流感病毒科普編輯ppt流感病毒科普編輯ppt流感病毒族譜xx單股負鏈RNA目科屬種正粘病毒科甲、乙、丙DNA病毒DNA和RNA反錄病毒RNA病毒正粘-節(jié)段副粘NP核蛋白MP基質(zhì)蛋白病毒“種”是指構(gòu)成一個復(fù)制譜系、占據(jù)一個特定小生境、具有多個分類特征的病毒。宿主：人、豬、馬、鷗和鴨5類編輯ppt流感病毒族譜xx單股負鏈RNA目科屬種正粘病毒科甲、乙、丙D流感病毒的結(jié)構(gòu)xx結(jié)構(gòu)核心：RNA（分節(jié)段）、核蛋白、RNA聚合酶基質(zhì)蛋白（M蛋白）：具有特異性包膜HA16NA9M2人流感：球形禽流感：多形性編輯ppt流感病毒的結(jié)構(gòu)xx結(jié)構(gòu)核心：RNA（分節(jié)段）、核蛋白、RNA流感病毒分型(人)流感病毒根據(jù)核糖核蛋白和基質(zhì)蛋白分為甲、乙、丙三型：甲型流感病毒：廣泛分布于自然界感染多種動物及人類，易變異，易大流行禽流感屬于A型流感乙型流感病毒：人和豬，類似甲型癥狀在流行時也可引起死亡丙型流感病毒：人，穩(wěn)定，致病性相對較弱×禽流感根據(jù)對雞致病力分為：高致病性禽流感H5和H7亞型、中致病性求流感、低/非致病性禽流感xx編輯ppt流感病毒分型(人)流感病毒根據(jù)核糖核蛋白和基質(zhì)蛋白分為甲、乙流感病毒的命名xxH1N1HA亞型NA亞型甲型病毒病毒型別分離地毒株編號首次分離年代*只對甲型病毒分亞型B/威斯康星/1/2010A/維多利亞/361/2011(H3N2)A/加利福尼亞/7/2009(H1N1)H7N9全名？編輯ppt流感病毒的命名xxH1N1HA亞型NA亞型甲型病毒病毒型流感病毒的變異抗原性漂移(Antigenicdrift)：在甲、乙型均可發(fā)生。變異幅度小，HA或NA發(fā)生點突變，屬量變，可引起中、小型流行抗原性轉(zhuǎn)換(Antigenicshift)：只發(fā)生在甲型病毒。變異幅度大，屬質(zhì)變，可引起大流行甚至世界范圍大流行xx編輯ppt流感病毒的變異抗原性漂移(Antigenicdrift)：抗原性漂移H3血凝素氨基酸突變xxA/Beijing/353/89A/Beijing/32/92A/Shangdong/9/93A/Johannesburg/33/94編輯ppt抗原性漂移H3血凝素氨基酸突變xxA/Beijing/流感病毒重配(抗原轉(zhuǎn)換)xx“鳥，豬，人是病毒變異的潛在三角，可以導(dǎo)致人流感大暴發(fā)

編輯ppt流感病毒重配(抗原轉(zhuǎn)換)xx“鳥，豬，人是病毒編輯ppt大流感的假說xx

世界衛(wèi)生組織認為，當發(fā)生下列三種假設(shè)之一時，禽流感病毒就有可能發(fā)生難以預(yù)見的變異，轉(zhuǎn)變成新病毒。編輯ppt大流感的假說xx世界衛(wèi)生組織認為，當發(fā)生下列三H7N9序列測定xxPB2PB1HANPNAMPNSPA三株H7N9病毒為同一基因類型6個內(nèi)部片段來源于H9N2編輯pptH7N9序列測定xxPB2PB1HANPNAMPNSPA三株流感病毒感染途徑呼吸道直接接觸xx編輯ppt流感病毒感染途徑呼吸道xx編輯ppt流感病毒感染過程關(guān)鍵點xxDolichol流感病毒HA與唾液酸多聚糖末端半乳糖受體的結(jié)合是病毒侵入宿主的第一步,如人流感病毒是和受體唾液酸的半乳糖α226結(jié)構(gòu),而禽流感病毒是與唾液酸的半乳糖α223結(jié)構(gòu)。HA、NA是決定病毒毒力的重要因子.HA是通過二硫鍵連HA1和HA2形成的多肽,它被宿主蛋白裂解酶切割分為HA1和HA2,才具有感染性。NA具有水解多糖唾液酸的特性,在病毒感染宿主細胞時水解病毒HA與宿主細胞結(jié)合的唾液酸,在感染后期切割病毒顆粒表面糖蛋白末端的唾液酸,釋放出不聚集的、具有感染性的子代病毒顆粒。M2通道編輯ppt流感病毒感染過程關(guān)鍵點xxDolichol流感病毒HA與唾致病性分子機理流感病毒侵入機體的過程中的不同階段,其致病性與多個基因的作用有關(guān),即致病性是病毒的多個基因功能所導(dǎo)致。而且宿主的因素也和流感病毒的致病性密切相關(guān),如受體類型和分布有密切的關(guān)系,宿主的免疫應(yīng)答也與致病性有關(guān)。研究中……xx編輯ppt致病性分子機理流感病毒侵入機體的過程中的不同階段,其致病性與HPAIH7N7、H7N3、H7N1LPAIH7Nx、H7N2、H7N3、H7N1、H7N9HPAIH7N7、H7N3、H7N4HPAIH7N3（Pakistan）

HPAIH7N3LPAIH7N9HPAIH7N3LPAIH7N9禽中暴發(fā)的H72006年前暴發(fā)的均為HPAIH7歐洲：意大利、英國、德國、比利時、荷蘭、丹麥、挪威、

捷克、西班牙、瑞典LPAIH7N8、H7N9（Korea）LPAIH7N9編輯pptHPAIH7N7、H7N3、H7N1HPAIH7N近年來人感染禽流感病毒病例病毒亞型病原來源時間/國家病例數(shù)/臨床表現(xiàn)A/H7N7鷗1980/美國3/結(jié)膜炎A/H7N7鴨1996/英國1/結(jié)膜炎A/H5N1禽1997/香港18/ILI，肺炎A/H9N2雞1998/中國廣東5/ILI，肺炎A/H9N2禽1999/香港

2/ILIA/H7N2禽2002/北美（Virginia）1/ILI，血清學(xué)診斷A/H9N2禽2003/香港

1/ILIA/H5N1禽2003/香港2/ILI，肺炎A/H7N7禽2003/荷蘭89/結(jié)膜炎、ILI、肺炎;1名死亡病例A/H5N1禽2003至今,15個國家602/ILI,肺炎A/H7N2(NY/107)來源不清2003/北美(NewYork)，

1/肺炎A/H7N3禽2004/加拿大2/結(jié)膜炎、ILI;1名LPAI；1名HPAIA/H5N2禽2005/日本(Ibaraki)13/無臨床癥狀，血清學(xué)診斷A/H7N2禽2007/英國(Wales)1/結(jié)膜炎、ILIA/H9N2來源不清2007/香港1/ILIA/H10N7鴨2004/埃及(Ismaillia)2/ILIA/H10N7來源于疫區(qū)的鳥2010/悉尼(NewSouthWales)7/上呼吸道感染癥狀、結(jié)膜炎血清學(xué)證據(jù)：人感染H4,H5,H6,H7,H9,H10,H11AIVs.編輯ppt近年來人感染禽流感病毒病例病毒亞型病原來源時間/國家病例數(shù)/高致病性

低致病性H7感染人（>100人）美國、英國、意大利、荷蘭、加拿大LPAI19591/USAH7N719771/USAH7N7197919804/USAH7N719961/EnglandH7N720021/USAH7N220031/USAH7N27/ItalyH7N389/NetherlandsH7N71died20041/CanadaH7N31/CanadaH7N320061/NorfolkH7N320074/WalesH7N22/MexicoH7N3HPAI編輯ppt高致病性低致病性H7感染人（>100人）LPAI19591中國地區(qū)的AIVA/Baer'spochard/HuNan/414/2010(H7N1)A/chicken/Hebei/1/2002(H7N2)A/duck/Guangdong/1/1996(H7N3)A/duck/Hubei/126/1985(H7N8)A/duck/Jiangxi/1742/03(H7N7)A/duck/Jiangxi/1760/03(H7N7)A/duck/Jiangxi/1786/03(H7N7)A/duck/Jiangxi/1814/03(H7N7)A/duck/Nanchang/1904/1992(H7N1)A/duck/Nanchang/1944/92(H7N1)A/duck/Zhejiang/10/2011(H7N3)A/duck/Zhejiang/12/2011(H7N3)A/duck/Zhejiang/2/2011(H7N3)A/magpie-robin/China/28710/93(H7)亞型：H7N1,H7N2,H7N3,H7N7,H7N8野禽居多LPAI編輯ppt中國地區(qū)的AIVA/Baer'spochard/HuNanH7N9確診過程一、疑似病例：符合上述臨床表現(xiàn)甲型流感病毒抗原陽性（快速篩查）或有流行病學(xué)接觸史xx編輯pptH7N9確診過程一、疑似病例：xx編輯pptH7N9確診過程二、確診病例：(3P實驗室)呼吸道分泌物標本中分離H7N9禽流感病毒或H7N9禽流感病毒核酸檢測陽性或動態(tài)檢測雙份血清H7N9禽流感病毒特異性抗體水平呈4倍或以上升高。xx編輯pptH7N9確診過程二、確診病例：(3P實驗室)xx編輯ppt治療藥物神經(jīng)氨酸酶抑制劑1)奧司他韋（Oseltamivir）：2)扎那米韋（Zanamivir）：3)帕拉米韋（Peramivir）：離子通道M2阻滯劑

目前實驗室資料提示金剛烷胺和金剛乙胺耐藥，不建議單獨使用。編輯ppt治療藥物神經(jīng)氨酸酶抑制劑編輯ppt禽流感疫苗進展全病毒滅活疫苗a)禽流感自然分離株滅活疫苗b)禽流感重組病毒滅活疫苗基因工程疫苗a)基因工程活載體疫苗b)基因工程亞單位疫苗c)DNA疫苗減毒活疫苗編輯ppt禽流感疫苗進展全病毒滅活疫苗編輯ppt流感病毒科普編輯ppt流感病毒科普編輯ppt流感病毒族譜xx單股負鏈RNA目科屬種正粘病毒科甲、乙、丙DNA病毒DNA和RNA反錄病毒RNA病毒正粘-節(jié)段副粘NP核蛋白MP基質(zhì)蛋白病毒“種”是指構(gòu)成一個復(fù)制譜系、占據(jù)一個特定小生境、具有多個分類特征的病毒。宿主：人、豬、馬、鷗和鴨5類編輯ppt流感病毒族譜xx單股負鏈RNA目科屬種正粘病毒科甲、乙、丙D流感病毒的結(jié)構(gòu)xx結(jié)構(gòu)核心：RNA（分節(jié)段）、核蛋白、RNA聚合酶基質(zhì)蛋白（M蛋白）：具有特異性包膜HA16NA9M2人流感：球形禽流感：多形性編輯ppt流感病毒的結(jié)構(gòu)xx結(jié)構(gòu)核心：RNA（分節(jié)段）、核蛋白、RNA流感病毒分型(人)流感病毒根據(jù)核糖核蛋白和基質(zhì)蛋白分為甲、乙、丙三型：甲型流感病毒：廣泛分布于自然界感染多種動物及人類，易變異，易大流行禽流感屬于A型流感乙型流感病毒：人和豬，類似甲型癥狀在流行時也可引起死亡丙型流感病毒：人，穩(wěn)定，致病性相對較弱×禽流感根據(jù)對雞致病力分為：高致病性禽流感H5和H7亞型、中致病性求流感、低/非致病性禽流感xx編輯ppt流感病毒分型(人)流感病毒根據(jù)核糖核蛋白和基質(zhì)蛋白分為甲、乙流感病毒的命名xxH1N1HA亞型NA亞型甲型病毒病毒型別分離地毒株編號首次分離年代*只對甲型病毒分亞型B/威斯康星/1/2010A/維多利亞/361/2011(H3N2)A/加利福尼亞/7/2009(H1N1)H7N9全名？編輯ppt流感病毒的命名xxH1N1HA亞型NA亞型甲型病毒病毒型流感病毒的變異抗原性漂移(Antigenicdrift)：在甲、乙型均可發(fā)生。變異幅度小，HA或NA發(fā)生點突變，屬量變，可引起中、小型流行抗原性轉(zhuǎn)換(Antigenicshift)：只發(fā)生在甲型病毒。變異幅度大，屬質(zhì)變，可引起大流行甚至世界范圍大流行xx編輯ppt流感病毒的變異抗原性漂移(Antigenicdrift)：抗原性漂移H3血凝素氨基酸突變xxA/Beijing/353/89A/Beijing/32/92A/Shangdong/9/93A/Johannesburg/33/94編輯ppt抗原性漂移H3血凝素氨基酸突變xxA/Beijing/流感病毒重配(抗原轉(zhuǎn)換)xx“鳥，豬，人是病毒變異的潛在三角，可以導(dǎo)致人流感大暴發(fā)

編輯ppt流感病毒重配(抗原轉(zhuǎn)換)xx“鳥，豬，人是病毒編輯ppt大流感的假說xx

世界衛(wèi)生組織認為，當發(fā)生下列三種假設(shè)之一時，禽流感病毒就有可能發(fā)生難以預(yù)見的變異，轉(zhuǎn)變成新病毒。編輯ppt大流感的假說xx世界衛(wèi)生組織認為，當發(fā)生下列三H7N9序列測定xxPB2PB1HANPNAMPNSPA三株H7N9病毒為同一基因類型6個內(nèi)部片段來源于H9N2編輯pptH7N9序列測定xxPB2PB1HANPNAMPNSPA三株流感病毒感染途徑呼吸道直接接觸xx編輯ppt流感病毒感染途徑呼吸道xx編輯ppt流感病毒感染過程關(guān)鍵點xxDolichol流感病毒HA與唾液酸多聚糖末端半乳糖受體的結(jié)合是病毒侵入宿主的第一步,如人流感病毒是和受體唾液酸的半乳糖α226結(jié)構(gòu),而禽流感病毒是與唾液酸的半乳糖α223結(jié)構(gòu)。HA、NA是決定病毒毒力的重要因子.HA是通過二硫鍵連HA1和HA2形成的多肽,它被宿主蛋白裂解酶切割分為HA1和HA2,才具有感染性。NA具有水解多糖唾液酸的特性,在病毒感染宿主細胞時水解病毒HA與宿主細胞結(jié)合的唾液酸,在感染后期切割病毒顆粒表面糖蛋白末端的唾液酸,釋放出不聚集的、具有感染性的子代病毒顆粒。M2通道編輯ppt流感病毒感染過程關(guān)鍵點xxDolichol流感病毒HA與唾致病性分子機理流感病毒侵入機體的過程中的不同階段,其致病性與多個基因的作用有關(guān),即致病性是病毒的多個基因功能所導(dǎo)致。而且宿主的因素也和流感病毒的致病性密切相關(guān),如受體類型和分布有密切的關(guān)系,宿主的免疫應(yīng)答也與致病性有關(guān)。研究中……xx編輯ppt致病性分子機理流感病毒侵入機體的過程中的不同階段,其致病性與HPAIH7N7、H7N3、H7N1LPAIH7Nx、H7N2、H7N3、H7N1、H7N9HPAIH7N7、H7N3、H7N4HPAIH7N3（Pakistan）

HPAIH7N3LPAIH7N9HPAIH7N3LPAIH7N9禽中暴發(fā)的H72006年前暴發(fā)的均為HPAIH7歐洲：意大利、英國、德國、比利時、荷蘭、丹麥、挪威、

捷克、西班牙、瑞典LPAIH7N8、H7N9（Korea）LPAIH7N9編輯pptHPAIH7N7、H7N3、H7N1HPAIH7N近年來人感染禽流感病毒病例病毒亞型病原來源時間/國家病例數(shù)/臨床表現(xiàn)A/H7N7鷗1980/美國3/結(jié)膜炎A/H7N7鴨1996/英國1/結(jié)膜炎A/H5N1禽1997/香港18/ILI，肺炎A/H9N2雞1998/中國廣東5/ILI，肺炎A/H9N2禽1999/香港

2/ILIA/H7N2禽2002/北美（Virginia）1/ILI，血清學(xué)診斷A/H9N2禽2003/香港

1/ILIA/H5N1禽2003/香港2/ILI，肺炎A/H7N7禽2003/荷蘭89/結(jié)膜炎、ILI、肺炎;1名死亡病例A/H5N1禽2003至今,15個國家602/ILI,肺炎A/H7N2(NY/107)來源不清2003/北美(NewYork)，

1/肺炎A/H7N3禽2004/加拿大2/結(jié)膜炎、ILI;1名LPAI；1名HPAIA/H5N2禽2005/日本(Ibaraki)13/無臨床癥狀，血清學(xué)診斷A/H7N2禽2007/英國(Wales)1/結(jié)膜炎、ILIA/H9N2來源不清2007/香港1/ILIA/H10N7鴨2004/埃及(Ismaillia)2/ILIA/H10N7來源于疫區(qū)的鳥2010/悉尼(NewSouthWales)7/上呼吸道感染癥狀、結(jié)膜炎血清學(xué)證據(jù)：人感染H4,H5,H6,H7,H9,H10,H11AIVs.編輯ppt近年來人感染禽流感病毒病例病毒亞型病原來源時間/國家病例數(shù)/高致病性

低致病性H7感染人（>100人）美國、英國、意大利、荷蘭、加拿大LPAI19591/USAH7N719771/USAH7N7197919804/USAH7N719961/EnglandH7N720021/USAH7N220031/USAH7N27/ItalyH7N389/NetherlandsH7N71died20041/CanadaH7N31/CanadaH7N320061/NorfolkH7N320074/WalesH7N22/MexicoH7N3HPAI編輯ppt高致病性低致病性H7感染人（>100人）LPAI19591中國地區(qū)的AIVA/Baer'spochard/HuNan/414/2010(H7N1)A/chicken/Hebei/1/2002(H7N2)A/duck/Guangdong/1/1996(H7N3)A/duck/Hubei/126/1985(H7N8)A/duck/Jiang