標準解讀
《GB 5009.168-2016 食品安全國家標準 食品中脂肪酸的測定》與之前的標準如《GB/T 5009.168-2003》、《GB/T 22223-2008》、《GB 5413.27-2010》、《GB/T 9695.2-2008》、《GB/T 17376-2008》、《GB/T 17377-2008》、《SN/T 2922-2011》以及《NY/T 91-1988》相比,主要在以下幾個方面進行了調整和更新:
-
整合性增強:新標準對之前分散在多個標準中的脂肪酸測定方法進行了整合,提供了一個統(tǒng)一的食品安全國家標準,便于執(zhí)行和監(jiān)管。
-
技術方法更新:引入了更先進的分析技術和方法,如氣相色譜法(GC)、液相色譜法(HPLC)及衍生化技術的最新進展,提高了檢測的準確性和效率。這些新技術的應用有助于更精確地測定各類脂肪酸,包括飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸及其異構體。
-
適用范圍擴大:新標準擴大了可測定食品的范圍,涵蓋了更多類型的食品樣本,包括但不限于糧油制品、乳制品、肉制品、水產品、調味品等,增強了標準的通用性和實用性。
-
限量指標明確:針對某些特定脂肪酸(如反式脂肪酸),新標準明確了具體的限量要求,為食品生產和監(jiān)督提供了更明確的依據,有助于控制食品中的不健康成分含量。
-
采樣和前處理優(yōu)化:對樣品的采集、保存、制備以及前處理步驟進行了細化和優(yōu)化,確保了從樣品到檢測結果整個流程的標準化和規(guī)范化,減少了因操作差異導致的誤差。
-
質量控制加強:增加了對實驗室內部質量控制的要求,強調了方法驗證、回收率試驗和空白試驗的重要性,確保檢測數據的可靠性和準確性。
-
術語定義和表述規(guī)范:對相關專業(yè)術語進行了統(tǒng)一和規(guī)范,使標準文本更加清晰易懂,便于技術人員理解和執(zhí)行。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-12-23 頒布
- 2017-06-23 實施
文檔簡介
中華人民共和國國家標準
GB5009168—2016
.
食品安全國家標準
食品中脂肪酸的測定
2016-12-23發(fā)布2017-06-23實施
中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會發(fā)布
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
中華人民共和國
國家標準
食品安全國家標準
食品中脂肪酸的測定
GB5009.168—2016
*
中國標準出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網址
:
服務熱線
:400-168-0010
年月第一版
20178
*
書號
:155066·1-53613
版權專有侵權必究
GB5009168—2016
.
前言
本標準代替食品中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的測定
GB/T5009.168—2003《》、
食品中總脂肪飽和脂肪酸不飽和脂肪酸的測定水解提取氣相色譜法
GB/T22223—2008《、()、()-》、
食品安全國家標準嬰幼兒食品和乳品中脂肪酸的測定肉
GB5413.27—2010《》、GB/T9695.2—2008《
與肉制品脂肪酸測定動植物油脂脂肪酸甲酯制備動
》、GB/T17376—2008《》、GB/T17377—2008《
植物油脂脂肪酸甲酯的氣相色譜分析出口食品中和的測定氣相
》、SN/T2922—2011《EPADHA
色譜法油菜籽中油的芥酸的測定氣相色譜法
》、NY/T91—1988《》。
本標準與相比主要變化如下
GB/T5009.168—2003,:
標準名稱修改為食品安全國家標準食品中脂肪酸的測定
———“”;
增加了內標法和歸一化法
———;
修改了原標準中的色譜柱將玻璃柱改為毛細管色譜柱
———,。
Ⅰ
GB5009168—2016
.
食品安全國家標準
食品中脂肪酸的測定
1范圍
本標準規(guī)定了食品中脂肪酸含量的測定方法
。
本標準適用于食品中總脂肪飽和脂肪酸不飽和脂肪酸的測定
、()、()。
本標準中水解提取法適用于食品中脂肪酸含量的測定酯交換法適用于游離脂肪酸含量不大于
-;
的油脂樣品的脂肪酸含量測定乙酰氯甲醇法適用于含水量小于的乳粉和無水奶油樣品的脂
2%;-5%
肪酸含量測定
。
第一法內標法
2原理
21水解提取法加入內標物的試樣經水解乙醚溶液提取其中的脂肪后在堿性條件下皂化和甲酯
.-:-,
化生成脂肪酸甲酯經毛細管柱氣相色譜分析內標法定量測定脂肪酸甲酯含量依據各種脂肪酸甲
,,,。
酯含量和轉換系數計算出總脂肪飽和脂肪酸單不飽和脂肪酸多不飽和脂肪酸含量
、()、()、()。
動植物油脂試樣不經脂肪提取加入內標物后直接進行皂化和脂肪酸甲酯化
,。
22酯交換法適用于游離脂肪酸含量不大于的油脂將油脂溶解在異辛烷中加入內標物后加
.(2%):,,
入氫氧化鉀甲醇溶液通過酯交換甲酯化反應完全后用硫酸氫鈉中和剩余氫氧化鉀以避免甲酯皂化
,,,。
3試劑和材料
除非另有說明本方法所用試劑均為分析純水為規(guī)定的一級水
,,GB/T6682。
31試劑
.
311鹽酸
..(HCl)。
312氨水
..(NH3·H2O)。
313焦性沒食子酸
..(C6H6O3)。
314乙醚
..(C4H10O)。
315石油醚沸程
..:30℃~60℃。
316乙醇
..(C2H6O)(95%)。
317甲醇色譜純
..(CH3OH):。
318氫氧化鈉
..(NaOH)。
319正庚烷色譜純
..
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