第二章 開鏈烴

飽和芳甲烷

bp bp bp同系列：通式相同，組成差CH2同分異構(gòu)：組成相同，結(jié)構(gòu) bp-0.5℃

i-bp-構(gòu)造：原子在分子中的排列方式或構(gòu)造異構(gòu)：由于構(gòu)造不同而產(chǎn)生的同分

一、烷烴的同系列和同分一、烷烴的同系列和同分異 9HHCHHCHCH3HCHC季(4°)伯(1°)仲(2°)叔(3°)與一個(gè)碳相連的碳原子稱伯（一級(jí)，1o）碳原子與二個(gè)碳相連的碳原子稱仲（二級(jí)，2o）碳原子與三個(gè)碳相連的碳原子稱叔（三級(jí)，3o）碳原子與四個(gè)碳相連的碳原子稱季（四級(jí)，4o）碳原子伯（1o）、仲（2o）、叔（3o）二、二、烷 11、普通命名法(Common習(xí)慣命分子中總的碳原子 二、烷 11、普通命名法(Common習(xí)慣命正(normal,n)、異(iso,i)、新正戊 異戊 新戊二、二、烷 22、烷基烷烴分子去掉氫原子后剩下的部CH4→CH3-CH3CH3→CH3CH2-

甲基Methyl簡(jiǎn)：Me－乙基Ethyl CH3CH2CH3→

n-iso-

二、二、烷 四個(gè)C原子 則有四種情況CH3CH2CH2CH3→CH3CH2CH2CH2- i-

s- t-二、二、烷 InternationalUnionofPureandAppliedIUPAC﹡﹡主鏈﹡給出二、二、烷 3.3.系統(tǒng)命名法（Systematic選擇最長碳鏈作主鏈 CH3 CH2 CH CH3CH2 CH3 3-甲基戊烷（3-二、二、烷 主鏈編 CH3 CH2 CH CH3CH32-甲基丁烷（2-二、二、烷 CH3 戊二、二、烷 有幾種不同取代基時(shí),中文：次序規(guī)英文：字母順

CH2CH32－甲基－3－乙基二、二、烷 選擇支鏈最多的最長碳鏈作主

CH2CH3 －4－丙基二、二、烷 主鏈上編號(hào)時(shí)有不同的可能時(shí)，則采取其取代基位次之和為最小 CH3 己不叫 己二、二、烷 遇取代基較為復(fù)雜時(shí)，將取代基作單部分命

2－甲基－5－（1，1－二甲基丙基）二、二、烷

2，3，7，8－四甲基－4－ 壬甲甲H

鍵角鍵長110 基激基 激 基 激發(fā)雜雜+–+–雜化軌道的C—HC—H鍵的形+C+C+HC形成+HCH—C模球棒模

C—H鍵長=110pmC—C鍵長=153pmC—CC—CC—CC—C（Differentarrangementsofatomswithinamoleculethatcanbeconvertedintooneanothermerelybyrotationaboutsinglebonds. HH 紐曼投HHHHHHHHHHHHHH HHHHHHHHH交叉式構(gòu) 式構(gòu)優(yōu)勢(shì)紐曼投影式 n

H

HHH對(duì)位交叉

鄰位交H3CH

H3CH3 部 （4） 3314 丁烷構(gòu)象能五、五、 物質(zhì)狀態(tài)：C4以下gas，C5C16 以上solid 沸點(diǎn)（bp) 溶解度：相似相溶五、五、五、五、六、六、常作溶劑使用六、六、11．氧化CnH2n+2+ CO2+H2O+放出大量的熱，作 六、六、22．熱裂反

H2+CH2═CHCH2CH丁烯CH4+CH2═CHCH3 CH3CH3+CH2═CH2 六、六、33．鹵代CC+C+甲烷的鹵代甲烷的鹵代+Cl2hv CH3Cl++CH2Cl2+二+++四氯甲+F2>Cl2>Br2>六、六、33．鹵代反應(yīng)歷程（Reactionmechanism）：應(yīng)機(jī)理或反應(yīng)機(jī)六、六、33．鹵代甲烷氯代一些現(xiàn)室溫或暗處不反應(yīng)，在光照或加熱（250℃）反有O2很純的CH4六、六、33．鹵代烷烴的鹵代歷 鏈 2Cl

CH甲基自由CH3+Cl2——→CH3Cl+ （3甲基自由 氯甲Cl+

Cl+CH+CH

游離基反應(yīng)的幾個(gè)特①共價(jià)鍵均對(duì)電子的原子或原子團(tuán)，為反 ③O2存在阻礙反 穩(wěn)定性較大 反應(yīng)進(jìn)過渡態(tài)與活H Hsp3（四面體

Cδ 甲基自由

光

2H572H572612。H1。

光 光

其它其它烷烴的鹵化不同類型氫原子一氯代3