本文格式為Word版，下載可任意編輯——2022執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)預(yù)習(xí)測(cè)試題《藥事管理與法規(guī)》，執(zhí)業(yè)藥師資格考試內(nèi)容，其試卷總分值100分，合格標(biāo)準(zhǔn)為60分。下面是免費(fèi)學(xué)習(xí)我為大家編輯整理的2022執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)預(yù)習(xí)測(cè)試題，夢(mèng)想對(duì)大家有所扶助。

一、單項(xiàng)選擇題

第1題

醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原那么是

A.安好、有效、合理的原那么

B.安好、合理、適當(dāng)?shù)脑敲?/p>

C.安好、有效、經(jīng)濟(jì)的原那么

D.安好、有效、適當(dāng)?shù)脑敲?/p>

E.安好、有效、科學(xué)的原那么

正確答案：C,

第2題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，務(wù)必建立并執(zhí)行

A.進(jìn)貨檢驗(yàn)收制度，并建有真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄

B.進(jìn)貨驗(yàn)收制度，開建立購(gòu)進(jìn)記錄

C.進(jìn)貨檢制度，開建立驗(yàn)收記錄

D.進(jìn)貨的保養(yǎng)制度，開建立保養(yǎng)記錄

E.進(jìn)貨的分類制度，開建立分類記錄

正確答案：A,

第3題

GMP規(guī)定務(wù)必使用專用設(shè)備和獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)，并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)域嚴(yán)格分開的藥品是

A.一般藥品

B.β-內(nèi)酰胺布局類藥品

C.維生素類

D.苯二氮雜革類

E.煙酸類降血脂藥

正確答案：B,

第4題

對(duì)非處方藥專有標(biāo)識(shí)與藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)外包裝一體化印刷時(shí)，其大小是

A.可依據(jù)SFDA公布的坐標(biāo)比例確定

B.可根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定，但務(wù)必醒目、明顯，并按SFDA公布的坐標(biāo)比例使用

C.依SFDA公布的坐標(biāo)比例與實(shí)際處境相對(duì)比確定

D.在保證醒目、明顯條件下來確定

E.在保證醒目、明顯條件下依SFDA的要求確定

正確答案：B,

第5題

藥學(xué)職業(yè)道德的根本范疇的內(nèi)容有

A.良心、責(zé)任、信譽(yù)

B.良心、責(zé)任、信譽(yù)、職業(yè)夢(mèng)想

C.良心、責(zé)任、職業(yè)夢(mèng)想

D.良心、信譽(yù)、職業(yè)夢(mèng)想

E.責(zé)任、信譽(yù)、職業(yè)夢(mèng)想

正確答案：B,

第6題

麻醉的藥品目次中的殼只能用于

A.醫(yī)療配方和中藥飲片使用

B.醫(yī)療配方和中成藥生產(chǎn)使用

C.中成藥和中藥飲片生產(chǎn)使用

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)為臨床緊急調(diào)配處方使用

E.中藥飲片和中成藥的生產(chǎn)以及醫(yī)療配方使用

正確答案：E,

第7題

醫(yī)用毒性藥品的配方用藥是

A.國(guó)營(yíng)藥店負(fù)責(zé)

B.國(guó)營(yíng)藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)

C.醫(yī)療單位負(fù)責(zé)

D.經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)

E.批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)

正確答案：B,

第8題

除特殊管理藥品和兒科處方外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)是

A.不得限制患者到藥品零售藥店購(gòu)藥

B.不得限制公民到藥品零售藥店請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師輔助添置非處方藥

C.不得限制門診人員持處方到藥品零售藥店添置非處方藥

D.不得限制門診人員持處方到藥品零售藥店添置處方藥

E.不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥

正確答案：E,

第9題

中藥飲片的炮制務(wù)必按照

A.國(guó)家藥典要求炮制

B.省級(jí)炮制模范炮制

C.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制或省級(jí)炮制模范

D.特殊法規(guī)要求炮制

E.地方標(biāo)準(zhǔn)要求炮制

正確答案：C,

第10題

藥師在核發(fā)藥品時(shí)，針對(duì)計(jì)算機(jī)開具、傳遞的處方應(yīng)當(dāng)

A.核對(duì)打印的紙質(zhì)處方，無誤后發(fā)給藥品，并將打印的紙質(zhì)處方與計(jì)算機(jī)傳遞處方同時(shí)收存?zhèn)洳?/p>

B.核對(duì)打印的紙質(zhì)處方，并收存?zhèn)洳?/p>

C.核對(duì)打印的紙質(zhì)處方與計(jì)算機(jī)傳遞的處方

D.把打印的紙質(zhì)處方與計(jì)算機(jī)傳遞的處方共同收存?zhèn)洳?/p>

E.保存計(jì)算機(jī)傳遞的處方，以便查閱

正確答案：A,

第11題

未經(jīng)批準(zhǔn)擅自囑托或者采納囑托配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的將

A.對(duì)囑托方和受托方依照《藥品管理法》第七十二條的規(guī)定賦予處置

B.對(duì)囑托方和受托方依照《藥品管理法》第七十五條的規(guī)定賦予處置

C.對(duì)囑托方和受托方依照《藥品管理法》第七十六條的規(guī)定賦予處置

D.對(duì)囑托方和受托方依照《藥品管理法》第七十四條的規(guī)定賦予處置

E.對(duì)囑托方和受托方依照《藥品管理法》第八十四條的規(guī)定賦予處置

正確答案：D,

第12題

以下屬于麻醉的藥品的是

A.卡西B.格魯米特C.曲馬多

D.阿桔片E.馬吲哚

正確答案：E,

第13題

制定國(guó)家根本藥物目次的目的是

A.為了加強(qiáng)國(guó)家對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)管環(huán)節(jié)的科學(xué)管理和宏觀調(diào)控

B.為了加強(qiáng)國(guó)家合理配制資源，保證得志社會(huì)公眾的健康要求

C.為加強(qiáng)國(guó)家對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)管環(huán)節(jié)的科學(xué)管理和宏觀調(diào)控，合理配置資源、保證得志社會(huì)公眾的健康要求

D.為加強(qiáng)國(guó)家家對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、使用環(huán)節(jié)的科學(xué)管理和宏觀調(diào)控，合理配置資源

E.為加強(qiáng)國(guó)家對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)、監(jiān)管等環(huán)節(jié)的科學(xué)管理和宏觀調(diào)控，合理配置資源

正確答案：C,

第14題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑是不得

A.銷售和發(fā)布廣告

B.在市場(chǎng)銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告

C.在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

D.在醫(yī)院內(nèi)使用的

E.憑醫(yī)生處方在市場(chǎng)銷售的

正確答案：B,

第15題

SFDA在批準(zhǔn)全國(guó)性批發(fā)企業(yè)時(shí)應(yīng)當(dāng)

A.明確其所承受的B.明確其所承受的麻醉的藥品和第一類精神的藥品供藥責(zé)任區(qū)域C.明確其所承受的麻醉的藥品和責(zé)任供藥區(qū)域D.明確其所承受的第一類精神的藥品供藥責(zé)任區(qū)域E.明確其所承受的藥品供藥責(zé)任區(qū)

正確答案：B,

第16題

藥品標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)的印刷應(yīng)當(dāng)

A.在藥品標(biāo)簽的中心，其文字不得大于通用名稱的三分之一

B.在藥品標(biāo)簽的左下角，其文字不得大于通用名稱的三分之一

C.在藥品標(biāo)簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的四分之一

D.在藥品標(biāo)簽的邊角，其字體不得大于通用名稱的三分之一

E.在藥品標(biāo)簽的邊角，其字體不得大于通用名稱的二分之一

正確答案：C,

第17題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位察覺其經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安好隱患的應(yīng)當(dāng)

A.立刻中斷銷售或使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或供貨商，并從使用該藥的患者追回藥物

B.立刻中斷銷售或使用該藥品，并上報(bào)藥監(jiān)管理部門并追回該藥品

C.立刻中斷銷售或使用該藥品，并從相關(guān)使用單位和患者手中追回藥品

D.立刻中斷銷售或者使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或供貨商，并向藥監(jiān)管理部門報(bào)告

E.立刻中斷銷售或者使用該藥品，并向藥監(jiān)管理部門報(bào)告

正確答案：D,

第18題

對(duì)經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告在發(fā)布時(shí)理應(yīng)

A.不得更改廣告內(nèi)容，藥品廣告內(nèi)容需要改動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

B.不得更改廣告內(nèi)容，藥品廣告內(nèi)容需要改動(dòng)的，無需再申請(qǐng)

C.不得更改廣告內(nèi)容，藥品廣告內(nèi)容適當(dāng)改動(dòng)時(shí)，不必申請(qǐng)廣告批準(zhǔn)文號(hào)

D.不得更改廣告內(nèi)容，藥品廣告內(nèi)容較大改動(dòng)時(shí)，可重新申請(qǐng)備案

E.藥品廣告內(nèi)容需要改動(dòng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

正確答案：A,

第19題

偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)文件的，沒有違法所得將

A.處以2萬元以上10萬元以下的罰款

B.處以3萬元以上10萬元以下的罰款

C.處以1萬元以上5萬元以下的罰款

D.處以2萬元以上3萬元以下的罰款

E.處以2萬元以上7萬元以下的罰款

正確答案：A,

第20題

藥品生產(chǎn)