基因突變和基因重組演示文稿當前1頁，總共29頁?；蛲蛔兒突蛑亟M當前2頁，總共29頁。當前3頁，總共29頁。表現型

基因型

環(huán)境

（不遺傳的變異）誘因（改變）（改變）（改變）基因重組染色體變異基因突變（遺傳物質未發(fā)生改變）（遺傳物質發(fā)生改變）（可遺傳的變異）變異類型當前4頁，總共29頁。鐮刀型細胞貧血癥一、基因突變

資料：1910年，一個黑人青年到醫(yī)院看病，檢查發(fā)現他患的是當時人們尚未認識的一種特殊的貧血癥，他的紅細胞不是正常的圓餅狀，而是彎曲的鐮刀狀，人們稱這種病為鐮刀型細胞貧血癥。這種病患者一旦缺氧，紅細胞變成長鐮刀型。病重時，紅細胞受機械損傷而破裂的現象，引起嚴重貧血而造成死亡。當前5頁，總共29頁。①圖示中a、b、c過程分別代表

、

和

。突變發(fā)生在

(填字母)過程中。②患者貧血的直接原因是

異常，根本原因是發(fā)生了

，堿基對由

突變成

。1、實例：一、基因突變異常纈氨酸DNA復制轉錄翻譯a蛋白質基因突變T//AA//T當前6頁，總共29頁。CCTGAGGTCGGACTCCAGCCTGTGGTCGGACACCAGCCTGACGGTCGGACTGCCAGCCTGGGTCGGACCCAG替換增添缺失DNA2.概念比一比DNA分子中發(fā)生堿基對的

、

和

，而引起的

的改變。替換增添缺失基因結構當前7頁，總共29頁。?①基因突變，是否一定會引起生物性狀的改變？②基因突變都會遺傳給后代嗎？取決于什么？思考討論:不一定

若發(fā)生在

中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細胞中，一般

，但有些植物的體細胞發(fā)生基因突變，可通過

傳遞。生殖細胞不能遺傳無性繁殖當前8頁，總共29頁。判一判能否用顯微鏡檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥？請說明原因。提示：能。染色體數目或結構的變化在顯微鏡下是可以觀察到的，而基因突變無法在顯微鏡下觀察，

基因突變導致紅細胞形態(tài)改變，因而可以通過觀察紅細胞形態(tài)是否發(fā)生變化，進而判斷是否發(fā)生了鐮刀型細胞貧血癥。當前9頁，總共29頁。3.發(fā)生時間通常發(fā)生在DNA復制時，如有絲分裂間期和減數第一次分裂前的間期議一議：基因突變?yōu)槭裁闯０l(fā)生于DNA復制時？答案：在DNA復制時，穩(wěn)定的雙螺旋首先解開形成單鏈DNA，這時DNA的穩(wěn)定性會大大下降，極易受到外界因素干擾使原來的堿基序列發(fā)生變化，導致基因發(fā)生突變。當前10頁，總共29頁。

4.原因外來因素物理因素：（各種輻射）損傷細胞內的DNA。基因突變化學因素：（亞硝酸、堿基類似物）改變核酸中的堿基。生物因素：某些病毒的遺傳物質能影響宿主細胞的DNA。生物內部因素：使DNA復制發(fā)生差錯，導致DNA的堿基組成發(fā)生改變。當前11頁，總共29頁。5.基因突變的結果：基因突變是DNA分子水平上某一個基因內部堿基對的種類和數目的變化，并不改變染色體上基因的數量以及基因所處的位置，只改變基因的表現形式(由A→a或由a→A)，因此基因突變產生的新基因。也就是說：基因突變可以產生新的基因，發(fā)生基因“種”的改變或“質”的改變，但量未改變。思考：基因突變是改變基因的數量，還是改變基因的結構？試分析原因。當前12頁，總共29頁。6.基因突變對生物的影響堿基對影響范圍對氨基酸的影響替換增添缺失小只改變1個氨基酸或不改變大不影響插入位置前的序列，只影響插入位置后的序列大不影響缺失位置前的序列，只影響缺失位置后的序列注意：基因突變是DNA分子水平上基因內部堿基對種類和數目的改變，基因的數目和位置并未改變。在顯微鏡下觀察不到基因內部的變化。當前13頁，總共29頁。ACCUCGAAUUUAGGUACCTCGAATTTAGGTTGGAGCTTAAATCCA蘇氨酸-絲氨酸-天冬酰胺-亮氨酸-甘氨酸ACCGUCGAAUUUAGGUACCGTCGAATTTAGGTTGGCAGCTTAAATCCA蘇氨酸-纈氨酸-谷氨酸-苯丙氨酸-精氨酸-正常增添1個堿基對當前14頁，總共29頁。ACCUCGAAUUUAGGUACCTCGAATTTAGGTTGGAGCTTAAATCCA蘇氨酸-絲氨酸-天冬酰胺-亮氨酸-甘氨酸ACCGAUUCGAAUUUAGGUACCGATTCGAATTTAGGTTGGCTAAGCTTAAATCCA蘇氨酸-天冬氨酸-絲氨酸-天冬酰胺-亮氨酸-甘氨酸正常增添3個堿基對當前15頁，總共29頁。ACCUCGAAUUUAGGUACCTCGAATTTAGGTTGGAGCTTAAATCCA蘇氨酸-絲氨酸-天冬酰胺-亮氨酸-甘氨酸ACCCGAAUUUAGGUACCCGAATTTAGGTTGGGCTTAAATCCA蘇氨酸-精氨酸-異亮氨酸-正常缺失1個堿基對當前16頁，總共29頁。ACCUCGAAUUUAGGUACCTCGAATTTAGGTTGGAGCTTAAATCCA蘇氨酸-絲氨酸-天冬酰胺-亮氨酸-甘氨酸ACCAAUUUAGGUACCAATTTAGGTTGGTTAAATCCA蘇氨酸--天冬酰胺-亮氨酸-甘氨酸正常缺失3個堿基對當前17頁，總共29頁。

7.特點（1）普遍性（2）隨機性生物個體發(fā)育的任何時期。可以發(fā)生在細胞內的不同DNA分上，或同一DNA分子的不同部位上。誘發(fā)突變因素多、又能自發(fā)突變，所以所有的生物都有突變發(fā)生的可能。體細胞的基因突變生殖細胞的基因突變遺傳給后代不遺傳給后代當前18頁，總共29頁?；蛲蛔兊慕Y果：產生它的等位基因（4）低頻率性（突變率低，生殖細胞的突變頻率為10-5~10-8）。5.多害少利性（3）不定向性（多方向性，產生一個以上的等位基因）。Aa1a2a3a5a7a8a6a4當前19頁，總共29頁。

8.意義突變有有害突變、也有有利突變、還有既無害也無益的突變，具有隨機的不定向性、突變頻率低和普遍性等特點。意義是新基因產生的途徑是生物變異的根本來源是生物進化的原始材料當前20頁，總共29頁。8.人工誘變在育種上的應用人工誘變：人為的條件發(fā)生基因突變。方法：物理因素:γ射線紫外線激光等?；瘜W因素:亞硝酸硫酸二乙酯等。優(yōu)點：缺點：有利的個體不多，需大量處理材料，增加育種難度。1、提高突變率2、創(chuàng)造新類型培育優(yōu)良品種當前21頁，總共29頁。1.無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生基因突變。(

)2.物理、化學、生物因素引起的基因突變的機制相同。(

)3.基因突變對生物的生存往往是有利的。(

)4.一個基因可以向多個方向突變。(

)5.基因突變若發(fā)生在體細胞中，一定不能遺傳。（）6.基因突變都是外來因素影響引起的。（）7.基因突變的方向與環(huán)境變化有明確的因果關系。（）8.基因突變發(fā)生后，生物的表現型可能不改變。（）判一判√√×××××√當前22頁，總共29頁。2.基因突變≠DNA中堿基對的增添、缺失、改變(1)基因是有遺傳效應的DNA片段，不具有遺傳效應的DNA片段也可發(fā)生堿基對的改變。(2)有些病毒(如SARS病毒)的遺傳物質是RNA，RNA中堿基的增添、缺失、改變引起病毒性狀變異，廣義上也稱基因突變。易錯清零1.基因突變不一定導致生物性狀改變的原因

(1)突變部位可能在非編碼部位(內含子和非編碼區(qū))。

(2)基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。

(3)基因突變若為隱性突變，如AA→Aa，也不會導致性狀的改變。當前23頁，總共29頁?？键c加強：類型及判定方法(1)顯性突變：aa→Aa(當代表現)。(2)隱性突變：AA→Aa(當代不表現，一旦表現即為純合體)。(3)判定方法：①選取突變體與其他已知未突變體雜交，據子代性狀表現判斷。②讓突變體自交，觀察子代有無性狀分離而判斷。顯性突變

aa×Aa

↓Aa∶aa顯性隱性隱性突變

AA×Aa

↓AA∶Aa全為顯性當前24頁，總共29頁。網絡構建當前25頁，總共29頁。

同源染色體上的等位基因交叉互換非同源染色體上的非等位基因自由組合自由組合交叉互換減數第一次分裂前期二:基因重組:減數第一次分裂后期真核生物、有性生殖、核遺傳2.范圍：3.類型：交叉互換、自由組合1、概念:在生物進行有性生殖過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。當前26頁，總共29頁。4.意義思考：基因重組中有無新的基因產生？

有無新的基因型和表現型形成？是生物變異的重要來源，是生物多樣性的來源之一，對生物的進化具有重要的意義。無新基因產生，有新的基因型和表現型產生。當前27頁，總共29頁。三種基因重組機制比較圖像示意目的基因經載體導入受體細胞，導致受體細胞中基因重組同源染色體分開，等位基因分離，非同源染色體自由組合，導致非同源染色體上非等位基因間的重新組合同源染色體非姐妹染色單體之間交叉互換導致染色單體上的基因重新組合發(fā)生機制減數第一次分裂后期減數第一次分裂四分體時期發(fā)生時間DNA分子重組技術非同源染色體上非等位基因間的重