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呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎2第1頁(yè)/共38頁(yè)定義定義:是指呼吸衰竭病人在接受機(jī)械通氣至少48小時(shí)以后發(fā)生的肺炎,主要是細(xì)菌性肺炎。其發(fā)生率是普通病人的6-21倍,每插管1天,發(fā)生機(jī)率增加1-3%。死亡率比普通病人高2-10倍。第2頁(yè)/共38頁(yè)危險(xiǎn)因素:1、宿主因素:老年、嚴(yán)重的基礎(chǔ)疾病、免疫抑制和營(yíng)養(yǎng)不良。2、以前曾使用抗生素、制酸藥物、激素、昏迷。3、促發(fā)吸入和返流的因素:氣管插管、留置胃管、仰臥位。4、延長(zhǎng)機(jī)械通氣時(shí)間,增加與受污染的呼吸治療儀或醫(yī)務(wù)人員帶菌的手接觸的機(jī)會(huì)。5、呼吸系統(tǒng)的正常防御和廓清功能受損:氣管插管、外科手術(shù)、疼痛損害咳嗽反應(yīng)、限制病人活動(dòng)。第3頁(yè)/共38頁(yè)發(fā)病機(jī)制:1、呼吸道和全身防御機(jī)能受損;2、口咽部定植菌的誤吸;3、胃十二指腸定植菌逆行和移位;4、吸入帶菌的氣溶膠;5、細(xì)菌生物被膜;6、其他:醫(yī)務(wù)人員的手、呼吸機(jī)管道;第4頁(yè)/共38頁(yè)發(fā)病機(jī)制:VAP最重要的感染途徑是口咽部或胃內(nèi)菌叢的寄殖并吸入到無(wú)菌的肺。另外的途徑有:敗血癥經(jīng)血源播散至肺,霧化液被細(xì)菌污染后吸入到肺,胃腸道細(xì)菌的移位。第5頁(yè)/共38頁(yè)
放射性核素示蹤劑研究發(fā)現(xiàn),45%的健康成人在熟睡時(shí)有不同程度的口咽部分泌物的吸入。但由于所含細(xì)菌數(shù)量少,呼吸道清除功能健全,不至于發(fā)生感染。若遇神志障礙、氣管插管、機(jī)械通氣、留置胃管、胃食道返流、手術(shù)麻醉等情況,其發(fā)生率和吸入量會(huì)大大增加。發(fā)病機(jī)制:第6頁(yè)/共38頁(yè)發(fā)病機(jī)制住院病人革蘭氏陰性桿菌肺炎發(fā)病率高,當(dāng)上呼吸道革蘭氏陰性桿菌濃度為107cfu/ml時(shí),若吸入0.001ml咽喉部分泌物,就會(huì)有104cfu/ml個(gè)細(xì)菌進(jìn)入下呼吸道。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明:吸入104cfu/ml肺炎球菌或桿菌即可引起肺炎。第7頁(yè)/共38頁(yè)發(fā)病機(jī)制:革蘭氏陰性桿菌在氣管支氣管樹(shù)的黏附和定植與多種因素有關(guān):
1、細(xì)菌特性:鞭毛、纖毛、莢膜、彈性酶
2、宿主細(xì)胞:表面蛋白質(zhì)和多糖
3、微生態(tài):PH和呼吸道分泌物中的粘蛋白第8頁(yè)/共38頁(yè)發(fā)病機(jī)制:胃也是醫(yī)院內(nèi)肺炎致病菌的重要儲(chǔ)藏場(chǎng)所。當(dāng)胃液PH<2時(shí),進(jìn)入到胃內(nèi)細(xì)菌幾乎不能存活,然而,當(dāng)胃液PH>4時(shí),病原菌能在胃內(nèi)繁殖到高濃度。尤其是高齡、胃酸缺乏、上胃腸道疾病、接受腸飼飲食、應(yīng)用制酸劑、十二指腸-胃返流、膽汁返流等可加重胃內(nèi)寄殖細(xì)菌的發(fā)生。第9頁(yè)/共38頁(yè)致病菌:任何細(xì)菌均可引起VAP,據(jù)國(guó)內(nèi)外研究,臨床上引起VAP的細(xì)菌多為革蘭氏陰性桿菌,尤其是綠膿桿菌和大腸桿菌。另外,早發(fā)性VAP和晚發(fā)性VAP病原菌略有不同。
第10頁(yè)/共38頁(yè)第11頁(yè)/共38頁(yè)診斷和鑒別診斷:
VAP的通常診斷標(biāo)準(zhǔn)為:發(fā)熱、咳膿性痰、白細(xì)胞增加、X線胸片上出現(xiàn)新的浸潤(rùn)影。很多病人在建立機(jī)械通氣之前即有肺炎,應(yīng)與VAP區(qū)別。
1993年美國(guó)有關(guān)機(jī)械通氣專題研討會(huì)提出要診斷VAP,X線胸片上必須要有新的浸潤(rùn)影,并至少具備下列之一:肺炎的組織學(xué)證據(jù);陽(yáng)性血和胸水培養(yǎng)并與氣管內(nèi)吸引物培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)的致病菌一致;新的發(fā)熱和白細(xì)胞增高和膿性氣管吸引物。第12頁(yè)/共38頁(yè)診斷和鑒別診斷:診斷VAP時(shí),胸片上許多因素可干擾診斷思維。
1、危重病人只能照床旁胸片,胸片質(zhì)量不理想。
2、胸片上原有的慢性基礎(chǔ)病變也可混淆和掩蓋新的浸潤(rùn)影。
3、非感染因素引起的浸潤(rùn)影--肺不張、肺梗死、肺出血、ARDS、不典型肺水腫、胸腔積液。第13頁(yè)/共38頁(yè)診斷和鑒別診斷:?jiǎn)螒{一般臨床資料診斷VAP并不理想和可靠。在一項(xiàng)前瞻性研究中,其臨床診斷的正確性為62%,有16%的非肺炎病人給予不必要的抗生素治療。一個(gè)特別困難的問(wèn)題是:確定培養(yǎng)出的病原菌是否為VAP的真正致病菌抑或是寄殖菌。第14頁(yè)/共38頁(yè)確定VAP病原菌的檢查:1、氣管內(nèi)吸引:其優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便、無(wú)創(chuàng)、費(fèi)用較低、對(duì)血?dú)庥绊懶 H秉c(diǎn)是假陽(yáng)性率高、容易造成肺炎的過(guò)診和誤診。涂片革蘭氏染色:對(duì)經(jīng)驗(yàn)性選擇抗生素有幫助。一般培養(yǎng):假陽(yáng)性率高,敏感性82%,特異性27%。定量培養(yǎng):診斷準(zhǔn)確率相對(duì)高,敏感性和特異性均可達(dá)80%。
第15頁(yè)/共38頁(yè)確定VAP病原菌的檢查:2、盲目保護(hù)性毛刷(BlindPSB)
經(jīng)人工氣道在非直視下插入PSB,PSB插入前先在體外測(cè)量長(zhǎng)度,選擇的病例最好是肺炎病變較廣泛或雙肺感染者。雖然簡(jiǎn)便和安全,但標(biāo)本采取區(qū)域較小,且為盲取,難以從感染區(qū)域取樣。
第16頁(yè)/共38頁(yè)確定VAP病原菌的檢查:3、微小支氣管肺泡灌洗(mini-BAL):需要纖維支氣管鏡引導(dǎo),嵌入感染支氣管開(kāi)口處,經(jīng)導(dǎo)管注入無(wú)菌生理鹽水25ml,吸出灌洗液應(yīng)達(dá)50%以上。回收液應(yīng)放在消毒防漏不粘的玻璃器皿內(nèi),以免丟失細(xì)胞。BALF可作細(xì)胞學(xué)、特殊病原檢查和細(xì)菌培養(yǎng)。
BALF定量培養(yǎng)以104cfu/ml作診斷界限值,其診斷敏感性和特異性分別為91%和78%。
BALF定量培養(yǎng)和PSB培養(yǎng)呈顯著相公性。第17頁(yè)/共38頁(yè)確定VAP病原菌的檢查:4、保護(hù)性標(biāo)本刷(PSB)和保護(hù)性支氣管肺泡灌洗(PBAL):纖支鏡可直接插至下呼吸道炎癥部位,采用帶保護(hù)性標(biāo)本毛刷的雙套管或單套管,直視下采取標(biāo)本。使用定量培養(yǎng)的方法鑒別寄居菌和致病菌。其界限值為103cfu/ml。與死后肺標(biāo)本的組織學(xué)和細(xì)菌學(xué)相比,其敏感性和特異性分別達(dá)82%和89%其局限性:使用抗生素超過(guò)24小時(shí)影響PSB的結(jié)果;有創(chuàng);假陰性的發(fā)生使治療不足。第18頁(yè)/共38頁(yè)確定VAP病原菌的檢查:一項(xiàng)隨機(jī)多中心試驗(yàn)提示:PSB和PBAL與革蘭氏染色和支氣管吸出物定量培養(yǎng)相比,14天時(shí)死亡率下降,器官功能不全發(fā)生少,抗生素使用少,故現(xiàn)多傾向于早期侵入性檢查。標(biāo)本質(zhì)量:侵入性技術(shù)所取標(biāo)本若上皮細(xì)胞大于1%提示口咽部污染,PMN小于10%提示VAP的可能性不大。事實(shí)上氣管內(nèi)吸出物只有15%的標(biāo)本合乎要求。多中心試驗(yàn)證實(shí):VAP病原美國(guó)以腸桿菌為主,而歐洲以不動(dòng)桿菌為主。第19頁(yè)/共38頁(yè)第20頁(yè)/共38頁(yè)治療:抗生素是正確選用是VAP治療的關(guān)鍵。臨床常用的選藥方法可分為兩個(gè)階段:病原菌不明確的經(jīng)驗(yàn)性選藥和病原菌明確后的選藥。
1、經(jīng)驗(yàn)性治療:VAP病原中,革蘭氏陰性桿菌占60%,所以選用抗生素主要針對(duì)革蘭氏陰性桿菌,綠膿桿菌最常見(jiàn),混合感染占相當(dāng)比例。最初的經(jīng)驗(yàn)性抗生素治療應(yīng)覆蓋革蘭氏陰性桿菌和陽(yáng)性球菌,以提高首次用藥的成功率,稱為抗生素首次用藥效應(yīng)。首次用藥應(yīng)“猛擊”24-72小時(shí)后再根據(jù)培養(yǎng)結(jié)果調(diào)窄抗生素。第21頁(yè)/共38頁(yè)治療:
VAP的最初經(jīng)驗(yàn)性抗生素治療不足主要是未能覆蓋銅綠假單胞菌、不動(dòng)桿菌屬、MRSA、ESBL等。早期使用抗生素可改善患者預(yù)后。48小時(shí)內(nèi)使用抗生素與48小時(shí)以后使用抗生素,其死亡率明顯下降??股丿煶套詈?0天左右,若大于14天會(huì)產(chǎn)生:1)個(gè)體水平或醫(yī)院水平篩選出耐藥菌;2)增加抗生素副反應(yīng)發(fā)生率;3)增加住院費(fèi)用(高擋抗生素)第22頁(yè)/共38頁(yè)治療:早發(fā)(<4天)和晚發(fā)VAP應(yīng)區(qū)別對(duì)待。早發(fā)VAP細(xì)菌主要是肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、G-桿菌和MSSA,單一抗生素治療即可。晚發(fā)VAP細(xì)菌主要是銅綠假單胞、不動(dòng)桿菌、MRSA等,需用聯(lián)合治療。最好用B-內(nèi)酰胺類+氨基糖苷類或B-內(nèi)酰胺類+喹諾酮類第23頁(yè)/共38頁(yè)治療:厭氧菌:在院內(nèi)感染中占35%,但在VAP中只有1.1-3.5%,故選用抗生素時(shí)可以不考慮。念珠菌:在吸出物或氣管鏡標(biāo)本中培養(yǎng)出念珠菌,不宜馬上抗真菌治療。除非白細(xì)胞減少、免疫抑制宿主、長(zhǎng)期使用抗生素等。MRSA:如果非昏迷、神外手術(shù)、頭外傷病人,VAP患者M(jìn)RSA感染率不高,不必加用萬(wàn)古霉素(Teicopla-nin對(duì)MRSA療效不如萬(wàn)古霉素,Linezolid臨床療效不如萬(wàn)古霉素強(qiáng))第24頁(yè)/共38頁(yè)治療:目前常用的經(jīng)驗(yàn)性治療藥物:1、泰能(依米配能/西司他丁)0.5gq8h2、哌拉西林/他唑巴坦4.5gq8h3、頭孢吡肟4g/d4、頭孢他定4-6g/d5、頭孢哌酮/舒巴坦4g/d6、氨基糖苷類7、喹諾酮類第25頁(yè)/共38頁(yè)治療:1、綜合治療:營(yíng)養(yǎng)支持、糾正酸堿平衡和電解質(zhì)紊亂、多器官功能衰竭的治療、基礎(chǔ)病和并發(fā)癥的處理。2、免疫生物治療:免疫球蛋白、內(nèi)毒素抗體、細(xì)胞因子抗體和受體拮抗劑。第26頁(yè)/共38頁(yè)VAP治療失?。?/p>
VAP的癥狀和體征持續(xù)存在或惡化,胸部X線片陰影發(fā)展擴(kuò)大或出現(xiàn)新病灶,盡管用各種抗菌藥物,呼吸道分泌物的培養(yǎng)仍有細(xì)菌并最終導(dǎo)致死亡。療效的判斷從三方面:1、臨床療效2、細(xì)菌學(xué)療效3、影象學(xué)療效三方面經(jīng)常不一致,要綜合分析。第27頁(yè)/共38頁(yè)VAP治療失?。涸颍?、病原學(xué)診斷錯(cuò)誤2、抗菌藥物選用不當(dāng)3、藥物劑量不足4、細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性5、治療過(guò)程中出現(xiàn)繼發(fā)感染、二重感染6、藥物毒性反應(yīng)和過(guò)敏反應(yīng)7、沒(méi)有采取綜合治療第28頁(yè)/共38頁(yè)VAP治療失敗:表現(xiàn)形式常見(jiàn)原因72小時(shí)內(nèi)迅速惡化誤診、病原學(xué)錯(cuò)誤、致病菌耐藥沒(méi)有反應(yīng)的肺炎誤診、細(xì)菌原發(fā)耐藥、抗生素血藥濃度低、局部解剖因素、繼發(fā)性肺炎改善后又惡化繼發(fā)性肺炎、肺外繼發(fā)感染、病原菌產(chǎn)生耐藥、反復(fù)發(fā)生肺炎緩慢逐漸好轉(zhuǎn)宿主防御功能缺陷第29頁(yè)/共38頁(yè)VAP治療失?。?/p>
對(duì)策:1、全面檢查分析,重新作出診斷2、抗生素的調(diào)整3、肺內(nèi)和肺外繼發(fā)感染第30頁(yè)/共38頁(yè)VAP治療失?。嚎股刂委熤械闹囌`:1、越廣譜越好2、沒(méi)有反應(yīng)就是抗菌譜沒(méi)有覆蓋3、當(dāng)懷疑時(shí)就改藥或加藥4、病越多藥就越多5、疾病需要立即治療6、反應(yīng)意味著診斷7、病越重、藥就越高級(jí)8、病越重、藥就越要新9、抗生素是有益無(wú)害的10、發(fā)熱就得用抗生素第31頁(yè)/共38頁(yè)VAP的預(yù)防措施:1、全面控制感染檢查病人和執(zhí)行每項(xiàng)操作前要洗手屏障式護(hù)理預(yù)防措施操作時(shí)的無(wú)菌技術(shù)機(jī)械通氣病人的細(xì)菌監(jiān)控
VAP或寄植高度感染性病菌者的隔離第32頁(yè)/共38頁(yè)VAP的預(yù)防措施:2、減少口咽部、氣管和胃內(nèi)的細(xì)菌寄植
局部細(xì)菌干擾法仔細(xì)選擇預(yù)防應(yīng)激性潰瘍的制劑消化道去污染早期腸飼,預(yù)防細(xì)菌污染腸飼適時(shí)去除有創(chuàng)裝置和器具第33頁(yè)/共38頁(yè)選擇性消化道去污染(SDD):是一種預(yù)防細(xì)菌寄植和機(jī)械通氣的下呼吸道感染的對(duì)策。主要是預(yù)防革蘭氏陰性桿菌和念珠菌屬在口咽部和胃內(nèi)寄植,不改變厭氧菌叢。SDD配方為局部不吸收的抗生素,如多粘菌素、氨基糖苷類、喹諾酮類與二性霉素B配對(duì),將藥物調(diào)成糊狀涂抹于口咽部、口服或經(jīng)胃管給予。大多數(shù)臨床試驗(yàn)證明SDD可減少院內(nèi)呼吸系感染的發(fā)生率,但最近大宗雙盲對(duì)照研究表明SDD并無(wú)好處。而且代價(jià)昂貴、細(xì)菌耐藥、G+菌繁殖。第34頁(yè)/共38頁(yè)VAP的預(yù)防措施:3、減少口咽部、氣管和胃內(nèi)寄植菌的吸入抬高床頭經(jīng)??谘什亢吐曢T(mén)下
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