PAGE2023高三生物二輪復習綜合練習5一．選擇題1.如圖是果蠅細胞的染色體組成，以下說法正確的選項是〔〕A．染色體1、2、4、5組成果蠅的一個染色體組B．染色體3、6之間的交換屬于基因重組C．控制果蠅紅眼或白眼的基因位于2號染色體上D．果蠅單倍體基因組可由1、2、3、6、7的DNA分子組成2．水母發(fā)光蛋白由236個氨基酸構成，現已將編碼這種蛋白質的基因作為生物轉基因的標記，用在轉基因技術中，這種蛋白質的作用是〔〕A．使目的基因順利導入受體細胞B．使目的基因在宿主細胞中產生多個拷貝C．使目的基因的轉移易被檢測出來D．使目的基因成功表達后發(fā)生肉眼可見光波3．用X射線處理蠶蛹，使其第2號染色體上的斑紋基因移位于決定雌性的W染色體上，使雌蠶都有斑紋。再將斑紋雌蠶與白體雄蠶交配，其后代但凡雌蠶都有斑紋，但凡雄蠶都無斑紋。這樣有利于去雌留雄，提高蠶絲的質量。這種育種方法所依據的原理是〔〕A．基因突變B．染色體數目的變異C．染色體結構的變異D．基因互換4．基因工程可以用于治療動物及人的單基因遺傳病，從基因治療的概念分析，它治療的遺傳病為〔〕A．伴性遺傳病B．常染色體遺傳病C．顯性遺傳病D．隱性遺傳病5．某地區(qū)一些玉米植株比一般玉米植株早熟、生長整齊而健壯，果穗大、子粒多，因此這些植株可能是〔〕A．單倍體B．三倍體C．多倍體D．雜交種6．以下關于基因重組的說法不正確的選項是〔〕A．在生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B．減數分裂四分體時期，由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換，可導致基因重組C．減數分裂過程中，非同源染色體上的基因自由組合可導致基因重組D．一般情況下，水稻花藥內可發(fā)生基因重組，而根尖那么不能7.基因突變、基因重組和染色體變異均能產生可遺傳的變異。以下變異現象不屬于此類原因的是〔〕A．無籽西瓜B．青霉菌經紫外線照射后出現了高產菌株C．貓叫綜合征D．F1高莖豌豆自交后代出現矮莖豌豆8．在基因工程中，限制性內切酶是一種重要的工具酶，這種酶〔〕Ａ．是一種RNA分子Ｂ．主要存在于真核細胞中Ｃ．只能識別DNA中的非基因的片段以方便將基因完整切割下來Ｄ．本身的合成是受基因控制的9.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是〔〕A．男患者與女患者結婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因10．目前已經發(fā)現了200多種限制性內切酶，這些酶都有特異性，分別只能識別特定的脫氧核苷酸序列，但其切點有可能相同。因為切點是在兩個脫氧核苷酸之間，最多只能有〔〕A．4種B．8種C．16種D．64種11.以下關于基因工程的表達，正確的選項是〔〕A.基因工程經常以抗菌素抗性基因為目的基因B.細菌質粒是基因工程常用的運載體C.通常用一種限制性內切酶處理含目的基因的DNA，用另一種處理運載體DNAD.為育成抗除草劑的作物新品種，導入抗除草劑基因時只能以受精卵為受體12.以下關于植物育種和生長的表達，其中不正確的一組是()①誘變育種很可能較快選育出新的優(yōu)良品種②誘變育種可定向地變異出所需要的優(yōu)良品種③穗小粒少的小麥種到西藏后會長成穗大粒多的小麥④植物在扦插時使用一定濃度的生長素類似物可以促進生根⑤由于沒有土壤，只在完全營養(yǎng)液中生長的幼苗，不能正常生長⑥利用雜種優(yōu)勢可以提高農作物的產量A．①②④B．①⑤⑥C．③④⑥D．②③⑤13．通過單倍體育種的途徑培育小麥新品種可以大大縮短育種年限，培養(yǎng)單倍體苗所用的花藥應取自于〔〕A．某一優(yōu)良品種B．被確定為父本的植株C．F1D．F214．某研究性學習小組在調查人群中的遺傳病時,以〞研究××病的遺傳方式〞為子課題,以下調查的遺傳病與選擇的方法最合理的是〔〕A．白化病,在學校內隨機抽樣調查B．紅綠色盲,在患者家系中調查C．進行性肌營養(yǎng)不良,在市中心隨機抽樣調查D．青少年型糖尿病,在患者家系中調查15．以下有關基因工程操作的順序組合中正確的選項是()①目的基因的檢測和表達②目的基因與運載體的結合③將目的基因導入受體細胞④提取目的基因A．①②③④B．④③②①C．④②③①D．③④②①二．非選擇題16．在人群中，有耳垂和無耳垂是一對相對性狀，無耳垂是隱性性狀，有耳垂是顯性性狀。某小組方案調查××巿50個家庭的父母與子女間這對相對性狀的遺傳〔一對夫婦只有一個孩子〕，作為一次研究性學習活動。(1)如果你是該小組的一員，請確定本次研究的主要目的：___________________。(2)請設計一張表格〔寫在下面〕，用于調查時統(tǒng)計數據，并給表格起一個標題。

(3)該實驗的缺乏之處是：___________________________________________。17．以下圖是患甲病〔顯性基因為A，隱性基因為a〕和乙病〔顯性基因為B，隱性基因為b〕兩種遺傳病的系譜圖。請據圖答復：〔1〕甲病致病基因位于_____________染色體上，為_____________性基因?！?〕Ⅱ－3和Ⅱ－8兩者的家庭均無乙病史，那么乙病的致病基因位于_____________染色體上，為_____________性基因?！?〕Ⅲ－11和Ⅲ－12分別與正常男性結婚，她們懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到假設在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種遺傳病?？晒┻x擇的措施有：()A.染色體數目檢測B.性別檢測C.基因檢測D.無需進行上述檢測18．豌豆種子的黃色〔Y〕對綠色〔y〕為顯性，圓?！睷〕對皺?！瞨〕為顯性。兩對等位基因遵循自由組合定律。請分析思考：〔1〕假設要用性狀別離比的模擬實驗來模擬豌豆個體產生雌配子或雄配子的情況，應準備個小桶；假設用有色的小球代表等位基因，應準備種顏色的小球?！?〕實驗取球的過程中，為何一定要閉上眼睛，同時取球？〔3〕如果同學按照正常方法取球，實驗結果與理論推測差距較大，造成誤差的原因可能是和?！?〕從理論上推測，實驗最后的結果中YR配子出現的比例占?！?〕從理論上推測，抓取小球的組合類型有種，請設計表格，記錄實驗數據。19．以下左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b)，請據圖答復(谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)：(1)圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①___________；②________。①過程發(fā)生的時間是_________，場所是____________。(2)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于______染色體上，屬于__________性遺傳病。(3)Ⅱ8基因型是_____，Ⅱ6和Ⅱ7再生—個患病男孩的概率是_________，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為_________________。(4)假設圖中正?；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生突變?為什么?20．以下表達是與遺傳和變異有關的內容，請分析答復：〔1〕為檢驗在兩對相對性狀雜交實驗中，對非等位基因自由組合現象的解釋是否正確，孟德爾使用的驗證方法是，親本的基因型〔分別用Y、y和R、r表示控制兩對相對性狀的基因〕是?！?〕在生產實踐上，為鑒定某一小麥個體是否為雜合體〔顯性基因用A表示〕，可以采用的傳統(tǒng)的實驗檢驗法是?！?〕請利用遺傳圖解對〔2〕中方法可能產生的結果進行分析解釋。1—5DCCDD6—10BDDDC11—15BDCBC16．(1)確定這一性狀是否為伴性遺傳〔或驗證基因的別離定律、調查基因的頻率等正確的說法都可以得分〕(2)××巿局部家庭耳垂性狀遺傳的調查統(tǒng)計表父親性狀母親性狀家庭數兒子性狀女兒性狀有耳垂無耳垂有耳垂無耳垂有耳垂有耳垂有耳垂無耳垂無耳垂有耳垂無耳垂無耳垂評分說明：寫出表格標題；寫出父母性狀四種可能的組合；寫出子女的性狀類型(3)被調查的家庭數目較少17．〔1〕常顯〔2〕X隱〔3〕①D11號基因型為aaXBXB，與正常男性結婚，后代均正常。②B〔或B和C〕12號基因型為aaXBXB或aaXBXb，所生男孩有可能患病，女孩均正常。〔假設是男性，可作進一步基因檢測〕18．〔1〕2；4〔2〕保證實驗的隨機性〔3〕實驗重復的次數少桶內小球沒有充分混合〔或抓取后的小球未放回桶內〕〔4〕1/4〔5〕4表格YyRR19．(1)復制轉錄細胞分裂間期細胞核(2)常隱(3)BB或Bb1/8BB(4)不會，因為翻譯形成的氨基酸沒有變，所以生物性狀不變20．〔1〕測交YyRr×yyrr〔2〕自交〔3〕圖解及解析配子AAF1AA表現型全為顯性配子AaAaF1AAAaAaaa顯性：隱性=3：1表現型顯性顯性顯性隱性配子AAF1A