執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學(xué)模擬試題及答案匯編（完整版）資料(可以直接使用，可編輯優(yōu)秀版資料，歡迎下載）

執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學(xué)模擬試題及答案匯編（完整版）資料(可以直接使用，可編輯優(yōu)秀版資料，歡迎下載）執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥劑學(xué)模擬試題及答案一、A型題（最佳選擇題）共48題，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。

1.藥物制成劑型的總目的

A.安全，有效，穩(wěn)定

B.速效，長(zhǎng)效，穩(wěn)定

C.無毒，有效，易服

D.定時(shí)，定量，定位

E.高效，速效，長(zhǎng)效

2.下列哪版不是《中華人民共和國(guó)藥典》版本

A.1953版

B.1963版

C.1973版

D.1985版

E.1990版

3.粉碎小量毒劇藥應(yīng)選用

A.瓷制乳缽

B.球磨機(jī)

C.玻璃制乳缽

D.萬能粉碎機(jī)

E.流能機(jī)

4.下列那項(xiàng)不屬于物理變化引起的不穩(wěn)定

A.乳劑的分層

B.水性液體的變色

C.浸出制劑貯存后產(chǎn)生沉淀

D.片劑崩解遲緩

E.混懸劑沉降

5.常用的水溶性抗氧劑是

A.依地酸二鈉

B.檸檬酸

C.酒石酸

D.二氧化碳

E.以上均不是

6.難溶于水的藥物配成水溶液時(shí)，增大其溶解度的方法是

A.加熱

B.粉碎成細(xì)粉促進(jìn)其溶解

C.攪拌

D.藥物與溶媒所帶電荷相同

E.藥物與溶媒的性質(zhì)相似

7.甲酚皂溶液屬于

A.溶液劑

B.混懸液

C.乳濁液

D.膠體液

E.以上均不是

8.下列不是片劑的特點(diǎn)

A.產(chǎn)量高

B.成本低

C.劑量準(zhǔn)

D.性質(zhì)穩(wěn)定

E.溶出快

9.片劑包衣的目的不包括

A.美觀

B.防潮

C.防裂片

D.掩蓋異味

E.增加穩(wěn)定性

10.凡士林作為軟膏基質(zhì)，常加入下列哪種物質(zhì)改善其吸水性

A.液體石蠟

B.花生油

C.羊毛脂

D.硅酮

E.蜂蠟

11.下列哪種物質(zhì)能增加可可豆脂的可塑性

A.樟腦

B.水合氯醛

C.蜂蠟

D.羊毛脂

E.苯酚

12.制備膜劑不可能使用

A.研磨法

B.制板法

C.熱塑法

D.涂膜法

E.吸附法

13.保持注射液穩(wěn)定性的首選措施是

A.調(diào)整pH值

B.加入抗氧劑

C.加入抑菌劑

D.加入增溶劑

E.加入穩(wěn)定劑

14.藥物的劑型因素對(duì)

影響最大

A.藥物的分布B.藥物的代謝

C.藥物的排泄

D.藥物的吸收

E.以上均不是

15.緩釋制劑中延緩釋藥主要應(yīng)用于

A.口服制劑B.注射制劑

C.粘膜制劑

D.皮膚制劑

E.直腸制劑

16.滴眼劑常用的緩沖溶液是

A.磷酸鹽緩沖液B.碳酸鹽緩沖液

C.枸櫞酸鹽緩沖液

D.醋酸鹽緩沖液

E.以上均不是

17.將青霉素鉀制為粉針劑的目的是

A.免除微生物污染B.防止水解

C.防止氧化分解

D.攜帶方便

E.易于保存

18.下列不屬于物理滅菌法的是

A.紫外線滅菌B.環(huán)氧乙烷

C.γ射線滅菌

D.微波滅菌

E.高速熱風(fēng)滅菌

19.注射用水可采取哪種方法制備

A.離子交換法B.蒸餾法

C.反滲透法

D.電滲析法

E.重蒸餾法

20.熱原的主要成分是

A.蛋白質(zhì)B.膽固醇

C.脂多糖

D.磷脂E.生物激素

21.關(guān)于凡士林的特點(diǎn)敘述中，下列哪一點(diǎn)是錯(cuò)的

A.有適宜的粘性和涂展性B.穩(wěn)定性好、無刺激性，呈中性

C.吸水性差，僅能吸收約6％的水

D.釋放藥物的能力比較好

E.可以單獨(dú)充當(dāng)軟膏基質(zhì)

22.下述軟膏基質(zhì)的特點(diǎn)中，哪項(xiàng)錯(cuò)誤

A.油脂性基質(zhì)潤(rùn)滑性好B.油脂性基質(zhì)釋藥性好

C.乳劑型基質(zhì)穿透性好

D.水溶性基質(zhì)吸水性好

E.基質(zhì)應(yīng)有適宜的粘性和涂展性

23.熔融法制備軟膏劑的注意事項(xiàng)中，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤

A.熔融時(shí)，熔點(diǎn)高的先加，熔點(diǎn)低的后加B.藥物加入基質(zhì)攪拌均勻后，要迅速冷凝

C.夏季可適量增加基質(zhì)中石蠟的用量

D.冬季可適量增加基質(zhì)中液狀石蠟用量

E.加熱速度不宜過快

24.最適用于大量滲出性的傷患處的基質(zhì)是

A.凡士林B.羊毛脂

C.乳劑型基質(zhì)

D.水溶性基質(zhì)

E.以上均錯(cuò)

25.處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水1000ml，制成復(fù)方碘化鉀溶液。碘化鉀的專用是

A.助溶作用B.脫色作用

C.抗氧作用

D.增溶作用

E.補(bǔ)鉀作用

26.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是

A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸利多卡因

C.苯酚

D.苯甲醇

E.硫柳汞

27.制備腸溶膠囊劑時(shí)，用甲醛處理的目的是

A.增加彈性B.增加穩(wěn)定性

C.增加滲透性

D.改變其溶解性能

E.殺滅微生物

28.栓劑置換價(jià)的正確表述是

A.同體積不同基質(zhì)的重量之比值B.同體積不同主藥的重量之比值.100℃A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度

C.藥物的粒度

D.藥物的旋光度

E.藥物的晶型

35.最適于作疏水性藥物潤(rùn)濕劑HLB值是

A.HLB值在5～20之間B.HLB值在7～9之間

C.HLB值在8～16之間

D.HLB值在7～13之間

E.HLB值在3～8之間

36.能形成W/O型乳劑的乳化劑是

A.PluronicF68B.吐溫80

C.膽固醇

D.十二烷基硫酸鈉

E.阿拉伯膠

37.不屬于液體藥劑者為

A.合劑B.搽劑

C.灌腸劑

D.醑劑

E.注射劑

38.對(duì)液體制劑質(zhì)量要求錯(cuò)誤者為

A.溶液型藥劑應(yīng)澄明B.分散媒最好使用有機(jī)分散媒

C.有效成分濃度應(yīng)準(zhǔn)確穩(wěn)定

D.乳濁液型藥劑應(yīng)保證其分散相小而均勻

E.制劑應(yīng)有一定的防腐能力

39.下列表面活性劑有起曇現(xiàn)象的主要是那一類

A.肥皂B.硫酸化物

C.磺酸化物

D.季銨化物

E.吐溫

40.下列關(guān)于表面活性劑性質(zhì)的敘述中正確者是A.有親水基團(tuán)、無疏水基團(tuán)B.有疏水基團(tuán)、無親水基團(tuán)

C.疏水基團(tuán)、親水基團(tuán)均有

D.有中等級(jí)性基團(tuán)

E.無級(jí)性基團(tuán)

41.根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列那個(gè)因素成正比

A.混懸微粒半徑B.混懸微粒粒度

C.混懸微粒半徑平方

D.混懸微粒粉碎度

E.混懸微粒直徑

42.下列那些物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑用

A.西黃蓍膠B.海藻膠鈉

C.硬脂酸鈉

D.羧甲基纖維素

E.硅藻土

43.下屬哪種方法不能增加藥物溶解度

A.加入助懸劑B.加入非離子型表面活性劑

C.制成鹽類

D.應(yīng)用潛溶劑

E.加入增溶劑

44.下列不屬于表面活性劑類別的為

A.脫水山梨醇脂肪酸酯類B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯類

C.聚氧乙烯脂肪酸酯類

D.聚氧乙烯脂肪醇醚類

E.聚氧乙烯脂肪酸醇類

45.不同HLB值的表面活性劑用途不同，下列錯(cuò)誤者為

A.增溶劑最適范圍為15～18以上B.去污劑最適宜范圍為13～16

C.潤(rùn)濕劑與鋪展劑最適范圍為7～9

D.大部分消泡劑最適范圍為5～8

E.O/W乳化劑最適范圍為8～16

46.《中華人民共和國(guó)藥典》是由

A.國(guó)家頒布的藥品集B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.國(guó)家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)

D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法典

E.國(guó)家編撰的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

47.片劑制備中，對(duì)制粒的目的錯(cuò)誤敘述是

A.改善原輔料的流動(dòng)性B.增大顆粒間的空隙使空氣易逸出

C.減小片劑與?？组g的摩擦力

D.避免粉末因比重不同分層

E.避免細(xì)粉飛揚(yáng)

48.片劑輔料中的崩解劑是

A.乙基纖維素B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅膠

D.甲基纖維素

E.甘露醇

二、B型題（配伍選擇題）共96題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)最佳答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。來

源：考試大

[49-53]

藥劑學(xué)分支中

A.物理藥劑學(xué)B.工業(yè)藥劑學(xué)

C.生物藥劑學(xué)

D.臨床藥劑學(xué)

E.藥物動(dòng)力學(xué)

49.主要研究藥劑學(xué)的基本原理的

50.主要以病人為研究對(duì)象的

51.主要以定量研究藥物在體內(nèi)處置過程的

52.主要論述藥物制劑工業(yè)化生產(chǎn)和實(shí)踐的

53.主要以定性研究藥物在體內(nèi)處置過程的

[54-58]

乳劑不穩(wěn)定的原因是

A.分層B.轉(zhuǎn)相

C.酸敗

D.絮凝

E.破裂

54.乳化劑類型改變，最終可導(dǎo)致

55.Zeta電位降低產(chǎn)生

56.重力作用可造成

57.微生物作用可使乳劑

58.乳化劑失效可致乳劑

[59-63]

在防止藥物制劑氧化過程中，所采取的措施

A.減少與空氣接觸B.避光

C.調(diào)節(jié)pH

D.添加抗氧劑

E.添加金屬絡(luò)和劑

59.加入BHT

60.加入EDTA-2Na

61.通人CO2

62.加入磷酸鹽緩沖液

63.在容器中襯墊黑紙

[64-68]

A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.吐溫80

64.脫水山梨醇月桂酸酯

65.聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯

66.兩性離子型表面活性劑

67.陽離子型表面活性劑

68.陰離子型表面活性劑

[69-73]

A.羧甲基淀粉鈉B.硬酯酸鎂

C.乳糖

D.羥丙基甲基纖維素

E.水

69.粘合劑

70.崩解劑

71.潤(rùn)濕劑72.填充劑

73.潤(rùn)滑劑

[74-78]

A.助懸劑B.穩(wěn)定劑

C.潤(rùn)濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑

74.在混懸液中起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑

75.使微粒表面由固－氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固－液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑

76.使微粒Zata電位增加的電解質(zhì)

77.增加分散介質(zhì)濃度的附加劑

78.使微粒Zata電位減少的電解質(zhì)

[79-83]

以下各題所述的原因在片劑制備中可能產(chǎn)生的問題分別是

A.裂片B.粘沖

C.片重差異超限

D.均勻度不符合要求

E.崩解超限或溶出速度降低

79.潤(rùn)滑劑用量不足

80.混合不均勻或可溶性成分的遷移

81.片劑的彈性復(fù)原及壓力發(fā)布不均勻

82.壓力過大

83.顆粒向膜孔中填充不均勻

[84-88]

A.羥丙基甲基纖維素B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

E.乙基纖維素

84.可用于制備脂質(zhì)體

85.可用于制備溶蝕性骨架片

86.可用于制備不溶性骨架片

87.可用于制備親水凝膠型骨架片88.可用于制備膜控緩釋片

[89-93]

寫出下列處方中各成分的作用

A.醋酸氫化可的松微晶25gB.氯化鈉8g

C.吐溫803.5g

D.羧甲基纖維素鈉5g

E.硫柳汞0.01g/制成l000ml

89.防腐劑

90.助懸劑

91.滲透壓調(diào)節(jié)劑

92.主藥

93.潤(rùn)濕劑

[94-98]

A.氟利昂B.可可豆脂

C.月桂氮卓同

D.司盤85

E.硬脂酸鎂

94.氣霧劑中作拋射劑

95.氣霧劑中作穩(wěn)定劑

96.軟膏劑中作透皮促進(jìn)劑

97.片劑中作潤(rùn)滑劑

98.栓劑中作基質(zhì)

[99-103]

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000

99.片劑的潤(rùn)滑劑

100.片劑的填充劑

101.片劑的濕潤(rùn)劑

102.片劑的崩解劑

103.片劑的粘合劑

[104-108]

下列不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是

A.易揮發(fā)、刺激性較強(qiáng)藥物的粉碎B.對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎

C.混懸劑中藥物粒子的粉碎

D.水分小于5％的一般藥物的粉碎

E.比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

104.流能磨粉碎

105.干法粉碎

106.水飛法

107.球磨機(jī)粉碎

108.膠體磨研磨粉碎

[109-113]

A.微球B.pH敏感脂質(zhì)體C.磷脂和膽固醇

D.毫微粒

E.單室脂質(zhì)體

109.為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體

110.脂質(zhì)體的膜材

111.超聲波分散法制備的脂質(zhì)體

112.以天然或合成高分子物質(zhì)為載體制成的載藥微細(xì)粒子

113.用適宜高分子材料制成的含藥球狀實(shí)體

[114-118]

現(xiàn)有乙酰水楊酸粉末欲裝膠囊，如何按其裝量，恰當(dāng)選用膠囊大小號(hào)碼

A.0號(hào)B.1號(hào)

C.2號(hào)

D.3號(hào)

E.4號(hào)

114.0.55g

115.0.15g

116.0.25g

117.0.33g

118.0.20g

119-123]

A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散

B.需要能量

C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散

D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜

E.粘附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

119.促進(jìn)擴(kuò)散

120.胞飲作用

121.被動(dòng)擴(kuò)散

122.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

123.膜孔傳運(yùn)

[124-125]

A.腔道給藥B.粘膜給藥

C.注射給藥

D.皮膚給藥[135-137]

A.腸肝循環(huán)B.首過效應(yīng)

C.胃排空速率

D.吸收

E.分布

135.藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程

136.在膽汁中排出的藥物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收返回門靜脈的現(xiàn)象

137.藥物從循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織中的過程

[138-140]

A.清洗陰道、尿道的液體制劑

B.用于咽喉、口腔清洗的液體制劑

C.專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑

D.專供揉搽皮膚表面用的液體制劑E.用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚或口、喉部黏膜的液體制劑

138.洗劑

139.涂劑

140.搽劑

[141-144]

A.糖漿劑B.溶膠劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.溶液劑

141.固體藥物以1～100nm微細(xì)粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系

142.芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液

143.藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

144.低分子藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑三、X型題（多項(xiàng)選擇題）共24題，每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。多選、少選或選錯(cuò)均不得分。

145.可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是

A.舌下片給藥B.口服膠囊

C.栓劑

D.靜脈注射

E.透皮吸收給藥

146.下列哪些是氣霧劑的組成部分

A.耐壓容器B.閥門系統(tǒng)

C.拋射劑

D.附加劑

E.藥物

147.生物利用度是表示藥物的

A.吸收速度B.分布速度

C.代謝速度

D.吸收數(shù)量

E.消除總量

148.要求無菌的制劑有

A.硬膏劑B.用于創(chuàng)面的軟膏劑

C.注射劑

D.植入片

E.栓劑

149.生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入適當(dāng)活性炭，其作用是

A.吸附熱原B.增加主藥的穩(wěn)定性

C.助濾

D.脫鹽E.提高澄明度

150.熱原污染途徑是

A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入

C.從容器、用具、管道和裝置等帶入

D.制備過程中的污染

E.從輸液器具帶入

151.下面的術(shù)語或縮寫中，與表面活性劑無關(guān)的是

A.HLBB.KrafftPoint

C.頂裂

D.起曇

E.HPMC

152.可用作透皮吸收促進(jìn)劑的有

A.液體石蠟B.二甲基亞砜

C.硬脂酸

D.山梨酸

E.月桂氮卓酮

153.影響固體藥物氧化的因素有

A.溫度B.離子強(qiáng)度

C.溶劑

D.光線

E.pH值

154.影響透皮吸收的因素是

A.藥物的分子量B.藥物的低共熔點(diǎn)

C.皮膚的水合作用

D.藥物晶型

E.透皮吸收促進(jìn)劑

155.吐溫類表面活性劑具有

A.增溶作用B.助溶作用

C.潤(rùn)濕作用

D.乳化作用

E.潤(rùn)滑作用

156.不具有靶向性的制劑是

A.靜脈乳劑B.毫微粒注射液

C.混懸型注射液

D.脂質(zhì)體注射液

E.口服乳劑

157.以下哪幾條具被動(dòng)擴(kuò)散特征

A.不消耗能量B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性

C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

D.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

E.有飽和狀態(tài)

158.某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是

A.腸溶片劑B.舌下片劑

C.口服乳劑

D.透皮給藥系統(tǒng)

E.氣霧劑

159.肛門栓具有以下特點(diǎn)

A.可通過直腸給藥并吸收進(jìn)入血液而起到全身作用

B.藥物可不受胃腸酸堿度和酶的影響

C.栓劑塞入直腸的深處（6cm），藥物可避免首過效應(yīng)

D.在體溫下可軟化或融化

E.糞便的存在有利于藥物吸收

160.片劑的要求是

A.含量準(zhǔn)確，重量差異小

B.壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無保存期規(guī)定

C.崩解時(shí)限或溶出度符合規(guī)定

D.色澤均勻，完整光潔，硬度符合要求

E.片劑大部分經(jīng)口服用，不進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查

161.關(guān)于熱壓滅菌器使用的錯(cuò)誤表述是

A.滅菌時(shí)被滅菌物排布越緊越好

B.滅菌時(shí)必須將滅菌器內(nèi)空氣排出

C.滅菌時(shí)須將蒸汽同時(shí)通入夾層和滅菌器中

D.滅菌時(shí)間必須由全部藥液溫度真正達(dá)到100℃A.使用萬能磨粉機(jī)，先開動(dòng)機(jī)器空轉(zhuǎn)，待高速轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)，再加物料

B.萬能磨粉機(jī)可以粉碎各種性質(zhì)的藥物

C.球磨機(jī)轉(zhuǎn)速為臨界轉(zhuǎn)速的75％，粉碎效果最好

D.球磨機(jī)內(nèi)裝圓環(huán)約占球罐容積的50％，粉碎效果好

E.球磨機(jī)可粉碎劇毒，貴重藥品

163.有關(guān)滅菌法敘述正確的是

A.輻射滅菌法特別適用于一些不耐熱藥物的滅菌

B.濾過滅菌法主要用于含有熱穩(wěn)定性物質(zhì)的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌

C.滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法

D.煮沸滅菌法是化學(xué)滅菌法的一種

E.熱壓滅菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低

164.軟膏劑的類脂類基質(zhì)有

A.凡士林

B.羊毛脂

C.石蠟

D.蜂蠟

E.硅酮

165.注射液機(jī)械灌封中可能出現(xiàn)的問題是

A.藥液蒸發(fā)

B.出現(xiàn)鼓泡

C.安瓿長(zhǎng)短不一

D.焦頭E.裝量不正確

166.冷凍干燥的特點(diǎn)是

A.可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)

B.可隨意選擇溶劑以制備某種特殊的晶型

C.含水量低

D.產(chǎn)品劑量不易準(zhǔn)確，外觀不佳

E.所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性

167.口服緩釋制劑可采用的制備方法有

A.增大水溶性藥物的粒徑

B.與高分子化合物生成難溶性鹽

C.包衣

D.微囊化

E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中

168.下述制劑中屬速效制劑的是A.異丙基腎上腺素氣霧劑

B.硝苯地平控釋微丸

C.腎上腺素注射劑

D.硝酸甘油舌下片

E.磺胺嘧啶混懸劑

參考答案：

一、

1.A

2.C

3.B

4.B

5.E

6.A

7.D

8.E

9.C10.C11.C12.A13.A14.D15.A16.C

17.B18.B19.E20.C21.E22.B23.B24.C25.A26.C27.D28.E29.D30.E31.A32.D

33.B34.D35.E36.A37.D38.B39.E40.C41.C42.D43.A44.C45.A46.E47.C48.D

二、

49.A

50.D

51.C

52.B

53.E

54.B

55.D

56.A

57.C

58.E

59.D

60.E

61.A

62.C

63.B

64.E

65.A

66.D

67.C

68.B

69.A

70.D

71.E

72.C

73.B

74.A

75.C

76.D

77.B

78.E

79.B

80.D

81.A

82.E

83.C

84.C

85.E

86.D

87.A

88.B

89.E

90.D

91.B

92.A

93.C

94.A

95.C

96.D

97.E

98.B

99.E100.C101.D102.A103.B104.C

105.D106.E107.A108.B109.B110.C111.E112.D

113.A114.A115.E116.C117.B118.D119.C120.E

121.A122.B123.D124.B125.B126.E127.C128.B

129.E130.C131.E132.E133.D134.B135.D136.A

137.E138.A139.E140.D141.B142.C143.A144.E

三、145.ACDE146.ABCE147.D148.BCD149.ACE150.ABCDE

151.CE152.BE153.AD154.ABCDE155.ACD156.CE

157.AC158.BDE159.ABD160.ACD161.AD162.CE

163.CE164.ABCD165.BCD166.AE167.BCDE168.ACD執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學(xué)模擬試題及答案一、A型題（最佳選擇題）。每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。1．下面關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科的敘述錯(cuò)誤的是（）A．物理藥劑學(xué)是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和手段研究藥劑學(xué)中各種劑型性質(zhì)的科學(xué)B．生物藥劑學(xué)是研究藥物、劑型與藥效間關(guān)系的科學(xué)C．藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)D．工業(yè)藥劑學(xué)是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)E．臨床藥學(xué)是以患者為對(duì)象研究合理、有效與安全用藥的科學(xué)2．下面關(guān)于藥典的敘述錯(cuò)誤的是（）A、現(xiàn)行的中國(guó)藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是建國(guó)以來發(fā)行的第七個(gè)版本。B、是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國(guó)家藥典委員會(huì)編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力C、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D、藥典在一定程度上反映了國(guó)家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平3．下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理（）A．制備碘溶液時(shí)加入碘化鉀B．咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1：1.2增加至1：50C．苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大D．洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中E．用聚山梨酯80增加維生素A棕櫚酸酯的溶解度4．有關(guān)表面活性劑聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的錯(cuò)誤表述是（）A．商品名稱為普朗尼克F68B．本品具有乳化、潤(rùn)濕、增溶、分散、起泡和消泡多種優(yōu)良性能C．聚氧丙烯比例增加，親油性增強(qiáng)；聚氧乙烯比例增加，則親水性增強(qiáng)D．是一種O/W型乳化劑，可用于靜脈乳劑E．用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。5．有關(guān)表面活性劑的正確表述是（）A．表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質(zhì)B．表面活性劑的HLB值具有加和性C．陽離子表面活性劑均帶有叔胺結(jié)構(gòu)，故有很強(qiáng)的殺菌作用D．表面活性劑濃度要在臨界膠團(tuán)濃度以下（CMC），才有增溶作用E．表面活性劑可用作增溶劑、潤(rùn)濕劑、乳化劑6．關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的（）A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性B、藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)、經(jīng)典恒溫法C、藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無關(guān)D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定7．在制備散劑時(shí)，組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用何種混合方法最佳（）A．制成倍散B．多次過篩C．等量遞加法D．研磨E．共熔8．關(guān)于粉碎的敘述正確的是（）A、水飛法可用于比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎B、流能磨粉碎不適用于對(duì)熱敏感的藥物的粉碎C、膠體磨適用于抗生素、酶及低熔點(diǎn)藥物的粉碎D、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用E、使用萬能粉碎機(jī)要加入物料后再開動(dòng)機(jī)器9．關(guān)于微孔濾膜濾過的敘述錯(cuò)誤的是（）A．微孔濾膜適合各種注射液的精濾B．微孔濾膜使用前應(yīng)放在注射用水中浸漬潤(rùn)濕12小時(shí)以上C．微孔濾膜適用于熱敏性藥物的除菌濾過D．微孔濾膜使用前后均需測(cè)定氣泡點(diǎn)E．使用微孔濾膜過濾可提高注射液的澄明度10．注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條（）A．無菌B．無微粒C．PH值在4～9范圍內(nèi)D．無熱原E．與血漿滲透壓相等或接近11．處方：鹽酸普魯卡因5.0g氯化鈉8.0g0.1N的鹽酸適量注射用水加至1000ml下列有關(guān)鹽酸普魯卡因注射液敘述錯(cuò)誤的是（）A、氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲B、鹽酸用于調(diào)節(jié)PhC、注射劑灌封后應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)滅菌D．本品可采用115℃30min熱壓滅菌E．產(chǎn)品需作熱原檢查12．肝臟的首過作用是指（）A．某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進(jìn)入肝臟的過程B．制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程C．從胃、小腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝臟被肝藥酶代謝的作用D．藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，即酶參與下的生物轉(zhuǎn)化過程E．體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程13．表觀分布容積的敘述中錯(cuò)誤的是（）A．表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值B．表觀分布容積大說明藥物作用強(qiáng)C．表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的D．表觀分布容積不具有生理學(xué)意義E．表觀分布容積的單位用μg/ml或mg/L表示14．根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比（）A．混懸微粒的半徑B．混懸微粒的粒度C．混懸微粒半徑的平方D．混懸微粒的粉碎度E．混懸微粒的直徑15．下面哪種成分不是栓劑的水溶性基質(zhì)（）A．PEGB．甘油明膠C．泊洛沙姆D．羊毛脂E．吐溫—6116．影響胃空速率的因素不包括哪一條（）A．食物的組成和性質(zhì)B．藥物因素C．身體所處的姿勢(shì)D．空腹與飽腹E．胃內(nèi)分泌蛋白17．關(guān)于藥物在胃腸道吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（）A．制劑的生物利用度取決于藥物的濃度B．脂溶性非解離型藥物吸收好C．藥物的亞穩(wěn)定型熵值高，熔點(diǎn)低，溶解度大，溶出速率也較大D．胃空速率快，藥物的吸收加快E．固體制劑的吸收慢于液體制劑18．氣霧劑的組成不包括（）A．拋射劑B．藥物與附加劑C．透皮吸收促進(jìn)劑D．耐壓系統(tǒng)E．閥們系統(tǒng)19．栓劑直腸吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（）A．栓劑塞入距肛門2cm處，可避免肝臟的首過作用B．全身作用的栓劑一般選用水溶性基質(zhì)C．酸性藥物pKa在4以上、堿性藥物低于8.5者吸收迅速D．不受胃腸道pH值和酶的影響E．加入表面活性劑有助于藥物的吸收20．下列關(guān)于緩、控釋制劑材料的表述正確的是（）A．微孔膜控釋制劑通常用胃中不溶解的乙基纖維素或醋酸纖維素B．不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蝕的蠟質(zhì)材料組成C．凝膠骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D．溶蝕性骨架片的材料采用HPMC或CMC—NaE．滲透泵片的半透膜材料為聚維酮21．關(guān)于微型制劑的敘述不正確的是（）A．藥物制成微囊后可用于制備控釋和緩釋制劑B．微球系指藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球體C．納米囊屬藥庫膜殼型，常用膠束聚合法制備D．制備微球的常用基質(zhì)為硬脂酸、單硬脂酸甘油酯E．納米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作為骨架材料22．不作為片劑崩解劑使用的材料是（）A．交聯(lián)羧甲基纖維素鈉B．交聯(lián)聚維酮C．羥丙基淀粉D．羥丙甲纖維素E．淀粉23．滴眼劑的附加劑不包括（）A．pH調(diào)節(jié)劑B．滲透壓調(diào)節(jié)劑C．抑菌劑D．黏度調(diào)節(jié)劑E．稀釋劑24．下面哪種方法不能除去熱原（）A．反滲透法B．電滲析法C．超濾裝置過濾法D．離子交換法E．多效蒸餾法25．在注射劑中具有止痛和抑菌雙重作用的是（）A．苯甲醇B．三氯叔丁醇C．尼泊金乙酯D．亞硫酸氫鈉E．EDTA26．關(guān)于制劑制備方法的敘述中錯(cuò)誤的是（）A．軟膏劑可用研合法、熔和法和乳化法制備B．栓劑的制法有搓捏法、熱熔法和冷壓法C．片劑最常用的方法是濕法制粒壓片D．脂質(zhì)體的制備方法常用的是注入法、薄膜分散法和超聲波分散法E．微球的制備常采用單凝聚法27．制成片劑需進(jìn)行溶出度測(cè)定的藥物不包括（）A．消化液中難溶的藥物B．與其他成分易發(fā)生相互作用的藥物C．前體藥物D．劑量小、藥效強(qiáng)、副作用大的藥物E．久貯后溶解度降低的藥物28．不符合軟膏劑的水溶性基質(zhì)的表述是（）A．常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、卡波普、CMC—Na、MCB．此類基質(zhì)能吸收滲出液，釋藥較快C．可作為防油性物質(zhì)刺激的防護(hù)性軟膏D．要求軟膏色澤均勻一致、質(zhì)地細(xì)膩、無粗糙感E．不需加防腐劑和保濕劑29．下面哪種制劑是主動(dòng)靶向制劑（）A．脂質(zhì)體B．微球C．納米囊D．免疫脂質(zhì)體E．栓塞復(fù)乳30．經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）A．藥物的劑量不受限制B．藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度C．避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應(yīng)及胃腸滅活D．維持恒定的血藥濃度，減少用藥次數(shù)E．患者可自行用藥，并隨時(shí)終止31．栓劑置換價(jià)的正確表述是（）A．同體積不同主藥的重量之比值B、同體積不同基質(zhì)的重量之比值C、主藥重量與基質(zhì)重量之比值D、主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值E、藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值32．配制1%的鹽酸普魯卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化鈉使之等滲（已知1%的氯化鈉冰點(diǎn)降低為0.58，1%的鹽酸普魯卡因冰點(diǎn)降低為0.12）（）A．3.45gB．3.97gC．4.5gD．0.79gE．0.69g33．關(guān)于肺部吸收的敘述錯(cuò)誤的是（）A．肺部吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主B．無首過效應(yīng)C．藥物相對(duì)分子質(zhì)量大，油/水分配系數(shù)大，吸收快D．藥物吸濕性大，妨礙吸收E．吸收部位（肺泡中）沉積率最大的顆粒為2～10μm34．用空白可可豆脂基質(zhì)做栓劑100粒需200g可可豆脂，今有一藥物，其對(duì)可可豆脂的置換價(jià)為0.5，欲做每粒含藥量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克（）A．120gB．150gC．160gD．240gE．250g35．下列有關(guān)熱原性質(zhì)敘述中錯(cuò)誤的是（）A．水溶性B．耐熱性C．濾過性D．揮發(fā)性E．被活性炭吸附36．不能作注射劑溶媒的物質(zhì)是（）A．PEG400B．乙醇C．甘油D．二甲基亞砜E．丙二醇37．下述關(guān)于注射劑的生產(chǎn)環(huán)境的敘述哪一條不正確（）A．注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū)B．潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級(jí)C．控制區(qū)的潔凈度要求為10萬級(jí)D．注射用水的制備、注射液的配液和粗濾一般在控制區(qū)內(nèi)進(jìn)行E．注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間不必設(shè)置緩沖區(qū)38．W1/O/W2型乳劑，當(dāng)W1=W2時(shí)是指下述哪一項(xiàng)（）A．一組分一級(jí)乳B．二組分一級(jí)乳C．二組分二級(jí)乳D．三組分一級(jí)乳E．三組分二級(jí)乳39．關(guān)于生物利用度的說法不正確的是（）A、是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度，是一個(gè)相對(duì)的概念B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度C、完整表達(dá)一個(gè)藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個(gè)參數(shù)D、程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比值E與給藥劑量和途徑無關(guān)40．下列哪種物質(zhì)不能作氣霧劑的拋射劑（）A．二氧化碳B．氮?dú)釩．丙烷D．一氯甲烷E．氟氯烷烴類41．下列關(guān)于多劑量給藥的說法不正確的是（）A、靜注后的血藥濃度-時(shí)間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式的指數(shù)項(xiàng)前乘以多劑量函數(shù)γB、穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度C∞是達(dá)到穩(wěn)態(tài)后、在一個(gè)給藥間隔τ內(nèi)血藥濃度隨時(shí)間變化的函數(shù)C、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度C是穩(wěn)態(tài)時(shí)的一個(gè)劑量間隔內(nèi)（0→τ）的血藥濃度曲線下面積與劑量間隔時(shí)間的τ比值（其與τ的乘積等于穩(wěn)態(tài)時(shí)0—τ間隔內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下的面積）D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（Css）min的幾何平均值E、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)AUC0→τ等于單劑量給藥的AUC0→∞（通過調(diào)整給藥劑量X0及給藥間隔τ來獲得理想平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）42．下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是（）A、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和B、消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢C、消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變43．某藥物的半衰期為1h，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率kb約為（）A．0.05h-1B．0.78h-1C．0.14h-1D．0.99h-1E．0.42h-144．下列關(guān)于片劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A．舌下片、植入片可避免肝首過效應(yīng)的片劑B．泡騰片既可供外用也可內(nèi)服C．分散片增加難溶性藥物的吸收、提高生物利用度D、咀嚼片、緩釋片、腸溶片、分散片不作崩解時(shí)限檢查E、口腔貼片、速釋片、控釋片需做釋放度檢查45．下列關(guān)于片劑附加劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A．主要用于口含片或可溶性片劑的填充劑為甘露醇B、可做片劑水溶性潤(rùn)滑劑的是十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇C、硬脂酸鎂和滑石粉可用做片劑的助流劑D、氫化植物油使用時(shí)可溶于輕質(zhì)液狀石蠟中噴于顆粒上做潤(rùn)滑劑E、枸櫞酸與碳酸氫鈉可用做泡騰片的崩解劑46．有關(guān)片劑制備的敘述錯(cuò)誤的是（）A、濕法制粒壓片的流程是：主藥和輔料粉碎、混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩珺、干法壓片包括結(jié)晶壓片法、干法制粒壓片和粉末直接壓片C、流化沸騰制粒法將物料的混合、黏結(jié)成粒、干燥等過程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成D、粉末直接壓片省時(shí)節(jié)能、工藝簡(jiǎn)單、工序減少，對(duì)輔料無特殊要求E、干法壓片適用于對(duì)濕、熱敏感，不夠穩(wěn)定的藥物47．增加藥物溶解度的方法不包括哪一條（）A．減小可溶性藥物的粒徑B．加入助溶劑C．使用混合溶劑D．制成可溶性鹽或引入親水基團(tuán)E．加入增溶劑48．有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是（）A．混懸劑中微粒可因本身解離或吸附分散介質(zhì)中的離子而荷電，具有雙電層結(jié)構(gòu)B、加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)使ζ電位降低到一定程度，混懸劑形成疏松的絮狀聚集體C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差D、分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降E、混懸劑中溶液是飽和溶液，其中小微粒溶解度大，不斷溶解，而大微粒就不斷的增長(zhǎng)變大49．下列關(guān)于中國(guó)藥典的敘述哪個(gè)不正確（）A．中國(guó)藥典由凡例、正文和附錄等構(gòu)成B．中國(guó)藥典每五年修訂一次C．制劑通則包括在凡列中，其規(guī)定的內(nèi)容為某一劑型的通用準(zhǔn)則D．2000版藥典一部制劑通則中收載了搽劑、合劑、緩控釋制劑E．2000版藥典增加了分散片、巴布劑等新劑型50．下列有關(guān)片劑特點(diǎn)的敘述中不正確的是（）A．密度高、體積小，運(yùn)輸、貯存、攜帶和應(yīng)用方便B．生產(chǎn)機(jī)械化、自動(dòng)化程度高C．產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價(jià)較低D．可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預(yù)防用藥的不同需要E．具有靶向作用51．常見片劑的敘述中不正確的是（）A．腸溶衣片外包胃液中不溶、在腸液中溶解的材料如CAP，避免胃刺激或分解B．咀嚼片適于兒童或吞咽困難者，常用輔料為山梨醇C．舌下片在舌下或頰腔使用可避免首過消除，吸收迅速D．泡騰片含泡騰崩解劑（碳酸氫鈉和枸櫞酸），可口服或外用E．植入片多為小劑量、作用強(qiáng)、長(zhǎng)期使用的藥物52．微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫和用途為（）A．MCC做粉末直接壓片的干粘合劑，兼有潤(rùn)滑、助流、崩解（20%）作用B．CMS崩解劑C．MC主要用于緩、控釋制劑的粘合劑D．PEG水溶性潤(rùn)滑劑E．EC不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散體制備緩、控釋制劑53．有關(guān)粉碎的不正確表述是（）A．粉碎是將大塊物料破碎成較小顆粒或粉末的操作過程B．粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積C．粉碎的意義在于：有利于固體藥物的溶解和吸收D．粉碎的意義在于：有利于減小固體藥物的密度E．粉碎的意義在于：有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性54．在物料的降速干燥階段，不正確的表述是（）A．物料內(nèi)部的水份及時(shí)補(bǔ)充到物料的表面B．改變空氣狀態(tài)及流速對(duì)內(nèi)部干燥速度的影響不大C．干燥速率主要由物料內(nèi)部水分向表面的擴(kuò)散速率所決定D．提高物料的溫度可以加快干燥速率E．改善物料的分散程度可以加快干燥速率55．有關(guān)復(fù)方乙酰水楊酸片的不正確表述是（）A．加入1﹪的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解B．三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法C．應(yīng)采用尼龍網(wǎng)制粒，以防乙酰水楊酸的分解D．應(yīng)采用5﹪的淀粉漿作為粘合劑E．應(yīng)采用滑石粉作為潤(rùn)滑劑56．有關(guān)粉體粒徑測(cè)定的不正確表述是（）A．用顯微鏡法測(cè)定時(shí)，一般需測(cè)定200～500個(gè)粒子B．沉降法適用于100μm以下粒子的測(cè)定C．篩分法常用于45μm以上粒子的測(cè)定D．中國(guó)藥典中的九號(hào)篩的孔徑大于一號(hào)篩的孔徑E．工業(yè)篩用每一英寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示57．有關(guān)栓劑的不正確表述是（）A．栓劑在常溫下為固體B．最常用的是肛門栓和陰道栓C．直腸吸收比口服吸收的干擾因素多D．栓劑給藥不如口服方便E．甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑58．有關(guān)栓劑質(zhì)量評(píng)價(jià)及貯存的不正確表述是（）A．融變時(shí)限的測(cè)定應(yīng)在37℃±1℃進(jìn)行B．栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜C．甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存D．一般的栓劑應(yīng)存于10℃以下E．油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中（+2℃～-2℃）保存59．下列制劑不得添加抑菌劑的是（）A．用于全身治療的栓劑B．用于局部治療的軟膏劑C．用于創(chuàng)傷的眼膏劑D．用于全身治療的軟膏劑E．用于局部治療的凝膠劑60．有關(guān)眼膏劑的不正確表述是（）A．應(yīng)無刺激性、過敏性B．應(yīng)均勻、細(xì)膩、易于涂布C．必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備D．常用基質(zhì)中不含羊毛脂E．成品不得檢驗(yàn)出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌61．有關(guān)涂膜劑的不正確表述是（）A．是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑B．使用方便C．處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D．制備工藝簡(jiǎn)單，無需特殊機(jī)械設(shè)備E．常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等62．注射于真皮與肌肉之間軟組織內(nèi)的給藥途徑為（）A．靜脈注射B．椎管注射C．肌肉注射D．皮下注射E．皮內(nèi)注射63．影響藥物溶解度的因素不包括（）A．藥物的極性B．溶劑C．溫度D．藥物的顏色E．藥物的晶型64．以下改善維生素C注射劑穩(wěn)定性的措施中，不正確的做法是（）A．加入抗氧劑BHA或BHTB．通惰性氣體二氧化碳或氮?dú)釩．調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2D．采用100℃，流通蒸氣15min滅菌E．加EDTA-2Na65．關(guān)于濾過的影響因素的不正確表述是（）A．操作壓力越大，濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾法B．濾液的黏度越大，則濾過速度越慢C．濾材中毛細(xì)管半徑越細(xì)、阻力越大，不易濾過D．由于Poiseuile公式中無溫度因素，故溫度對(duì)濾過速度無影響E．濾速與濾材中的毛細(xì)管長(zhǎng)度成反比66．混懸劑中藥物粒子的大小一般為（）A．<0.1nmB．<1nmC．<10nmD．<100nmE．500nm～1000nm67．吐溫類溶血作用由大到小的順序?yàn)椋ǎ〢．吐溫80>吐溫40>吐溫60>吐溫20B．吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80C．吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20D．吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80E．吐溫20>吐溫80>吐溫40>吐溫6068．影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括（）A．pH值B．廣義酸堿催化C．光線D．溶劑E．離子強(qiáng)度69．下列關(guān)于β-CD包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是（）A．增大藥物的溶解度B．提高藥物的穩(wěn)定性C．使液態(tài)藥物粉末化D．使藥物具靶向性E．提高藥物的生物利用度70．可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是（）A．阿拉伯膠—瓊脂B．西黃芪膠—阿拉伯膠C．阿拉伯膠—明膠D．西黃芪膠—果膠E．阿拉伯膠—羧甲基纖維素鈉71．測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)（）A．1個(gè)取樣點(diǎn)B．2個(gè)取樣點(diǎn)C．3個(gè)取樣點(diǎn)D．4個(gè)取樣點(diǎn)E．5個(gè)取樣點(diǎn)72．透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是（）A．增加塑性B．產(chǎn)生抑菌作用C．促進(jìn)主藥吸收D．增加主藥的穩(wěn)定性E．起分散作用73．小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積聚于（）A．肝臟B．脾臟C．肺D．淋巴系統(tǒng)E．骨髓74．關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是（）A．被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度B．促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散C．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量D．被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E．胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要75．安定注射液與5﹪葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是（）A．pH值改變B．溶劑組成改變C．離子作用D．直接反應(yīng)E．鹽析作用二、B型題（配伍選擇題）。每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組2～4個(gè)題，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)答案可供選擇一次，也可重復(fù)選用，也可不被選用。[1-4]A、離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度急劇增大時(shí)的溫度B、非離子型表面活性劑溶解度隨溫度升高而急劇下降，溶液出現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象C、表面活性劑分子綈合形成膠束的最低濃度D、表面活性劑使抑菌劑活性降低的現(xiàn)象E、表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)水或油的綜合親合力1．.KrafftPoint（）2．增溶（）3．CMC（）4．起曇（）[5-8]A．PVAB．PVPC．PEGD．丙烯酸樹脂E．微晶纖維素5．腸溶性包衣材料（）6．栓劑的基質(zhì)（）7．片劑的粘合劑（）8．片劑的干燥粘合劑（）[9-11]A、是研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B、根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種C、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式D、按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)配的，并明確指明用法和用量的藥劑E、研究方劑的調(diào)制技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué)9．藥劑學(xué)（）10．劑型（）11．制劑（）[12-15]A、醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一項(xiàng)重要書面文件B、根據(jù)醫(yī)院內(nèi)部或某一地區(qū)醫(yī)療的具體需要，由醫(yī)師與醫(yī)院藥劑科協(xié)商制訂的處方C、藥典、部頒（國(guó)家）標(biāo)準(zhǔn)收載的處方，具有法律的約束力D、醫(yī)師對(duì)個(gè)別病人用藥的書面文件，具有法律、技術(shù)和經(jīng)濟(jì)上的意義E、醫(yī)師為預(yù)防和治療需要而開寫給藥廠的有關(guān)制備和發(fā)出某種制劑的書面憑證12．處方（）13．法定處方（）14．醫(yī)師處方（）15．協(xié)定處方（）[16-17]A、藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化B、在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化C、研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療及生產(chǎn)質(zhì)量事故的發(fā)生D、藥物的相互作用研究包括藥物吸收、分布、代謝、排泄過程中以及藥效學(xué)的相互作用可通過改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇{(diào)整pH值或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌16．配伍變化（）17．配伍禁忌（）[18-20]18．達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分?jǐn)?shù)（）19．表觀分布容積（）20．半衰期（）[21-24]21．表示單室模型、單劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律（）22．表示單室模型、單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律（）23．表示雙室模型、單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律（）24．Michaelis-Menten方程（）[25-28]25．Noyes-Whitney方程（）26．Handerson-Hassebalch方程（）27．Fick’s第一定律（）28．Arrhenius定律（）[29-32]A．被動(dòng)擴(kuò)散B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C．促進(jìn)擴(kuò)散D．胞飲和吞噬E．膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)29．不需要載體，藥物由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)（）30．借助于載體，藥物由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)（）31．借助于載體，藥物由低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)（）32．水、乙醇和尿素等水溶性分子的吸收（）[33-36]A．稀釋劑B．干燥黏合劑C．潤(rùn)濕劑D．潤(rùn)滑劑E．崩解劑33．乳糖（）34．微粉硅膠（）35．微晶纖維素（）36．羧甲基淀粉鈉（）[37-40]A、藥物一般以分子、膠體、無定型和微晶態(tài)等狀態(tài)存在于載體材料中，可用研磨法制備B、高分子組成的固態(tài)膠體粒子，粒徑多在10～1000nm范圍內(nèi)C、可形成分子囊D、用高分子材料將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥庫型的制劑E、將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊37．微囊（）38．脂質(zhì)體（）39．包合物（）40．固體分散體（）[41-43]A．明膠B．聚乙二醇C．聚維酮D．二甲基亞砜E．白蛋白41．栓劑的基質(zhì)（）42．軟膏劑的基質(zhì)（）43．滲透促進(jìn)劑（）[44-47]A、用于含有熱不穩(wěn)定的物質(zhì)的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌B、適用于表面滅菌、無菌室的空氣及蒸餾水的滅菌C、用壓力大于常壓的飽和水蒸汽加熱殺滅微生物的方法D、使微粒在空氣中移動(dòng)但不沉降和蓄積的方法E、除去空氣中懸浮的塵埃和細(xì)菌等以創(chuàng)造空氣潔凈的環(huán)境44．熱壓滅菌法（）45．濾過除菌法（）46．層流凈化法（）47．紫外線滅菌法（）[48-51]A、乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象B、乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象C、乳劑由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念愋虳、乳劑由于微生物等的作用導(dǎo)致乳劑的變化E、乳劑乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大的現(xiàn)象48．分層（）49．絮凝（）50．轉(zhuǎn)相（）51．合并（）[52-55]A．調(diào)稠劑B．輔助乳化劑C．防腐劑D．乳化劑E．保濕劑52．單硬脂酸甘油酯（）53．十二烷基硫酸鈉（）54．山梨醇（）55．液體石蠟（）[56-58]A．月桂氮卓酮B．膽固醇C．新潔而滅D．可可豆脂E．EudragitL56．包腸溶衣的材料（）57．制備脂質(zhì)體的材料（）58．栓劑的基質(zhì)（）[59-62]包衣材料中各組分的作用是提高衣層的柔韌性，增加抗擊能力B．包衣片的衣膜材料C．提高衣層的牢固性和防潮性D．增加衣層的厚度E．使片劑光亮美觀59．滑石粉（）60．川蠟（）61．蟲膠（）62．丙二醇（）[63-66]A．稠度B．澄明度C．崩解度D．融變時(shí)限E．霧粒大小的測(cè)定63．栓劑（）64．氣霧劑（）65．軟膏劑（）66．注射劑（）[67-70]A．花斑B．裂片C．崩解超限D(zhuǎn)．粘沖E．片重差異超限67．黏合劑用量不足（）68．顆粒大小不勻、流動(dòng)性不好（）69．混合不均勻或顆粒過硬（）70．潤(rùn)滑劑用量不足（）[71-74]A．CAPB．HPMCC．L—HPCD．PEGE．乙醇71．片劑的潤(rùn)濕劑（）72．片劑的崩解劑(）73．片劑的潤(rùn)滑劑（）74．片劑的粘合劑（）[75-78]A．成型材料B．增塑劑C．避光劑D．防腐劑E．增稠劑75．羥苯乙酯（）76．二氧化鈦（）77．甘油（）78．瓊脂（）[79-82]A．羊毛脂B．椰油脂C．肥皂：甘油：95%乙醇D．甘油明膠E．聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯79．加入10%可增加可可豆脂塑性（）80．具有乳化作用的基質(zhì)（）81．水性潤(rùn)滑劑（）82．陰道栓基質(zhì)（）[83-86]A．背襯層B．藥物儲(chǔ)庫C．控釋膜D．黏附層E．保護(hù)層83．乙烯-醋酸乙烯共聚物和致孔劑（）84．壓敏膠（）85．藥物和高分子基質(zhì)材料（）86．復(fù)合鋁箔膜（）[87-89]A．凡士林B．固體石蠟C．卡波普D．硅酮E．冷霜87．水凝膠基質(zhì)（）88．不適宜作眼膏劑基質(zhì)（）89．常用于調(diào)節(jié)油脂性基質(zhì)的稠度（）[90-92]A．CO2壓縮氣體B．丙二醇C．聚山梨酯80D．膠態(tài)二氧化硅硅酮E．CMC-Na90．乳劑型氣霧劑乳化劑（）91．混懸型氣霧劑潤(rùn)濕劑（）92．溶液型氣霧劑潛溶劑（）[93-94]A．軟膏劑B．大輸液C．膠囊劑D．多劑量用滴眼劑E．透皮吸收制劑93．必須進(jìn)行熱原檢查（）94．必須加抑菌劑（）[95-96]A、用固體分散技術(shù)制備，具有療效迅速、生物利用度高等特點(diǎn)的制劑B、藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球狀實(shí)體C、常用包衣材料包衣控制藥物的釋放速度D、在體內(nèi)使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用E、為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體95．滴丸（）96．微丸（）[97-98]A．藥物劑型B．藥物制劑C．藥劑學(xué)D．調(diào)劑學(xué)E．方劑97．根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為（）98．為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為（）[99-100]A．滑石粉B．硬脂酸鎂C．氫化植物油D．聚乙二醇類E．微粉硅膠99．可用作粉末直接壓片的助流劑，但價(jià)格較貴的輔料是（）100．主要作為助流劑使用，可將顆粒表面的凹陷填滿補(bǔ)平改善顆粒流動(dòng)性的輔料是（）[101-102]A．真空干燥B．對(duì)流干燥C．輻射干燥D．介電加熱干燥E．傳導(dǎo)干燥101．將電磁波發(fā)射至濕物料表面被吸收而轉(zhuǎn)化為熱能，將物料中的水份加熱氣化而達(dá)到干燥目的的方法是（）102．以熱氣體傳遞熱能，使物料中的水份氣化并被氣流帶走的干燥方法是（）[103-104]A．最粗粉B．粗粉C．細(xì)粉D．最細(xì)粉E．極細(xì)粉103．能全部通過六號(hào)篩，但混有能通過七號(hào)篩不超過95﹪的粉末是（）104．能全部通過二號(hào)篩，但混有能通過四號(hào)篩不超過40﹪的粉末是（）[105-106]A．片重差異檢查B．硬度檢查C．崩解度檢查D．含量檢查E．脆碎度檢查105．凡已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進(jìn)行（）106．凡已規(guī)定檢查溶出度的片劑，不必進(jìn)行（）[107-109]A．微囊B．滴丸C．栓劑D．微丸E．軟膠囊107．藥物與適當(dāng)基質(zhì)加熱熔化后，在冷凝液中收縮冷凝而制成的小丸狀制劑稱為（）108．藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于2.5mm的球狀實(shí)體稱為（）109．藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人腔道內(nèi)給藥的固體制劑稱為（）[110-113]A．干燥滅菌法B．熱壓滅菌法C．紫外線滅菌法D．濾過除菌E．流通蒸汽滅菌法下述情況可選用的滅菌方法是110．氯霉素滴眼劑（）111．5﹪葡萄糖注射液（）112．安瓿（）113．無菌室空氣（）[114-116]A．滲透壓調(diào)節(jié)劑B．抑菌劑C．抗氧劑D．金屬離子絡(luò)合劑E．pH調(diào)節(jié)劑在氯霉素滴眼劑處方中，下列物質(zhì)的作用是114．氯化鈉（）115．羥苯甲酯（）116．羥苯丙酯（）[117-120]A．極性溶劑B．非極性溶劑C．防腐劑D．矯味劑E．半極性溶劑下述液體藥劑附加劑的作用為117．水（）118．丙二醇（）119．液體石蠟（）120．苯甲酸（）[121-124]A．降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B．防止藥物水解C．防止藥物氧化D．降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E．防止藥物聚合121．巴比妥鈉注射劑中加有60﹪丙二醇的目的是（）122．硫酸鋅眼劑中加入少量硼酸的目的是（）123．青霉素G鉀制成粉針劑的目的是（）124．維生素A制成微囊的目的是（）[125-126]A．明膠B．乙基纖維素C．聚乳酸D．β-CDE．枸櫞酸125．生物可降解性合成高分子囊材（）126．水不溶性半合成高分子囊材（）[127-130]A．重結(jié)晶法B．熔融法C．注入法D．復(fù)凝聚法E．熱分析法127．制備環(huán)糊精包合物的方法（）128．驗(yàn)證是否形成包合物的方法（）129．制備固體分散物的方法（）130．制備脂質(zhì)體的方法（）[131-133]A．醋酸纖維素B．乙醇C．聚氧化乙烯（PEO）D．氯化鈉E．1.5﹪CMC-Na溶液131．滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料（）132．滲透泵型控釋制劑的促滲透聚合物（）133．滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑（）[134-136]A．靜脈注射B．皮下注射C．皮內(nèi)注射D．鞘內(nèi)注射E．腹腔注射134．可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布（）135．注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物生物利用度（）136．注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn)（）[137-139]137．單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式（）138．單室模型多劑量靜脈注射給藥，劑量與維持劑量的關(guān)系式（）139．單室模型靜脈滴注和靜脈射聯(lián)合用藥，首劑量（負(fù)荷劑量）的計(jì)算公式（）[140-141]A．產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效B．減少或延緩耐藥性的發(fā)生C．形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收D．改變尿液pH，有利于藥物代謝E．利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用140．麥角胺生物堿與咖啡因同時(shí)口服（）141．阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合使用（）[142-144]A．瀉下灌腸劑B．含藥灌腸劑C．涂劑D．灌洗劑E．洗劑142．清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復(fù)正常功能為目的的液體制劑（）143．用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口、喉黏膜液體制劑（）144．清洗陰道、尿道的液體制劑（）X型題（多項(xiàng)選擇題）。每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上的正確答案。少選或多選均不得分。1.有關(guān)劑型重要性的敘述，哪些是正確的（）A．改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用B、劑型不能改變藥物作用的性質(zhì)C、劑型是藥物的應(yīng)用形式，能調(diào)節(jié)藥物作用的速度D、某些劑型有靶向作用E、劑型不能直接影響藥效2.表面活性劑的哪些方面因素能影響增溶量（）A．表面活性劑的種類B．藥物的性質(zhì)C．表面活性劑的加入順序D．表面活性劑的用量E．溫度3.影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素（）A．溫度光線B．酸堿催化C．空氣中的氧D．濕度和水分E．金屬離子4.片劑中制顆粒的目的是（）A．減小物料與?？组g的摩擦力B．改善流動(dòng)性C．防止粉塵飛揚(yáng)及器壁上的黏附D．增大物料的松密度E．避免物料吸濕5.關(guān)于干燥的敘述錯(cuò)誤的是（）A、沸騰干燥器可將混合、制粒、干燥一次完成B、廂式干燥器物料盤上的物料不能過厚C、噴霧干燥不適用于熱敏性物料的干燥D、冷凍干燥得到的產(chǎn)品含水量較大E、冷凍干燥適用于熱不穩(wěn)定的抗生素類藥物或酶等生物制品6.可濾過除菌的濾過器為（）A．蘇州濾棒B．唐山濾棒C．6號(hào)垂熔玻璃濾器D．鈦濾器E．0.22μm的微孔濾膜濾過器7.關(guān)于鼻黏膜的吸收正確的敘述是（）A．鼻粘膜極薄且毛細(xì)血管豐富，藥物吸收后直接進(jìn)入大循環(huán)，可避免肝的首過作用B．以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主C．脂溶性、小分子藥物容易吸收D．鼻黏膜帶負(fù)電荷，因而帶正電荷的藥物易于通過E．以氣流或溶液狀態(tài)存在的藥物能迅速通過黏膜分泌物表面被鼻腔吸收進(jìn)入體循環(huán)8.關(guān)于糖漿劑的表述中正確的是（）A．糖漿劑為含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液B、單糖漿的濃度為85%（g/ml）C、濃蔗糖水溶液易污染微生物而變質(zhì)D、熱溶法制備糖漿劑具有溶解快、殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)E、單糖漿可作矯味劑、潤(rùn)濕劑用9.滴眼劑的質(zhì)量要求中與注射劑質(zhì)量要求有差異的是（）A．有一定pH值B．適當(dāng)?shù)臐B透壓C．無熱原D．澄明度符合要求E．安全性10．軟膏劑的油脂性基質(zhì)不包括哪幾種（）A．十八醇B．石蠟C．二甲基硅油D．單硬脂酸甘油酯E．凡士林11．關(guān)于藥物在眼部的吸收的敘述正確的是（）A．脂溶性藥物易通過鞏膜，水溶性藥物易通過角膜B．滴眼劑的表面張力小，則藥物不易透過角膜C．增加黏度可減少刺激性，但不利于藥物的吸收D．藥物滴入眼睛后進(jìn)入角膜的薄層中，并由此經(jīng)前房到達(dá)虹膜E．當(dāng)滲透壓和pH不適時(shí)，藥物易隨淚液排出12．哪些制劑對(duì)其中的固體微粒有明確的要求（）A．輸液劑B．混懸型注射劑C．眼用軟膏劑D．氣霧劑E．混懸型滴眼劑13．硬膠囊劑空囊殼的組成包括（）A．增塑劑B．填充劑C．防腐劑D．遮光劑E．增稠劑14．制備滲透泵片的材料有（）A．丙烯酸樹脂B．醋酸纖維素C．葡萄糖、甘露糖的混合物D．促滲劑E．聚氯乙烯15．1972年Singer提出的流動(dòng)鑲嵌模式的生物膜的構(gòu)成包括（）A．蛋白質(zhì)與類脂質(zhì)（磷脂）呈聚集狀態(tài)，兩個(gè)脂質(zhì)分子尾尾相連構(gòu)成雙分子層（對(duì)稱膜）B、脂質(zhì)分子的非極性部分露于膜的外面，極性部分向內(nèi)形成疏水區(qū)C、膜上鑲嵌著具有各種生理功能的漂浮的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)可發(fā)生側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)D、磷脂中的脂肪酸不飽和程度高，熔點(diǎn)低于正常體溫呈液晶狀態(tài)，故膜不具有流動(dòng)性E、在細(xì)胞膜分子間及膜蛋白質(zhì)分子內(nèi)存在細(xì)微的含水孔道16．氣霧劑的特點(diǎn)（）A．有刺激性B．清潔無菌穩(wěn)定性好C．具有速效作用D．使用劑量大E．可避免肝臟的首過作用17．關(guān)于藥物制劑配伍變化的表述正確的是（）A．配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化，后者又稱為療效配伍變化B、物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化C、化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等，但有些觀察不到D、注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變，緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應(yīng)時(shí)間等E、不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑18．藥物的理化性質(zhì)對(duì)藥物在胃腸道吸收的影響包括（）A．藥物的解離常數(shù)B．難溶性藥物的粒度C．藥物的晶型D．制劑的劑型E．制劑中的添加劑19．需進(jìn)行生物利用度研究的為哪幾類藥物（）A、用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及及治療劑量與中毒劑量接近的藥物B、劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物C、溶解速度緩慢、相對(duì)不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑E．制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑20．常用的胃溶性薄膜衣材料有（）A．乙基纖維素B．CAPC．PEGD．HPCE．PVP21．生物利用度實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)正確的是（）A、受試者為男性，例數(shù)為18～24人，最后一次服藥后經(jīng)過5～7個(gè)半衰期（年齡在8～40歲）B、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，間隔大于藥物7～10個(gè)半衰期C、采樣總