2020高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專題57同分異構(gòu)體和同系物學(xué)案(無答案)蘇教版_第1頁
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文檔簡介

同分異構(gòu)體和同系物(分子組成至少差一個 CH原子團(tuán));、比向(分子組成至少差一個 CH原子團(tuán));、比向念、定義化學(xué)式結(jié)構(gòu)性質(zhì)通式微粒同質(zhì)子數(shù)相符號電子層物理性\同,而中表小結(jié)構(gòu)質(zhì)不\位不同,原同.化學(xué)\素子數(shù)不同的原子同,如35子核結(jié)性質(zhì)相\17Cl、構(gòu)小同同17%同同種元紊兒系單質(zhì)的物理性\素組成的不符號分子結(jié)質(zhì)不^]、\異同單質(zhì)表小構(gòu)或組化學(xué)性有機(jī)物通可能類別形相同,成小同質(zhì)均同n體化學(xué)\式可\小同,\如Q、\O3\結(jié)構(gòu)相:同似,分子組成相差物理性質(zhì)/、同,系物一個或若干個CH原子團(tuán)的物小同相似相同化學(xué)性質(zhì)相似質(zhì)同分子式相同,結(jié)構(gòu)物理性分質(zhì)不同,異構(gòu)/、同的化相同不相同化學(xué)性質(zhì)/、一相同體合物定相同同分子式、結(jié)構(gòu)式、物理性種相同相同相同相同物質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)都相煩同的物質(zhì)不的鏈狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)而造成的異構(gòu)知識串聯(lián)一、同系物結(jié)構(gòu)相似,組成上相差一個或若干個“CH”原子團(tuán)的物質(zhì)。.同系物的判斷規(guī)律⑵一同(具有相同的通式);⑶兩相似(結(jié)構(gòu)相似,化學(xué)性質(zhì)相似)。.注意:⑴同系物必須是同類有機(jī)物。⑵結(jié)構(gòu)相似系指具有相似的原子連接方式,相同的官能團(tuán)類別和官能團(tuán)數(shù)目。⑶具有相同通式的有機(jī)物除烷燒外,能以通式相同作為確定是不是同系物的充分條件。⑷同系物的物理性質(zhì)具有規(guī)律性的變化;同系物的化學(xué)性質(zhì)相似,這是我們學(xué)習(xí)和掌握有機(jī)物性質(zhì)的依據(jù)。因此,我們只要掌握各類有機(jī)物(同系物)中的典型代表物的化學(xué)性質(zhì),就可以推論它的同系物的化學(xué)性質(zhì),這是我們學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的基本思路。⑸同分異構(gòu)體之間不是同系物關(guān)系。.化學(xué)中“五同”比較二、同分異構(gòu)體具有相同分子式而分子結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)。.形成同分異構(gòu)體的原因:原子之間的連接方式不相同。.同分異構(gòu)體的種類:⑴碳架異構(gòu)(指碳原子之間連接成不同⑵位置異構(gòu)(指官能團(tuán)或取代基在碳架上的位置不同而造成的異構(gòu) )。⑶類別異構(gòu)(指有機(jī)物分子中的官能團(tuán)不同或有機(jī)物類別不同而造成的異構(gòu), 也叫官能團(tuán)異構(gòu))。各類有機(jī)物異構(gòu)體情況見下表:GHn+2CHCHCHCHCH,CHCH(CH)CH2GHn+2CHCHCHCHCH,CHCH(CH)CH2CH,C(CH)4GHn單烯燒、環(huán)烷燒CH=CHO€H,CH€H=CHGHCH=C(CH1 1/弋GHn單烯燒、環(huán)烷燒CH=CHO€H,CH€H=CHGHCH=C(CH1 1/弋CH?CIL CH3)2,CH=CH,1GH2n-2快燒、二烯燃C產(chǎn)CCH2CH,CHCCCH3,CH=CH-CH=CHGH2n-6芳香姓:(苯及其同系物)HjC CH,*CH1—,1Ar寄CH2n+2。飽和脂肪醇、醍CHsCHCHOH,CHCH(0H)CH,CH0CHCHGHnO醛、酮、環(huán)醒、環(huán)醇、烯基醇CHCHCHQCHCOCHCH=二H.一CHYH;,CH:—CHJX/ \ j。 o chJCHTG0H,GHhO竣酸、酯、羥醛、羥基酮CHCHC00H,CHC00CH、HC00C2CH,HOC2CHCH0CHCH(OH)CHOCHCOC20HCH2n-6O酚、芳香醇、芳香醒CHaCHj(V-O—LH,% />,HdJrI》CnH2n+1NO2硝基烷,氨基酸CH3CHNQ2、H2NI—CHC00HG(H2O)m糖類C6H12O:CHOH(CHOHCHOCH0H(CHOH)COC20HC2H2020:蔗糖、麥芽糖丁端四種「dLHJH.CHCl#HCH」,⑵基團(tuán)連接法:將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接基二種(-CH2CCH、CHICC-)。④一價(jià)苯基一種,二價(jià)苯基三種三價(jià)苯基.同分異構(gòu)體書寫規(guī)律:⑴烷燒(只可能存在碳鏈異構(gòu)),書寫時(shí)應(yīng)注意全而不重。規(guī)則如下:成直鏈,一條線;摘一碳,掛中間;往邊移,不到端;摘兩碳,乙基安;二甲基,同.鄰、間;不重復(fù),要寫全。⑵具有官能團(tuán)的化合物如烯燒、快燃、鹵代燒、醇、酮等,它們有官能團(tuán)位置異構(gòu)、類別異構(gòu),碳架異構(gòu),書寫要按順序考慮。一般情況是:位置異構(gòu)一碳架異構(gòu)一類別異構(gòu)。⑶芳香族化合物:取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對三種。.判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的常見方法和思路:⑴記憶法①碳原子數(shù)目1?5的烷燒異構(gòu)體數(shù)目:甲烷、乙烷、丙烷均無異構(gòu)體,丁烷有二種異構(gòu)體,戊烷有三種異構(gòu)體。②碳原子數(shù)1?5的一價(jià)烷基:甲基一種(-CH3),乙基一種(-CH2-CH3)、丙基二種卜CH2CHCH、-CH(CH)2],-CH2CH(CH2、-C(CH3)3],戊基八種rC鼻CHCHiG&CH.fHCHCHtCH犀H—CHtCHjCH卜,一CHCKChUCHj%.C『L〔HCHf(H?CH&HCLCHC,CHCHCHCH:一lCHC(CH3、U凡③碳原子數(shù)2?3的一價(jià)烯基、快基:乙烯基一種(一CH=CH,乙快基三種(-CCH),丙烯基三種(—CR;CH-CHS.CH’Cy】上,CH1CH-CH—>?丙戈而成,由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如:丁基有四種,丁醇(看作丁基與羥基連接而成)也有四種:戊醛、戊酸(分別看作丁基跟醛基、竣基連接物)也分別有四種。再如:C9H2的芳香燒(可看作一價(jià)苯基跟丙基、二價(jià)苯基跟一個甲基和一個乙基、三價(jià)苯基跟三個甲基連接而得)共有8種。⑶換位思考法:將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)換位進(jìn)行思考。如:乙烷分子中共有6個HM子,若有一個氫原子被C1原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu),那么五氯乙烷有多少種 ?假設(shè)把五氯乙烷分子中的Cl看作H原子,而HK子看成Cl原子,其情況跟一氯乙烷完全相同.故五氯乙烷也有一種結(jié)構(gòu)。同理:二氯乙烷有二種結(jié)構(gòu),四氯乙烷也有二種結(jié)構(gòu)。又如:二氯苯有三種,四氯苯也有三種。⑷等效氫原子法(又稱對稱法廣分子中等效氫原子有如下情況:①分子中同一個碳原子上連接的氫原子等效。②同一個碳原子上所連接的甲基上的氫原子等效。如新戊烷(可以看作四個甲基取代了甲烷分子中的四個氫原子而得),其四個甲基等效,各甲基上的氫原子完全等效, 也就是說新戊烷分子中的12個HM子是等效的。③分子中處于鏡面對稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí).物與像的關(guān)系)上的氫原子是等CHiCH,IICH.-C C-CHjII效的。如 門LCH,分子中的18個HM子是等效的。利用等效氫原子關(guān)系,可以很容易判斷出有機(jī)物的一元取代物異構(gòu)體數(shù)目。 其方法是先觀察分子中互不等效的氫原子有多少種,則一元取代物的結(jié)構(gòu)就有多少種。 如新戊烷(2,2,3,3-四甲基丁烷)的一氯代物只有一種;丙烷的一氯代物有2種(CH3-CH2-CH3中兩個甲基上的6個HM子等效,亞甲基上的二個氫原子等效,分子中共2種不等效HM子)。三、有機(jī)物的命名法則:1.烷煌的命名⑴首先選擇主鏈:選擇分子中最長碳鏈稱作某烷(由主鏈CM子數(shù)決定烷的名稱);若有兩條碳鏈等長,則以含取代基(或支鏈)多者為主鏈。②對主鏈碳原子編號:從離取代基最近的一端編起(以胃拉伯?dāng)?shù)字);若在離兩端等距離的位置同時(shí)出現(xiàn)取代基對,則從哪端編號能使取代基位置之和最小,就從哪一端編起。⑵寫出烷燒的系統(tǒng)名稱:按照先寫取代基名稱,后寫烷燒名稱的原則;取代基的排列按由簡單到復(fù)雜的順序,相同的取代基合并以漢字?jǐn)?shù)字標(biāo)明數(shù)目, 取代基的位置以主鏈碳原子的阿位伯?dāng)?shù)編號標(biāo)明寫在表示取代基數(shù)目的漢字之前, 位置編號之間以“,”相隔,阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字間以“-”相連。CHa CH,—CKI 1如JCHi—C CH—CH -―C-IIIICHjCHaCHa-CHaCH.名稱為:2,2,3,5,5-五甲基-4-乙基庚烷2.含有官能團(tuán)或特殊原子團(tuán)的化合物命名時(shí),首先確定命名的化合物母體,然后據(jù)母體進(jìn)行命名。母體的確定是根據(jù)化合物\/a 黑分子中的官能團(tuán)或特殊基團(tuán)。如的化合物,以烯為母體,化合物最后名稱為“某某烯";含-OH-CHQ-COOHJ化合物分別以醇、醛、酸為母體;苯的同系物以苯為母體命名。含官能團(tuán)的鏈狀化合物選擇主鏈一律

以含官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈, 編號時(shí)從官能團(tuán)(-CHO、-COOH或離官能團(tuán)近的一端(醇、鹵代煌)編起,其他步驟跟烷煌命名相似。CHaf燧Elh—c—ch-yh」IOHCH, ,稱作:2,3-二甲基-2-丁醇。CH』一CH工ItTH—CT:HOI!,稱作:2,3-二甲基-2-乙基丁醛。苯的同系物及苯的取代物命名時(shí)苯環(huán)

上的編號既可順時(shí)針編,亦可逆時(shí)針編,但是要從環(huán)上最簡單的取代基或側(cè)鏈編起, 且使各取代基或側(cè)鏈的位置之和最小(也可以用習(xí)慣命名法, 如'"C“:鄰-二甲CH//'苯, :問-二甲苯,對-二甲苯)重點(diǎn)探究:一、確定符合某分子式且又具有某些結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性質(zhì)或含有某種官能團(tuán)等限制條件的同分異構(gòu)體。例1在QH9N中,N原子以三個單鏈與其他原子相連接,它具有的同分異構(gòu)體數(shù)目為()。A.1B.2C.3D.4【考查目的】本題意在立足雙基考查學(xué)生素質(zhì)。有一定難度。【例題詳解】從題給信息可知: N原子以3個單鏈與其他原子相連,而3個碳原子的碳鏈只有一種排列方式,如果把 QHN中的N看作為-NH2,則可以得到CHCHCHNHNH兩種同分異構(gòu)體,結(jié)合題給信NH兩種同分異構(gòu)體,結(jié)合題給信息可推斷出 H 和CH.N兩種異構(gòu)體。【答案】D【特別提示】①考生要善于運(yùn)用自己存儲的知識進(jìn)行遷移轉(zhuǎn)換。如,雖然中學(xué)教材并沒有講到有機(jī)胺類,但在氨基酸中接觸過氨基(-NH2),這個-NH2可以作為分析的思路。②要敏感地發(fā)現(xiàn)題給信息的暗示和啟發(fā),題給信息^提示N原子與其他3個原子相連接,不一定只是-NH2和一個C原子相連,還可能有N原子與2個或3個C原子相連接,這是很關(guān)鍵的突破口。例2通常,烷煌可以由相應(yīng)的烯煌經(jīng)催化加氫得到。但是,有一種烷燒A,分子式GH20,它卻不能由任何GH8的烯煌催化加氫得到。而另有A的三個同分異構(gòu)體Bi、B,、B,卻分別可由而且只能由1種自己相應(yīng)的烯燃催化加氫得到。請?jiān)谙旅嫣钊?AB、B2、B3的結(jié)構(gòu)簡式Ai,Bi:,B2,EB3:o【解析】本題以同分異構(gòu)體知識為栽體,考查學(xué)生對信息的歸納能力,以及順向思維和逆向思維的結(jié)合運(yùn)用能力。 從題給信息可知,烷煌A(C9H20)不能由任何QH8的烯煌催化加氫得到,說明其中所有的 c-C鍵都有一個碳原子必須和4個碳原子相連,書寫B(tài)、B、B要注意碳原子的等效性?!敬鸢?%(CHj),C-C'fCH:):—CHJCH1氏rCCHjhCHCCCHj^CHCCH,K二、.給予某種信息,根據(jù)信息遷移確定同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)數(shù)目或結(jié)構(gòu)簡式。例3有機(jī)物A的碳架結(jié)構(gòu)如下圖所示。已知立方烷(C8㈤與J 互為同分異構(gòu)體,請寫出與有機(jī)物A互為同分異構(gòu)體、且屬于醛類的結(jié)構(gòu)簡式:(1)、(2)、(3)、(4)。aCH-CH,互為同分異構(gòu)體,得出立方烷可與帶有苯環(huán)的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體,由于題目要求,A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式中必須含有醛基(-CHO),運(yùn)用“殘基”思維,即 GHO去掉一個一CHO再去掉一個一GH,尚余一CH一(殘基),便可寫出GH8O屬于醛基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。答案:CH1CHOCH1例4維生素E在國外被美稱為“生命奇跡丸”,它是一種脂溶性維生素,對抗衰老等有特殊作用.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)維生素E有a、3、丫、8四種類型,其結(jié)構(gòu)簡式如下:其中R為-CH2CHCH[CH(CH)CH2CH]2CH(CH)2即:【解析】本題以維生素E為載體,考查學(xué)生的觀察能力,以及運(yùn)用化學(xué)知識解決同分異構(gòu)體的有關(guān)問題的能力。本題只要認(rèn)真觀察,不難發(fā)現(xiàn),”在苯環(huán)上的側(cè)鏈比3、丫多一個,而8在苯環(huán)上的側(cè)鏈比3、丫少一個,所以3、丫是同分異構(gòu)體。【答案】B三、有機(jī)物的命名例5現(xiàn)有一種燒,可以表示為ICHm—CH—CH—CH—CH—CH:TH-IJCHa-CHZYH工—CH,YHT凡一CLYH,根據(jù)中國化學(xué)會(CCS)有機(jī)化合物命名規(guī)則,命名該化合物時(shí),應(yīng)認(rèn)定它的主鏈上的碳原子數(shù)目是()。A.8B.9C.10D.11【考查目的】本題考查有機(jī)化合物的命名規(guī)則。屬基本題?!纠}詳解】根據(jù)中國化學(xué)會 (CCS)有機(jī)化合物命名規(guī)則,命名烷煌時(shí)應(yīng)選擇最長的碳鏈作為主鏈。本題中,在中間一行有 8個C,但它并不是主鏈,主鏈應(yīng)該是11個C,如下圖所示:【特別提示】①飽和碳原子是四面體結(jié)構(gòu),寫在紙面上的表達(dá)式中,即使是所謂的“直鏈”,也并不表示真正的直線,因此在轉(zhuǎn)角后等長的碳鏈,往往可能隱藏有更長的碳鏈,這是學(xué)生最容易犯的錯誤之一。②如果主鏈上有多個取代基, 應(yīng)按由簡單到復(fù)雜的順序排列,連有幾個相同取代基時(shí)可合并,用二、三、四等數(shù)字表示其個數(shù),表示取代基位置的兩個或多個阿拉伯?dāng)?shù)字之間用逗號“,”隔開。要注意,使所有取代基位置的數(shù)字之和最小,這對部分學(xué)生來說是個難點(diǎn)。例6有機(jī)物CHCtHs匚|力一C-<H—CHj。凡 的名稱是()。A.3,3-二甲基-2-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基己烷C.3,4,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲烷己烷解析:準(zhǔn)確把握:“主鏈要長,支鏈要多”的規(guī)則,此煌主鏈上6個碳原子,有3個甲基支鏈.從左到右編號,則命名為3,3,4一三甲基己烷。答案:B例7蔡環(huán)上的碳原子編號如(I),根據(jù)系統(tǒng)命名法,(II)可稱為2一硝基蔡,則化合物(出)的名稱是()。A.2,6-二甲基泰 B.1,4-二甲基蔡C.4,7-二甲基泰 D.1,6-二甲基蔡解析:蔡分子是平面對稱的結(jié)構(gòu),分子中只有2種氫原子,即1,4,5,8位的氫原子是等同的;2,3,6,7位的氫原子是

等同的,所以還可以按下列(a)、(b)、⑹來編號:命名要符合取代基序號最小,則可按(b)的編號為(m)命名為1,6-二甲基泰[(n)是按(a)的編號命名的]。答案:D高考回眸:1.(2020年全國理綜)某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式如下:(1)A的分子式是。(2)A在NaOHK溶液中加熱反應(yīng)得到B和C,C是芳香化合物。B和C的結(jié)構(gòu)簡式分別是B:,C.。該反應(yīng)屬于反應(yīng)。(3)室溫下,C用稀鹽酸酸化得到E,E的結(jié)構(gòu)簡式是。(4)在下列物質(zhì)中,不能與E發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是(填寫序號)。①濃H2SQ和濃HNO的混合液②CH3CHOH(酸催化)③CH3CHCHCH④Na⑤CHCOOH^催化)(5)寫出同時(shí)符合下列兩項(xiàng)要求的 E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①化合物是1,3,5—三取代苯②苯環(huán)上的三個取代基分別為甲基、 羥O基和含有—(■)—結(jié)構(gòu)的基團(tuán)?!究疾槟康摹勘绢}考查有機(jī)物的性質(zhì)和有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫。(1)C116H21QN酯的水解(1)C116H21QN酯的水解化)(皂(4)③(5)(有4個符合要求的(4)③(5)(有4個符合要求的E的同分異構(gòu)體)HQ、0 印卜、 0【答案】見解析滿分的人不多。11分以上的基本上就是最后一小題分拿不全,前面四小題得分比較高。據(jù)統(tǒng)計(jì),本題平均得分: 8?9分。評分標(biāo)準(zhǔn):C寫第一,H寫第二,QN次序不作要求,次序?qū)戝e不給分;H和N小寫不給分;常見錯誤:次序?qū)戝e;N漏掉;CH、O數(shù)目點(diǎn)錯。評分標(biāo)準(zhǔn):-OH寫成-HO不給分;第三空可以填水解、取代;如果填皂化把“皂”寫錯也不給分,多于一個答案看第一個(比如填加成、取彳t就沒分了)。常見錯誤:B和C互換:B:-OH寫成-ONa;-OH寫成-HO;分子式中橫線或者豎線忘記連; H的數(shù)目不對;把N上的H略去;IJIIIH/—CH—nk W/:—l:H—L—(HI還有官能團(tuán)書寫不規(guī)范導(dǎo)致失分(本次閱卷評分對官能團(tuán)的書寫比較嚴(yán)格 )。ih:| OhI-CH-Lo,還有分子式中 Hih:| OhI-CH-Lo,還有分子式中 H的數(shù)目不對。常見錯誤:填C;還有填1,2,4,5(明顯是粗心才失分)。評分標(biāo)準(zhǔn):-OH寫成-HO不給分;答案多于四個看前四個,其余的不判分 (從左到右);常見錯誤:把題目當(dāng)成兩個問題答;-OH寫成-HQ1,3,5取代沒有看到;很多學(xué)生寫重復(fù)了(1,3,5上的取代基互換),那么根據(jù)評分標(biāo)準(zhǔn)就看前四個答案, 這樣就比較吃虧;如果(3)錯,那么(5)就會錯。2.(2020年高考江蘇化學(xué)卷)在一定條件下,烯燒可發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng),生成談基化合物,該反應(yīng)可表示為:已知:①化合物A,其分子式為GHoQ它既能使澳的四氯化碳溶液褪色,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且能與金屬鈉或NaOH溶液反應(yīng)生成B;②B發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)生成 C,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③C催化加氫生成D,D在濃硫酸存在下加熱生成E;□H(芮彤工一號) 體再⑴蘇丹紅一號的化學(xué)式(分子式)為 O⑵在下面化合物(A)?(D)中,與2—蔡酚互為同分異構(gòu)體的有(填字母代號)④E既能使澳的四氯化碳溶液褪色,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且能與NaOH溶液反應(yīng)生成F;⑤F發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)生成 GG能發(fā)生銀鏡反應(yīng),遇酸轉(zhuǎn)化為 H(GH6Q)。請根據(jù)上述信息,完成下列填空:⑴寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式(如有多組化合物符合題意,只要寫出其中的一組)A ,C,E.⑵寫出分子式為C7H6O2的含有苯環(huán)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: O答案:⑴A CIfcO-Q-CEijCHOE(或相應(yīng)的間位、鄰位)⑵(2020年高考全國卷I(河北河南安徽江西))蘇丹紅一號(sudanI)是一種偶氮染料,不能作為食品添加劑使用。它是由苯胺和2—泰酚為主要原料制備的,它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示:(2020年高考天津理綜)I.某天然油脂的化學(xué)式為C57H106Q。1摩爾該油脂水解可得到1摩爾甘油、1摩爾不飽和脂肪酸B和2摩爾直鏈飽和脂肪酸 Q經(jīng)測定B的相對分子質(zhì)量為280,原子個數(shù)比為C:H:O=9:16:1。⑴寫出B的分子式:。⑵寫出C的結(jié)構(gòu)簡式:答案:⑴C答案:⑴Ci6H2N2O⑵(A)(B)(O(提齊用 C%可表示為。) ,C的名稱是。⑶寫出含5個碳原子的C同系物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: oII.RCH=CHR與堿性KMn0§液共熱后酸化,發(fā)生雙鍵斷裂生成竣酸:RCOOH+R’COQH.常利用該反應(yīng)的產(chǎn)物反推含碳碳雙鍵化合物的結(jié)構(gòu)。在催化劑存在下,1摩爾不飽和脂肪酸B和1摩爾氫氣反應(yīng)后經(jīng)處理得到 D和E的混合物,D和E互為同分異構(gòu)體。當(dāng)D和E的混合物與堿性KMnO溶液共熱后酸化,得到如下四種產(chǎn)物:HOOC-(CH2)10—COOHCH3—(CH2)7—COOHHOOC-(CH2)7—COOH CH3一(CH2)4一COOH(4)寫出D和E的結(jié)構(gòu)簡式:O⑸寫出B的結(jié)構(gòu)簡式: OA的一種可能結(jié)構(gòu)簡式: O答案:⑴C16H2Q⑵CH3一(CH2)16—COOH硬脂酸(或十八烷酸、十八酸)⑶CH3CHCHCHCOOHCH3CHCH(CH)COOHCH3CH(CH)CH2COOH(CH3)3CCOOH(4)CH3(CH2)7—CH=CH(CH2)7—COOHCH3(CH2)4—CH=CH(CH2)10—COOH⑸CH3(CH2)4-CH=CH-CH—CH=CH-(CH2)7-COOH成CHHCHj-CH—CH-tH廠用一匚打一工的一CODf出i:Hj—CDOI.HCHS—(CH^pP—CODCH;或 金「(CY1aLM口p?比式中乩一CH=Cti-CHj-CH=CH一(水力一8Ol!?H專題訓(xùn)練:一、選擇題.下列各組物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的一組是()。A.乙醇和乙醛B.淀粉和纖維素C.硝基乙烷和氨基乙酸 D.乙酸和乙酸酎.已知二氯苯的同分異構(gòu)體有三種, 從而可推知四氯苯的同分異構(gòu)體的數(shù)目是 ()。A.2B.3C.4D.53.1995年3月20日,日本東京地鐵發(fā)生了震驚世界的“沙林”毒氣襲擊事件, 造成12人死亡、5000多人受傷,恐怖分子使用的“沙林”是劇毒的神經(jīng)毒氣,其結(jié)構(gòu)簡式為。ICHr—P—OCHCCH,);OICH—P—()H已知i- 的名稱為甲氟磷酸,則“沙林”的化學(xué)名稱為()。A.甲氟磷酸異丙醛 B.甲氟磷酸異丙酯C.甲基異丙基氟磷酸D.甲氟異丙氧基磷酸4.下列各對物質(zhì)中必定屬于同系物的是()A.(C5HwQ)m(淀粉)和(C6H°Q)n(纖維素)B.分子式為GH8O和GH°O的含苯環(huán)有機(jī)物CHCHCHOH和CHCH(OH)CHHCOO和C17H5COOH.下列物質(zhì)中不是苯甲醇的同分異構(gòu)體的是()。A.對一甲基苯酚B.苯甲醛C.鄰一甲基苯酚 D.苯甲醛.分子式為C10H16的某煌的結(jié)構(gòu)簡式為:CHz-'CH CHj/ 、/CH,—C C-CH“ch-chJYh3還可以簡寫為\ / ,下列有機(jī)物中,與上述有機(jī)物互為同分異構(gòu)體的是()。①②OxA.僅①B.②④C.①③D.③④

.金剛烷的結(jié)構(gòu)簡式如圖:代/,像由若干個六碳環(huán)構(gòu)成的, 其中僅兩個環(huán)共用的碳原子個數(shù)是()。A.4B.6C.8D.108.2-氨基-5-硝基苯甲醛俗稱紅色基 B,主要用于棉纖維織物的染色,也用于制金黃、棗紅、黑等有機(jī)顏料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖TOC\o"1-5"\h\zCHj CH,! I仁H-C-CH]與H—C—H\o"CurrentDocument"I IHD.CH.CHCH.CHj4CHC匚齒\o"CurrentDocument"I ICH? CH3同.且氨基(-NH2)與硝基(-NO2)直接連在苯環(huán)上并呈對位時(shí)的同分異構(gòu)體數(shù)目 (包括紅色基B)可能為()。A.213.4C.6D.109.蔡與H2以物質(zhì)的量比為同.且氨基(-NH2)與硝基(-NO2)直接連在苯環(huán)上并呈對位時(shí)的同分異構(gòu)體數(shù)目 (包括紅色基B)可能為()。A.213.4C.6D.109.蔡與H2以物質(zhì)的量比為1:1發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),與1,3-丁二烯發(fā)生1,4-加成相似的產(chǎn)結(jié)構(gòu)簡式除F 外,還有()。A.2種B.3種C.4種D.5種13.已知C-C鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn),關(guān)于結(jié)構(gòu)10.下列敘述中一定是同系物的一組是簡式為:C用CH3的煌,卜列說法正確的()。①分子式符合通式兩種有機(jī)物②分子式符合通式不同的兩種有機(jī)物③分子式符合通式不同的兩種有機(jī)物④分子式符合通式GHn+2且碳原子數(shù)不同的GH2n(n>2)且碳原子數(shù)GH2n-2(n>2)且碳原子數(shù):CnH2n-6(n>6)且碳原子數(shù)不同,但都含有苯環(huán)的兩種有機(jī)物 A.①④是()。A.分子中至少有8個碳原子處于同一平面上B.分子中至少有9個碳原子處于同一平面上C.該煌的一氯取代物最多有 4種D.該煌是苯的同系物.甲苯分子的二氯取代物的同分異構(gòu)體共有()。A.4種B.6種C.8種D.10種.在瀝青中有一系列稠環(huán)化合物,它們彼此雖不是同系物,但其組成和結(jié)構(gòu)都呈規(guī)律性變化。從秦開始,這一系列化合物中第25個分子式是()。B.②③C.僅①D.③④11.下列各物質(zhì)中,屬于同分異構(gòu)體的是()。A.126c與136c B.Q與Q泰 品 第#蜃A. C50H3O B.C54H56C. 054Hs0 D. C50H5616.在畫有圈號的3個碳原子、2個硫原子中,哪一個碳或硫原子的立體構(gòu)象更接近于二氯甲烷的碳原子()。-OHTOC\o"1-5"\h\zO (心!T)H OHO OH(UI> (K)A.(I)中的C原子,(IV)中的C原子b.(n)中的c原子C.(n)、(出)中的s原子D.(出)中的S原子,(IV)中的C原子.分子式為C5H2Q的二元醇有多種同分異構(gòu)體,其中主鏈上碳原子數(shù)為3個的同分異構(gòu)體數(shù)目為m,主鏈上碳原子數(shù)為4個的同分異構(gòu)體數(shù)目為n。下列各組數(shù)據(jù)中,m和n均正確的選項(xiàng)是(不包括1個碳原子上連接2個羥基化合物)()。選項(xiàng)ABCD11226767.人們使用四百萬只象鼻蟲和它們的 215磅糞物,歷經(jīng)30多年時(shí)間弄清了棉子象鼻蟲的四種信息素的組成, 它們的結(jié)構(gòu)可表示如下(括號內(nèi)表示④的結(jié)構(gòu)簡式):④以上四種信息中互為同分異構(gòu)體的是()。A.①和②B.①和③C.③和④D.②和④.百服寧口服液為解熱鎮(zhèn)痛藥,主要用于治療頭痛、發(fā)燒。其主要化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)簡式為:or()^NH,一CH\or()^NH,一CH\下列有關(guān)該有機(jī)A.分子式為GH0NOB.該有機(jī)物屬于a-氨基酸C.其屬于“-氨基酸的同分異構(gòu)體有 3種D.該有機(jī)物可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)20.有機(jī)物甲是一種包含有一個六元環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物,其分子式為GHLQ,在酸性條件下可以發(fā)生水解,且水解產(chǎn)物只有一種,又知甲的分子中含有兩個甲基, 則甲的可能結(jié)構(gòu)有()。A.6種 B .8種C.10種 D .14種21.下列關(guān)于淀粉和纖維素的敘述正確的是()。A.互為同分異構(gòu)體B.化學(xué)性質(zhì)相同C.碳?xì)溲踉氐馁|(zhì)量比相同D.屬于同一類有機(jī)物22.慈的結(jié)構(gòu)簡式是UH:,如果將意分子中減少3個碳原子,而H原子數(shù)保持不變,形成的稠環(huán)化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目是()A.2 B .3C.4 D .523.1,2,3-三苯基環(huán)丙烷的三個苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下,因此有如下兩個異構(gòu)體:中是年基,「用鍵線表樂C、I?子都未畫出據(jù)此,判斷1,2,3,4,5-五氯環(huán)戊烷(假定五個碳原子在同一平面上)的異構(gòu)體數(shù)目是()A.4 B.5C.6 D.7

24.某竣酸衍生物A,其分子式為QH12Q,實(shí)驗(yàn)表明A和氫氧化鈉溶液共熱生成B和C,B和鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)物D,C和銅催化加熱條件下氧化為E,其中DE都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由此判斷A的可能的結(jié)構(gòu)簡式有( )A.6種 B .4種C.3種 D .2種25.已知化合物RNH6(硼氮苯)與CH(苯)的分子結(jié)構(gòu)相似,如右圖:則硼氮苯的二氯取代物 民NHC12的同分異構(gòu)體的數(shù)目()A.2B.3C.4D.6二、填空題26.某學(xué)生寫出如下十種一氯戊烷的同分異構(gòu)體。A.CHCH-CH-CH:—CH,iIC]HCHTH—LH-CH】;I| Clc.CHz—CH.—CHoCHjJI ICl CHtDrCl—CH-CH-CH.CHlCM.&CHe—€H—CH;-CH,?IClCHjCl1UHTH]―C—CHS】ICH.CKa—c—CHj—CLL1iCHjCHCl—LHt-C-CHtiICHiCH,1TOC\o"1-5"\h\ziT TCH, ClCH,-CH-CH}*IIICH」ClCH3(1)你認(rèn)為一氯戊烷共有種同分異構(gòu)體。(2)上述十種結(jié)構(gòu)中,屬于同種分子的是 (填序號)。27.在下列物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的有互為同系物的有;同為一種物質(zhì)的有。(分別用物質(zhì)的序號填空)TOC\o"1-5"\h\z。 H£ I①HO-U—C—(HI②H—CT-C—H\o"CurrentDocument"I I J(> O II0H 0\o"CurrentDocument"I I II?IK)CH,CH,? CH.HOPTII⑤CKi—CH—CHa⑤H—C——C—H山IIC=<J OHHOH.烯燒、Hk、CO在催化劑存在下可以生成醛。例如:HIfll化卻CHhYH2 工——*CH:現(xiàn)有分子式為C4H8的各烯煌異構(gòu)體,發(fā)生上述醛化反應(yīng),寫出生成的各醛的結(jié)構(gòu)簡式。.為C7HQN的有機(jī)化合物,在其分子結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán),兩個相鄰的取代基,寫出符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。⑴既有酸性,又有堿性只具有堿性⑶只具有酸性(4)既沒有酸性,又沒有堿性30.已知:②Ai&d+o=c②Ai&d某一元氯代煌A分子式QHiCI,可以發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化:監(jiān)?⑨器門回不陽結(jié)構(gòu)分析表明F分子中含有兩個甲基。 請回答下列問題:(1)G的分子式為(2)寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式:A ,E(3)D——F的反應(yīng)方程式是。(4)分子式和E相同,主鏈含有3個碳原子的二元竣酸的同分異構(gòu)體有 種。31.有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡式如下,它可通過不同的化學(xué)反應(yīng)分別制得結(jié)構(gòu)簡式為乙?庚的物質(zhì)。請回答下列問題:(1)指出反應(yīng)的類型:(2)在甲?庚七種物質(zhì)中, 互為同分異構(gòu)體的是(填代號,多選扣分,下同);可看作酯類的是。已知HCHO^^中所有原子都在同一平面內(nèi),則在上述分子中所有原子有可能都在同一平面內(nèi)的物質(zhì)是 。同分異構(gòu)體和同系物參考答案.【解析】A、D選項(xiàng)分子式不相同,淀粉和纖維素(C6HwO)n中n值不同,硝基乙烷和氨基乙酸分子式相同,結(jié)構(gòu)不同?!敬鸢浮緾.【解析】二氯苯苯環(huán)上有兩個氯原子和四個氫原子,而四氯苯上有四個氯原子和兩個氫原子,所以同分異構(gòu)體數(shù)目應(yīng)相同?!敬鸢浮緽TOC\o"1-5"\h\z.【解析】把“沙林”分成兩部分o o[ z*. HjO !CHj—P-OCH《匚八一-CH,—P—OH+\o"CurrentDocument"I I\o"CurrentDocument"F FHOCH(CH2就不難得出化學(xué)名稱?!敬鸢浮緽.【解析】A中淀粉和纖維素結(jié)構(gòu)不同; B中GHO和GHkO可能是醇,也可能是酚類;C是同分異構(gòu)體?!敬鸢浮緿.【解析】苯甲醛與苯甲醇分子式不相同。【答案】D6?【解析】②中氫原子數(shù)不同,④中物質(zhì)和題目中相同,①③與上述有機(jī)物互為同分異梅體?!敬鸢浮緾7.【解析】從金剛烷的結(jié)構(gòu)簡式中可知:2有6個碳原子僅兩環(huán)共用。8.【解析】 同分異構(gòu)體有以下10種:AOl(2(6種)醛類:所以與1,3-丁二烯發(fā)生1,4-加成相似的產(chǎn)物選B?!敬鸢浮緽10?【解析】①符合通式GHn-2且碳原子數(shù)不同的只能是烷燒。②符合通式GH2n可能是環(huán)烷煌也可能是烯煌。③符合通式GH2n-2可能是快燒也可能是二烯嫌。④符合通式GH2n-6(n>6)且含有苯環(huán)的只能是苯或苯的同系物?!敬鸢浮緼11?【解析】A是同位素。B是同素異形體.C是同種物質(zhì)。【答案】D12?【解析】【答案】C.【解析】 因苯的12個原子在同一平面上,所以一個苯環(huán)上6個碳原子與甲基上的碳原子以及另一苯環(huán)上的兩個碳原子處于同一平面上(共至少9個碳)。該燒的一氯取代物最多有5種。不符合苯的同系物的條件?!敬鸢浮緽.【解析】 該取代物的同分異構(gòu)體共有10種,具體如下:CH, CHiO四粒O南料Mu【答案】D.【解析】根據(jù)每個碳原子滿足四價(jià),其余用氫原子補(bǔ)足余價(jià)的要求,則蔡的分子式為C10Hs.花的分子式C16H0,比較可知相鄰兩種物質(zhì)的分子式相差 C6H2,通式為C6m+Hbm+6對蔡來說當(dāng)m=1時(shí),則為。0±所以第25個分子式,即m=25,為C154H56?!敬鸢浮緽16?【解析】二氯甲烷(CH2c12)中兩個氫原子性質(zhì)相同,兩個氯原子的性質(zhì)亦相同。從這個角度去分析,可以發(fā)現(xiàn)(m)中兩個氧原子性質(zhì)相同,兩個羥基性質(zhì)也相同,IV中兩個羥基性質(zhì)相同,兩個-OGH5性質(zhì)也相同?!敬鸢浮緿17?【解析】 主鏈上碳原子數(shù)為3個的同OHCTI.1.~~(一一C_.—OH分異構(gòu)體有】 (主鏈指舍官能OHCOH團(tuán)的最長碳鏈)c—c<(2種)。主鏈上碳原子數(shù)為 4個的同分異構(gòu)體有②"3種)、 OiT'(2種)、c—c—e—CIOHOH(1種),共6種?!敬鸢浮緾18?【解析】先寫出這4種結(jié)構(gòu)的分子

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