藥學(xué)管理制度4篇【第1篇】藥學(xué)部危險化學(xué)品安全管理制度

目的:為規(guī)范我院危險化學(xué)品的管理和使用,防止事故發(fā)生,根據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《危險化學(xué)品安全管理條例》,制訂我院危險化學(xué)品管理制度。

適用范圍:全院使用危險化學(xué)品的所有部門,包括臨床科室及藥學(xué)部。

危險化學(xué)品定義:是指具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì),對人體、設(shè)施、環(huán)境具有危害的劇毒化學(xué)品和其他化學(xué)品。

危險化學(xué)品目錄制定:院感辦參考權(quán)威機構(gòu)公布的危險化學(xué)品目錄,結(jié)合我院實際使用情況制定目錄。我院危險化學(xué)品目錄應(yīng)根據(jù)臨床使用實際定期進(jìn)行更新與修改。具體品種目錄見附件1。另附一般化學(xué)品目錄見附件2。

危險化學(xué)品的采購驗收及儲存

5.1由藥學(xué)部?；饭芾斫M長提出計劃,藥庫采購員負(fù)責(zé)實施采購。嚴(yán)控數(shù)量,原則上不得超過15天使用數(shù)量。危險化學(xué)品的供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備生產(chǎn)或銷售資質(zhì),其提供的產(chǎn)品符合國家有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。

5.2危險化學(xué)品應(yīng)當(dāng)儲存在專用倉庫內(nèi),發(fā)放人員應(yīng)認(rèn)真做好驗收、發(fā)放、處置等完整記錄,相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)保存3年以上。實行雙人收發(fā)、雙人保管制度。按照相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的儲存方法、儲存數(shù)量和安全距離,實行分類、分隔儲存?；瘜W(xué)性質(zhì)或防護、滅火方法相互抵觸的危險化學(xué)品,不得混放。庫房中應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、溫度適宜(不超過30℃)。應(yīng)準(zhǔn)備好消防器材并保持良好狀態(tài)。

危險化學(xué)品的使用和管理:

6.1全院危險化學(xué)品制定統(tǒng)一的警示標(biāo)識,包括各品種標(biāo)識、區(qū)域標(biāo)識(見附件3)。

6.2管理人員必須熟悉危險化學(xué)品性質(zhì),具備防火滅火知識。定期檢查,防止因變質(zhì)、分解造成自然和爆炸事故。注意輕拿輕放,避免碰撞、沖擊,防止摩擦、傾倒。

6.3病區(qū)的危險化學(xué)品領(lǐng)取,必須指定專人負(fù)責(zé),負(fù)責(zé)清點申領(lǐng)的危險化學(xué)品,包括品名、規(guī)格、數(shù)量必須與申請單一致。

6.4病區(qū)的危險化學(xué)品,實行專柜加鎖,專人管理。建立危險化學(xué)品的合適基數(shù)并做好交接記錄。

6.5對于盛裝危險化學(xué)品的廢液、容器要妥善處理,嚴(yán)禁將廢液隨意傾倒,空容器交回門診西藥房危險化學(xué)品管理組,統(tǒng)一回收處理。

6.6禁止將危險化學(xué)品帶出護理單元。發(fā)現(xiàn)丟失、被盜,應(yīng)立即報告保衛(wèi)科。

6.7.危險化學(xué)品管理執(zhí)行分級責(zé)任制管理,科室負(fù)責(zé)人為安全管理責(zé)任人。使用科室對危險化學(xué)品安全管理具體負(fù)責(zé);職能部門包含藥學(xué)部、護理部、保衛(wèi)科,對相應(yīng)使用科室進(jìn)行每月定期督導(dǎo)、監(jiān)管、分析評價(質(zhì)量控制),上報醫(yī)院保衛(wèi)科。

培訓(xùn)

對新入職人員、接觸危險化學(xué)品人員,科室要對其進(jìn)行相關(guān)知識培訓(xùn),明確危險化學(xué)品的性質(zhì)、對人體的傷害及出現(xiàn)的損傷的處理措施,保證人員的生命安全,避免造成危險化學(xué)品安全事故。

藥學(xué)部

2022年月日

附件1醫(yī)院危險化學(xué)品目錄

序號

品名

危害性類別

科室

備注

1

酒精

易燃

相關(guān)臨床科室

2

過氧乙酸

腐蝕

感染科

3

過氧化氫

腐蝕

相關(guān)臨床科室

4

碘伏

有毒

相關(guān)臨床科室

5

4%甲醛溶液

有毒

手術(shù)室、相關(guān)臨床科室

6

次氯酸鈉

有毒

腎病科

7

檸檬酸

有毒

腎病科

8

戊二醛

有毒

腎病科

9

液體石蠟

有毒

相關(guān)臨床科室

10

朗索消毒片

有毒

相關(guān)臨床科室

附件2醫(yī)院一般化學(xué)品目錄

序號

品名

危害性類別

科室

備注

11

口腔黏膜消毒液

相關(guān)臨床科室

12

白凡士林

相關(guān)臨床科室

13

呋喃西林抗(抑)菌溶液

相關(guān)臨床科室

14

抗菌洗手液(易適康)

相關(guān)臨床科室

15

手消毒凝膠ⅱ型

相關(guān)臨床科室

16

普瑞來外科洗手液(藍(lán))

手術(shù)室

17

普瑞來外科手消毒液(白)

手術(shù)室

18

20%軟皂溶液

相關(guān)臨床科室

19

口腔黏膜消毒液

相關(guān)臨床科室

20

白凡士林

相關(guān)臨床科室

【第2篇】南調(diào)醫(yī)院非藥學(xué)部門貯備藥品管理制度

人民醫(yī)院非藥學(xué)部門貯備藥品管理制度

為加強臨床科室備用藥品的管理,促進(jìn)患者安全用藥,特制定本制度。

1、為方便臨床科室治療和搶救的需要設(shè)立科室備用藥品,各科室應(yīng)指定責(zé)任心強、業(yè)務(wù)熟練的護士負(fù)責(zé)藥品的領(lǐng)用、保管、養(yǎng)護等工作。

2、臨床科室備用藥品的品種數(shù)量,由護理部統(tǒng)一制訂,以常用和搶救藥品為主,品種數(shù)量不宜過多,與各科室臨床實際應(yīng)用相關(guān)。

3、臨床備用藥品確認(rèn)基數(shù)后科室應(yīng)建立藥品登記本,每日清點,班班交接,有記錄,用后及時補充,藥品始終處于完好備用狀態(tài),麻醉、精神藥品的使用按醫(yī)院《麻醉藥品、精神藥品管理制度》的規(guī)定執(zhí)行。

4、臨床備用藥品應(yīng)分類存放,擺放整齊、有序,高危藥品、外觀相似易混淆等藥品應(yīng)有明顯警示標(biāo)識。

5、臨床備用藥品應(yīng)嚴(yán)格控制藥品存放條件,嚴(yán)格按國家批準(zhǔn)的藥品說明書所列貯存條件存放,嚴(yán)防藥品破損、霉變、失效。

6、每月專人負(fù)責(zé)查看藥品的有效期,并按日期調(diào)整使用,效期在三個月內(nèi)的應(yīng)提醒護士注意,防止過期和浪費,發(fā)現(xiàn)有標(biāo)簽不清、過期、破損、變色、混濁等情況到藥劑科做報損處理,并重新領(lǐng)用該藥品。

7、臨床科室取消備用藥品必須由護理部、藥劑科審核后退回藥庫,藥庫工作人員必須詳細(xì)檢查退回藥品的批號、有效期,符合要求給予入庫,麻醉、精神藥品按規(guī)定審批后退回。

8、臨床備用藥品由護士長或指定護士每月自查一次,并在自查表上簽名。

9、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組定期組織檢查臨床備用藥品管理情況。

【第3篇】醫(yī)院管理-臨床藥學(xué)室工作制度

臨床藥學(xué)室工作制度

（一）本室根據(jù)醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要、積極開展工作，并配備相應(yīng)的臨床藥學(xué)技術(shù)人員、設(shè)備、圖書等。

（二）臨床藥學(xué)工作應(yīng)由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)、有相當(dāng)工作能力的藥師以上專業(yè)人員擔(dān)當(dāng)。

（三）臨床藥學(xué)工作人員要有高度的責(zé)任心和嚴(yán)格的科學(xué)態(tài)度，努力學(xué)習(xí)，不斷提高工作水平和專業(yè)水平。

（四）本室應(yīng)結(jié)合實際，積極開展處方病歷分析、新藥療效評價、老藥再評價、不良反應(yīng)以及血藥濃度監(jiān)測等工作。

（五）臨床藥學(xué)人員要定期參加查房、疑難病歷討論，指導(dǎo)臨床個體給藥。

（六）室內(nèi)所有的儀器、設(shè)備，要建立檔案，專人負(fù)責(zé)，定期檢修。

（七）本室的衡器應(yīng)按“計量法”定期檢驗，確保衡器的準(zhǔn)確、可靠。

（八）保持室內(nèi)清潔，物品陳列有序，用后清洗干凈，放回原處。

【第4篇】醫(yī)院管理-藥學(xué)信息科工作制度

藥學(xué)信息科工作制度

（一）藥學(xué)信息科應(yīng)配備專職或兼職藥師以上人員及必要的設(shè)施。

（二）工作人員要認(rèn)真負(fù)責(zé)，掌握國內(nèi)外藥學(xué)發(fā)展的動向，負(fù)責(zé)藥學(xué)情報資料的收集、分類整理工作。

（三）本室應(yīng)備有必要的專業(yè)書刊、藥