精品文檔精品文檔精品文檔精品文檔一、名詞解釋（1021．臨界膠束濃度：Krafft休止角：助溶：潛溶：二、單項(xiàng)選擇題（20分，每題1分,請(qǐng)將答案填在表格內(nèi)。）1234567891011121314151617181920下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是（ ）劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式同一種劑型可以有不同的藥物同一藥物也可制成多種劑型劑型系指某一藥物的具體品種阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型淀粉漿作黏合劑的常用濃度為（ ）A.20%-40%B.5%以下C.5%-10%D.8%-15%下列可作為液體制劑溶劑的是( )A.PEG2000 B.PEG400 C.PEG4000 D.PEG6000以下有關(guān)尼泊金類防腐劑的表述中，正確的是( A.尼泊金甲酯的抗菌力最強(qiáng)B.尼泊金乙酯的抗菌力最強(qiáng)C.尼泊金丙酯的抗菌力最強(qiáng)D.尼泊金丁酯的抗菌力最強(qiáng)下列有關(guān)糖漿劑的含糖量(g/ml)，正確的是( A.65％以上B.70％以上C.75％以上D.80％以上增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是( )增大粒徑分布B.增大粒徑C.增大微粒與介質(zhì)間的密度差D.增加介質(zhì)黏度下列關(guān)于表面活性劑的敘述中，錯(cuò)誤的是( )A.卵磷脂可作為注射乳劑的乳化劑C80D.Poloxamer188無毒、無抗原性、無刺激性有關(guān)片劑質(zhì)量檢查說法錯(cuò)誤的是( )。A.糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查B.已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進(jìn)行片重差異檢查C.混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的主要原因D.片劑的硬度不等于脆碎度片劑輔料中既可作填充劑又可作黏合劑與崩解劑的是( )A.微晶纖維素 B.糊精 C.羧甲基纖維素鈉 D.微分硅膠濕法制粒的工藝流程正確的為( )。原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！！鷫浩珻.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩鷫浩铝幸援a(chǎn)氣作用為崩解機(jī)理的片劑崩解劑( 。A.枸櫞酸+碳酸鈉 B.纖維素類衍生物 C.羧甲基淀粉鈉D.淀粉及其衍生物下列關(guān)于膠囊劑的敘述不正確的是( )。A.可將液態(tài)藥物制成固體劑型 B.可提高藥物的穩(wěn)定C.可掩蓋藥物的不良嗅味 D.可避免肝的首過效軟膠囊的制備方法有壓制法和( )滴制法 B.熔融法 C.塑制法 D.泛制法下列液體制劑中，分散相質(zhì)點(diǎn)在1~100nm的是( A.高分子溶液 B.溶膠劑 C.混懸劑 D.乳劑下列有關(guān)高分子溶液的表述中，錯(cuò)誤的是( A.高分子溶液為非均相液體制劑C.高分子溶液為熱力學(xué)穩(wěn)定體系D.高分子溶液中加入大量電解質(zhì)，產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象稱鹽析以下關(guān)于混懸劑沉降體積比的表述，錯(cuò)誤的是( )A.F值在0~1之間B.沉降體積比是指沉降物的體積與沉降前混懸劑的體積之比C.FD.F以下輔料可作為片劑崩解劑的為( )。A.糊精B.羥丙基甲基纖維素C.滑石粉D.L-低取代羥丙基纖維素按崩解時(shí)限檢查法檢查，普通片劑應(yīng)在多長時(shí)間內(nèi)崩解( )。A.15分鐘 B.30分鐘 C.60分鐘 D.20分鐘( )。A.裂片 B.松片 C.崩解遲緩 D.黏沖下列哪組全部為片劑中常用的崩解劑( )。A.淀粉L-HPCCMC-Na B.HPMCPVPL-HPC C.PVPPHPCCMS-Na D.CCNaPVPPCMS-Na1212345678910對(duì)散劑特點(diǎn)的正確表述是( )。A.比表面積大、易分散、奏效快 B.便于小兒服C.外用覆蓋面大，有機(jī)械保護(hù)、收斂作用D.制備工藝復(fù)膠囊劑的質(zhì)量要求有( )。A.外觀 B.水分 C.裝量差異 D.硬度 E.崩解度與溶出度液體制劑按分散系統(tǒng)分類屬于均相液體制劑的是( )A、低分子溶液劑 B、溶膠劑 C、高分子溶液劑 D、乳劑 E、混懸劑壓片過程中片劑重量差異不合格的原因可能是( )。顆粒含水量不合適B.顆粒內(nèi)的細(xì)粉多C.D.顆粒硬度過大可不做崩解時(shí)限檢查的片劑是( )?？蒯屍?B.植入片 C.咀嚼片 D.腸溶衣片主要做腸溶包衣材料的是( )。EudragitL B.HPMC C.HPMCP D.PEG下列對(duì)藥物的溶解度能產(chǎn)生影響的因素是( )A.粒子大小 B.藥物晶型 C.溶劑的量 D.溶劑極性下列可做混懸劑助懸劑的為( )阿拉伯膠B.羧甲基纖維素鈉C.卡波普D.乙醇下列關(guān)于兩性離子型表面活性劑的敘述中，正確的是( )A.卵磷脂制備注射用乳劑及脂質(zhì)體的主要輔料C.卵磷脂外觀為透明或半透明黃褐色油脂狀物質(zhì)D.兩性離子表面活性劑在酸性液中呈陽離子表面活性劑性10.下列有關(guān)混懸劑的敘述中，錯(cuò)誤的是( )混懸劑為動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，熱力學(xué)不穩(wěn)定體系C.將藥物制成混懸劑可以延長藥效D.劇毒性藥物可考慮制成混懸劑四、填空題（每空1分，共計(jì)20分）根據(jù)臨床需要將原料藥加工制成與給藥途徑相適應(yīng)的形式稱（ 。復(fù)方碘溶液處方中的碘化鉀起（ ）作用?；鞈覄┑姆€(wěn)定劑包括（ （ （ ）和（ 。O/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/O型乳劑，或者相反的變化稱為（ 。制備散劑，當(dāng)藥物比例相差懸殊時(shí)，一般采用（ ）法混合。片劑的輔料包括（ （ （ ）和（ ）四大類?！吨袊幍洹范渴蛰d的溶出度測(cè)定的方法有（ ）和（ 。常用的天然兩性離子型表面活性劑是（ 。泊洛沙姆的商品名是（ ，常用作（ ）型的乳化劑。表面活性劑的增溶作用，是由于形成了( )。芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的( )的水溶液。有些高分子溶液，在溫?zé)釛l件下為粘稠性流動(dòng)液體，但在溫度降低時(shí)，高分子液就形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)分散介質(zhì)水可被全部包含在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中形成不流動(dòng)的半固體狀物，稱為( )。五、處方分析：寫出處方中各成分作用，制成何種劑型并簡要寫出制備工藝（10分）制霉菌素200g（）酒石酸1930g（）碳酸氫鈉700g（）乳糖1450g（）淀粉430g（）10%淀粉漿適量（）硬脂酸鎂0.5%（）【制備的劑型】：【制備工藝】：六、計(jì)算與簡答（共20分）計(jì)算題（5）用40%司盤60（HLB=4.7）和60%吐溫60（HLB=14.9）組成的混合表面活性劑的HLB值是多少？論述增加片劑中難溶性藥物溶出度的方法(7乳劑存在哪些不穩(wěn)定現(xiàn)象，并分析每種現(xiàn)象產(chǎn)生的主要原因？(8藥劑學(xué)測(cè)驗(yàn)（二）藥劑學(xué)測(cè)驗(yàn)（二）學(xué)生姓名十位學(xué)號(hào)一、名詞解釋（1021.氣霧劑:CRH：置換價(jià)：緩釋制劑：靶向給藥系統(tǒng)：二、單項(xiàng)選擇題（20分，每題1分,請(qǐng)將答案填在表格內(nèi)。）1234567891011121314151617181920研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，稱為（ ）A.制劑學(xué)B.方劑學(xué)C.藥劑學(xué)D.調(diào)劑學(xué)以下關(guān)于聚乙二醇的表述中，錯(cuò)誤的是（ ）A400BC.聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑D.聚乙二醇可用作軟膏基質(zhì)下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用（ ）A.泡騰片 B.分散片 C.舌下片 D.普通片 E.溶液片主要用于片劑的崩解劑是（ ）A.CMC—Na B.MC C.HPMC D.EC E.CMS—Na以下不能作為乳化劑的是:（ ）A.高分子溶液 B.表面活性劑 C.電解質(zhì) D.固體粉末以下有關(guān)熱原性質(zhì)的描述，正確的是:（ ）A.不能通過一般濾器 B.不具水溶性C.可被活性炭吸附 D.115℃、35分鐘熱壓滅菌能破壞熱原注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為:( ）A.金屬離子絡(luò)合劑 B.抑菌劑 C.pH調(diào)節(jié)劑 D.抗氧劑 E.防腐劑冷凍干燥的工藝流程正確的是:( ）A.預(yù)凍→升華→干燥→測(cè)共熔點(diǎn)B.預(yù)凍→測(cè)共熔點(diǎn)→干燥→升華C.預(yù)凍→測(cè)共熔點(diǎn)→升華→干燥D.測(cè)共熔點(diǎn)→預(yù)凍→升華→干燥→再干燥下列關(guān)于粉碎過程的敘述中，錯(cuò)誤的是:( ）A.氧化性藥物和還原性藥物可以混合粉碎B.貴重藥物應(yīng)單獨(dú)粉碎C.粉碎過程應(yīng)及時(shí)篩去細(xì)粉以提高效率D.性質(zhì)及硬度相近的藥物可混合粉碎下列關(guān)于局部作用栓劑的敘述正確的是:( ）A.熔化速度應(yīng)較快B.需加入吸收促進(jìn)劑C.應(yīng)選擇水溶性基質(zhì)D.應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì)下列哪種方法屬于栓劑的制備方法:( ）A.研和法 B.乳化法 C.熱熔法 D.單凝聚法E.溶劑法下列有關(guān)氣霧劑的敘述中，錯(cuò)誤的是:( ）可避免藥物在胃腸的破壞和肝臟首過效應(yīng)C.藥物密封于容器，增加了穩(wěn)定性D.氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用下列關(guān)于溶液型氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是:( ）A.將藥物溶于拋射劑中形成非均相分散體系BC.常選擇乙醇、丙二醇作潛溶劑D.主要用于吸入治療下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述中，錯(cuò)誤的是:( ）大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理CD下列關(guān)于包合物的敘述，錯(cuò)誤的是:( ）A.一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合B.客分子必須與主分子的空穴形狀和大小相適應(yīng)包合過程屬于化學(xué)過程主分子具有較大的空穴結(jié)構(gòu)包合物胃客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊下列方法不是微囊制備方法的是:( ）A.凝聚法 B.液中干燥法C.薄膜分散法 D.改變溫度法最適合制備緩（控）釋制劑的藥物半衰期為:( ）A.15小時(shí) B.24小時(shí) C.2～8小時(shí) D.48小時(shí)以下屬于主動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是:( ）A.乳劑 B.磁性微球 C.藥物-單克隆抗體結(jié)合物 D.pH敏感脂質(zhì)體 E.微球下列物質(zhì)中，不能作為透皮吸收促進(jìn)劑的是:( ）A.乙醇 B.表面活性劑 C.二甲基亞砜（DMSO） D.ft梨酸以下各項(xiàng)中，不是透皮給藥系統(tǒng)組成的是:( ）12345678910A.崩解劑 B.背襯層C.粘膠劑層（壓敏膠）D.滲透促進(jìn)三、多項(xiàng)選擇題12345678910下列屬于天然乳化劑的是( )。A.卵磷脂 B.月桂醇硫酸鈉C.西黃蓍膠 D.海藻酸2.以下有關(guān)注射用水的表述，錯(cuò)誤的是( )。注射用水是指原水經(jīng)蒸餾制得的水C.注射用水也稱純化水D.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水不能用于靜脈注射的表面活性劑是( )。A.脂肪酸ft梨坦80 B.十二烷基硫酸鈉C.泊洛沙姆188 D.豆磷4.生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入活性炭的作用是( )。A.吸附熱原 B.提高澄明度C.增加主藥的穩(wěn)定性D.助5.組成乳劑基質(zhì)的三個(gè)基本要素是( )。A.保濕劑B.水相C.油相D.乳化劑氣霧劑常用的耐壓容器有( )。A.金屬容器B.塑料容器C.玻璃容器D.橡7.穩(wěn)定性影響因素試驗(yàn)包括( )。A.高溫試驗(yàn) B.高濕度試驗(yàn)C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.長期試8.下列關(guān)于微囊制備方法的錯(cuò)誤表述是( )。單凝聚法是利用兩種帶有相反電荷的高分子作囊材C.溶劑-非溶劑法中的藥物必須對(duì)溶劑和非溶劑都溶解D.凝聚法分為單凝聚法和復(fù)凝聚法以下屬于物理化學(xué)靶向的制劑為( )。A.栓塞靶向制劑 B.熱敏靶向制劑 C.pH敏感靶向制劑D.磁性靶向制10.不適于制備緩、控釋制劑的藥物有( )。A.口服后吸收不完全或吸收無規(guī)律的藥物B.生物半衰期過短且劑量大的藥物C.生物半衰期很長的藥物（24D.藥效劇烈的藥物四、填空題（每空1分，共計(jì)20分）片劑包衣的方法主要有（ （ ）和（ ）三種。凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度的片劑，不再進(jìn)行（ ）的檢查。軟膏劑按分散系統(tǒng)可分為（ （ ）和（ ）三類。O/W型基質(zhì)中含有大量水分，在貯存過程中容易霉變，故常需加入（ 同時(shí)水分也易整發(fā)失散，故需加入（ 。常用滲透壓的調(diào)節(jié)劑有（ ）和（ 。注射劑的pH值一般應(yīng)在（ ）范圍內(nèi)。凡規(guī)定檢查（ ）的片劑，可不進(jìn)行片重差異檢查。栓劑的制備方法主要有（ ）和（ ）兩種。氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力是（ ，有時(shí)兼作藥物的溶劑作用。藥物降解的兩個(gè)主要途徑為（ ）和（ 。藥物制劑靶向性的主要評(píng)價(jià)參數(shù)（ （ 和峰濃度比五處方分（指明下列處方適合制成何種劑型寫出處方中各組分的作用及該制劑的制備工藝。共8分）水楊酸白凡士林十八醇單硬脂酸甘油酯十二烷基硫酸鈉甘油

0.5g1.2g0.8g0.2g0.1g0.7g對(duì)羥基苯甲酸乙酯0.02g純化水 加至六、計(jì)算與簡答（共22分）計(jì)算題（5）制備某含藥栓劑時(shí)測(cè)得其空白基質(zhì)的重量為2.0g。含藥600mg的含藥栓劑的重量為2.5g450mg200（9）藥物微囊化的目的有哪些？（8）藥劑學(xué)測(cè)驗(yàn)（三）藥劑學(xué)測(cè)驗(yàn)（三）學(xué)生姓名十位學(xué)號(hào)一、名詞解釋（10分，每題2分）生物利用度：絮凝：固體分散體：控釋制劑：透皮給藥系統(tǒng)：二、單項(xiàng)選擇題（20分，每題1分,請(qǐng)將答案填在表格內(nèi)。）1234567891011121314151617181920藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和使用的主要依據(jù)是（ ）A.GCP B.GMP C.藥典 D. GLP下列關(guān)于乳劑特點(diǎn)的表述錯(cuò)誤的是（ ）乳劑液滴的分散度大 B.乳劑中藥物吸收快C.一般W/O型乳劑專供靜脈注射用 D.乳劑的生物利用度高下列關(guān)于滴眼劑中影響藥物吸收因素的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）具有一定的脂溶性和水溶性的藥物可以透過角膜刺激性大的藥物會(huì)使淚腺分泌增加，降低藥效藥物從外周血管消除表面張力大，有利于藥物與角膜的接觸，增加吸收下列關(guān)于冷凍干燥的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）黏稠、熔點(diǎn)低的藥物宜采用一次升華法慢凍法制得的結(jié)晶粗，但有利于提高凍干效率速凍法制得的細(xì)微，產(chǎn)品疏松易溶10~20℃注射用青霉素粉針臨用前應(yīng)加入（ ）A.滅菌注射用水 B.注射用水 C.蒸餾水 D.純化水密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，應(yīng)采用什么方法進(jìn)行混合（ ）A.將輕者加在重者之上混合B.等量遞加混合C.將重者加在輕者之上混合D.攪拌混合常用的軟膠囊囊殼的組成為（ ）明膠、甘油、水 B.淀粉、甘油、水C.可壓性淀粉、丙二醇、水 D.明膠、甘油、乙醇以下軟膏基質(zhì)中，適用于大量滲出液的患處的基質(zhì)是（ ）凡士林B.水溶性基質(zhì)C.乳劑型基質(zhì)D.羊毛脂下列關(guān)于混懸型氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是（ ）固體藥物以微粒狀態(tài)分散在拋射劑中拋射劑的用量較高5μm以下拋射劑與混懸固體藥物的密度應(yīng)相差較大固體分散體中藥物溶出速率快慢順序正確的是（ ）A.無定形>微晶態(tài)>分子狀態(tài) B.微晶態(tài)>分子狀態(tài)>無定形C.分子狀態(tài)>微晶態(tài)>無定形 D.分子狀態(tài)>無定形>微晶態(tài)以下不屬于緩、控釋制劑釋藥原理的為（ ）A.滲透壓原理 B.離子交換作用 C.溶出原理 D.毛細(xì)管作用輸液劑的質(zhì)量要求不包括（ ）A.澄明度檢查 B.熱原檢查 C.粘度檢查 D.pH值測(cè)定 E.滲透壓測(cè)定關(guān)于膜劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（ 。A.沒有粉末飛揚(yáng) B.含量準(zhǔn)確 C.穩(wěn)定性差D.吸收起效快 E.膜劑成膜材料用量小在凡士林中加入羊毛脂的作用是（ ）A.調(diào)節(jié)基質(zhì)稠度 B.增加基質(zhì)穩(wěn)定 C.增加基質(zhì)的吸水性D.使基質(zhì)具有適宜的熔點(diǎn) E.增加基質(zhì)的溶解性靜脈注入大量低滲溶液可導(dǎo)致（ ）A.溶血 B.紅細(xì)胞死亡C.血漿蛋白質(zhì)沉淀D.紅細(xì)胞聚集下列輔料中，可作為片劑的水溶性潤滑劑的是（ ）A.十二烷基硫酸鈉B.滑石粉 C.羧甲基淀粉鈉D.預(yù)膠化淀粉下列關(guān)于微囊的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性通過制備微囊可使液體藥物固體化微囊可減少藥物的配伍禁忌微囊化后藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生改變滲透泵片控釋的基本原理是（ ）片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出藥物由控釋膜的微孔恒速釋放減少藥物溶出速率片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出適于制備成透皮吸收制劑的藥物是（ ）A.在水中及油中的溶解度接近的藥物 B.離子型藥物C.熔點(diǎn)高的藥物 D.相對(duì)分子量大于600的藥物溶液型氣霧劑的組成部分不包括（ ）12345678910拋射劑 B.潛溶劑 C.耐壓容器 D.閥門系統(tǒng) E.潤濕三、多項(xiàng)選擇題（2012345678910以下關(guān)于《中華人民共和國藥典》的敘述，正確的是( A.《中國藥典》2010年版分為一、二兩部是我國記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典由衛(wèi)生部組織編纂由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力下列關(guān)于滴眼液質(zhì)量要求的敘述，正確的是( )pH應(yīng)控制在5~9 B.手術(shù)用滴眼液要求無菌C.溶液型滴眼劑應(yīng)澄明D.不得添加抗氧劑下列關(guān)于輸液劑的敘述，正確的是( )pH值盡量與血液的pH值相近 B.輸液劑必須無菌無熱原C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲 D.不得添加抑菌劑下列對(duì)片劑崩解度的敘述，正確的是( )所有的片劑都應(yīng)在胃腸道中崩解藥典對(duì)普通口服片劑、包衣片劑以及腸溶衣片劑規(guī)定了不同的崩解時(shí)限水分的透入是片劑崩解的首要條件輔料中黏合劑的黏合力越大，片劑的崩解時(shí)間越長下列屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是( A.石蠟B.凡士林C.硅油D.羊毛脂氣霧劑中對(duì)拋射劑的要求有( )常溫下的蒸氣壓力大于大氣壓 B.無毒、無致敏性和無刺激性C.不易燃、不易爆炸 D.不與藥物發(fā)生相互作用在藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)中，有關(guān)加速試驗(yàn)的敘述中正確的是( )為新藥申報(bào)臨床與生產(chǎn)提供必要必要的資料在溫度(40±2)℃、相對(duì)濕度(75±5)%3個(gè)月供試品按市售包裝進(jìn)行試驗(yàn)供試品可以用一批產(chǎn)品進(jìn)行試驗(yàn)環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)上的應(yīng)用有( )可增加藥物的溶解度 B.液體藥物固體化C.可增加藥物的穩(wěn)定性 D.可遮蓋藥物的苦臭味微囊的質(zhì)量評(píng)價(jià)包括( )載藥量和包封率B.藥物釋放速率 C.囊形與粒徑 D.藥物含量.經(jīng)皮吸收給藥的特點(diǎn)有( )避免的肝的首過作用血藥濃度沒有峰谷現(xiàn)象，平穩(wěn)持久改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥四、填空題（120分）1.輸液按照常規(guī)分類包括（ （ （）和（。2.將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊稱為（。3.影響藥物降解的處方因素（ （ （（、（）和（ ）六種。液體制劑常用附加劑主要有（ （ （ 、防腐劑、矯劑和著色劑等。膜劑常用的成膜材料有天然高分子化合物（ （ 。脂肪酸ft梨坦與聚ft梨酯類均（ 型表面活性劑前者（ 型乳化劑，后者則用于制備（ ）型的乳劑型基質(zhì)?？蒯屝⊥杌蚰た匦推瑒┑陌轮屑尤刖垡叶嫉哪康氖牵?。五、處方分析：寫出處方中各成分作用，制成何種劑型并簡要寫出制備工藝。（共6分）六、簡答（24分

C碳酸氫鈉注射用水

105g49g3g0.05g加至1000mL冷凍干燥中存在的問題有哪些，如何解決？（6分）固體分散體的速效和緩釋的原理是什么？（8分）舉例說明單凝聚法制備微囊的原理是什么？（6分）（4分）藥劑學(xué)?？荚囶}集錦一、名詞解釋Criticalmicelleconcentration（A卷考題）P37Krafftpoint：（A卷考題）P41cloudpoing: 即曇點(diǎn)，也稱為濁點(diǎn)，某些含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑的溶解度開始隨溫復(fù)澄明。這種由澄明變混濁的現(xiàn)象稱為起曇，這個(gè)轉(zhuǎn)變溫度稱為曇點(diǎn)（B卷考題）P424．助溶：系指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子絡(luò)合物、復(fù)鹽或分子締合物等，以增加藥物在溶劑中溶解度的過程（A卷和B卷考題）5、脂質(zhì)體：類似微型膠囊的新劑型（B卷考題）碘值：脂肪不飽和程度的一種度量，等于100g脂肪所攝取碘的克數(shù)。檢測(cè)時(shí)，以淀粉液作指酸值：酸值又稱酸價(jià)。是指中和1gP194Pyrogen:==脂多糖。增溶置換價(jià)F0值理作用的化合物。前體藥物本身沒有生物活性或活性很低，經(jīng)過體內(nèi)代謝后變?yōu)橛谢钚缘奈镔|(zhì)，這一過程的目的在于增加藥物的生物利用度，加強(qiáng)靶向性，降低藥物的毒性和副作用。目前前體(carrier-prodrug)(bioprecursor)。二、寫出下列英文對(duì)應(yīng)的中文名稱SDS：十二烷基硫酸鈉p32（也簡寫為SLS,但簡寫為SDS更常用）emulsions：乳劑p157activetargetingpreparation：p445passivetargetingTween聚氧乙烯失水ftp35Span失水ft梨醇脂肪酸酯p34-C：環(huán)糊精p356EC：乙基纖維素p255,349Eudragit:聚丙烯酸樹脂p349HPMC：羥丙甲纖維素p254CAP：醋酸纖維素酞酸酯p270PEG：聚乙二醇PVP：聚維酮p255MCC：微晶纖維素CMC-Na：羧甲基纖維素鈉Poloxamer：泊洛沙姆p35Carbomer：卡波姆p297，58suppositories：栓劑p298DSC：差示掃描量熱p362Sterilization:滅菌p181Noyes-WhitneyEquation:溶出速率方程p24，349三、填空題（每空1分，共分）1．表面活性劑按其在水中能否解離成離子及解離后所帶電荷而分為陽離子表面活性劑兩性離子表面活性劑（非離子表面活性劑A卷和B卷考題P32片劑中常用的輔料有（稀釋劑（潤濕劑（黏合劑（崩解劑（潤滑劑、（色香味及調(diào)節(jié)劑）等。P252篩分用的篩子常分為（沖眼篩（編織篩）（B卷考題）P2254．乳劑由（油）（水）相和（乳化劑）A卷考題5、影響濕熱滅菌的因素有（微生物的種類與數(shù)量（蒸汽性質(zhì)（滅菌溫度（時(shí)間P183緩、控釋制劑地釋藥機(jī)制主要有溶出擴(kuò)散溶蝕滲透壓（離子交換）等。P422將弱酸弱堿藥物制成可溶性鹽，復(fù)合溶劑)，(采用包合技術(shù)(助溶劑，膠束增溶)P238、影響制劑中藥物穩(wěn)定性的處方因素有（pH值廣義的酸堿催化（溶劑（度）（B卷考題9:（安全性（有效性（可控性（穩(wěn)定性（性。p12810.脂質(zhì)體常用的膜材主要由(磷脂)和(膽固醇)P403速度）和程度。它是衡量制劑吸收程度）的重要指標(biāo)。包括相對(duì)生物利用度）和絕對(duì)生物利用度（A卷和B卷考題15、熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，其主要成分是（脂多糖陰性桿菌產(chǎn)生的熱原（致熱能力）（A卷考題HLB值即表面活性劑的HLB（親水性）(p39)HLB值在（3-8）者，常作為W/O型乳劑的乳化劑。P46置換價(jià)是( 藥物的重量)與同體積栓劑基質(zhì)的重量 )之比，栓劑基質(zhì)分油脂性水溶性兩類。A卷和B卷考題P302，29，第三個(gè)空也可寫油溶” ）18(擠壓制粒轉(zhuǎn)動(dòng)制粒高速攪拌制粒和流化制粒等四種。（A卷和B卷考題P231，表11-）注射用無菌粉末依據(jù)生產(chǎn)工藝的不同，分為注射用無菌粉末直接分裝制品和（菌粉末制品）。靶向制劑按靶向傳遞機(jī)理分為(被動(dòng)靶向)，(主動(dòng)靶向)和(物理化學(xué)靶向) 三類。P445，406為避免肝臟的首過作用，肛門栓塞入部位應(yīng)距肛門口（2）cm（A卷和B卷考題P301（高溫法（酸堿法（吸附法（蒸餾法（離子交換法（法（反滲透法（超濾法P179（影響因素試驗(yàn)（加速試驗(yàn)）和（長期試驗(yàn)（影響因素試驗(yàn)）藥的考察，用（一批）（加速試驗(yàn)）和（長期試驗(yàn)）適用于原料藥與藥物制劑，要（三批）（A卷考題）P77在我國潔凈度要求為100000（控制區(qū)；潔凈度要求為10000級(jí)的工作（潔凈區(qū)；潔凈度的要求為100（無菌區(qū)P188ml相當(dāng)于原藥材(1)g相當(dāng)于原藥材(2-5)100ml相當(dāng)于原藥物(10)100ml相當(dāng)于原藥物(20)A卷和B卷考題）p340，339，149（油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)、乳狀型基質(zhì))三類。半透膜材料(透壓活性物質(zhì)和（推動(dòng)劑（B卷考題（助溶）P23（活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度目（籃法（槳法）和（小杯法P487藥篩分（9）個(gè)號(hào)，粉末分（6）（P226）空膠囊共有（8）種規(guī)格，常用的為0-5號(hào)，0號(hào)空膠囊容積為（0.75）ml。p277為了增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，可加入穩(wěn)定劑，穩(wěn)定劑包括（助懸劑（潤濕劑、（絮凝劑）和（反絮凝劑）（B卷考題）P154PEG在藥劑學(xué)中有廣泛的應(yīng)用，如作為（注射劑溶媒（包衣材料（固體分散基質(zhì) （保濕劑 ）和（軟膏基質(zhì)）等。32.乳劑根據(jù)乳滴的大小，分（普通乳 （亞微乳 ）和（納米乳，靜脈注射劑應(yīng)屬（亞微乳（B卷考題）P158,164四、A型選擇題（每題1分，共分）下列關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科不包括（ D）生物藥劑學(xué)工業(yè)藥劑學(xué)物理藥劑學(xué)方劑學(xué)藥物動(dòng)力學(xué)有關(guān)《中國藥典》正確的敘述是(A )由一部、二部和三部組成一部收載西藥，二部收載中藥分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成《中國藥典》最新版本為(B)A.1995年版 B.2010年版 C.2005年版 D.2003年版下列（E ）不能增加藥物的溶解度。加助溶劑B.加增溶劑C.成鹽D.改變?nèi)苊紼.加助懸劑羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料(B )p256稀釋劑B．崩解劑C．黏合劑D．抗粘著劑E．潤滑劑6．下列有關(guān)片劑中制粒目的敘述，錯(cuò)誤的( C )改善原輔料的流動(dòng)性B．增大物料的松密度，使空氣易逸出C擦力D．避免粉末因比重不同分層E．避免細(xì)粉飛揚(yáng)作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是(B)A.F值 B.F0值 C.D值 D.Z值8．粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是(E)淀粉糖粉C．氫氧化鋁糊精E．微晶纖維素泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)所放出的氣體是（B 。A 氫氣 B 二氧化碳 C 氧氣 D 氮?dú)庵苽淠z囊時(shí)，明膠中加入甘油是為了（D 。A 延緩明膠溶解 B 減少明膠對(duì)藥物的吸附C 防止腐敗 D 保持一定的水分防止脆裂可作為腸溶衣的高分子材料是（B 。A.羥丙基甲基纖維素B.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)C.EudragitE D.羥丙基纖維素為了使混懸劑穩(wěn)定，加入適量親水高分子物質(zhì)稱為）A 助懸劑B 潤濕劑C 絮凝劑D 等滲調(diào)節(jié)劑90%的乙醇溶液是（D。A 助溶劑 B 增溶劑 C 消毒劑 D 潛溶劑制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入的碘化鉀的作用是。A.助溶劑和增溶劑 B.增溶劑和消毒劑 C.助溶劑和穩(wěn)定劑D.極性溶劑制備難溶性藥物溶液時(shí)，加入的吐溫的作用是。A.助溶劑 B.增溶劑 C.乳化劑 D.分散劑水飛法主要適用于（B。眼膏劑中藥物粒子的粉碎比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎混懸劑中藥物粒子的粉碎的藥物的粉碎17.空膠囊的規(guī)格有(DA.5)種。B.6C.7D.818.0號(hào)膠囊的容積是（A.0.85 B.0.75B）mlC.0.65D.0.55吐溫類表面活性劑的全稱是（B）A.聚氧乙烯ft梨醇脂肪酸酯 氧乙烯脫水ft梨醇脂肪酸酯C.聚氧乙烯脫水木糖醇脂肪酸酯 聚氧乙烯脫水硬脂醇脂肪酸酯壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表述( A)壓力過大 B．顆粒含水量過多 C．沖表面粗糙 D．顆粒吸不當(dāng)不屬于被動(dòng)靶向的制劑是（B ）A.乳劑 B.前體藥物C.納米球 D.阿霉素微球膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是（ C）裝量差異 B．崩解時(shí)限C．硬度 D．水分 E．外觀不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是( E )熔點(diǎn)范圍測(cè)定 B．融變時(shí)異檢查 重量差異檢D．藥物溶出速度與吸收試驗(yàn) E．稠度檢查表面活性劑結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是:（C ）含烴基的活性基團(tuán) B.是高分子物質(zhì) C.分子由親水基和親油基組有氨基和羧基 E.含不解離的醇羥基吐溫類是屬于哪一類表面活性劑（C）

D.結(jié)構(gòu)中含A.陰離子型B.陽離子型C.非離子型D.兩性離子型E.離子型相似者相溶”，主要是指下列哪一項(xiàng)而言（B）藥物)和溶媒的結(jié)構(gòu)相似藥物和溶媒的極性程度相似藥物和溶媒的分子大小相似藥物和溶媒的性質(zhì)相似藥物和溶媒所帶電荷相同5（D）A.制成鹽類 B.制成酯類 C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復(fù)合溶劑（E）A.西黃蓍膠 B.海藻酸鈉 C.阿拉伯膠 D.糖漿 E.乙醇粉末直接壓片用的填充劑，干黏合劑是（E。A.糊精 B.淀粉 C.羧甲基淀粉鈉 D.硬脂酸鎂 E.微晶纖維素粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑的輔料是（B。A.甲基纖維素 B.微晶纖維素 C.乙基纖維素D.羥丙甲基纖維素 E.羥丙基纖維素沖頭表面銹蝕將主要造成片劑的（A。A.粘沖 B.硬度不夠 C.花斑 D.裂片 E.崩解遲緩注射劑制備時(shí)不能加入的附加劑為（C）A.抗氧劑 B.pH調(diào)節(jié)劑 C.著色劑 D.惰性氣體 E.止痛劑冷凍干燥過程中水的相態(tài)變化過程為（C ）C．固態(tài)－氣態(tài)

液態(tài)－氣態(tài)D含毒劇藥的酊劑濃度要求是1ml相當(dāng)于原藥材( D 。A.0.1g B.0.2g C.1g D.10g下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)( D)聚乙二醇 B．甘油明膠 C．纖維素衍生(MC、D．羊毛醇 卡波普凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為( E)增加藥物的溶解度 B．防腐與抑菌 C．增加藥物的穩(wěn)定D．減少基質(zhì)的吸水性 E．增加基質(zhì)的吸水性用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時(shí)常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的(D )A.增加藥物在基質(zhì)中溶解度 B.增加藥物穿透性 C.調(diào)節(jié)吸水性D.調(diào)節(jié)稠度38．關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的（B 滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法B．微生物只包括細(xì)菌、真菌C．細(xì)菌的芽胞具有較強(qiáng)的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準(zhǔn)D．在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同E．物理因素對(duì)微生物的化學(xué)成份和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅菌39．大體積(>50m1)注射劑過濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求( E)大于1000，000級(jí)B．100，000級(jí)C．大于10,000級(jí)D．10，000級(jí)E．100級(jí)40．濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)( B)μm B．0.22-0.3μmC．0.6μm D．0.8μm E．1.0μmNaCl等滲當(dāng)量系指與1g(A具有相等滲透壓的NaCl的量( )藥物 B.葡萄糖 C.氯化鉀 D.注射用水有關(guān)環(huán)糊精敘述中錯(cuò)誤的是(D)環(huán)糊精是由環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物6-10個(gè)葡萄糖分子結(jié)合而成的環(huán)狀低聚糖化合物結(jié)構(gòu)為中空?qǐng)A筒型環(huán)糊精溶解度最大不屬于靶向制劑的是(C)A.納米囊 B.微球 C.環(huán)糊精包合物 D.脂質(zhì)體關(guān)于緩釋制劑特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（B）可減速少用藥次數(shù)B.處方組成中一般只有緩釋藥物C.血藥濃度平穩(wěn)D.不適宜于衰期很能短的藥物 E.不適宜于作用劇烈的藥物不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)的是（E ）能選擇性地分布于某些組織和器官表面性質(zhì)可改變 C.與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似D.延長藥效 E.毒性大，使用受限制下列哪一項(xiàng)不屬于液體制劑的優(yōu)點(diǎn)（B ）吸收快 B.貯存期長 C.分劑量準(zhǔn)確 D.可深入腔道給藥硬脂酸鎂常作為片劑中的（D ）p257A．填充劑 B.崩解劑 C.黏合劑 D.潤滑劑 E.潤濕劑滲透泵片控釋的原理是（D ）減少溶出 B.減慢擴(kuò)散片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出片內(nèi)滲透壓大于片外將藥物從細(xì)孔子壓出片外有控釋膜，使藥物恒速釋出根據(jù)Stoke定律，混懸劑顆粒的沉降速度與下列哪一因素成正比（ ）A.混懸粒徑的半徑 B.混懸微粒的粒度C.混懸微粒半徑的平方 D.介質(zhì)的粘度膠囊殼的主要成囊材料是(C )A.阿拉伯膠 B.淀粉 C.明膠 D.果膠 E.西黃蓍膠乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象是乳劑( A)A分層 B絮凝 C轉(zhuǎn)相 D合并下列輔料中，水不溶性包衣材料( B )P270A.聚乙烯醇B.醋酸纖維素C.羥丙基纖維素D.聚乙二醇E.聚維酮注射劑的質(zhì)量要求不包括( E)A.無菌 B.無熱原 C.無可見異物D.無不溶性微粒 E.無色關(guān)于純化水的說法，錯(cuò)誤的是( )純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑純化水可作為中藥注射劑的提取溶劑純化水可作為中藥滴眼劑的提取溶劑純化水可作為注射用滅菌粉末的溶劑純化水為飲用水經(jīng)蒸餾、反滲透或其他適宜方法制得的制藥用水關(guān)于熱原污染途徑的說法，錯(cuò)誤的(D )A.從注射用水中帶入 B.從原輔料中帶入C.從容器、管道和設(shè)備帶入 D.藥物分解產(chǎn)生 E.制備過程中污染乳化劑類型的改變可導(dǎo)致（B ）A.分層 B.轉(zhuǎn)相 C.絮凝 D.乳糖片劑可用作崩解劑的為（B ）P256A.PVP溶液 B.L-HPC C.PEG6000 D.乳糖壓片時(shí)造成松片，可能是（C ）P264A.顆粒過干、質(zhì)松、細(xì)粉多 B.崩解劑用量不足C.黏合劑用量少 D.潤滑劑使用過多在制劑中常作為金屬離子絡(luò)合劑使用的( )A 碳酸氫鈉 B焦亞硫酸鈉 C依地酸鈉 D硫代硫酸鈉60．制備混懸液時(shí)，加入親水高分子材料，增加體系的粘度，稱為（ A助懸劑 B潤濕劑 C增溶劑 D絮凝劑下列公式,用于評(píng)價(jià)混懸劑中絮凝劑效果的是（C ）P156C．β=F/F∞

f=W/G-(M-W)D．F=H/H0

E.dc/dt=kSCs熱原檢查的法定方法是（A ）P200A.家兔法 B.鱟試劑法 C.A和B D.超濾法檢查融變時(shí)限的制劑是（B ）A.片劑 B.栓劑 C.膜劑 D.軟膏劑以lgC對(duì)t作圖為直線，反應(yīng)級(jí)數(shù)為（ B）P67A.零級(jí) B.一級(jí) C.二級(jí)D.三級(jí)有關(guān)濕熱滅菌法敘述正確的是（ ）濕熱滅菌法包括熱壓滅菌、低溫間歇式滅菌、流通蒸汽滅菌和煮沸滅菌等濕熱滅菌效果可靠，滅菌效果與注射劑滅菌前微生物污染過程無關(guān)用于熱壓滅菌的蒸汽要求是飽和蒸汽濕熱滅菌法不僅適用于真溶液型注射劑滅菌，也適用于供注射用無菌粉末的滅菌濕熱滅菌為熱力滅菌，在注射劑滅菌時(shí)，溫度越高，時(shí)間越長，則對(duì)注射劑質(zhì)量和生產(chǎn)越有利某藥溶液的冰點(diǎn)降低值為現(xiàn)今要配制該藥液1%滴眼液100為使其等滲加入化鈉的量是( )A.0.25g B.0.5g C.0.75g D.1.00g E.1.25g給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是（A 。A.口服給藥 B.靜脈注射 C.肌肉注射 D.都不是I2

+KI→其溶解機(jī)理屬于（C ）3A.潛溶 B.增溶 C．助溶處方碘碘化鉀蒸餾水適量制成復(fù)方碘溶液1000ml碘化鉀的作用是( A)助溶作用 B．脫色作用 抗氧作D．增溶作用 E．補(bǔ)鉀作用用單凝聚法制備微囊，甲醛溶液（37%）是作為（B ）稀釋液 B．固化劑 C．凝聚劑 D．洗脫劑已知Span-80的HLB值4.Tween-80的HLB值是1兩者等量混合后的HLB值為（ ）A．9.65 B．19.3 C．4.3 D．1574％司（HL＝4.和5％吐（HL＝14.組成的混合表面活性劑的HLB值（ ）A．5.155 B.10.31 C.6.873 D.20.62Span80(HLB=4．3)60％與Tween80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值與下述數(shù)最接近的是哪一個(gè)( )A．4.3 B．8.6 C．6.5 D．10.0 E．12.6將吐溫-80（HLB=15）和司盤-80（HLB=4.3）以二比一的比例混合，混合后的HLB值接近的是（ ）A.9.6 B.17.2 C.12.6 D.11.4最適于作疏水性藥物潤濕劑HLB值是( 值在5-20之間值在7-11之間C．HLB值在8-16之間D．HLB值在7-13之間E．HLB值在3-8之間77．有關(guān)表面活性劑的正確表述是(E)表面活性劑的濃度要在臨界膠團(tuán)濃(CMC值以下，才有增溶作B．表面活性劑用作乳化劑時(shí)，其濃度必須達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度C．非離子表面活性的HLB值越小，親水性越大D．表面活性劑均有很大毒性E．陽離子表面活性劑具有很強(qiáng)殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑78．不宜制成混懸劑的藥物是(A )毒藥或劑量小的藥物B．難溶性藥物C．需產(chǎn)生長效作用的藥物D．為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物E．味道不適、難于吞服的口服藥物79．滲透泵型片劑控釋的基本原理是（D ）減小溶出 B．減慢擴(kuò)散C．片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出D．片劑膜內(nèi)滲壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓E．片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出測(cè)定緩、控釋制劑釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)定幾個(gè)取樣( C )個(gè) B．2個(gè) 個(gè) D．4個(gè) 個(gè)關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯(cuò)誤( B A．滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法B．微生物只包括細(xì)菌、真菌C．細(xì)菌的芽胞具有較強(qiáng)的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準(zhǔn)D．在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同E．物理因素對(duì)微生物的化學(xué)成份和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅菌82．有關(guān)滴眼劑的正確表述是( A )A．滴眼劑不得含有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌B．滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查C．滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑DE．藥物只能通過角膜吸收屬于陰離子型的表面活性劑是（B ）吐溫-80 B.SDS C.乳化劑OP D.普朗尼克F-68有萬能溶媒之稱的是（D ）乙醇 B.甘油 C.液體石蠟 D.二甲基亞砜E.PEGNaCl等滲當(dāng)量系指與1g（B ）具有相等滲透壓的NaCl的量。藥物B.葡萄糖C.氯化鉀D.注射用水E.注射液注射劑最常用的抑菌劑為（B 。葡萄糖 B.三氯叔丁醇 C.碘仿D.醋酸苯汞E.乙醇NaCl作等滲調(diào)節(jié)劑時(shí)，其用量的計(jì)算公式為（A）P181A.x=0.9%V-EW B.x=0.9%V+EWC.x=EW-0.9%VD.x=0.009%V-EWE.x=0.09%V-EW配制鹽酸普魯卡因注射液200ml，需加氯化鈉（ ）克使成等滲溶液（鹽酸普魯卡的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.1。A.1.44g B.1.8g C.2g D.0.18g E.2.18g中國藥典規(guī)定，軟膠囊劑的崩解時(shí)限為（D ）分鐘。A.15 B.30 C.45 D.60 E.120硬膠囊劑的崩解時(shí)限要求為（B ）分鐘。A.15 B.30 C.45 D.60 E.120當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4g時(shí)，其裝量差異限度為（B ）A.±10.0% B.±7.5% C.±5.0% D.±2.0% E.±1.0%濕法制粒壓片，主藥和輔料一般要求(B 目的細(xì)粉A.80 B.80-100 C.100 D.100-200常作為粉末直接壓片中的助流劑的(D )A.淀粉 B.糊精 C.糖粉 D.微粉硅膠片劑的質(zhì)量檢查中，最能間接反應(yīng)藥物在體內(nèi)的吸收情況的(B )A.硬度 B.溶出度 C.崩解度 D.含量均勻度羧甲基淀粉鈉通常作片劑的(B )A.稀釋劑 B.崩解劑 C.黏合劑 D.抗粘著劑為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加(A )A.稀釋劑 B.崩解劑 C.吸收劑 D.潤滑劑最常用的纖維素類薄膜衣料是(A )A.HPMC B.HPC C.PVP D.丙烯酸樹脂IV號(hào)最常用的纖維素類腸溶衣料是(A )（p270）A.醋酸纖維素酞酸B.HPMCP C.丙烯酸樹脂、III號(hào)D.丙烯酸樹脂IV號(hào)利用水的升華原理的干燥方法為（A 。冷凍干燥 B.紅外干燥C.流化干燥D.噴霧干燥E.薄膜干燥冷凍干燥制品的正確制備過程( C)B．預(yù)凍一升華干燥一測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一再干燥c．測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一預(yù)凍一升華干燥一再干燥DE．測(cè)定產(chǎn)品共溶點(diǎn)一干燥一預(yù)凍一升華再干燥片劑四用測(cè)定儀可測(cè)定除（D）外的四個(gè)項(xiàng)目。硬度 B.脆碎度 C.崩解度 D.片重差異限度E.溶出度散劑的制備過程為(A )粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝粉碎→混合→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝粉碎→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝下列是片劑濕法制粒的工藝流程，哪條流程是正確的（A）壓片壓片壓片制粒壓片壓片淀粉在片劑中的作用，除（D ）外均是正確的。填充劑B.淀粉漿為黏合劑 C.崩解劑 D.潤滑劑E.稀釋劑壓片時(shí)出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列克服辦法中（C ）不恰當(dāng)。A.選粘性較強(qiáng)的黏合劑或濕潤劑重新制粒 B.顆粒含水量控制適中C.將顆粒增粗 D.調(diào)整壓力 E.細(xì)粉含量控制適中下列輔料中，全部為片劑常用崩解劑的(D )P256A.淀粉L-HPCCMA-Na B.HPMCPVP、L-HPCC.PVPPHPCCMS-Na D.CCMC-NaPVPP、CMS-Na（ E）常作為粉末直接壓片中的助流劑。淀粉 B.糊精 C.糖粉 D.微粉硅膠E.滑石粉在復(fù)方乙酰水楊酸片中，可以有效延緩乙酰水楊酸水解的輔料( E)A.滑石粉 B.輕質(zhì)液體石臘C.淀粉 D.淀粉漿E.1%酒石酸配制1%鹽酸普魯卡因注射液200ml，需加氯化(A 使成等滲溶液（鹽酸普魯卡的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）A.1.44g B.1.8g C.2g D.0.18g大量注入低滲注射液可導(dǎo)致(D )A.紅細(xì)胞死亡 B.紅細(xì)胞聚集 C.紅細(xì)胞皺縮 D.溶血大量注入高滲注射液可導(dǎo)致(C )A.紅細(xì)胞死亡 B.紅細(xì)胞聚集 C.紅細(xì)胞皺縮 D.溶血下列敘述不是對(duì)片劑進(jìn)行包衣的目的（ D）A．改善外觀 B．防止藥物配伍變化 C．控制藥物釋放速D．藥物進(jìn)入體內(nèi)分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E．增加藥物穩(wěn)定性 F．控制藥物在胃腸道的釋放部位無菌區(qū)對(duì)潔凈度的要求是（ C）A．10萬級(jí) B．1萬級(jí) C．100級(jí) D．1000級(jí)關(guān)于藥物是否適合制成混懸劑的說法錯(cuò)誤的( A)為了使毒劇藥物的分劑量更加準(zhǔn)確，可考慮制成混懸劑難溶性藥物需制成液體制劑時(shí)，可考慮制成混懸劑藥物的劑量超過溶解度，而不能以溶液的形式應(yīng)用時(shí)，可考慮制成混懸劑兩種溶液混合，藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)，可考慮制成混懸劑為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用，可考慮制成混懸劑對(duì)熱原性質(zhì)的正確描述為( A )A.相對(duì)耐熱，不揮發(fā) B.耐熱，不溶于水C.揮發(fā)性，但可被吸附 D.溶于水，不耐熱滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同( A．有一定的pH值 B．與淚液等滲 C．無菌D．澄明度符合要求 E．無熱原注射劑調(diào)節(jié)等滲應(yīng)該使用（ C）A．KCl B．HCl C．NaCl D.CaCl2片劑硬度不合格的原因之一是（ ）A．壓片力小B．崩解劑不足 C．黏合劑過量 D．顆粒流動(dòng)性差乳劑的類型主要取決于( C )A 乳化劑的HLB值 B 乳化劑的量C 乳化劑的HLB值和兩相的量比 D 制備工藝脂質(zhì)體的骨架材料( B )A.吐溫80，膽固醇 B.磷脂，膽固醇C.司盤80，磷脂 D.司盤80，膽固醇丙烯酸樹脂Ⅲ號(hào)為藥用輔料，在片劑中的主要用途( )A.胃溶包衣 B.腸胃都溶型包衣C.腸溶包衣 D.糖衣反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是（ A 。A．溶出度 B．崩解時(shí)限 C．片重差異 D.含量E.融變時(shí)限紅霉素的生物有效性可因下列哪種因素而明顯增加（ 。A.緩釋片 B.腸溶片 C.薄膜包衣片 D.使用紅霉素硬脂酸鹽用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時(shí)常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）A.增加藥物在基質(zhì)中溶液解度 B.增加藥物穿透性C.調(diào)節(jié)吸水性 D.調(diào)節(jié)稠度 E.減少吸濕性熱原的主要成分是(C )A．異性蛋白B．膽固醇C．脂多糖D．生物激素E．磷脂噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0．24，配制2％滴眼劑100ml需加多少克氯化鈉( )A．0．42g B．0．61g C0．36g D．1．42g E．1．36g根據(jù)Stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正(C A．混懸微粒的半徑 B．混懸微粒的粒度C．混懸微粒的半徑平方D．混懸微粒的粉碎度 E．混懸微粒的直徑128．下述哪種方法不能增加藥物的溶解( )A．加入助溶劑 B．加入非離子表面活性劑 C．制成鹽D．應(yīng)用潛溶劑 E．加入助懸劑129．下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用( C )P155A．西黃蓍膠 B．海藻酸鈉 C．硬脂酸鈉D．羧甲基纖維素鈉 E．硅皂土對(duì)維生素C注射液錯(cuò)誤的表述是( )可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pHC．可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性D．配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和E．采用100℃流通蒸汽15min滅菌我國藥典對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯(cuò)誤的是（ E）20片精密稱定片重并求得平均值0.3g7.5%0.3g5%2片21倍以下輔料中，可作為片劑中的崩解劑是（D ）A.乙基纖維素 B.羥丙基甲基纖維素 C.滑石粉D.羧甲基淀粉鈉 E.糊精植物性藥材浸提過程中主要?jiǎng)恿?C )A.時(shí)間 B.溶劑種類 C.濃度差 D.浸提溫度五、B型題(配伍選擇題)備選答案在前，試題在后。（每題1分，共分）[1-5]A.5min B.15min C.20min D.30min E.60min舌下片的崩解時(shí)限是(A)腸衣片的崩解時(shí)限是(E)普通片的崩解時(shí)限是(B)泡騰片的崩解時(shí)限是(A)糖衣片的崩解時(shí)限是(E)[6-10]在胃液的崩解時(shí)間：A.15minB.30minC.5minD.60minE.以上都不是普通片劑的崩解時(shí)限要求為（A。薄膜衣片劑的崩解時(shí)限要求為（B。糖衣片劑的崩解時(shí)限要求為。泡騰片劑的崩解時(shí)限要求為。腸溶衣片劑的崩解時(shí)限要求為。[11-14]現(xiàn)有乙酰水楊酸粉末欲裝膠囊，如何按其裝量，恰當(dāng)選用膠囊大小號(hào)碼號(hào) B．1號(hào) C．2號(hào) D.3號(hào) E．411．0．55g ( A )12．0．15g ( E )13．0．25g ( D )14．0．33g ( C ) (P277)[15-19]A.乳化劑類型改變 B.微生物及光、熱、空氣等作用C.分散相與連續(xù)相存在密度差 D.Zeta電位降低 E.乳化劑失去乳化作用乳劑破裂的原因(E )乳劑絮凝的原因(D )乳劑酸敗的原因(B )乳劑轉(zhuǎn)相的原因(A )乳劑分層的原因( C)[20-24]請(qǐng)選擇適宜的滅菌法A.干熱滅菌（160℃/2h） B.熱壓滅菌 C.流通蒸氣滅菌 D.紫外線滅菌葡萄糖注射液(B 21胰島素注射液(E )空氣和操作臺(tái)表(D )維生素C注射液(C )安瓿(A )[25-29]

E.過濾除菌A.羥丙基甲基纖維素 B.單硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.無毒聚氯乙烯 E.乙基維素可用于制備脂質(zhì)體(C )可用于制備溶蝕性骨架(B )可用于制備不溶性骨架(D )可用于制備親水凝膠型骨架(A )可用于制備膜控釋(E )[30-32]A.CAP B.EC C.PEG400 D. HPMC E.CCNa胃溶性包衣材料( D )腸溶性包衣材料是（ A）水不溶性包衣材料( B ) 選項(xiàng)E即交聯(lián)羧甲基纖維素鈉，p256）[33-36]A.十二烷基硫酸鈉 B.聚ft梨酯80 C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是以上輔料中，屬于陽離子型表面活性劑的是以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是[37-41]乳劑不穩(wěn)定的原因是A．分層B．轉(zhuǎn)相C．酸敗D．絮凝E．破裂37．Zeta電位降低產(chǎn)生重力作用可造成微生物作用可使乳劑乳化劑失效可致乳劑乳化劑類型改變，最終可導(dǎo)致[42-46]空膠囊組成中各物質(zhì)起什么作用A．成型材料 B．增塑劑 C．遮光劑 D．防腐劑E．增稠劑ft梨醇( )二氧化( )瓊( )明( )46．對(duì)羥基苯甲酸( [47-51]下列各物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用A.聚維酮 B.乳膠C.交聯(lián)聚維酮 D.水 E.硬脂酸鎂47.片劑的潤滑劑(E)48片劑的填充劑(B)49.片劑的濕潤劑(D)50片劑的崩解劑(C)51.片劑的黏合劑([52-55]A)片劑生產(chǎn)中可選用的材料A.聚乙二醇 B.蔗糖 C.碳酸氫鈉D.甘露醇E.羥丙基甲基纖維素片劑的泡騰崩解( C )15薄膜衣片劑的成膜材( E )潤滑(A )可用于制備咀嚼(D )包糖衣材( B )[56-60]根據(jù)不同情況選擇最佳的片劑生產(chǎn)工藝A結(jié)晶壓片法 B干法制粒壓片 C粉末直接壓片D濕法制粒壓片 E空白棵粒法藥物的可壓性不好，在濕熱條件下不穩(wěn)定( B )藥物呈結(jié)晶型，流動(dòng)性和可壓性均較(A )敷料具有相當(dāng)好的流動(dòng)性和可壓性，與一定量藥物混合后仍能保持上述特( C )性質(zhì)穩(wěn)定，受濕遇熱不起變化的藥( D )處方中主要藥物的劑量很( E )[61-65]下列劑型應(yīng)做的質(zhì)量控制檢查項(xiàng)目A.分散均勻性 B.崩解時(shí)限檢查 C.釋放度檢查D.融變時(shí)限檢查 E.發(fā)泡量檢查分散( A )泡騰( B )口腔貼(C )舌下( B )陰道( D )[66-70]A.15-18 B.13-15 C.8-16 D.7-11 E.3-8W/O型乳化劑的HLB值（）濕潤劑的HLB值（）增溶劑的HLB值（）O/W型乳化劑HLB值（）去污劑的HLB值（）[71-75]在防止藥物制劑氧化過程中,所采取的措施A減少與空氣接觸 B避光 C調(diào)節(jié)PH D抗氧劑 E金屬離子絡(luò)合劑亞硫酸氫鈉（D）EDTA-2Na （73.通人CO2 （A）（B）[76-80]A助懸劑 B穩(wěn)定劑 C潤濕劑 D乳化劑 E絮凝劑在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑,增加疏水性藥物的親水性乙醇增加分散介質(zhì)黏度的附加劑電解質(zhì)[81-85]羧甲基淀粉鈉B．硬酯酸鎂C．乳糖D．羥丙基甲基纖維素溶液E．81．黏合( D)崩解( A )潤濕( E )填充( C)潤滑劑( B)[86-90]包衣過程應(yīng)選擇的材料A．丙烯酸樹酯Ⅱ號(hào)B．羥丙基甲基纖維素C．蟲膠D．滑石粉E．川86．隔離( )薄膜( )粉衣( )腸溶( )打光( ) 答案CBDAE)[91-95]A．聚乙烯吡咯烷酮溶液 羥丙基纖維素 C．乳D．乙醇 E．聚乙二醇6000片劑的潤滑( )片劑的填充( )片劑的濕潤( )片劑的崩解( )片劑的黏合劑( ) 答案ECDBA)[96-98]A.糖漿B.C.D.PEG6000E.硬脂酸鎂粉末直接壓片常選用的助流劑( )溶液片中可以作為潤滑劑的是( )可作片劑黏合劑的( )[99-102]A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤滑劑E.填充劑兼崩解劑羧甲基淀粉鈉( )100.淀粉()101.糊精()102.羧甲基纖維素( )[103-106]產(chǎn)生下列問題的原因是A.裂片B.粘沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限103.潤滑劑用量不足104.混合不均勻或可溶性成分遷移105.片劑的彈性復(fù)原106.加料斗中顆粒過多或過少[107-110]A.poloxamer B.EudragitL C.Carbomer D.EC E.HPMC107.腸溶衣料108.軟膏基質(zhì)109.緩釋衣料110.胃溶衣料[111-114]A.Krafft點(diǎn) B.曇點(diǎn) C.HLB D.CMC E殺菌與消毒親水親油平衡值表面活性劑的溶解度急劇增大時(shí)的溫度臨界膠束濃度表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度[115-118]A.吐溫類B.司盤類C、卵磷脂D、季銨化物E、肥皂類水型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑油型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑[119-122]Zeta電位降低分散相與連續(xù)相存在密度差微生物及光、熱、空氣等作用乳化劑失去乳化作用乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定性現(xiàn)象的原因是分層轉(zhuǎn)相酸敗絮凝[123-126]A.高溫試驗(yàn)B.高濕度試驗(yàn)C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.加速試驗(yàn)E.長期試驗(yàn)供試品要求三批，按市售包裝，在溫度40±2℃，相對(duì)濕度的條件下放置六個(gè)月是在接近藥品的實(shí)際貯存條件25±2℃下進(jìn)行，其目的是為制訂藥物的有效期提供依據(jù)供試品開口置適宜的潔凈容器中，在溫度6010天供試品開口置恒濕密閉容器中，在相對(duì)濕度10天[127-131]處方分析A.醋酸氫化可的松微晶25g B.氯化鈉3g C.羧甲基纖維素鈉5gD.硫柳汞0.01g E.聚ft梨-801.5g注射用水加至1000ml127.藥物(A)128.抑菌劑(D)129.助懸劑(C)130.潤濕劑(E)131.等滲調(diào)節(jié)劑(B)[132-136]請(qǐng)寫出維生素C注射液中各成份的作用A.維生素C B.NaHCO3 C.NaHSO3 D.EDTA-Na2 E.注射用水132.pH調(diào)節(jié)劑(B)133.抗氧劑(C)134.溶劑(E)135.主藥(A)136.金屬絡(luò)合劑(D)[137-138]制備復(fù)方硫磺洗劑的處方組成份如下：沉降硫磺30g，硫酸鋅30g，樟腦醑250ml，甘油100ml，CMC-Na5g，加蒸餾水至1000ml137．處方中甘油的作用為（A．潤濕劑 B．助懸）C．主藥D．等滲調(diào)節(jié)劑138．CMC-Na的作用為（ A．潤濕劑 B．助懸劑C．絮凝劑D．反絮凝劑，錯(cuò)的打╳（每題1分，共分）注射用無菌粉末用前需用注射用水溶解（ ）滲透泵片劑的釋藥機(jī)理是片劑膜外滲透壓大于膜內(nèi)滲透壓，將藥物從細(xì)孔壓出（ ）滴眼劑多在無菌條件下制備，所以一般無需加入抑菌劑（ ）片重差異受壓片時(shí)顆粒流動(dòng)性的影響（ ）5．輸液的滲透壓可以為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常變化（ 6．表面活性劑由于在油水界面定向排列而起增溶作用（ ）7．工業(yè)用篩的篩目”數(shù)越大，所篩出的細(xì)粉的粒度越大（ ）8．空膠囊規(guī)格種號(hào)膠囊較2號(hào)膠囊?。? ）9．片劑制備必須具備的三個(gè)條件是流動(dòng)性、壓縮成型性、良好的崩解性（ ）10．0.8微米孔徑的微孔濾膜可除去各種微生物。 （ 吐—80是乳劑中常用的W/O型乳化劑（ ）12．輸液為無菌制劑，故制成輸液時(shí)必須加抑菌劑（ ）13．藥物溶解度與藥物粒子大小無關(guān)（ ）輸液的滲透壓可以為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常變化（ ）在配制甲基纖維素溶液時(shí)，先將甲基纖維素浸泡，待有限溶脹完成后，再加熱，使其溶解。（ ）含鋇玻璃的耐堿性能好，可作為堿性較強(qiáng)注射劑的容器（ ）置換價(jià)是指主藥的重量與基質(zhì)的重量之比（ ）測(cè)定溶出度的方法有：轉(zhuǎn)籃法，漿法及循環(huán)法等。其中轉(zhuǎn)籃法的操作容器500mL的圓底杯，小杯法的操作容器為250mL的圓底燒杯（ ）乳劑等微粒給藥體系屬熱力學(xué)穩(wěn)定體系（× 注射用水是用蒸餾法制備的新鮮的蒸餾水（×）輸液是靜脈滴注給藥的注射劑，其澄明度和無菌是主要的質(zhì)量要求，所以可以酌情加入抑菌劑。（×）聚乙二醇是一種水溶性的高分子載體材料（×）注入高滲溶液時(shí)，會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞破裂，造成溶血現(xiàn)象（×（√）pH敏感型靶向制劑屬于主動(dòng)靶向制劑（×）在注射劑中用于無菌濾過的微孔濾膜常用孔徑為0.45（×）七.處方分析（指明制成何種劑型、處方中各組分的作用及制備工藝，每題5分，共10分）寫出10%Vc注射液（抗壞血酸）的處方組成并分析答：抗壞血酸10g 主藥碳酸氫鈉適量 pH調(diào)節(jié)劑NAHSO4 0.4g 抗氧劑依地酸二鈉適量 金屬離子螯合注射用水加至100ml 溶劑使用CO2排除安瓿中氧氣為什么要在維生素CCO2氣體？答：依地酸二鈉：金屬離子螯合劑，防止金屬離子對(duì)維C的影響；碳酸氫鈉：調(diào)節(jié)溶液pH值，保持維C的性質(zhì)穩(wěn)定亞硫酸氫鈉：抗氧劑，阻止氧氣的氧化作用；在制備過程中要充CO2氣體：排除氧氣，阻止氧氣的氧化作用。下列處方是什么類型的乳劑？為什么？處方： HLB液體石蠟 50g司盤-80 2.1g 4.3吐溫-80 2.9g 15.0蒸餾水加至 100mlHLBAB解：

HLB WA WA

HLB WB BWBHLB=((4.3*2.1)+(15*2.9))/(2.1+2.9)=10.506＞8，O/W型劑型（ ）乙酰水楊酸 300g（ ）淀粉30g（）酒石酸3g（）10%淀粉漿適量（）滑石粉制備工藝：1.5g（）硝酸甘油緩釋片處方分析處方：硝酸甘油 0.26g(10%乙醇溶液2.95ml十六醇 6.6g（ ）硬脂酸 6.0g（ ）聚維酮（PVP） 3.1g（ ）微晶纖維素 5.88g（ ）微粉硅膠 0.54g（ ）乳糖 4.98g（ ）滑石粉 2.49g（ ）硬脂酸鎂 0.15g（ ）制法：將PVP溶于硝酸甘油乙醇液中，加微粉硅膠混勻，加硬脂酸與十六醇，水浴加熱到60將微粉硅膠、乳糖、滑石粉的均勻混合物加入上述熔化的系統(tǒng)中，攪拌1小時(shí)。將上述粘稠的混合201630℃干燥，整粒，加入硬脂酸鎂，壓片。要求：a.處方各成分的作用（填于括號(hào)中b.PVP在該處方中加入的目的。c.簡述該緩釋片的釋藥機(jī)理。6．劑型（）呋喃唑酮十六烷醇HPMC丙烯酸樹脂100g（70g（43g（40g（））））十二烷基硫酸鈉適量（）硬脂酸鎂適量制備工藝：1.有片劑處方如下磺胺甲噁唑0.40k甲氧芐啶0.8k淀120目0.08k3HPMC0.18k；硬脂酸鎂0.003kg 共制得1000片，試分析該處方。4．劑型（ ）紅霉素 1億單位 淀粉 52.5g淀粉漿（10%）適量干淀粉5.0g硬脂酸鎂3.6g制成1000片制備工藝：7.處方1（片芯 ） 處方2（包衣膜 ）硫酸沙丁胺醇 9.6mg 醋酸纖維素（乙?；?98%） 7-11g氯化鈉 189mg 滲透壓調(diào)節(jié)劑 PEG1500 4-5g 增塑劑聚維酮羧甲基纖維素鈉1.2mg0.2mg丙酮乙醇（95/5） 1000mL 溶劑75%乙醇硬脂酸鎂適量適量潤滑劑六、簡答題（每題5分，共 分）試述增加藥物溶解度的方法（A卷考題）解：為了增加藥物溶解度，可采用如下的方法（）（）（）（）（5）加入增溶劑。簡述乳劑劑物理不穩(wěn)定性的表現(xiàn)有哪些？（A卷考題）1）（））（）5）酸敗簡述熱原的性質(zhì)、熱原的污染途徑及除去熱原的方法（AB卷考題）答：熱原的性質(zhì)：①耐熱性；②水溶性；③不揮發(fā)性；④濾過性；⑤吸附性；⑥可被化學(xué)試劑破壞；⑦超聲波等也能破壞熱原。經(jīng)制備過程帶入；⑤滅菌后帶入；⑥經(jīng)輸液器帶入。換法、凝膠過濾法、蒸餾法、反滲透法等；③溶液中熱原的除去，可用吸附法和超濾法。3卷考題）答：注射的質(zhì)量要求應(yīng)達(dá)到1）(2)(3)(4)(5)pH；(7)穩(wěn)定性；(8)降壓物質(zhì)（B卷考題）答：濕法制粒壓片包括混合、加入潤濕劑或黏合劑，然后制粒，干燥，最后壓片。具體來說，為如下過程：藥物、輔料粉碎過混合--------------制軟材----濕顆粒----干顆粒----整粒 壓片簡述復(fù)凝聚法制備微囊的基本原理。答：系使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復(fù)合囊材，在一定條件下交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊將溶液的pH值調(diào)至低于明膠的等電點(diǎn)使之帶正電荷，而阿拉伯膠仍帶負(fù)電荷，由于電荷互相吸引交聯(lián)形成正、負(fù)離子的絡(luò)合物，因溶解度降低而包裹囊心物凝聚成囊。另易考的簡答題：1.簡述表面活性劑作為增溶劑的原理。5．片劑產(chǎn)生裂片的主要原因及解決的方法。3.簡述助溶和增溶的區(qū)別？八、問答題分析片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因分析。裂片可能原因：物料中細(xì)粉太多；易脆碎物料和易彈性變形