第一頁，共十七頁。遺傳學(xué)中的概率(gàilǜ)計(jì)算問題1.有關(guān)一對基因的概率是解答基因自由組合定律相關(guān)(xiāngguān)問題的基礎(chǔ).例：P：AaXAa配子：AaAaF1AAAaAaaa

概率：1/4AA1/2Aa1/4aa第二頁，共十七頁。2.快速準(zhǔn)確地計(jì)算基因自由組合

中的遺傳概率(gàilǜ)問題規(guī)律一：首先要將各對基因分開，單獨(dú)計(jì)算每對基因雜交后產(chǎn)生的子代基因型或表現(xiàn)型的概率，最后將各數(shù)值相乘。即；（1）子代某基因型出現(xiàn)的概率=親本(qīnběn)中每對基因雜交產(chǎn)生對應(yīng)的子代基因型概率的乘積。（2）子代某表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率=親本中每對基因雜交產(chǎn)生對應(yīng)的子代表現(xiàn)型概率的乘積。

第三頁，共十七頁。例.某種哺乳動(dòng)物的短毛（A）、直毛（B）、黑色（C）為顯性，基因型為AaBbCc和AaBBCc的個(gè)體(gètǐ)雜交，產(chǎn)生的子代中基因型為AaBBcc的個(gè)體(gètǐ)和黑色長直毛個(gè)體(gètǐ)的概率分別為多少？：AaXAaBbXBB1/4AA

1/2Aa

1/4aa

1/2BB

1/2Bb短毛短毛長毛(chánɡm(xù)áo)直毛直毛解:AaBbCcXAaBBCc第四頁，共十七頁。CcXCc1/4CC

1/2Cc

1/4cc所以子代(zǐdài)中基因型為AaBBcc的概率=1/2AaX1/4BBX1/2Cc=1/16白色(báisè)黑色黑色所以子代(zǐdài)中基因型為黑色長直毛個(gè)體的概率=3/4A-X1B-X1/4aa=3/16第五頁，共十七頁。規(guī)律二：有關(guān)兩種遺傳病患病概率的計(jì)算，參照(cānzhào)以下形式得出

項(xiàng)目甲病與非甲病甲病a非甲病

乙病與非乙病乙病b甲病乙病乙病非甲病非乙病甲病非乙病非甲病非乙病1-a1-babb(1-a)a(1-b)(1-a)(1-b)第六頁，共十七頁。則患甲病的概率(gàilǜ)=a甲病正常的概率=患乙病的概率=b乙病正常的概率=只患甲病的概率=患甲病的概率X乙病正常的概率=只患乙病的概率=患乙病的概率X甲病正常的概率=兩病兼患的概率=患甲病的概率X患乙病的概率=正常的概率=甲病正常的概率X乙病正常的概率

=（1-a)（1-b)a(1-b)b(1-a)ab（1-a)（1-b)第七頁，共十七頁?；疾?huànbìnɡ)的概率=1-正常的概率

只患一種(yīzhǒnɡ)病的概率=只患甲病的概率+只患乙病的概率==1-（1-a)（1-b)=a+b-aba(1-b)+b(1-a)第八頁，共十七頁。探究遺傳(yíchuán)方式的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題一、一對相對性狀基因位置(wèizhi)的判斷1.基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷（1）.若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本皆為純合子，則用正交和反交的方法。a.若正交和反交的后代表現(xiàn)型相同，都表現(xiàn)同一親本的性狀，則這對基因位于常染色體上。第九頁，共十七頁。遺傳(yíchuán)圖解正交：PBB（雄）Xbb(雌）F1Bb反交：PBB（雌）Xbb(雄）

F1Bb第十頁，共十七頁。b.若正交交后代全表現(xiàn)現(xiàn)為甲性狀，，而反交后代代中雌性全表表現(xiàn)為甲性狀狀，雄性全表表現(xiàn)為乙性狀狀則，則甲性性狀為顯性性性狀，且基因因(jīyīn)位于X染色體體上。遺傳(yíchuán)圖解第十一頁，共共十七頁。遺傳(yíchuán)圖解正交：PXBXB（雌）XXbY(雄）F1XBXbXBY反交：PXbXb（雌）XXBY(雄）F1XBXbXbY第十二頁，共共十七頁。（1）.若相相對性狀的顯顯隱性是已知知的，只需一一個(gè)雜交組合合判斷基因的的位置，則用用隱性雌性個(gè)個(gè)體(gètǐ)與顯性雄性純純合個(gè)體(gètǐ)雜交的方法。。a.若基因位位于(wèiyúú)X染色體上，，則后代中雌雌雄個(gè)體的表表現(xiàn)型完全不不同，雌性個(gè)個(gè)體表現(xiàn)顯性性性狀，雄性性個(gè)體表現(xiàn)隱隱性性狀。遺傳(yíchuán)圖解PXbXb（雌）XXBY(雄）F1XBXbXbY第十三頁，共共十七頁。b.若基因位位于常染色體體上，則雌雄雄后代個(gè)體的的表現(xiàn)型與性性別(xìngbié)無關(guān)。PBB（雄）Xbb(雌）F1Bb第十四頁，共共十七頁。2.基因是伴伴X染色體遺遺傳還是(háishi)X、Y染色色體同源區(qū)段段的遺傳的判判斷適用條件：已已知性狀的顯顯隱性和控制制性狀的基因因在性染色體體上。a.用“純合合隱性雌X純合顯性性雄”進(jìn)行雜雜交，觀察分分析F1的性狀。推論：若子代代(zǐdài)中雌雄個(gè)體全全表現(xiàn)顯性性性狀，說明此此等位基因位位于X、Y染染色體的同源源區(qū)段上；若子代中雌性性個(gè)體全表現(xiàn)現(xiàn)顯性性狀，，雄性個(gè)體全全表現(xiàn)隱性性性狀，說明此此等位基因僅僅位于X染色色體上；第十五頁，共共十七頁。b.用“雜合合顯性雌X純合顯性性雄”進(jìn)行(jìnxííng)雜交，觀察分分析F1的性性狀狀。。推論論：：若若子子代代中中雌雌雄雄個(gè)個(gè)體體(gèètǐǐ)全表表現(xiàn)現(xiàn)顯顯性性性性狀狀，，說說明明此此等等位位基基因因位位于于X、、Y染染色色體體的的同同源源區(qū)區(qū)段段上上；；若子子代代中中雌雌性性個(gè)個(gè)體體全全表表現(xiàn)現(xiàn)顯顯性性性性狀狀，，雄雄性性個(gè)個(gè)體體既既有有顯顯性性性性狀狀又又有有隱隱性性性性狀狀，，說說明明此此等等位位基基因因僅僅位位于于X染染色色體體上上；；第十十六六頁頁，，共共十十七七頁頁。。內(nèi)容容(nèèiróóng)總結(jié)結(jié)遺傳傳學(xué)學(xué)中中的的概概率率計(jì)計(jì)算算問問題題。。1.有有關(guān)關(guān)一一對對基基因因的的概概率率是是解解答答基基因因自自由由。。規(guī)規(guī)律律一一：：首首先先要要將將各各對對基基因因分分開開，，單單獨(dú)獨(dú)計(jì)計(jì)算算每每對對基基因因雜雜交交后后產(chǎn)產(chǎn)生生的的子子代代基基因因型型或或表表現(xiàn)現(xiàn)型型的的概概率率，，最最后后將將各各數(shù)數(shù)值值相相乘乘。。甲甲病病與與非非甲甲病病。。乙乙病病與與非非乙乙病病。。1.基基因因位位于于X染染色色體體上上還還是是位位于于常常染染色色體體上上的的。。a.若若正正交交和和反反交交的的后后代代(hòòudàài)表現(xiàn)現(xiàn)型型相相同同，，都都表表現(xiàn)現(xiàn)同同一一親親本本的的性性狀狀，，則