單項(xiàng)選擇題TOC\o"1-5"\h\z.比較聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚丙烯睛(PAN和聚氯乙烯(PVC柔性的大小，正確的順序是： (B)(a)PE>PP>PAN>PVC (b)PE>PP>PVC>PAN(c)PP>PE>PVC>PAN (d)PP>PE>PAN>PVC已知含有成核劑的聚丙烯在等溫結(jié)晶時(shí)生成球晶，則其 Avrami指數(shù)n為：(C)(a)1 (b)2 (c)3 (d)4下列條件中適于制備伸直鏈片晶的是： (D)(a)稀溶液(b)熔體或濃溶液 (c)強(qiáng)烈攪拌 (d)高溫高壓聚乙烯分子鏈在晶體所采取的構(gòu)象是： (A)(a)平面鋸齒鏈(b)扭曲的鋸齒鏈 (c)螺旋鏈(d)無(wú)規(guī)線團(tuán)PE自由結(jié)合鏈的均方根末端距擴(kuò)大 10倍，則聚合度需擴(kuò)大：(B)(a)10倍(b)100倍(c)50倍(d)20倍高分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度增加，其均方末端距：(A)(a)增加(b)減小(c)不變聚丙烯分子鏈在晶體所采取的構(gòu)象是：(C)(a)平面鋸齒鏈(b)扭曲的鋸齒鏈 (c)螺旋鏈(d)無(wú)規(guī)線團(tuán)下列物理性能，隨結(jié)晶度增加而增加的是：(C)(a)透明性(b)沖擊強(qiáng)度 (c)抗張模量 (d)伸長(zhǎng)率可以用于描述無(wú)規(guī)聚苯乙烯( PS)聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的模型是：(D)(a)纓狀膠束模型 (b)折疊鏈模型 (c)插線板模型 (d)無(wú)規(guī)線團(tuán)模型用來(lái)描述高聚物等溫結(jié)晶的方程是：(A)(a)Avrami方程(b)Huggins方程(c)Arrhenius方程(d)WLF方程下列實(shí)驗(yàn)方法中，不能用來(lái)測(cè)量結(jié)晶度的是：(D)(a)熱分析法 (b)X射線衍射法 (c)紅外光譜法 (d)聲速法成核劑的加入使得球晶的結(jié)晶速度：(A)，球晶的尺寸：(B)(a)增加(b)減小(c)不變晶片厚度的增加導(dǎo)致晶體的熔點(diǎn)：(A)(a) 增加 (b) 減小 (c) 不變退火導(dǎo)致結(jié)晶度：(A)；淬火導(dǎo)致結(jié)晶度：(B)(a) 增加 (b) 減小 (c) 不變?nèi)绻豢紤]鍵接順序，線形聚異戊二烯的異構(gòu)體數(shù)為：(A)?(a)6(b)7(c)8(d)9下列三種高聚物中，玻璃化溫度最低的是：(C)(a)聚乙烯(b)聚甲醛(c)聚二甲基硅氧烷 (d)聚異戊二烯不對(duì)稱(chēng)的單烯類(lèi)單體在聚合時(shí)可以頭尾鍵接和頭頭或尾尾鍵接方式，它們被稱(chēng)為(B)(a)旋光異構(gòu)體(b)順序異構(gòu)體 (c)幾何異構(gòu)體 (d)空間立構(gòu)體用顯微鏡觀察球晶半徑隨時(shí)間的變化，從而求得的結(jié)晶速度參數(shù)是：(C)(a)t1/2(b)Avrami公式中的速率常數(shù) K(c)結(jié)晶線生長(zhǎng)率使聚合物熔點(diǎn)降低的因素是：(C)(a)晶片厚度增加 (b)分子間作用力增加 (c)分子鏈柔性增加 (d)分子鏈剛性增加下列哪些因素會(huì)使聚合物的柔性增加：(C)(a)結(jié)晶(b)交聯(lián)(c)主鏈上引入孤立雙鍵(d)形成分子間氫鍵若C-C鍵長(zhǎng)為0.154nm,則聚合度為1000的聚乙烯自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距為： (A)(a)47.4nm2(b)71.1nm2(c)94.8nm2(d)142.2nm2PE、PVCPVDC結(jié)晶能力的強(qiáng)弱順序是： (C)(a)PE>PVC>PVDC(b)PVDC>PE>PVC(c)PE>PVDC>PVE全同聚乙烯醇的分子鏈所采用的構(gòu)象是：(A)(a)平面鋸齒鏈 (b)扭曲的鋸齒鏈(c)螺旋鏈下面哪些因素不能提高結(jié)晶速率：(C)(a)溶劑(b)拉伸(c)增大相對(duì)分子質(zhì)量 (d)成核劑下列高分子運(yùn)動(dòng)單元所對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)變溫度的大小順序?yàn)椋?A)>(C)>(B)?(a)高分子鏈 (b)側(cè)基(c)鏈段處于高彈態(tài)下的高聚物，下列哪些運(yùn)動(dòng)單元不能運(yùn)動(dòng)：(A)(a)整個(gè)分子 (b)鏈段(c)鏈節(jié)(d)支鏈高聚物整個(gè)分子鏈的取向發(fā)生在：(C)(a)玻璃態(tài)(b)高彈態(tài)(c)粘流態(tài)(d)均可以TOC\o"1-5"\h\z聚合物在高溫高壓下可以形成 : (D)(a)單晶(b)串晶 (c)樹(shù)枝晶(d)伸直鏈晶聚乙烯可做為工程材料使用，是由于：(A)(a)高結(jié)晶性 (b)分子鏈剛性大 (c)分子鏈柔性大 (d)內(nèi)聚能密度大用來(lái)描述高聚物等溫結(jié)晶的方程是：( )(a)Avrami方程(b)Huggins方程(c)Arrhenius方程(d)WLF方程已知不含成核劑的聚丙烯在等溫結(jié)晶時(shí)生成球晶，則其 Avrami指數(shù)n為：( )(a)1 (b)2 (c)3 (d)4下列條件中適于制備單晶的是：()(a)稀溶液 (b)熔體或濃溶液 (c)強(qiáng)烈攪拌 (d)高溫高壓聚丙烯分子鏈在晶體所采取的構(gòu)象是：( )(a)平面鋸齒鏈 (b)扭曲的鋸齒鏈 (c)螺旋鏈(d)無(wú)規(guī)線團(tuán)PE的聚合度擴(kuò)大 10倍，則其自由結(jié)合鏈的均方末端距擴(kuò)大：( )(a)10倍(b)100倍(c)50倍(d)20倍高分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度增加，其均方末端距：( )(a)增加(b)減小(c)不變使聚合物熔點(diǎn)降低的因素是：( )(a)晶片厚度增加 (b)分子間作用力增加(c)分子鏈柔性增加 (d)分子鏈剛性增加下列物理性能，隨結(jié)晶度增加而增加的是：()(a)透明性 (b)沖擊強(qiáng)度 (c)抗張模量 (d)伸長(zhǎng)率聚乙烯可做為工程材料使用，是由于：( )(a)高結(jié)晶性 (b)分子鏈剛性大 (c)分子鏈柔性大 (d)內(nèi)聚能密度大比較聚丙烯( PP)、聚乙烯( PE)、聚丙烯腈( PAN)和聚氯乙烯( PVC)柔性的大小，正確的順序是：()(a)PE>PP>PAN>PVC(b)PE>PP>PVC>PAN(c)PP>PE>PVC>PAN(d)PP>PE>PAN>PVC1.(a); 2.(c);3.(a);4.(c); 5.(a);6.(a);7.(c);8.(c); 9.(a);10.(b)在聚合物的粘流溫度以上，描述聚合物的粘度與溫度關(guān)系的是：(a)Avrami方程(b)Huggins方程(c)Arrhenius方程(d)WLF方程PE(聚乙烯)分子鏈在晶體中采取的構(gòu)象是：(a)平面鋸齒鏈 (b)扭曲的鋸齒鏈(c)螺旋鏈 (d)無(wú)規(guī)線團(tuán)采用光散射法測(cè)定的聚合物分子量是：(a)數(shù)均分子量 (b)重均分子量 (c)Z均分子量 (d)粘均分子量下列哪個(gè)物理量不能描述聚合物分子鏈的柔性：(a)極限特征比 (b)均方末端距 (c)鏈段長(zhǎng)度 (d)熔融指數(shù)高聚物在交變的應(yīng)力作用下，形變落后于應(yīng)力的現(xiàn)象稱(chēng)為：(a)蠕變 (b)應(yīng)力松弛 (c)內(nèi)耗(d)滯后在結(jié)晶中添加成核劑，可以使以下哪種參數(shù)下降：(a)結(jié)晶速度 (b)結(jié)晶的尺寸 (c)結(jié)晶產(chǎn)物的透明性 (d)斷裂強(qiáng)度處在高彈態(tài)下的聚合物，下列哪個(gè)運(yùn)動(dòng)單元被凍結(jié)：(a)鏈節(jié)(b)鏈段(c)側(cè)基(d)分子鏈下列哪些因素會(huì)使聚合物的柔性增加：(a)結(jié)晶(b)交聯(lián)(c)主鏈上引入孤立雙鍵(d)形成分子間氫鍵對(duì)于分子量不均一的聚合物，其統(tǒng)計(jì)平均分子量大小的排列順序?yàn)椋?a)Mn<Mw<M刀<Mz(b)Mn<M刀<Mw<Mz(c)Mn<Mr]<Mz<Mw(d)Mn<Mw<M刀<Mz非晶態(tài)高聚物發(fā)生強(qiáng)迫高彈形變的溫度范圍是：(a)Tg?Tf (b)Tb?Tg(c)Tb?Tf (d)Tg?Tm.C；2.A；3.B；4.D；5.D；6.B；7.D；8.C；9.B；10.B不對(duì)稱(chēng)的單烯類(lèi)單體在聚合時(shí)可以頭 -尾鍵接和頭 -頭（或尾-尾）鍵接方式，它們被稱(chēng)為：（a）旋光異構(gòu)體 （b）順序異構(gòu)體（c）幾何異構(gòu)體 （d）空間立構(gòu)體PTFE（聚四氟乙烯）分子鏈在晶體中采取的構(gòu)象是：（a）平面鋸齒鏈 （b）扭曲的鋸齒鏈（c）螺旋鏈 （d）無(wú)規(guī)線團(tuán)采用下列哪種測(cè)定分子量的方法，可以同時(shí)測(cè)定均方旋轉(zhuǎn)半徑：（a）端基分析法（b）稀溶液粘度法 （c）膜滲透壓法 （d）光散射法若C-C鍵長(zhǎng)為0.154nm,則聚合度為1000的聚乙烯自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距為：（a）47.4nm （b）71.1nm（c）94.8nm（d）142.2nm聚合物在高溫高壓下可以形成 :（a）單晶（b）串晶（c）樹(shù)枝晶 （d）伸直鏈晶用硬PVC做成的雨衣長(zhǎng)時(shí)間懸掛后會(huì)變形，這種現(xiàn)象稱(chēng)為：（a）蠕變（b）應(yīng)力松弛 （c）內(nèi)耗（d）滯后剪切粘度隨剪切速率的增大而減小的流體屬于:（a）牛頓流體 （b）假塑性流體 （c）脹塑性流體 （d）賓漢流體采用以下哪種方法可以測(cè)定纖維非晶區(qū)取向：（a）雙折射法 （b）x-衍射法 （c）染色二色性法 （d）聲速法在良溶劑中Huggins參數(shù):（a）大于0 （b）小于0（c）大于1/2 （d）小于1/2通過(guò)拉伸試驗(yàn)得到的應(yīng)力 -應(yīng)變曲線中，不能獲得的物理量為：（a）斷裂強(qiáng)度 （b）斷裂伸長(zhǎng)率 （c）沖擊強(qiáng)度（d）楊氏模量（b）；2.（c）；3.（d）；4.（c）；5.（d）；6.（a）；7.（b）；8.（c）；9.（d）；10.（c）判斷對(duì)錯(cuò)題通過(guò)單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以將無(wú)規(guī)立構(gòu)的聚丙烯轉(zhuǎn)變成全同立構(gòu)的聚丙烯。（X）聚乙烯分子鏈簡(jiǎn)單、無(wú)取代基、結(jié)構(gòu)規(guī)整、對(duì)稱(chēng)性好，因而柔性高，是橡膠。（X）聚合物的結(jié)晶溫度越高，熔限越大。（X）減少球晶的尺寸可以使材料透明性提高，但會(huì)使其強(qiáng)度降低。（X）順式聚丁二烯和反式聚丁二烯都不易結(jié)晶，室溫下是彈性很好的橡膠。（X）插線板模型是描述非晶態(tài)的模型。（X）取向與結(jié)晶是相同的，都是三維有序。（X）TOC\o"1-5"\h\z形成氫鍵或結(jié)晶都會(huì)使聚合物的玻璃化溫度升高。 （ V ）柔性聚合物分子鏈都可以看作是等效自由結(jié)合鏈。 （ V ）聚合物的流動(dòng)是通過(guò)分子鏈的整體躍遷來(lái)實(shí)現(xiàn)的。 （ X ）折疊鏈模型適用于解釋單晶的形成。（V）無(wú)規(guī)共聚的乙烯和丙烯可以結(jié)晶，從而形成硬而韌的塑料。（X）高分子結(jié)晶和晶體熔融不是熱力學(xué)一級(jí)相變過(guò)程。（X）由于拉伸產(chǎn)生熱量，因此導(dǎo)致結(jié)晶速率下降。（X）高分子鏈的柔性隨相對(duì)分子質(zhì)量的增加而減小。 （X）聚合物和其他物質(zhì)一樣存在固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)。 （X）無(wú)規(guī)線團(tuán)是線形高分子在溶液和熔體中的主要形態(tài)。（V）高聚合物的近程結(jié)構(gòu)說(shuō)明陳駿是東華大學(xué)的現(xiàn)任校草，存在很多優(yōu)點(diǎn)。（V）玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是塑料使用的最高溫度，也是橡膠使用的最低溫度。（X）取向是熱力學(xué)穩(wěn)定的平衡態(tài)。（X）玻璃化轉(zhuǎn)變是真正的熱力學(xué)二級(jí)轉(zhuǎn)變。（X）聚合物的結(jié)晶溫度越高，其結(jié)晶速率越快。（X）同一種聚合物樣品用不同方法測(cè)定的結(jié)晶度是相同的。（X）柔性聚合物分子鏈都可以看作是等效自由結(jié)合鏈。（V）均方末端距大的聚合物，其柔性較好。（V）聚合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)比低分子晶體的有序程度要差，存在很多缺陷。（V）TOC\o"1-5"\h\z通過(guò)單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以將無(wú)規(guī)立構(gòu)的聚丙烯轉(zhuǎn)變成全同立構(gòu)的聚丙烯。（ ）聚乙烯分子鏈簡(jiǎn)單、無(wú)取代基、結(jié)構(gòu)規(guī)整、對(duì)稱(chēng)性好，因而柔性高，是橡膠。（）聚合物的結(jié)晶溫度越高，熔限越大。（ ）均方末端距大的聚合物，其柔性較好。（ ）高分子鏈的柔性隨著分子量的增大而減少。（ ）聚合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)比低分子晶體的有序程度要差，存在很多缺陷。（ ）減少球晶的尺寸可以使材料透明性提高，但會(huì)使其強(qiáng)度降低。高分子液晶溶液具有高濃度、低粘度的性質(zhì)。（ ）形成氫鍵或結(jié)晶都會(huì)使聚合物的玻璃化溫度升高。 （ ）柔性聚合物分子鏈都可以看作是等效自由結(jié)合鏈。 （ ）1.X; 2.X;3.X;4.X;5.X;6.V;7.X;8.V;9.V;10.V聚合物和其他物質(zhì)一樣存在固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)。無(wú)規(guī)線團(tuán)是線形高分子在溶液和熔體中的主要形態(tài)。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是塑料使用的最高溫度，也是橡膠使用的最低溫度。橡膠拉伸時(shí)會(huì)放出熱量。取向是熱力學(xué)穩(wěn)定的平衡態(tài)。無(wú)規(guī)共聚的乙烯和丙烯可以結(jié)晶，從而形成硬而韌的塑料。一般說(shuō)來(lái)，在常溫下非極性結(jié)晶聚合物的溶解要比極性結(jié)晶聚合物的溶解更困難。外力除去后，線形聚合物在蠕變過(guò)程中產(chǎn)生的形變可以完全回復(fù)。高分子鏈的柔性隨著分子量的增大而減少。通過(guò)單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以將無(wú)規(guī)立構(gòu)的聚丙烯轉(zhuǎn)變成全同立構(gòu)的聚丙烯。1.X;2,您3.X;4,M5,X;6.X;7,M