化學(xué)精品課件：專題２第２單元《有機物的分類和命名》（蘇教版選修５）化學(xué)精品課件：專題２第２單元《有機物的分類和命名》（蘇教版選1專題二認識有機化合物第２單元有機物的分類和命名專題二認識有機化合物第２單元有機物的分類和命名2大多數(shù)含碳元素的化合物CO、CO2、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、金屬碳化物、氰化物歸為無機物有機物的概念：有機物的特點種類繁多、反應(yīng)慢、副反應(yīng)多、大多數(shù)能燃燒大多數(shù)含碳元素的化合物CO、CO2、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、3一、按碳的骨架分鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物脂肪烴鏈狀烴脂環(huán)烴一、按碳的骨架分鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物脂肪4二、按官能團分烴烴的衍生物只含碳氫元素的有機物烴分子中的氫原子被其它原子或原子團取代后得到的物質(zhì)，常含C、H、O、N、P、X等元素官能團：有機物分子中決定有機物特殊性質(zhì)的原子或原子團二、按官能團分烴烴的衍生物只含碳氫元素的有機物烴分子中的氫原5有機物的主要類別和典型代表物有機物的主要類別和典型代表物6化學(xué)專題2第2單元有機物的分類和命名課件7注意：1、一種物質(zhì)按不同的分類方法，可以屬于不同的類別；2、一種物質(zhì)具有多種官能團，在按官能團分類時可以認為屬于不同的類別3、醇和酚的區(qū)別4、一些官能團的寫法注意：1、一種物質(zhì)按不同的分類方法，可以屬于不同的類別；2、85、—OH（羥基）與OH-的區(qū)別—OH（羥基）OH-（氫氧根）電子式電性存在電中性帶一個單位負電荷有機化合物無機化合物5、—OH（羥基）與OH-的區(qū)別—OH（羥基）OH-（氫氧根9練習(xí)1、下列物質(zhì)有多個官能團可以看作醇類的是酚類的是羧酸類的是酯類的是BDABCBCDE練習(xí)1、下列物質(zhì)有多個官能團可以看作醇類的是酚類的是羧酸類的102、化合物有幾種官能團？3種2、化合物有幾種官能團？3種11第二節(jié)有機化合物的命名第二節(jié)有機化合物的命名12①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3

或－C2H5常見的烴基－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④異丙基：烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3常見的烴基13烷烴的命名(b).碳原子數(shù)在十個以上，就用數(shù)字來命名；

（1）習(xí)慣命名法(a).碳原子數(shù)在十個以下，用天干來命名；

根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)目來命名

即C原子數(shù)目為1-10個的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷

如：C原子數(shù)目為11、15、17、20、100等的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；烷烴的命名(b).碳原子數(shù)在十個以上，就用數(shù)字來命名；14（2）系統(tǒng)命名法：步驟：②找出支鏈③支鏈合并確定支鏈的名稱甲基：CH3-乙基：CH3CH2-確定支鏈的位置注意：支鏈的組成為：“位置編號---名稱”原則：支鏈在前，主鏈在后。

在主鏈上以靠近支鏈最近的一端為起點進行編號①找出最長的C鏈，根據(jù)C原子的數(shù)目，按照習(xí)慣命名法進行命名為“某烷”（2）系統(tǒng)命名法：步驟：②找出支鏈③支鏈合并確定支鏈的名稱甲15CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31、注意十字路口和三岔路口；C2、通過觀察找出能使“路徑”最長的方向CCC找主鏈的方法：CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH16CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1234567CCCCCCCCCC如：3—甲基4—甲基定支鏈的方法1、離支鏈最近的一端開始編號2、按照“位置編號-名稱”的格寫出支鏈CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH312317CH3CH3CHCH2CH3主、支鏈合并的原則CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷支鏈在前，主鏈在后；當(dāng)有多個支鏈時，簡單的在前，復(fù)雜的在后，支鏈間用“—”連接；當(dāng)支鏈相同時，要合并，位置的序號之間用“，”隔開，名稱之前標(biāo)明支鏈的個數(shù)；CH3CH3CHCH2CH3主、支鏈合并的原則CH3CH2C18CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③

練習(xí)：2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CH19CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–異丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④CH20單烯烴的同分異構(gòu)體烯烴

書寫方式：先寫碳鏈異構(gòu)，再寫雙鍵異構(gòu)。例：寫出C4H8的烯烴同分異構(gòu)體(和相同碳原子數(shù)的環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體。)C–C–C–C一：寫出碳鏈異鉤C–C–CC二：寫出雙鍵異構(gòu)===三：根據(jù)C為4價，添上相應(yīng)的H原子①②③①CH2=CH–CH2–CH3②CH3–CH=CH–CH3③CH2=C–CH3

CH3單烯烴的同分異構(gòu)體烯烴書寫方式：先寫碳鏈異構(gòu)，再寫雙鍵異構(gòu)21烯烴的命名1、確定包括雙鍵在內(nèi)的碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；2、主鏈里碳原子的依次編號從離雙鍵較近的一端算起；3、雙鍵的位置可以用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)在某烯字樣的前面；①CH2=CH–CH2–CH3②CH3–CH=CH–CH3③CH2=C–CH3

CH31–丁烯2–丁烯(2–甲基–1–丙烯)2–甲基丙烯12341234123烯烴的命名1、確定包括雙鍵在內(nèi)的碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；222④CH3–CH2–C–CH2–CH3CH212342–乙基–1–丁烯⑤CH3–C–CH=C

–CH3CH3CH3CH3123452,4,4–三甲基–2–戊烯④CH3–CH2–C–CH2–CH3CH223練習(xí)：寫出C5H10的烯烴同分異構(gòu)體并命名C–C–C–C–CC–C–C–CCC–C–CCC=====①②③④⑤1–戊烯2–戊烯2–甲基–1–丁烯2–甲基–2–丁烯3–甲基–1–丁烯①CH2=CH–CH2–CH2–CH3②CH3–CH=CH–CH2–CH3③CH2=C–CH2–CH3

CH3④CH3–C=CH–CH3

CH3⑤CH3–CH–CH=CH2

CH3練習(xí)：寫出C5H10的烯烴同分異構(gòu)體并命名C–C–C24某單烯烴1mol可加成1molH2，得到的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3–CH2–CH–CH2–CH3CH3

該單烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為

、

、

。方法為：先將H原子全部去掉，只剩碳架，再看哪些位置可以加雙鍵，最后根據(jù)碳為4價將H原子往上加。C–C–C–C–CC==①②③返回CH2=CH–CH–CH2–CH3CH3CH3–CH=C–CH2–CH3CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2某單烯烴1mol可加成1molH2，得到的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式25按系統(tǒng)命名法下列烴的命名一定正確的是()A.2，2，3－三甲基－4－乙基己烷B.3－異丙基己烷C.2－甲基－3－丙基己烷D.1，1－二甲基－2－乙基庚烷A按系統(tǒng)命名法下列烴的命名一定正確的是()A26

某烴的一種同分異構(gòu)體，只能生成一種氯代物，該烴的分子式可能是()A．C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H14C某烴的一種同分異構(gòu)體，只能生成一種氯代物，該烴的分子式27化學(xué)專題2第2單元有機物的分類和命名課件28化學(xué)精品課件：專題２第２單元《有機物的分類和命名》（蘇教版選修５）化學(xué)精品課件：專題２第２單元《有機物的分類和命名》（蘇教版選29專題二認識有機化合物第２單元有機物的分類和命名專題二認識有機化合物第２單元有機物的分類和命名30大多數(shù)含碳元素的化合物CO、CO2、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、金屬碳化物、氰化物歸為無機物有機物的概念：有機物的特點種類繁多、反應(yīng)慢、副反應(yīng)多、大多數(shù)能燃燒大多數(shù)含碳元素的化合物CO、CO2、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、31一、按碳的骨架分鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物脂肪烴鏈狀烴脂環(huán)烴一、按碳的骨架分鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物脂肪32二、按官能團分烴烴的衍生物只含碳氫元素的有機物烴分子中的氫原子被其它原子或原子團取代后得到的物質(zhì)，常含C、H、O、N、P、X等元素官能團：有機物分子中決定有機物特殊性質(zhì)的原子或原子團二、按官能團分烴烴的衍生物只含碳氫元素的有機物烴分子中的氫原33有機物的主要類別和典型代表物有機物的主要類別和典型代表物34化學(xué)專題2第2單元有機物的分類和命名課件35注意：1、一種物質(zhì)按不同的分類方法，可以屬于不同的類別；2、一種物質(zhì)具有多種官能團，在按官能團分類時可以認為屬于不同的類別3、醇和酚的區(qū)別4、一些官能團的寫法注意：1、一種物質(zhì)按不同的分類方法，可以屬于不同的類別；2、365、—OH（羥基）與OH-的區(qū)別—OH（羥基）OH-（氫氧根）電子式電性存在電中性帶一個單位負電荷有機化合物無機化合物5、—OH（羥基）與OH-的區(qū)別—OH（羥基）OH-（氫氧根37練習(xí)1、下列物質(zhì)有多個官能團可以看作醇類的是酚類的是羧酸類的是酯類的是BDABCBCDE練習(xí)1、下列物質(zhì)有多個官能團可以看作醇類的是酚類的是羧酸類的382、化合物有幾種官能團？3種2、化合物有幾種官能團？3種39第二節(jié)有機化合物的命名第二節(jié)有機化合物的命名40①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3

或－C2H5常見的烴基－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④異丙基：烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3常見的烴基41烷烴的命名(b).碳原子數(shù)在十個以上，就用數(shù)字來命名；

（1）習(xí)慣命名法(a).碳原子數(shù)在十個以下，用天干來命名；

根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)目來命名

即C原子數(shù)目為1-10個的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷

如：C原子數(shù)目為11、15、17、20、100等的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；烷烴的命名(b).碳原子數(shù)在十個以上，就用數(shù)字來命名；42（2）系統(tǒng)命名法：步驟：②找出支鏈③支鏈合并確定支鏈的名稱甲基：CH3-乙基：CH3CH2-確定支鏈的位置注意：支鏈的組成為：“位置編號---名稱”原則：支鏈在前，主鏈在后。

在主鏈上以靠近支鏈最近的一端為起點進行編號①找出最長的C鏈，根據(jù)C原子的數(shù)目，按照習(xí)慣命名法進行命名為“某烷”（2）系統(tǒng)命名法：步驟：②找出支鏈③支鏈合并確定支鏈的名稱甲43CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31、注意十字路口和三岔路口；C2、通過觀察找出能使“路徑”最長的方向CCC找主鏈的方法：CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH44CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1234567CCCCCCCCCC如：3—甲基4—甲基定支鏈的方法1、離支鏈最近的一端開始編號2、按照“位置編號-名稱”的格寫出支鏈CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH312345CH3CH3CHCH2CH3主、支鏈合并的原則CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷支鏈在前，主鏈在后；當(dāng)有多個支鏈時，簡單的在前，復(fù)雜的在后，支鏈間用“—”連接；當(dāng)支鏈相同時，要合并，位置的序號之間用“，”隔開，名稱之前標(biāo)明支鏈的個數(shù)；CH3CH3CHCH2CH3主、支鏈合并的原則CH3CH2C46CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③

練習(xí)：2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CH47CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–異丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④CH48單烯烴的同分異構(gòu)體烯烴

書寫方式：先寫碳鏈異構(gòu)，再寫雙鍵異構(gòu)。例：寫出C4H8的烯烴同分異構(gòu)體(和相同碳原子數(shù)的環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體。)C–C–C–C一：寫出碳鏈異鉤C–C–CC二：寫出雙鍵異構(gòu)===三：根據(jù)C為4價，添上相應(yīng)的H原子①②③①CH2=CH–CH2–CH3②CH3–CH=CH–CH3③CH2=C–CH3

CH3單烯烴的同分異構(gòu)體烯烴書寫方式：先寫碳鏈異構(gòu)，再寫雙鍵異構(gòu)49烯烴的命名1、確定包括雙鍵在內(nèi)的碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；2、主鏈里碳原子的依次編號從離雙鍵較近的一端算起；3、雙鍵的位置可以用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)在某烯字樣的前面；①CH2=CH–CH2–CH3②CH3–CH=CH–CH3③CH2=C–CH3

CH31–丁烯2–丁烯(2–甲基–1–丙烯)2–甲基丙烯12341234123烯烴的命名1、確定包括雙鍵在內(nèi)的碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；250④CH3–CH2–C–CH2–CH3CH212342–乙基–1–丁烯⑤CH3–C–CH=C

–CH3CH3CH3CH3123452,4,4–三甲基–2–戊烯④CH3–CH2–C–CH2–CH3CH251練習(xí)：寫出C5H10的烯烴同分異構(gòu)體并命名C–C–C–C–CC–C–C–CCC–C–CCC=====①②③④⑤1–戊烯2–戊烯2–甲基–1–丁烯2–甲基–2–丁烯3–甲基–1–丁烯①CH2=CH–CH2–CH2–