本文格式為Word版，下載可任意編輯——2023級(jí)藥學(xué)長(zhǎng)學(xué)制藥物動(dòng)力學(xué)Bryan張it’sallforlove

差4道選擇題沒記住。計(jì)算題簡(jiǎn)答題及簡(jiǎn)答題小項(xiàng)與試卷順序一致，分值一致填空題和選擇題順序就有點(diǎn)記不清了。

2023級(jí)藥學(xué)長(zhǎng)學(xué)制藥物動(dòng)力學(xué)

2023年1月12日

一、名詞解釋（1.5分一個(gè)，先翻譯成英語(yǔ)0.5，解釋一分，共15分）代謝

表觀分布容積平均穩(wěn)態(tài)濃度蓄積半衰期器官清除率生物等效性

個(gè)體內(nèi)/試驗(yàn)差異藥動(dòng)藥效鏈?zhǔn)侥Ｐ臀账俾食?shù)

二、填空（27分）1.2.3.4.5.6.7.8.

生理學(xué)模型可以分為（）和膜限速模型，（）為大多數(shù)脂溶性小分子的轉(zhuǎn)運(yùn)過程。二室模型靜脈注射以殘數(shù)法求分布速度常數(shù)的兩個(gè)條件是：（）和（）。藥物動(dòng)力學(xué)是研究（）過程速度規(guī)律的學(xué)科。藥物非線性代謝聽從（）方程，方程為（），其中KM意義（），VM意義（）

描述體內(nèi)藥物吸收隨PH變化的叫做（）理論。影響藥物胃腸道吸收與胃腸道的（）和藥物的（）有關(guān)。AIC=nlnRe+2P。其中nlnRe項(xiàng)表示（），2P表示（）。某藥物的MRT=2hr,那么他的消除速率常數(shù)（），口服的時(shí)候MRT=3.5那么吸收時(shí)間為（）

屢屢給藥過程中，當(dāng)τ=t1/2時(shí)，X0*為負(fù)荷劑量的（）倍。當(dāng)τ≠t1/2時(shí)，X0*與負(fù)荷劑量的表達(dá)式是（）

9.已知溶液劑AUC=1800(mg/L)*h，X=400mg，口服片劑AUC=1500(mg/L)*h，X=400mg，注射劑

AUC=1000(mg/L)*h，X=200mg，求口服片劑絕對(duì)生物利用度（）和相對(duì)溶液劑的相對(duì)生物利用度（）10.群體藥物動(dòng)力學(xué)的應(yīng)用有（）和（）11.模型的確定，可根據(jù)（）、（）和（）。

12.用NONMEM來擬合群體藥動(dòng)學(xué)方程時(shí)有兩種差異。固定差異有個(gè)體間差異，隨即差異有（）和（）差

異。

三、選擇13分

1、一個(gè)藥物主要在血漿分布，那么他的表觀分布容積是（）A.30B.3C.82、進(jìn)入肺泡的顆粒大小為

A.8-10umB.2-5umC.0.5-1um3、以下表達(dá)錯(cuò)誤的A生理模型比隔室模型簡(jiǎn)單

4、雙室模型中已知α=2.7h、β=0.26h，k21=0.37h，選出k12

-1

-1

-1

5、Fick’s定律描述的是（）A.主動(dòng)吸收B.被動(dòng)擴(kuò)散

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6、離子型的藥物消除比分子型的快，說明（）7、非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)

8、三室靜注的模型確立需要知道哪些參數(shù)B、α、β、pai、P、A、B9、Cav與C∞maxC∞min是什么關(guān)系

A是兩者的算數(shù)平均B是兩者的幾何平均C．屢屢給藥的∫0Cdt=單劑量給藥的∫0Cdt

t

∞

D．屢屢給藥的∫0Cdt＜單劑量給藥的∫0Cdt（差四道選擇題沒記住。）四、簡(jiǎn)答（38分）

1、簡(jiǎn)述影響藥物分布的因素（3分）

2、根據(jù)小腸，皮膚，呼吸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)表達(dá)該部位藥物吸收速度和吸收程度的狀況（3分）

3、寫出一下生理模型的微分方程：liver和blood的循環(huán)（4分）書上p208（生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)北醫(yī)出版社其次版）

t∞

4、群體藥動(dòng)題跟下面這道題差不多。具體數(shù)值記不住了，下題謹(jǐn)作為參考4分

下圖為30名健康志愿者單次口服某試驗(yàn)藥物10mg后的血藥濃度時(shí)間曲線（上：普通座標(biāo)，下：半對(duì)數(shù)座標(biāo)），右表為其藥物動(dòng)力學(xué)分析的結(jié)果。該工作在試驗(yàn)設(shè)計(jì)中有藥物動(dòng)力學(xué)研究中常見的錯(cuò)誤，數(shù)據(jù)分析中有不可信或不合理的結(jié)果。

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5.某藥物的群體藥物動(dòng)力學(xué)模型為

1）問那個(gè)表示個(gè)體間差異，那個(gè)表示試驗(yàn)組差異（2）2）ε的意義是什么，為什么常用EXPε，而少用1+ε？（2）

3）對(duì)于參數(shù)V，男性和女性之間有差異，而且男性高，那么如何優(yōu)化？（2）

6、一個(gè)藥物口服后分布，血藥濃度表示為Cp，唾液中藥物濃度表示為Cs。已知Cp和Cs有相關(guān)性，且藥物濃度與效應(yīng)強(qiáng)度存在逆時(shí)針滯后回線。藥物消除為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程。（18分）題干大約是這個(gè)意思，更細(xì)節(jié)的東西已經(jīng)記不住了1)畫出PK/PD模型框圖（2分）2)寫出生物相存在的假設(shè)（3分）3)寫出各個(gè)室的微分方程（4分）4)寫出Cp和時(shí)間的關(guān)系（2分）5)寫出Cs和時(shí)間關(guān)系（2分）6)寫出Cs和體內(nèi)藥量的關(guān)系（1分）7)寫出Cs和Cp的關(guān)系（2分）8)寫出C和生物效應(yīng)強(qiáng)度的關(guān)系（2分）

五、計(jì)算（7分）

1、一是模型藥物，半衰期4.8h，V=18L，有效濃度范圍1-3ug/ml，8點(diǎn)開始用50mg/h速度滴注，藥物何時(shí)開始起效，何時(shí)中止滴注？2分

2、一個(gè)患者靜脈注射單室模型藥物X0=100mg，V=20L，半衰期=3h，給藥間隔6h，問最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度，最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度3分

3、某一室藥物吸收速度常數(shù)1h-1，消除速度常數(shù)0.1h-1,V=30L,多劑量口服，每8h0.5g，求服藥50小時(shí)后血藥濃度（F=1）。3分

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范老師說，我的題，在四種題型中都有；填空計(jì)算的覆蓋面很廣，好多公式會(huì)用到。單室模型所有的計(jì)算，公式、意義，包括靜脈注射、輸注、血管外給藥等等~達(dá)穩(wěn)濃度、達(dá)穩(wěn)分?jǐn)?shù)也要，會(huì)殘數(shù)法求算參數(shù)，滯后時(shí)間不要求。

雙室模型只要大的打框的濃度公式，αβ=k21k10那倆式子要會(huì)，參數(shù)求算不要求~第五節(jié)模型的確定很重要，AIC法重要?。ūR那里也有），F(xiàn)檢驗(yàn)不要求多計(jì)量給藥：

iv,血管外血藥濃度時(shí)間關(guān)系要求，穩(wěn)態(tài)血藥濃度是怎么來的，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的英文、定義和解釋，屢屢給藥的蓄積的計(jì)算要求！負(fù)荷劑量和維持劑量也看一下吧。PF、DF解釋、公式，雙室的不要求非線性藥動(dòng)：

特點(diǎn)、米氏方程、與線性相比有何不同，具體公式不要求，病人的KmVm不要求。統(tǒng)計(jì)矩原理：零階矩、一階矩的英文、解釋、公式。

平均吸收時(shí)間MAT的計(jì)算的幾張PPT很重要?。。ㄗ罱K四張）

BABE：英文、名解，三個(gè)參數(shù)的解釋；平均方法血藥濃度的公式（相對(duì)、絕對(duì)）一道大題，以及例老師說這部分會(huì)出4—5個(gè)名詞解釋（全是中譯英，再解釋；英文翻譯一定要完整，譬如說藥物的半衰期，不能只寫T1/2這個(gè)是F老師強(qiáng)調(diào)的），分值為25分；其它題型自己揣測(cè)之~首先說可能出問答題的部分：影響藥物胃腸道吸收的因素（總之