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文檔簡介
山西省臨汾市霍州白龍鎮(zhèn)中學2022年高二化學模擬試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.關于如圖所示裝置的敘述,正確的是A.銅是陽極,銅片上有氣泡產(chǎn)生B.銅片質(zhì)量逐漸減少C.電流從鋅片經(jīng)導線流向銅片D.銅離子在銅片表面被還原參考答案:D略2.鍵線式可以簡明扼要的表示碳氫化合物,種鍵線式物質(zhì)是
(
)
A.丁烷
B.丙烷
C.丁烯
D.丙烯參考答案:C略3.mmol跟nmol在密閉容器中反應,當該可逆反應達到平衡時,生成pmol,將該混合氣體在催化劑存在的條件下發(fā)生加聚反應,生成聚乙烯amol,將反應后的混合物完全燃燒,生成和,所需氧氣的物質(zhì)的量為A.3m+n+a
B.C.3m+n+2p+3aD.
參考答案:D4.在N2+3H22NH3的反應中,經(jīng)過t秒鐘后,H2的濃度增加了0.9mol/L,在此期間,正反應速率V(H2)=0.45mol/(L·S),則t值為:
A.
1秒
B.
1.5秒
C.
2秒
.D.
2.5秒?yún)⒖即鸢福篊略5.只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是
A.苯、乙醛、四氯化碳
B.乙醇、丙酮、乙酸C.乙醛、乙二醇、溴乙烷 D.苯酚、乙醇、甘油
參考答案:A略6.為了降低某水庫的鐵閘門被腐蝕的速率,可以采取如右圖所示的方案,其中焊接在鐵閘門上的固體材料R可以采用A.銅
B.鈉
C.鋅
D.石墨參考答案:C7.某原電池裝置如右圖所示。下列有關敘述中,正確的是A.Fe作正極,發(fā)生氧化反應
B.負極反應:2H++2e-=H2↑
C.工作一段時間后,兩燒杯中溶液pH均不變
D.工作一段時間后,NaCl溶液中c(Cl-)增大參考答案:D略8.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
(
)A.常溫常壓下,22.4L氧氣所含的原子數(shù)為2NA
B.18g水所含的電子數(shù)為NAC.8gHe所含的分子數(shù)為NA
D.16gO2與16gO3所含的原子數(shù)均是NA參考答案:D略9.在四個不同的容器中進行合成氨的反應。根據(jù)下列在相同時間內(nèi)測定的結果,判斷生成氨的速率最快的是A.v(N2)=0.05mol·L-1·s-1
B.v(H2)=0.3mol·L-1·min-1C.v(N2)=0.2mol·L-1·min-1
D.v(NH3)=0.3mol·L-1·min-1參考答案:A10.下列事實不能用電化學原理解釋的是()A.常溫條件下,在空氣中鋁不容易被腐蝕B.鍍鋅鐵片比鍍錫鐵片更耐腐蝕C.用鋅與硫酸制氫氣時,往硫酸中滴少量硫酸銅D.遠洋海輪的尾部裝上一定數(shù)量的鋅板參考答案:A考點:原電池和電解池的工作原理.專題:電化學專題.分析:A.鋁被氧化生成氧化鋁,為化學反應;B.金屬活潑性Zn>Fe>Sn,原電池中活潑金屬易被腐蝕;C.滴少量硫酸銅,置換出Cu,構成原電池;D.加鋅后,金屬性Zn>Fe,Zn易被腐蝕.解答:解:A.鋁被氧化生成氧化鋁,為化學反應,與電化學無關,故A選;B.金屬活潑性Zn>Fe>Sn,原電池中活潑金屬易被腐蝕,則鍍鋅鐵片比鍍錫鐵片更耐腐蝕,故B不選;C.滴少量硫酸銅,置換出Cu,構成原電池,加快反應速率,故C不選;D.加鋅后,金屬性Zn>Fe,構成原電池,Zn易被腐蝕,故D不選;故選A.點評:本題考查原電池,明確發(fā)生的化學反應及電化學反應為解答本題的關鍵,注意原電池中負極易被腐蝕,題目難度不大.11.下列敘述正確的是
A.0.1mol/LC6H5ONa溶液中:c(Na+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-)B.Na2CO3溶液加水稀釋后,恢復至原溫度,pH和Kw均減小C.pH=5的CH3COOH溶液和PH=5的NH4Cl溶液中,c(H+)不相等D.在Na2S溶液中加入AgCl固體,溶液中c(S2-)下降參考答案:D略12.美國康乃爾大學的魏考克斯(C.Wilcox)所合成的一種有機分子,就像一尊釋迦牟尼佛,因而稱為釋迦牟尼分子,有關該有機分子的說法正確的是:
A.該有機物所有原子一定在同一平面(
)
B.該有機物屬于苯的同系物C.該有機物分子中含有21個碳原子
D.該有機物一氯代物只有4種
參考答案:A略13.空氣中含甲烷5%-15%(體積分數(shù)),點燃就會爆炸,發(fā)生爆炸最強烈時,甲烷在空氣中的所占的體積分數(shù)是
A5%
B9.5%
C
10%
D15%參考答案:B略14.下列說法正確的是A.鉀(K)原子基態(tài)的原子結構示意圖為B.H2O電子式為C.Mg的原子基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p1D.Ca原子基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p6參考答案:B略15.對于原電池的電極名稱,敘述錯誤的是()A.發(fā)生氧化反應的一極為負極B.正極為電子流入的一極C.比較不活潑的金屬為負極D.電流流出的一極為正極參考答案:C原電池中相對活潑的金屬為負極,發(fā)生氧化反應;相對不活潑的金屬(或非金屬導體)為正極,發(fā)生還原反應。二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.某液態(tài)鹵代烷RX,如何檢測鹵代烴中是否含有何種鹵素離子?(1)請你設計實驗方案,要求寫出完整的操作步驟,表達準確清晰。(2)寫出你的實驗方案中所需要的儀器和藥品:(3)寫出實驗過程中發(fā)生的所有化學反應方程式:參考答案:略,注意方案的合理性和可操作性。三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.(11分)Na2O2是常見的氧化劑,某化學小組的同學欲通過以下實驗確定炭粉與Na2O2反應的產(chǎn)物。
【實驗步驟】I.按下圖所示裝置(部分儀器未畫出)組裝儀器,并檢查裝置氣密性。II.將0.6g炭粉與3.9gNa2O2均勻混合,裝入試管,在靠近試管口處放置一張濕潤的氯化鈀試紙(濕潤氯化鈀試紙遇CO變黑,可用于檢驗是否有CO生成)。III.用酒精燈微微加熱試管底部。【實驗現(xiàn)象】試管中發(fā)生劇烈反應并產(chǎn)生火花,氯化鈀試紙未變黑,石灰水未變渾濁。請回答:(1)在圖中方框內(nèi)繪出儀器裝置簡圖,使儀器裝置圖完整。(2)裝置B的作用是
▲
?!?/p>
(3)通過探究發(fā)現(xiàn),裝置A中發(fā)生的反應為2Na2O2+C===Na2CO3+X,X的電子式是
▲
。(4)CO在潮濕環(huán)境中可將氯化鈀還原為黑色粉末狀的鈀(Pd),同時生成另外兩種新物質(zhì)。已知反應過程中轉移6.02×1023個電子時,生成53gPd,該反應的化學方程式為
▲
。(5)將裝置A中充分反應后所得產(chǎn)物溶于適量水中。①所得溶液的溶質(zhì)是
▲
(填化學式)。②溶液中下列關系正確的是
▲
(填字母序號)。a.c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)
b.c(Na+)>c(OH-)>c(CO32-)>c(HCO3-)c.c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)
d.c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-)③若使所得溶液與100mL稀鹽酸恰好完全反應至溶液pH=7,該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為
▲
。參考答案:(11分)(1)
(2分)(試管口微向下傾斜;導管及塞子;PdCl2試紙;錯畫或少畫一項扣1分)(2)防止倒吸(1分)
(3)
(1分)(4)PdCl2+CO+H2O===Pd+CO2+2HCl
(2分)(5)①NaOH、Na2CO3(2分,少一種扣1分,多些、錯寫無分)②bd(2分,少選得1分,多選、錯選無分,下同)③1mol/L(1分,不寫單位不得分)略18.配合物種類繁多,應用廣泛.按要求完成下列各題:(1)已知含Ti3+的配合物的化學式為[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O,其中配離子為
,該配合物的配體是
,中心原子的配位數(shù)為.(2)已知+3價Co的配合物CoClm?nNH3,中心原子的配位數(shù)為6,若1mol該配合物與足量AgNO3溶液反應生成1molAgCl沉淀,則該配合物的化學式為
(用配合物形式表示).(3)已知Fe2+與KCN溶液反應生成Fe(CN)2沉淀,當加入過量KCN溶液時沉淀溶解,生成配合物黃血鹽,其配離子呈正八面體結構(如圖).若其中2個CN﹣被Cl﹣取代,所形成配離子的同分異構體有種,上述沉淀溶解過程的化學方程式為
.
參考答案:(1)[TiCl(H2O)5]2+;H2O、Cl﹣;6;(2)CoCl2(NH3)4]Cl或[Co(NH3)4Cl2]Cl(3)2;Fe(CN)2+4KCN=K4[Fe(CN)6].【考點】配合物的成鍵情況.【分析】(1)配合物也叫絡合物,為一類具有特征化學結構的化合物,由中心原子或離子(統(tǒng)稱中心原子)和圍繞它的稱為配位體(簡稱配體)的分子或離子,完全或部分由配位鍵結合形成,配位體:提供孤電子對的分子或離子;配位原子:配體中,提供電子對的原子;中心原子、金屬原子:一般指接受電子對的原子;配位數(shù):中心原子周圍的配位原子個數(shù);(2)配合物中配位離子Cl﹣不與Ag+反應,據(jù)此計算出外界離子Cl﹣離子的數(shù)目判斷;(3)正八面體結構為對稱結構,其中2個CN﹣被Cl﹣取代所形成配離子的同分異構體有2種,由配離子結構示意圖可知黃血鹽的化學式為K4[Fe(CN)6],據(jù)此寫出化學方程式.【解答】解:(1)[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O中,中心離子是Ti3+,提供空軌道接受孤對電子,H2O、Cl﹣提供孤電子對為配體,2個氨氣分子,所以配位數(shù)為6,外界是Cl﹣,內(nèi)界是:[TiCl(H2O)5]2+,故答案為:[TiCl(H2O)5]2+;H2O、Cl﹣;6;(2)Co顯示+3價,配合物顯電中性,即配合物中,含有3個Cl﹣,1mol該配合物生成1molAgCl沉淀,則1mol該配合物中含1mol外界離子Cl﹣,即配離子中含有2個Cl﹣,又由于Co3+配位數(shù)為6,則NH3配位數(shù)為4,故該配合物的化學式可寫為:[CoCl2(NH3)4]Cl或[Co(NH3)4Cl2]Cl,故答案為:CoCl2(NH3)4]Cl或[Co(NH3)4Cl2]Cl(3)配合物黃血鹽,其配離子呈正八面體結構,正八面體有8個面,每個面都是全等的正三角形,為對稱結構,其中2個CN﹣被Cl﹣取代所形成配離子的同分異構體有2種,由配離子結構示意圖可知黃血鹽的化學式為K4[Fe(CN)6],則反應的化學方程式為Fe(CN)2+4KCN=K4[Fe(CN)6],故答案為:2;Fe(CN)2+4KCN=K4[Fe(CN)6].19.將0.8molI2(g)和1.2molH2(g)置于某1L密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生反應:I2(g)+H2(g)2HI(g)并達到平衡。HI的體積分數(shù)隨時間的變化如表格所示:HI體積分數(shù)1min2min3min4min5min6min7min條件I26%42%52%57%60%60%60%條件II20%33%43%52%57%65%65%(1)在條件I到達平衡時,計算該反應的平衡常數(shù)K,要求列出計算過程。(2)在條件I從開始反應到到達平衡時,H2的反應速率為____________。(3)為達到條件II的數(shù)據(jù),對于反應體系可能改變的操作是_______________。(4)該反應的△H_____0(填">","<"或"=")(5)在條件I下達到平衡后,在7min時將容器體積壓縮為原來的一半。請在圖中畫出c(HI)隨時間變化的曲線。參考答案:(1)設I2消耗濃度為x
I2(g)
+
H2(g)
2HI(g)起始濃度(mol/L):0.8
1.2
0轉化濃度(mol/L):x
x
2x平衡濃度(mol/L):0.8-x
1.2-x
2x
HI的體積分數(shù)為60%,則:
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