TOC\o"1-5"\h\z.在氣相色譜分析中，用于定性分析的參數(shù)是 （ ）A保留值B峰面積C分離度D半峰寬.在氣相色譜分析中，用于定量分析的參數(shù)是 （ ）A保留時(shí)間 B保留體積 C半峰寬D峰面積.使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，應(yīng)選用下列哪種氣體作載氣，其效果最好？（ ）AH2 BHe CA DN2.熱導(dǎo)池檢測(cè)器是一種 （ ）A濃度型檢測(cè)器 B質(zhì)量型檢測(cè)器C只對(duì)含碳、氫的有機(jī)化合物有響應(yīng)的檢測(cè)器D只對(duì)含硫、磷化合物有響應(yīng)的檢測(cè)器.使用氫火焰離子化檢測(cè)器，選用下列哪種氣體作載氣最合適？ （ ）AH2 BHe CA DN26、色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中（ ）的差別。A.沸點(diǎn)差， B.溫度差， C.吸光度， D,分配系數(shù)。7、選擇固定液時(shí)，一般根據(jù)（ ）原則。A.沸點(diǎn)高低， B,熔點(diǎn)高低，C.相似相溶，D.化學(xué)穩(wěn)定性。8、相對(duì)保留值是指某組分2與某組分1的（）。A.調(diào)整保留值之比，B,死時(shí)間之比，C.保留時(shí)間之比，D.保留體積之比。9、氣相色譜定量分析時(shí)（ ）要求進(jìn)樣量特別準(zhǔn)確。A.內(nèi)標(biāo)法；B.外標(biāo)法；C.面積歸一法。10、理論塔板數(shù)反映了（ ）。A.分離度； B,分配系數(shù)；C.保留值；D?柱的效能。11、下列氣相色譜儀的檢測(cè)器中，屬于質(zhì)量型檢測(cè)器的是（ ）A.熱導(dǎo)池和氫焰離子化檢測(cè)器；B.火焰光度和氫焰離子化檢測(cè)器；C.熱導(dǎo)池和電子捕獲檢測(cè)器； D.火焰光度和電子捕獲檢測(cè)器。12、在氣-液色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，主要可進(jìn)行如下哪種（些）操作？（）A.改變固定相的種類 B.改變載氣的種類和流速C.改變色譜柱的柱溫 D.（A）、（B）和（C）13、進(jìn)行色譜分析時(shí)，進(jìn)樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致半峰寬（ ）。A,沒(méi)有變化， B,變寬，C,變窄，D.不成線性14、在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（ ）A.樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)，B.樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值。C.固定液的沸點(diǎn)。D.固定液的最高使用溫度二、填空題.在一定溫度下，采用非極性固定液，用氣-液色譜分離同系物有機(jī)化合物,先流出色譜柱,后流出色譜柱。.氣相色譜定量分析中對(duì)歸一化法要求的最主要的條件是.氣相色譜分析中，分離非極性物質(zhì)，一般選用固定液，試樣中各組分按分離,的組分先流出色譜柱,的組分后流出色譜柱。.在一定的測(cè)量溫度下,采用非極性固定液的氣相色譜法分離有機(jī)化合物，先流出色譜柱, 后流出色譜柱。.氣相色譜分析中，分離極性物質(zhì)，一般選用固定液，試樣中各組分按分離,的組分先流出色譜柱,的組分后流出色譜柱。

6、在氣相色譜中，常以 和來(lái)評(píng)價(jià)色譜柱效能，有時(shí)也用、表示柱效能。7、在線速度較低時(shí)，項(xiàng)是引起色譜峰擴(kuò)展的主要因素，此時(shí)宜采用相對(duì)分子量的氣體作載氣，以提高柱效。10、氣相色譜的濃度型檢測(cè)器有 ，；質(zhì)量型檢測(cè)器有 ，；其中TCD使用氣體時(shí)靈敏度較高；FID對(duì)的測(cè)定靈敏度較高；ECD只對(duì)有響應(yīng)。（ ）答案.選擇題：A2,D3.A4.A5.D6、D7C8A9B10D11B12D13B14D15D.填空題1,低碳數(shù)的有機(jī)化合物； 高碳數(shù)的有機(jī)化合物。2.試樣中所有組分都要在一定時(shí)間內(nèi)分離流出色譜柱，且在檢測(cè)器中產(chǎn)生信號(hào)。3,非極性； 沸點(diǎn)的高低；沸點(diǎn)低； 沸點(diǎn)高。4,低沸點(diǎn)的有機(jī)化合物； 高沸點(diǎn)的有機(jī)化合物。5,極性； 極性的大?。?極性??；極性大。6、理論塔板數(shù)（n），理論塔板高度（H）,單位柱長(zhǎng)（m）,有效塔板理論數(shù)（n有效）.分子擴(kuò)散，大.分配系數(shù)，容量因子.理論塔板數(shù)，分離度.TCD,ECD；FID,FPD；氫氣或者氯氣；大多有機(jī)物；有電負(fù)性的物質(zhì)。高效液相色譜分析一、選擇題1.液相色譜適宜的分析對(duì)象是（一、選擇題1.液相色譜適宜的分析對(duì)象是（A低沸點(diǎn)小分子有機(jī)化合物C所有有機(jī)化合物）。B高沸點(diǎn)大分子有機(jī)化合物D所有化合物TOC\o"1-5"\h\z2.在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（ ）。A異構(gòu)體 B沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合物C沸點(diǎn)相差大的試樣D極性變化范圍寬的試樣3吸附作用在下面哪種色譜方法中起主要作用（ ）。A液一液色譜法B液一固色譜法C鍵合相色譜法D離子交換法.在液相色譜中，提高色譜柱柱效的最有效途徑是（ ）。A減小填料粒度B適當(dāng)升高柱溫C降低流動(dòng)相的流速D增大流動(dòng)相的流速.液相色譜中通用型檢測(cè)器是（）。A紫外吸收檢測(cè)器 B示差折光檢測(cè)器C熱導(dǎo)池檢測(cè)器 D熒光檢測(cè)器.高壓、高效、高速是現(xiàn)代液相色譜的特點(diǎn)，采用高壓主要是由于（ ）。A可加快流速，縮短分析時(shí)間B高壓可使分離效率顯著提高C采用了細(xì)粒度固定相所致 D采用了填充毛細(xì)管柱.在液相色譜中，下列檢測(cè)器可在獲得色譜流出曲線的基礎(chǔ)上，同時(shí)獲得被分離組分的三維彩色圖形的是（）。A光電二極管陣列檢測(cè)器B示差折光檢測(cè)器C熒光檢測(cè)器D電化學(xué)檢測(cè)器TOC\o"1-5"\h\z.液相色譜中不影響色譜峰擴(kuò)展的因素是（ ）。A渦流擴(kuò)散項(xiàng) B分子擴(kuò)散項(xiàng)C傳質(zhì)擴(kuò)散項(xiàng)D柱壓效應(yīng).在液相色譜中，常用作固定相又可用作鍵合相基體的物質(zhì)是（ ）。A分子篩B硅膠C氧化鋁D活性炭.樣品中各組分的出柱順序與流動(dòng)相的性質(zhì)無(wú)關(guān)的色譜是（ ）。A離子交換色譜B環(huán)糊精色譜C親和色譜D凝膠色譜.在液相色譜中，固體吸附劑適用于分離（ ）。A異構(gòu)體B沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的顆粒C沸點(diǎn)相差大的試樣D極性變換范圍12水在下述色譜中，洗脫能力最弱（作為底劑）的是（ ）。A正相色譜法B反相色譜法C吸附色譜法D空間排斥色譜法.在下列方法中，組分的縱向擴(kuò)散可忽略不計(jì)的是（ ）。A毛細(xì)管氣相色譜法B高效液相色譜法C氣相色譜法D超臨界色譜法.下列用于高效液相色譜的檢測(cè)器，（）檢測(cè)器不能使用梯度洗脫。A、紫外檢測(cè)器 B、熒光檢測(cè)器C、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D、示差折光檢測(cè)器.高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了（）A、恒溫箱 B、進(jìn)樣裝置 C、程序升溫 D、梯度淋洗裝置三、填空題.高效液相色譜中的技術(shù)類似于氣相色譜中的程序升溫，不過(guò)前者連續(xù)改變的是流動(dòng)相的 ,而不是溫度。.在液一液分配色譜中，對(duì)于親水固定液采用 流動(dòng)相，即流動(dòng)相的極性固定相的極性稱為正相分配色譜。.正相分配色譜適用于分離化合物、極性 的先流出、極性 的后流出。.高壓輸液泵是高效液相色譜儀的關(guān)鍵部件之一，按其工作原理分為 和兩大類。.離子對(duì)色譜法是把 加人流動(dòng)相中，被分析樣品離子與 生成中性離子對(duì)，從而增加了樣品離子在非極性固定相中的，使增加，從而改善分離效果。.高效液相色譜的發(fā)展趨勢(shì)是減小和以提高柱效。.通過(guò)化學(xué)反應(yīng)，將 鍵合到表面，此固定相稱為化學(xué)鍵合固定相。.在液相色譜中，色譜特別適合于分離異構(gòu)體，洗脫方式適用于分離極性變化范圍寬的試樣。.用凝膠為固定相，利用凝膠的 與被分離組分分子間的相對(duì)大小關(guān)系，而分離、分析的色譜法，稱為空間排阻（凝膠）色譜法。凝膠色譜的選擇性只能通過(guò)選擇合適的來(lái)實(shí)現(xiàn)。.在正相色譜中，極性的組分先出峰，極性的 組分后出峰。答案一、選擇題1B2D3B4A5B6C7A8B9B10D11A12B13B14.D15.D二、填空題.梯度洗脫；組成與極性.疏水性；小于.極性；?。淮?恒流泵；恒壓泵.離子對(duì)試劑；離子對(duì)試劑；溶解度；分配系數(shù).填料粒度；柱徑.固定液；載體.吸附；梯度.孔徑；尺寸；固定相.??；大原子吸收光譜分析一、選擇題.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（ ）A燈電流B燈電壓C陰極溫度D內(nèi)充氣體的壓力.在原子吸收測(cè)量中，遇到了光源發(fā)射線強(qiáng)度很高，測(cè)量噪音很小，但吸收值很低，難以讀數(shù)的情況下，采取了下列一些措施，指出下列哪種措施對(duì)改善該種情況是不適當(dāng)?shù)模ǎ〢改變燈電流 B調(diào)節(jié)燃燒器高度 C擴(kuò)展讀數(shù)標(biāo)尺 D增加狹縫寬度TOC\o"1-5"\h\z.原子吸收分析對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制，主要是為了消除（ ）A光源透射光的干擾 B原子化器火焰的干擾C背景干擾 D物理干擾.影響原子吸收線寬度的最主要因素是（ ）A自然寬度B赫魯茲馬克變寬 C斯塔克變寬D多普勒變寬.原子吸收法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾？（ ）A鹽酸B磷酸C鈉D鎂.空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線半寬度影響最大的因素是（ ）A陰極材料B陽(yáng)極材料 C內(nèi)充氣體D燈電流.在原子吸收分析中，如懷疑存在化學(xué)干擾，例如采取下列一些補(bǔ)救措施，指出哪種措施不適當(dāng)（ ）A加入釋放劑 B加入保護(hù)劑 C提高火焰溫度D改變光譜通帶.在原子吸收法中，能夠?qū)е伦V線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對(duì)稱的變寬應(yīng)是（ ）A熱變寬B壓力變寬C自吸變寬D場(chǎng)致變寬.在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測(cè)組分含量較低時(shí)，為了簡(jiǎn)便準(zhǔn)確地進(jìn)行分析，最好選擇何種方法進(jìn)行分析？（ ）A工作曲線法B內(nèi)標(biāo)法C標(biāo)準(zhǔn)加入法D間接測(cè)定法.石墨爐原子化的升溫程序如下：（ ）A灰化、干燥、原子化和凈化B干燥、灰化、凈化和原子化C干燥、灰化、原子化和凈化D灰化、干燥、凈化和原子化.原子吸收光譜法測(cè)定試樣中的鉀元素含量，通常需加入適量的鈉鹽，這里鈉鹽被稱為（ ）A釋放劑B緩沖劑C消電離劑D保護(hù)劑.空心陰極燈內(nèi)充的氣體是（ ）A大量的空氣 B大量的氖或氬等惰性氣體C少量的空氣 D少量的氖或氬等惰性氣體.在火焰原子吸收光譜法中，測(cè)定下述哪種元素需采用乙快一氧化亞氮火焰（ ）A鈉B鉭C鉀D鎂.在原子吸收光譜法分析中，能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是（ ）A物理干擾B化學(xué)干擾 C電離干擾D背景干擾.原子吸收分光光度計(jì)中常用的檢測(cè)器是（ ）A光電池B光電管C光電倍增管D感光板1、原子吸收光譜分析儀的光源是 （ ）A.氫燈B.氘燈C.鎢燈 D.空心陰極燈

TOC\o"1-5"\h\z2、原子吸收光譜分析儀中單色器位于 （ ）A.空心陰極燈之后 B.原子化器之后C.原子化器之前 D.空心陰極燈之前3、原子吸收光譜分析中，乙快是 （）A.燃?xì)庖恢細(xì)?B.載氣C.燃?xì)?D.助燃?xì)?吸光度讀數(shù)在—范圍內(nèi)，測(cè)量較準(zhǔn)確。 （）A.0?1C.A.0?1C.0?0.8D.0.15?1.5二、填空題.在原子吸收光譜中，為了測(cè)出待測(cè)元素的峰值吸收必須使用銳線光源，常用的是 燈，符合上述要求。.空心陰極燈的陽(yáng)極一般是,而陰極材料則是，管內(nèi)通常充有.在通常得原子吸收條件下，吸收線輪廓主要受和變寬得影響。.在原子吸收分光光度計(jì)中，為定量描述譜線的輪廓習(xí)慣上引入了兩個(gè)物理量，即和。.原子化器的作用是將試樣,原子化的方法有和。.在原子吸收法中，由于吸收線半寬度很窄，因此測(cè)量 有困難，所以采用測(cè)量 來(lái)代替。.火焰原子吸收法與分光光度法，其共同點(diǎn)都是利用原理進(jìn)行分析的方法，但二者有本質(zhì)區(qū)別，前者是，后者是，所用的光源，前者是，后者是。.在原子吸收法中，提高空心陰極燈的燈電流可增力n ，但若燈電流過(guò)大，則隨之增大,同時(shí)會(huì)使發(fā)射線。.原子吸收法測(cè)定鈣時(shí)，為了抑制PO3-的干擾，常加入的釋放劑為 ；測(cè)定鎂時(shí)，為了抑制A13+的干擾，常4加入的釋放劑為;測(cè)定鈣和鎂時(shí)，為了抑制A13+的干擾，常加入保護(hù)劑。.原子吸收分光光度計(jì)的氘燈背景校正器，可以扣除背景的影響，提高分析測(cè)定的靈敏度，其原因是答案：一、選擇題1A、2A、3B、4D、5B、6D、7D、8B、9C、10C、11C、12D、13B、14D、15C二、填空題.空心陰極燈.鎢棒、待測(cè)元素、低壓惰性氣體.多普勒（熱變寬）勞倫茨（壓力或碰撞）.譜線半寬度中心頻率.蒸發(fā)并使待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸氣 火焰原子化法 非火焰原子化法.積分吸收峰值吸收.吸收原子吸收分子吸收銳線光源 連續(xù)光源.發(fā)光強(qiáng)度，自吸，變寬.La3+ Sr2+ EDTA 8-羥基喹啉.氘燈的連續(xù)輻射可被產(chǎn)生背景的分子吸收，基態(tài)原子也吸收連續(xù)輻射，但其吸收度可忽略紫外吸收光譜分析一、選擇題.在紫外一可見光度分析中極性溶劑會(huì)使被測(cè)物吸收峰（

A消失B 精細(xì)結(jié)構(gòu)更明顯 C位移D分裂.紫外光度分析中所用的比色杯是用(A玻璃 B鹽片 C)材料制成的。石英 D有機(jī)玻璃仃7仃*躍遷的化合物是(A)材料制成的。石英 D有機(jī)玻璃仃7仃*躍遷的化合物是(A一氯甲烷B丙酮 C 1,3-丁烯D甲醇.許多化合物的吸收曲線表明，它們的最大吸收常常位于200—400nm之間，對(duì)這一光譜區(qū)應(yīng)選用的光源為TOC\o"1-5"\h\z( )A 氘燈或氫燈 B 能斯特?zé)鬋 鎢燈 D 空心陰極燈燈.助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶( )A波長(zhǎng)變長(zhǎng)B 波長(zhǎng)變短C 波長(zhǎng)不變 D 譜帶藍(lán)移.對(duì)化合物CH3COCH=C(CH)2的內(nèi)7桿*躍遷，當(dāng)在下列溶劑中測(cè)定，譜帶波長(zhǎng)最短的是( )A環(huán)己烷3B3氯仿C甲醇D水.指出下列哪種不是紫外-可見分光光度計(jì)使用的檢測(cè)器？( )A熱電偶B 光電倍增管 C光電池D光電管.紫外-可見吸收光譜主要決定于( )A分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷A分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷C 原子的電子結(jié)構(gòu)B分子的電子結(jié)構(gòu)D 原子的外層電子能級(jí)間躍遷二、填空題.在分光光度計(jì)中，常因波長(zhǎng)范圍不同而選用不同材料的容器，現(xiàn)有下面三種材料的容器，各適用的光區(qū)為：(1)石英比色皿用于(2)玻璃比色皿用于.在分光光度計(jì)中，常因波長(zhǎng)范圍不同而選用不同的光源，下面三種光源，各適用的光區(qū)為：(1)鎢燈用于(2)氫燈用于.紫外-可見分光光度測(cè)定的合理吸光范圍應(yīng)為。這是因?yàn)樵谠搮^(qū)間。.紫外一可見光分光光度計(jì)所用的光源是和兩種..在紫外-可見吸收光譜中，一般電子能級(jí)躍遷類型為：(1)躍遷，對(duì)應(yīng)光譜區(qū)(2)躍遷，對(duì)應(yīng)光譜區(qū)(3)躍遷，對(duì)應(yīng)光譜區(qū)躍遷，對(duì)應(yīng) 光譜區(qū).共軛二烯烴在己烷溶劑中鼻：==219nm,改用乙醇作溶劑時(shí)2四比219nm,原因是該吸收是由躍遷引起,在乙醇中,該躍遷類型的激發(fā)態(tài)比基態(tài)的穩(wěn)定性。一、選擇題1C、2C、3B、4A、5A、6D、7A8B三、填空題.紫外區(qū)，可見區(qū).可見區(qū)，紫外區(qū).200—800nm,濃度測(cè)量的相對(duì)誤差較小.氕燈，鎢燈5.1).o—＞o*,真空紫外；2).n—＞o*,遠(yuǎn)紫外；3).汽一＞汽*,紫外；4).n—＞汽*,近紫外，可見.6.大,汽—＞汽*，大二、填空題1、在使用石墨爐原子化器時(shí)，為防止樣品及石墨管氧化應(yīng)不斷加入—?dú)?；測(cè)定時(shí)通常分為,,,四個(gè)階段。2、分光光度計(jì)主要由,,和 五個(gè)部分組成。3、按照固定相的物態(tài)不同，可將氣相色譜法分為和，前者的固定相是，后者的固定相是。4、FPD是一種對(duì)含、含的有機(jī)化合物具有高靈敏度和高選擇性的檢測(cè)器。22、我們介紹的常用檢測(cè)器有熱導(dǎo)池檢測(cè)器和氫火焰檢測(cè)器。23、氣相色譜的溫度控制系統(tǒng)主要哪三大系統(tǒng)實(shí)行控溫：進(jìn)樣系統(tǒng)，分離系統(tǒng)色譜柱，檢測(cè)系統(tǒng)。5、可見紫外分光光度計(jì)的光源，可見光區(qū)用，吸收池可用材料的吸收池，紫外光區(qū)光源用，吸收池必須用材料的吸收池。6、紅外光譜按波數(shù)大小分為兩個(gè)區(qū)域，即和。產(chǎn)生紅外光譜的必要條件是 O11、分光光度法測(cè)鐵中，標(biāo)準(zhǔn)曲線的縱坐標(biāo)是（）A.吸光度AB.透光度T%C.濃度CD.濃度mg/L13、某物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)越大，則表明（）oA.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光吸收能力越強(qiáng)B.某波長(zhǎng)光通過(guò)該物質(zhì)的光程越長(zhǎng)C.該物質(zhì)的濃