遺傳信息的傳遞與表達(dá)等級考模擬卷匯編一選擇（本大題共0小題在每小題給出的選項中只有一個選符合題目要求）1（201912金山區(qū)生命科學(xué)等級考一模赫爾希(Aershe)蔡斯MChse于152所做的了A的A．可用2B．可用5C．可用5D．可用2

射同標(biāo)記細(xì)菌DN射同標(biāo)記體D射同標(biāo)記菌蛋射同標(biāo)記菌蛋質(zhì)2.（201912楊浦生科等級一）152，爾希蔡做噬體染細(xì)的，證明了NA是傳質(zhì)該實的中個驟圖6所示則列于合培的述正確噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)

離心檢測放射性上清液呈放射性沉淀物無放射性 圖6A.已記噬體標(biāo)記細(xì)混培B.未記噬體標(biāo)記細(xì)混培C.已記噬體標(biāo)記細(xì)混培D.未記噬體標(biāo)記細(xì)混培3.（201904安生科等級二）有個35S標(biāo)記大桿被1個32P標(biāo)記噬體侵染裂后放噬體A．定有5S可有32B．有32C．定有2P可有35D．有354.（201904定生科等級二）含32P酸鹽養(yǎng)培動細(xì)，一時后，下列合中能有射性A.脫核B.脂C淀粉DDN5（20194浦生科等級二模噬體細(xì)菌驗了DNA是傳物質(zhì)。驗32P標(biāo)的是圖7中?（A．①B②.和②．①圖76（20192浦生科等級一噬體染細(xì)的制所同病毒進(jìn)入體胞方通為A.動散輸.離通注C.吞膜合.導(dǎo)主胞膜7.（201912長、定命科等考模若1個35S標(biāo)的腸被1個32P標(biāo)的噬菌體染裂后放所有菌A.定有5S可有32B.有5SC.定有2P可有35D.有2P8.（201912浦生科等級一）列于傳物的述，的是?????????? A．含有DNA的物傳物是DNB．含有RNA的物傳物是RNC．細(xì)結(jié)的物傳物是DND．含有DNA又有NA的生，傳質(zhì)是DN9.（201903寧生科等級二）列項，能確示DA子部分面模型的ABC10.（201901奉區(qū)命等級一）DA由氧核酸合成大子化物圖表示個NA子片，下有表錯的A．制核內(nèi)酶部位B．同物的DNA分④的類特C．制該段兩都可為板D．代的質(zhì)脫苷圖911.（201901山生科等級一）真物DNA片的構(gòu)如圖6列敘正的是A.①形要DNA聚酶催B.②示嘌脫核酸C.③形發(fā)在胞基D.若a鏈中GC占52%,則DNA分中A占2412（20194浦生科等級二在旋DA模搭實用表氫的書釘將表種基塑片連一了真見A與T之以及C與G之間好別釘（A．2和2個釘．2和3C．3和2個釘．3和3個13（201912崇明生科等級一“DA子模的建中為現(xiàn)DNA分多樣性在建程應(yīng)取的施A．不形的料示不堿B．建個機(jī)用對的NAC．變酸糖間接方D．循基補(bǔ)對14.（201904行生科等級二）圖9為個DNA子段結(jié)意圖搭一個DNA子型確序①核酸鏈1條核酸③氧苷酸雙螺結(jié)A.② B.② 圖9C.④ D.①15.（201912楊浦生科等級一）NA由氧核酸合成大子化在脫氧苷成DNA分的過中形的學(xué)是圖9中A.②B. ③C.②④A T ②D.②CGTA 圖916.（201903楊區(qū)命等級二圖9為DNA片模。DA分的異表A.的量B.的量C.的列序D.的列序圖917.（20191普陀區(qū)生命科學(xué)等級考一模）堿基對之間的氫鍵數(shù)目越DNA分越氫鍵右示下于生體內(nèi)DNA分子中（+T）/（GC）與（+C）/（GT）兩個比值的敘述，確是(3A．基列同雙鏈NA子后比不B．一比越，鏈DNA分的定越C．兩比相時判斷個NA子雙D．半留制到的NA子后比等于18（20194山生科等級二研小用圖8所的4種片兩組建NA模型有組卡中有0個T和20個一學(xué)有0個A和20個G兩組有同數(shù)量脫核和酸片，所的片恰夠搭模，兩同搭的DNA模型能A．度樣順不B．度樣順不C．度一，序D．度樣順能19（20194匯生科等級二下為遺傳息遞表過的示字表示程相敘正的是甲A.①轉(zhuǎn)B是逆錄C③翻譯D甲肽20.（201901黃埔生科等級一）“-AAT-”互鏈模轉(zhuǎn)錄RNA則段mRNA的列A．-GAUU-B．-CTAACC．-CUAA-D．-GATT21（201901東區(qū)命學(xué)等考模NA分板鏈的基列帶遺傳息終翻譯氨酸表某tRA子與mNA對的基為CG所攜的基酸是??（表GCCGACTG賴氨丙氨半胱蘇氨A．氨酸B丙酸．胱酸．氨22.（201901江生科等級一）圖中法則圖①③示過程別A．DN制轉(zhuǎn)、B．錄、NA復(fù)、C．錄翻、DN D．譯、N復(fù)、23（20191陀生科等級一如是真核中DNA分的制基表的示意，列關(guān)述誤的(A.、過主發(fā)細(xì)胞內(nèi)丙過程生核糖B.、兩程需要NA合、旋的C.、、過都堿基補(bǔ)對D.、、過所料依是氧苷、糖核酸氨24（20193東區(qū)命學(xué)等考種可使NA鏈能若在胞常生長的養(yǎng)中入量該物，物不阻的細(xì)生過是①DNA復(fù)轉(zhuǎn)翻A．．②C．③D．25（20194定生科等級二圖3為法則其展意列敘圖3A．核物的DNA復(fù)轉(zhuǎn)錄翻發(fā)在一B．解每過都堿基補(bǔ)C．轉(zhuǎn)過中堿補(bǔ)配方有D．此解程關(guān)有解酶DNA聚酶NA合26.（201912金山區(qū)生命科學(xué)等級考一模）根據(jù)表中已知件判精酸密碼A.GC BCU .CG D.G27（20192定命科等考圖5為基表過中關(guān)質(zhì)之關(guān)的文字圖。列關(guān)述，的A．程表轉(zhuǎn)錄B．程表翻C．質(zhì)b為mNA物質(zhì)c為tND．質(zhì)、bc有28（20194定生科等級二科家某細(xì)中取蟲并與粒接成重組NA導(dǎo)棉的組織胞培選和育得蟲品以過中涉及生技.基技、細(xì)胞養(yǎng)術(shù)B.基因術(shù)植組培技.胞移技動物胞養(yǎng)術(shù)D.胞融技植組養(yǎng)技29.（201903長區(qū)命等級二）列于基因物全的述，的A．國經(jīng)轉(zhuǎn)因和轉(zhuǎn)因產(chǎn)強(qiáng)實了產(chǎn)標(biāo)制B．際大數(shù)家轉(zhuǎn)基食標(biāo)上示注明能危C．展險估預(yù)蹤和險理保轉(zhuǎn)因生安的D．轉(zhuǎn)因物全爭論要中食安性和境全30（20192浦生科等級一在物的基表過密碼與定氨基酸一應(yīng)A.rRAB.tRNC.核體D.質(zhì)二、綜合題（本大題共3小題）（201904虹區(qū)命等級二）答關(guān)傳信傳和達(dá)問?？茖W(xué)把傳息細(xì)內(nèi)生大子的遞律稱“心則。圖2表遺信息在胞的遞程其中字示程甲乙丙圖31.下列圖12中子乙和的述正的 A．和所的碳同．可帶定的基C．的基列丙．種子由核酸合32.圖12中過①過的發(fā)過中 多A．有板子B都生基對C．有的與D都生圖13顯了表型女性部染體其因組因Aa和-b分別兩遺傳病發(fā)有，中因B-b于X色上A Aa a圖

B Bbb33.當(dāng)在子微下察圖13狀時胞是易于圖12所的活動為什么 34.若該女性與一正常男性結(jié)婚，僅考慮基因B-b，則所生育孩子的表現(xiàn)型是35.若同考兩基，該女將病因遞孩子可性 （201904寶區(qū)命科學(xué)等級考二模）回答下列關(guān)于遺傳信息的表達(dá)和生物工程問題（12分圖11限酶EcR的識序，圖12表粒，圖13表目基的DNA段，圖14表目基及酶切?；叵聠枺簣D1圖1236.圖11中制酶EcoⅠ特點37.圖13為的因的片段下有敘正的是 多選A．旋作于處，A連酶用②B．和相排，了DNA分的本C.代磷，代氧核D．該段的3個對，列的NA有43種38.為了目基和粒向連并有于體胞的選提重效應(yīng)擇的限酶39.如果腸菌受細(xì)則體應(yīng)含 基利于選含組的受體。工包酶生酶的離化酶固化和的用40.生產(chǎn)純泌脂酶程中加硫銨酶其他質(zhì)離該程于酶提純步中A.濾B.燥酶.析酶.淀41.因固條不，造固化的力注酶力為定酶化學(xué)應(yīng)的效，括活和酶數(shù)受到用數(shù)影，圖15信，對固的使

固活力給予導(dǎo)的見使數(shù)圖15（201904青區(qū)命等級二）答列于基工的題10）2019年10月3，科院物聯(lián)中農(nóng)大學(xué)研人在NAS表論，用CRISP/Ca9術(shù)向的基組插一解聯(lián)蛋基（UP1，基因造豬瘦肉顯提，正豬脂少2%抗能也得提。圖22基改造程涉及的關(guān)制，頭示酶位。一示種限酶識序及割位圖22表42.在基工中將的因?qū)芗?xì)所的具被為 能目的導(dǎo)入大桿的 （多A．質(zhì)B．動病C．噬體D．植病43.將UP1基因插入質(zhì)粒，可以只用EcoRI同時酶切質(zhì)粒與UP1基因，也可以使用 兩種限制酶同時酶切質(zhì)粒和UCP1基因，后一個方法的優(yōu)點在于44.圖22中抗素性因的用 為取重質(zhì)粒，了用制外還需用 45.科研員過 將組粒入的 細(xì)中后該胞母體內(nèi)，使其生長發(fā)育成轉(zhuǎn)基因豬。該轉(zhuǎn)基因豬與普通雄性個體交配，所產(chǎn)的后代不一定是瘦肉，因 （201904閔區(qū)命等級二）物程2分天然白維蛛具廣泛應(yīng)前天蛛絲產(chǎn)低難大收集為，科學(xué)家們探索通過基因工程手段獲得大量蜘蛛絲，其中轉(zhuǎn)基因家蠶因具有吐絲系統(tǒng)而備受關(guān)注圖0相的流程圖2046.質(zhì)粒結(jié)特是 。程表基工的 （驟47.據(jù)圖0析過①擇限酶 行割A(yù).Hid B.BaH C.EcR D.Hid和amH48.除了制出能越蛛蛋維科家選了桿羊乳腺細(xì)胞、煙草等不同的表達(dá)系統(tǒng)，但首先選擇了大腸桿菌，這是因為微生物具有 優(yōu)點（出2點細(xì)胞工程是生物工程的重要領(lǐng)域?？茖W(xué)家制備了以蜘蛛絲蛋白為抗原的單克隆抗體，流程如圖1示圖2149.過程的理用細(xì)膜的 點50.下列圖21所單抗體敘的 。A.分 B.由種交細(xì)泌C.本位氨 D.與蛛蛋抗異性（201904金區(qū)命等級二）物術(shù)生命學(xué)用(2圖19表示普通質(zhì)粒，箭頭表示識別序列完全不同的3種限制酶的酶切位點。圖20表示制備抗體的兩個途徑的模式圖。51.（2）圖9供息，推采酶切質(zhì)較理52（4圖20中④過程的的因中取目基的方是53.（4分）圖20中①過程形成的Y細(xì)胞稱為細(xì)胞，它具有點54.（2）過圖20中過程得體1于 工A．因程B．胞程C．酵程D．工（201904明生科等級二）答列關(guān)現(xiàn)生技以遺信息表的題（13分科學(xué)在TGC之了一—X和（圖13接“色光蛋白因中個碼氨酸列AGT改了含人堿的XC然專門制一個將AXC翻為氨的工tRA基因隨他將個有工基的色光蛋白因編碼RNA因一轉(zhuǎn)大桿細(xì)（如14圖最“基因表達(dá)的綠熒蛋和然光蛋相無顯異圖13

10 圖1455.該基工目基的取方是56.該基工導(dǎo)的的因包①帶人堿的色光蛋基②將AXC翻為氨的工tRA基③天綠熒蛋的因④天攜絲的tRA的基A．．．．57.該基工中組NA子的建需的具有、。58.圖14中注密子基序是59.“帶人堿的NA達(dá)出有物性蛋質(zhì)”一驗功意在于（選A．加DA子多B．高DA子穩(wěn)C．高傳碼多D．?dāng)U氨酸及質(zhì)的類供可（201904虹區(qū)命等級二）答關(guān)代生技應(yīng)的題乳糖耐是于糖（LC分少不完消化解乳牛中乳糖引的非感染性腹瀉。我國利用生物技術(shù)培育出轉(zhuǎn)基因低乳糖奶牛新品種，給患乳糖不耐癥患者帶來音圖18為基低乳奶培流圖19使限酶amⅠ開DA的結(jié)60.圖18中牛兒纖細(xì)胞法接育個，需去卵細(xì)的胞質(zhì)才能實 A．胞能性B細(xì)核能C．胞全性D細(xì)融61.據(jù)圖9析，amⅠ別序以切位（“↓表） 62.圖18中粒S用BaH和HiR聯(lián)酶后成1.8kb和82k

1kb=100對基）兩種段用BaH和EcoR聯(lián)酶重粒T，得16kb和88kb種片，則轉(zhuǎn)的LCT基長為 k63.分圖1成導(dǎo)質(zhì)粒T的胎成維胞轉(zhuǎn)基低糖牛乳細(xì)胞化合物表2用√表示在用×表不存表2化合牛胎成纖維細(xì)轉(zhuǎn)基低乳糖奶乳腺LCT基LCTmRLC64.培育基奶涉的物技有 （出種（201904靜區(qū)命等級二）代物術(shù)（2海洋石油污染正引起廣泛關(guān)注，利用基因工程菌進(jìn)行生物降解具有巨大的應(yīng)用潛力。P450是石降的鍵用lI和deI聯(lián)酶獲的P40基甲所的質(zhì)（pCm8）重組導(dǎo)土菌種9獲得基工菌P40/9。圖中mel是色成基，其表達(dá)使色菌變黑色aacl慶霉一種生性因制酶de、XhoI和SspI原粒均只一酶位，字表酶位間堿對數(shù)乙表示幾限酶識序和切位65.上述因程的體胞是 66.原質(zhì)需限酶 作后能 在DNA連酶作用形成重質(zhì)67.經(jīng)測原為7.kbkb為000個基組質(zhì)經(jīng)de、SspI合酶后獲了6.0和.2kb的個片，目基的度為 k68.由于組粒入體胞的功很以要經(jīng) 才獲工程操作的致路第一，制養(yǎng)。下表的分，必添加 。第二，待菌用 法種第步的培基第三，擇 菌落大養(yǎng)可得需的程為檢基工菌解油的力科人做如下4組驗測不時間組石油降率實結(jié)見圖A組單使用YB組單使用P45/YC組聯(lián)使用9、3、9、X1四種菌D組聯(lián)用P40/YW3、9、四種D組組B組0 A組48 96 144時間（h）69.據(jù)圖析下法確是 （選A．獨用P50/9油的解力單用Y9B．用間長，4509對油解能越C．合用，P40/9能顯增四菌整降解油能D．達(dá)更的果好單使基工菌50/Y（201903浦新生學(xué)等考模生技及生科的用12）嚴(yán)重合免缺癥一種T淋細(xì)缺腺脫氨（D起疾過因工程的法常AA導(dǎo)入者胞進(jìn)治。圖16圖7分表正常ADA基、金屬蛋基（有因的胞在重屬的培基生質(zhì)總為3.kb，1kb=100對基Cl、XbⅠ和SaⅠ為酶70.基因程理依是同生 多）A．胞構(gòu)同B．DA構(gòu)C．遵中法則D．用套碼71.為了篩選含有目的基因的受體細(xì)胞，需要先將目的基因和標(biāo)記基因連接形成融合基因。首先用限制酶 切割正常腺苷脫氨酶基因與金屬硫蛋白基因，然后用 酶將們接成合因72.將上融基圖17質(zhì)粒建重質(zhì)時應(yīng)選的制是 。A．ClⅠB．Sa和XbC．Cl和XbⅠD．Cl和Sa73.若該合長1.kb據(jù)圖7析此組大小 b74.重組質(zhì)粒應(yīng)導(dǎo)入的受體細(xì)胞是病人的 細(xì)胞。為篩選出含重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞，在養(yǎng)中加物質(zhì) （201903奉區(qū)命等級二）答列關(guān)轉(zhuǎn)因術(shù)題12）利用基技將色光蛋基（）合馬魚17染體，有G基因胚胎能發(fā)綠熒。圖14和圖15示別驗所的粒相酶位點及綠色熒蛋基（）源DNA片上有相酶切點75.基于述息該因程的的因。76.用圖4的粒圖15外源NA建組粒不能用 切，是 如要質(zhì)粒含的因外源DNA段自身環(huán)，應(yīng)擇列法 填號為①只用coRI用BaI和maI時③用BaHI和HndI使用SmaI和indII時77.若圖14所質(zhì)轉(zhuǎn)大腸菌，篩含該種粒大桿細(xì)，除培養(yǎng)基添營物外還應(yīng)加 78.如果胚發(fā)綠熒則應(yīng)重質(zhì)導(dǎo)到馬魚細(xì)中篩如果要讓行道樹發(fā)出綠色熒光，則可以將重組質(zhì)粒導(dǎo)入行道樹的（多選）細(xì)胞中A、根B、葉D此出植基工程受細(xì)有不，請分選不受細(xì)胞原：（201904徐區(qū)命等級二）答列生物生工有的題279.基因工程的第一步是獲取目的基因。某科研工作者欲將人的胰島素基因?qū)氪竽c桿菌，從而獲更的島。該研作先人胰島B細(xì)中取島素mRNA然再通過去獲胰素因目基因80.基因程第步將的基和載進(jìn)重。此，要擇適限制和酶常的體是菌粒如圖示質(zhì)中oi質(zhì)復(fù)制必的DNA動是錄開的段NA止子提轉(zhuǎn)終信的DNA序霉抗基因作基以篩粒還多制酶的目基也有應(yīng)制切避免自環(huán)并保的因與中粒確組可選用限酶A.NdI和XbaB．deI和BmHC．XbID．stIE．BaH81.基因程第步篩導(dǎo)入組粒受細(xì)。（1為體腸菌應(yīng)含青素性因因是（2培基選入重組粒受大桿制備除有腸菌需的萄、氮源無鹽水生因子營物外應(yīng)入物應(yīng)括多）A．胞裂素．脂C噬體．青素（3培基制滅，滅與節(jié)H先順序檢該菌數(shù)可采用釋布板計，用法種養(yǎng)可到圖7中（AB）示結(jié)果圖17（4假基因程造是細(xì)規(guī)化產(chǎn)提分泌脂酶需加硫酸使蛋白與其他雜質(zhì)分離，這屬于酶分離提純步驟中的。為了便于重復(fù)使用，制得的脂肪酶往要定圖18固定與固化肪的相酶性溫的系較圖18的兩曲，出定酶的勢勢是（201904嘉區(qū)命等級二）答關(guān)物工技的題12）凝乳酶是生產(chǎn)干奶酪不可缺少的制劑，主要來源是未斷奶小牛的胃粘膜?，F(xiàn)在，運(yùn)用基因工程進(jìn)大模圖11所獲凝酶（N構(gòu)重質(zhì)兩種別割序列全同限酶E和F基組NA下N將取粒z（37kb上應(yīng)的EF域(.2k)為重粒czl圖82.用G和H分切重組粒czl品G切后到15kb和30kb兩個段；H酶后到1.kb和34kb個段根據(jù)G或H切果判重質(zhì)粒czl和N的小別kb，83.表3示E和G酶識序列切部將E酶的DNA末與G酶的DNA連接需，連形部表3A．能被E能被GB．被E但能被GC．被G但能被ED．不被E也能被G切84.如凝酶因N模中的GA列應(yīng)個碼子翻時別密子的RNA上相的基列85.早期產(chǎn)乳主采大腸菌因需先在LB養(yǎng)（已入生）養(yǎng)大腸菌圖2抑果最顯菌是圖1286.早期產(chǎn)乳主采大腸在被菌取與腸菌母作為受細(xì)的要勢A．母繁快．母培C．母細(xì)大易．母對蛋質(zhì)行（201901江生科等級一）物術(shù)生命學(xué)應(yīng)用制識列及切位圖圖2標(biāo)了關(guān)制的酶位87.若圖2中的基因D是的α抗蛋酶基現(xiàn)在培乳中α胰蛋需該基與質(zhì)重 方注到的 則發(fā)成（基可分含α抗白酶乳該基的培涉的過程 多選。A．DN我B．DN其條為合成RNC．RN我D．按照N上碼的列順合蛋88.轉(zhuǎn)基技中常用圖中質(zhì)作載，粒本質(zhì) 。轉(zhuǎn)因羊相比，克隆多利羊的誕生所運(yùn)用的生物技術(shù)是，該技術(shù)的理論基是 89.圖1質(zhì)圖2基因建組粒用 兩限酶切酶切的體目基片段通過 用后得組粒90若BmHI切的DN末與BlI酶切的DNA末連接的6基序列為 .在固定化理不損，在多重使后能持穩(wěn)的性則選圖3中的（A/BC固化藝（201912浦生科等級一）答列于基工及生的題（10分圖13是用因程人胰素主流圖14是產(chǎn)程所備帶有的因體DNA分及（質(zhì)的意箭所為應(yīng)制性酸切的別位，r rTet

表四素性，基因C的表達(dá)產(chǎn)物會阻斷Tet基因的表達(dá)。請回答下列問題圖1圖192圖3的體胞是 ②過程稱為 該過程需的料 93.若圖13示程以Ttr為標(biāo)基則③應(yīng)選 對供體DA和質(zhì)粒 長出菌就成插目的因菌94.具體作程中圖15的黏末是由

種限性酸切作產(chǎn)生圖1進(jìn)行養(yǎng)，不的微物其營養(yǎng)有不表2培某生的養(yǎng)基95.據(jù)2分該生的化作類為 型該養(yǎng)從理上分屬于 培基96圖16是用種種接種微物培的果圖則得圖A效接種法是 ，圖果種方是 圖1（201901普區(qū)命等級一）回下基因程微物養(yǎng)題（1下圖表含目基因D的DNA片長(bp基對和分基列乙表一種質(zhì)粒結(jié)和分基列現(xiàn)有MsBaHMboma4限核酸切切割的基列酶位分為CCG、GGAT、↓GTCCC↓GG97.DNA子磷和氧糖之的學(xué)叫磷二酯，列中作于磷酯鍵的（多A.DNA解酶BDNA合.DA連接.制內(nèi)切98.寫出amⅠ切形粘性端寫一）；果限酶SmⅠ完全割甲的DNA片段則中DNA片長度別99.在基工中常擇粒作目基的載原是了將圖所的的因D導(dǎo)入乙示質(zhì)，選擇限酶100.成功入組粒大桿菌有特是（選A.在有生素A養(yǎng)基生B含有素B培基生C.含抗素A的基上能長D有抗素B的養(yǎng)上能生101.為了得重質(zhì)的個大桿的落常的接方是（201912山生科等級一）物術(shù)生命學(xué)用(10分嗜熱壤胞菌生β-萄苷（BgB一種熱維酶102（2根圖9圖20相關(guān)的點關(guān)為了將BlB因粒NA重，應(yīng)用 酶別割粒DNA含BlB的DNA103.（2）形成含glB因的組粒還加 _]A.DNA成 Bβ-萄苷C.限性切 D.DA連接104.（2桿菌不能纖維素轉(zhuǎn)入上述建好的表達(dá)載體則獲得降解纖維素的力這因 。105.（4）據(jù)圖1、2，要高利用BlB解纖素應(yīng)慮些因素? BlB解維反應(yīng)度最好控在[ A.50B60C.7℃.8℃（201903楊區(qū)命等級二）v生工（10分與抗素比抗肽有抑范廣不產(chǎn)耐藥等勢廣用養(yǎng)殖106.將若分的蛙菌（SP）碼列照相連方插質(zhì)粒pCL10那霉抗基內(nèi)長為520bp的組粒pCY10nSP圖5若pCLY1-nSC經(jīng)限酶AcIII處后生75bp和460bp兩度的DNA片單個SC由個氨基構(gòu)；個組粒含個PC碼序107.根據(jù)干息斷用導(dǎo)入CLY0-nPC受細(xì)胞型為A.菌敏、那抗B.抗肽性卡素抗C.菌敏、那敏D.抗肽性卡素敏108.若選的體胞乏trpA基不利無源合色酸則采兩步篩選含組粒細(xì)，中用第步選固培養(yǎng)配應(yīng)。A.萄、酸、因B.肉、母、NHl、那C.白（括有酸酵粉牛D.萄、白（所有基生因卡那109.在測表物SPC對草芽桿的菌效獲得圖16所的下表述中能釋一驗果的和浸有不同濃度PC的圓紙片浸有無菌水的圓紙片A.SC濃與菌果有著關(guān)B.紙的徑清區(qū)的小正C.養(yǎng)中脂含影響晰的D.SC枯芽桿的年具不的（201901山生科等級一）答列于遺信的遞表的問（11分類DNA胰基因段合細(xì)菌的DA中時菌會始人的島110.此工屬 物/物/生）因程111.上述因程，入菌的組DNA子組應(yīng)該是 。A.人胰素因+基 B.人胰島基+菌因+載C.人胰素因+DNA連接酶 .類胰素因運(yùn)為了基結(jié)常取一定度性DNA分用種制割通解段離計相大后用另種對酶解段進(jìn)步分析段小下是小組行相實112.該實設(shè)主體原則113.根據(jù)中據(jù)下中了相限性的切點確是114.據(jù)圖1、20知為效利F的切用應(yīng)溫最控在。A.5℃B.60.70D.80你的斷由。（201901奉區(qū)命等級一）物程2分研究人員從血管內(nèi)皮瘤中發(fā)現(xiàn)了一種新的血管增生抑制劑——內(nèi)皮抑素，它能有效地抑制血管增生，他們利用基因工程技術(shù)，將內(nèi)皮抑素基因轉(zhuǎn)移到了酵母菌中使之表達(dá)并分泌，圖17示EcoⅠBam、PsⅠ種制在和含皮素因外源DNA片上的切割點回下問：PsI圖17

內(nèi)皮抑素基因Ps115.根據(jù)述基程技的的因 與粒DA重目的基和粒NA應(yīng)限制 割116.下列于粒載的法錯的(()A．用粒載是避免的因分B．粒載只在的基重后入C．粒載可是菌或病的NA造D．粒載的制達(dá)也循心E．粒載只把基因合受細(xì)的A中能F．有制就法質(zhì)粒載117.若內(nèi)抑是種，備的理藝驟為選正的號序)①過沉破④燥⑤118.固定酶從20世紀(jì)60年代速展來一技術(shù)東農(nóng)大科人用雙重固定法，即采用戊二醛作交聯(lián)劑(使酶相互連接)，海藻酸鈉作為包埋劑來固定小麥酯酶研固化的對最固條行了圖18示部分究果(注酶力固化化化反的效，括酶性酶數(shù))圖1從甲圖所示結(jié)果可以得出的結(jié)論是 乙圖曲線表明濃度為 的海藻酸鈉包埋效果最好，當(dāng)海藻酸鈉濃度較低時，酶活力較低原因可能是 （201901黃區(qū)命等級一）生與因工（0利用基技可生出更廉的島圖8為基實過示圖中字表示應(yīng)程大腸菌UC18粒有l(wèi)aZ因外還有氨芐霉抗基若acZ因完整，可達(dá)出β-乳酶，β-半糖酶將基中的X-al水藍(lán)色，形成色落；若acZ基因插了源因帶有pU118粒大菌便能表達(dá)β-半乳糖苷酶，將形成白色菌落。此實驗方法可以用于鑒別轉(zhuǎn)基因?qū)嶒炇欠瘾@得成功圖18119.基于述息該基工程目基是120.過程①②一般需要能產(chǎn)生的限制性內(nèi)切酶；過程③④需121.圖中的培養(yǎng)基中除含有大腸桿菌必需營養(yǎng)成分外，還應(yīng)加入等物質(zhì)，用以選入重質(zhì)的受大桿122.將上述處理后的大腸桿菌置于圖中培養(yǎng)皿內(nèi)培養(yǎng)，為保證獲得單個菌落，常用的接種方法123.培養(yǎng)段間，功入重質(zhì)的落的現(xiàn)是（選）A．B．C．長D．長（201912長、定命科等考模回有關(guān)因程問人類是乙型肝炎病毒的唯一宿主，現(xiàn)有的肝硬化、肝癌多從乙肝發(fā)展而來，接種乙肝疫苗是預(yù)防乙肝病毒感染的最有效方法。乙型肝炎疫苗的研制先后經(jīng)歷了血源性疫苗和基因工程疫階血源性“乙型肝炎疫苗”是取用乙肝病毒感染者的血液，用高速離心提純血液中的乙肝病毒，后滅，成肝疫，有定感風(fēng)險圖14為乙基工苗”生和用程選用粒中acZ因細(xì)菌用加入培基質(zhì)X-al從而菌顯出色若無基，落成色124.乙肝毒構(gòu)的激免反抗原A．DNAB．RNAC．蛋白質(zhì)D．脂肪125過程①選用的限制酶方案可以是（多選。A．EcoRV和BamHIB．BamHI和EcoRIC．EcoRV和EcoRID．只用BamHI126獲取目的基因的方法除了圖14中用酶切的方法從細(xì)胞中分離以外，還可以通過來獲得。127.從過③知該的因的體能128為了篩選含目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌可在培養(yǎng)大腸桿菌的通用培養(yǎng)基中還應(yīng)額外加入和培養(yǎng)一段時間挑選出（藍(lán)色/白色的菌落進(jìn)一步培養(yǎng)獲得大量目的菌。129用基因工程疫苗接種比血源性疫苗更安全，試從疫苗的結(jié)構(gòu)特點解釋原因：（201912楊區(qū)命等級一）物程1分蛋白酶廣泛用于化工、食品、醫(yī)藥工業(yè)，因此采用生物工程技術(shù)規(guī)模化生產(chǎn)重組蛋白酶具有重經(jīng)價。知蛋白編基的端別為KpnI和laI制酶切點現(xiàn)將之入粒pCY9適位（圖15導(dǎo)大腸菌44中效達(dá)44株因缺乏atB基不以NHl為料成要細(xì)大分，且氯素m）感130.若用laI和KnI酶切LY9獲得0.8和48kb兩種段而用pnI和SaI重組粒得2.5和1kb兩片，么基因大是kb131.為了獲得含重組質(zhì)粒的細(xì)胞，應(yīng)采用兩步法篩選。其中用于第一步篩選的固體培養(yǎng)基的配是A.白、母、膏B.萄、NHCl生因C.肉、母、NHl、霉D.萄、白、因子氯132.上述重質(zhì)的腸菌經(jīng)規(guī)培后破菌體得胞解圖6是解液中多種酶活性隨溫度變化的趨勢，由此可以判斷該重組蛋白酶在實際應(yīng)用中的最佳反應(yīng)溫度圍從℃℃133.一般而言，固定化處理能不同程度地提高酶的熱穩(wěn)定性。若將上述大腸桿菌細(xì)胞裂解液不經(jīng)分離純化直接固定化，能否充分體現(xiàn)這種蛋白酶的使用優(yōu)勢？，為什么？134.本大中涉的物程包（選A.基工程細(xì)工程.酵工D.酶遺傳信息的傳遞與調(diào)節(jié)等級考模擬卷匯編答案解析一、選擇題1.C2.A3.A4.D5.B6.C7.A8.D9.C10.A11.D12.B13.B14.B15.16.C17.D18.C19.C20.A21.B22.A23.B24.C25.A26.C27.28.B29.B30.B二、綜合題31.A32.AB33.否1圖13細(xì)中色已螺旋成色，利其解進(jìn)錄234.所生的孩正，孩中半常一患35.3/36.特異地別AAATC切割NA鳥呤氧苷酸腺呤氧苷之間異性識和割NA子37.AB(2分38.選的制是PsⅠEcoⅠ239.抗四素240.D（2）41.固定酯的力使次數(shù)增而降一重復(fù)用3次，活下降，建議換42.運(yùn)載AC2分43.Bamll和HinIII會生粒目的因身接44.作為記因于選DA接45.顯微射精卵因為雌轉(zhuǎn)因產(chǎn)的卵胞可UP基因也可不。46.雙鏈的DNA分（3點3）的因運(yùn)載重47.C48.繁殖速結(jié)簡、傳操比容（出1點給1分出2給2分49.流動/定流