波譜剖析復(fù)習(xí)題一、名詞解說(shuō)1、化學(xué)位移；2、障蔽效應(yīng)；3、相對(duì)豐度；4、氮律；5、分子離子；6助色團(tuán)；7、特點(diǎn)峰；8、質(zhì)荷比；9、磁等同氫核10、發(fā)色團(tuán)；11、磁等同H核；12、質(zhì)譜；13、i-裂解；14、α-裂解；15.紅移16.能級(jí)躍遷17.摩爾吸光系數(shù)二、選擇題1、波長(zhǎng)為670.7nm的輻射，其頻次（MHz）數(shù)值為A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級(jí)躍遷所致，能級(jí)差的大小決定了A、汲取峰的強(qiáng)度B、汲取峰的數(shù)量C、汲取峰的地點(diǎn)D、汲取峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的原由是因?yàn)锳、紫外光能量大B、波長(zhǎng)短C、電子能級(jí)躍遷的同時(shí)陪伴有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原由D、電子能級(jí)差大4、化合物中，下邊哪一種躍遷所需的能量最高？A、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*5、n→π﹡躍遷的汲取峰在以下哪一種溶劑中丈量，其最大汲取波長(zhǎng)最大A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪一種振動(dòng)形式是非紅外活性的A、νC-C

B、νC-HC、δas

CH

D、δs

CH7、化合物中只有一個(gè)羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個(gè)汲取峰這是因?yàn)椋篈、引誘效應(yīng)B、共軛效應(yīng)C、費(fèi)米共振D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件資料為：A、玻璃B、石英C、紅寶石D、鹵化物結(jié)體9、展望H2S分子的基頻峰數(shù)為：A、4B、3C、2D、110、若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度H漸漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級(jí)的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的0能量是怎樣變化的？A、不變B、漸漸變大C、漸漸變小D、隨原核而變11、以下哪一種核不適合核磁共振測(cè)定A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯環(huán)上哪一種代替基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CHD、-CHO213、質(zhì)子的化學(xué)位移有以下次序：苯（7.27）>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80)，其原由為：A、引誘效應(yīng)所致B、雜化效應(yīng)所致C、各向異性效應(yīng)所致D、雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)共同作用的結(jié)果14、確立碳的相對(duì)數(shù)量時(shí)，應(yīng)測(cè)定A、全去偶譜B、偏共振去偶譜C、門(mén)控去偶譜D、反門(mén)控去偶譜15、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分A、成反比B、成正比C、變化無(wú)規(guī)律D、沒(méi)關(guān)16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)采集正離子的狹縫地點(diǎn)和加快電壓固準(zhǔn)時(shí)，若漸漸增添磁場(chǎng)強(qiáng)度H，對(duì)具有不一樣質(zhì)荷比的正離子，其經(jīng)過(guò)狹縫的次序怎樣變化？A、從大到小B、從小到大C、無(wú)規(guī)律D、不變17、含奇數(shù)個(gè)氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為：A、偶數(shù)B、奇數(shù)C、不必定D、決定于電子數(shù)18、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰（M）與M+2、M+4的相對(duì)強(qiáng)度為：A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比值為29的碎片離子是發(fā)生了A、α-裂解產(chǎn)生的B、I-裂解產(chǎn)生的。C、重排裂解產(chǎn)生的D、γ-H遷徙產(chǎn)生的。20、在四譜綜合分析過(guò)程中，確立苯環(huán)代替基的地點(diǎn)，最有效的方法是A、紫外和核磁B、質(zhì)譜和紅外C、紅外和核磁D、質(zhì)譜和核磁21、使用偏共振去耦技術(shù)，可使131313CH中的C為四重峰，CH中的C為三重峰，CH中的C為32雙峰，季碳為單峰，偏共振去耦A(yù)除去了直接相連的13C-1H耦合，保存了不直接相連的13C-1H耦合除去了直接相連的13C-1H耦合，不直接相連的13C-1H保存程度較低的耦合C使直接相連的13C-1H保存程度較低的耦合，除去不直接相連的13C-1H耦合保存了所有13C-1H耦合信息22、三個(gè)分子式中質(zhì)子a和b的δ值次序正確的選項(xiàng)是（B）CH3CH3HHHCOCHICCClH3CCH2CH2IbabCH3CH3HHaab①②③①、②和③中，δa＞δb①、②和③中，δb＞δa①中δb＞δa,②和③中δa＞δb①和②中δa＞δb，③中δb＞δa23、分子軌道繞鍵軸轉(zhuǎn)動(dòng)，不改變符號(hào)和大小的分子軌道是Aπ軌道Bn軌道Cσ軌道D成鍵軌道24、電子躍遷所需能量最大的是（D）An→π＊Bπ→π＊Cn→σ＊Dσ→σ＊25、化合物A中只有一個(gè)羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個(gè)汲取峰,這是因?yàn)椋篈、引誘效應(yīng)B、共軛效應(yīng)C、費(fèi)米共振D、空間位阻H3CC6H5化合物A26、測(cè)定化合物的氫譜時(shí)，所用試劑應(yīng)當(dāng)是A、乙醇B、甲醇

OC、氘代試劑D、非氘代試劑27、以下化合物紫外圖譜中最大汲取波長(zhǎng)的大小次序?yàn)镺OH2CO①②③A、③>②>①B、③>①>②C、②>③>①D、①>②>③28、某化合物分子式為C8H7N紅外光譜數(shù)據(jù)以下，IR（cm-1）：3020,2920,2220,1602,1572,1511,1450.1380,817其正確的構(gòu)造應(yīng)為CNCNANBCDN29、在辛胺（C8H19N）的質(zhì)譜圖上，出現(xiàn)m/z30基峰的是。A伯胺B仲胺C叔胺30、π→π﹡躍遷的汲取峰在以下哪一種溶劑中丈量，其最大汲取波長(zhǎng)最大A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷31、分子量為157的物質(zhì)，MS出現(xiàn)以下碎片離子峰：142、115、73、70，請(qǐng)指出奇電子離子是（B）：A、142、70；B、115、73；C、142、73；D、115、7032、某化合物分子量為67，試問(wèn)以下式子中，哪一個(gè)可能是該化合物的分子式？A、CHOB、CHC、CHND、CHN43574533233、以下化合物發(fā)生的質(zhì)譜裂解規(guī)律屬于：OCH3CH3OHOHOA、麥?zhǔn)现嘏臖、α-裂解C、RDA反響D、i-裂解34.下列哪種核不適宜核磁共振測(cè)定A、12CB、15NC、19FD、31P35.確定碳的相對(duì)數(shù)目時(shí)，應(yīng)測(cè)定A、全去偶譜B、偏共振去偶譜C、門(mén)控去偶譜D、反門(mén)控去偶譜36．以下化合物含

C、H或

O、N，試指出哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)

?AC

6H6

BC

6H5NO2

CC

4H2

N6O

DC9H10O237、在四譜綜合分析過(guò)程中，確立苯環(huán)代替基的地點(diǎn)，最有效的方法是A、紫外和核磁

B、質(zhì)譜和紅外C、紅外和核磁

D、質(zhì)譜和核磁38．分子軌道繞鍵軸轉(zhuǎn)動(dòng)，不改變符號(hào)和大小的分子軌道是Aπ軌道Bn軌道Cσ軌道D成鍵軌道電子躍遷所需能量最大的是An→π＊Bπ→π＊Cn→σ＊Dσ→σ＊測(cè)定非極性化合物的紫外光譜時(shí)，所用試劑應(yīng)當(dāng)是A、乙醇B、環(huán)己烷C、氘代試劑D、非氘代試劑三、多項(xiàng)選擇題1、應(yīng)用Woodward-Fieser規(guī)則計(jì)算共軛二烯、三烯和四烯的λmax時(shí)應(yīng)注意：共軛系統(tǒng)中所有代替基及所有的環(huán)外雙鍵均應(yīng)試慮在內(nèi)。合用于芬芳系統(tǒng)。選擇較長(zhǎng)共軛系統(tǒng)為母體。交錯(cuò)共軛系統(tǒng)中，分叉上的雙鍵應(yīng)按延伸雙鍵計(jì)算在內(nèi)2、化學(xué)位移的影響要素包含A電負(fù)性B磁的各向異性

C

分子軌道

D氫鍵締合3、以下哪些是紫外光譜中λmax的影響要素A電負(fù)性B共軛效應(yīng)C立體效應(yīng)

D溶劑4、化合物在質(zhì)譜圖上出現(xiàn)的主要強(qiáng)峰是Am/z15

B

m/z

29

C

m/z

43D

m/z

575、某化合物的質(zhì)譜圖上出現(xiàn)A、醚B、醇

m/z31的強(qiáng)峰,則該化合物可能為C、胺D、醚或醇6、某含氮化合物的質(zhì)譜圖上，其分子離子峰

m/z為

265，則可供給的信息是（

）。、該化合物含奇數(shù)氮。B、該化合物含偶數(shù)氮，相對(duì)分子質(zhì)量為265。C、該化合物相對(duì)分子質(zhì)量為265。D、該化合物含偶數(shù)氮。7、苯在環(huán)己烷中的汲取帶包含（）。A184B203C256D360四、簡(jiǎn)答題1、色散型光譜儀主要有幾部分構(gòu)成及其作用；2、紫外光譜在有機(jī)化合物構(gòu)造判定中的主要貢獻(xiàn)；3、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是怎樣產(chǎn)生的？以及在碎片離子分析過(guò)程中的作用是什么4、以下化合物OH的氫核,何者處于較低場(chǎng)?為何?HCCOH3OHOH(I)(II)5、在CH3-CH2-COOH的氫核磁共振譜圖中可察看到此中有四重峰及三重峰各一組．(1)說(shuō)明這些峰的產(chǎn)生原由;(2)哪一組峰處于較低場(chǎng)?為何6、簡(jiǎn)要議論13C-NMR在有機(jī)化合物構(gòu)造剖析中的作用．紅外光譜產(chǎn)生一定具備的兩個(gè)條件；在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是怎樣產(chǎn)生的以及在碎片離子分析過(guò)程中的作用是什么？9、何謂自旋巧合、自旋裂分？它有什么重要性？10、簡(jiǎn)要議論13C-NMR在有機(jī)化合物構(gòu)造剖析中的作用。五、分析題1、某化合物的紅外光譜、質(zhì)譜、1NMR和13NMR以下所示，試推測(cè)該化合物的分子構(gòu)造5-8未知物的13C-NMR譜和質(zhì)譜圖5-9未知化合物的紅外光譜（IR）圖5-10未知化合物的1H-NMR譜2.一晶形固體，分子式為C6H3OBr，mp：96℃，1H-NMR譜（CCl4中測(cè)得）以以下圖所示，注有*號(hào)者加入D2O后從頭測(cè)得的圖譜，試分析并推測(cè)其構(gòu)造。3、某化合物的質(zhì)譜圖以下，推測(cè)其可能的構(gòu)造式。并寫(xiě)出推測(cè)過(guò)程。4、按給出構(gòu)造對(duì)圖上各個(gè)碳信號(hào)進(jìn)行歸屬。5、依據(jù)以下圖譜和構(gòu)造式，將數(shù)據(jù)進(jìn)行歸屬。8H3COC7HO162354OCH392.53，3H,s6.4,2H,m12.71，1H,s3.82，3H,s7.61，1H,d，J=8.86、某化合物分子量為188，請(qǐng)依據(jù)其1HNMR圖，試分析其構(gòu)造。7、某化合物13CNMR（ppm）：56.0(q),71.0(t),114.3(d),128.3(d),133.2(d),160.9。請(qǐng)依據(jù)以下譜圖分析化合物構(gòu)造。8、某化合物分子式為C13H18O7，碳譜及氫譜以下，試分析其構(gòu)造，需寫(xiě)出分析步驟。δ（ppm）：158.3，136.5，129.3，117.6，102.3，77.9，78.0，74.8，71.3，64.7