景山中學(xué)有機化合物的結(jié)構(gòu)命名同分異構(gòu)現(xiàn)象及電子效應(yīng)演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有117頁\編輯于星期五（優(yōu)選）景山中學(xué)有機化合物的結(jié)構(gòu)命名同分異構(gòu)現(xiàn)象及電子效應(yīng)現(xiàn)在是2頁\一共有117頁\編輯于星期五現(xiàn)在是3頁\一共有117頁\編輯于星期五碳原子的價電子層結(jié)構(gòu)現(xiàn)在是4頁\一共有117頁\編輯于星期五（1）碳原子軌道的雜化(Hybridization)碳原子的價電子軌道sp3雜化s軌道和3個p軌道雜化組成4個等同的方向性更強的sp3雜化軌道，對稱軸彼此之間的夾角為109°28′現(xiàn)在是5頁\一共有117頁\編輯于星期五sp2雜化s軌道和2個p軌道雜化組成3個等同的方向性更強的sp2雜化軌道，其對稱軸在同一個平面內(nèi)，彼此之間的夾角為120°?，F(xiàn)在是6頁\一共有117頁\編輯于星期五sp雜化s軌道和1個p軌道雜化組成2個等同的方向性更強的sp雜化軌道，其對稱軸之間的夾角為180°。現(xiàn)在是7頁\一共有117頁\編輯于星期五（2）有機分子中共價鍵的類型：σ鍵與π鍵σ鍵π鍵兩個原子的軌道沿鍵軸方向重疊，電子云繞著鍵軸對稱分布。兩個原子的軌道互相平行進(jìn)行最大的側(cè)面重疊，電子云分布在兩個原子鍵軸的平面的上方和下方。現(xiàn)在是8頁\一共有117頁\編輯于星期五鍵和鍵鍵可以繞鍵的對稱軸旋轉(zhuǎn)，其鍵不會發(fā)生斷裂，旋轉(zhuǎn)時所需的能量很少，故烷烴的構(gòu)象豐富多彩?，F(xiàn)在是9頁\一共有117頁\編輯于星期五π鍵的特點

1）π鍵沒有軸對稱，因此以雙鍵相連的兩個原子之間不能再以C-Cσ鍵為軸自由旋轉(zhuǎn)，如果吸收一定的能量，克服p軌道的結(jié)合力，才能圍繞碳碳σ鍵旋轉(zhuǎn)，結(jié)果使π鍵破壞。

2）π鍵由兩個p軌道側(cè)面重疊而成，重疊程度比一般σ鍵小，鍵能小，容易發(fā)生反應(yīng)。

3）π鍵電子云不是集中在兩個原子核之間，而是分布在上下兩側(cè)，原子核對π電子的束縛力較小，因此π電子有較大的流動性，在外界試劑電場的誘導(dǎo)下，電子云變形，導(dǎo)致π鍵被破壞而發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。現(xiàn)在是10頁\一共有117頁\編輯于星期五甲烷的分子結(jié)構(gòu)幾個有機小分子的分子結(jié)構(gòu)：現(xiàn)在是11頁\一共有117頁\編輯于星期五乙烷的分子結(jié)構(gòu)現(xiàn)在是12頁\一共有117頁\編輯于星期五乙烯中鍵的形成

現(xiàn)在是13頁\一共有117頁\編輯于星期五乙烯的分子結(jié)構(gòu)現(xiàn)在是14頁\一共有117頁\編輯于星期五乙炔的結(jié)構(gòu)Pz

Py

sp雜化，直線型結(jié)構(gòu)現(xiàn)在是15頁\一共有117頁\編輯于星期五乙炔的分子結(jié)構(gòu)現(xiàn)在是16頁\一共有117頁\編輯于星期五（3）電子的離域——-離域鍵分子軌道理論：組成分子的所有原子的價電子不只從屬于相鄰的原子，而是處于整個分子的不同能級的分子軌道中。分子軌道的導(dǎo)出：原子軌道線性組合在討論有機物的結(jié)構(gòu)時，用價鍵法描述σ鍵部分，用分子軌道法描述π鍵部分。現(xiàn)在是17頁\一共有117頁\編輯于星期五丁二烯4個π電子分布不是局限在1,2碳原子和3,4碳原子之間，而是分布在包含4個碳原子的2個分子軌道中，這樣形成的鍵叫做離域鍵(DelocalizedBond)?，F(xiàn)在是18頁\一共有117頁\編輯于星期五苯分子中六個碳原子都以sp2雜化相互成鍵現(xiàn)在是19頁\一共有117頁\編輯于星期五休克爾(Hückel)規(guī)律

苯環(huán)有特殊的穩(wěn)定性，難于起加成反應(yīng)，易于起取代反應(yīng)，這些特性稱為芳香性(Aromaticity).但是，環(huán)丁二烯、環(huán)辛四烯與苯相似，都是環(huán)狀共軛體系，但沒有芳香性，具有典型烯烴性質(zhì)，更活潑。具有平面的離域體系的單環(huán)化合物，其π電子數(shù)若為4n+2(n=0，1，2，…整數(shù))，就具有芳香性。這就是休克爾規(guī)律?，F(xiàn)在是20頁\一共有117頁\編輯于星期五2、共價鍵的屬性(1)鍵長(BondLength)：以共價鍵相結(jié)合的兩原子核之間的距離。離域鍵鍵長平均化價鍵C—CC—HC=CC≡C鍵長(pm)154110134120現(xiàn)在是21頁\一共有117頁\編輯于星期五(2)鍵角(BondAngle)：分子中某一原子與另外兩個原子形成的兩個共價鍵之間的夾角。環(huán)丙烷：香蕉形的彎曲鍵，存在角張力?，F(xiàn)在是22頁\一共有117頁\編輯于星期五(3)鍵能：對多原子分子，鍵能指分子中幾個相同類型鍵的離解能的平均值。 是化學(xué)鍵強度的主要衡量標(biāo)準(zhǔn)；相同類型的鍵中，鍵能愈大，鍵愈穩(wěn)定。鍵鍵能(kJ/mol)鍵鍵能(kJ/mol)C—H415.3C—O357.7C—C345.6C—Cl338.9C=C610C—Br284.5C≡C835.1C—I217.6現(xiàn)在是23頁\一共有117頁\編輯于星期五 (4)偶極矩

正、負(fù)電荷中心間的距離r和電荷中心所帶電量q的乘積，叫做偶極矩μ＝r×q。它是一個矢量，方向規(guī)定為從負(fù)電荷中心指向正電荷中心。偶極矩的單位是D（德拜）。根據(jù)討論的對象不同，偶極矩可以指鍵偶極矩，也可以是分子偶極矩。分子偶極矩可由鍵偶極矩經(jīng)矢量加法后得到。實驗測得的偶極矩可以用來判斷分子的空間構(gòu)型。例如，同屬于AB2型分子，CO2的μ=0，可以判斷它是直線型的；H2S的μ≠0，可判斷它是折線型的?？梢杂门紭O矩表示極性大小。鍵偶極矩越大，表示鍵的極性越大；分子的偶極矩越大，表示分子的極性越大?，F(xiàn)在是24頁\一共有117頁\編輯于星期五鍵的極性---偶極矩

例：CH3δ+Clδ-鍵距μ=ed

e:中心電荷d：正負(fù)電荷中心的距離

Cl-Cl(鍵距為零)

分子的偶極距是各鍵的鍵距向量和:

μ=0μ=0μ=1.94D

現(xiàn)在是25頁\一共有117頁\編輯于星期五3、有機化合物的結(jié)構(gòu)表示法路易斯電子式凱庫勒式（結(jié)構(gòu)式）結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2CH2CH2CH3

鍵線式另有鋸架式、紐曼投影式、菲舍Fischer投影式等現(xiàn)在是26頁\一共有117頁\編輯于星期五乙烷的構(gòu)象紐曼投影式是C－C垂直于紙面的乙烷模型的投影。現(xiàn)在是27頁\一共有117頁\編輯于星期五Fischer投影式為了便于書寫和進(jìn)行比較，對映體的構(gòu)型常用費歇爾投影式表示：現(xiàn)在是28頁\一共有117頁\編輯于星期五1、按碳架分

二、有機化合物的分類

現(xiàn)在是29頁\一共有117頁\編輯于星期五2、按官能團分

官能團(FunctionalGroup)：分子中能決定一類化合物主要性質(zhì)、特別能起反應(yīng)的一些原子或原子團?；衔镱悇e官能團化合物類別官能團烷烴無醛或酮C=O羰基烯烴C=C雙鍵羧酸COOH羧基炔烴C≡C三鍵胺NH2(NH,N)氨基芳烴芳環(huán)磺酸SO3H磺基鹵代烴鹵素現(xiàn)在是30頁\一共有117頁\編輯于星期五3、兩種分類法結(jié)合運用現(xiàn)在是31頁\一共有117頁\編輯于星期五三、有機化合物的命名(Nomenclature)（一）普通命名法1、主碳鏈數(shù)目＋化合物類別主碳鏈數(shù)目≤

10，天干：甲、乙、丙、丁等主碳鏈數(shù)目>10，漢數(shù)字2、用正、異、新、仲、叔、季等表示某些特定的碳架結(jié)構(gòu)。CH3CH2CH2COOH，正丁酸；(CH3)2CHCH2OH，異丁醇

現(xiàn)在是32頁\一共有117頁\編輯于星期五（二）系統(tǒng)命名法根據(jù)IUPAC命名原則，結(jié)合普通命名法的基本名稱和漢語特點常見取代基現(xiàn)在是33頁\一共有117頁\編輯于星期五1、化合物母體名稱的選擇

對于多官能團化合物，選擇哪一個官能團作為化合物的母體名稱，遵循如下順序：優(yōu)先順序基團作官能團母體名作取代基名1－COOH羧酸羧基2－SO3H磺酸磺基3－COOR酯烴氧羰基4－COX酰鹵鹵甲酰基5－CONH2酰胺氨基甲?；?－CN腈氰基現(xiàn)在是34頁\一共有117頁\編輯于星期五7－CHO醛甲?；?－CO(R)酮酮羰基9－OH醇、酚羥基10－NH2胺氨基11－OR醚烴氧基12C≡C炔炔基13C=C烯烯基14－R烴基X、NO2、NO只作為取代基出現(xiàn)在命名中，分別稱為鹵素、硝基、亞硝基。優(yōu)先順序基團作官能團母體名作取代基名現(xiàn)在是35頁\一共有117頁\編輯于星期五2、母體化合物主碳鏈的選擇主碳鏈的選擇應(yīng)：(i)包含母體主官能團(ii)盡可能多的包含更多其它官能團（命名時作取代基）的最長碳鏈為主鏈3、主碳鏈碳原子的編號(i)主官能團所屬碳原子（所連碳原子）的編號盡可能小(ii)對于僅含取代基的烴類化合物，應(yīng)從最靠近取代基的一端開始編號現(xiàn)在是36頁\一共有117頁\編輯于星期五4、命名書寫原則取代基位次—（取代基數(shù)目）取代基名稱—（主體官能團位次）－母體名稱現(xiàn)在是37頁\一共有117頁\編輯于星期五(i)將原子或原子團游離價所在的原子按原子序數(shù)大小排列，原子序數(shù)大的原子優(yōu)先于原子序數(shù)小的原子。例如：Br>Cl>O>C>H(ii)對同位素元素，則按相對原子質(zhì)量大的優(yōu)先于相對原子質(zhì)量小的排列。例如：T>D>H5、次序規(guī)則

在系統(tǒng)命名法中，取代基排列的先后順序、順反構(gòu)型的確定、手性化合物的構(gòu)型等都是根據(jù)次序規(guī)則，按一定的方法確定。現(xiàn)在是38頁\一共有117頁\編輯于星期五(iii)對于多原子基團，如果游離價所在原子相同，則把與它們相連的其它原子也按原子序數(shù)排列，再依次逐個比較它們的優(yōu)先順序，直到可比較出它們的順序為止。例如：—CH2Cl優(yōu)先于—CHF2—CH2CH(CH3)2優(yōu)先于—CH2CH2CH(CH3)2(iv)對于含重鍵如雙鍵或三鍵的基團，可以把它認(rèn)為是與兩個或三個相同的原子相連。

取代基排列的先后順序：按次序規(guī)則優(yōu)先的基團靠近母體名稱現(xiàn)在是39頁\一共有117頁\編輯于星期五6、構(gòu)型標(biāo)記（1）順、反(trans,cis)命名烯烴：雙鍵兩個碳原子所連相同基團在同一邊時，稱為順式,反之為反式?，F(xiàn)在是40頁\一共有117頁\編輯于星期五環(huán)烷烴：相同取代基團在環(huán)的同一邊時，稱為順式，反之為反式。現(xiàn)在是41頁\一共有117頁\編輯于星期五(2)雙鍵化合物的Z/E命名法若雙鍵兩碳原子所連‘優(yōu)先’基團在同一邊，稱為Z構(gòu)型，反之為E構(gòu)型。現(xiàn)在是42頁\一共有117頁\編輯于星期五（3）手性化合物的R/S標(biāo)記

把與不對稱碳原子相連的四個基團按次序規(guī)則排序，將優(yōu)先順序最小的基團置于觀察者的最遠(yuǎn)處，這時其余三個基團按次序是順時針排列的為R構(gòu)型，反之為S構(gòu)型?，F(xiàn)在是43頁\一共有117頁\編輯于星期五Canh-Ingold-PrelogSystem現(xiàn)在是44頁\一共有117頁\編輯于星期五現(xiàn)在是45頁\一共有117頁\編輯于星期五EmilFischer1902年,NobelPrize確定用D/L表示絕對構(gòu)型（4）手性化合物的D、L標(biāo)記法現(xiàn)在是46頁\一共有117頁\編輯于星期五Fischer投影式為了便于書寫和進(jìn)行比較，對映體的構(gòu)型常用費歇爾投影式表示：現(xiàn)在是47頁\一共有117頁\編輯于星期五D-L標(biāo)記法D-L標(biāo)記法是以甘油醛的構(gòu)型為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行標(biāo)記。凡碳鏈處于垂直方向，最高氧化態(tài)在碳鏈上端的投影式中，編號最大的手性碳上的羥基處于右側(cè)的為D-構(gòu)型，處于左側(cè)的為L-構(gòu)型。D-構(gòu)型L-構(gòu)型現(xiàn)在是48頁\一共有117頁\編輯于星期五D-L標(biāo)記法右旋甘油醛的構(gòu)型被定為D型，左旋甘油醛的構(gòu)型被定為L型。構(gòu)型與D-甘油醛相同的化合物，都叫做D型，而構(gòu)型與L-甘油醛相同的，都叫做L型?！癉”和“L”只表示構(gòu)型，不表示旋光方向?，F(xiàn)在是49頁\一共有117頁\編輯于星期五D-L標(biāo)記法命名時，若既要表示構(gòu)型又要表示旋光方向，則旋光方向用“(+)”和“(－)”分別表示右旋和左旋。如左旋乳酸的構(gòu)型與右旋甘油醛（即D-甘油醛）相同，所以左旋乳酸的名稱為D-(－)-乳酸，相應(yīng)的，右旋乳酸就是L-(+)-乳酸?，F(xiàn)在是50頁\一共有117頁\編輯于星期五D-L標(biāo)記法

D-L標(biāo)記法使用已久，對具有一個手性碳原子的分子表示比較方便，但對含有多個手性碳原子的化合物該方法卻并不合適。它只表示出分子中一個手性碳原子（編號最大的手性碳）的構(gòu)型，只適用于與甘油醛構(gòu)型類似的化合物。一般用于糖類和氨基酸的構(gòu)型標(biāo)記。現(xiàn)在是51頁\一共有117頁\編輯于星期五（4）手性化合物的D、L標(biāo)記法D、L標(biāo)記法是以甘油醛的構(gòu)型為參照，相對比較而得到的相對構(gòu)型表示法，在糖類化合物、氨基酸等少數(shù)情況下使用。Fischer費歇爾投影式現(xiàn)在是52頁\一共有117頁\編輯于星期五7、環(huán)狀化合物的命名（1）單脂環(huán)烴：簡單環(huán)烷烴，在母體環(huán)名稱前加取代基的位次和名稱（2）單環(huán)芳烴：以苯為母體，烷基為取代基1－甲基－4－異丙基環(huán)己烷1,3－二甲苯現(xiàn)在是53頁\一共有117頁\編輯于星期五

對于結(jié)構(gòu)較復(fù)雜的苯的衍生物，苯環(huán)通常作為取代基命名現(xiàn)在是54頁\一共有117頁\編輯于星期五（3）簡單雜環(huán)化合物以雜環(huán)為母體，從雜原子開始編號現(xiàn)在是55頁\一共有117頁\編輯于星期五（三）部分化合物的俗名、縮寫

蟻酸、醋酸、草酸、硬脂酸、軟脂酸、酒石酸、肉桂酸、苦味酸、葡萄糖、果糖、麥芽糖、蔗糖、核糖、脫氧核糖、甘氨酸、鹵仿、甘油；DMF、THF、DMSO、DNA、RNA酒石酸肉桂酸N-甲酰二甲胺C3H7NO四氫呋喃

C4H8O二甲基亞砜

分子式：（CH3）2SO現(xiàn)在是56頁\一共有117頁\編輯于星期五要點：1、掌握母體的選擇、主碳鏈的選擇以及編號原則。2、能夠正確運用次序規(guī)則，對烯烴的Z/E構(gòu)型、手性化合物的R/S構(gòu)型進(jìn)行標(biāo)記?，F(xiàn)在是57頁\一共有117頁\編輯于星期五四、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象現(xiàn)在是58頁\一共有117頁\編輯于星期五1、構(gòu)造異構(gòu)由于分子中原子之間連接的次序不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，它又分為以下幾類：（1）碳鏈異構(gòu)：由于碳的骨架不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。

分子式為C6H14的烷烴，其異構(gòu)體有：現(xiàn)在是59頁\一共有117頁\編輯于星期五（2）位置異構(gòu)：由于官能團在碳鏈或碳環(huán)上的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象?，F(xiàn)在是60頁\一共有117頁\編輯于星期五（3）官能團異構(gòu)：由于分子中官能團不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。

CH3CH2OH 與 CH3OCH3CH3CH2C≡CH 與 CH2=CHCH=CH2CH3COCH3

與

CH3CH2CHO現(xiàn)在是61頁\一共有117頁\編輯于星期五2、立體異構(gòu)分子中原子或原子團相互連接次序相同，但空間的排列方式不同，包括：（1）順反異構(gòu)（幾何異構(gòu)）：由于分子中存在阻礙單鍵自由旋轉(zhuǎn)的因素（碳碳雙鍵、碳環(huán)等），且組成雙鍵的每個原子（或環(huán)中的兩個原子）分別連接兩個不同的原子或原子團而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。雙鍵化合物產(chǎn)生順反異構(gòu)的充分必要條件是雙鍵原子上各自連有不同的兩個原子或基團。現(xiàn)在是62頁\一共有117頁\編輯于星期五現(xiàn)在是63頁\一共有117頁\編輯于星期五環(huán)狀化合物的順反異構(gòu)

現(xiàn)在是64頁\一共有117頁\編輯于星期五（2）手性化合物的立體異構(gòu)：對映異構(gòu)體和非對映異構(gòu)體

(i)手性分子：一個分子與其鏡像不能重疊，此分子具有手性，或稱此分子為手性分子一個分子與其鏡像分子，互為對映異構(gòu)體，中心的不對稱碳原子為手性碳。兩個異構(gòu)體可區(qū)分為R構(gòu)型或S構(gòu)型。乳酸R構(gòu)型S構(gòu)型現(xiàn)在是65頁\一共有117頁\編輯于星期五

恒等操作是所有分子幾何圖形都具有的，其相應(yīng)的操作是對分子施行這種對稱操作后，分子保持完全不動，即分子中各原子的位置及其軌道的方位完全不變。恒等操作(ii)對稱元素現(xiàn)在是66頁\一共有117頁\編輯于星期五

將分子圖形以直線為軸旋轉(zhuǎn)某個角度能產(chǎn)生分子的等價圖形。旋轉(zhuǎn)軸能生成n個旋轉(zhuǎn)操作，記為：操作定義單重（次）軸pq2=)(2C二重（次）軸三重（次）軸n重（次）軸n…pq2=3pq2=2pq2=)(1C)(3C)(nCnC軸定義對稱軸：Cn

Cn現(xiàn)在是67頁\一共有117頁\編輯于星期五

對稱軸和旋轉(zhuǎn)操作操作演示２C３C現(xiàn)在是68頁\一共有117頁\編輯于星期五(ii)對稱元素對稱面(見有機教材121頁)現(xiàn)在是69頁\一共有117頁\編輯于星期五對于分子中任何一個原子來說，在中心點的另一側(cè)，必能找到一個同它相對應(yīng)的同類原子，互相對應(yīng)的兩個原子和中心點同在一條直線上，且到中心點有相等距離。這個中心點即是對稱中心。有對稱中心222ClHC3無對稱中心BF對稱中心：i現(xiàn)在是70頁\一共有117頁\編輯于星期五(ii)對稱元素對稱中心：i在絕大多數(shù)情況下，分子中沒有對稱面和對稱中心，分子就有手性。(手性分子可以有對稱軸）現(xiàn)在是71頁\一共有117頁\編輯于星期五(iii)對映體的性質(zhì)：對映體的熔點、沸點、溶解度以及與非手性試劑的反應(yīng)速度都相同。生物體內(nèi)的酶和各種底物都是手性的，因此對映體的生理性質(zhì)往往有很大差別。

對映體對偏振光的旋轉(zhuǎn)方向不同，右旋用（＋）表示，左旋用（－）表示。對映體等摩爾的混合物稱為外消旋體?，F(xiàn)在是72頁\一共有117頁\編輯于星期五偏振光過濾器樣品池檢測儀

旋光儀主要由一個光源、兩個尼科爾棱鏡和一個盛測試樣品的盛液管組成。普通光經(jīng)第一個棱鏡（起偏鏡）變成偏振光，然后通過盛液管，再由第二個棱鏡（檢偏鏡）檢驗偏振光的振動方向是否發(fā)生了旋轉(zhuǎn)，以及旋轉(zhuǎn)的方向和旋轉(zhuǎn)的角度。

比旋光度現(xiàn)在是73頁\一共有117頁\編輯于星期五偏振光過濾器樣品池檢測儀

光源發(fā)射的光經(jīng)偏振片得到的偏振光通過裝有旋光物質(zhì)的溶液，偏振光的偏振面發(fā)生旋轉(zhuǎn)，將目視偏振鏡旋轉(zhuǎn)一個角度才能看到光束。比旋光度現(xiàn)在是74頁\一共有117頁\編輯于星期五偏振光過濾器樣品池檢測儀

能使平面偏振光旋轉(zhuǎn)一定角度的物質(zhì)稱為旋光性物質(zhì)。若使偏振面逆時針旋轉(zhuǎn)時則稱為左旋異構(gòu)體(用L-表示)，反之則稱為右旋異構(gòu)體(用D-表示）。比旋光度現(xiàn)在是75頁\一共有117頁\編輯于星期五偏振光過濾器樣品池檢測儀

能使平面偏振光旋轉(zhuǎn)一定角度的物質(zhì)稱為旋光性物質(zhì)。旋光分左旋(L)和右旋(D)，等量的L和D的混合物不具旋光性，稱DL型化合物(即外消旋體)。比旋光度現(xiàn)在是76頁\一共有117頁\編輯于星期五

能使平面偏振光旋轉(zhuǎn)一定角度的物質(zhì)稱為旋光性物質(zhì)。旋光分左旋(L)和右旋(D)，等量的L和D的混合物不具旋光性，稱DL型化合物(即外消旋體)?，F(xiàn)在是77頁\一共有117頁\編輯于星期五

左旋和右旋異構(gòu)體生理作用的差異是很有意義的。例如存在于煙草中左旋尼古丁的毒性要比人工合成出來的右旋尼古丁毒性大的多，顯然與它們在生物體中不同的反應(yīng)部位有關(guān)。旋光異構(gòu)體的拆分及合成研究是目前研究熱點之一?，F(xiàn)在是78頁\一共有117頁\編輯于星期五由旋光儀測得的旋光度，甚至旋光方向，不僅與物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有關(guān)，而且與測定的條件有關(guān)。因為旋光現(xiàn)象是偏振光透過旋光性物質(zhì)的分子時所造成的。透過的分子愈多，偏振光旋轉(zhuǎn)的角度愈大。因此，由旋光儀式測得的旋光度與被測樣品的濃度（如果是溶液），以及盛放樣品的管子（旋光管）的長度密切相關(guān)。通常，規(guī)定旋光管的長度為1dm，待測物質(zhì)溶液的濃度為1g/mL，在此條件下測得的旋光度叫做該物質(zhì)的比旋光度，用[α]表示。比旋光度僅決定于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，因此，比旋光度是物質(zhì)特有的物理常數(shù)。

比旋光度現(xiàn)在是79頁\一共有117頁\編輯于星期五比旋光度，用[α]表示

某物質(zhì)溶液的旋光度α

C--溶液的濃度（g/mL）；l--旋光管長度（dm）

因偏振光的波長和測定時的溫度對比旋光度也有影響，故表示比旋光度時，還要把溫度及光源的波長標(biāo)出，將溫度寫在[α]的右上角，波長寫在左下角

溫度寫在[α]的右上角，波長寫在左下角

D鈉光，λ=589.3nm現(xiàn)在是80頁\一共有117頁\編輯于星期五(iv)比旋光度：1ml含有1g旋光物質(zhì)濃度的溶液，放在1dm長的盛液管中測得的旋光度。D光，λ=589.3nm現(xiàn)在是81頁\一共有117頁\編輯于星期五分子中含有兩個不對稱碳原子，且不相同。2,3,4－三羥基丁醛(2R,3R)與(2R,3S)或(2S,3R)互為非對映異構(gòu)體(v)非對映異構(gòu)分子中含有n個不同的手性碳原子，有2n個立體異構(gòu)體。現(xiàn)在是82頁\一共有117頁\編輯于星期五分子中含有兩個不對稱碳原子，但兩個手性碳原子相同。酒石酸(2R,3S)有對稱面，有手性碳，但分子沒有手性，稱為內(nèi)消旋體。外消旋內(nèi)消旋現(xiàn)在是83頁\一共有117頁\編輯于星期五（3）構(gòu)象異構(gòu)：由于圍繞單鍵旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子或基團在空間的排列形式，即是構(gòu)象異構(gòu)。單鍵旋轉(zhuǎn)后可以產(chǎn)生無數(shù)個構(gòu)象異構(gòu)體，但有幾種極端的構(gòu)象。乙烷的構(gòu)象紐曼投影式是C－C垂直于紙面的乙烷模型的投影?，F(xiàn)在是84頁\一共有117頁\編輯于星期五構(gòu)象異構(gòu)體易于互相轉(zhuǎn)變，通過σ－鍵旋轉(zhuǎn)即可，而構(gòu)型異構(gòu)體不易相互轉(zhuǎn)變，需要破裂化學(xué)鍵。

正丁烷的構(gòu)象現(xiàn)在是85頁\一共有117頁\編輯于星期五

構(gòu)象異構(gòu)體易于互相轉(zhuǎn)變，通過σ－鍵旋轉(zhuǎn)即可，而構(gòu)型異構(gòu)體不易相互轉(zhuǎn)變，需要破裂化學(xué)鍵。

環(huán)己烷的構(gòu)象構(gòu)型異構(gòu)是混合物，因為構(gòu)型異構(gòu)是兩種不同的物質(zhì)。

構(gòu)象異構(gòu)則不是混合物，因為構(gòu)象是通過sigama鍵旋轉(zhuǎn)而形成的，sigema鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，從而形成不同的構(gòu)象，但是構(gòu)象是不斷發(fā)生變化的，即一個構(gòu)象隨時都會轉(zhuǎn)變成為另一個構(gòu)象，因此不是混合物。

現(xiàn)在是86頁\一共有117頁\編輯于星期五#互變異構(gòu)：不同的異構(gòu)體處于動態(tài)平衡之中，能很快的相互轉(zhuǎn)變。羰基與烯醇結(jié)構(gòu)的互變異構(gòu)現(xiàn)在是87頁\一共有117頁\編輯于星期五葡萄糖的互變異構(gòu)現(xiàn)在是88頁\一共有117頁\編輯于星期五要點：1、掌握立體化學(xué)的基本知識：順反異構(gòu)、手性、對映異構(gòu)體等概念。2、了解構(gòu)象、互變異構(gòu)等方面的基本知識?，F(xiàn)在是89頁\一共有117頁\編輯于星期五五、電子效應(yīng)1、誘導(dǎo)效應(yīng)(InductionEffect)：由于分子中原子的電負(fù)性不同而產(chǎn)生的一種極化效應(yīng)。

它沿σ鍵傳遞，且漸遠(yuǎn)漸弱（一般到三個原子）。反應(yīng)活性中心的電子云密度的大小直接決定著有機化合物的化學(xué)性質(zhì)、反應(yīng)方式以及反應(yīng)速度?，F(xiàn)在是90頁\一共有117頁\編輯于星期五-I：F>Cl>Br>I+I：(CH3)3C—>(CH3)2CH—>CH3CH2—>CH3—它有兩種類型：吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)（－I）與給電子誘導(dǎo)效應(yīng)（＋I(xiàn)）I=0現(xiàn)在是91頁\一共有117頁\編輯于星期五2、共軛效應(yīng)(ConjugationEffect)：（共軛穩(wěn)定化）在共軛體系中，由于電子離域而產(chǎn)生的效應(yīng)。在共軛分子中，電子云分布趨于平均化，即電子云密度大的地方向電子云密度小的地方轉(zhuǎn)移，并沿著共軛鏈傳遞，傳遞時遠(yuǎn)而不弱?，F(xiàn)在是92頁\一共有117頁\編輯于星期五共軛體系主要包括：現(xiàn)在是93頁\一共有117頁\編輯于星期五共軛效應(yīng)可分為：吸電子共軛效應(yīng)(－C)供電子共軛效應(yīng)(＋C)

在共軛體系中，若一個原子或基團吸電子能力大于碳原子，就是具有吸電子共軛效應(yīng)(－C)。若一個原子或基團給電子能力大于碳原子，就是具有供電子共軛效應(yīng)(＋C)?，F(xiàn)在是94頁\一共有117頁\編輯于星期五3、誘導(dǎo)效應(yīng)與共軛效應(yīng)往往同時起作用，其綜合影響決定于兩種效應(yīng)的方向及相對強度。

P-P-π共軛P-π共軛P-π共軛P-π共軛π-π共軛現(xiàn)在是95頁\一共有117頁\編輯于星期五4、電子效應(yīng)對化合物的性質(zhì)產(chǎn)生重大影響（1）對化合物酸、堿性強度的影響醇的酸性：伯醇>仲醇>叔醇。當(dāng)α碳上的氫原子被吸電子基團取代時，醇的酸性增強醇pKa醇pKaCH3CH2OH15.9ClCH2CH2OH14.3(CH3)3COH19.2Cl3CCH2OH12.4pKa越小，酸性越強現(xiàn)在是96頁\一共有117頁\編輯于星期五酚的酸性羧酸的酸性酸性判斷規(guī)律：a．凡有利于提高氧上電子云密度的取代基使酸性下降，凡降低氧上電子云密度的取代基使酸性提高。b．酸性伯醇>仲醇>叔醇。伯醇體積較小，易溶劑化，有利于質(zhì)子的離解，酸性增強現(xiàn)在是97頁\一共有117頁\編輯于星期五胺的堿性： 取決于氨基氮原子上電子云密度的高低。氮原子上電子云密度愈高，胺的堿性愈強。 脂肪族胺的堿性比氨強，芳香族胺的堿性比脂肪族胺和氨都弱。堿性：CH3CH2NH2>CF3CH2CH2NH2>CF3CH2NH2

現(xiàn)在是98頁\一共有117頁\編輯于星期五(2)對化合物反應(yīng)活性及活性中心位置的影響(i)苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)活性親電試劑共價鍵異裂形成正負(fù)離子的反應(yīng)成為離子型反應(yīng)。在離子型反應(yīng)過程中接受電子或共用電子（這些電子原屬于另一反應(yīng)物的）的試劑稱為親電試劑（electrophilicreaction)或稱為親電體(electrophiles)。例如金屬離子和氫質(zhì)子都是親電試劑。親電試劑由于缺少電子，容易進(jìn)攻反應(yīng)物上帶部分負(fù)電荷的位置，由這類親電試劑進(jìn)攻而發(fā)生的反應(yīng)稱為親電反應(yīng)。

親電取代反應(yīng)是一種親電試劑取代其它官能團的化學(xué)反應(yīng)，這種被取代的基團通常是氫，但其他基團被取代的情形也是存在的。親電取代是芳香族化合物的特性之一．芳香烴的親電取代是一種向芳香環(huán)系，如苯環(huán)上引入官能團的重要方法?，F(xiàn)在是99頁\一共有117頁\編輯于星期五(2)對化合物反應(yīng)活性及活性中心位置的影響(i)苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)活性-R、-OH、-OR、-NH2、-NHR、-NR2等取代基團能活化苯環(huán)，親電取代反應(yīng)比較容易進(jìn)行，反應(yīng)主要發(fā)生在鄰、對位。-NO2、-CF3、-CN、-SO3H、-COR、-CHO、-COOR等取代基團鈍化苯環(huán)，親電取代反應(yīng)比苯難于進(jìn)行，反應(yīng)主要發(fā)生在間位。

鹵素取代基鈍化苯環(huán)，鄰位和對位鈍化程度較間位小，有利于形成鄰位和對位的取代異構(gòu)體。此類取代基稱為有鈍化作用的鄰、對位取代基。親電取代反應(yīng)比苯難于進(jìn)行，反應(yīng)主要發(fā)生在鄰、對位。現(xiàn)在是100頁\一共有117頁\編輯于星期五兩類定位基：鄰、對位定位基（第一類定位基）：

-O-,-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-OCOCH3,-F,-Cl,-Br,-I,-CH3,-CH2Cl,-CH2COOH,-CH2F等。間位定位基（第二類定位基）：

-N+(CH3)3,-CF3,-NO2,-CN,-SO3H,-COOH,-CHO,-COOCH3,-COCH3,-CONH2,-N+H3,-CCl3等?，F(xiàn)在是101頁\一共有117頁\編輯于星期五親核試劑是電子對的給予體，它在化學(xué)反應(yīng)過程中以給出電子或共用電子的方式和其他分子或離子生成共價鍵。

親核試劑通常是路易斯堿，例如，HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N—、H2O、ROH等是親核試劑。

現(xiàn)在是102頁\一共有117頁\編輯于星期五親核試劑是電子對的給予體，它在化學(xué)反應(yīng)過程中以給出電子或共用電子的方式和其他分子或離子生成共價鍵。

烯烴和芳烴也常被看作是親核試劑，因為它們易與正離子或缺電子的分子反應(yīng)。

反應(yīng)試劑在反應(yīng)過程中，對與之相互作用的原子或體系給予或共享電子對者，稱為親核試劑。

現(xiàn)在是103頁\一共有117頁\編輯于星期五親核加成反應(yīng)

親核加成反應(yīng)是由親核試劑與底物發(fā)生的加成反應(yīng)。反應(yīng)發(fā)生在碳氧雙鍵、碳氮叁鍵、碳碳叁鍵等等不飽和的化學(xué)鍵上。最有代表性的反應(yīng)是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應(yīng)。

RC=O+R'MgCl→RR'C-OMgCl

再水解得醇，這是合成醇的良好辦法。在羰基中，O稍顯電負(fù)性；在格氏試劑中，C-Mg相連，Mg稍顯電正性，C是親核部位。于是格式試劑的親核碳進(jìn)攻親電的羰基碳，雙鍵打開，新的C-C鍵形成。

現(xiàn)在是104頁\一共有117頁\編輯于星期五水、醇、胺類以及含有氰離子的物質(zhì)都可以與羰基加成。碳氮叁鍵(氰基)的親核加成主要表現(xiàn)為水解生成羧基。

此外，端炔的碳碳叁鍵也可以與HCN等親核試劑發(fā)生親核加成，如乙炔和氫氰酸反應(yīng)生成丙烯腈(CH=CH-CN)。

其他重要的親和加成反應(yīng)有：麥克爾加成、醇醛加成/縮合等等。

親核加成反應(yīng)現(xiàn)在是105頁\一共有117頁\編輯于星期五(ii)親核試劑對羰基化合物的加成反應(yīng)R為吸電子基團時，反應(yīng)進(jìn)行速度快；

R為供電子基團時，反應(yīng)進(jìn)行速度相對較慢?，F(xiàn)在是106頁\一共有117頁\編輯于星期五（3）對碳正離子、碳負(fù)離子、游離基穩(wěn)定性的影響(i)碳正離子

碳正離子是一種帶正電的極不穩(wěn)定的碳?xì)浠衔?。碳正離子與自由基一樣，是一個活波的中間體。碳正離子有一個正電荷，最外層有6個電子。帶正電荷的碳原子以SP2雜化軌道與3個原子（或原子團）結(jié)合，形成3個σ鍵,與碳原子處于同一個平面。碳原子剩余的P軌道與這個平面垂直。碳正離子是平面結(jié)構(gòu)。根據(jù)帶正電荷的碳原子的位置，可分為一級碳正離子，二級碳正離子和三級碳正離子。

現(xiàn)在是107頁\一共有117頁\編輯于星期五（3）對碳正離子、碳負(fù)離子、游離基穩(wěn)定性的影響(i)碳正離子碳正離子的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性直接受到與之相連接的基團的影響。它們穩(wěn)定性的一般規(guī)律如下：（1）芐基型或烯丙型一般較穩(wěn)定；（2）其它碳正離子是：3°＞2°＞1°；碳正離子越穩(wěn)定，能量越低，形成越容易，加成速度也越快，可見碳正離子的穩(wěn)定性決定烯烴加成的取向。

現(xiàn)在是108頁\一共有117頁\編輯于星期五（3）對碳正離子、碳負(fù)離子、游離基穩(wěn)定性的影響(i)碳正離子現(xiàn)在是109頁\一共有117頁\編輯于星期五(ii)碳負(fù)離子

碳負(fù)離子是帶負(fù)電荷的具有偶數(shù)價電子的物種，其負(fù)電荷（未共用電子對）定域在一個碳原子上。甲基負(fù)離子CH3-

可看作是一切碳負(fù)離子的母體，各碳負(fù)離子可以烷基負(fù)離子來命名。

由吸電子基共軛穩(wěn)定化（-R效應(yīng)）的碳負(fù)離子，由于實際的共振結(jié)構(gòu)中負(fù)電荷主要分布在氧原子上，這類離子叫做碳負(fù)離子