上8o尊座網(wǎng)www.vu8D.———————————————————————————————————————————————————————————————單選題藥物的極性表面積大于多少，可以認為藥物很能被吸收？A:<span>120?</span>²<span>100?</span>²<span>70?</span>²<span>60?</span>²單選題關(guān)于CoMFA和CoMSIA方法下面說法錯誤的是：<span>CoMFA和CoMSIA方法都是通過研究化合物與相互作用對象之間的各種非共價相互作用的分布來探求化合物分子的性質(zhì)</span><span>CoMFA和CoMSIA方法在計算探針原子或基團之間的相互作用時，都需要定義能量的截斷值</span><span>在構(gòu)建CoMFA和CoMSIA模型前都需要分子疊合</span><span>CoMFA和CoMSIA模型都可以用三維等值線圖形顯示</span>單選題下列選項關(guān)于藥效團模型的說法正確的是：<span>構(gòu)建藥效團可預測新化合物是否有活性</span><span>可研究靶點與配體結(jié)合能</span><span>能夠配合三維結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫搜索進行虛擬篩選</span><span>芳香環(huán)一般不能做為藥效團元素</span>單選題匹氨西林是廣譜半合成抗生素氨芐西林的雙酯前藥，其設計的主要目的是：A:<span>降低氨芐西林的胃腸道刺激性</span><span>消除氨芐西林的不適氣味</span><span>增加氨芐西林的水溶性，改善藥物吸收</span><span>增加氨芐西林的脂溶性，促進氨芐西林的吸收</span>單選題蛋白質(zhì)在pH為7的中性條件下賴氨酸殘基可以和下面哪些基團形成離子鍵：A:<span>竣基</span><span>NH</span>₄⁺C:<span>酰胺基</span>D:<span>月瓜基</span>單選題下圖蛋白結(jié)構(gòu)表示方式屬于什么表示方式：A:<span>線性模型</span>B:<span>飄帶模型</span><span>卡通模型</span><span>表面模型</span>單選題藥物的口服吸收率低，應該選用哪種藥物設計方法進行改進：A:<span>分子對接</span><span>前藥設計</span>C:<span>藥效團模型</span>D:<span>直接藥物設計</span>單選題以Hammett常數(shù)。反映了芳香環(huán)取代基的哪些效應？A:<span>立體效應</span>B:<span>共扼效應</span><span>電性效應</span><span>疏水效應</span>多選題藥物與受體結(jié)合一般通過哪些作用力？A:<span>氫鍵</span>L8o期座網(wǎng)www.vu8D.————————————————————————<span>疏水相互作用</span><span>共軛作用</span><span>電荷轉(zhuǎn)移復合物</span><span>靜電引力</span>多選題關(guān)于藥物的活性代謝產(chǎn)物，下面說法正確的是：<span>研究藥物的活性代謝產(chǎn)物是發(fā)現(xiàn)藥物候選物的一種手段</span><span>基于藥物的活性代謝產(chǎn)物的設計通常具有偶然性</span><span>藥物的活性代謝產(chǎn)物具有比原藥更高的活性</span><span>藥物的活性代謝產(chǎn)物可能比藥物的毒性更低</span>多選題獲得小分子的三維結(jié)構(gòu)可用下面哪些方法：<span>核磁共振</span><span>X-射線晶體衍射</span><span>同源模建</span><span>分子結(jié)構(gòu)優(yōu)化</span>多選題下列哪些基團不能作為氫鍵受體：<span>羰基</span><span>羥基</span><span>氟原子</span><span>氯原子</span>多選題關(guān)于酶的可逆抑制作用，下面說法正確的是：<span>抑制劑與酶蛋白以非共價方式結(jié)合</span><span>抑制劑與酶蛋白以共價方式結(jié)合</span><span>抑制作用可以通過透析、超濾等物理方法被除去，并且能部分或全部恢復酶的活性</span><span>這種抑制作用可以引起酶活性暫時性喪失</span>多選題關(guān)于氫鍵的描述下列說法正確的是：<span>氫鍵的相互作用能在1?7kcal/mol</span><span>氫鍵具有方向性</span><span>氫鍵的描述僅僅用形成氫鍵之間原子的距離就可以了</span><span>氫鍵的強弱不僅和形成氫鍵之間原子的距離有關(guān)，還和X—H…丫之間的角度有關(guān)</span>多選題關(guān)于受體活化的兩狀態(tài)模型下面說法正確的是：<span>受體有兩種構(gòu)象，一種活性構(gòu)象，一種非活性構(gòu)象，兩種構(gòu)象是動態(tài)平衡的</span><span>激動劑與活性構(gòu)象結(jié)合，將受體穩(wěn)定在活性構(gòu)象，使得平衡朝活性構(gòu)象移動</span><span>拮抗劑與非活性構(gòu)象結(jié)合，將受體穩(wěn)定在非活性構(gòu)象，使得平衡朝非活性構(gòu)象方向移動</span><span>激動劑與受體結(jié)合后將受體由非活性構(gòu)象轉(zhuǎn)變成活性構(gòu)象</span>多選題奧美拉唑是新一代的抗?jié)兯?，它也是一個前藥，關(guān)于該藥物下列說法正確的是：<span>位點特異性分布前藥</span><span>位點特異性釋放前藥</span><span>設計目的是提高與靶標的親合能力</span><span>設計目的是提高藥物的靶向性</span>判斷酶是目前已知的最為主要的藥物作用靶點。（）判斷進行比較分子力場分析（CoMFA）的基本條件是已知一系列藥物分子的生物活性數(shù)據(jù)，即使這些分子的三維結(jié)構(gòu)測定數(shù)據(jù)不知道也無關(guān)系。（）判斷前藥設計目的是克服藥物到達作用部位需要克服的障礙。（）L8o尊齒網(wǎng)www.vu8D.———————————————————————————————————————————————————————————————判斷經(jīng)典的生物電子等排體遵循Erlenmeyer對電子等排體的定義，可以分為一價等排體、二價等排體、三價等排體、四價等排體和環(huán)等排體五類。（）判斷如果設計出的藥物分子是新化學實體，該過程就稱為全新藥物設計。（）判斷通過能量最小化方法，能夠找到小分子化合物的最低能量結(jié)構(gòu)。判斷當藥物受體蛋白的三維空間結(jié)構(gòu)不知道時，可以用已知三維結(jié)構(gòu)，有著相似氨基酸序列、相似來源和相似功能的蛋白質(zhì)作為模板來構(gòu)建藥物靶標的結(jié)構(gòu)，進而設計新的藥物（）判斷直接藥物設計方法主要包括定量構(gòu)效關(guān)系方法和藥效團模型方法。（）判斷利用計算機作化合物的生物活性測定數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析，稱為計算機輔助藥物篩選（）單選題藥物的口服吸收率低，應該選用哪種藥物設計方法進行改進：<span>分子對接</span><span>前藥設計</span><span>藥效團模型</span><span>直接藥物設計</span>單選題匹氨西林是廣譜半合成抗生素氨芐西林的雙酯前藥，其設計的主要目的是：<span>降低氨芐西林的胃腸道刺激性</span><span>消除氨芐西林的不適氣味</span><span>增加氨芐西林的水溶性，改善藥物吸收</span><span>增加氨芐西林的脂溶性，促進氨芐西林的吸收</span>單選題生物膜的基本結(jié)構(gòu)理論是：<span>液晶態(tài)的脂質(zhì)雙層</span><span>分子鑲嵌學說</span><span>流動鑲嵌學說</span><span>微管鑲嵌學說</span>單選題關(guān)于CoMFA和CoMSIA方法下面說法錯誤的是：<span>CoMFA和CoMSIA方法都是通過研究化合物與相互作用對象之間的各種非共價相互作用的分布來探求化合物分子的性質(zhì)</span><span>CoMFA和CoMSIA方法在計算探針原子或基團之間的相互作用時，都需要定義能量的截斷值</span><span>在構(gòu)建CoMFA和CoMSIA模型前都需要分子疊合</span><span>CoMFA和CoMSIA模型都可以用三維等值線圖形顯示</span>單選題下列選項關(guān)于藥效團模型的說法正確的是：<span>構(gòu)建藥效團可預測新化合物是否有活性</span><span>可研究靶點與配體結(jié)合能</span><span>能夠配合三維結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫搜索進行虛擬篩選</span><span>芳香環(huán)一般不能做為藥效團元素</span>單選題蛋白質(zhì)在pH為7的中性條件下賴氨酸殘基可以和下面哪些基團形成離子鍵：<span>竣基</span><span>NH</span>₄⁺<span>酰胺基</span><span>月瓜基</span>單選題L8o題位網(wǎng)www.vu8D.————————————————————————關(guān)于受體激動劑和拮抗劑，下面說法錯誤的是：<span>激動劑可以和受體發(fā)生相互作用，調(diào)控其內(nèi)在的生物學響應</span><span>拮抗劑可以和受體發(fā)生相互作用，調(diào)控其內(nèi)在的生物學響應</span><span>拮抗劑可以和受體發(fā)生相互作用，進而阻止激動劑的作用</span><span>根據(jù)受體活化的經(jīng)典模型，拮抗體可以把受體穩(wěn)定在非活性構(gòu)象</span>單選題藥物作用的靶點可以是：<span>酶、受體、核酸和離子通道</span><span>細胞膜和線粒體</span><span>溶酶體和核酸</span><span>染色體和染色質(zhì)</span>多選題關(guān)于活性位點分析的說法正確的是：<span>活性位點分析是進行全新藥物設計的基礎</span><span>一般應用簡單的分子或碎片做探針</span><span>GOLD是常用的活性位點分析方法</span><span>屬于基于配體結(jié)構(gòu)的藥物設計方法</span>多選題非經(jīng)典電子等排體包括：<span>環(huán)等排體</span><span>具有相似形狀、電子性質(zhì)同時活性也類似的官能團</span><span>一價電子等排體</span><span>環(huán)的打開和關(guān)閉</span>多選題酶的非競爭性抑制的特點是：<span>抑制劑與酶分子上的非催化部位結(jié)合</span><span>抑制劑與酶分子上的催化部位結(jié)合</span><span>非競爭抑制劑都產(chǎn)生正效應，即加快反應速度</span><span>非競爭性抑制劑都產(chǎn)生負效應，即降低反應速度</span>多選題奧美拉唑是新一代的抗?jié)兯?，它也是一個前藥，關(guān)于該藥物下列說法正確的是：<span>位點特異性分布前藥</span><span>位點特異性釋放前藥</span><span>設計目的是提高與靶標的親合能力</span><span>設計目的是提高藥物的靶向性</span>多選題下面哪些基團與芳環(huán)具有相似的空間構(gòu)象和電荷分布<span>環(huán)己烷\t，可用作芳環(huán)的非經(jīng)典的生物電子等排體？</span><span>甲烯氨氧基甲基</span><span>甲氧亞胺甲基</span><span>內(nèi)酯</span>多選題關(guān)于前藥與藥物制劑下面說法正確的是：<span>藥物制劑主要是改變藥物的物理性質(zhì)，使之更容易發(fā)揮藥效</span><span>藥物制劑與前藥設計的目的相似，都是希望通過設計使得藥物的藥效更容易發(fā)揮</span><span>原藥與前藥的化學結(jié)構(gòu)不同</span><span>把藥物做成不同制劑時，有可能發(fā)生化學變化</span>多選題藥物與受體結(jié)合一般通過哪些作用力？<span>氫鍵</span><span>疏水相互作用</span><span>共軛作用</span><span>電荷轉(zhuǎn)移復合物</span>L8o尊齒網(wǎng)www.vu8D.————————————————————————<span>靜電引力</span>多選題關(guān)于氫鍵的描述下列說法正確的是：<span>氫鍵的相互作用能在1~7kcal/mol</span><span>氫鍵具有方向性</span><span>氫鍵的描述僅僅用形成氫鍵之間原子的距離就可以了</span><span>氫鍵的強弱不僅和形成氫鍵之間原子的距離有關(guān)，還和X—H…Y之間的角度有關(guān)</span>判斷經(jīng)典的生物電子等排體遵循Erlenmeyer對電子等排體的定義，可以分為一價等排體、二價等排體、三價等排體、四價等排體和環(huán)等排體五類。（）判斷藥效團模型方法是一種基于配體的藥物設計方法。（）判斷通過能量最小化方法，能夠找到小分子化合物的最低能量結(jié)構(gòu)。判斷正負電荷中心由電荷中心點表示其所在位置，沒有方向性。（）判斷前藥設計目的是克服藥物到達作用部位需要克服的障礙。（）判斷直接藥物設計方法主要包括定量構(gòu)效關(guān)系方法和藥效團模型方法。（）判斷酶是目前已知的最為主要的藥物作用靶點。（）判斷當藥物受體蛋白的三維空間結(jié)構(gòu)不知道時，可以用已知三維結(jié)構(gòu)，有著相似氨基酸序列、相似來源和相似功能的蛋白質(zhì)作為模板來構(gòu)建藥物靶標的結(jié)構(gòu)，進而設計新的藥物（）判斷進行比較分子力場分析（CoMFA）的基本條件是已知一系列藥物分子的生物活性數(shù)據(jù)，即使這些分子的三維結(jié)構(gòu)測定數(shù)據(jù)不知道也無關(guān)系。（）單選題藥物的口服吸收率低，應該選用哪種藥物設計方法進行改進：<span>分子對接</span><span>前藥設計</span><span>藥效團模型</span><span>直接藥物設計</span>單選題匹氨西林是廣譜半合成抗生素氨芐西林的雙酯前藥，其設計的主要目的是：<span>降低氨芐西林的胃腸道刺激性</span><span>消除氨芐西林的不適氣味</span><span>增加氨芐西林的水溶性，改善藥物吸收</span><span>增加氨芐西林的脂溶性，促進氨芐西林的吸收</span>單選題生物膜的基本結(jié)構(gòu)理論是：<span>液晶態(tài)的脂質(zhì)雙層</span><span>分子鑲嵌學說</span><span>流動鑲嵌學說</span><span>微管鑲嵌學說</span>單選題關(guān)于CoMFA和CoMSIA方法下面說法錯誤的是：<span>CoMFA和CoMSIA方法都是通過研究化合物與相互作用對象之間的各種非共價相互作用的分布來探求化合物分子的性質(zhì)</span><span>CoMFA和CoMSIA方法在計算探針原子或基團之間的相互作用時，都需要定義能量的截斷值</span><span>在構(gòu)建CoMFA和CoMSIA模型前都需要分子疊合</span>L8o題位網(wǎng)www.vu8D.—————————————————————<span>CoMFA和（3。］^^模型都可以用三維等值線圖形顯示</span>單選題下列選項關(guān)于藥效團模型的說法正確的是：<span>構(gòu)建藥效團可預測新化合物是否有活性</span><span>可研究靶點與配體結(jié)合能</span><span>能夠配合三維結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫搜索進行虛擬篩選</span><span>芳香環(huán)一般不能做為藥效團元素</span>單選題蛋白質(zhì)在pH為7的中性條件下賴氨酸殘基可以和下面哪些基團形成離子鍵：<span>竣基</span><span>NH</span>₄⁺<span>酰胺基</span><span>月瓜基</span>單選題關(guān)于受體激動劑和拮抗劑，下面說法錯誤的是：<span>激動劑可以和受體發(fā)生相互作用，調(diào)控其內(nèi)在的生物學響應</span><span>拮抗劑可以和受體發(fā)生相互作用，調(diào)控其內(nèi)在的生物學響應</span><span>拮抗劑可以和受體發(fā)生相互作用，進而阻止激動劑的作用</span><span>根據(jù)受體活化的經(jīng)典模型，拮抗體可以把受體穩(wěn)定在非活性構(gòu)象</span>單選題藥物作用的靶點可以是：<span>酶、受體、核酸和離子通道</span><span>細胞膜和線粒體</span><span>溶酶體和核酸</span><span>染色體和染色質(zhì)</span>多選題關(guān)于活性位點分析的說法正確的是：<span>活性位點分析是進行全新藥物設計的基礎</span><span>一般應用簡單的分子或碎片做探針</span><span>GOLD是常用的活性位點分析方法</span><span>屬于基于配體結(jié)構(gòu)的藥物設計方法</span>多選題非經(jīng)典電子等排體包括：<span>環(huán)等排體</span><span>具有相似形狀、電子性質(zhì)同時活性也類似的官能團</span><span>一價電子等排體</span><span>環(huán)的打開和關(guān)閉</span>多選題酶的非競爭性抑制的特點是：<span>抑制劑與酶分子上的非催化部位結(jié)合</span><span>抑制劑與酶分子上的催化部位結(jié)合</span><span>非競爭抑制劑都產(chǎn)生正效應，即加快反應速度</span><span>非競爭性抑制劑都產(chǎn)生負效應，即降低反應速度</span>多選題奧美拉唑是新一代的抗?jié)兯?，它也是一個前藥，關(guān)于該藥物下列說法正確的是：<span>位點特異性分布前藥</span><span>位點特異性釋放前藥</span><span>設計目的是提高與靶標的親合能力</span><span>設計目的是提高藥物的靶向性</span>多選題下面哪些基團與芳環(huán)具有相似的空間構(gòu)象和電荷分布<span>環(huán)己烷\t，可用作芳環(huán)的非經(jīng)典的生物電子等排體？</span><span>甲烯氨氧基甲基</span>L8o尊齒網(wǎng)www.vu8D.————————————————————————<span>甲氧亞胺甲基</span><span>內(nèi)酯</span>多選題關(guān)于前藥與藥物制劑下面說法正確的是：<span>藥物制劑主要是改變藥物的物理性質(zhì)，使之更容易發(fā)揮藥效</span>