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文檔簡(jiǎn)介

第十章醚和環(huán)氧化合物10.1醚和環(huán)氧化合物的命名R-O-R、Ar-OR、Ar-O-Ar。飽和醚：簡(jiǎn)單醚，混和醚。不飽和醚：芳醚：環(huán)醚：1、習(xí)慣命名法：如二乙醚，二苯醚，甲基叔丁基醚，苯基異丙基醚，二乙烯醚，二可省去，混和醚一般將小的烴基放在前面、芳基放在前面。2、系統(tǒng)命名法：將烴氧基作為取代基：如3-甲氧基己烷2-甲氧基乙醇環(huán)醚一般叫環(huán)氧烴或按雜環(huán)化合物命名，如環(huán)氧乙烷，1，2-環(huán)氧丙烷，3-氯-1，2-環(huán)氧丙烷（環(huán)氧氯丙烷），1，4-環(huán)氧丁烷1，4-二氧六環(huán)乙二醇二乙醚

乙二醇二甲醚

（四氫呋喃）

（二噁烷）

10.2醚和環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu)10.2.1醚的結(jié)構(gòu)10.3醚和環(huán)氧化合物的制法10.3.1醚和環(huán)氧化合物的工業(yè)合成乙醇在硫酸催化下，加熱脫水生成乙醚。乙烯催化氧化得環(huán)氧乙烷。10.3.2Williamson合成法鹵代烴和醇鈉或酚鈉作用，生成醚，酚與硫酸二甲酯反應(yīng)。一、醇鈉對(duì)RX的SN2反應(yīng)合成醚二、合成環(huán)醚10.3.不飽和烴和醇的反應(yīng)烷氧汞化-脫汞法10.5醚的波譜性質(zhì)10.6醚和環(huán)醚的化學(xué)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，可用鈉干燥。10.6.1钅羊鹽的生成醚溶于強(qiáng)酸，生成鹽：10.6.2酸催化C-O鍵斷裂醚與濃的氫鹵酸（HI或HBr）反應(yīng)，伯烷基醚發(fā)生SN2反應(yīng)，10.6.3堿催化C-O鍵斷裂環(huán)氧化合物在堿的催化下易發(fā)生親核取代反應(yīng)10.6.4環(huán)氧化合物與格氏試劑的反應(yīng)10.6.5Claisen重排10.7冠醚冠結(jié)構(gòu)是有-

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