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文檔簡介
2021-2022高考化學模擬試卷
注意事項:
1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、一種熔融KNO3燃料電池原理示意圖如圖所示,下列有關(guān)該電池的說法錯誤的是
A.電池工作時,NO3-向石墨I移動
B.石墨I上發(fā)生的電極反應為:2NO2+2OH-2e-=N2O5+H2O
C.可循環(huán)利用的物質(zhì)Y的化學式為N2O5
D.電池工作時,理論上消耗的02和NO2的質(zhì)量比為4:23
2、潮濕的氯氣、新制的氯水及漂粉精的水溶液均能使有色布條褪色,因為它們都含有
A.ChB.HC1OC.CIO-D.HC1
3、洛匹那韋是一種HIV-1和HIV-2的蛋白酶的抑制劑,下圖是洛匹那韋的結(jié)構(gòu)簡式,下列有關(guān)洛匹那韋說法錯誤
的是
A.在一定條件下能發(fā)生水解反應B.分子中有四種含氧官能團
C.分子式是C37H48-04D.分子間可形成氫鍵
4、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是()
A.標準狀況下,22.4L二氯甲烷的分子數(shù)約為NA
B.乙烯和丙烯組成的42g混合氣體中含碳原子數(shù)為6NA
C.Imol甲醇完全燃燒生成CO2和H2O,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為12NA
D.將ImolCH3coONa溶于稀醋酸中溶液呈中性,溶液中CH3co6數(shù)目等于NA
5、X、Y、Z、Q、R為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,其原子半徑與最外層電子數(shù)的關(guān)系如下圖所示。R原子
最外層電子數(shù)Q原子最外層電子數(shù)的4倍,Q的簡單離子核外電子排布與Z"相同。下列相關(guān)敘述不正確的是
原
子
半
徑
假外層電子盤
A.化合物Xz、中含有離子鍵
B.五種元素中Q的金屬性最強
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:
D.最高價氧化物對應的水化物酸性:HY0.>H.RO-
6、H2S為二元弱酸。20℃時,向0.100moiI”的Na2s溶液中緩慢通入HCI氣體(忽略溶液體積的變化及H2s的揮發(fā))。
下列指定溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是()
+2
A.c(Cl)=0.100moH/的溶液中:c(OH)-c(H)=c(H2S)-2c(S')
B.通入HCI氣體之前:c(S>)>c(HS)>c(OH)>c(H+)
2l
C.c(HS-)=c(S-)的堿性溶液中:c(CI-)+c(HS-)>0.100mobL+c(H2S)
D.pH=7的溶液中:c(CD=c(HS-)+2c(H2S)
7、下列關(guān)于化學反應速率的說法錯誤的是。
A.化學反應速率是用于衡量化學反應進行快慢的物理量
B.可逆反應達到化學平衡狀態(tài)時,反應停止,正、逆反應速率都為零
C.決定化學反應速率的主要因素是反應物本身的性質(zhì)
D.增大反應物濃度或升高反應溫度都能加快化學反應速率
8、10mL濃度為lmol/L的鹽酸與過量的鋅粉反應,若加入適量的下列溶液,能減慢反應速率但又不影響氫氣生成的
是()
A.KHSO4B.CH3COONaC.CuSO4D.Na2CO3
9、高鐵酸鉀(RFeOQ是一種環(huán)保、高效、多功能飲用水處理劑,制備流程如圖所示:
鐵屑CLNaCIONaOH
飽和
KOH溶液
反應I--------?反應H--------?Na2FeO4--------------?粗K2Fe€>4晶體
尾氣NaC'l
下列敘述錯誤的是
A.用KzFeO」作水處理劑時,既能殺菌消毒又能凈化水
B.反應I中尾氣可用FeCb溶液吸收再利用
C.反應H中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:2
D.該條件下,物質(zhì)的溶解性:Na2FeO4<K2FeO4
10、如圖是某有機物分子的比例模型,黑色的是碳原子,白色的是氫原子,灰色的是氧原子。該物質(zhì)不具有的性質(zhì)是
A.能與氫氧化鈉反應B.能與稀硫酸反應C.能發(fā)生酯化反應D.能使紫色石蕊試液變紅
11、下列說法正確的是
A.可用濱水除去已烷中的少量已烯
B.可通過控制溶液的pH分離不同的氨基酸
C.可用新制Cu(OH)2懸濁液驗證麥芽糖發(fā)生了水解反應
D.可向漠代環(huán)己烷與NaOH乙醇溶液共熱后的反應液中加入溟水檢驗消去產(chǎn)物
12、反應物X轉(zhuǎn)化為Y和Z的能量變化如圖所示。下列說法正確的是
B.加入催化劑曲線a變?yōu)榍€b
C.升高溫度增大吸熱反應的活化能,從而使化學反應速率加快
D.壓縮容器體積不改變活化能,但增大單位體積活化分子數(shù),使得反應速率加快
13、下表是元素周期表的一部分,W、X、Y、Z為短周期主族元素。Z的最高價氧化物對應的水化物為M,室溫下,
O.Olmol/LM溶液pH<2o下列說法中錯誤的是
A.原子半徑大?。篨<W<YB.Z的單質(zhì)易溶于化合物WZ2
C.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:W<XD.含Y元素的離子一定是陽離子
14、氧氟沙星是常用抗菌藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)氧氟沙星的敘述錯誤的是
A.能發(fā)生加成、取代、還原等反應
B.分子內(nèi)有3個手性碳原子
C.分子內(nèi)存在三種含氧官能團
D.分子內(nèi)共平面的碳原子多于6個
15、以下物質(zhì)中存在I2C、"C、"C原子的是()
①金剛石②CO2③石灰石④葡萄糖。
A.①②③④B.①②③C.(g)(3)?D.②③
16、下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化在給定條件下不能實現(xiàn)的是
c0
A.A12O,”刈>NaAio2(aq)>>Al(OH),
B.飽和NaCl(aq)溜;>NaHCO,Na2CO3
C.s(倬尬>SC)3出JH2so4
D.MgCI2(aq)—^->Mg(OH)2—^^MgO
17、在給定條件下,下列選項所示的物質(zhì)轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是
A.S0CaOCaSO
點燃2---->4
HCa
B.Si-A-?SiO2Kq)^SiCl4
加熱-------
2
C.Fe^?-*?Fe2O3比。一Fe(OH)3
高溫-----二
D.NaJhONaOH(aq)COz^NaHCO3(aq)
18、下列有關(guān)實驗裝置進行的相應實驗,能達到目的的是
A.用圖1所示裝置除去HC1中含有的少量Ch
B.用圖2所示裝置將硫酸銅溶液蒸干,制備膽研
C.用圖3所示裝置可以完成“噴泉”實驗
D.用圖4所示裝置制取并收集干燥純凈的NH3
19、2019年諾貝爾化學獎授予了鋰離子電池開發(fā)的三位科學家。一種鋰離子電池的反應式為
LiC+L晨CM,C+LiCo6(x<l)。其工作原理如圖所示。下列說法不正確的是()
彳用電器卜
licoo,電就質(zhì)/NHR石,
A.放電時,Li+由b極向a極遷移
B.放電時,若轉(zhuǎn)移0.02mol電子,石墨電極將減重0.14g
C.充電時,a極接外電源的正極
D.該廢舊電池進行“充電處理”有利于鋰在LiCoCh極回收
20、化學與社會生活息息相關(guān),下列有關(guān)說法不正確的是()
A.樹林晨曦中縷縷陽光是丁達爾效應的結(jié)果
B.為提高人體對鈣的有效吸收,醫(yī)學上常以葡萄糖為原料合成補鈣藥物
C.2018年12月8日嫦娥四號發(fā)射成功,其所用的太陽能電池帆板的材料是二氧化硅
D.城郊的農(nóng)田上隨處可見的農(nóng)用塑料大棚,其塑料薄膜不屬于新型無機非金屬材料
21、在給定條件下,下列加點的物質(zhì)在化學反應中完全消耗的是
A.標準狀況下,將1g鋁片投入20mLi8.4mol/L的硫酸中
B.常溫下,向100mL3moi/L的硝酸中加入6.4g銅
C.在適當溫度和催化劑作用下,用2moiSCh和ImolCh合成SO3
D.將含有少量H2O(g)的H2通入盛有足量NazCh容器中并不斷用電火花點燃
22、下列實驗對應的現(xiàn)象以及結(jié)論均正確的是
選
實驗現(xiàn)象結(jié)論
項
向裝有濱水的分液漏斗中加入裂化汽油,充分振蕩,
A上層為橙色裂化汽油可萃取澳
靜置
分別向相同濃度的ZnSCh溶液和C11SO4溶液中通入前者無現(xiàn)象,后者有黑色沉淀生
BKsp(ZnS)>Ksp(CuS)
H2s成
C向Ba(ClO)2溶液中通入SO2有白色沉淀生成酸性:H2SO3>HC1O
Na2sO4能使蛋白質(zhì)變
D向雞蛋清溶液中滴加飽和Na2s04溶液有白色不溶物析出
性
A.AB.BC.CD.D
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)某新型無機材料A3M4由兩種非金屬元素組成,元素M位于第二周期VA族。D、E、H均為難
溶于水的白色固體:化合物C、E均含A元素。其余物質(zhì)均為中學化學中常見物質(zhì)。
~~~*?AM
請回答:
(1)寫出H的化學式:o
(2)化合物A3M4中含有的化學鍵類型為:o
(3)寫出反應②的離子方程式:。
24、(12分)乙煥為原料在不同條件下可以合成多種有機物.
—CHaCOOCHa
CH30H
一定條件
AH
尿不濕)
⑤
已知:0CH2=CH-OH(不穩(wěn)定)自利>CH3CH0
②一定條件下,醇與酯會發(fā)生交換反應:RCOOR,+R”O(jiān)H-—定條件>RCOOR^+ROH
完成下列填空:
(1)寫反應類型:③一反應;④一反應.反應⑤的反應條件
(2)寫出反應方程式.B生成C_;反應②
(3)R是M的同系物,其化學式為。電?標5則口有一種.
(4)寫出含碳碳雙鍵、能發(fā)生銀鏡反應且屬于酯的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
25、(12分)苯甲酰氯(:)是制備染料,香料藥品和樹脂的重要中間體,以光氣法制備苯甲酰氯的原理如下(該
反應為放熱反應):
COOHcoa
d+COCL-6+CO2+HCI
已知物質(zhì)性質(zhì)如下表:
物質(zhì)熔點/C沸點/℃溶解性
苯甲酸122.1249微溶于水,易溶于乙醇、乙醛等有機溶劑
較易溶于苯、甲苯等。遇水迅速水解,生成氯化氫,與
碳酰氯(COC12)-1888.2氨很快反應,主要生成尿素[CO(NH2)2]和氯化核等無毒
物質(zhì)
溶于乙醛、氯仿和苯。遇水或乙醇逐漸分解,生成苯甲
苯甲酰氯-1197
酸或苯甲酸乙酯和氯化氫
不溶于水,溶于醇、苯。極易揮發(fā),穩(wěn)定性差,450℃
三氯甲烷(CHCb)-63.563.1
以上發(fā)生熱分解
I.制備碳酰氯
反應原理:2CHCI3+O2^->2HC1+COC12
(1)儀器M的名稱是
(2)按氣流由左至右的順序為—>c_d—_TTT.
(3)試劑X是(填名稱)。
(4)裝置乙中堿石灰的作用是o
(5)裝置戊中冰水混合物的作用是;多孔球泡的作用是。
II.制備苯甲酰氯(部分夾持裝置省略)
吸石灰
(6)碳酰氯也可以用濃氨水吸收,寫出該反應的化學方程式:o
若向三頸燒瓶中加入610g苯甲酸,先加熱至140~150℃,再通入COCL,充分反應后,最后產(chǎn)品經(jīng)減壓蒸儲得到562g
苯甲酰氯,則苯甲酸的轉(zhuǎn)化率為.
26、(10分)FeBm是一種黃綠色固體,某學習小組制備并探究它的還原性。
I.實驗室制備FeB。實驗室用如圖所示裝置制取演化亞鐵。其中A為CO2發(fā)生裝置,D和d中均盛有液漠,E為外套
電爐絲的不銹鋼管,e是兩個耐高溫的瓷皿,其中盛有細鐵粉。
實驗開始時,先將鐵粉加熱至600-700℃,然后將干燥、純凈的CO2氣流通入D中,E管中反應開始。不斷將d中液
溟滴入溫度為100—120-C的D中。經(jīng)過幾小時的連續(xù)反應,在鐵管的一端沉積有黃綠色鱗片狀溟化亞鐵。
D
(1)若在A中盛固體CaCCh,a中盛6mol/L鹽酸。為使導入D中的CCh為干燥純凈的氣體,則圖中B、C處的裝
置和其中的試劑應是:B為?C為.為防止污染空氣,實驗時應在F處連接盛
的尾氣吸收裝置。
(2)反應過程中要不斷通入CO2,其主要作用是?
U.探究FeBn的還原性
(3)實驗需要200mL0.1mol/LFeBr2溶液,配制FeB。溶液除燒杯、量筒、膠頭滴管、玻璃棒外,還需要的玻璃儀
器是,需稱量FeBn的質(zhì)量為:。
(4)取10mL上述FeBn溶液,向其中滴加少量新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色。某同學對產(chǎn)生黃色的原因提出了假
設:
假設1:BL被CL氧化成Br2溶解在溶液中;
假設2:Fe2+被CL氧化成Fe3+
設計實驗證明假設2是正確的:
(5)請用一個離子方程式來證明還原性Fe2+>Br_:
(6)若在40mL上述FeBrz溶液中通入3x10-3moic12,則反應的離子方程式為
27、(12分)某鐵磁粉Fe3O4(可能含有Fezth或FeO雜質(zhì)),為確定其純度,稱取23.28g該樣品利用圖1裝置進行實
驗探究。
圖I圖2
已知:Fe2(h和CO反應是隨溫度升高而逐步進行的,先生成Fe3()4,再生成FeO(黑色),最后生成Fe。
請回答:
(1)上述實驗裝置存在一個明顯缺陷是一。
(2)利用儀器測定并繪制出反應過程中a裝置中玻璃管內(nèi)的固體質(zhì)量隨溫度的變化曲線(圖2),樣品中含有的雜質(zhì)
成分是一(填化學式)。
(3)上述實驗過程中,CO除作為反應物外,還起到的作用是
A.實驗開始時,排盡裝置中的空氣,防止加熱時發(fā)生爆炸
B.防止b中的溶液倒吸入a中
C.停止加熱后,繼續(xù)通CO氣體,防止生成物被氧化
D.將產(chǎn)生的CO2全部趕入裝置b中,以提高實驗的精確度
28、(14分)鈦(Ti)有“21世紀將是鈦的世紀”之說,而鈦鋁合金廣泛用于航天領(lǐng)域,已知熔融的TiO2能夠?qū)щ??;卮?/p>
下列問題:
⑴寫出基態(tài)Ti原子的價層電子排布圖____________,鈦元素在周期表中的位置是。
(2)TiO2>TiCL和TiBn的熔點如下表所示,解釋表中鈦的化合物熔點存在差異的原因________。
TiO,TiCLTiBn
館點1800X.一25r38r
(3)TiCL可由TiCh和光氣(COCL)反應制得,反應為TiO2+2COC12高溫TiCl4+2CO2?反應中COCL和CCh碳原子的
雜化方式分別為、,COCL的空間構(gòu)型是o
(4)鈦鋁合金中,原子之間是由____________鍵形成的晶體,一種鈦鋁合金具有面心立方最密堆積的結(jié)構(gòu),在晶胞中Ti
原子位于頂點和面心位置,A1原子位于棱心和體心,則該合金中Ti和AI原子的數(shù)量之比為.
(5)已知TiO2晶胞中Ti4+位于-所構(gòu)成的正八面體的體心,TiCh晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:
bnm
①根據(jù)晶胞圖分析TiCh晶體中Ti,+的配位數(shù)是
②已知TiO2晶胞參數(shù)分別為anm、bnm和cnm,設阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則TiCh的密度為
g?cm-3例出計算式即可)。
29、(10分)化合F是一種重要的有機合成中間體,它的合成路線如下:
OHO?O
ACrOs-rSDCH’MgBr人1)O3_
+
kJ'O2)H.AkJ2)Zn.H2O
木木木
ACDEF
(1)化合物F中含氧官能團的名稱是和,由B生成C的化學反應類型是
⑵寫出化合物C與乙酸反應生成酯的化學方程式:.
(3)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式:.同時滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體(不包括B)共有種:
能與FeCh溶液顯紫色,苯環(huán)上只有兩個取代基。
(4)某化合物是D的同分異構(gòu)體,且核磁共振氫普有三個吸收峰。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式:
____________________________________________(任寫一種)。
?HCH2CH3
(5)請根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以苯酚(八)和CH2=CH2為原料制備有機物I的合
▼HOOCCH2cHeH2cH2co0H
成路線流程圖_____________(無機試劑任用)。
合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2照CH3cH2Br型。空簪_>CH3cH20H
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、B
【解析】
由圖示可知,原電池中負極發(fā)生氧化反應、正極發(fā)生還原反應,石墨I通入NO2生成N2O5,發(fā)生的是氧化反應,故
石墨I是負極,發(fā)生的反應式為NO2-e+NO3=N2O5,則石墨II為正極,發(fā)生還原反應,反應式為O2+4&+2N2O5=4NO-
該電池的總反應為:4NO2+02=2N2O5.
【詳解】
由圖示可知,原電池中負極發(fā)生氧化反應、正極發(fā)生還原反應,石墨I通入NO2生成N2O5,發(fā)生的是氧化反應,故
石墨I是負極,發(fā)生的反應式為NO2-8+NO3N2O5,則石墨U為正極,發(fā)生還原反應,反應式為02+48+2N2()5=4
NO3o
A.電池工作時,陰離子移向負極,陽離子移向正極,石墨I是負極,N(h-向石墨I移動,A正確;
B.該電池一種熔融KNO3燃料電池,負極發(fā)生氧化反應,石墨I上發(fā)生的電極反應為:NO2-e+NO3=N2O5,B錯誤;
C.石墨I生成N2O5,石墨II消耗N2O5,可循環(huán)利用的物質(zhì)Y的化學式為N2O5,C正確;
D.原電池中正極得到的電子數(shù)等于負極失去的電子數(shù),故電池工作時,理論上消耗的02和N(h的物質(zhì)的量之比是
1:4,則消耗的Ch和Nth的物質(zhì)的量之比是4:23,D正確;
答案選D。
【點睛】
考生做該題的時候,首先從圖中判斷出石墨I、石墨U是哪個電極,并能準確寫出電極反應式,原電池中陰離子移向
負極、陽離子移向正極,原電池工作時,理論上負極失去的電子數(shù)等于正極得到的電子數(shù)。
2、B
【解析】
氯氣與水反應生成HC1O、HC1,CL、HC1都沒有漂白性,HC1O具有漂白性,故B正確。
3、C
【解析】
A.根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)簡式知,結(jié)構(gòu)中含有肽鍵('/、),在一定條件下能發(fā)生水解反應,故A正確;
C-
B.根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)簡式知,分子中有肽鍵、?;?、羥基、酸鍵四種含氧官能團,故B正確;
C.根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)簡式知,分子中含有5個O原子,故C錯誤;
D.結(jié)構(gòu)中含有羥基,則分子間可形成氫鍵,故D正確;
故選C。
【點睛】
高中階段主要官能團:碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、鹵原子、羥基、醛基、?;?、竣基、酯基、硝基、氨基(主要前8個)
等,本題主要題干要求是含氧官能團。
4、D
【解析】
A.在標準狀況下二氯甲烷呈液態(tài),不能使用氣體摩爾體積進行計算,A錯誤;
B.乙烯和丙烯的最簡式是CH2,最簡式的式量是14,乙烯和丙烯的組成的42g混合氣體中含有最簡式的物質(zhì)的量是
3mol,所以其中含C原子數(shù)為3NA,B錯誤;
C.甲醇燃燒的方程式為2cH3OH+3O2星壁2co2+4H2O,根據(jù)方程式可知:2moi甲醇完全燃燒轉(zhuǎn)移12moi電子,則
Imol甲醇完全燃燒生成CO2和H2O,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為6NA,C錯誤;
D.根據(jù)電荷守恒可知n(Na+)+n(H+)=n(OH-)+n(CH3co6),由于溶液顯中性,則n(H+)=n(OIT),所以
+
n(Na)=n(CH3COO),因此將ImolCHjCOONa溶于稀醋酸中溶液呈中性,溶液中CH3co。-數(shù)目等于NA,D正確;
故合理選項是Do
5,A
【解析】
X、Y、Z、Q、R為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,R原子最外層上的電子數(shù)是Q原子最外層電子數(shù)的4倍,
則Q只能處于IA族,R處于WA族,R與X最外層電子數(shù)相同,二者同主族,且R的原子半徑較大,故X為C元素、
R為Si元素;最外層電子數(shù)Z>Y>4,且二者原子半徑小于碳原子,故Y、Z處于第二周期,Z能夠形成離子Z乙故Z
為O元素,則Y為N元素;Q離子核外電子排布與02-相同,且Q處于IA族,故D為Na,據(jù)此進行解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知X是C元素,Y是N元素,Z是O元素,R是Si元素,Q是Na元素。
A.化合物XZ2是CCh,該物質(zhì)是共價化合物,由分子構(gòu)成,分子中含有共價鍵,A錯誤;
B.在上述五種元素中只有Q表示的Na元素是金屬元素,因此五種元素中Q的金屬性最強,B正確;
C.元素的非金屬性越強,其簡單氫化物的穩(wěn)定性就越強。由于元素的非金屬性N>C,所以氫化物的穩(wěn)定性NH3>CH4,
C正確;
D.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物對應的水化物的酸性就越強。由于元素的非金屬性N>Si,所以酸性:
HNO3>H2SiO3,D正確;
故合理選項是A。
【點睛】
本題考查了元素周期表與元素周期律的應用的知識。根據(jù)元素的原子結(jié)構(gòu)及相互關(guān)系進行元素推斷是本題解答的關(guān)鍵,
難度適中。
6、D
【解析】
A.c(Cl")=0.100mol?LT的溶液中的物料守恒c(Cr)=c(HS-)+c(H2S)+c(S2-)=」c(Na+)=(U00mol?L-i,電荷守恒
2
2+++2
c(Cl-)+c(HS)+2c(S-)+c(OH)=c(H)+c(Na),則c(OH)-c(H)=c(H2S)-c(S-),故A錯誤;
B.通入HC1氣體之前,S2-水解導致溶液呈堿性,其水解程度較小,且該離子有兩步水解都生成OH-,所以存在c(S*)
>c(OH)>c(HS)>c(H+),故B錯誤:
C.溶液中的電荷守恒為c(Cl-)+C(HS-)+2C(S2-)+C(OH)=C(H+)+c(Na+),物料守恒c(S*)+c(HSj+c(HS)=-
22
++2+2
c(Na)=0.100mol?L',則c(Cl)+c(OH')=c(H)+c(HS)+2c(H2S),即c(Cl')+c(OH-)+c(S')=c(H)+c(HS')+c(S-)+2c(H2S),
+2I
在c(HS)=c(S2)堿性溶液中c(OH)>c(H),所以c(Cl)+c(HS)<c(HS)+c(S)+2c(H2S)=0.100moI?L+c(H2S),故C錯
誤;
D.溶液中的電荷守恒為c(CD+C(HS-)+2C(S2')+C(OH-)=C(H+)+c(Na+),溶液的pH=7,則溶液中c(OlT)=c(H+),c(Na+)=
c(Cl-)+c(HS')+2c(S2-),溶液中存在物料守恒c(Na+)=2c(H2s)+2c(S=)+2c(HS-),所以存在c(Cr)=c(HS-)+2c(HzS),故D
正確;
故答案選Do
7、B
【解析】
化學反應有的快,有的慢,則使用化學反應速率來定量表示化學反應進行的快慢,故A正確;可逆反應達到化學平衡
狀態(tài)時,正逆反應速率相等,但反應并沒有停止,B項錯誤;影響化學反應速率的主要因素是反應物本身的性質(zhì),C項
正確;即單位體積內(nèi)的反應物分子增多,其中能量較高的活化分子數(shù)也同時增多,分子之間碰撞的機會增多,反應速率加
快,升高反應溫度,反應物分子獲得能量,使一部分原來能量較低分子變成活化分子,增加了活化分子的百分數(shù),使
得有效碰撞次數(shù)增多,故反應速率加大,D項正確。
8、B
【解析】
需要減慢反應速率但又不影響氫氣生成,即降低H+的濃度而又不改變H+的物質(zhì)的量,據(jù)此解答。
【詳解】
A.加入KHSO4溶液,溶液中氫離子總量增多,故氫氣生成量增多,故A錯誤;
B.加入ClhCOONa溶液,溶液被稀釋,且醋酸根離子與溶液中氫離子結(jié)合為醋酸分子,溶液中氫離子濃度降低,且
提供的氫離子總量不變,故能減慢反應速率且又不影響氫氣生成量,故B正確;
C.Zn可以置換出Cu,構(gòu)成原電池,加快反應速率,故C錯誤;
D.加入Na2c03溶液,碳酸根離子與氫離子反應,則溶液中氫離子總量減小,故氫氣生成量也減小,故D錯誤。
故選:B.
9、D
【解析】
A.K2FeO4具有強氧化性,可用于殺菌消毒,還原產(chǎn)物為Fe3+,Fe3+水解生成具有吸附性的氫氧化鐵膠體,可達到凈水
的目的,A敘述正確,但是不符合題意;
B.反應I中尾氣C12為,可與FeCL繼續(xù)反應生成FeCb,B敘述正確,但是不符合題意;
C.反應II中的反應方程式為3NaClO+10NaOH+2FeCh=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O,氧化劑是NaClO,還原劑是2FeCb,
所以反應中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:2,C敘述正確,但是不符合題意;
D.向飽和的KOH溶液中加入NazFeCh,RFeCh晶體析出,說明該條件下,物質(zhì)的溶解性:Na2FeO4>K2FeO4,D敘
述錯誤,但是符合題意;
答案選D。
10、B
【解析】
該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,為乙酸。
A.乙酸具有酸性,能夠與NaOH溶液反應,不選A;
B.乙酸不與稀硫酸反應,選B;
C.乙酸能夠與醇發(fā)生酯化反應,不選C;
D.乙酸具有酸性,能夠使紫色石蕊試液變紅,不選D。
答案選B。
11、B
【解析】
A.烯崎能夠與濱水發(fā)生加成反應;
B.控制溶液的pH,可生成不同的氨基酸晶體,過濾可達到分離的目的;
c.麥芽糖、葡萄糖都可以發(fā)生銀鏡反應;
D.檢驗澳代物中的Br要轉(zhuǎn)化為Br,在酸性條件下加入AgNCh溶液,根據(jù)產(chǎn)生淡黃色沉淀檢驗。
【詳解】
A.已烯與濱水發(fā)生加成反應使濱水褪色,而己烷是液態(tài)有機物質(zhì),能夠溶解已烯與浸水反應產(chǎn)生的有機物,因此用溪
水不能除去已烷中的少量已烯,A錯誤;
B.不同氨基酸在水溶液中形成晶體析出時pH各不相同,控制溶液pH,可生成不同的氨基酸晶體,過濾可達到分離
目的,B正確;
C.麥芽糖分子中含有醛基,屬于還原性糖,其水解產(chǎn)生的葡萄糖液含有醛基,具有還原性,因此不能用新制CU(OH)2
懸濁液驗證麥芽糖是否發(fā)生了水解反應,c錯誤:
D.澳代環(huán)己烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應產(chǎn)生環(huán)己烯、NaBr及H2O,由于該溶液可能含有過量的NaOH而
顯堿性,所以向反應后的溶液中加入溟水,溪水褪色,可能是由于NaOH與澳水發(fā)生反應:
2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O所致,因此不能用于檢驗消去產(chǎn)物,D錯誤;
故合理選項是B。
【點睛】
本題考查了物質(zhì)的分離、提純、物質(zhì)的檢驗等知識。掌握物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是相同點與區(qū)別及物質(zhì)的溶解性等是本題
正確解答的關(guān)鍵。
12、D
【解析】
A、根據(jù)能量變化,X-Y,活化能是(Es-E。,故錯誤;B、使用催化劑降低活化能,產(chǎn)物不變,故錯誤;C、升高溫度,
提高了活化分子的百分數(shù),化學反應速率都增大,故錯誤;D、壓縮體積,增大壓強,增加單位體積內(nèi)活化分子的個數(shù),
反應速率加快,故正確。
13、D
【解析】
根據(jù)元素在周期表位置關(guān)系,四種元素位于第二三周期,且Z的最高價氧化物對應的水化物為M,室溫下,().01mol/L
M溶液pH<2?則Z為S,W、X、Y分別為C、N、A1.
A.原子半徑大?。篘<C<AI,故A正確;
B.Z元素為S,其單質(zhì)易溶于CS2,故B正確;
C.W、X分別為C、N,非金屬性越強,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性:CVN,則氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:CH4
<NH3,故C正確;
D.Y為A1元素,含A1元素的離子有AF+、崗0;或仆1(011)4「,故D錯誤;
答案選D。
【點睛】
根據(jù)相似相容原理,S易溶于CS2。
14、B
【解析】
A.含C=C、苯環(huán)、臻基,均能與H2發(fā)生加成反應,也是還原反應;含-COOH,能發(fā)生取代反應,故A正確;
B.手性碳原子上需連接四個不同的原子或原子團,則中只有1個手性碳原子,故B錯誤;
C.分子結(jié)構(gòu)中含有竣基、臻基和酸鍵三種含氧官能團,故C正確;
D.苯環(huán)、C=O均為平面結(jié)構(gòu),且二者直接相連,與它們直接相連的C原子在同一平面內(nèi),則分子內(nèi)共平面的碳原子
數(shù)多于6個,故D正確;
故答案為B。
【點睛】
考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),注意把握有機物的結(jié)構(gòu)特點以及官能團的性質(zhì),為解答該類題目的關(guān)鍵,該有機物中含
C=C、C=O、苯環(huán)、-COOH,結(jié)合烯燒、苯、竣酸的性質(zhì)及苯為平面結(jié)構(gòu)來解答。
15、A
【解析】
SC、I3C、14c是碳三種天然的同位素,任何含碳的自然界物質(zhì)中三者都存在,①金剛石、②CO2、③石灰石、④葡萄
糖四種物質(zhì)都含有碳元素,所以這些物質(zhì)中都存在I2C、Ke、原子,故合理選項是A。
16、C
【解析】
A、氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉和水,向偏鋁酸鈉溶液中通入二氧化碳,發(fā)生反應生成氫氧化鋁沉淀和
碳酸鈉,選項A能實現(xiàn);
B、在飽和食鹽水中通入氨氣,形成飽和氨鹽水,再向其中通入二氧化碳氣體,在溶液中就有了大量的Na\NH4\
Ct和HCO3-,其中碳酸氫鈉溶解度最小,析出碳酸氫鈉晶體,加熱析出的碳酸氫鈉分解生成碳酸鈉,選項B能實現(xiàn);
C、硫燃燒生成二氧化硫,不能直接生成三氧化硫,選項C不能實現(xiàn);
D、氯化鎂溶液與石灰乳反應轉(zhuǎn)化為難溶的氫氧化鎂,氫氧化鎂不穩(wěn)定,煨燒生成氧化鎂,選項D能實現(xiàn)。
答案選C。
17、D
【解析】A.二氧化硫與氧化鈣反應生成CaSOs,A錯誤;B.二氧化硅是酸性氧化物與鹽酸不反應,所以二氧化硅無法
與鹽酸反應轉(zhuǎn)化為四氯化硅,B錯誤;C.Fe與H20蒸汽在高溫下反應生成Fe3O4,FezOs與H20不反應,不能生成Fe(0H)3,
C錯誤;D.Na與HzO反應生成NaOH和員,NaOH和足量CO?反應生成NaHCOs,D正確;答案選D.
點睛:Fe與慶0蒸汽在高溫下反應生成的產(chǎn)物是FesO”而不是FezOs。
18、C
【解析】
A.HC1極易溶于水,則將HC1原物質(zhì)除去,不能除雜,A錯誤;
B.蒸干時硫酸銅晶體失去結(jié)晶水,應蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶制備膽研,B錯誤;
C.擠壓膠頭滴管,氯氣與堿反應,使燒瓶的內(nèi)壓小于外因,形成噴泉,則圖3所示裝置可以完成“噴泉”實驗,C正
確;
D.氨氣的密度比空氣的密度小,則圖中為向上排空氣法收集,應為向下排空氣法收集,D錯誤;
答案選C。
【點睛】
本題考查化學實驗方案的評價,為高頻考點,涉及氣體的制備及收集、晶體制備、混合物分離提純等,把握物質(zhì)的性
質(zhì)、反應原理、實驗裝置的作用等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗能力的考查,注意實驗的評價性分析。
19>D
【解析】
根據(jù)鋰離子電池的反應式為LixC6+Lii.xCoO2:警士C6+LiCoO2(x<l)可判斷出,放電時Li元素化合價升高,LixCoC可
看作單質(zhì)Li和C)作負極,Co元素化合價降低。
【詳解】
A.放電時是b極為負極,a極為正極,Li+由負極移向正極,即由b極移向a極,A正確;
B.放電時石墨電極發(fā)生Li-e=Li+,若轉(zhuǎn)移0.02mol電子,則有0.02molLi參與反應,電極減重為0.02x7g/m。/=0.14g,
B正確;
C.充電時,原來的正極作陽極,與外接電源的正極相連,C正確;
D.“充電處理”時,Li+在陰極得電子生成Li,石墨為陰極,故該廢舊電池進行“充電處理”有利于鋰在石墨極回收,D
錯誤;
答案選D。
【點睛】
充電時為電解裝置,電池的正極與外電源的正極相連,作電解池的陽極,發(fā)生氧化反應,電池的負極與外電源的負極
相連,作電解池的陰極,發(fā)生還原反應。判斷電極時可以通過判斷電池反應中元素化合價的變化來進行。
20、C
【解析】
A.空氣中微小的塵?;蛞旱畏稚⒃诳諝庵行纬蓺馊苣z,陽光照射時產(chǎn)生丁達爾現(xiàn)象,A項正確;
B.葡萄糖酸鈣口服液是市面上常見的一種補鈣藥劑,葡萄糖酸鈣屬于有機鈣,易溶解,易被人體吸收,醫(yī)學上常以葡
萄糖為原料合成補鈣藥物,B項正確;
C.太陽能電池帆板的主要材料是硅而不是二氧化硅,C項錯誤;
D.塑料薄膜屬于有機高分子材料,不屬于無機非金屬材料,D項正確;
所以答案選擇C項。
21、D
【解析】
A、鋁在冷濃硫酸中發(fā)生鈍化現(xiàn)象;
B、根據(jù)3Cu+8H++2NO===3Cu2++2NOT+4H2O計算知稀硝酸有剩余;
C、SO2和02的反應為可逆反應;
D、2H2O(g)+2Na2O2=4NaOH+O2,2H2+O2=2H2O,兩式相加,則相當于Na2Ch+H2=2NaOH,故D項符合要求,正
確。
22>B
【解析】
A.裂化汽油中含有不飽和碳碳鍵,易與澳水發(fā)生加成反應,不能作萃取劑,故A說法錯誤;
B.Ksp小的先生成沉淀,前者無現(xiàn)象,后者有黑色沉淀生成,說明硫化鋅的溶度積大于硫化銅,故B正確;
C.CUT具有氧化性,能將SO2氧化為硫酸根離子,白色沉淀為硫酸鋼,不能說明亞硫酸的酸性強于次氯酸,故C錯
誤;
D.向雞蛋清溶液中滴加飽和Na2s溶液會有白色沉淀,原理為蛋白質(zhì)的鹽析,故D錯誤;
答案:B。
二、非選擇題(共84分)
2
23、AgCl共價鍵SiO2+2OH=SiO3+H2O
【解析】
根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,D受熱得E,E能與氫氧化鈉反應生成F,F與過量的二氧化碳反應生成D,說明D為弱酸且
能受熱分解;新型無機材料A3M4由兩種非金屬元素組成,元素M位于第二周期VA族,應為N元素,A元素為四價元素
,C、E均為含A元素,可知A3M4應為Si3N〃可以確定A為Si,E為SiCh,F為NazSiCh,則D為HzSKh,G與硝酸銀反
應生成
不溶于稀硝酸的沉淀H,則可知G中有CLH為AgCL故C為SiCL,B為Ck;由SiC14+3H2=4HCl+H2SiO3,生成G:H
C1;
(1)H的化學式為AgCl;
(2)化合物Si3N4中含有的化學鍵類型為共價鍵;
2
(3)SiCh溶解于NaOH溶液發(fā)生反應的離子方程式為SiO2+2OH-=SiO3+H2Oo
24、取代反應加成反應鐵粉作催化劑2cH3CHO+O2整”>2cH3COOH
?fCHj-CH%
nCH3coOCH=CH2照睥_>,羽一(:一14HCOOCH2CH=CH2>HCOOCH=CHCH3^HCOOC(CH3)
0
C=CH2
【解析】
與乙烯水化法得到乙醇類似,乙塊與水反應得到乙烯醇,乙烯醇不穩(wěn)定會自動變成乙醛,因此B為乙醛,C為乙醛催
化氧化后得到的乙酸,乙酸和乙快在一定條件下加成,得到CH3coOCH=CH2,即物質(zhì)D,而D在催化劑的作用下
在慶一CH%
可以發(fā)生加聚反應得到ECH廠C—1,E與甲醇發(fā)生酯交換反應,這個反應在題干信息中已經(jīng)給出。再來看下面,
0
C6H6為苯,苯和丙烯發(fā)生反應得到異丙苯,即物質(zhì)F,異丙苯和CL發(fā)生取代得到M,注意反應⑤取代的是苯環(huán)上的
氫,因此要在鐵粉的催化下而不是光照下。
【詳解】
(1)反應③是酯交換反應,實際上符合取代反應的特征,反應④是一個加成反應,這也可以從反應物和生成物的分子
式來看出,而反應⑤是在鐵粉的催化下進行的;
(2)B生成C即乙醛的催化氧化,方程式為2cH3CHO+O2Tg->2CH3COOH,而反應②為加聚反應,方程式為
?FC%—CH七
nCH3COOCH=CH2伴色劑_>「出―C—C;
0
(3)說白了就是在問我們丁基有幾種,丁基一共有4種,因此R也有4種;
(4)能發(fā)生銀鏡反應說明有醛基,但是C4H6。2中只有2個氧原子,除酯基外不可能再有額外的醛基,因此只能是甲
酸酯,符合條件的結(jié)構(gòu)有HCOOCH2CH=CH2>HCOOCH=CHCH3,HCOOC(CH3)C=CH2?
【點睛】
一般來說,光照條件下發(fā)生的是自由基反應,會取代苯環(huán)側(cè)鏈上的氫、烷基上的氫,例如乙烯和氯氣若在光照下不會
發(fā)生加成,而會發(fā)生取代,同學們之后看到光照這個條件一定要注意。
25、分液漏斗eghbaf濃硫酸干燥氣體,防止水蒸氣進入裝置戊中防止三氯甲
烷揮發(fā),使碳酰氯液化增大反應物之間的接觸面積,加快反應速率COCI2+4NH3H2O=CO(NH2)2+2NH4C1
+4H2O79.3%
【解析】
⑴看圖得出儀器M的名稱。
(2)根據(jù)已知,碳酰氯與水反應,因此要干燥氧氣,且后面產(chǎn)物中要隔絕水蒸氣,再得出順序。
(3)根據(jù)已知信息,碳酰氯不能見水,因此整個環(huán)境要干燥,故得到答案。
(4)根據(jù)(2)中得到裝置乙中堿石灰的作用是干燥氣體。
(5)根據(jù)碳酰氯(COCL)沸點低,三氯甲烷易揮發(fā),得出結(jié)論,多孔球泡的作用是增大反應物之間的接觸面積,加快反
應速率。
n(6)碳酰氯也可以用濃氨水吸收,生成尿素和氯化鉉,再寫出反應方程式,先根據(jù)方程式計算實際消耗了苯甲酸的質(zhì)
量,再計算轉(zhuǎn)化率。
【詳解】
(1)儀器M的名稱是分液漏斗,故
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