《環(huán)境監(jiān)測技術》年度第學期試卷參考答案和評分標準一、簡答題（每題5分，共8分0）說明：僅為參考答案，不要求學生回答非常全面。主要觀點符合當前環(huán)境監(jiān)測領域的通用說法，并且闡述中沒有明顯違背基本原則的內容，可給4-分5；基本內容偏少，或者有少量內容錯誤，可給2-分3；沒有回答，或者有明顯錯誤，可給分1。1.環(huán)境標準，我國環(huán)境標準的分類和分級環(huán)境標準是指為了保護人群健康、社會物質財富和維持生態(tài)平衡，對大氣、水、土壤等等環(huán)境質量、對污染源監(jiān)測方法等，按照法定程序制定和批準發(fā)布的各種標準的總稱。我國環(huán)境保護標準體系由國家和地方兩級構成。國家級環(huán)境保護標準包括環(huán)境質量標準、污染物排放（控制）標準、環(huán)境標準樣品、環(huán)境保護（行業(yè)）標準及其他國家環(huán)境保護標準。地方環(huán)境保護標準包括地方環(huán)境質量標準與地方污染物排放標準。環(huán)境標準又可分為強制性和推薦性環(huán)境標準。環(huán)境質量標準、污染物排放（控制）標準和法律、行政法規(guī)規(guī)定必須執(zhí)行的其他環(huán)境標準都屬于強制性環(huán)境標準；強制性環(huán)境標準以外的環(huán)境標準屬于推薦性環(huán)境標準。2.持久性有機污染物持久性有機污染物具有毒性、難以降解、可產生生物蓄積以及往往通過空氣、水和遷徙物種作跨越國際邊界的遷移并沉積在遠離其排放地點的地區(qū)，隨后在那里的陸地生態(tài)系統(tǒng)和水域生態(tài)系統(tǒng)中蓄積起來；持久性有機污染物屬環(huán)境激素威脅著人類的繁衍和生存；持久性有機污染物的生物放大作用致使北極生態(tài)系統(tǒng)受到嚴重的威脅。3.環(huán)境分析與環(huán)境監(jiān)測有何區(qū)別環(huán)境監(jiān)測與環(huán)境分析都屬于環(huán)境科學的分支，兩者聯(lián)系較為緊密，都有對樣品測定的測定。但研究目的存在較大區(qū)別，前者側重于確定某一區(qū)域的環(huán)境質量，而后者則是為了確定環(huán)境樣品中污染物的組成、含量、形態(tài)等信息。4.第一類污染物與第二類污染物的區(qū)別第一類污染物指能在環(huán)境或動植物內蓄積，對人體健康產生長遠不良影響的污染物；第二類污染物指長遠影響小于第一類的污染物。第一類污染物比第二類污染物危害大，影響更長遠。5.浸出毒性與急性毒性浸出毒性：固態(tài)的危險廢物遇水浸瀝，其中有害的物質遷移轉化，污染環(huán)境，浸出的有害物質的毒性稱為浸出毒性。急性毒性：污染物一次或短暫時間內多次作用于機體之后所引起的中毒效應。6.分析方法的檢出限和測定下限的區(qū)別與聯(lián)系檢出限（N:某一分析方法在給定的可靠程度內可以從樣品中檢測待測物質的最小濃度或最小量。測定下限（B：測定下限是指在測定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠準確地定量測定待測物質的最小濃度或量;測定下限反映出分析方法能準確宣測定低濃度水平待測物質的極限可能性。在沒有系統(tǒng)誤差的前提下，它受精密度要求的限制(精密度通常以相對標準偏差表示。)分析方法的精密度要求越高，測定下限高于檢出限越多。7.堿片法測定硫酸鹽化速率的過程碳酸鉀溶液浸漬過的玻璃纖維濾膜暴露于空氣中，與空氣中的、硫酸霧、等發(fā)生反應，生成硫酸鹽。測定生成的硫酸鹽含量，計算硫酸鹽化速率。82.標準的生物毒性實驗包括哪幾類，并簡要闡述之。標準的生物毒性實驗包括包括急性毒性試驗，亞急性毒性試驗，慢性毒性試驗。急性毒性試驗：指測試生物大劑量一次染毒或內多次染毒條件下，研究化學物質作用的試驗。目的是在短期內了解該物質的毒性大小和特點，并為進一步開展其它毒性試驗提供設計依據(jù)。其特點是變化因子少、時間短、經濟及操作簡便。亞急性毒性試驗：指測試生物在短期時間內多次重復染毒條件下，研究化學物質毒性作用的試驗。目的是在急性試驗的基礎上，在短期時間內了解受試物對機體的毒性作用，探討敏感觀測指標和劑量效應的關系，為慢性毒性試驗設計提供依據(jù)。慢性毒性試驗：指測試生物在較長時間內，以小劑量反復染毒后所引起損害作用的試驗。目的是評價化學物在長期小劑量作用條件下對機體產生的損害及特點，確定其慢性作用閾劑量和最大無作用劑量，為制定環(huán)境中有害物質最高容許濃度提供實驗依據(jù)。9.在大氣污染源監(jiān)測時，采樣位置的設置原則布設采樣點的原則：(1)采樣點應設在整個監(jiān)測區(qū)域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方；(2)在污染源比較集中、主導風向比較明顯的情況下，應將污染源的下風向作為主要監(jiān)測范圍，布設較多的采樣點，上風向布設少量點作為對照；(3)工業(yè)較密集的城區(qū)和工礦區(qū)，人口密度及污染物超標地區(qū)，要適當增設采樣點；城市郊區(qū)和農村，人口密度小及污染物濃度低的地區(qū)，可酌情少設采樣點；(4)采樣點的周圍應開闊，采樣口水平線與周圍建筑物高度的夾角應不大于30°。測點周圍無局部污染源，并應避開樹木及吸附能力較強的建筑物。交通密集區(qū)的采樣點應設在距人行道邊緣至少1.5m遠處；(5)各采樣點的設置條件要盡可能一致或標準化，使獲得的監(jiān)測數(shù)據(jù)具有可比性；(6采)樣高度根據(jù)監(jiān)測目的而定，研究大氣污染對人體的危害，應將采樣器或測定儀器設置于常人呼吸帶高度，即采樣口應在離地面?處；研究大氣污染對植物或器物的影響，采樣口高度應與植物或器物高度相近；連續(xù)采樣例行監(jiān)測采樣口高度應距地面?5若置于屋頂采樣，采樣口應與基礎面有以上的相對高度，以減小揚塵的影響。特殊地形地區(qū)可視實際情況選擇采樣高度(0固定源的采樣位置應避開對測試人員操作有危險的場所，優(yōu)先選擇垂直管段,避開煙道彎頭和斷面急劇變化的部位。采樣位置應設在距彎頭、閥門和變徑管下游方向不小于6倍直徑處，和距上述部件上游方向不小于3倍直徑處。對矩形煙道，其當量直徑，式中、為邊長。采樣斷面的氣流速度最好在以上。若測試現(xiàn)場空間位置有限，很難滿足上述條件時，則選擇比較適宜的管段采樣，但采樣斷面距離彎頭等部件的距離至少是煙道直徑的1.倍5，并應適當增加測點的數(shù)量和采樣頻次。對于氣態(tài)污染物，由于混合比較均勻，其采樣位置可以不受上述規(guī)定限制，但應避開渦流區(qū)。0果同時測定排氣流量，采樣位置仍按上述規(guī)定選取。另外，還應考慮采樣地點的方便、安全，必要時應設置工作平臺。）10空.氣中總烴的測定采用氣相色譜法測定?；驹恚河米⑸淦鞑杉諝鈽悠?，以帶氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀直接進行測定。樣品經過空柱或玻璃微珠阻尼柱導入檢測器，測定總烴含量。以氮氣為載氣時，總烴峰中包括氧組分，因樣品中氧以響應值有效應，采用除烴凈化空氣求出空白值，從總烴峰中扣除氧組分值。樣品測定：采用注射器或六通閥進樣。進樣量，用注射器抽取待測樣品，反復置換三次，準確抽取，迅速注入色譜系統(tǒng)。計算公式如下：義式中一一氣樣中總烴濃度；一一甲烷標準濃度；一一樣品中總烴峰高；一一除烴凈化空氣峰高；一一甲烷標準氣體經總烴柱的峰高。采樣：用注射器在人的呼吸帶高度抽取待測空氣樣品，反復置換三次后，抽取樣品用橡皮帽封住針頭卷入實驗室待測。11水.樣預處理的目的和常用方法在水質監(jiān)測工作中，大多數(shù)污水和沉積物等樣品都含有機物質，環(huán)境水樣所含組分復雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各異，所以在分析前一般均需預處理，以破壞有機物，得到欲測組分適合測定方法要求的形態(tài)、濃度和消除共存組分干擾的試樣體系，使樣品轉變成適于操作的溶液。常用方法包括水樣的消解和分離、富集。消解水樣的方法有濕式消解法和干式分解法；常用的分離、富集方法有沉淀分離法、液-液萃取分離法、離子交換分離法、色譜分離法、蒸餾和揮發(fā)分離法，還有過濾、氣提、頂空、固相萃取、固相微萃取和液相微萃取等。水質與酸堿度的關系:水中氫離子活度的負對數(shù)；酸度：水中所含能與強堿發(fā)生中和作用的物質的總量；堿度：水中所含能與強酸發(fā)生中和作用的物質的總量。測定酸堿度時，所用方法或指示劑不同，同樣值的酸堿度不同。13生.物污染的途經表面吸收、生物吸收、生物積累（濃縮）二、論述題（二選一，共20分）1.環(huán)保局要對某河流水受污染狀況進行監(jiān)測，請你制定水污染監(jiān)測方案。（假設此河流在檢測境內全長k主河流寬0深0支流寬、深。河流上游為居民生活取水點，下游為工業(yè)區(qū)從左到有依次為酒廠、食品加工廠、印染廠）只要在（1）基礎資料收集（2）監(jiān)測斷面和采樣點設置（3）采樣和監(jiān)測（4）監(jiān)測數(shù)據(jù)處理（5）監(jiān)測報告編制等幾個主要方面有合理并且較為豐富的闡述，即可得到14-分2；0如果有顯著的內容缺失，或者有明顯錯誤的，可給7-1分；3其它情況，可給0-分6。2.元素的形態(tài)分析受到日益廣泛的關注，是分析化學、環(huán)境監(jiān)測、生物醫(yī)藥等多領域的前沿研究課題。請至少舉出三個具體的元素形態(tài)分析的實例，并依所舉實例為基礎，分別簡要論述（）形態(tài)分析的重要意義，（）總量分析與形態(tài)分析之間的異同，（）元素形態(tài)分析時所用到的儀器或方法，（）以及所采用的儀器或方法的基本原理。元素形態(tài)分析：土樣經硫酸硝酸高氯酸消解后，二乙基二硫代氨基甲酸分光光度法測定；S鹽酸消解土樣蒸餾，對氨基二甲苯胺分光光度法；:硫酸磷酸消解后，氟試劑分光光度法測定；N土樣在醋酸鋅及酒石酸溶液中蒸餾分離，異煙酸吡唑啉酮分光光度法；形態(tài)分析的重要意義：在環(huán)境和生物分析中非常重要，因為元素在環(huán)境中的遷移、轉化規(guī)律及最終歸宿，元素的毒性、有益作用及其在生物體內的代謝行為在相當大的程度上取決于該元素存在的化學形態(tài)，也在一定的程度上與相關形態(tài)的物質的溶解性和揮發(fā)性有關?？偭糠治雠c形態(tài)分析之間的異同：形態(tài)分析指確定分析物質的原子和分子組成形式的過程，即指元素的各種存在形式，包括游離態(tài)、共價結合態(tài)、、絡合配位態(tài)、超分子結合態(tài)等定量和定性的分析。形態(tài)指價態(tài)、化合態(tài)、結合態(tài)和結構態(tài)，存在形態(tài)上的差異可能會表現(xiàn)出不同的生物毒性的環(huán)境行為。只有借助于形態(tài)分析，才能確切了解化學污染物對生態(tài)環(huán)境、環(huán)境質量、人體健康等的影響。在某種意義上，形態(tài)分析比總量分析更為重要。元素形態(tài)分析時所用到的儀器或方法：金屬元素的形態(tài)分析一般采用五步連續(xù)提取法：（）可交換態(tài)：試樣中加入的氯化鎂，室溫下振蕩，離心，吸出上清液分析；（）碳酸鹽結合態(tài)：經步驟（）處理后的殘余物在室溫下用的乙酸鈉提取，提取前用醋酸把調至，振蕩，離心，吸出上清液分析；（）鐵錳氧化結合態(tài)：經步驟（）處理后的殘余物中加入鹽酸羥胺在體積分數(shù)醋酸中提取，提取溫度在（）℃，時間為，離心，吸出上清液分析；（）有機結合態(tài)：經步驟（）處理后的殘余物中，加入硝酸和體積分數(shù)的過氧化氫，再用硝酸調節(jié)至2將混合物加熱至（）℃2保溫，并在加熱中間振蕩幾次。再加入過氧化氫，調節(jié)至2將混合物放在I/℃加熱，并間斷振蕩。冷卻后，加入醋酸銨至體積分數(shù)為硝酸溶液中，稀釋至，振蕩，離心，吸出上清液分析；（5）殘渣態(tài)：對經步驟（4）處理后的殘余物中，利用硝酸-氫氟酸-高氯酸消解法消解分析。所用儀器：原子吸收分光光度計，原理：元素在熱解石墨爐中被加熱原子化，成為基態(tài)原子蒸汽，對