關于子宮頸上皮內瘤變第一頁，共六十一頁，2022年，8月28日第二頁，共六十一頁，2022年，8月28日宮頸癌流行病學我國每年新增病例13.15萬人，占世界總發(fā)病人數(shù)1/3，每年約5萬人死于宮頸癌我國40歲患者80年代占6.0%。90年代升為21.3％存在種族、民族間的差異農業(yè)人口多于非農業(yè)人口，多來自經濟落后的偏僻農村或缺水的山區(qū)第三頁，共六十一頁，2022年，8月28日宮頸上皮內瘤變的分級CIN

包括宮頸非典型增生和宮頸原位癌分級CINICINIICINIII

反映了宮頸癌發(fā)生演進的過程第四頁，共六十一頁，2022年，8月28日子宮頸病變的特點1.子宮頸是可看到的內生殖器官

易于直接檢視

三階梯診斷步驟簡單明確（細胞學-陰道鏡-組織學檢查Cytoiogy-Colposcopy-Histology,CCH）

癌瘤篩查技術便于應用2.子宮頸病變進展緩慢漸進性消退或可逆性

HPV感染狀態(tài)第五頁，共六十一頁，2022年，8月28日HPV與子宮頸癌約35種型別涉及生殖道感染，20種與腫瘤相關HPV分為低危型HPV和高危型HPV低危型HPV：6，11，42，43，44等，常引起外生殖器濕疣等良性病變高危險型HPV如HPV16．18，31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，68等，與宮頸癌及宮頸上皮內瘤樣病變（cervicalintraepithelialneoplasm，CIN）的發(fā)生相關第六頁，共六十一頁，2022年，8月28日第七頁，共六十一頁，2022年，8月28日HPV感染的人群分布HPV感染率高低取決于人群的年齡和性行為習慣HPV感染通過性生活傳播，通常無癥狀HPV感染十分常見，全世界婦女中每年約有4％～20％的新感染病例年輕的性活躍婦女HPV感染率最高，感染的高峰年齡在18～28歲第八頁，共六十一頁，2022年，8月28日HPV感染的幾個要素HPV感染可以表現(xiàn)為長期的隱性感染。而且大多數(shù)30歲前婦女會在感染HPV9-15個月后通過自身免疫把病毒清除掉而持續(xù)感染HPV高危型病毒的婦女則其發(fā)生宮頸上皮高度病變的風險增加250倍持續(xù)感染HPV高危型病毒是引致并維持CINIII病變至癌變的必要條件第九頁，共六十一頁，2022年，8月28日CIN是宮頸癌前病變第十頁，共六十一頁，2022年，8月28日宮頸癌的病理發(fā)展過程HPV感染持續(xù)HPV感染細胞分化高度病變CIN癌癥免疫因子其它致癌因子輔助效應第十一頁，共六十一頁，2022年，8月28日第十二頁，共六十一頁，2022年，8月28日子宮頸上皮內瘤變(CIN)宮頸原位癌（cervicalcarcinomainsitu

）宮頸浸潤癌（invasivecervicalcarcinoma）第十三頁，共六十一頁，2022年，8月28日CIN的病理特點宮頸上皮細胞部分或大部分被不同程度異型細胞代替異型細胞由基底膜以上向表面延伸細胞核異型性，核增大深染，核分裂相增多細胞極向紊亂至消失第十四頁，共六十一頁，2022年，8月28日

*細胞異型性輕；*異常增殖細胞位于上皮層下l／3；*中、表層細胞正常。輕度不典型增生（CINⅠ級）第十五頁，共六十一頁，2022年，8月28日中度不典型增生（CINⅡ級）中度不典型增生（CINⅡ級）：*細胞異型性明顯；*異常增殖細胞限于上皮層的下2／3，未累及表層；*基底膜完整

第十六頁，共六十一頁，2022年，8月28日*細胞異型性顯著；*異常增殖細胞擴展至上皮層的2／3以上或可達全層；*基底膜完整重度不典型增生（CINⅢ級）第十七頁，共六十一頁，2022年，8月28日宮頸原位癌（CINⅢ級）

(cervicalcarcinomainsitu)區(qū)別于早期浸潤癌:原位癌只限于上皮內，基底膜完整。區(qū)別于重度不典型增生：細胞異型性較重度不典型增生嚴重。原位癌常與不典型增生、早期浸潤癌或浸潤癌同時存在第十八頁，共六十一頁，2022年，8月28日轉歸可逆性及進展性輕度消退的可能性大于中、重度；重度發(fā)展為癌的可能性多于輕、中度轉常率Ⅰ級:13.5%Ⅱ級:10%Ⅲ級:9.8%轉癌率Ⅰ級:0.97%Ⅱ級:4.2%Ⅲ級:23.7%第十九頁，共六十一頁，2022年，8月28日宮頸癌有那么可怕嗎？目前唯一病因明確的癌癥可以早期發(fā)現(xiàn)和預防有望被徹底消滅的癌癥一種感染性疾病，是可以預防、治療、治愈的，關鍵在于早期預防和消除HPV感染第二十頁，共六十一頁，2022年，8月28日宮頸病變的檢查第二十一頁，共六十一頁，2022年，8月28日宮頸病變的檢查方法婦科檢查和肉眼觀察法細胞學檢查HPV檢測陰道鏡檢查錐切LEEPPET組織病理學檢查是最后確診的唯一依據(jù)第二十二頁，共六十一頁，2022年，8月28日婦科檢查對宮頸的情況進行最直觀的了解，必不可少糜爛情況、是否有肥大增生質地如何是否存在接觸性出血第二十三頁，共六十一頁，2022年，8月28日肉眼觀察3~5%的冰醋酸染色4~5%的碘液染色假陽性和假陰性率都較高,可靠性較低第二十四頁，共六十一頁，2022年，8月28日細胞學檢查分類1954年,提出的“巴氏五級分類法”

1967年Richart提出宮頸上皮內瘤變（CIN）1988年,WHO建議使用描述性報告（TBS）與CIN一致的報告系統(tǒng)。1988年12月，美國國立癌癥研究所(NCI)在Bethesda召開會議，提出宮頸／陰道細胞學TBS分類的依據(jù)，1991年對TBS進行修訂2001年4月和9月重新評估、修改、完善，目前應用TBS描述性分類第二十五頁，共六十一頁，2022年，8月28日細胞學檢查巴氏涂片1943年由Papanicolaou提出取材：在鱗柱交界處（移行帶）巴氏涂片篩查使宮頸浸潤癌的發(fā)病率降低了70％～90％。巴氏涂片的局限性：受多因素的影響（取材方法、涂片制作、染色技巧、閱片水平等），導致假陰性的出現(xiàn)，假陰性率約15％～40%。第二十六頁，共六十一頁，2022年，8月28日超薄液基細胞學檢查制片技術的改善--薄層液基細胞學（Liquid-Basedmonolayers）（1）收集更多的細胞、全部放入保存液（2）避免損失、避免干燥變形（3）程序化處理，去除血液、粘液等（4）精密濾過、均勻薄片、清晰易讀第二十七頁，共六十一頁，2022年，8月28日TBS分期（2001）鱗狀細胞4級分類：不典型鱗狀細胞（ASC）意義不明的不典型鱗狀細胞（ASCUS）不除外上皮內高度病變的不典型細胞（ASC-H）鱗狀上皮內病變低度鱗狀上皮內病變（LSIL）高度鱗狀上皮內病變（HSIL）鱗狀細胞癌（SCC）第二十八頁，共六十一頁，2022年，8月28日細胞學檢查:TBS分期取消不明確意義的不典型腺細胞(AGUS）分為：不典型腺細胞（AGC）傾向于腫瘤的不典型腺細胞（AGC-favorneoplasia，AGC-fn）頸管原位腺癌（CIS）腺癌第二十九頁，共六十一頁，2022年，8月28日宮頸和頸管活檢及宮頸管診刮術：是確診CIN和宮頸癌最可靠和不可缺少的方法在宮頸鱗柱交界處3、6、9、12點四處取活檢或在碘試驗不著色區(qū)、熒光素檢查異常處陰道鏡下上皮及血管異常區(qū)或肉眼觀察的可疑癌變部位取多處組織第三十頁，共六十一頁，2022年，8月28日宮頸環(huán)狀電挖術（LEEP）

及移型帶大的環(huán)狀切除術（LLETZ）LEEP是一種高頻電刀；用于CIN及早期浸潤癌的診斷及治療。適應癥：①不滿意的陰道鏡檢查；②頸管診刮術陽性；③細胞學和頸管活檢不一致；④重度非典型增生及原位癌(CINⅢ)。此種方法具有熱損傷性質，應切除范圍較病灶大，方不影響早期浸潤癌的診斷。第三十一頁，共六十一頁，2022年，8月28日宮頸錐形切除術：①宮頸細胞學檢查多次為陽性，而宮頸活檢及頸管診刮術為陰性時；②細胞學檢查與陰道鏡檢查或頸管診刮術結果不符；③活檢診斷為宮頸原位癌或微灶間質浸潤癌，但不能完全除外浸潤癌；④高級別CIN病變超出陰道鏡檢查范圍，延伸到頸管內；⑤臨床懷疑早期腺癌，細胞學檢查陰性，陰道鏡檢查未發(fā)現(xiàn)明顯異常。第三十二頁，共六十一頁，2022年，8月28日正電子發(fā)射型計算機斷層顯像（PET）其原理是將人體代謝所必需的物質標記上短壽命的放射性核素（如18F）制成顯像劑（氟代脫氧葡萄糖，F(xiàn)DG）注入人體后進行掃描成像；絕大部分惡性腫瘤葡萄糖代謝高，靜脈注射后會在惡性腫瘤細胞內積聚起來，目前PET檢查85％是用于腫瘤的檢查；優(yōu)點：靈敏度高、特異性高、全身顯像、安全性好。第三十三頁，共六十一頁，2022年，8月28日宮頸病變及宮頸癌的篩查所有有性活動或年齡超過18歲的婦女，都應每年進行一次宮頸細胞學涂片檢查，當連續(xù)三次或三次以上檢查均獲得滿意且正常的結果，則可由醫(yī)生決定對低度危險者減少檢查次數(shù)

——ACOG，1995第三十四頁，共六十一頁，2022年，8月28日細胞學陰道鏡組織學堅持三階梯診斷程序第三十五頁，共六十一頁，2022年，8月28日第三十六頁，共六十一頁，2022年，8月28日第三十七頁，共六十一頁，2022年，8月28日第三十八頁，共六十一頁，2022年，8月28日鑒別診斷子宮頸炎粘膜下肌瘤子宮頸癌子宮頸濕疣第三十九頁，共六十一頁，2022年，8月28日CIN的治療第四十頁，共六十一頁，2022年，8月28日治療原則根據(jù)CIN級別，參照HPV檢測結果，明確診療目的，使治療規(guī)范化根據(jù)病人年齡、婚育情況、病變程度、范圍級別及癥狀、隨診及技術條件、病人意愿等綜合考慮，做到治療個體化第四十一頁，共六十一頁，2022年，8月28日CINⅠ級按炎癥治療，必要時活檢。對合并濕疣或HPV16/18型DNA陽性者，或精神緊張者可進行物理治療或手術治療

第四十二頁，共六十一頁，2022年，8月28日CINIIICINⅢ級以手術為主，年輕有生育要求者可行宮頸錐切，術后密切定期隨訪。無生育要求者可行全子宮切除術治療后每3~6月隨訪一次。第四十三頁，共六十一頁，2022年，8月28日CINⅡ級按炎癥治療，采用物理治療：電熨、冷凍、激光、紅外線治療，或行宮頸錐切術第四十四頁，共六十一頁，2022年，8月28日分類

TBS(TheBethesdaSystem）系統(tǒng)為目前常用病理學分類方法(一)宮頸鱗狀細胞1、正常范圍(WNL)2、非典型鱗狀細胞(ASC)(1)不明確意義的非典型鱗狀上皮細胞(ASC-US)(2)不除外高度病變的非典型鱗狀上皮細胞(ASC-H)第四十五頁，共六十一頁，2022年，8月28日宮頸病變細胞學陰道鏡檢查組織活檢頸管診刮HPV檢測（-）CINICINIICINIII定期復查物理治療LEEP錐切（CKC）或全子宮切除第四十六頁，共六十一頁，2022年，8月28日

3、鱗狀上皮內病變

SquamousIntraepithlialLision,SIL低度鱗狀上皮內病變

LSIL;CINⅠ(2)高度鱗狀上皮內病變

HSIL;CINⅡ/CINⅢ4鱗狀細胞癌SCC第四十七頁，共六十一頁，2022年，8月28日第四十八頁，共六十一頁，2022年，8月28日(二)宮頸腺細胞1、不典型腺細胞

atypicalgrandcells,AGC2、傾向于腫瘤的不典型腺細胞

AGC–favorneoplasia3、頸管原位腺癌AIS4、腺癌第四十九頁，共六十一頁，2022年，8月28日TBS分類和CIN分類的對應關系第五十頁，共六十一頁，2022年，8月28日篩查第五十一頁，共六十一頁，2022年，8月28日第五十二頁，共六十一頁，2022年，8月28日第五十三頁，共六十一頁，2022年，8月28日婦科腫瘤循證治療學建議：復查細胞學和HPV無意義，應做陰道鏡＋宮頸管診刮，對病理學陰性的患者，做宮頸冷刀錐切術第五十四頁，共六十一頁，2022年，8月28日(一)宮頸HPV感染(二)CINⅠ處理(三)CINⅡ、Ⅲ處理(四)宮頸癌處理處理第五十五頁，共六十一頁，2022年，8月28日第五十六頁，共六十一頁，2022年，8月28日婦科腫瘤循證治療學建議：可以考慮