有機(jī)物的命名1.一般規(guī)則取代基的順序規(guī)則當(dāng)主鏈上有多種取代基時(shí)，由順序規(guī)則決定名稱(chēng)中基團(tuán)的前后順序。一般的規(guī)則是：取代基的第一個(gè)原子質(zhì)量越大，順序越高；若是第一個(gè)原子相同，那么比較它們第一個(gè)原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個(gè)相同的原子。以順序最高的官能團(tuán)作為主要官能團(tuán)，命名時(shí)放在最后。其他官能團(tuán)，命名時(shí)順序越低名稱(chēng)越靠前。主鏈或主環(huán)系的選取以含有主要官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，靠近該官能團(tuán)的一端標(biāo)為1號(hào)碳。若是化合物的核心是一個(gè)環(huán)（系），那么該環(huán)系看做母體；除苯環(huán)之外，各個(gè)環(huán)系依照自己的規(guī)則肯定1號(hào)碳，但同時(shí)要保證取代基的位置號(hào)最小。支鏈中與主鏈相連的一個(gè)碳原子標(biāo)為1號(hào)碳。位置號(hào)用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。官能團(tuán)的數(shù)量用漢字?jǐn)?shù)字表示碳鏈上碳原子的數(shù)量，10之內(nèi)用天干表示，10之外用漢字?jǐn)?shù)字表示。2各類(lèi)化合物具體規(guī)則一、烷烴的命名一、烷烴的系統(tǒng)命名法的步驟和原則：選主鏈，稱(chēng)某烷；編號(hào)位，定支鏈；B.1—甲基戊烷D.B.1—甲基戊烷D.2—甲基—2—丙烯()4—乙基一3—戊醇2—甲基一4—丁醇取代基，寫(xiě)在前，標(biāo)位置，連短線；不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，歸并算。二、烯烴和炔烴的命名：命名方式：與烷烴相似，即一長(zhǎng)、一近、一簡(jiǎn)、一多、一小的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必需含有雙鍵或叁鍵。命名步驟：1、 選主鏈，含雙鍵(叁鍵);2、 定編號(hào)，近雙鍵(叁鍵);3、寫(xiě)名稱(chēng)，標(biāo)雙鍵(叁鍵)其它要求與烷烴相同??！!注意:咱們主要講解的是單烯烴與單炔烴。經(jīng)典例題】TOC\o"1-5"\h\z例題1．下列有機(jī)物的命名正確的是 ( )1,2-二甲基戊烷 B.2—乙基戊烷C.3,4-二甲基戊烷 D.3—甲基己烷例題2．下列有機(jī)物名稱(chēng)中，正確的是 ( )3,3—二甲基戊烷 B.2,3—二甲基—2—乙基丁烷C.3—乙基戊烷 D.2,5,5—三甲基己烷例題3．下列有機(jī)物的名稱(chēng)中，不正確的是 ( )3,3—二甲基—1—丁烯C.4—甲基—2—戊烯例題4．下列命名錯(cuò)誤的是

例題5.(CH例題5.(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是A.2-乙基|烷B.3-乙基I烷例題7?有機(jī)物ch5ICH廠-CH—(j；—CH2—CH3A.3,3一二甲基一—乙基戊烷C?3,4,4 —甲基己烷例題8?某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A.2,3—_甲基—3—乙基丁烷2,3,3—三甲基戊烷()C.2-甲基戊烷D.3-甲基戊烷的正確命名是,3,4—三甲基己烷,3,3—三甲基己烷，其正確的命名為( )2,3—_甲基—2—乙基丁烷3,3,4—三甲基戊烷例題9?一種新型的滅火劑叫“1211”，其分子式是CF2CIBr。命名方式是按碳、氟、氯、溴的順序別離以阿拉伯?dāng)?shù)字表示相應(yīng)元素的原子數(shù)量(末尾的“0”可略去)。按此原則，對(duì)下列幾種新型滅火劑的命名不正確的是命名不正確的是A.CF3Br一1301C2F4C|2一242【練習(xí)】()CF2Br2一122D.C2CIBr2一2021A.5 B.6A.5 B.62.2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式正確的是A.CH2二CHCH2CH3C.ch3ch二chch3C2H5 CH3C2H5I III1?按系統(tǒng)命名法命名時(shí)，ch3—ch—ch2—ch—ch的主鏈碳原子數(shù)是CH(CH3)2C.7 D.8B.CH2二CHCH二CH2D.CH2二C二CHCH33?下列關(guān)于有機(jī)物的命名中不正確的是4．在系統(tǒng)命名法中下列碳原子主鏈名稱(chēng)是丁烷的是A.(CH3A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH35.下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的是A.A.3-甲基-4-乙基戊烷3,3,4-二甲基己烷3,4,4-二甲基己烷3,4,4-二甲基己烷3,5-—甲基己烷6?某烷烴的結(jié)構(gòu)為：CH一CH—CH一CH ，下列命名正確的是CH3C2H5C2H5A.2A.2，4——甲基—3—乙基己烷B.3—異丙基—4—甲基已烷2—甲基—2—甲基—3，4——乙基戊烷D.3—甲基—4—異丙基已烷7.(CH3CH/2CHCH3的正確命名是A.3A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷8.下列命稱(chēng)的有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是A.2,2-二甲基丁烷BA.2,2-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-1-己烯C.3-甲基-2-戊烯D.3，3-—甲基-2-戊烯9.寫(xiě)出下列物質(zhì)的名稱(chēng)CH3(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2HCH3ICH3(2)CH3」CH-C-CH3(3)CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3H3CH3一CH一CH3H3甲2Ch3CH3(5)CH3CH310?有A、B、C三種烴，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示：A的名稱(chēng)是 ；B的名稱(chēng)是 ；C的名稱(chēng)O11．寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：/（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：/（3）2，3－二甲基己烷：/（4） 2,3，3-三甲基戊烷： /（5） 支鏈只有一個(gè)乙基且式量最小的烷烴：?寫(xiě)出支鏈上共含有3個(gè)C原子，主鏈上含碳原子數(shù)少的烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：烯烴的名稱(chēng)：.有A、B、C三種烴，分子式都是C5H10，經(jīng)在必然條件下與足量H2反映，結(jié)果取得相同的生成物，寫(xiě)出這三種烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：烯烴的名稱(chēng)：如有碳鏈取代基，按照順序規(guī)則碳鏈要寫(xiě)在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出順序?yàn)榉⒙?、溴、碘。醚的命名以碳鏈較長(zhǎng)的一端為母體，另一端和氧原子合起來(lái)作為取代基，稱(chēng)烴氧基。醇醇的命名，以含有醇羥基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；由這條鏈上的碳數(shù)決定叫某醇，編號(hào)時(shí)讓醇羥基的位置號(hào)盡可能??；其他基團(tuán)按取代基處置。主鏈上有多個(gè)醇羥基時(shí)，可以按羥基的數(shù)量別離稱(chēng)為二醇、三醇等。醛醛的命名，以含有醛基的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，其他部份作為取代基；決定名稱(chēng)的碳數(shù)包括醛基的一個(gè)碳。若是有多個(gè)醛基，則以含有2個(gè)醛基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，稱(chēng)二醛。醛基作取代基時(shí)稱(chēng)甲?；ɑ蜓醮?。酮以含有酮羰基最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數(shù)（包括該羰基）稱(chēng)為“某酮”；并把羰基的位置號(hào)標(biāo)在前面，盡可能使位置號(hào)最小。若是主鏈上有多個(gè)羰基，可稱(chēng)為二酮、三酮等。羰基作取代基時(shí)稱(chēng)“氧代”。羧酸以含有羧基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，依照碳數(shù)（包括羧基）稱(chēng)為某酸。主鏈上有2個(gè)羧基時(shí)，稱(chēng)為二酸。以形成酯的酸和醇的名稱(chēng)命名，稱(chēng)為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。如有多個(gè)醇或酸分子參與成酯，那么要在相應(yīng)的醇或酸前面加上數(shù)量。芳香族化合物苯環(huán)系苯的鹵代物、烷基代物等，先稱(chēng)號(hào)取代基的位置號(hào)和名稱(chēng)，再加“苯”字。甲基、乙基等簡(jiǎn)單烷基的“基