第十三章烴第一課時(shí)甲烷的性質(zhì)與“四同”規(guī)律【考綱要求】1．了解有機(jī)化合物數(shù)目眾多和異構(gòu)現(xiàn)象普遍存在的本質(zhì)原因。碳原子彼此連接的可能形式。2．掌握烷烴的結(jié)構(gòu)及空間構(gòu)型、重要的性質(zhì)。3．掌握同分異構(gòu)體、結(jié)構(gòu)式的書寫方法和烷烴的命名方法。教與學(xué)方案筆記與反思【自學(xué)反饋】1．甲烷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(1)分子組成和結(jié)構(gòu)：化學(xué)式為,電子式為；結(jié)構(gòu)式為；甲烷的分子空間結(jié)構(gòu)：，鍵角為。(2)電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式概念比較分子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式概念舉例2．甲烷物理性質(zhì)3．甲烷化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)（鹵代）這也是烷烴共同具有的一個(gè)性質(zhì)。A.方程式：B．反應(yīng)規(guī)律：C．取代反應(yīng)與置換反應(yīng)的區(qū)別取代反應(yīng)置換反應(yīng)概念反應(yīng)中物質(zhì)的特征條件反應(yīng)特點(diǎn)(2)氧化反應(yīng)——僅能在空氣或氧氣中燃燒(3)加熱分解反應(yīng)：4.烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1．通式2．結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：3．性質(zhì)(1)物理性質(zhì)：(2)化學(xué)性質(zhì)：①穩(wěn)定性：不使溴水及酸性高錳酸鉀溶液褪色。②可燃性：③取代反應(yīng)：均可與鹵素發(fā)生取代反應(yīng)。④裂化反應(yīng)：5.同分異構(gòu)體書寫規(guī)律和步驟.6.烷烴的命名的方法【例題解析】【例1】分子里含碳原子數(shù)不超過(guò)10的所有烷烴中一鹵代物只有一種的烷烴共有： A．2種 B．3種 C．4種 D．無(wú)數(shù)種解題思路:。易錯(cuò)點(diǎn):。【例2】對(duì)于烴，的命名正確的是： A．4—甲基—4,5—二乙基己烷 B．3—甲基—2,3—二乙基己烷 C．4,5—二甲基—4—乙基庚烷 D．3,4—二甲基—4—乙基庚烷解題思路:。易錯(cuò)點(diǎn):。【例3】在有機(jī)物分子中,若某個(gè)碳原子連接4個(gè)不同的原子或基團(tuán),則這種碳原子稱為“手性碳原子”，如右圖所示,若同一個(gè)碳原子上連著兩個(gè)C=C鍵時(shí)，極不穩(wěn)定，不存在。某鏈烴C7H10的眾多同分異構(gòu)體中，(1)含有“手性碳原子”，且與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后仍具有“手性碳原子”的有五種，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是：①②③④；⑤。(2)含有“手性碳原子”，但與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后不具有“手性碳原子”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。解題思路:。易錯(cuò)點(diǎn):?！眷柟叹毩?xí)】課堂反饋1.最近我國(guó)開始從新疆開發(fā)天然氣，貫穿東西至上海的大工程，關(guān)于天然氣的下列敘述不正確的是（)A.天然氣和沼氣的主要成份都是甲烷B.改液化石油氣為天然氣作燃料，燃燒時(shí)應(yīng)減小進(jìn)空氣量或增大進(jìn)天然氣量C.天然氣燃燒的廢氣中，SO2等污染物的含量少D.天然氣與空氣的體積比為1∶2時(shí)，混合氣點(diǎn)燃爆炸最劇烈2.下列有機(jī)物命名正確的是（）A.．3,3-二甲基丁烷B．2,2-二甲基丁烷C．2-乙基丁烷D．2,3,3-三甲基丁烷3.環(huán)氧乙烷（）與乙二醇作用，控制一定的反應(yīng)條件及反應(yīng)物的用量比例，可生成一系列雙官能團(tuán)化合物，稱為多縮乙二醇醚，其后應(yīng)原理可表示為：則該系列化合物中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大值約為（）A．40.00%B．54.54%C．66.67%D．85.71%4.下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是 （） A．O2和O3B．CH3C．CH3-CH2-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH2-CH3D．CH3-CH2-CH2-CH2-CH3和CH3-CH2-CH2-CH35.化學(xué)工作者把烷烴、烯烴、環(huán)烷烴……，轉(zhuǎn)化為鍵數(shù)的通式，給研究有機(jī)物分子中鍵能大小的規(guī)律帶來(lái)了很大的方便，設(shè)鍵數(shù)為I，則烷烴中碳原子與鍵數(shù)關(guān)系的通式為CnI3n+1，烯烴<視雙鍵為的兩個(gè)單鍵>，環(huán)烷烴中碳原子與鍵數(shù)關(guān)系的通式均為CnH3n，則苯的同系物中碳原子與鍵數(shù)的關(guān)系通式為（苯環(huán)上視為三個(gè)雙鍵）()A.CnI3n-1B.CnI3m-2C.CnI3n-3D.CnI課外作業(yè)1.請(qǐng)寫出六種你學(xué)過(guò)的有機(jī)化合物的結(jié)合簡(jiǎn)式，這些化合物燃燒后產(chǎn)生的CO2和H2O(g)的體積比符合如下比值(各寫三種)：(A)V/V＝2的有 、 、 。(B)V/V＝0.5的有 、 、 。2.碳正離子［例如，CH+3，C2H+5，(CH3)3C+等］是有機(jī)物反應(yīng)中重要的中間體。歐拉因在此研究領(lǐng)域中的卓越成就而榮獲1994年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，碳正離子CH+3可以通過(guò)CH4在“超強(qiáng)酸”中再獲得一個(gè)H+而得到，而CH+5失去H2可得CH+3(A)CH+3是反應(yīng)活性很強(qiáng)的正離子，是缺電子的其電子式是 。(B)CH+3中4個(gè)原子是共平面的，三個(gè)鍵角相等，鍵角應(yīng)是 (填角度)。(C)(CH3)2CH+在NaOH的水溶液中反應(yīng)將得到電中性的有機(jī)分子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(D)(CH3)3C+去掉H后將生成電中性的有機(jī)分子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 3.有一類組成最簡(jiǎn)單的有機(jī)硅化合物叫硅烷，它的分子組成與烷烴相似。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A.硅烷的分子通式可表示為SinH2n＋2B.甲硅烷燃燒生成二氧化硅和水C.甲硅烷（SiH4）的密度小于甲烷(CH4)D.甲硅烷的熱穩(wěn)定性強(qiáng)于甲烷第十三章烴第二課時(shí)不飽和烴的性質(zhì)與空間構(gòu)型【考綱要求】1．掌握不飽和烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和乙烯、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法2．熟練加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)的書寫和應(yīng)用。教與學(xué)方案筆記與反思【自學(xué)反饋】1．乙烯和乙炔的分子結(jié)構(gòu)乙烯乙炔分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)分子構(gòu)型鍵能、鍵角2．常見的共平面的物質(zhì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式原因乙烯含有結(jié)構(gòu)四氟乙烯苯含有結(jié)構(gòu)萘甲醛含有結(jié)構(gòu)3.乙烯和乙炔的性質(zhì)乙烯乙炔物理性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)燃燒與酸性KMnO4溶液反應(yīng)與溴水反應(yīng)與H2反應(yīng)與HCl反應(yīng)與H2O反應(yīng)聚合反應(yīng)4.甲烷、乙烯、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法甲烷乙烯乙炔藥品反應(yīng)裝置除雜干燥收集【例題解析】【例1】含有一個(gè)叁鍵的炔烴，氫化后的結(jié)構(gòu)式為：此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有A．1種B．2種C．3種D．4種解題思路:。易錯(cuò)點(diǎn):。【例2】環(huán)己烯可以通過(guò)丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到：(也可表示為：+║→)丁二烯乙烯環(huán)已烯實(shí)驗(yàn)證明，下列反應(yīng)中反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化：現(xiàn)僅以丁二烯為有機(jī)原料，無(wú)機(jī)試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)己烷：請(qǐng)按要求填空：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型：反應(yīng)④，反應(yīng)類型；反應(yīng)⑤，反應(yīng)類型。解題思路:。易錯(cuò)點(diǎn):?！眷柟叹毩?xí)】課堂反饋1.據(jù)報(bào)道，近來(lái)發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔，其結(jié)構(gòu)式為：HC≡C—C≡C－C≡C－C≡C－C≡N。對(duì)該物質(zhì)判斷正確的是 （） A．晶體的硬度與金剛石相當(dāng)B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C．不能發(fā)生加成反應(yīng)D．可由乙炔和含氮化合物加聚制得2.隨著碳原子數(shù)的增多，碳元素的質(zhì)量百分含量也增大的是（）A．烷烴同系物B．烯烴同系物C．炔烴同系物D．苯的同系物3.下列分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物的是A．C5H10B．C7H8C．CH4OD．C2H4Cl24.實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的方程式為。酒精和濃硫酸的體積比為，混合時(shí)應(yīng)將倒入中，反應(yīng)中濃硫酸的作用為和。加熱時(shí)間過(guò)長(zhǎng)混合液往往會(huì)變黑，這是因?yàn)?，除去該雜質(zhì)氣體應(yīng)將制得的氣體通過(guò)盛有溶液的洗氣瓶。5.聚四氟乙烯稱為“塑料王”，它的發(fā)現(xiàn)源于一次實(shí)驗(yàn)意外。1938年，化學(xué)家普魯凱特與助手們研究四氟乙烯的聚合反應(yīng)，將四氟乙烯貯存于冷藏箱中的加壓的鋼瓶中，當(dāng)將剛反應(yīng)器管道、反應(yīng)器（管道及反應(yīng)器間隙有空氣）接通后，發(fā)生了故障，四氟乙烯氣體并沒有到反應(yīng)器中，經(jīng)稱量證明鋼瓶中氣體一點(diǎn)也沒減少，打開閥門也沒有四氟乙烯氣體逸出，但拆開閥門后卻從鋼瓶中倒出與四氟乙烯等重的白色粉末。普魯凱特突然意識(shí)到，四氟乙烯已在鋼瓶中發(fā)生了聚合反應(yīng)。后經(jīng)確證，該白色粉末就是聚四氟乙烯。1945年，美國(guó)杜邦公司開始在工業(yè)規(guī)模上生產(chǎn)聚四氟乙烯。由此可以推知該反應(yīng)的條件是和引發(fā)，聚合反應(yīng)的反應(yīng)是為：。課外作業(yè)1.通常，烷烴可以由相應(yīng)的烯烴經(jīng)催化加氫得到。但是，有一種烷烴A，分子式C9H20，它卻不能由任何C9H18的烯烴催化加氫得到。而另有A的三個(gè)同分異構(gòu)體B1、B2、B3，卻分別可由而且只能由1種自己相應(yīng)的烯烴催化加氫得到。A、B1、B2、B3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下（請(qǐng)?zhí)羁眨〢：B1-B3：2.常溫常壓下，由A和B兩種氣體組成的混合氣體，經(jīng)分析知道該混合氣體中只有C和H兩種元素，而且無(wú)論A和B以何種比例相混合，碳與氫的質(zhì)量比總小于3∶1。若A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大，則可推知（寫分子式）A為，B為，若上述混合氣體中C與H的質(zhì)量比為3∶2,則該混合氣體對(duì)H2的相對(duì)密度為。3.已知烯烴、炔烴在臭氧作用下發(fā)生以下反應(yīng)：

CH3-CH=CH-CH2-CH=CH2CH3CHO+OHC-CH2-CHO+HCHO

CH3-C≡C-CH2-C≡CHCH3COOH+HOOC-CH2-COOH+HCOOH

(A)化學(xué)式為C10H10的某烴，在臭氧作用下發(fā)生反應(yīng)：

C10H10CH3COOH+3HOOC-CHO+CH3CHO

①該烴分子中含有個(gè)雙鍵，個(gè)叁鍵。

②C10H10的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 。(B)有人嘗試著合成C10H10的飽和烴。你估計(jì)若成功的話，其結(jié)構(gòu)怎樣？試用鍵線式（不必寫出C、H原子，僅用線條表示分子的空間構(gòu)型）。第十三章烴第三課時(shí)苯及其同系物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【考綱要求】1．掌握苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、芳香烴的概念。2．了解甲苯、二甲苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系。3．掌握苯環(huán)上的取代反應(yīng)，苯側(cè)鏈的氧化、苯環(huán)上取代基的位置異構(gòu)、苯環(huán)分子空間結(jié)構(gòu)等知識(shí)。教與學(xué)方案筆記與反思【自學(xué)反饋】1．“苯類”——苯的類別2．“苯身”——苯分子的結(jié)構(gòu)苯的分子式，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，凱庫(kù)勒式：，空間構(gòu)型：，鍵角。具有的鍵。3．“苯色”——苯的物理性質(zhì)。4．“苯性”——苯的化學(xué)性質(zhì)H2O。△5．“苯來(lái)”H2O。△6.取代反應(yīng)斷鍵規(guī)律(1)鹵代反應(yīng)斷鍵規(guī)律：斷C-H鍵(A)烷烴的鹵代反應(yīng)條件：光照、液溴（純態(tài)）方程式：(B)苯的鹵代反應(yīng)條件：催化劑（Fe3+)、液溴方程式：(C)苯的同系物的鹵代反應(yīng)條件：催化劑、液溴方程式：原因：苯環(huán)上的鄰、對(duì)位上的氫原子受側(cè)鏈的影響而變得活潑。(D)酚的鹵代反應(yīng)條件：濃溴水方程式：原因：苯環(huán)上的鄰、對(duì)位上的氫原子受羥基的影響而變得很活潑。(E)醇的鹵代斷鍵規(guī)律：斷C-O鍵反應(yīng)條件：濃硫酸作催化劑和吸水劑方程式：(2)硝化反應(yīng)斷鍵規(guī)律：斷C-H鍵(A)苯的硝化反應(yīng)條件：濃硫酸作催化劑,吸水劑,水浴加熱到55℃方程式：(B)苯的同系物的硝化反應(yīng)條件：濃硫酸作催化劑,吸水劑。加熱。方程式：原因：苯環(huán)上的鄰、對(duì)位上的氫原子受側(cè)鏈的影響而變得活潑。(C)酚的硝化反應(yīng)條件：濃硫酸作催化劑,吸水劑。加熱。方程式：原因：苯環(huán)上的鄰、對(duì)位上的氫原子受羥基的影響而變得很活潑。(3)磺化反應(yīng)斷鍵規(guī)律：斷C-H鍵反應(yīng)條件：水浴加熱到70方程式：(4)酯化反應(yīng)斷鍵規(guī)律：斷C-O和O-H鍵(A)一元酸與一元醇的酯化方程式：(B)二元酸與一元醇的酯化方程式：(C)二元酸與二元醇的酯化(a)成鏈酯方程式：(b)成環(huán)酯方程式：(c)成聚酯方程式：(D)羥基酸的酯化(a)成鏈酯方程式：(b)成環(huán)酯方程式：(c)成聚酯方程式：(E)無(wú)機(jī)酸與一元醇的酯化方程式：(F)無(wú)機(jī)酸與多元醇的酯化方程式：(5)水解反應(yīng)(A)鹵代烴的水解斷鍵規(guī)律：斷C-X鍵方程式：(B)酯的水解斷鍵規(guī)律：斷C-O和O-H鍵，方程式：(6)其它取代反應(yīng)(A)乙炔的的制取斷鍵規(guī)律：斷離子鍵方程式：(B)乙醇脫水?dāng)噫I規(guī)律：斷O-H鍵方程式：(C)脫羧反應(yīng)斷鍵規(guī)律：斷C-C鍵方程式：7.以苯的實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的有機(jī)實(shí)驗(yàn)網(wǎng)絡(luò)(1)溴苯制取實(shí)驗(yàn)——長(zhǎng)導(dǎo)管的作用——帶有長(zhǎng)導(dǎo)管的實(shí)驗(yàn)：.(2)硝基苯的制取實(shí)驗(yàn)——水浴加熱——需水浴加熱的實(shí)驗(yàn)：等。(3)硝基苯的制取實(shí)驗(yàn)——溫度計(jì)的使用——需要使用溫度計(jì)的實(shí)驗(yàn)：等。(4)苯與甲苯的鑒別——酸性高錳酸鉀溶液——能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別的物質(zhì)：。(5)苯與苯酚的分離——分液或分餾——分餾和分液的操作過(guò)程——常見的分離方法?！纠}解析】【例1】2000年廣東高考題）（1）今有A、B、C3種二甲苯；將它們分別進(jìn)行一硝化反應(yīng)得到的產(chǎn)物分子式都是C8H9NO2,但A得到兩種產(chǎn)物，B得到3種產(chǎn)物，C只得到一種產(chǎn)物。由此可以判斷A、B、C各是下列哪一結(jié)構(gòu)，請(qǐng)將字母填入結(jié)構(gòu)式后面的括號(hào)中。（2）請(qǐng)寫出一個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)式。它的分子式是C8H9NO2,分子中有苯環(huán)，苯環(huán)上有三個(gè)取代基，其中之一為羧基，但并非上述二甲苯的硝化產(chǎn)物。請(qǐng)任寫二個(gè)。解題思路:。易錯(cuò)點(diǎn):?！纠?】萘分子的結(jié)構(gòu)式可以表示為，兩者是等同的。苯并[a]芘是強(qiáng)致癌物質(zhì)（存在于煙鹵灰、煤焦油、燃燒煙草的煙霧和內(nèi)燃機(jī)的尾氣中）。它的分子由五個(gè)苯環(huán)并合而成，其結(jié)構(gòu)式可以表示(Ⅰ)或(Ⅱ)，這兩者也是等同的現(xiàn)有結(jié)構(gòu)式（A）～（D），其中

（1）.跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式等同的結(jié)構(gòu)式是

（2）跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式是同分異構(gòu)體的解題思路:。易錯(cuò)點(diǎn):?！眷柟叹毩?xí)】課堂反饋1.有三種不同的基團(tuán)，分別為－X、―Y、―Z，若同時(shí)分別取代苯環(huán)上的三個(gè)氫原子，能生成的同分異構(gòu)體數(shù)目是() A．10 B．8 C．6 D．42.萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如Ⅰ式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，Ⅱ式可稱為2硝基萘，則化合物Ⅲ的名稱應(yīng)是 Ⅰ Ⅱ Ⅲ A．2,6二甲基萘B．1,4二甲基萘 C．4,7二甲基萘D．1,6二甲基萘3.化合物B3N3H6俗名無(wú)機(jī)苯，有關(guān)它的說(shuō)明不正確的是 A．它的結(jié)構(gòu)式可表示為B．它的結(jié)構(gòu)式可表示為 C．該化合物不能發(fā)生加成反應(yīng)，可發(fā)生取代反應(yīng) D．它是非極性分子4.在燒杯中加入水和苯（密度：0.88g/cm3）各50mL。將一小粒金屬鈉（密度：0.97g/cm3）投入燒杯中。觀察到的現(xiàn)象可能是A．鈉在水層中反應(yīng)并四處游動(dòng)B．鈉停留在苯層中不發(fā)生反應(yīng)C．鈉在苯的液面上反應(yīng)并四處游動(dòng)D．鈉在苯與水的界面處反應(yīng)并可能作上、下跳動(dòng)5.（）烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化成，但若烷基R中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有C—H鍵，則不容易被氧化得到，現(xiàn)有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化為的異構(gòu)體有7種，其中的3種是：請(qǐng)寫出其他四種的結(jié)構(gòu)式：，，，，課外作業(yè)1.下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是A．甲苯能反應(yīng)生成三硝基甲苯B．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃烈的黑煙的火焰D．1mol甲苯能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)2.藥物菲那西汀的一種合成路線如下：反應(yīng)②中生成的無(wú)機(jī)物的化學(xué)式是，反應(yīng)③中生成的無(wú)機(jī)物的化學(xué)式是，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是；菲那西汀水解的化學(xué)方程式是。3.人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。(1)由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出分子式為C6H6的一種含兩個(gè)叁鍵且無(wú)支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種，其中的兩種為①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在：定性方面（即化學(xué)性質(zhì)方面）：Ⅱ能_______(選填a、b、c、d，多選扣分)而Ⅰ不能a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化b．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，c．能與溴發(fā)生取代反應(yīng)d．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)定量方面（即消耗反應(yīng)物的量的方面）：1molC6H6與H2加成時(shí)：Ⅰ需______mol，而Ⅱ需_______mol。②今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種如右圖立體結(jié)構(gòu)：該結(jié)構(gòu)的二氯代物有_______種。(3)萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8,請(qǐng)你判斷它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是下列中的_____（填入編號(hào)）(4)根據(jù)第(3)小題中你判斷得到的萘結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它不能解釋萘的下列事實(shí)（填入編號(hào)） a．萘不能使溴水褪色b．萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng) c．萘分子中所有原子在同一平面d．一溴代萘（C10H7Br）只有兩種(5)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是根據(jù)第(4)小題中萘的性質(zhì)及我們學(xué)過(guò)的苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推測(cè)，請(qǐng)你寫出你認(rèn)為的萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________第十三章烴第四課時(shí)有機(jī)物的燃燒規(guī)律及有機(jī)計(jì)算【考綱要求】1．通過(guò)反應(yīng)方程式計(jì)算判斷或確定烴及其衍生物的分子組成和結(jié)構(gòu)。2．通過(guò)烴或衍生物的燃燒反應(yīng)，計(jì)算烴、耗氧量和產(chǎn)物之間的數(shù)量關(guān)系。教與學(xué)方案筆記與反思【自學(xué)反饋】1.有機(jī)物完全燃燒的通式：烴：CXHY+O2烷烴：CnH2n+2+O2烯烴（環(huán)烷烴）：CnH2n+O2炔烴（二烯烴、環(huán)烯烴）：CnH2n-2+O2苯及同系物：CnH2n-6+O2烴的含氧衍生物：

飽和一元醇（醚）：CnH2n+2O+O2飽和一元醛（酮）：CnH2nO+O2飽和一元酸（酯）：CnH2nO2+O22.有機(jī)計(jì)算的規(guī)律(1)有機(jī)物的質(zhì)量一定時(shí)，烴類物質(zhì)(CxHy)完全燃燒的耗氧量與氫元素的含量成正比。(2)有機(jī)物的質(zhì)量一定時(shí)，完全燃燒時(shí)生成的CO2或H2O的物質(zhì)的量一定，則有機(jī)物中含碳或氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定；若混合物總質(zhì)量一定，不論按何種比例混合，完全燃燒后生成的CO2或H2O的物質(zhì)的量保持不變，則混合物中各組分含碳或氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同。(3)同分異構(gòu)體或最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物，質(zhì)量一定時(shí)，燃燒時(shí)耗氧量相同?！纠}解析】【例1】分別取等質(zhì)量的甲烷和A（某飽和一元醇）、B(某飽和一元醛)、C(某稠環(huán)芳香烴含氧衍生物),若它們完全燃燒,分別生成了物質(zhì)的量相同的CO2.則:(A)的分子式為_______;B的分子式為_______，C的分子式為_________(C的分子式有多種可能,只寫分子量最小的一種)。⑵寫出符合上述要求時(shí)，CH4和A、B、C的分子組成必須滿足的條件是__________（以n表示碳原子數(shù)，m表示氧原子數(shù)，只寫通式）。解題思路:。易錯(cuò)點(diǎn):?！纠?】有機(jī)化合物A、B分子式不同,它們只可能含碳、氫、氧元素中的兩種或三種.如果將A、B不論以何種比例混和,只要其物質(zhì)的量之和不變,完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣和生成的水的物質(zhì)的量也不變.那么,A、B組成必須滿足的條件是.若A是甲烷,則符合上述條件的化合物B中,分子量最小的是(寫出分子式),并寫出分子量最小的含有甲基(-CH3)的B的2種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。解題思路:。易錯(cuò)點(diǎn):。【例3】海洛因和嗎啡都是嚴(yán)格查禁的毒品，其中嗎啡分子含碳71.58%，含氫6.67%，含氮4.91%，其余的為氧；嗎啡分子中含3個(gè)氧原子。求：(1)嗎啡的相對(duì)分子質(zhì)量是(2)嗎啡的分子式是解題思路:。易錯(cuò)點(diǎn):?！眷柟叹毩?xí)】課堂反饋1.下列各組有機(jī)物完全燃燒時(shí)耗氧量不相同的是 A．50g乙醇和50g甲醚 B．100g乙炔和100g苯C．200g甲醛和200g乙酸 D．100g甲烷和100g乙烷2.下列各組混合物中，不論二者以什么比例混合，只要總質(zhì)量一定，完全燃燒時(shí)生成CO2的質(zhì)量也一定的是A．甲烷、辛醛 B．乙炔、苯乙烯C．甲醛、甲酸甲酯D．苯、甲苯3.兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,在105℃時(shí)1L該混合烴與9L氧氣混合,充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài),所得氣體體積仍是10LA．CH4C2H4 B．CH4C3H6C．C2H4C3H4 D．C2H4.120℃時(shí),1體積某烴和4體積O2混和,完全燃燒后恢復(fù)到原來(lái)的溫度A．1 B．2 C．3 D．5.取3.40ɡ只含羥基、不含其他官能團(tuán)的液態(tài)飽和多元醇,置于5.00L的氧氣中,經(jīng)點(diǎn)燃,醇完全燃燒.反應(yīng)后氣體體積減少0.560L,將氣體經(jīng)CaO吸收,體積又減少2.8L(所有體積均在標(biāo)況下測(cè)定)。則：3.4ɡ醇中C、H、O的物質(zhì)的量分別為:C____；H______；O_______；該醇中C、H、O的原子個(gè)數(shù)之比為___________。課外作業(yè)1.(02年全國(guó)春季高考題)(A)由2個(gè)C原子、1個(gè)O原子、1個(gè)N原子和若干個(gè)H原子組成的共價(jià)化合物，H的原子數(shù)目最多為 個(gè)，試寫出其中一例的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(B）若某共價(jià)化合物分子只含有C、N、H三種元素，且以n(C)和n(N)分別表示C和N的原子數(shù)目，則H原子數(shù)目最多等于 。（C）若某共價(jià)化合物分子中只含有C、N、O、H四種元素，且以n(C)，n(N)和n(O)分別表示C、N和O的原子數(shù)目，則H原子數(shù)目最多等于 。2.A、B都是芳香族化合物,1摩爾A水解得到1摩爾B和1摩爾醋酸。A、B的分子量都不超過(guò)200,完全燃燒都只生成CO2和H2O,且B分子中碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量為65.2%(即質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.652)。A的溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液顯色。

(A)A、B的分子量之差為。

(B)1個(gè)B分子中應(yīng)該有個(gè)氧原子。

(C)A的分子式是。

(D)B可能的三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是、、。3.石油及其分餾產(chǎn)物在供氧不足時(shí)燃燒，常常產(chǎn)生CO，這也是常見的大氣污染物之一。將某氣態(tài)烴在5倍體積的純氧中燃燒，產(chǎn)物通過(guò)足量Na2O2并在電火花連續(xù)作用下充分反應(yīng)，生成的氣體體積縮小到燃燒后產(chǎn)物體積的3/8（氣體體積都在100℃以上，1.01×105(A)試寫出通式為CXHY的某烴在供氧不足時(shí)燃燒的化學(xué)方程式（CO2的系數(shù)設(shè)定為m）(B)當(dāng)m=2時(shí)，求該烴的分子式。(C)若1摩某氣態(tài)烴在供氧不足時(shí)燃燒，產(chǎn)物在足量Na2O2的電火花連續(xù)作用下產(chǎn)生3摩氧氣，且固體Na2O2增重范圍為90克≤△W≤118克，求烴可能的分子式和燃燒產(chǎn)物CO與CO2的物質(zhì)的量之比，將結(jié)果填入下表烴的分子式nco/nCO2

第十三章烴第一課時(shí)甲烷的性質(zhì)與“四同”規(guī)律【參考答案】【例題解析】1.【解析】物質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)后，同分異構(gòu)體種類的判斷，只要分析有幾種不等效的氫，就能找到答案。(1)同一碳原子上的氫原子是等效的。(2)同一碳原子上所連甲基的氫原子是等效的。(3)處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的（相當(dāng)于平面鏡成像時(shí)，物與像的關(guān)系）。 本題明確等效氫原子的判斷以后，只要找出所含H原子全是等效H原子的物質(zhì)即可。 答案:CH4、CH3CH3、、2.【解析】按烷烴的命名原則，首先應(yīng)該選擇分子結(jié)構(gòu)中的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈。該題選項(xiàng)A和B的名稱，均違反了此項(xiàng)原則，因而不能選。然后考慮對(duì)主鏈上碳原子離支鏈較近的一端開始順序進(jìn)行編號(hào)，突出取代基的位置，以取代基的位次號(hào)最小為原則。遇有取代基較多，當(dāng)主鏈正確選定之后，主鏈上的碳原子編號(hào)順序不同，該烷烴的命名也有所不同，此時(shí)當(dāng)應(yīng)該以名稱中各位次數(shù)字和小的命名正確。本題選項(xiàng)C、D中的命名，主鏈選擇正確，由于對(duì)主鏈碳原子編號(hào)時(shí)選擇的開始一端不同，出現(xiàn)兩個(gè)名稱，其中各位次數(shù)和（3+4+4）<（4+5+4）∴D為正確。[答案]D。3.【解析】根據(jù)①式,將右端的甲基移動(dòng),即可得答案:同理將③式中的甲基移動(dòng),即可得另一答案:含有“手性碳原子”，但與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后不具有“手性碳原子”,則表示含有叁鍵和雙鍵的兩端加氫后,結(jié)構(gòu)是對(duì)稱的,故有：【答案】(1)④ (2)⑤【鞏固練習(xí)】課堂反饋1.D2.B3.B4.C5.C課外作業(yè)1.(A)CHCHC6H6C6H5OH(B)CH4CH3OH（NH2）2CO2.(A)(B)120°(C)(CH3)2CHOH(D)(CH3)2C＝CH3.C、D第二課時(shí)不飽和烴的性質(zhì)與空間構(gòu)型【參考答案】【例題解析】1.【解析】與氫加成后的產(chǎn)物分子中相鄰的兩個(gè)碳原子上有兩個(gè)或三個(gè)氫原子，氫化前有可能存在叁鍵，上面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中只有兩端碳上存在，故有二種同分異構(gòu)體?！敬鸢浮緽2.【解析】首先找出丁二烯與乙烯反應(yīng)生成環(huán)已烯的規(guī)律，即其斷鍵規(guī)律如圖1中彎箭頭所示，再利用該規(guī)律推斷出兩個(gè)丁二烯的反應(yīng)產(chǎn)物A，如圖2中彎箭頭所示。再根據(jù)題中所示的氧化規(guī)律可寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。最后通過(guò)所學(xué)知識(shí)完成（2）。（圖1）(圖2)【答案】(1)(或)(或)(2)+H2O(或+H2O)消去反應(yīng)