第一節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)疑惑之聲由于艾弗里實(shí)驗(yàn)中提取出的DNA，純度最高時(shí)也還有0.02%的蛋白質(zhì)，因此，仍有人對實(shí)驗(yàn)結(jié)論保持懷疑。如何解除這種困惑？思考：如何將DNA和蛋白質(zhì)完全分離？分離提純技術(shù)不能獲得100%的純度只有尋找自然分離現(xiàn)象噬菌體結(jié)構(gòu)模式圖三、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1.噬菌體的結(jié)構(gòu)1952年，赫爾希和蔡斯注入復(fù)制、合成吸附組裝釋放吸附注入復(fù)制、合成組裝釋放噬菌體侵染細(xì)菌的過程噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)什么技術(shù)可以跟蹤DNA和蛋白質(zhì)的位置變化呢？同位素標(biāo)記法C、H、O、N、SC、H、O、N、P(標(biāo)記32P)(標(biāo)記35S)細(xì)菌內(nèi)有放射性32P標(biāo)記DNA細(xì)菌內(nèi)無放射性噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)思考：如何將35S和32P分別標(biāo)記到噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA上？含35S的大腸桿菌含32P的大腸桿菌含32P的培養(yǎng)基含35S的培養(yǎng)基大腸桿菌T2噬菌體被35S標(biāo)記的T2噬菌體被32P標(biāo)記的T2噬菌體噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)被35S標(biāo)記的噬菌體35S標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合攪拌后離心上清液的放射性很高沉淀物中的放射性很低細(xì)菌裂解新形成的噬菌體中沒有檢測到35ST2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)，也沒有遺傳給子代噬菌體？攪拌不徹底噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)被32P標(biāo)記的噬菌體32P標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合攪拌后離心上清液的放射性很低沉淀物中的放射性很高細(xì)菌裂解新形成的噬菌體中檢測到32PT2噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)？保溫時(shí)間的長短DNA才是遺傳物質(zhì)與未標(biāo)記的細(xì)菌混合，保溫懸浮液：沉淀物：標(biāo)記噬菌體攪拌后離心檢測懸浮液和沉淀中的放射性思考：短時(shí)間保溫、攪拌和離心的目的分別是什么？短時(shí)間保溫：給噬菌體侵入大腸桿菌提供適宜恒定的溫度，同時(shí)又避免時(shí)間過長，入侵后的噬菌體被釋放出來DNA才是噬菌體的遺傳物質(zhì)。注意：這個(gè)實(shí)驗(yàn)不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)結(jié)論流感病毒SARS病毒煙草花葉病毒新型冠狀病毒RNA作為遺傳物質(zhì)HIV病毒生物類型核酸種類遺傳物質(zhì)實(shí)例有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物真核生物DNA和RNADNA玉米、小麥、人原核生物乳酸菌、藍(lán)藻無細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物