì)、、吸潮易易引濕、、遇冷易易凍結(jié)的的藥品要要加強(qiáng)檢檢查。對對近效期期藥品、、麻醉藥藥品、精精神藥品品、毒性性藥品、、放射性性藥品等等特殊管管理的藥藥品，要要重點(diǎn)進(jìn)進(jìn)行檢查查。(3)突擊檢查查：一般般是在汛汛期、雨雨季、霉霉季、高高溫、嚴(yán)嚴(yán)寒或者者發(fā)現(xiàn)有有質(zhì)量變變化苗頭頭的時(shí)候候，臨時(shí)時(shí)組織力力量進(jìn)行行全面或或局部的的檢查。64庫存藥品品的養(yǎng)護(hù)護(hù)檢查和和處理養(yǎng)護(hù)員對對庫存藥藥品質(zhì)量量每季度循循環(huán)檢查查一次，檢查的重重點(diǎn)是藥品的的包裝質(zhì)量量、外觀觀質(zhì)量、、批號(hào)、、效期。檢查的內(nèi)內(nèi)容：庫房內(nèi)的溫濕濕度，藥藥品儲(chǔ)存存條件及及藥品是是否按庫庫、區(qū)