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試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法第二節(jié)研究有機(jī)物的一般方法——提升訓(xùn)練高中化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3一、選擇題(共16題)1.某有機(jī)物X對氫氣的相對密度為30,分子中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.7%,其余為氧,X可與碳酸氫鈉反應(yīng)。下列關(guān)于X的說法不正確的是A.X的相對分子質(zhì)量為60B.X的分子式為C2H4O2C.X的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOHD.X的同分異構(gòu)體中含的只有一種(不考慮立體異構(gòu))2.分析表中各項的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第26項應(yīng)為12345678910…C2H4C2H6C2H6OC2H6O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10…A.C7H16 B.C7H14O2 C.C8H18 D.C8H18O3.苯甲酸常用作防腐劑、藥物合成原料、金屬緩蝕劑等,微溶于冷水,易溶于熱水、酒精。實(shí)驗室常用甲苯為原料,制備少量苯里酸,具體流程如圖所示:+MnO2苯甲酸鉀溶液苯甲酸固體下列說法正確的是A.操作1為蒸發(fā)B.操作2為過濾C.操作3為酒精萃取D.進(jìn)一步提純苯甲酸固體,可采用重結(jié)晶的方法4.下列說法錯誤的是A.有機(jī)物燃燒后只生成CO2和H2O的物質(zhì)不一定只含有碳、氫兩種元素B.質(zhì)譜法、紅外光譜法和核磁共振氫譜法均能確定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)C.元素分析法和質(zhì)譜法能分別確定有機(jī)物的實(shí)驗式和相對分子質(zhì)量D.質(zhì)譜圖中最右邊的譜線表示的數(shù)值為該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量5.下列實(shí)驗中,所采取的分離提純方法與對應(yīng)原理都正確的是選項目的分離方法原理A分離溶于水的碘單質(zhì)乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大B除去乙酸乙酯中混有的乙酸NaOH溶液,分液乙酸和NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物和乙酸乙酯不互溶C除去KNO3固體中混雜的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大D除去丁醇中的乙醚蒸餾丁醇與乙醚的沸點(diǎn)相差較大A.A B.B C.C D.D6.1983年,福瑞堡大學(xué)的普林巴克(Prinzbach),合成多環(huán)有機(jī)分子。如下圖分子,因其形狀像東方塔式廟宇(pagoda-styletemple),所以該分子也就稱為pagodane(廟宇烷),有關(guān)該分子的說法正確的是
A.分子式為C20H22B.一氯代物的同分異構(gòu)體只有兩種C.分子中含有8個五元環(huán)D.在核磁共振譜中顯示只有3種信號峰,其強(qiáng)度比為8:8:47.用括號內(nèi)的試劑和方法除去下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì),不正確的是A.乙醇中有少量水(CaO、蒸餾)B.苯中含有苯酚(濃溴水、過濾)C.乙酸乙酯中含有乙酸(飽和碳酸鈉溶液、分液)D.乙酸鈉中含有碳酸鈉(乙酸、蒸發(fā))8.下列關(guān)于分子性質(zhì)的解釋錯誤的是A.H2O很穩(wěn)定,因為水分子之間存在氫鍵B.I2易溶于苯、CH4難溶于水,都可用“相似相溶”原理解釋C.HClO3酸性強(qiáng)于HClO,因為HClO3分子中非羥基氧原子數(shù)多D.乳酸[CH3CH(OH)COOH]有一對對映異構(gòu)體,因為其分子中含有一個手性碳原子9.下列除雜質(zhì)的方法可行的是A.加入新制的生石灰,然后加熱蒸餾,可以除去乙醇中少量的水B.通過裝有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶,可以除去氯氣中的氯化氫氣體C.用苯通過萃取分液的方法,可以除去溴苯中的溴D.用氫氧化鈉溶液,通過分液的方法,可以除去乙酸乙酯中的乙酸10.下列實(shí)驗中,所采取的分離或提純方法與對應(yīng)原理都正確的是目的分離方法原理A分離水和乙醇蒸餾水和乙醇的沸點(diǎn)不同B分離溶于水的溴乙醇萃取溴在乙醇中的溶解度較大C除去中少量氣體通入足量溶液中洗氣會與溶液反應(yīng)且產(chǎn)生更多D除去固體中混有的少量雜質(zhì)加水溶解配成熱的濃溶液,冷卻結(jié)晶,過濾和溶解度隨溫度變化有較大差異A.A B.B C.C D.D11.將6.8g的X完全燃燒生成3.6g的H2O和8.96L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的CO2.X的質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜與紅外光譜如下圖。X分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基。關(guān)于X的下列敘述正確的是A.化合物X的相對分子質(zhì)量為106B.化合物X分子中含有官能團(tuán)的名稱為酯基C.X的分子式為C8H10O2D.X屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體(不含X本身),官能團(tuán)與X相同的有機(jī)物有4種12.1924年,我國藥物學(xué)家發(fā)現(xiàn)麻黃素有平喘作用,于是從中藥麻黃中提取麻黃素作為平喘藥,這一度風(fēng)靡世界。若將10g麻黃素完全燃燒,可得26.67g和8.18g,同時測得麻黃素中含氮8.48%和它的實(shí)驗式為,則麻黃素的分子式為A. B. C. D.13.如圖是某有機(jī)物的質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖,其結(jié)構(gòu)簡式為A.CH3CH2OH B.CH3CHO C.CH3CH2COOH D.HCOOH14.下列說法不正確的是A.燙傷時如果皮膚已破,可以涂1%的高錳酸鉀溶液B.除去己烷中少量的己烯可以加入酸性高錳酸鉀溶液后分液C.可將阿司匹林的粗產(chǎn)品溶解在飽和碳酸氫鈉溶液中,再進(jìn)行過濾即得到較純阿司匹林D.可用紙層析法分離含少量Fe3+和Cu2+的混合溶液,親水性強(qiáng)的Cu2+在濾紙條的下方15.烴的碳原子數(shù)小于5,完全燃燒后,生成的和的物質(zhì)的量之比為。該不飽和烴的鏈狀同分異構(gòu)體有A.2種 B.3種 C.4種 D.5種16.為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),選用的試劑和分離方法都正確的是物質(zhì)試劑分離方法①乙烷(乙烯)酸性高錳酸鉀溶液洗氣②乙酸乙酯(乙酸)溶液分液③乙醇(乙酸)生石灰蒸餾④四氯化碳洗氣A.①③ B.②③ C.②④ D.③④二、綜合題(共8題)17.羥胺()為無色固體,結(jié)構(gòu)可視為替代中1個,羥胺具有和類似的弱堿性,可以與鹽酸反應(yīng)生成鹽酸羥胺(),鹽酸羥胺是一種鹽,易溶于水,溶解后完全電離為和。(1)中元素的化合價是_______。(2)過氧化氫催化氧化氨水法制備鹽酸羥胺的原理如下:步驟1:+NH3+H2O2X+2H2O步驟2:X+HCl+H2O?NH2OHHCl+資料:丙酮()是一種易溶于水的無色液體,沸點(diǎn)為。①的分子式為,其核磁共振氫譜只有兩個吸收峰,紅外光譜顯示其分子結(jié)構(gòu)中存在羥基和碳氮雙鍵。的結(jié)構(gòu)簡式是_______。②步驟1中,相同反應(yīng)時間氨的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖1。溫度高于時,隨溫度上升氨的轉(zhuǎn)化率變化的原因是_______。③步驟2中,在密閉容器中反應(yīng)時,的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖2。該反應(yīng)為_______(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。④步驟2中蒸餾出丙酮的目的是_______(1點(diǎn)即可)。(3)電化學(xué)法制備鹽酸羥胺:向兩側(cè)電極分別通入和,以鹽酸為電解質(zhì),組裝原電池以制備鹽酸羥胺。裝置(圖3)和正極反應(yīng)機(jī)理圖(圖4):①將圖4方框中缺失的物質(zhì)補(bǔ)充完整______。②一段時間后,正極區(qū)的與反應(yīng)前相比_______(填“增大”、“減小”或“不變”)(不考慮溶液體積的變化)。18.烷烴中碳原子數(shù)少于10個的有機(jī)物中一氯代物只有一種的共有四種物質(zhì),請寫出四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。___19.天然氣是一種重要的清潔能源和化工原料,其主要成分為甲烷。(1)已知:CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g)
?H1CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g)
?H22CO(g)+O2(g)===2CO2(g)
?H3則CO2(g)+CH4(g)===2CO(g)+2H2(g)的?H=____________。(2)天然氣中的少量H2S雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS。一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,寫出再生反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________。(3)用鹽酸作甲醇燃料電池的電解質(zhì)正在成為熱點(diǎn)課題。甲醇可以用一氧化碳與氫氣反應(yīng)生成(催化劑為Cu2O/ZnO)。已知:2CO(g)+O2(g)2CO2(g)
△H=-566kJ?mol-1CH3OH(g)+O2(g)CO2(g)+2H2(g)
△H=-182.9kJ?mol-1則CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)
△H=______。若將生成的CH3OH與鹽酸、氧氣構(gòu)成燃料電池,則燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為__________。(4)天然氣也可重整生產(chǎn)化工原料,最近科學(xué)家們利用天然氣無氧催化重整獲得芳香烴X。由質(zhì)譜分析得X的相對分子質(zhì)量為l06,其核磁共振氫譜如圖2所示,則X的結(jié)構(gòu)簡式為_________。(5)科學(xué)家用氮化鎵材料與銅組裝如右圖所示人工光合系統(tǒng),利用該裝置成功地實(shí)現(xiàn)了以CO2和H2O合成CH4。①寫出銅電極表面的電極反應(yīng)式_________。②為提高該人工光合系統(tǒng)的工作效率,可向裝置中加入少量_______(選填“鹽酸”或“硫酸”)。20.某有機(jī)化合物A的相對分子質(zhì)量(分子量)大于110,小于150.經(jīng)分析得知,其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%,其余為氧。請回答:(1)A的分子式中氧原子數(shù)為___________(要求寫出簡要推理過程)。(2)A的分子式為___________。21.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理以及燃料的開發(fā)與利用有重要意義。(1)NO2可用水吸收,利用反應(yīng),也可以處理NO2。當(dāng)反應(yīng)生成氮?dú)廪D(zhuǎn)移12mol電子時,消耗的NO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積是___________L。(2)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為。由甲醇和氧氣以強(qiáng)堿做電解質(zhì)溶液的新型手機(jī)電池,電量是現(xiàn)用鎳氫電池和鋰電池的10倍,充電一次可連續(xù)使用1個月。假定放電過程中,甲醇完全氧化產(chǎn)生的CO2被充分吸收生成。①該電池反應(yīng)的總離子方程式為___________。②甲醇在___________極發(fā)生反應(yīng)(填正或負(fù)),電池在放電過程中溶液的pH將___________(填降低或上升、不變)。(3)為了檢驗由CO和H2合成氣合成的某有機(jī)物M的組成,進(jìn)行了如下測定:將1.84gM在氧氣中充分燃燒,將生成的氣體(水為氣體)混合物通過足量的堿石灰,堿石灰增重4.08g。又知生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為3:4,則M中碳、氫、氧原子個數(shù)之比為___________。22.i.下列是八種環(huán)狀的烴類物質(zhì):(1)互為同系物的有____和____(填名稱)?;橥之悩?gòu)體的有____和____、____和____(填名稱,可以不填滿,也可以再補(bǔ)充)。(2)正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有_____種;金剛烷的一氯取代產(chǎn)物有_____種。ii.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)確定:(3)測定實(shí)驗式:某含C、H、O三種元素的有機(jī)物,經(jīng)燃燒分析實(shí)驗測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是,則其實(shí)驗式是_______。23.取18.9g含氯有機(jī)物X(分子量小于150)在高溫下完全燃燒,得到CO2(g)、H2O(g)、HCl(g),將產(chǎn)物依次通過裝置A(足量濃硫酸)和裝置B(固體氫氧化鈉),兩裝置分別增重3.6g和24.9g,結(jié)束后將裝置B中的固體溶于足量的稀硝酸中,并加入過量的硝酸銀溶液,得到28.7g白色沉淀,請回答:(1)燃燒產(chǎn)生二氧化碳的物質(zhì)的量為___________(2)有機(jī)物X的分子式為___________24.某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì),對A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實(shí)驗。實(shí)驗一:通過質(zhì)譜分析儀分析得知有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為90。實(shí)驗二:紅外光譜分析:圖1中不同吸收峰峰谷代表不同基團(tuán),圖中有機(jī)物A中含氧官能團(tuán)名稱為____和____。實(shí)驗三:取0.9g有機(jī)物A完全燃燒后,測得生成物為1.32gCO2和0.54gH2O,有機(jī)物A的分子式為____。實(shí)驗四:經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)圖2中有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為____。根據(jù)以上實(shí)驗回答下列問題:(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為____。(2)有機(jī)物A在一定條件下可以發(fā)生的反應(yīng)有____(填字母)。a.消去反應(yīng)
b.取代反應(yīng)
c.氧化反應(yīng)
d.加聚反應(yīng)(3)有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2,B能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡式為____。答案第=page11頁,共=sectionpages22頁參考答案:1.D【分析】由有機(jī)物X對氫氣的相對密度為30可知,該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為30×2=60,由分子中含碳40%,含氫6.7%,其余為氧可知,分子中碳原子、氫原子、氧原子的個數(shù)分別為=2、≈4、=2,則X的分子式為C2H4O2,由X可以和碳酸氫鈉反應(yīng)可知,有機(jī)物分子中含有—COOH,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH;CH3COOH的同分異構(gòu)體中含有的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OOCH、HOCH2CHO。【詳解】A.由分析可知,X的相對分子質(zhì)量為60,故A正確;B.由分析可知,X的分子式為C2H4O2,故C正確;C.由分析可知,X的分子式為C2H4O2,X可以和碳酸氫鈉反應(yīng),則有機(jī)物分子中含有—COOH,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,故C正確;D.由分析可知,CH3COOH的同分異構(gòu)體中含有的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OOCH、HOCH2CHO,故D錯誤;故選D。2.C【詳解】根據(jù)表中的化學(xué)式規(guī)律采用分組分類法推出:每4個化學(xué)式為一組,依次是烯烴、烷烴、飽和一元醇或醚等、飽和一元羧酸或酯等;把表中化學(xué)式分為4循環(huán),26=4×6+2,即第26項應(yīng)在第7組第二位的烷烴,相鄰組碳原子數(shù)相差1,該組中碳原子數(shù)為2+(7-1)×1=8,故第26項則為C8H18;故選C。3.D【詳解】A.由分析可知,操作1為過濾,故A錯誤;B.由分析可知,操作2為酸化,故B錯誤;C.由分析可知,操作3為過濾,故C錯誤;D.題給流程制得的苯甲酸固體中含有雜質(zhì),可采用重結(jié)晶的方法可以進(jìn)一步提純苯甲酸固體,故D正確;故選D。4.B【詳解】A.乙醇含有碳、氫、氧三種元素,燃燒生成的產(chǎn)物只有水和二氧化碳,故A正確;B.質(zhì)譜法只能確定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,無法確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu),故B錯誤;C.元素分析法確定有機(jī)物的實(shí)驗式,質(zhì)譜法可用于確定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,故C正確;D.質(zhì)譜儀能記錄分子離子、碎片離子的相對質(zhì)量,質(zhì)譜圖中數(shù)值最大的即圖中最右邊的譜線是該分子的相對分子質(zhì)量,故D正確;故選:B。5.D【詳解】A.乙醇和水混溶,不能用作萃取劑,應(yīng)用四氯化碳或苯萃取,故A錯誤;B.乙酸乙酯在NaOH溶液會發(fā)生水解反應(yīng),故B錯誤;C.氯化鈉的溶解度受溫度影響變化較小,硝酸鉀的溶解度受溫度影響變化較大,需要采用冷卻結(jié)晶的方法進(jìn)行分離,故C錯誤;D.丁醇和乙醚的沸點(diǎn)不同,相差較大,可用蒸餾的方法分離,故D正確。故選:D。6.D【詳解】A.根據(jù)廟宇烷的結(jié)構(gòu)可知,分子中含有20個C原子、20個H原子,所以廟宇烷分子式為C20H20,故A錯誤;B.廟宇烷具有一定的對稱性,分子中有三種不同的H原子,在該烴中有三種不同的H可發(fā)生一氯取代,故B錯誤;C.由廟宇烷的結(jié)構(gòu)可知,分子的每個面均為五元碳環(huán),共12個五元環(huán),故C錯誤;D.有機(jī)物含有4個亞甲基、12個次甲基,其中次甲基有2種,強(qiáng)度比為8:8:4,故D正確。故選:D。7.B【詳解】A.CaO與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,經(jīng)過蒸餾可以將乙醇蒸出,A項正確;B.苯與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀,但過量的溴、三溴苯酚均溶于苯,會引入新的雜質(zhì),B項錯誤;C.乙酸與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)后與乙酸乙酯分層,然后經(jīng)過分液除去雜質(zhì),C項正確;D.乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉,然后用蒸發(fā)可除去雜質(zhì),D項正確;答案選B。8.A【詳解】A.H2O很穩(wěn)定,因為水分子中的O-H鍵鍵能較大,不容易斷裂,A錯誤;B.I2易溶于苯、CH4難溶于水是因為物質(zhì)相似相溶,B正確;C.HClO3分子中非羥基氧原子數(shù)多,所以HClO3酸性強(qiáng)于HClO,C正確;D.乳酸分子中有一個手性碳原子,因此乳酸有一對對映異構(gòu)體,D正確。故本題選A。9.A【詳解】A.生石灰極易吸水生成氫氧化鈣,而乙醇的沸點(diǎn)低,蒸餾即可,A正確;B.氯氣能和NaOH溶液反應(yīng):Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,B錯誤;C.苯和溴苯是互溶的,不能用苯萃取溴苯中的溴,應(yīng)該用NaOH溶液除去溴苯中的溴,C錯誤;D.應(yīng)該加入飽和碳酸鈉溶液后分液,乙酸乙酯和乙酸均能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),D錯誤;答案選A。10.A【詳解】A.水和乙醇互溶且沸點(diǎn)不同,通過蒸餾可基本分離,A符合題意;B.由于乙醇和水互溶,故不可用乙醇作萃取劑萃取溶于水中的溴單質(zhì),B不符合題意;C.不能將混有少量HCl的CO2氣體通入飽和Na2CO3溶液中,原因是發(fā)生反應(yīng):,即CO2能被Na2CO3溶液吸收,混合氣體應(yīng)通入飽和NaHCO3溶液中洗氣,原因是CO2難溶于飽和NaHCO3溶液,即飽和NaHCO3只吸收HCl、不吸收CO2,且產(chǎn)生更多的CO2,達(dá)到除雜目的,C不符合題意;D.NaCl的溶解度隨著溫度變化不大,KNO3的溶解度隨著溫度的升高明顯增大,故除去NaCl固體中混有的少量KNO3雜質(zhì)的方法是:溶解、蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾,若采用加水溶解配成熱的濃溶液、冷卻結(jié)晶、過濾所得固體仍是NaCl和KNO3的混合物,D不符合題意;答案選A。11.B【詳解】A.化合物X的相對分子質(zhì)量為136,A錯誤;B.據(jù)分析,化合物X可以為、,則分子中含有官能團(tuán)的名稱為酯基,B正確;C.X的分子式為C8H8O2,C錯誤;D.當(dāng)滿足條件的X的同分異構(gòu)體含1個苯環(huán)、且苯環(huán)有1個取代基時,分別為—OOCCH3、-CH2OOCH,共有2種;當(dāng)苯環(huán)有2個側(cè)鏈時,分別為-CH3、-OOCH,分別處以鄰、間、對位,共有3種;故不止4種,D錯誤;答案選B。12.A【詳解】由題給數(shù)據(jù)可知,10g麻黃素中碳元素的物質(zhì)的量為≈0.61mol、氫元素的物質(zhì)的量為×2≈0.91mol、氮元素的物質(zhì)的量為≈0.061mol,、氧元素的物質(zhì)的量為≈0.061mol,則四種元素的物質(zhì)的量比為0.61mol:0.91mol:0.061mol:0.061mol≈10:15:1:1,麻黃素的分子式為,故選A。13.A【詳解】A.CH3CH2OH,相對分子質(zhì)量為46,有3種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,D正確;B.CH3CHO,相對分子質(zhì)量為44,有2種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,B錯誤;C.CH3CH2COOH,相對分子質(zhì)量為74,有3種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,C錯誤;D.HCOOH相對分子質(zhì)量為46,有2種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,D錯誤;答案為:A。14.C【詳解】A.高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,能殺菌消毒,燙傷時如果皮膚已破,可以涂1%的高錳酸鉀溶液,故A正確;B.己烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,己烷難溶于水,所以除去己烷中少量的己烯可以加入酸性高錳酸鉀溶液后分液,故B正確;C.阿司匹林中含有羧基,可以和碳酸氫鈉發(fā)生反應(yīng)生成一種羧酸鈉鹽,是易溶于水的物質(zhì),過濾,然后再將濾液酸化才可以得到較純的阿司匹林,故C錯誤;D.紙層析法可以實(shí)現(xiàn)Fe3+和Cu2+的混合溶液的分離,親水性強(qiáng)的離子Cu2+在濾紙條的下方,故D正確。故選C。15.B【詳解】根據(jù)題意可知,該烴中、原子個數(shù)比為2:3,符合條件的只有,鏈烴可能是二烯烴或炔烴,其鏈狀同分異構(gòu)體有、、,共3種。答案選B。16.D【詳解】①乙烯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳,引進(jìn)新的雜質(zhì),故①錯誤;②乙酸乙酯在堿性條件下易發(fā)生水解,故②錯誤;③生石灰與水反應(yīng)能生成氫氧化鈣,氫氧化鈣與乙酸反應(yīng)生成離子化合物醋酸鈣和水,然后蒸餾可得乙醇,故③正確;④四氯化碳能吸收單質(zhì)且不與反應(yīng),則通過盛有四氯化碳的洗氣瓶洗氣可除雜,故④正確;答案選D。17.
-1
以上,溫度升高促進(jìn)過氧化氫分解,且氨和丙酮易揮發(fā),濃度均降低,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,氨的轉(zhuǎn)化率降低
吸熱
降低丙酮的濃度,促進(jìn)該平衡正向移動,提高的平衡轉(zhuǎn)化率;得到的丙酮可循環(huán)使用
HCl、
增大【詳解】(1)中H為+1價,Cl為-1價,O為-2價,則元素的化合價是-1價。(2)①的分子式為,其核磁共振氫譜只有兩個吸收峰,紅外光譜顯示其分子結(jié)構(gòu)中存在羥基和碳氮雙鍵,則的結(jié)構(gòu)簡式是。②溫度高于時,隨溫度上升氨的轉(zhuǎn)化率變化的原因是以上,溫度升高促進(jìn)過氧化氫分解,且氨和丙酮易揮發(fā),濃度均降低,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,氨的轉(zhuǎn)化率降低。③由圖可知,升溫溫度,的平衡轉(zhuǎn)化率增大,則該反應(yīng)為吸熱。④步驟2為可逆反應(yīng),蒸餾出丙酮的目的是降低丙酮的濃度,促進(jìn)該平衡正向移動,提高的平衡轉(zhuǎn)化率或得到的丙酮可循環(huán)使用。(3)①生成之后就是與HCl結(jié)合生成。②正極的電極反應(yīng)式為,則正極區(qū)的與反應(yīng)前相比增大。18.甲烷、CH4乙烷CH3—CH32,2-二甲基丙烷2,2,3,3-四甲基丁烷【詳解】一氯代物只有一種的烷烴,說明分子中的H原子都是一樣的。可以用列舉的方法,從CH4、C2H6開始,依次用-CH3取代上面兩個分子中的H原子,這樣,在10個C以內(nèi)的烷烴,符合條件的就有4個分子,分別是:甲烷CH4乙烷CH3—CH32,2-二甲基丙烷2,2,3,3-四甲基丁烷19.
ΔH1+2ΔH2-2ΔH3
2NH4HS+O2===2NH3·H2O+2S↓
-100.1kJ/mol
CH3OH+H2O—6e—=CO2+6H+
CO2+8e-+8H+===CH4+2H2O
硫酸【詳解】(1)根據(jù)蓋斯定律①CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g)
?H1②CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g)
?H2③2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)
?H3①+2×②—2×③,則CO2(g)+CH4(g)===2CO(g)+2H2(g)的?H=ΔH1+2ΔH2-2ΔH3,故答案為ΔH1+2ΔH2-2ΔH3。(2)NH4HS中硫元素為-2價,具有還原性,能被氧氣氧化為硫單質(zhì),則在一定條件下,向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫和氨水,則反應(yīng)的方程式為:2NH4HS+O2===2NH3·H2O+2S↓,故答案為2NH4HS+O2===2NH3·H2O+2S↓。(3)①2CO(g)+O2(g)2CO2(g)
△H=-566kJ?mol-1②CH3OH(g)+O2(g)CO2(g)+2H2(g)
△H=-182.9kJ?mol-1,根據(jù)蓋斯定律:(①-2×②)×1/2得到熱化學(xué)方程式為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=-100.1kJ/mol,若將生成的CH3OH與鹽酸、氧氣構(gòu)成燃料電池,則燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為甲醇燃燒失電子生成二氧化碳,負(fù)極反應(yīng)式為:CH3OH+H2O—6e—=CO2+6H+,故答案為-100.1kJ/mol;CH3OH+H2O—6e—=CO2+6H+。(4)芳香烴X,已知X的相對分子質(zhì)量為l06,設(shè)其分子式為CxHy,由106/12可知,x=8,y=10,說明分子中含有一個苯環(huán),另外含有2個C原子,再根據(jù)質(zhì)譜圖中有2個峰,可知分子中含有2種環(huán)境的H,則分子結(jié)構(gòu)對稱,所以其結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為。(5)①由電池裝置圖可知,銅電極上二氧化碳得電子生成甲烷,則銅電極表面的電極反應(yīng)式為:CO2+8e-+8H+===CH4+2H2O,故答案為CO2+8e-+8H+===CH4+2H2O。②可向裝置中加入少量的酸作電解質(zhì),由于鹽酸易揮發(fā),生成的甲烷中會混有氯化氫氣體,應(yīng)選用硫酸,故答案為硫酸。20.(1)A的分子式中:,故A的分子式中N(O)=4(2)C5H10O4【分析】(1)由題意可知,碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%,則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-52.24%=47.76%,由于有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量大于110,小于150,即分子中氧原子個數(shù)為大于=3.28,小于=4.48,所以氧原子數(shù)為4個;(2)分子中氧原子為4,氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47.76%,則有機(jī)物分子質(zhì)量為=134,分子中氧原子為4個,所以C、H的相對原子質(zhì)量之和為134-4×16=70,C原子數(shù)目為=5…10,故分子中含有5個C,10個H,可以確定化學(xué)式為C5H10O4。21.
67.2
2CH3OH+3O2+4OH-=2+6H2O
負(fù)
降低
3:8:3【詳解】(1)在反應(yīng)中,NO2中氮元素的化合價從+4價降低到N2中的0價,1molNO2得到4mol電子,即轉(zhuǎn)移4mol電子,可以處理1molNO2。當(dāng)反應(yīng)轉(zhuǎn)移12mol電子時,消耗的NO2的物質(zhì)的量為3mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積是3mol×22.4L/mol=67.2L。(2)①甲醇和氧氣以強(qiáng)堿做電解質(zhì)溶液的電池,總反應(yīng)是甲醇和氧氣反應(yīng),生成碳酸鹽和水,離子方程式為:2CH3OH+3O2+4OH-=2+6H2O。②甲醇失去電子,在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)。根據(jù)總反應(yīng)式可知,電池在放電過程中消耗OH-,溶液的pH將降低。(3)生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為3:4,堿石灰增重4.08g即生成的CO2和H2O的總質(zhì)量是4.08g,設(shè)CO2的物質(zhì)的量為3x,則H2O的物質(zhì)的量為4x,根據(jù)總質(zhì)量為4.08g,有44×3x+18×4x=4.08,解得x=0.02,則CO2為0.06mol,H2O為0.08mol。0.06molCO2中C的物質(zhì)的量為0.06mol,質(zhì)量為0.72g;0.08molH2O中H為0.16mol,質(zhì)量為0.16g,所以有機(jī)物中有氧1.84g-0.72g-0.16g=0.96g,物質(zhì)的量為0.06mol,所以M中碳、氫、氧原子個數(shù)之比為0.06:0.16:0.06=3:8:3。22.
環(huán)己烷
環(huán)辛烷
苯
棱晶烷
環(huán)辛四烯
立方烷
1
2
C4H10O【詳解】(1)同系物:結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的化合物,則環(huán)己烷(C6H12)與環(huán)辛烷(C8H16)均為環(huán)烷烴,分子組成上相差2個CH2,互為同系物;同分異構(gòu)體:分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物,則苯與棱晶烷(分子式均為C6H6),環(huán)辛四烯與立方烷(分子式均為C8H8)互為同分異構(gòu)體。(2)正四面體烷完全對稱,只有一種氫原子,一氯代物只有1種,一氯代物中氫原子也只有1種,所以故二氯代物只有1種;金剛烷分子中有兩種氫原子,一種是次甲基氫,一種亞甲基氫,所以其一氯代物有2種;(3)測定實(shí)驗式:某含C、H、O三種元素的有機(jī)物,經(jīng)燃燒分析實(shí)驗測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是,則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是1-64.86%-13.51%=21.63%,所以分子中C、H和O的個數(shù)之比是=4:10:1,因此其實(shí)驗式是C4H10O。23.(1)0.4(2)C2H3ClO2【分析】(1)含氯有機(jī)物燃燒產(chǎn)生CO2(g)、H2O(g)、HCl(g),將燃燒產(chǎn)物依次通過濃硫酸、NaOH固體,通
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