貝克曼庫(kù)爾特血液分析技術(shù)及特色參數(shù)分析技術(shù)細(xì)胞計(jì)數(shù)的七項(xiàng)專(zhuān)利技術(shù)三次計(jì)數(shù)延長(zhǎng)計(jì)數(shù)掃流技術(shù)重疊校正脈沖編輯擬合曲線（PLT）燃燒電路技術(shù)低濃度準(zhǔn)確性的保證三次計(jì)數(shù)和延長(zhǎng)計(jì)數(shù)對(duì)WBC,RBC,PLT,MCV,MPV,RDW進(jìn)行三次計(jì)數(shù)報(bào)三次結(jié)果的平均值（三次結(jié)果相近）報(bào)二次結(jié)果平均值（其中一次結(jié)果不接近）報(bào)“-----”（三次結(jié)果都有較大差異，說(shuō)明樣本有血小板聚集，須重新采樣檢測(cè)）排除樣本對(duì)結(jié)果干擾，保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性延長(zhǎng)計(jì)數(shù)檢測(cè)到的血細(xì)胞數(shù)目低時(shí)，自動(dòng)延長(zhǎng)計(jì)數(shù)優(yōu)點(diǎn)：保證低濃度樣本計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性測(cè)試區(qū)域紅細(xì)胞被掃流液沖走示波鏡RBCPLT+-掃流液掃流技術(shù)

避免細(xì)胞通過(guò)小孔后回流被計(jì)做一個(gè)小細(xì)胞重疊校正

對(duì)同時(shí)通過(guò)小孔的2個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生的脈沖進(jìn)行校正

PulsetobeeditedDiluentstream脈沖編輯作用：刪除不規(guī)則脈沖對(duì)體積測(cè)量的影響。擬合曲線在血小板的直方圖上可見(jiàn)兩條曲線：一條是2fl-20fl的原始數(shù)據(jù)曲線;另一條是0fl-70fl的擬合曲線.血小板計(jì)數(shù)的干擾主要來(lái)自:2fl以下：噪音;細(xì)菌的干擾20fl以上：細(xì)胞碎片;小紅細(xì)胞的干擾擬合曲線1.獲得與參考方法最具相關(guān)性的血小板數(shù)值.2.擬合曲線跨越0-70fl，可包括大血小板.3.排除了0-70fl之間的非血小板脈沖.4.大大增加了血小板的線性范圍擬合曲線燃燒電路作用：預(yù)防蛋白堆積于計(jì)數(shù)孔；取消小孔的日常保養(yǎng)程序。

白細(xì)胞群落參數(shù)細(xì)胞群落參數(shù)的應(yīng)用細(xì)菌感染瘧疾登革熱病毒感染骨髓增生異常綜合征慢性淋巴細(xì)胞增殖性疾病骨髓增生維生素B12和葉酸缺乏癥細(xì)菌感染第一步：巨噬細(xì)胞吞噬細(xì)菌

第二部：巨噬細(xì)胞釋放細(xì)胞因子第三步：外周血中性粒細(xì)胞活化

第四部：細(xì)胞因子刺激骨髓第五步：骨髓釋放更多的粒細(xì)胞，甚至未成熟的粒細(xì)胞（核左移）第一步：巨噬細(xì)胞吞噬細(xì)菌第二部：巨噬細(xì)胞釋放細(xì)胞因子第三步：外周血中性粒細(xì)胞活化

第四部：細(xì)胞因子刺激骨髓第五步：骨髓釋放更多的粒細(xì)胞，甚至未成熟的粒細(xì)胞（核左移）WBC升高，NEUT%升高，核左移細(xì)胞群落參數(shù)IL-6血培養(yǎng)細(xì)菌感染參考:DeterminationOfNeutrophilSizeVariablilityByCoulterAutomatedHematologyAnalyzerForPredictingAcuteInfection.F.Chaves,MD;B.Tierno,MDandD.Xu,MD,PhD.DepartmentofPathologyandLaboratoryMedicine,BostonMedicalCenter,Boston,MA.ISLH2005andsubmitedAmJClinPathClinicalData

Patients(N=70) Controls(N=35)Meanage(years)

52 51WBCranges 1.7–39.2 4.1–10.9MeanWBC 12.7 6.9Neutrophil(%) 29to97 47to76Mean% 76 61P=0.001P=0.002P=0.23MNVMNSMNC156141142140146143Group1:WBC<11,000/uLGroup2:WBC>=11,000,but=<15,000/uLGroup3:WBC>15,000/uL結(jié)論中性粒細(xì)胞平均體積可用于急性感染的臨床診斷。更重要的是，即使白細(xì)胞值正常的感染病人的中性粒細(xì)胞平均體積依然升高。

QuantitativeDeterminationofNeutrophilVCSParametersbytheCoulterAutomatedHematologyAnalyzer.NewandReliableIndicatorsforAcuteBacterialInfection.

FernandoChaves,BethanyTierno,andDongshengXu,PhD.AmJClinPathol2005;124:001-005瘧疾MALARIA檢查方法世界公認(rèn)的瘧疾實(shí)驗(yàn)室診斷的金標(biāo)準(zhǔn)-“厚、薄血片鏡檢法”缺點(diǎn)：瘧原蟲(chóng)數(shù)量低時(shí)，很難檢測(cè)檢測(cè)耗費(fèi)時(shí)間瘧疾感染單核細(xì)胞升高。低血小板計(jì)數(shù)。嗜酸細(xì)胞很低，甚至沒(méi)有。白細(xì)胞直方圖在35fL的位置出現(xiàn)一個(gè)峰。NORMALMALARIAMALARIAMALARIAMALARIAWBCDIFFPLOTVOLUME/LASER淋巴細(xì)胞體積SD單核細(xì)胞體積SD瘧疾因子=淋巴細(xì)胞體積SDx單核細(xì)胞體積SD/100瘧疾因子=淋巴細(xì)胞體積SDx單核細(xì)胞體積SD/100Cut-off:3.7靈敏度:98%

特異性

:94%瘧疾因子血常規(guī)的一部分，快速自動(dòng)化。超值的篩選試驗(yàn)，早期診斷。不同于其他方法，惡性瘧不影響瘧疾因子的診斷。相對(duì)于其他診斷方法，瘧疾因子更具高靈敏度、高特異性。登革熱是通過(guò)蚊子傳播的流行性病毒性疾病，其臨床癥狀和體征，可以有很大的不同。通常實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果表現(xiàn)不典型。很多病例并沒(méi)有白細(xì)胞減少和血小板減少的表現(xiàn)，從而延緩了對(duì)登革熱的懷疑和血清學(xué)診斷。登革熱Blood2010,abstract3783,volume116,number21目的比較VCS參數(shù)和傳統(tǒng)血液學(xué)檢查對(duì)登革熱的診斷。對(duì)象174例臨床可疑登革熱病人，其中，血清學(xué)檢查陽(yáng)性92例，陰性82例。如圖所示：登革熱陽(yáng)性組的單核細(xì)胞體積SD(MoV‐SD)升高，即單核細(xì)胞體積不均一。結(jié)果結(jié)論本研究中，登革熱陽(yáng)性組的病人單核細(xì)胞體積SD升高，即那些無(wú)明顯血液學(xué)改變的病人，正確的診斷往往很容易被忽視。單核細(xì)胞體積SD是通過(guò)血常規(guī)檢查（CBC+DIFF）即可得到的參數(shù)，所以它極大地提高了登革熱檢測(cè)的及時(shí)性，并有效地達(dá)到控制檢測(cè)成本。37其他特色參數(shù)相關(guān)參數(shù)中文名稱RSF紅細(xì)胞體積因子MAF小紅細(xì)胞貧血因子RDWR-CV/SD網(wǎng)織紅細(xì)胞分布寬度IRF未成熟網(wǎng)織紅細(xì)胞指數(shù)HLR#高光散網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)HLR%高光散網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比MRV平均網(wǎng)織紅細(xì)胞體積MSCV平均球形紅細(xì)胞體積新的網(wǎng)紅參數(shù)網(wǎng)紅分布寬度-SD網(wǎng)紅體積標(biāo)準(zhǔn)差X體積因子

網(wǎng)紅分布寬度-CV網(wǎng)紅分布寬度標(biāo)準(zhǔn)差/網(wǎng)紅平均體積的比率）X100臨床應(yīng)用網(wǎng)紅分布寬度是網(wǎng)紅群落大小離散的指標(biāo)紅細(xì)胞體積因子提議應(yīng)用鑒別慢性炎癥性貧血和缺鐵貧監(jiān)測(cè)EP