#/31有機(jī)化學(xué)1．簡述醚類化學(xué)物的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。醚的物理性質(zhì)：大多是易燃的揮發(fā)性液體，比水輕，不易溶于水；與醇相比，沸點(diǎn)顯著低于同于想對(duì)分子質(zhì)量的醇。醚的化學(xué)性質(zhì)：常溫下較穩(wěn)定，是一種良好的有機(jī)溶液劑。2．簡述烯烴的化學(xué)性質(zhì)。烯烴的化學(xué)性質(zhì)：①加成反應(yīng)：加成瓜在是烯烴最典型的化學(xué)性質(zhì)，反應(yīng)結(jié)果刀鍵斷裂，兩個(gè)原子或原子團(tuán)分別加到相鄰的兩個(gè)碳原子上，可加鹵素、鹵化氫或硫酸等；②氧化反應(yīng)：烯烴的碳碳雙鍵很容易被氧化；③聚合反應(yīng)：烯烴分子在一定條件下，可通過自身加成方式而聚合，如聚合烯。3．簡述苯的化學(xué)性質(zhì)。苯的批學(xué)性質(zhì)：苯及同系物的化學(xué)性質(zhì)有取代反應(yīng)（鹵代反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、傅—克反應(yīng)）、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)。4．簡述胺的化學(xué)性質(zhì)。（1）胺具有堿性：胺與氮相似，氮原子上的未用電子對(duì)接受質(zhì)子形成銨離子，在水溶液中呈堿性。NH+HOH=[NH]+OH- RNH+HOH=[R—NH]+OH-（32）酰化反應(yīng)4：胺中氮原子2所連接的氫原3子被?；〈?，稱為胺的酰化反應(yīng)。叔胺中的氮原子沒有連接氫原子，不能進(jìn)行?；磻?yīng)。利用?；磻?yīng)可以鑒定伯胺和仲胺。大多數(shù)的胺是液體，經(jīng)酰化反應(yīng)后得到具有一定熔點(diǎn)的結(jié)晶固體，可鑒別原來的胺。（3）磺?；磻?yīng)：（4）與亞硝酸的反應(yīng)5．用示意圖表示醛、酮的化學(xué)性質(zhì)。6．用示意圖表示羧酸的化學(xué)性質(zhì)。．用示意圖表示酚的化學(xué)性質(zhì)。生物化學(xué)1．為什么說蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)最重要的物質(zhì)基礎(chǔ)？蛋白質(zhì)的功能：①生物催化作用；②代謝調(diào)節(jié)作用；③免疫保護(hù)作用；④轉(zhuǎn)運(yùn)和貯存作用；⑤動(dòng)力的支持作用；⑥控制生長和分化作用；⑦接受和傳遞信息作用；⑧生物膜的功能。2．試述藥物在體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化的類型。藥物體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化的類型包括氧化、還原、水解、結(jié)合反應(yīng)。3．生物藥物按其化學(xué)本質(zhì)和化學(xué)特性可分為幾類？藥物按其化學(xué)本質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)可分為：①氨基酸及其衍生物；②肽和蛋白質(zhì)類；③酶和輔酶類；④核酸及其降解物和衍生物類；⑤糖類；⑥脂類；⑦細(xì)胞生長因子類；⑧生物制品類。4．簡述生物技術(shù)藥物的概念。生物技術(shù)藥物（也稱基因工程藥物）指以DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)、多肽、酶、激素、疫苗、單克隆抗體和細(xì)胞生長因子類藥物。分析化學(xué)1．影響熒光強(qiáng)度的外部因素是哪些？ 影響熒光強(qiáng)度的外部因素包括：溫度、溶劑、酸度、熒光的熄滅劑、散射光。2.什么是百分吸收系數(shù)？ 當(dāng)溶液濃度（c）用百分濃度表示，吸收池厚度（L）為1cm時(shí)，吸收系數(shù)（E）稱為百分系數(shù)。藥劑學(xué)1．簡述當(dāng)前輸液生產(chǎn)中主要存在的問題及其主要原因。當(dāng)前輸液生產(chǎn)中主要存在的問題及原因：①染菌。主要原因：生產(chǎn)過程中藥物受到嚴(yán)重污染，滅菌不徹底，瓶蓋不嚴(yán)、松動(dòng)、漏氣等。②熱原反應(yīng)。主要原因：輸液過程中污染。③澄明度。主要原因：生產(chǎn)環(huán)境不符合要求；輸液瓶、橡膠塞、隔離膜等容器存生質(zhì)量問題或洗滌不符合要求；輸液瓶、橡膠塞、隔離膜等容器存在質(zhì)量問題或洗滌不當(dāng)；原輔料存在質(zhì)量問題。藥物分析1．藥物分析的任務(wù)是什么？藥物分析的任務(wù)：研究藥品及其各種制劑的組成、理化性質(zhì)、真?zhèn)舞b別、純度檢查及有效成分的含量測定等。2．《藥典》中常用的含量測定方法有哪些？《藥典》中常用的含量常用方法：①化學(xué)分析法；②光譜分析法；③色譜分析法。3．藥物雜質(zhì)檢查常用方法有哪些？并作簡要解釋。藥物雜質(zhì)檢查常用方法：①對(duì)照法；②靈敏度法；③比較法。（解釋略）4．介紹一種巴比妥藥物的化學(xué)鑒別反應(yīng)。例如：含芳環(huán)取代基的巴比妥類藥物與硝酸鉀及硫酸共熱，可發(fā)生硝化反應(yīng)，生成黃色的硝基化物。藥物化學(xué)1．簡述藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的和方法藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的：提高藥物的組織選擇性；提高藥物的穩(wěn)定性；延長藥物的作用時(shí)間；改善藥物的吸收；改善藥物的溶解度；消除藥物的不良味道；發(fā)揮藥物的配伍作用。藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的方法：成鹽修飾；成酯及成酰胺修飾；開環(huán)修飾和成環(huán)修飾等。2．簡述前藥的原理。前藥的原理：主要是指在不改變藥效學(xué)的前提下，運(yùn)用體內(nèi)藥物代謝動(dòng)力學(xué)方面的知識(shí)，改變藥物的特性，從而改善藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝過程。藥理學(xué).簡述特異性藥物的作用機(jī)制。特異性藥物的作用機(jī)制：①參與或干擾代謝過程；②影響體內(nèi)活性物質(zhì)；③影響離子通道；④對(duì)受體產(chǎn)生激動(dòng)或拮抗作用。.簡述受體的主要特性。 受體的主要特性：①敏感性；②選擇性；③飽和性；④可逆性.影響藥效的機(jī)體因素是什么？ 影響藥效的機(jī)體因素：①年齡；②性別；③病理狀況；④遺傳因素；⑤精神因素；⑥個(gè)體差異。.比較ACEI與ARB在不良反應(yīng)方面的異同。 ACEI的不良反應(yīng)包括：低血壓、干咳、高血鉀、致畸、血管神經(jīng)性水腫等。ARB除不引起干咳和血管神經(jīng)性水腫外，基余主要不良反應(yīng)與ACEI的相似。5.簡述新型抗高血壓藥物的分類及代表藥物。新型抗高血壓藥物：①利尿劑：氫氯噻嗪；②ACEI及ARB：苯那普利、氯沙坦；③B受體阻斷藥：美多心安；④CCB：非洛地平；⑤交感神經(jīng)抑制藥：卡維地洛；⑥擴(kuò)血管藥：硝普鈉（直接舒張血管）、吡那地爾（鉀通道開放藥）等。6.簡述下列藥物的降壓作用機(jī)制：氫氯噻嗪、硝苯地平、普萘洛爾、卡托普利、氯沙坦、可樂定、硝普鈉、吡那地爾。略7.簡述胰島素的臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。胰島素臨床應(yīng)用：各型糖尿??；糖尿病合并妊娠；糖尿病合并重度感染或消耗性疾病；糖尿病酮癥及糖尿病昏迷。不良反應(yīng)主要有低血糖、過敏反應(yīng)、皮下脂肪萎縮、反跳性高血糖等。.簡述胰島素的藥理作用。 胰島素的藥理作用：促進(jìn)合成代謝，降低血糖，并具有促細(xì)胞生長作用。.試述中毒的概念凡能損害機(jī)體的組織與器官并能在組織與器官內(nèi)發(fā)生生物化學(xué)或生物物理學(xué)作用，擾亂或破壞機(jī)體的正常生理功能，使機(jī)體發(fā)生病理變化的物質(zhì)，稱為毒物，而毒物引起的疾病稱為中毒。10．試述急性中毒的一般解救原則。(1)清除未吸收的毒物。①吸入性中毒：應(yīng)盡快使患者脫離中毒環(huán)境，呼吸新鮮空氣，必要時(shí)給予氧氣吸入或進(jìn)行人工呼吸；②由皮膚和黏膜吸收中毒:立即除去污染的衣物，清除皮膚、黏膜上的毒物，清洗被污染的皮膚與黏膜；③經(jīng)消化道吸收中毒：采取催吐、洗胃等措施排除毒物。(2)加速毒物排泄，減少毒物吸收：采取導(dǎo)瀉、洗腸、血液凈化、靜脈輸液等措施以降低血液中毒物濃度；使用利尿劑促進(jìn)毒物排泄。(3)對(duì)癥治療：如抗休克、抗驚劂等。 (4)應(yīng)用解素劑：如確證毒物性質(zhì)，應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)奶匦Ы舛緞?1．簡述中藥馬錢子中毒的解救方法。中藥馬錢子中毒的解救方法：用1：2000的高錳酸鉀溶液洗胃，再以2%碳酸氫鈉溶液500ml洗胃；視情況給予導(dǎo)瀉；抽搐嚴(yán)重者，有1.0%水合氯醛溶液15ml保留灌腸，或給以巴比妥類藥物；避免噪聲和光線對(duì)病人的刺激。12．試述巴比妥類藥物中毒的解救方法及用藥。巴比妥類藥物中毒的解救：輕者可用大量生理鹽水或1：2000~1：5000的高錳酸鉀溶液洗胃；洗畢后，再以硫酸鈉液導(dǎo)瀉(忌用硫酸鎂)，并用碳酸氫鈉或乳酸鈉堿化尿液，以加速排泄，嚴(yán)重者可采用血液透析法。深度昏迷時(shí)可用尼可剎米、洛貝林等恢復(fù)呼吸。藥物動(dòng)力學(xué)1．在藥動(dòng)學(xué)方面藥物的相互作用的表現(xiàn)有哪些？(1)吸收過程相互作用：由于配伍而影響了藥物的溶解度，胃腸蠕動(dòng)的變化可影響藥物的吸收。(2)影響藥物的血漿蛋白質(zhì)結(jié)合率：某些與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合率高、分布容積小、排泄慢的藥物之間競爭與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合，結(jié)合率小的藥物被游離出來，引起作用增加或產(chǎn)生毒性。(3)影響生物轉(zhuǎn)化：某些藥物是由肝微粒體酶代謝而轉(zhuǎn)化的，合并用藥能影響藥酶的作用，并影響藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化，從而影響該藥物在體內(nèi)消除，使作用延長或縮短。(4)影響藥物排泄的相互作用：合并用藥可改變尿液pH，影響腎小管排泄過程，二者均可影響藥物排泄速度而使作用時(shí)間增加或減少。2．簡述藥物制劑生物利用度的主要考察參數(shù)及其意義。藥物制劑生物利用度的主要考察參數(shù)有：①相對(duì)生物利用度的速度，包括達(dá)峰時(shí)間（tmax）和峰濃度（cmax）；②相對(duì)生物利用度的程度，即進(jìn)入血循環(huán)藥物數(shù)量，用藥一時(shí)曲線下面積（AUC）表示。這兩項(xiàng)參數(shù)可以說明：①藥物從劑型中的被吸收量；②藥物被吸收的速度;③藥物在機(jī)體體液或組織中的持續(xù)時(shí)間；④血藥濃度和療效或毒性之間的關(guān)系。臨床可根據(jù)生物利用度的資料，確定給藥劑量和給藥間隔，使藥物吸收后在一定時(shí)間達(dá)到最低有效濃度（MEC），并維持在MEC以上，并且不超過最低中毒濃度（MTC）。3．試闡述常見的機(jī)體藥物動(dòng)力學(xué)速率過程。常見的機(jī)體藥物動(dòng)力學(xué)速率過程有以下三種：（1）零級(jí)速率過程：藥物以恒定速率在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)，與濃度無關(guān)。在零級(jí)速率過程中，藥物的清除時(shí)間取決于劑量的大小。（2）一級(jí)速率過程：藥物在體內(nèi)清除速度與藥物理的一次方成正比。在一級(jí)速率過程，濃度變化的速率是相等的，與劑量無關(guān)。（3）非線性速率過程：受酶活力限制，一些藥物濃度較高時(shí)會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象。在高濃度時(shí)為零級(jí)速率過程，在低濃度時(shí)為一級(jí)速率過程。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制1.寫出顆粒劑的制備工藝。 顆粒劑的制備工藝流程：原料藥的提取一提取液的精制f制顆粒f干燥f整粒f包裝。2．中藥注射劑的制備工藝流程是怎樣的？中藥的提取與精制的方法有哪些？中藥注射劑的制備工藝流程：安瓿 注射用溶媒 中藥提取物附加劑、切割 配液圓口濾過洗滌 半成品質(zhì)量檢查干燥 灌裝熔封滅菌質(zhì)量檢查 印字包裝成品中藥的提取與精制的方法：蒸餾法、水醇法、超過濾法與滲透法，此外還有酸堿沉淀法，有機(jī)溶媒萃取法、透析法、離子交換法。.中藥注射劑灌封滅菌后，有可能存在的問題有哪些？中藥注射劑灌封滅菌后，有可能存在的問題有：配液澄明度問題，劑量療效問題，復(fù)方配伍問題，刺激性問題，有效成分溶解度問題，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)問題。.顆粒劑在制備工藝中的制粒時(shí)，常加入同濃度的乙醇，這樣做的目的是什么？ 加入同濃度乙醇的目的是：調(diào)節(jié)軟材黏性和干濕度。.片劑的包衣方法有哪些？ 片劑的包衣方法有：滾轉(zhuǎn)包衣法、流化包衣法、壓制包衣法。.中藥注射劑在制備工藝中配液時(shí)，稀配法和濃配法的適用條件分別是什么？稀配法適用于原料質(zhì)量好，小劑量注射劑的配制；濃配法適用于原料質(zhì)量一般，大劑量注射劑的配制。.中藥原料藥的提取方法有哪些？中藥原料藥的提取方法有：煎煮法、滲漉法、浸漬法、回流提取法。.顆粒劑的制備工藝中，精制采取的方法有哪些？顆粒劑的制備工藝中，精制采取的方法有：乙醇沉淀法、高速離心法、微孔濾膜或超濾膜濾過、大孔樹脂吸附、絮凝沉淀。.寫出眼用溶液劑的制備工藝流程和配制環(huán)境要求。眼用溶液劑的制備工藝流程：稱量f配液f過濾（精濾）f灌裝f封口。配制環(huán)境要求：一般在無菌操作臺(tái)（超凈工作臺(tái)）上進(jìn)行配制。.軟膏劑的制備工藝流程中，基質(zhì)如何處理？對(duì)于油脂性基質(zhì)，均應(yīng)先加熱熔化后用數(shù)層細(xì)布（絨布或綢布）或120目銅絲篩網(wǎng)趨熱過濾除去雜質(zhì)，對(duì)須經(jīng)滅菌的基質(zhì)，可再加熱1小時(shí)（150℃）以上進(jìn)行滅菌并除去水分。臨床藥學(xué)1．簡述臨床藥師的主要工作職責(zé)臨床藥師的主要工作職責(zé)包括：（1）掌握各類藥物的用藥動(dòng)態(tài)和最新進(jìn)展，熟悉藥品，了解藥物的不良反應(yīng)、使用注意事項(xiàng)，發(fā)現(xiàn)問題要及時(shí)提出，確保臨床用藥的安全合理。（2）參與臨床查房、會(huì)診、搶救和疑難病例討論，對(duì)藥物治療提出建議和意見，并建立病歷。（3）開展治療藥物監(jiān)測，并根據(jù)測定結(jié)果，進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算，設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案。（4）注意收集藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告，并及時(shí)上報(bào)。（5）定期開展處方分析和用藥情況調(diào)查，對(duì)醫(yī)院的藥物利用情況、用藥趨勢進(jìn)行評(píng)價(jià)，并提出建議。利用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的原理和方法，指導(dǎo)臨床合理用藥。（6）注意收集整理有關(guān)藥物治療方面的信息資料，為臨床醫(yī)生和病人提供合理用藥咨詢。（7）結(jié)合臨床開展有關(guān)科學(xué)研究，如藥代動(dòng)力學(xué)及生物利用度研究、藥物相互作用研究等。（8）參加臨床藥學(xué)專業(yè)教學(xué)及實(shí)習(xí)生帶教工作；對(duì)醫(yī)務(wù)人員及患者進(jìn)行藥物相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)。2．簡述臨床藥學(xué)服務(wù)的主要內(nèi)容。臨床藥學(xué)服務(wù)的主要內(nèi)容就是要運(yùn)用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和藥學(xué)科學(xué)知識(shí)，圍繞合理用藥這個(gè)核心問題，不斷提高臨床藥物治療水平。根據(jù)目前國內(nèi)外工作開展和發(fā)展趨勢，其具體任務(wù)有以下幾個(gè)方面：①藥師深入臨床，參與藥物治療。②治療藥物監(jiān)測。③藥學(xué)信息服務(wù)。④藥品不良反應(yīng)監(jiān)測。⑤藥物流行病學(xué)研究。⑥藥物利用與藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究。⑦新制劑、新劑型研究。⑧結(jié)合臨床開展有關(guān)科學(xué)研究。⑨教育與培訓(xùn)。3．哪些情況下需要對(duì)治療藥物進(jìn)行監(jiān)測？ 以下情況需要對(duì)治療物進(jìn)行監(jiān)測：（1）治療指數(shù)低、安全范圍窄、毒副作用強(qiáng)的藥物，如地高辛，毒性反應(yīng)的發(fā)生率為35%，且劑量不足和劑量過量的臨床癥狀十分相似，通過監(jiān)測，調(diào)整劑量，既做到有效，又可降低和避免毒性反應(yīng)的發(fā)生。（2）具有非線性藥動(dòng)力學(xué)特征的藥物，如保泰松、苯妥英鈉等，當(dāng)體內(nèi)代謝這此藥物的能力達(dá)到飽和時(shí)，再稍加量即會(huì)引起血藥濃度的明顯增高，藥物的半衰期明顯延長，增加了中毒的發(fā)生率。（3）病人患有腎、肝、心、胃腸道疾病等，常會(huì)引起藥動(dòng)力學(xué)參數(shù)的顯著變化。（4）一些需要長期使用的藥物，由于各種原因引起血藥濃度逐漸升高，出現(xiàn)蓄積中毒，或者引起血藥濃度逐漸低而療效不佳。（5）合并用藥時(shí)，由于藥物相互作用而引起的藥物的吸收、分布、代謝、排泄的變化。（6）藥物中毒癥狀與疾病狀不易區(qū)別的藥物，如地高辛控制心律失常時(shí)，藥物過量也可引起心律失常。（7）藥動(dòng)力學(xué)個(gè)體差異很大，特別是由于遺傳造成藥物代謝速率明顯差異的情況，如普魯卡因胺的乙?；x。4．簡述藥品不良反應(yīng)的定義及內(nèi)容。藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害外的有害反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)主要包括：副作用、毒性反應(yīng)、后遺反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)遺傳素質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性、致癌、致畸、致突變作用。5．簡述治療藥物監(jiān)測的程序。治療藥物臨測程序包括以下幾個(gè)方面：（1）申請(qǐng)：一般應(yīng)填寫申請(qǐng)單。（2）取樣：取樣多少與具體時(shí)間，應(yīng)根據(jù)監(jiān)測的要求、目的及具體藥物而定，并根據(jù)數(shù)據(jù)處理的方法而定。（3）測定：測定方法的選擇必須注意到精密度、靈感度、專屬性、價(jià)格、標(biāo)本測定時(shí)間的長短，按照分析方法的標(biāo)準(zhǔn)化操作進(jìn)行。（4）數(shù)據(jù)處理：根據(jù)測定結(jié)果，擬合藥動(dòng)學(xué)模型，求出病人的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，以此分析體內(nèi)藥物濃度動(dòng)態(tài)，制訂合理的給藥方案。（5）臨床觀察：在血藥濃度測定的同時(shí)要觀察藥物的臨床療效和毒副作用，了解血藥濃度與藥物反應(yīng)的關(guān)系。（6）結(jié)果分析：測定結(jié)果分析靈活性大，必須根據(jù)臨床實(shí)際情況，結(jié)合臨床資料共同分析。（7）報(bào)告：根據(jù)測定結(jié)果、臨床表現(xiàn)、數(shù)據(jù)處理綜合分析來填寫，原則上包括血藥濃度、參數(shù)、評(píng)價(jià)和建議。1，藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。2，藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)：是指藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：引起死亡；致癌、致畸或出生缺陷；對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘；對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷；導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長。1，藥動(dòng)學(xué)：應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理和數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物體內(nèi)過程的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律的學(xué)科。2首過效應(yīng)：藥物在吸收過程中第一次通過某些器官造成藥物活性下降的現(xiàn)象。 3。吸收：藥物未經(jīng)化學(xué)變化而進(jìn)入體循環(huán)的過程。4。生物利用度：服藥后，藥劑中藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度。5．物半衰期：藥物在體內(nèi)的濃度下降一半所需時(shí)間。6。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：藥物從高濃度側(cè)經(jīng)細(xì)胞膜向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。7．室模型：把藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)速率相似的部分用隔室來表征模擬藥物或其代謝產(chǎn)物的動(dòng)力學(xué)過程，是描述藥物體內(nèi)變化過程的最常用藥物動(dòng)力學(xué)模型。8．物轉(zhuǎn)化：藥物進(jìn)入機(jī)體后，經(jīng)酶轉(zhuǎn)化變成代謝產(chǎn)物的過程。9．一室模型：藥物進(jìn)入體循環(huán)瞬間即均勻分布于全身的體液和組織中，形成均一的單元，此時(shí)可把機(jī)體看作單一房室，稱為一室模型。觀分布容積：是體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值，指體內(nèi)藥物按血漿中同樣濃度分布時(shí)所需的體液總體積。MAX：藥物在吸收過程中出現(xiàn)最大血藥濃度的時(shí)間。12。一級(jí)速率過程：藥物在體內(nèi)清除速度與藥物量的一次方成正比，這種速度過程稱為一級(jí)速率過程。13。零級(jí)速率過程：藥物以恒定的速率在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)，與濃度無關(guān)，這種速率過程稱為零級(jí)速率過程。14.血藥峰濃度：藥物在吸收過程中的最大血漿濃度。15。溶出速率：表示單位時(shí)間內(nèi)藥物的溶出量。1.蛋白質(zhì)的變性作用：由物理或化學(xué)因素(如加熱、酸、堿等)引起的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化，并導(dǎo)致蛋白質(zhì)理化性質(zhì)改變和生物學(xué)活性喪失，稱為蛋白質(zhì)變性。蛋白質(zhì)變性時(shí)不涉及一級(jí)結(jié)構(gòu)改變或肽鍵的斷裂。2.結(jié)合酶：結(jié)構(gòu)中除含有蛋白質(zhì)處，還含有非蛋白質(zhì)部分，即由結(jié)合蛋白質(zhì)構(gòu)成的酶。.單糖：由3個(gè)或更多碳原子組成的具有通式(CH20)n的簡糖。4.糖苷：單糖半縮醛羥基與另一個(gè)分子的羥基、胺基或巰基縮合形成的含糖衍生物。.糖苷鍵：一個(gè)糖半縮醛羥基與另一個(gè)分子(例如醇、糖、嘌呤或嘧啶)的羥基、胺基或巰基之間縮合形成的縮醛或縮酮鍵，常見的糖苷鍵有O—糖苷鍵和N—糖苷鍵。.寡糖：由2~20個(gè)單糖殘基通過糖苷鍵連接形成的聚合物。7.多糖：由20個(gè)以上的單糖通過糖苷鍵連接形成的聚合物。多糖鏈可以是線形的或帶有分支的。.淀粉：屬于多糖，是葡萄糖殘基的同聚物。淀粉有兩種形式：一種是直鏈淀粉，是沒有分支的，只是通過a-(1f4)糖苷鍵連接的葡萄糖殘基的聚合物，另一類是支鏈淀粉，是含有分支的，通過a-(1f4)糖苷鍵連接和葡萄糖殘基的聚合物，支鏈在分支處通過a-(1-6)糖苷鍵與主鏈相連。.糖原：是含有分支的a-(1f4)糖苷鍵的葡萄糖殘基的同聚物，支鏈在分支處通過a-(1-6)糖苷鍵與主鏈相連。1．誤差：測量值與真實(shí)值之差叫誤差。保留時(shí)間：是從進(jìn)樣到某一組分在柱后出現(xiàn)最高濃度的時(shí)間。2．熒光：物質(zhì)分子接受光子能量被激發(fā)后，從激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)返回基態(tài)時(shí)發(fā)射出的光。1。非水溶液滴定法：在非水溶液中旱災(zāi)行滴定的方法。1．藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)。2．氧瓶燃燒法：將有機(jī)物放在充滿氧氣的燃燒瓶中進(jìn)行燃燒，待燃燒產(chǎn)物被吸收入吸收液后，再用適宜的分析方法來測定元素含量的方法。3．靈敏度法：在供試品溶液中加入試劑，在一定反應(yīng)條件下，不得有正反應(yīng)出現(xiàn)，從而判斷供試品中所含雜質(zhì)是否符合限量規(guī)定。4．戊烯二醛反應(yīng)：溴化氰及芳香伯胺作用于吡啶環(huán)，可形成戊烯二醛的有色喜夫氏堿類。1．藥物的基本結(jié)構(gòu)：在藥物構(gòu)效關(guān)系中，將具有相同藥理作用的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中相同的部分稱為藥物的基本結(jié)構(gòu)。2．特異性結(jié)構(gòu)藥物：藥物活性除與藥物的理化性質(zhì)相關(guān)外，主要受藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與受體相互作用關(guān)系的影響的藥物。3．藥物的自動(dòng)氧化：藥物的自動(dòng)氧化是指藥物在儲(chǔ)存過程中和空氣中的氧氣起氧化反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)果會(huì)使藥物變質(zhì)。4．藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾：藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾指在保留藥物原有基本化學(xué)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，僅對(duì)其中某些官能團(tuán)進(jìn)行結(jié)構(gòu)改變。旨在改變藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，提高藥物療效，降低其毒副作用和方便應(yīng)用。1．受體：存在于細(xì)胞膜上或細(xì)胞漿內(nèi)，可特異性識(shí)別和結(jié)合某些藥物或體內(nèi)生物活性物質(zhì)，并能產(chǎn)生特定生物效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。2．受點(diǎn)：受體分子上能與藥物結(jié)合的某些活性基團(tuán)。3．激動(dòng)劑：與受體有較強(qiáng)的親和力，又有較強(qiáng)內(nèi)在活性（效應(yīng)力）的藥物。4．拮抗劑：與受體有較強(qiáng)的親和力，但沒有效應(yīng)力的藥物。5．耐受性：在連續(xù)用藥一段時(shí)間后，藥效逐漸減弱，須加大藥物劑量才能出現(xiàn)藥效。6．高敏性：指個(gè)別個(gè)體對(duì)某種藥物的敏感性高于一般個(gè)體，給予較小劑量就能引起比較強(qiáng)烈的反應(yīng)或產(chǎn)生中毒。7．依賴性：少數(shù)藥物連續(xù)應(yīng)用一段時(shí)間后，病人會(huì)對(duì)藥物產(chǎn)生病態(tài)的依賴性，可分為心理依賴性和身體依賴性。8．耐藥性：病原體通過基團(tuán)變異而產(chǎn)生對(duì)抗菌藥物的抗藥性。9．抑菌藥：僅能抑制微生物生長繁殖而無殺作用的藥物，如磺胺類、紅霉素等。10.殺菌藥：指不僅能抑制微生物繁殖而且具有殺滅作用的藥物，如B-內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類。.抗生素后效應(yīng)（PAE）：當(dāng)抗菌藥物與細(xì)菌短暫接觸后，當(dāng)藥物濃度低于最小抑菌濃度或藥物完全清除后，細(xì)菌生長繁殖仍然受到持續(xù)抑制的現(xiàn)象。.抗生素：指某些微生物的生活過程中產(chǎn)生的具有抗病原體作用和其他作用的一類物質(zhì)無機(jī)化學(xué).測定溶液酸堿性的方法有很多，定性測定可用酸堿指示劑，定量測定可用酸度計(jì)。.原子軌道組成分子軌道的原則是：對(duì)稱性原則最大重疊原則能量近似。.已知下列元素在周期表中的位置，寫出它們的外層電子構(gòu)型和元素符號(hào)：(1)第四周期第W族Ti：3d24s2(2)第五周期第W族Te：5s25p4.空氣中的電與水作用并經(jīng)氧化，生成HSO的能將大理石轉(zhuǎn)化為CaSO和CO, 2因而使雕像遭到破壞。.人子分散系是一種單相體系，粗分散系是一種多相體系，膠體分散系是一種多相體系。.在含醋酸、醋酸鈉各0.1mol/L的溶液90mL中加入10ml0.01mol/L的NaOH,加NaOH前溶液的pH是4.74加入NaOH后溶液的pH是4.75。.稀有氣體的第一個(gè)化合物為Xe[PtF],它是由巴特列于1962年制備的。.臭氧的氧化性強(qiáng)于氧氣，可將某些元素氧化到不穩(wěn)定的高氧化態(tài)如2Ag+2O=AgO+2O。.將常壓鋪和水蒸氣分別置于一根1.5m長的的玻璃管兩端，使其向管內(nèi)自由擴(kuò)散，則U(HF)/U(HO)為0.95,兩氣體在離通入HF端0.73m相遇而生成白煙。 2.測得人體血液的冰點(diǎn)降低值△Tf是0.56,則在體溫37℃時(shí)的滲透壓為775.97kPa相當(dāng)于7.66atmf生物化學(xué).氨基酸在等電點(diǎn)(pI)時(shí)，以兩性離子形式存在，在pH>pI時(shí)，以負(fù)離子存在，在pH<pI時(shí)，以正離子形式存在。.肝臟生物轉(zhuǎn)化作用的第一相反應(yīng)包括氧化、還原、水解反應(yīng)，第二相是結(jié)合反應(yīng)。.維生素D的活性形式是1,25—(OH)維生素D.血鈣可分為非擴(kuò)散鈣和可擴(kuò)散鈣血漿鈣中只有Ca2+才直接起生理作用。.膽固醇在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變成的活性物質(zhì)包括膽汁酸、類固醇激素和維生素.生物體物質(zhì)代謝調(diào)節(jié)的基本方式是細(xì)胞水平、器官水平、整體水平。31.核苷酸是由含氮堿基、戊糖、磷酸三種成分組成。分析化學(xué).紫外可見分光光度計(jì)的光源為用于可見光測定的鎢燈，和用于紫外光測定的氚燈。.液相色譜法包括紙色譜、薄層色譜、高效液相色譜。.高效液相色譜儀是由泵、進(jìn)樣閥、色譜柱、檢測器和記錄儀或積分儀組成的。.非水滴定法主要用來測定有機(jī)弱酸、有機(jī)弱堿的含量。中藥化學(xué).預(yù)試常用的方法有單項(xiàng)預(yù)試法、系統(tǒng)預(yù)試法。藥劑學(xué).藥劑學(xué)是一門研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制、合理應(yīng)用的綜合性學(xué)科。.現(xiàn)代藥劑學(xué)包括：工業(yè)藥劑學(xué)、物理藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)、藥用高分子材料學(xué)等分支學(xué)科。.溶劑按其極性通?？煞譃闃O性溶劑、半極性溶劑、非極性溶劑。.表面活性劑分子結(jié)構(gòu)特征為具有兩親性，即既具有親水基團(tuán)又具有親油基團(tuán)。.粉粒學(xué)研究的主要領(lǐng)域有粉粒的力學(xué)現(xiàn)象、粉粒的物理現(xiàn)象、粉粒的化學(xué)現(xiàn)象。.粉粒理化特性對(duì)制劑的影響有混合、分劑量、可壓性、片劑崩解。.乳劑的破乳是制劑物理穩(wěn)定性方面的表現(xiàn)。.影響藥物制劑穩(wěn)定性的兩在因素為處方因素和環(huán)境因素。2.提高藥物制劑穩(wěn)定性的工藝方法有制成固體制劑、制成微囊、采用直接壓片或包衣工藝.混懸劑中常用的穩(wěn)定劑有助懸劑、濕潤劑、絮凝劑、反絮凝劑。.片劑的輔料主要有稀釋劑、黏合劑、崩解劑、潤滑劑.常用的包衣方法有包衣鍋包衣法、流化包衣法.空膠囊一般是采用明膠為材料制成。.軟膏基質(zhì)一般分為油溶性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)、水溶性基質(zhì)。.乳劑型基質(zhì)是由油相、水相、乳化劑三部分組成，分為O/W和W/O兩類。.眼膏劑中不得檢出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌。.局部作用的栓劑應(yīng)選擇融化、釋藥速度慢的基質(zhì)；全身作用的栓劑應(yīng)選擇融化、釋藥速度快的基質(zhì)。.注射劑生產(chǎn)布局包括洗瓶室、配濾室、灌封室（無菌室）、質(zhì)量檢驗(yàn)室、包裝室。.輸液的種類包括電解質(zhì)輸液、營養(yǎng)輸液、膠體輸液和治療藥物輸液.氣霧劑中藥物噴出的動(dòng)力是拋射劑，噴霧劑中藥物噴出的動(dòng)力是壓縮空氣、氧氣和惰性氣體。.氣霧劑是由藥物、拋射劑、閥門系統(tǒng)耐壓容器四部分組成。.口服定位給藥系統(tǒng)可分為胃定位給藥系統(tǒng)、小腸定位給藥系統(tǒng)、結(jié)腸定位給藥系統(tǒng).影響藥物經(jīng)皮吸收的因素有生理因素、劑型因素、藥物因素.常用的透皮吸收促進(jìn)劑有表面活性劑、二甲基亞砜、氮酮類化合物.脂質(zhì)體具有靶向性、緩釋性、降低藥物毒性、增加藥物穩(wěn)定性等特點(diǎn)。藥物分析.藥物分析的效能指標(biāo)包括準(zhǔn)確度、精密度、檢測限、定量限、選擇性、線性范圍和耐用性。.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括：名稱、性狀、鑒別、檢查、含量測定等。.巴比妥類藥物在非水溶液中酸性增強(qiáng)，當(dāng)用堿性標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時(shí)，終點(diǎn)較為明顯。.凱氏定氮法通常被用來測定天然有機(jī)物的含氮總量。.含芳環(huán)取代基的巴比妥類藥物，與硝酸鉀及硫酸共熱，可發(fā)生硝化反應(yīng)，生成黃色的硝基化合物。.含不飽和烴取代基的巴比妥類藥物，可在堿性溶液中與高錳酸鉀反應(yīng)，將高錳酸鉀還原，使紫色的高錳酸鉀轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣亩趸i。藥物化學(xué)1.通常采用加入離子配合劑來避免重金屬對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響。.藥物產(chǎn)生藥效的決定因素有：藥物在作用部位的濃度、藥物和受體相互作用.藥物的變質(zhì)反應(yīng)有：水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、異構(gòu)化反應(yīng)、脫羥反應(yīng)、聚合反應(yīng)。.苷類藥物的水解產(chǎn)物是苷元和糖中藥基本知識(shí)四氣是指：寒、熱、溫、涼。 五味是指：辛、甘、酸、苦、咸。鑒定中藥時(shí)，取樣前應(yīng)注意核對(duì)藥材的品名、產(chǎn)地、規(guī)格、等級(jí)、包件式樣。藥理學(xué)1.受體是一類大分子化合物，存在于細(xì)胞膜、細(xì)胞核、細(xì)胞漿內(nèi)。2.阿卡波糖常采用隨餐同服給藥方式。3.藥物與受體結(jié)合的能力稱親和力。4.激動(dòng)藥具有強(qiáng)親和力與強(qiáng)內(nèi)在活性，而競爭性結(jié)抗藥則具有強(qiáng)親和力但無內(nèi)在活性5.抗消化性潰瘍的藥物主要有抗酸藥、抑制胃酸分泌的藥物、保護(hù)胃黏膜的藥物、抗幽門螺桿菌藥四大類。6.抑制胃酸分泌的藥物有H2受體阻斷藥、質(zhì)了泵抑制藥、M膽堿受體阻斷藥、胃泌素受體阻斷藥四類7.硫酸鎂口服具有導(dǎo)瀉、利膽作用，注射具有骯驚劂、降壓作用。8.增強(qiáng)胃黏膜屏障功能的藥物有前列腺素衍生物、硫糖鋁、膠體次枸櫞酸鉍、替普瑞酮麥滋林9.常用的抗幽門螺桿菌藥有抗?jié)兯帯⒖咕?0.請(qǐng)寫出下列幾類抗高血壓藥的代表藥物：利尿藥：氫氯噻嗪ACEI：卡托普利、AT阻斷藥：氯沙坦、B受體阻斷藥：普萘洛爾、鈣結(jié)抗藥:硝苯地平、中樞性抗高血壓藥：可樂定血、管平滑肌擴(kuò)張藥：肼屈嗪、鉀通道開放藥:吡那地爾11.硝酸甘油的常用給藥途徑包括：舌下含服、經(jīng)皮給藥12.寫出四代喹諾酮類代表藥物，第一代萘啶酸第二代吡哌酸第三代氧氟沙星第四代莫西沙星藥物動(dòng)力學(xué)1.物排泄的主要部位是腎，一般藥物在體內(nèi)以代謝產(chǎn)物形式排泄，也有的藥物以原形排泄。2按隔室模型的劃分，骨骼、脂肪、皮膚等被劃分為周邊室。3.制劑的生物利用度應(yīng)該用AUC、f三個(gè)指標(biāo)全面地評(píng)價(jià)。4.藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥物高，且代謝后活性降低，但個(gè)別例外。5代謝和排泄過程合稱為消除，代謝主要在肝進(jìn)行。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制1.溶液劑的溶解法，其一般制備工藝過程為：稱量、溶解、濾過、包裝、質(zhì)檢2.溶液劑的化學(xué)反應(yīng)制備法適用于原料藥物缺乏或質(zhì)量不符合要法語的藥物配制3.混懸劑是指難溶性固體藥物分散在液體介質(zhì)中形成的多相分散體系4.混懸劑的制備方法包括分散法和凝聚法5.固體藥物粉碎或符合混懸劑要求的微粒，少量制備用乳缽研磨，大量制備用乳勻機(jī)或膠體磨6.乳膏劑的制備方法有研和法、熔和法、乳化法7.中藥合劑，一般采用流通蒸汽滅菌法或熱壓滅菌法。8.煎膏劑的制備工藝，除煉糖和煉蜜外，其一般工藝流程為：煎煮、濃縮、收膏、分裝、成品9.丸劑的制備方法有泛制法、滴制法、塑制法10.濕法制粒壓片法，適用于藥物不能直接壓片，且遇濕熱不起變化的片劑制備.濕法制粒壓片中，不同操作的制粒方法有：流化噴霧制粒法、擠出制粒法、滾轉(zhuǎn)制粒法、噴霧干燥、制粒法.片劑包衣的種類主要分為：糖衣、薄膜衣、腸溶衣 13.中藥注射劑濾過時(shí)，常用的助濾劑有活性炭、滑石粉等.無菌操作室要定期進(jìn)行菌落檢查15.無菌操作室白天工作前潔凈工作區(qū)應(yīng)開啟紫處燈1小時(shí)，中午休息時(shí)要開0.5?1小時(shí)。.中藥注射劑^在制備工藝中的精濾時(shí)，常用G4垂熔濾器和微孔濾膜器17.片劑的制備工藝流程中，潤滑劑、崩解劑在整粒后壓片前加入。18.顆粒劑的干燥溫度一般以60?80℃為宜。19.中藥注射劑的配液方式有兩種A稀配法B濃配法。20.顆粒劑的制粒方法有：濕法制粒、干法制粒、快速攪拌制粒、流化噴霧制粒藥品質(zhì)量監(jiān)測1.一般常用化學(xué)試劑為分為：基準(zhǔn)試劑、優(yōu)級(jí)純、分析純、化學(xué)純常用中藥的炮制及鑒別處方寫“酸棗仁”應(yīng)付：炒酸棗仁;處方寫“苡仁”應(yīng)付：薏苡仁;處方寫“山楂”應(yīng)付：焦山楂;處方寫“蒼術(shù)”應(yīng)付：麩炒蒼術(shù);處方寫“白術(shù)”應(yīng)付：麩炒白術(shù);處方寫“枳殼”應(yīng)付：麩炒枳殼;處方寫“黃連”應(yīng)付：黃連;處方寫“杜仲”應(yīng)付：鹽杜仲.多項(xiàng)選擇題中藥化學(xué).中藥有效成分的提取方法有：A溶劑提取法 C水蒸氣蒸餾法 E透析法.溶劑提取常用的提取方法有：A煎煮法B回流提取法C浸漬法 D連續(xù)回流提取法E滲漉法.色譜分離法有以下幾種：A吸附色譜B離子交換色譜C大孔樹脂色譜D凝膠過濾色譜E高效液相色譜.影響Rf值有因素有：A吸附劑的性質(zhì)B展開劑的極性C展開時(shí)的溫度D樣品的量E展開的方式.以下成分溶于水的有：A皂苷C生物堿鹽D蒽醌苷中藥基本知識(shí).中藥鑒定的方法通常有：A理化鑒別 B來源鑒別 D顯微鑒別 E性狀鑒別.中藥炮制的目的包括A增強(qiáng)藥物作用，提高臨床療效B降低或消除藥物的毒副作用，以保證用藥安全C改變藥物的性能功效，使其適應(yīng)病情或擴(kuò)大應(yīng)用D矯味矯臭，便于服用E改變藥材性狀，便于貯存，純凈藥材，以保證質(zhì)量和稱量準(zhǔn)確3.以下屬于炮制方法的是：A火制 B修制 C水制 D制霜 E發(fā)酵.不能與烏頭合用的中藥是：A貝母 C瓜蔞 D半夏 E白及5．性狀鑒別的常用方法有：A水試B口嘗D手摸E火試藥事管理與法規(guī)1．藥事管理的內(nèi)容包括：A藥品監(jiān)督管理B基本藥物管理C藥品價(jià)格和儲(chǔ)備管理D醫(yī)療保險(xiǎn)用藥與定點(diǎn)藥店的管理 E藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營和服務(wù)質(zhì)量的管理2．藥品的質(zhì)量指標(biāo)包括：A有效性指標(biāo)B生物藥劑學(xué)指標(biāo)C安全性指標(biāo)D穩(wěn)定性指標(biāo)E均一性指標(biāo)3．藥品監(jiān)督管理的目的是：A保證藥品質(zhì)量B保障用藥安全C維護(hù)公眾身體健康D維護(hù)用藥者的合法權(quán)益4．關(guān)于藥品名稱的說法，正確的是：A藥品通用名是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱，是藥品的法定名稱B藥品通用名應(yīng)當(dāng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用C已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。E藥品商品名應(yīng)當(dāng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用。5．下列哪些說法屬于《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》的內(nèi)容：A藥品說明書和標(biāo)簽由國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)B藥品說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)使用國家語言文字工作委員會(huì)公布的規(guī)范化漢字，增加其他文字對(duì)照，應(yīng)當(dāng)以漢字表述為準(zhǔn)。C藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音象及其他資料。D藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明E藥品說明書核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在說明書中醒目標(biāo)示6．藥品的標(biāo)簽是指：A在藥品包裝上印有的內(nèi)容B內(nèi)標(biāo)簽C外標(biāo)簽D在藥品包裝上貼有的內(nèi)容E注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等7．藥品的內(nèi)標(biāo)簽是直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽，應(yīng)當(dāng)包含：A藥品通用名稱B適應(yīng)證或者功能主治C規(guī)格和用法用量D生產(chǎn)日期和產(chǎn)品批號(hào)、有效期E生產(chǎn)企業(yè)的地址及是電話號(hào)碼8．藥品標(biāo)簽中的有效期格式是：A有效期至義義義義年義義月 B有效期至義義義義年義義月義義日D用數(shù)字和其他符號(hào)表示為“有效期至義義義義年義義月義義日”E用數(shù)字和其他符號(hào)表示為“有效期至義義義義.義義.”9．藥品說明書和標(biāo)簽中標(biāo)注的藥品名稱必須：A符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則B藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須一致D藥品商品名稱不得與通用名同行書寫E商品名稱字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一10．省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批：B藥品廣告C藥品零售企業(yè)D《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》及醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)11．未取得許可證而擅自生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品或配制制劑的：A應(yīng)依法予以取締 B應(yīng)沒收其違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得C并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款D其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)E構(gòu)成犯罪，依法追究其刑事責(zé)任12．國家食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)上市藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)，根據(jù)再評(píng)價(jià)的結(jié)果，可采取的措施包括：A責(zé)令修改藥品說明書B暫停生產(chǎn)、銷售和使用 D撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件13．對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床研究試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按規(guī)定實(shí)施質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的有關(guān)處罰包括：A給予警告 B責(zé)令限期改正 C沒收違法所和D逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千至二萬無罰款E情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格。14.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)下列哪些藥品的GMP認(rèn)證工作：A新藥B注射劑C放射性藥品D麻醉藥品E國家規(guī)定的生物制品15．關(guān)于處方藥的有關(guān)說法，正確的是：A必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用B必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)C必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營D只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊上進(jìn)行廣告宣傳 E醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要使用16．綠色專有標(biāo)志用于：A非處方藥 C經(jīng)營乙類非處方藥的企業(yè)指南性標(biāo)志E乙類非處方藥17．麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品、外用藥品、非處方藥品要求必須印有符合規(guī)定標(biāo)志的地方是：A小包裝B中包裝C大包裝D標(biāo)簽E說明書18．國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定：A藥用原植物的種植由國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門負(fù)責(zé)世哲學(xué) B公安部門對(duì)造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處C藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作 D地方政府的有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與麻醉藥品和精神藥品有關(guān)的管理工作19．藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)的藥品應(yīng)符合以下基本條件：A合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品 B具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) C除國家未規(guī)定的外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào) D包裝和標(biāo)志符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求 E中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地20．《經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》要求藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)建立質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織，其組成人員為：A企業(yè)主要負(fù)責(zé)人B進(jìn)貨部門負(fù)責(zé)人C銷售部門負(fù)責(zé)人D儲(chǔ)運(yùn)部門負(fù)責(zé)人E企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人21．執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括：A忠于職守，遵守職業(yè)道德，對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全、有效B提供用藥咨詢，指導(dǎo)合理用藥C對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告D嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)E監(jiān)督管理執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)藥品質(zhì)量E監(jiān)督管理執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)藥品質(zhì)量22．《藥品注冊(cè)管理辦法》適用于在中華人民共和國境內(nèi)：A從事藥物研制和臨床研究 B申請(qǐng)藥物臨床研究 C申請(qǐng)藥品生產(chǎn)D申請(qǐng)進(jìn)口藥品 E進(jìn)行藥品注冊(cè)相關(guān)的藥品注冊(cè)檢驗(yàn)、監(jiān)督管理23．國家食品藥品監(jiān)督管理局可以實(shí)行快速審批的是：A新的中藥材及其制劑，中藥或者天然藥物中提取的有效成分及其制劑 B未在國內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料及其制劑、生物制品 C抗艾滋病病毒及用于診斷、預(yù)防艾滋病的新藥 D治療惡性腫瘤、罕見病等的新藥E治療尚無有效治療手段的疾病的新藥24．我國藥品標(biāo)準(zhǔn)主要有：A《中華人民共和國藥典》B《中藥飲片炮制規(guī)范》C《中國生物制品規(guī)程》D《中國醫(yī)院制劑規(guī)范》（第一版）25．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作，在國家食品藥品監(jiān)督管理局的領(lǐng)導(dǎo)下履行：A承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的收集、評(píng)價(jià)、反饋和上報(bào)工作B地省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)C承辦國家藥品不良反應(yīng)信息資料庫和監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)及維護(hù)工作、D組織藥品不良反應(yīng)宣傳、教育、培訓(xùn)和藥品不良反應(yīng)信息刊物的編輯、出版工作E參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的國際交流和組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法的研究26．《處方管理辦法（試行）》規(guī)定藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥的適宜性進(jìn)行審核，其內(nèi)容包括：A對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B處方用藥與臨床診斷的相符性 C劑量、用法、劑型與給藥途徑D是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象 E是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌27．省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報(bào)告的是：B嚴(yán)重的不良反應(yīng) C罕見的不良反應(yīng) D新的不良反應(yīng)E所進(jìn)行的調(diào)查、分析并提出關(guān)聯(lián)性意見28．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的主要任務(wù)是：A組織全國藥品不良反應(yīng)專家咨詢委員會(huì)的工作體制B組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法的研究及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)域的國際交流和合作C組織藥品不良反應(yīng)教育培訓(xùn)、編輯D承辦國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)、動(dòng)轉(zhuǎn)和維護(hù)工作E承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)資料的收集、管理29．適用于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法的單位是：A藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu) B藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門C藥品生產(chǎn)企業(yè)D藥品經(jīng)營企業(yè)E醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)30．國家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同有關(guān)部門將出臺(tái)與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法相關(guān)的配套規(guī)章或標(biāo)準(zhǔn)是：A預(yù)防用生物質(zhì)制品不良反應(yīng)的界定 B預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)C藥品不良反應(yīng)受害者的處理程序 D藥品損害賠償制度E藥品不良反應(yīng)評(píng)價(jià)原則31．國家和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》提出警告的情況是：C藥品使用說明書上應(yīng)補(bǔ)充注明的不良反應(yīng)而未補(bǔ)充D未按規(guī)定報(bào)送或隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的 E發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)報(bào)告而未報(bào)的32．制定抗菌藥物合量用藥的具體指標(biāo)，建立基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息庫，包括：A建立全國范圍細(xì)菌耐藥監(jiān)測網(wǎng) C建立全國范圍抗菌藥物應(yīng)用情況調(diào)查網(wǎng)D建立全國范圍抗菌藥物使用情況監(jiān)控系統(tǒng)E建立全國范圍的抗菌藥物不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)33．藥學(xué)技術(shù)人員在藥品調(diào)劑配發(fā)中應(yīng)遵守的道德責(zé)任是：A把好藥品質(zhì)量關(guān)，樹立質(zhì)量第一的思想還 B臨床觀察的藥品要有正式批準(zhǔn)手續(xù)C對(duì)臨床觀察藥品不應(yīng)向病人收取藥費(fèi) D不應(yīng)收取其他相關(guān)的檢查費(fèi)用E應(yīng)對(duì)參加與實(shí)驗(yàn)研究用藥的病人給予適當(dāng)?shù)慕?jīng)濟(jì)補(bǔ)償34．執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利有：A人格尊嚴(yán)和人身安全受到保護(hù) B執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)備用所需的藥學(xué)專業(yè)資料、參加各種旨在提高執(zhí)業(yè)素質(zhì)的繼續(xù)教育 C執(zhí)業(yè)藥師可以且應(yīng)該依組織自律性協(xié)組織D有權(quán)參加學(xué)術(shù)交流 E執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)爭取并獲得正當(dāng)、合理的執(zhí)業(yè)報(bào)酬35．執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范包括：A以維護(hù)患者和公眾的健康利益為最高準(zhǔn)則 B依法從事合法的藥學(xué)活動(dòng)C確保藥學(xué)技術(shù)工作的質(zhì)量D提供用藥指導(dǎo) E對(duì)關(guān)鍵藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)36．藥學(xué)人員與患者之間的關(guān)系是：A藥學(xué)人員是主體，是強(qiáng)者 B患者是客體，是弱者D必須規(guī)范藥學(xué)人員的道德準(zhǔn)則 E道德要求的重點(diǎn)是藥學(xué)人員37．藥學(xué)職業(yè)道德的權(quán)利內(nèi)容包括；A任何病人都有權(quán)利享受藥品和藥學(xué)服務(wù)，任何藥學(xué)人員都無權(quán)拒絕B任何病人都有權(quán)利享受平等的藥品和藥學(xué)服務(wù)，任何藥學(xué)人員都無權(quán)拒絕C病人有權(quán)監(jiān)督自己權(quán)益的實(shí)現(xiàn) D病人應(yīng)尊重藥學(xué)人員依法履行自己的職責(zé)E藥學(xué)人員有權(quán)依法為病人提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)38．藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則是：A以病人為中心，實(shí)行人道主義，體現(xiàn)了繼承性和時(shí)代性的統(tǒng)一C以病人為中心，為人民防病治病提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)￡全心全意為人民服務(wù)，是藥學(xué)職業(yè)道德的根本宗旨39．對(duì)藥學(xué)人員的道德要求主要是：A尊重人格、保護(hù)隱私 B敬崗敬業(yè)、盡職盡責(zé) 口關(guān)心病人、熱忱服務(wù)E一視同仁、平等地待40．在藥品流通領(lǐng)域中，道德責(zé)任涉及的環(huán)節(jié)是：A采購供應(yīng) B安全儲(chǔ)運(yùn) C銷售服務(wù) D廣告宣傳 E經(jīng)營道德觀藥品的采購、供應(yīng)1．有關(guān)處方的組成內(nèi)容包括：A處方前記 B處方正文 D簽名 E藥費(fèi)價(jià)格2．下列屬于《處方管理辦法》內(nèi)容的是：A處方權(quán)醫(yī)生簽名或印模在藥劑科留樣 B處方內(nèi)容涂改應(yīng)由醫(yī)師在涂處簽字C醫(yī)師不得為本人開具處方 E處方書寫應(yīng)使用鋼筆或毛筆，也可使用圓珠筆3．麻醉藥品管理的“五專”是指：A專人B專柜加鎖C專賬D專登記E專保管4．藥學(xué)人員在調(diào)配處方時(shí)審查處方，主要是審查：A處方填寫的完整性 B用藥劑量是否合理 C藥物相互作用和配伍禁忌D藥物相互作用和配伍禁忌5．調(diào)配藥師應(yīng)由知識(shí)全面、經(jīng)驗(yàn)豐富的人員承擔(dān)，并做到：A認(rèn)真全面審核處方內(nèi)容 B逐個(gè)核對(duì)調(diào)配的藥品 C逐個(gè)檢查患者的病歷E核對(duì)患者姓名，并作詳細(xì)交代。6．調(diào)配工作應(yīng)做到“四查十對(duì)”，其中主要核對(duì)的是：A對(duì)姓名、性別和年齡B對(duì)藥品名稱、規(guī)格和劑量C對(duì)用法和用量D對(duì)醫(yī)師簽字7．由于藥房工作必須24小時(shí)值班，因此在交接班時(shí)應(yīng)清點(diǎn)核對(duì)：A麻醉藥品 B精神藥品 C貴重藥品8．下列哪些是獲取麻醉藥品處方權(quán)的必備條件：A高年住院醫(yī)師以上職稱經(jīng)考核通過B開展計(jì)劃生育手術(shù)工作的醫(yī)務(wù)人員經(jīng)考核通過C執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試合格D助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考試合格E專職麻醉師。9．國務(wù)院《麻醉藥品、第一類精神藥品管理?xiàng)l例》對(duì)哪些行為作了處罰的詳細(xì)規(guī)定：A濫生產(chǎn)B濫經(jīng)營C濫使用 D濫開處方。10．《處方管理辦法》對(duì)處方保管的規(guī)定是：A一般處方應(yīng)每天打包、裝箱 B一般處方保存一年C精神藥品處方應(yīng)保存兩年方可銷毀 D麻醉藥品處方應(yīng)單獨(dú)存放E處方銷毀應(yīng)作備案。藥學(xué)部（科）的中西藥調(diào)配1．下列哪些屬于醫(yī)學(xué)用途的藥物治療的有效性：A治愈疾病 B延緩疾病進(jìn)程 C緩解臨床癥狀 D調(diào)節(jié)人體生理功能。2．合理用藥的基本要求是：A適當(dāng)?shù)乃幬顱適當(dāng)?shù)膭┝緾適當(dāng)?shù)牟∪薉達(dá)到適當(dāng)?shù)闹委熌康摹?．不合理用藥的表現(xiàn)形式有：A有適應(yīng)證但未得到治療 B選用的藥物不對(duì)癥C劑量過小或療程不足。4．合理的聯(lián)合用藥應(yīng)達(dá)到的目的是：A分別治療用一病人并存的多種疾病B增強(qiáng)主藥療效C提高肌體對(duì)藥物的敏感性。5．不合理用藥產(chǎn)生的后果表現(xiàn)在：A延誤疾病治療B浪費(fèi)醫(yī)藥資源C影響藥物吸收利用D產(chǎn)生藥源性疾病6．制訂基本藥物應(yīng)從哪些方面考慮：A醫(yī)療必需B療效確切C安全、可靠D質(zhì)量合格E適合國情7．采用國際通用藥名的好處主要有：A便于選供藥品 B便于識(shí)別藥品 D便于藥品監(jiān)督管理8．定量藥物利用研究結(jié)果有哪些方面的用途：A推斷人群內(nèi)部不同疾病種類的藥物利用狀況 B作為不良反應(yīng)發(fā)生率計(jì)算的分母C提示某種疾病的流行趨勢 D比較不同藥物治療組的使用情況E考察藥物使用的醫(yī)療和社會(huì)效果9．藥物利用評(píng)價(jià)的主要對(duì)象是：A臨床使用頻繁的藥物B潛在高危險(xiǎn)性的藥物C用量較大的藥物E新上市的藥物10．藥師在合理用藥中的關(guān)鍵作用應(yīng)包括：A選擇藥物B準(zhǔn)確調(diào)配藥品C提供藥物信息D治療藥物監(jiān)測E用藥指導(dǎo)11．麻醉藥品、第一類精神藥品的管理必須要有下列部門人員參加：A醫(yī)療管理部門B護(hù)理部門C保衛(wèi)部門 D藥學(xué)部門12．醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品管理應(yīng)：A列入本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核 B建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的管理制度 C管理人員應(yīng)當(dāng)掌握與麻醉、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定D應(yīng)當(dāng)定期對(duì)涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的各類人員進(jìn)行培訓(xùn)13．醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A親自診查患者 B為患者建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件C要求患者簽署麻醉藥品、第一類精神藥品《知情同意書》14．醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，患者應(yīng)當(dāng)提供下列資料；A二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明B患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明復(fù)印件C患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明 D代辦人員身份證明E代辦人員身份證明復(fù)印件15．醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)要求使用麻醉藥品和第一類精神藥品的患者，應(yīng)提供：B處方不超過7日用量的控釋制劑C處方不超過3日用量的注射劑單項(xiàng)選擇無機(jī)化學(xué).下列反應(yīng)中屬于歧化反應(yīng)的是：3Cl+6KOH==5KCl+KclO+3HO.鹵素的原子特性是：(1)最外電子層結(jié)構(gòu)是ns2np5(2*半徑隨原子序數(shù)增加而增大(3)都有獲得一個(gè)電子成為鹵離子的強(qiáng)烈傾向。.在NaHPO溶液中加入AgNO溶液，主要產(chǎn)物是：AgPO.下列說法正確的是：膠體是物質(zhì)以一定分散粒度存在的勺一種狀態(tài)，它有一定黏度，因此稱為膠體。.用金屬銅作電極，電解質(zhì)硫酸銅溶液時(shí)，陽極的主要反應(yīng)是：Cu—2e-==Cu2+.下列酸根在酸性條件下氧化能力強(qiáng)弱順序正確的是:C1O->C1O]>C1O]>C1O. s e 4.下列反應(yīng)方程式中哪個(gè)反應(yīng)放出的熱量最多：2CH(g)+4Og(g)==2CO^(g)+4HO(L)8^在工疝02m017加^溶液中7其水的離子積為：10-14。.下列不能表述鹵化氫性質(zhì)的選項(xiàng)是：在室溫下是無色的液體.下列關(guān)于分子論的論點(diǎn)，正確的是：以上論述都不正確。.醋酸銨在水中存在著如下平衡：NH3+H2O===NH4++OH-……K1,HAc+HO===Ac—+HO K,NH++Ac-===HaC+NH……K, 12H2O===H3O++OH-……、以上四個(gè)反應(yīng)平衡常數(shù)之間的關(guān)系是：尸心.H—1、H—2、H—3、與O—16、O—17、O—18六種核素，組成水的分子類型總數(shù)是：更型。.下列哪種物質(zhì)不是電解NaCl水溶液的直接產(chǎn)物：NaHo.已知MNOjs)===MNO(s)+1/2O(g)△H=134.8kJ/molMNO2(s)+M(s)+1/2N(g)==2MNP(s)2△H=-250.1kJ/mol,貝UMNOjs)的△H二為：-5129.7kJ/mol 2.元素S的燃燒熱與下列哪種物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)生成熱相等：SO2.在相同條件下，10LN的質(zhì)量為7.95g,2.00L某氣體質(zhì)量2.5g,則該氣體的相對(duì)分子質(zhì)量為：44 2.對(duì)于可逆反應(yīng)：PCl(g)==PCl(g)+Cl(g),下列說法正確的是：降低溫度，PCL的分解率降低，此反應(yīng)為吸熱3反應(yīng)25~.下列說法正確的是：多電子原子中，電子的能量決定于主量子數(shù)n和角量子數(shù)1。生物化學(xué).蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的基本單位是：氨基數(shù)。.蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是：肽鍵。.蛋白質(zhì)變性后可出現(xiàn)下列哪種變化：構(gòu)象發(fā)生改變。.體內(nèi)能轉(zhuǎn)化成黑色素的氨基酸是：酪氨酸。.運(yùn)輸內(nèi)源性三酰甘油的血漿脂蛋白主要是：VLDL。.結(jié)合膽紅素是指：膽紅素一葡萄糖醛酸。.能抑制三酰甘油分解的激素是：胰島素。.能促進(jìn)脂肪動(dòng)員的激素稱脂解激素如：腎上激素。.下列哪種氨基酸是尿素合成過程的中間產(chǎn)物：瓜氨酸。.體內(nèi)酸性物質(zhì)的主要來源是：CO。.全酶是指什么：一種需要輔助因子的酶，具備了酶蛋白、輔助因子等各種成分。.酶原是酶的：無活性前體。.生物遺體信息貯存于：DNA分子。.與核酸功能變化密切相關(guān)的疾病不包括：細(xì)菌感染。分析化學(xué).下列各項(xiàng)誤差屬于偶然誤差的是：分光光度測定中的讀數(shù)誤差。.交換單位時(shí)，為使有效數(shù)字的位數(shù)不變，10.00ml應(yīng)寫成：0.01000L。.下列屬于氧化還原滴定法的是：用KmnO,滴定H。。.下列不屬于熒光熄滅劑的是：熒光胺。中藥化學(xué).下列溶劑中極性最小的是：石油醚。.提取分離升華性成分可用：升華法。.提取揮發(fā)性且與水不相混溶的成分可用：水蒸氣蒸餾法。.大黃中蒽醌類化合物，薄層展開后再用氨水熏，斑點(diǎn)顯：粉紅色。.分離和純化水溶性大分子成分可用：透析法。.分離分配系數(shù)不同的成分可用：溶劑萃取法。.分離沸點(diǎn)不同的液體成分可用：分餾法。.根據(jù)吸附能力不同來分離組分的色譜是：吸附色譜。.根據(jù)分配系數(shù)不同來分離組分的色譜是：分配色譜。.根據(jù)分子大小不同來分離組分的色譜是：凝膠過濾色譜。藥劑學(xué).下列不屬于浸出藥劑的是：醑劑。.下述不能增加藥物的溶解度的方法：攪拌。.以下表面活性劑中屬于非離子型表面活性劑的是：脫水山梨醇單月桂酸酯。.具有較強(qiáng)殺菌作用的表面活性劑是：陽離子型。.粉粒的重量與排除粒子本身及粒子之間細(xì)小空隙后所測得的體積之間的比值，被稱為：粉粒的真密度。.藥物的有效期是指藥物降解至原有量的多少所需要的時(shí)間：曬。.氫氧化鋁凝膠屬于何種類型的液體藥劑：混懸型。.每片藥物劑量在多少毫克以下時(shí)，必須加入填充劑方能形成：100mg。.下述片劑輔料中可作崩解劑的是：羥甲基淀粉鈉。.下列關(guān)于潤滑劑的敘述，錯(cuò)誤的是：促進(jìn)片劑在胃內(nèi)濕潤。.本身黏度不高，但可誘發(fā)原料本身的黏性，使之集結(jié)成軟材并制成顆粒的片劑輔料是：潤濕劑。.下列關(guān)于膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是：可制成緩釋制劑但不能制成定時(shí)定位釋藥的控釋制劑。.下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要法語的敘述中，錯(cuò)誤的是：不得添加任何防腐劑或抗氧化劑。.下列屬于油脂性栓劑基質(zhì)的是：可可豆脂。.下列僅供肌肉注射的是：混懸型注射劑。.Arrhenius指數(shù)定律描述了：溫度對(duì)反應(yīng)速度的影響。.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中，錯(cuò)誤的是：容器內(nèi)壓高，影響藥物穩(wěn)定性。.TDS的中文含義是：靶向給藥系統(tǒng)。.下列固體口服劑型中，吸收速率最慢的是：腸溶衣片劑。.關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散的敘述，錯(cuò)誤的是：消耗能量。.下列影響生物利用度因素中除外哪一項(xiàng)：服藥劑量。藥物分析.巴比妥類藥物的水溶液為：弱酸性。.比色法的測定波長屬于下列哪種光的波長范圍：可見光。.巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有活潑氫，可與香草醛在濃硫酸存在下發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)為：縮合反應(yīng)。.具有重氮化一偶合反應(yīng)的物質(zhì)，其中應(yīng)含有或水解后含有的官能團(tuán)為：芳伯胺基。.具有酚羥基的水楊酸及其鹽與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成的配對(duì)化合物是呈：紫堇色。.安定分子中含有氯元素，在銅網(wǎng)上燃燒，其火焰的顏色為：綠色。藥物化學(xué).關(guān)于藥物分子中引入鹵素后對(duì)藥效的影響，下列說法正確的是：藥物分子中引入鹵素，多可增大脂溶性。.在下列哪種情況下酯類藥物可發(fā)生水解反應(yīng)：酸性和堿性條件下均可。.藥物在體內(nèi)的解離度取決于：藥物本身的解離常數(shù)GK）和體液介質(zhì)的pH。.防止和延緩溶液中藥物水解的方法通常為：將藥物溶液的pH調(diào)節(jié)至水解反應(yīng)速度最低時(shí)的值。.下列官能團(tuán)中，一般不會(huì)發(fā)生自動(dòng)氧化反應(yīng)的是：飽和烴中的碳一碳單鍵。中藥基本知識(shí).黃連的主產(chǎn)地是：四川。.當(dāng)歸的主產(chǎn)地是：甘肅。.地黃的主產(chǎn)地是：河南。.根和根莖類藥材的采收季節(jié)一般在：早春及深秋。.不宜與郁金合用的藥物是：丁香。藥理學(xué)1.下列有關(guān)受體的敘述，錯(cuò)誤的是：部分激動(dòng)藥有較高的內(nèi)在活性，而新和力較低。2^下給藥途徑中，吸收速度最快的是：靜脈注射。.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，則：以下都不是。.下列有關(guān)受體的敘述中，錯(cuò)誤的是：受體的數(shù)目無限，故無飽和性。.藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體也可能阻斷受體，這取決于：藥物是否具有效應(yīng)力。.下列關(guān)于受體阻斷劑的描述中，錯(cuò)誤的是：效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)。.激動(dòng)藥產(chǎn)生生物效應(yīng)，必須具備的條件是：對(duì)受體有親和力，又有內(nèi)在活性。.藥物與受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體也可能拮抗受體，這取決于：藥物的內(nèi)在活性。.藥物在多次給予治療量后，療效逐漸下降，可能是患者產(chǎn)生了：耐受性。.肝功能不全患者使用主要經(jīng)肝臟代謝藥物時(shí)需著重注意：酌情減少劑量。.患者對(duì)某藥產(chǎn)生耐受性，意味著其機(jī)體：需增加劑量才能維持原來的效應(yīng)。.影響藥物效應(yīng)的因素是：以上均可能。.下列哪一種胰島素制劑的作用時(shí)間最長：精蛋白鋅胰島素。.磺酰脲類降糖藥主要機(jī)制是：刺激胰島素B細(xì)胞釋放胰島素。.雙胍類降糖藥作用機(jī)制是：增強(qiáng)胰島素介導(dǎo)的葡萄糖利用。.抗菌藥物的含義是：對(duì)病原菌有殺滅或抑制作用的藥物。.抗菌活性是指：藥物的抗菌能力。.有關(guān)抗菌藥物作用機(jī)制的描述，錯(cuò)誤的是：磺胺類藥物抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。.細(xì)菌對(duì)青霉素類產(chǎn)生耐藥性的主要原因是：產(chǎn)生水解酶。.耐青霉素酶的半合成青霉素是：苯唑西林。.關(guān)于氨芐西林的特點(diǎn)，描述錯(cuò)誤的是：對(duì)耐藥金葡菌有效。.青霉素類的共同特點(diǎn)是：可能發(fā)生過敏反應(yīng)，且同類藥存在交叉過敏現(xiàn)象。.下列關(guān)于克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用的優(yōu)點(diǎn)，正確的是：增強(qiáng)抗菌作用。.屬于人工合成單環(huán)的B—內(nèi)酰胺類藥物是：氨曲南。.青霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是：過敏性休克。.為防止青霉素過敏而采取的預(yù)防措施中錯(cuò)誤的是：預(yù)先注射腎上腺素。.對(duì)于青霉素所致速發(fā)型過敏反應(yīng)，宜立即選用：腎上腺素。.半合成青霉素的特點(diǎn)不包括：對(duì)G-菌無效。.細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生機(jī)制包括：以上都是。.青霉素的最佳適應(yīng)證是以下何種細(xì)菌感染：溶血性鏈球菌。.下列頭孢菌素類藥物中半衰期最長的是：頭孢曲松。.第二代頭孢菌素的作用特點(diǎn)不包括：對(duì)銅綠假單胞菌有效。.第三代頭孢菌素的作用特點(diǎn)不包括：對(duì)多種B—內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性低。.青霉素與丙磺舒合用的優(yōu)點(diǎn)是：競爭腎小管分泌，提高青霉素血藥濃度。.氨基酸苷類的不良反應(yīng)應(yīng)包括：以上都是。.增加耳毒性的藥物不包括：克拉霉性。.能增加腎毒性藥物是：以上都是。.B—內(nèi)酰胺酶抑制劑不包括：拉氧頭孢。.下列對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的描述，錯(cuò)誤的是：能與細(xì)菌核蛋白體的30s亞基結(jié)合。40^列與B—內(nèi)酰胺酶抑制劑組成的復(fù)方制劑，錯(cuò)誤的是：羥芐西林+克拉維酸。.大環(huán)內(nèi)酯類不包括：林可霉素。.下列不能口服的藥物是：替考拉寧。.下列對(duì)二重感染的敘述，錯(cuò)誤的是：用氨基苷類抗生素可控制二重感染。.抗生素中抗菌譜最廣的是：四環(huán)素類。.呋塞米與下列哪種藥聯(lián)用能增強(qiáng)耳毒性：鏈霉素。.喹諾酮類藥的抗菌作用機(jī)制的：抑制細(xì)菌DNA回旋酶。.有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理，目前主要認(rèn)為是：抑制前列腺素的生物合成。.解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的主要作用部位是：外周部位。.下列對(duì)胃腸道刺激較輕的藥物是：對(duì)乙酰氨基酚。.有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的敘述，錯(cuò)誤的是：對(duì)胃痙攣絞痛效果較好。.雷尼替丁治療消化性潰瘍的機(jī)理是：阻斷H受體。 七 .抑制胃酸分泌作用最強(qiáng)的藥物是：奧美拉唑。.多潘立酮發(fā)揮胃動(dòng)力作用于的機(jī)理是：阻斷外周多巴胺受體。.對(duì)非甾體抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃出血有特效的藥物是：米索前列醇。.硫糖鋁治療消化性潰瘍的機(jī)理是：保護(hù)潰瘍黏膜。.下列何藥不能抑制胃酸分泌：枸櫞酸鉍鉀。.奧美拉唑抑制胃酸分泌的機(jī)理是：抑制H+、K+—ATP酶。.能抑制幽門螺桿菌的抗消化性潰瘍的藥物是：枸櫞酸鉍鉀。.下列哪些不是ACEI主要的不良反應(yīng)：反射性心率加快。.下列關(guān)于AT受體阻斷藥的敘述，錯(cuò)誤的是：影響ACE介導(dǎo)的激肽的降解。.依那普利抗高血壓的作用機(jī)制是：抑制ACE和抑制PDEII。.硝酸甘油舒張血管的作用機(jī)制為：在平滑肌細(xì)胞內(nèi)降產(chǎn)生NO而發(fā)揮作用。.關(guān)于硝酸甘油的不良反應(yīng)，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：口干。.抗心絞痛藥物治療心絞痛的藥理基礎(chǔ)為：改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓。.硝酸甘油的作用不包括：增加心室壁肌張力。.硝酸甘油最常用的給藥途徑是：舌下含服。.下列哪項(xiàng)不良反應(yīng)與硝酸甘油的擴(kuò)血管作用無關(guān)：高鐵血紅蛋白血癥。藥物動(dòng)力學(xué).藥物未經(jīng)化學(xué)變化而進(jìn)入體循環(huán)的過程屬于藥物的：吸收。.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)，正確的表述是：被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度。.藥物透過生物膜被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)之一是：藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散。.下列哪項(xiàng)是藥物從低濃度側(cè)經(jīng)細(xì)胞膜向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。.藥物透過生物膜主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)之一是：需要消耗機(jī)體能量。.己知口服肝臟首過效應(yīng)很大的藥物，改用肌內(nèi)注射后：t…不變，生物利用度增力口。.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)后，通過各種生理屏障向機(jī)體各組織轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是：分布。.關(guān)于藥物的生物轉(zhuǎn)化，下列描述錯(cuò)誤的是：生物轉(zhuǎn)化后，藥物脂溶性通常會(huì)降低，極性減少，易排出體處。.藥物進(jìn)入機(jī)體后，經(jīng)酶轉(zhuǎn)化變成代謝產(chǎn)物的過程是：生物轉(zhuǎn)化。.降血糖藥和保泰松合用產(chǎn)生低血糖休克，屬于：藥動(dòng)學(xué)相互作用。.由于配伍，影響了藥物溶解度，從而影響藥物的吸收，這種相互作用屬于：體外藥物相互作用。.采用動(dòng)力學(xué)基本原理和數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物在體內(nèi)的藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)是：藥物動(dòng)力學(xué)。.下列關(guān)于隔室模型的表述，錯(cuò)誤的是：一室模型中，藥物在各個(gè)臟器和組織中的濃度相等。.藥物進(jìn)入體循環(huán)后瞬間即均勻分布于全身的體液的組織中，此時(shí)可把機(jī)體看作：一室模型。.進(jìn)入體循環(huán)后，迅速分布于各組織器官中，并立即達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡的藥物屬于：一室模型藥物。.下列關(guān)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的描述，錯(cuò)誤的是：血藥濃度與時(shí)間作圖為一直線。17^列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述，錯(cuò)誤的是：消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)。.下列關(guān)于表觀分布容積的敘述，錯(cuò)誤的是：表觀分布容積大說明藥物作用強(qiáng)。.清除率表示從血液或血漿中清除藥物的速率或效應(yīng)，并不表示被清除的：藥物量。.評(píng)價(jià)藥物吸收程度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是：藥一時(shí)曲線下面積。.下列哪項(xiàng)不屬于生物利用度受試者的選擇條件：性別一般為女性。.關(guān)于生物利用度試驗(yàn)血樣采集的描述，錯(cuò)誤的是：全部采樣點(diǎn)數(shù)為3?5個(gè)。.藥物在吸收過程中第一次通過某些器官造成藥物活性下降的現(xiàn)象是：首過效應(yīng)。.服藥后，藥劑中藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度是：生物利用度。.合并用藥改變尿液pH,影響藥物排泄速度使藥物作用增強(qiáng)，這屬于：藥動(dòng)學(xué)相互作用。藥物經(jīng)濟(jì)學(xué).有關(guān)藥物經(jīng)濟(jì)性的正確含義是：成本/效果的比值盡可能小。.下列不是藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究目的是：使醫(yī)療開支負(fù)增長。.下列哪種方法是國內(nèi)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究最常用的：成本一效果分析法。.下列不是直接成本的是：病人休工造成的工資損失。.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的四種主法主要差別在于：對(duì)于用藥結(jié)果的不同測定。.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的關(guān)鍵是：哪些成本應(yīng)包括進(jìn)去及如何進(jìn)行成本測算。藥事管理與法規(guī).藥事是指：國家及政府部門依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理。.下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品是：內(nèi)包裝、醫(yī)療器械。.藥品注冊(cè)管理是：法定的控制藥品市場準(zhǔn)入的前置性管理制度。.列入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品必須：臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、保證供應(yīng)。.國家設(shè)置或確定的藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括：藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)。.新藥是指：未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。.下列屬于假藥的是：更改生產(chǎn)批號(hào)的。.為保護(hù)公眾健康，可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測期，監(jiān)測期內(nèi)不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或進(jìn)口，監(jiān)測期的時(shí)限是：不超過5年。.下列哪些行政行為不收費(fèi)：實(shí)施藥品抽查檢驗(yàn)。.關(guān)于精神藥品的管理，錯(cuò)誤的是：第一類精神藥品僅限供應(yīng)縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用。.銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備：執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員。.非處方藥專有標(biāo)識(shí)的固定位置在：右上方。.藥品包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無誤，不得印有名種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)，其中不包括：專利藥品的專利標(biāo)記和專利號(hào)、專利許可的種類。.中藥說明書的格式不包括：毒理、孕婦及哺乳期婦女用藥、藥物相互作用。.《藥品說明書規(guī)范細(xì)則》指出，“化學(xué)藥品說明書格式”中哪些內(nèi)容不按國家藥品標(biāo)準(zhǔn)書寫：適應(yīng)證、用法用量。.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料的作用是：加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，指導(dǎo)合理用藥。.不定期通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況，公布藥品再評(píng)價(jià)的結(jié)果的機(jī)構(gòu)是：國家食品藥品監(jiān)督管理局。.藥學(xué)職業(yè)道德基本原則的內(nèi)容不包括：遵守社會(huì)公德、遵紀(jì)守法。.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由：醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成。201國家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實(shí)行的是：不定期通報(bào)，并公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果。藥品的采購、供應(yīng).醫(yī)療機(jī)構(gòu)制訂采購計(jì)劃的原則是：根據(jù)臨床的需求，科學(xué)的制訂采購計(jì)劃。.國內(nèi)商商之間調(diào)入進(jìn)口藥品，應(yīng)要求供貨方提供：蓋有供貨單位紅色印章的口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件及進(jìn)口藥品注冊(cè)證。.醫(yī)療機(jī)構(gòu)增加或更新一種藥品需經(jīng)過討論，舉行討論的組織是：醫(yī)院藥事管理委員會(huì)。.藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)開展藥品宣傳，正確的做法是：恰如其分地介紹藥品的治療作用和不良反應(yīng)、禁忌和注意事項(xiàng)等。.進(jìn)口藥品在國內(nèi)市場銷售，國外制藥廠商必須選定：合法的進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商。.凡銷售進(jìn)口藥品時(shí)，必須使用：中文說明書，藥品名稱需用中文注明外，主要成分、注冊(cè)證號(hào)及有效期用外文。.在社會(huì)零售藥店內(nèi)，處方藥與非處方藥應(yīng)該：分柜陳列，非處方藥的柜架上要有非處方藥的專用標(biāo)記。.藥品儲(chǔ)存的基本原則是：分類儲(chǔ)存。.儲(chǔ)存注射劑時(shí)，來自外界的影響因素主要是：溫度、濕度、日光、應(yīng)加強(qiáng)澄明度檢查。.防止