PAGEPAGE1藥學（師）職稱《相關專業(yè)知識》易考易錯300題（高頻題）一、單選題1.氣霧劑中的拋射劑A、氟氯烷烴B、丙二醇C、PVPD、枸櫞酸鈉E、PVA答案：A解析：此題重點考查氣霧劑的常用拋射劑、附加劑。拋射劑一般分為氟氯烷烴（又稱氟利昂Freon）、碳氫化合物及壓縮氣體三類；丙二醇為氣霧劑的潛溶劑。所以本題答案應選擇A、B。2.下面屬于牛頓流體的是A、高分子溶液B、低分子溶液C、膠體溶液D、混懸劑E、乳劑答案：B解析：此題考查牛頓流體的概念和意義。牛頓流體遵循牛頓流動法則，純液體和多數(shù)低分子溶液為牛頓流體；高分子溶液、膠體溶液、混懸劑、乳劑均不遵循牛頓定律，為非牛頓流體。所以本題答案應選擇B。3.對維生素C注射液的表述不正確是A、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH使成偏堿性，避免肌注時疼痛C、可采用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性D、配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、采用100℃流通蒸汽15min滅菌答案：B解析：此題考查維生素C注射液的處方分析及制各工藝。維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(NaHSO3)，調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2，加金屬離子絡合劑（EDTA-2Na），充惰性氣體(C02)。為減少滅菌時藥物分解，常用100℃流通蒸汽15min滅菌等。維生素C注射液用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH偏堿性，極易氧化使其變黃。故本題答案選擇B。4.片劑輔料中的崩解劑是A、甲基纖維素B、羧甲基淀粉鈉C、微粉硅膠D、甘露醇E、糖粉答案：B解析：此本題考查片劑的輔料常用的崩解劑。片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，使崩解時限符合要求，常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。備選答案中只有羧甲基淀粉鈉是崩解劑。所以答案應選擇B。5.關于氣霧劑正確的表述是A、氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑B、按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑C、二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)D、按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑E、吸入氣霧劑的微粒大小以在5～50μm范圍為宜答案：D解析：此題考查氣霧劑的概念、分類。氣霧劑系指藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑。按相的組成分二相氣霧劑（溶液型氣霧劑）；三相氣霧劑（乳劑型、混懸型氣霧劑）；按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑。粒子大小是影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素，吸入氣霧劑微粒大小以在0.5～5μm范圍內(nèi)最適宜。所以本題答案應選擇D。6.栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂軟肥皂潤滑劑適用的基質(zhì)是A、聚乙二醇類B、PoloxamerC、S-40D、半合成棕櫚油酯E、甘油明膠答案：D解析：此題考查栓劑制備中模型栓孔內(nèi)涂潤滑劑的種類。?？變?nèi)涂潤滑劑有兩類：脂肪性基質(zhì)的栓劑，常用軟肥皂、甘油各一份與95%乙醇五份混合所得；水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑，則用油性潤滑劑，如液體石蠟、植物油等。所以本題答案應選擇D。7.油脂性軟膏基質(zhì)最好選擇的滅菌方法是A、熱壓滅菌法B、微波滅菌法C、干熱滅菌法D、紫外線滅菌法E、流通蒸汽滅菌法答案：C解析：此題考查干熱滅菌方法的適用情況。干熱空氣滅菌法指用高溫干熱空氣滅菌的方法。該法適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類（如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等）和耐高溫的粉末化學藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。故答案應選擇C。8.空膠囊系由囊體和囊帽組成，其主要制備流程是A、溶膠－蘸膠（制坯）－干燥－拔殼－切割－整理B、溶膠－蘸膠（制坯）－拔殼－干燥－切割－整理C、溶膠－拔殼－切割－蘸膠（制坯）－干燥－整理D、溶膠－拔殼－干燥－蘸膠（制坯）－切割－整理E、溶膠－干燥－蘸膠（制坯）－拔殼－切割－整理答案：A解析：此題考查填充硬膠囊劑的空膠囊的制備工藝過程。所以答案應選擇為A。9.葡萄糖輸液A、火焰滅菌法B、干熱空氣滅菌C、流通蒸汽滅菌D、熱壓滅菌E、紫外線滅菌答案：D解析：此題考查滅菌的方法。維生素C注射液常用100℃流通蒸汽滅菌15min，葡萄糖輸液采用熱壓滅菌法，紫外線滅菌適用于空氣及物體表面的滅菌。故本題答案應選C、D、E。10.混懸劑中使微粒ζ電位增加的物質(zhì)是A、助懸劑B、穩(wěn)定劑C、潤濕劑D、反絮凝劑E、絮凝劑答案：D解析：此題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑?；鞈覄┏Ｓ玫姆€(wěn)定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。助懸劑為用以增加分散媒的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑；向混懸劑中加入適量的無機電解質(zhì)，使混懸劑微粒的ζ-電位降低至一定程度（控制在20～25mV）使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。加入電解質(zhì)使芑電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑；使微粒表面由固-氣二相結合狀態(tài)轉成固-液二相結合狀態(tài)的附加劑為潤濕劑。所以本題答案應選擇D。11.下列關于膠囊劑正確敘述的是A、空膠囊共有8種規(guī)格，但常用的為0～5號，空膠囊隨著號數(shù)由小到大，容積由大到小B、空膠囊共有8種規(guī)格，但常用的為0～5號，空膠囊隨著號數(shù)由小到大，容積也由小到大C、若純藥物粉碎至適宜粒度就能滿足硬膠囊劑的填充要求，即可直接填充D、藥物流動性差，需加一定的稀釋劑、潤滑劑等輔料才能形成滿足填充的要求E、應按藥物規(guī)定劑量所占容積來選擇最小空膠囊答案：A解析：此題重點考查空膠囊的規(guī)格、填充物料的處理以及膠囊規(guī)格的選擇，空膠囊共有8種規(guī)格，常用的為0～5號，空膠囊隨著號數(shù)由小到大，容積由大到小。所以答案應選擇為A。jin12.從滴丸劑組成及制法看，它具有的特點不正確的是A、設備簡單、操作方便、利于勞動保護，工藝周期短、生產(chǎn)率高B、工藝條件不易控制C、基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化D、用固體分散技術制備的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特點E、發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型答案：B解析：此題重點考查滴丸劑的特點。滴丸劑制備工藝條件易控制。所以答案應選擇為B。13.下列作腸溶包衣材料的物料是A、乙基纖維素B、甲基纖維素C、羥丙基纖維素酞酸酯D、羥丙基甲基纖維素E、羧甲基纖維素鈉答案：C解析：此題重點考查常用的腸溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料腸溶型是指在胃酸條件下不溶、到腸液環(huán)境下才開始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂Ⅰ號、Ⅱ號、Ⅲ號。所以答案應選擇C。14.滴丸的脂溶性基質(zhì)是A、PEG6000B、液體石蠟C、水D、氫化植物油E、石油醚答案：D解析：此題考查制各滴丸常用的基質(zhì)。滴丸常用基質(zhì)分水溶性基質(zhì)和脂溶性基質(zhì)。水溶性基質(zhì)常用的有PEG類，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及泊洛沙姆、明膠等，脂溶性基質(zhì)常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。所以本題答案應選擇D。15.藥用溶劑中丙二醇為A、極性溶劑B、非極性溶劑C、防腐劑D、矯味劑E、半極性溶劑答案：E解析：此題考查藥用溶劑的種類。常用溶劑按介電常數(shù)的大小分為極性溶劑、半極性溶劑、非極性溶劑；極性溶劑常用有水、甘油、二甲基亞砜，半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非極性溶劑有脂肪油、液體石蠟。所以本題答案應選擇E。16.片劑中加入過量很可能會造成片劑崩解遲緩的輔料是A、微晶纖維素B、聚乙二醇C、乳糖D、硬脂酸鎂E、滑石粉答案：D解析：此題考查片劑制備中造成崩解遲緩的原因。崩解遲緩即稱為崩解超限，為片劑超過了規(guī)定的崩解時限，片劑輔料中加入疏水性潤滑劑硬脂酸鎂過量就會引起崩解遲緩。所以本題答案應選擇D。17.片劑硬度過小會引起A、裂片B、松片C、黏沖D、色斑E、片重差異超限答案：B解析：此題重點考查片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因。顆粒不夠干燥或藥物易吸濕造成黏沖，片劑硬度過小會引起松片，顆粒粗細相差懸殊或顆粒流動性差時會產(chǎn)生片重差異超限。所以本題答案應選擇C、B、E。18.常用的水溶性抗氧劑是A、叔丁基對羥基茴香醚B、二丁甲苯酚C、生育酚D、焦亞硫酸鈉E、BHA答案：D解析：本題主要考查抗氧劑的種類。抗氧劑可分為水溶性抗氧劑與油溶性抗氧劑兩大類口水溶性抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉等，焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉常用于偏堿性溶液。故本題答案應選擇D。19.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素A、浸出溫度B、藥材的粉碎粒度C、浸出溶劑D、濃度梯度E、浸出容器的大小答案：E解析：此題考查影響藥材浸出過程的因素。影響藥材浸出的因素包括浸出溶劑、藥材的粉碎粒度、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力等，浸出容器的大小不是影響因素。所以本題答案應選擇E。20.下列有關影響增溶的因素不正確的是A、增溶劑的種類B、增溶劑的用量C、增溶劑的加入順序D、藥物的性質(zhì)E、溶劑化作用和水合作用答案：E解析：此題重點考查增溶的性質(zhì)。影響增溶的因素有：增溶劑的種類、藥物的性質(zhì)、加入順序、增溶劑的用量。所以本題答案應選擇E。21.制備注射劑應加入的抗氧劑是A、碳酸氫鈉B、氯化鈉C、焦亞硫酸鈉D、枸櫞酸鈉E、依地酸鈉答案：C解析：此題重點考查注射劑的主要附加劑。常用的抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉。故本題答案應選C。22.有關高分子溶液敘述不正確的是A、高分子溶液是熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)B、以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑C、制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程D、高分子溶液是黏稠性流動液體E、高分子水溶液不帶電荷答案：E解析：此題重點考查高分子溶液劑的性質(zhì)與制備。高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，在溫熱條件下為黏稠性流動的液體，屬于熱力學穩(wěn)定體系；以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑；制備高分子溶液時首先要經(jīng)過溶脹過程；溶液中高分子化合物因基團解離而帶電。所以本題答案應選擇E。23.不適宜用作矯味劑的物質(zhì)是A、糖精鈉B、單糖漿C、薄荷水D、山梨酸E、泡騰劑答案：D解析：此題重點考查矯味劑的種類。常用的有天然和合成的甜味劑、芳香劑、膠漿劑、泡騰劑。所以本題答案應選擇D。jin24.關于TTS的敘述不正確的是A、可避免肝臟的首過效應B、可以減少給藥次數(shù)C、可以維持恒定的血藥濃度D、使用方便，但不可隨時給藥或中斷給藥E、減少胃腸給藥的副作用答案：D解析：此題考查經(jīng)皮吸收制劑的特點。經(jīng)皮吸收制劑可避免肝臟的首過效應，減少給藥次數(shù)：可以維持恒定的血藥濃度，使用方便，可隨時給藥或中斷給藥，適用于嬰兒、老人和不易口服的病人。皮膚蛋白質(zhì)或脂質(zhì)等能與藥物發(fā)生可逆結合，這種結合稱為皮膚的結合作用，這種結合作用可延長藥物的透過時間，也可能在皮膚內(nèi)形成藥物貯庫。藥物可在皮膚內(nèi)酶的作用下發(fā)生氧化、水解、還原等代謝反應。故本題答案應選擇D。25.散劑制備的一般工藝流程是A、物料前處理-粉碎-過篩-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲存B、物料前處理-過篩-粉碎-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲存C、物料前處理-混合-過篩-粉碎-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲存D、物料前處理-粉碎-過篩-分劑量-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲存E、物料前處理-粉碎-分劑量-過篩-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲存答案：A解析：此題考查散劑制備的工藝過程。答案應選擇為A。26.供試品是在接近藥品的實際貯存條件（25℃±2℃，相對濕度75%±5%）下進行的試驗為A、高溫試驗B、高濕度試驗C、強光照射試驗D、加速試驗E、長期試驗答案：E解析：此題重點藥物穩(wěn)定性的試驗方法。藥物穩(wěn)定性的試驗方法中影響因素試驗包括強光照射試驗、高溫試驗、高濕度試驗，加速試驗中包括常規(guī)試驗法、經(jīng)典恒溫法、長期試驗。故本題答案應選擇Eo27.下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A、分散片B、泡騰片C、緩釋片D、頰額片E、植入片答案：B解析：此題考查片劑的種類。泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑。所謂泡騰崩解劑是指碳酸氫鈉與枸櫞酸等物質(zhì)成對構成的混合物，遇水時二者可產(chǎn)生大量的二氧化碳氣體，造成片劑的崩解。所以答案應選擇B。28.主要用于片劑黏合劑的是A、淀粉B、糖粉C、藥用碳酸鈣D、山梨醇E、糊精答案：B解析：此題考查片劑中常用的輔料黏合劑的特性。淀粉、糖粉、藥用碳酸鈣、山梨醇、糊精作為片劑的輔料進行使用，其中淀粉、藥用碳酸鈣、糖粉、山梨醇、糊精可做稀釋劑使用，其中糖粉對不具有黏性或黏性較小的物料給予黏性起黏合劑的作用。所以答案應選擇B。29.聚異丁烯A、控釋膜材料B、骨架材料C、壓敏膠D、背襯材料E、藥庫材料TTS的常用材料分別是答案：C解析：此題重點考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫材料和背襯材料?？蒯屇げ牧铣Ｓ靡蚁?醋酸乙烯共聚物。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠二類。背襯材料常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復合而成的復合鋁箔。故本題答案應選擇A、C、D。30.粉碎的藥劑學意義不正確的是A、有利于增加固體藥物的溶解度和吸收B、有利于各成分混合均勻C、有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性D、有助于從天然藥物提取有效成分E、為了提高藥物的穩(wěn)定性答案：E解析：此題考查粉碎的藥劑學意義。粉碎的目的在于減少粒徑，增加比表面積。粉碎操作有利于增加固體藥物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均勻，有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性，有助于從天然藥物提取有效成分。所以答案應選擇為E。31.顆粒粗細懸殊或顆粒流動性差時會產(chǎn)生A、裂片B、松片C、黏沖D、色斑E、片重差異超限答案：E解析：此題重點考查片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因。顆粒不夠干燥或藥物易吸濕造成黏沖，片劑硬度過小會引起松片，顆粒粗細相差懸殊或顆粒流動性差時會產(chǎn)生片重差異超限。所以本題答案應選擇C、B、E。32.酸敗乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A、Zeta電位降低B、分散相與連續(xù)相存在密度差C、微生物及光、熱、空氣等的作用D、乳化劑失去乳化作用E、乳化劑性質(zhì)改變答案：C解析：此題考查乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因。分層是指乳劑中油相密度小于水相，當油相以微粒狀態(tài)分散于水相后，形成均勻分散的乳劑。但乳劑在放置過程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，稱為分層，乳劑分層后，經(jīng)振搖仍能恢復均勻的乳劑；乳劑類型有O/W和W/O，轉相是由O/W乳劑轉變?yōu)閃/O或由W/O轉變?yōu)镺/W型，主要是受各種因素的影響使乳化利的性質(zhì)改變所引起的；酸敗是指乳劑中的油，含有不飽和脂肪酸，極易被空氣中的氧氧化，或由微生物、光、熱破壞而引起酸??；絮凝是指乳劑具有雙電層結構，即具有Zeta電位，當Zeta電位降至20～25mV時，引起乳劑粒子發(fā)生絮凝；乳劑的類型主要決定于乳化劑的類型，所以乳化劑在乳劑形成過程中起關鍵作用，但乳劑受許多因素的影響，如電解質(zhì)，相反電荷的乳化劑，強酸強堿等，均可使乳化劑失去乳化作用使乳劑破壞即破裂。所以本題答案應選擇B、E、C。33.軟膏烴類基質(zhì)A、羊毛脂B、卡波姆C、硅酮D、固體石蠟E、月桂醇硫酸鈉答案：D解析：此題考查軟膏劑常用的基質(zhì)。34.下列關于膜劑概述敘述錯誤的是A、膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工成的薄膜制劑B、根據(jù)膜劑的結構類型分類，有單層膜、多層膜（復合）與夾心膜等C、膜劑成膜材料用量小，含量準確D、吸收起效快E、載藥量大、適合于大劑量的藥物答案：E解析：此題重點考查膜劑的概念、分類及特點。膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑，可供內(nèi)服、口含、舌下和黏膜給藥。為了滿足醫(yī)療用途可制成單層膜、多層膜（復合膜）和夾心膜。膜劑成膜材料較其他劑型用量小，含量準確，吸收起效快，但載藥量小，只適合于小劑量的藥物。所以本題答案應選擇E。35.下列屬于陽離子型表面活性劑的是A、卵磷脂B、苯扎溴銨C、吐溫80D、硬脂酸三乙醇胺E、泊洛沙姆答案：B解析：此題重點考查表面活性劑的種類。根據(jù)分子組成特點和極性基團的解離性質(zhì)，卵磷脂是天然的兩性離子型表面活性劑，苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，吐溫80和泊洛沙姆為兩性離子表面活性劑，硬脂酸三乙醇胺為陰離子表面活性劑，所以本題答案應選擇B。36.下面不屬于主動靶向制劑的是A、修飾的微球B、pH敏感脂質(zhì)體C、腦部靶向前體藥物D、長循環(huán)脂質(zhì)體E、免疫脂質(zhì)體答案：B解析：本題主要考查主動靶向制劑的類別。主動靶向制劑包括修飾的藥物載體和前體靶向藥物。修飾的藥物載體有修飾的脂質(zhì)體（如長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、糖基修飾的脂質(zhì)體）、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球。前體靶向藥物有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而pH敏感脂質(zhì)體屬于物理化學靶向制劑。故本題答案選擇B。37.對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑答案：A解析：此題考查注射劑的分類。注射劑按分散系統(tǒng)，可分為溶液型注射劑、混懸型注射劑、乳劑型注射劑、注射用無菌粉末。對于易溶于水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，則制成溶液型注射劑；對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成注射用無菌粉末，臨床前用適當?shù)娜軇┤芙?；水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的藥物，可制成水或油的混懸液；水不溶性液體藥物，根據(jù)醫(yī)療需要可以制成乳劑型注射劑。故答案應選擇A。38.下列關于凝膠劑敘述不正確的是A、凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑B、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)C、氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)D、卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液E、卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入NaOH中和，才形成凝膠劑答案：C解析：此題考查凝膠劑的概念、特點和常用基質(zhì)。凝膠劑系指藥物與能形成凝膠的輔料制成均一、混懸或乳狀型的乳膠稠厚液體或半固體制劑。凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分，小分子無機物藥物膠體粒以網(wǎng)狀結構存在于液體中，具有觸變性，如氫氧化鋁凝膠，為雙相凝膠系統(tǒng)。常用的水性凝膠基質(zhì)卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液，必須加入NaOH中和，才形成凝膠劑。所以本題答案應選擇C。39.可作填充劑、崩解劑、黏合劑A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉鈉D、硬脂酸鎂E、微晶纖維素答案：B解析：此題重點考查片劑中常用的輔料。淀粉可作填充劑、崩解劑、黏合劑，微晶纖維素為粉末直接壓片用的填充劑、干黏合劑，硬脂酸鎂為片劑常用的潤滑劑。40.藥劑學概念正確的表述是A、研究藥物制劑的處方理論、處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學B、研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應用的綜合性技術科學C、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的技術科學D、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的科學E、研究藥物制劑的基本理論、處方設計和合理應用的綜合性技術科學答案：B解析：此題考查藥劑學的基本概念，為了便于理解這一概念，將其內(nèi)涵分成如下三個層次加以具體闡述：第一，藥劑學所研究的對象是藥物制劑；第二，藥劑學研究的內(nèi)容有基本理論、處方設計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應用等五個方面；第三，藥劑學是一門綜合性技術科學。故本題答案應選B。41.下列不能作為凝膠基質(zhì)使用的物質(zhì)是A、西黃蓍膠B、淀粉C、卡波姆D、吐溫類E、海藻酸鈉答案：D解析：此題考查常用的凝膠基質(zhì)。凝膠基質(zhì)分為水性凝膠基質(zhì)和油性凝膠基質(zhì)，水性凝膠基質(zhì)一般由西黃蓍膠、明膠、淀粉、纖維素衍生物、卡波姆、聚羧乙烯和海藻酸鈉等加水、甘油或丙二醇制成。油性凝膠基質(zhì)常由液體石蠟與聚氧乙烯或脂肪油與膠體硅或鋁皂、鋅皂構成。42.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范A、GMPB、GLPC、GCPD、GSPE、GAP答案：A解析：此題考查GMP.GLP.GCP的概念。GMP是GoodManufacturingPractice的縮寫，即藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范；GLP是GoodLaboratoryPractice的縮寫，即藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范；GCP是GoodClinicalPractice的縮寫，即藥物臨床試驗管理規(guī)范。43.適合作潤濕劑的表面活性劑的HLB值范圍是A、HLB值為1～3B、HLB值為3～6C、HLB值為7～9D、HLB值為8～18E、HLB值為15～18答案：C解析：此題考查表面活性劑的應用。液體在固體表面鋪展的現(xiàn)象叫做潤濕，能夠促使液體在固體表面鋪展的作用稱為潤濕作用，而起潤濕作用的表面活性劑叫作潤濕劑。作為潤濕劑的表面活性劑最適宜的HLB值為7～9，并有適合的溶解度。所以本題答案應選擇C。44.氣霧劑按醫(yī)療用途分類不包括A、呼吸道吸入B、皮膚C、陰道黏膜D、空間消毒E、泡沫答案：E解析：此題考查氣霧劑的分類。氣霧劑的分類包括按分散系統(tǒng)、按組成、按醫(yī)療用途分類。按醫(yī)療用途分類有：呼吸道吸入用氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑，泡沫氣霧、劑為乳劑型氣霧劑，是按分散系統(tǒng)分類。所以本題答案應選擇E。45.下列關于β-CD包合物優(yōu)點的不正確表述是A、增大藥物的溶解度B、提高藥物的穩(wěn)定性C、使液態(tài)藥物粉末化D、使藥物具靶向性E、提高藥物的生物利用度答案：D解析：此題重點考查包合物的特點。β-CD包合物優(yōu)點有：包合物可使藥物溶解度增大，穩(wěn)定性提高；將液體藥物粉末化；可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)；掩蓋藥物的不良氣味或味道，降低藥物的刺激性與毒副作用；調(diào)節(jié)釋藥速率；提高藥物的生物利用度等。故本題答案應選擇D。46.下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是A、甘油明膠B、可可豆脂C、聚乙二醇類D、聚氧乙烯單硬脂酸酯E、Poloxamer答案：B解析：此題考查栓劑常用的基質(zhì)。栓劑常用基質(zhì)分為兩類：油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)。油脂性基質(zhì)有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯；水溶性基質(zhì)有甘油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類、泊洛沙姆。所以本題答案應選擇B。47.聚乙烯醇A、氣霧劑中的拋射劑B、空膠囊的主要成型材料C、膜劑常用的膜材D、氣霧劑中的潛溶劑E、防腐劑答案：C解析：此題考查Freon和聚乙烯醇作為藥物輔料的常用用途。Freon為氟利昂，在氣霧劑中以拋射劑使用；聚乙烯醇為膜劑的常用膜材。故本題答案應選A、C。48.下列關于氣霧劑的特點不正確的是A、具有速效和定位作用B、由于容器不透光、不透水，所以能增加藥物的穩(wěn)定性C、藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用D、可以用定量閥門準確控制劑量E、由于起效快，適合心臟病患者適用答案：E解析：此題重點考查氣霧劑的特點。氣霧劑組成中有拋射劑；氟氯烷烴類拋射劑在動物或人體內(nèi)達一定濃度可致敏心臟，造成心律失常，因此治療用的氣霧劑對心臟病患者不適宜。所以本題答案應選擇E。49.測定油/水分配系數(shù)時用得最多的有機溶劑是A、氯仿B、乙醇C、正丁醇D、正辛醇E、石油醚答案：D解析：此題考查藥物理化性質(zhì)的測定。測定油/水分配系數(shù)時，有很多溶劑可用，其中正辛醇用得最多。由于正辛醇的極性和溶解性能比其他惰性溶劑好，因此藥物分配進入正辛醇比分配進入惰性溶劑（如烴類）容易，則容易測得結果。所以本題答案應選擇D。50.酊劑制備所采用的方法不正確的是A、稀釋法B、溶解法C、蒸餾法D、浸漬法E、滲漉法答案：C解析：此題考查酊劑的制備方法。酊劑系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成。其制備方法有稀釋法、溶解法、浸漬法和滲漉法，不采用蒸餾法。所以本題答案應選擇C。51.有關藥物劑型中浸出制劑其分類方法是A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類答案：C解析：此題考查藥物劑型的分類方法。有四種分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類。其中接制法分為浸出制劑和無菌制劑等。故本題答案應選C。52.緩控釋制劑的體外釋放度試驗，其中水溶性藥物制劑可選用的方法是A、轉籃法B、漿法C、小杯法D、轉瓶法E、流室法答案：A解析：此題主要考查緩控釋制劑體外釋放度試驗方法。緩控釋制劑體外釋放度試驗通常水溶性藥物制劑選用轉籃法，難溶性藥物制劑選用漿法，小劑量藥物選用小杯法，小丸劑選用轉瓶法，微丸劑可選用流室法。所以本題答案應選擇A。53.親水親油平衡值A、Krafft點B、曇點C、HLBD、CMCE、殺菌和消毒答案：C解析：此題重點考查表面活性劑性質(zhì)及應用中名詞縮寫表示的意義。Krafft點是離子表面活性劑的特征值，表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)渾濁時的溫度，HI_B為親水親油平衡值，CMC為臨界膠束濃度6所以本題答案應選擇C、D、A。54.是內(nèi)毒素的主要成分A、熱原B、內(nèi)毒素C、脂多糖D、磷脂E、蛋白質(zhì)答案：C解析：此題重點考查熱原的概念和組成。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物。是一種內(nèi)毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強的熱原活性。本題答案應選A、C。55.下列關于軟膏劑的概念的正確敘述是A、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑B、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑C、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑D、軟膏劑是系指藥物制成的半固體外用制劑E、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑答案：B解析：此題考查軟膏劑的概念。軟膏劑按形態(tài)分類是半固體制劑，其給藥途徑為不經(jīng)胃腸道給藥的外用制劑。所以本題答案應選擇B。56.包糖衣時包隔離層的主要材料是A、糖漿和滑石粉B、稍稀的糖漿C、食用色素D、川蠟E、10%CAP醇溶液答案：E解析：此題重點考查片劑包衣常用的物料。包隔離層其目的是為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯?？晒┻x用的包衣材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的蟲膠乙醇溶液、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）乙醇溶液以及10%～15%的明膠漿或30%～35%的阿拉伯膠漿。所以答案應選擇E。57.軟膏的類脂類基質(zhì)A、羊毛脂B、卡波姆C、硅酮D、固體石蠟E、月桂醇硫酸鈉答案：A解析：此題考查軟膏劑常用的基質(zhì)。58.加入改善凡士林吸水性的物質(zhì)是A、植物油B、鯨蠟C、液體石蠟D、羊毛脂E、聚乙二醇答案：D解析：此題考查軟膏基質(zhì)的性質(zhì)、特點和應用。凡士林僅能吸收約5%的水，故不適應于有多量滲出液的患處，凡士林中加入適量羊毛脂、膽固醇或某些高級醇類可提高其吸水性能。所以本題答案應選擇D。59.借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑。A、溶液型氣霧劑B、乳劑型氣霧劑C、噴霧劑D、混懸型氣霧劑E、吸入粉霧劑答案：C解析：此題重點考查氣霧劑的種類及特點。按相的組成氣霧劑分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑為噴霧劑，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑為吸入粉霧劑。所以本題答案應選擇A、C、E。60.表面活性劑的應用不包括A、乳化劑B、潤濕劑C、增溶劑D、催化劑E、去污劑答案：D解析：此題重點考查表面活性劑在藥劑學上的應用。表面活性劑常用作增溶劑、乳化劑、潤濕劑和助懸劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消毒劑和殺菌劑。所以本題答案應選擇D。61.利用擴散原理的制備緩（控）制劑的方法不包括A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成植入劑D、微囊化E、制成親水性凝膠骨架片答案：E解析：此題重點考查緩控釋制劑釋藥的原理。藥物以擴散作用為主釋藥的方法有：利用擴散原理達到緩（控）釋作用的方法，包括：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴散速度、制成植入劑。所以本題答案應選擇E。62.下列關于表面活性劑的敘述正確的是A、表面活性劑都有曇點B、陰離子表面活性劑多用于防腐與消毒C、表面活性劑親油性越強，HLB值越高D、卵磷脂為兩性離子型表面活性劑E、陽離子表面活性劑在水中的溶解度大，常用于注射劑的增溶劑答案：D解析：此題重點考查表面活性劑的性質(zhì)。對于聚氧乙烯型非離子表面活性劑，具有起曇現(xiàn)象，不是所有表面活性劑都有曇點；陽離子表面活性劑多用于防腐與消毒；表面活性劑親水性越強，HLB值越高；陰離子及陽離子表面活性劑不僅毒性較大，而且還有較強的溶血作用，不適宜用于注射劑的增溶劑。卵磷脂為兩性離子型表面活性劑。所以本題答案應選擇D。63.注射劑的制備流程A、原輔料的準備→滅菌→配制→濾過→灌封→質(zhì)量檢查B、原輔料的準備→濾過→配制→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查C、原輔料的準備→配制→濾過→滅菌→灌封→質(zhì)量檢查D、原輔料的準備→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查E、原輔料的準備→配制→滅菌→濾過→灌封→質(zhì)量檢查答案：D解析：此題考查注射劑的制備工藝過程。故本題答案應選D。64.有關顆粒劑的質(zhì)量檢查的項目不正確的是A、干燥失重B、融變時限C、溶化性D、崩解度E、衛(wèi)生學檢查答案：B解析：此題考查顆粒劑的質(zhì)量檢查項目。顆粒劑的質(zhì)量檢查項目除主藥含量外，在藥典中還規(guī)定了粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異。所以答案應選擇為B。65.是所有微生物的代謝產(chǎn)物A、熱原B、內(nèi)毒素C、脂多糖D、磷脂E、蛋白質(zhì)答案：A解析：此題重點考查熱原的概念和組成。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物。是一種內(nèi)毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強的熱原活性。本題答案應選A、C。66.專供揉搽皮膚表面用的液體制劑A、搽劑B、涂膜劑C、合劑D、含漱劑E、洗劑答案：A解析：此題考查按不同給藥途徑分類的液體制劑。67.氣霧劑中的潛溶劑A、氟氯烷烴B、丙二醇C、PVPD、枸櫞酸鈉E、PVA答案：B解析：此題重點考查氣霧劑的常用拋射劑、附加劑。拋射劑一般分為氟氯烷烴（又稱氟利昂Freon）、碳氫化合物及壓縮氣體三類；丙二醇為氣霧劑的潛溶劑。所以本題答案應選擇A、B。68.下列浸出過程正確的是A、浸潤、溶解、過濾B、浸潤、滲透、解吸、溶解C、浸潤、解吸、溶解、擴散、置換D、浸潤、溶解、過濾、濃縮E、浸潤、滲透、擴散、置換答案：C解析：此題考查藥材的浸出過程。浸出過程系指溶劑進入細胞組織溶解其有效成分后變成浸出液的過程。一般藥材的浸出過程包括浸潤、解吸、溶解、擴散、置換相互聯(lián)系的幾個階段。所以本題答案應選擇C。69.天然高分子囊材A、明膠B、乙基纖維素C、聚乳酸D、β-CDE、枸櫞酸答案：A解析：此題重點考查微囊常用的囊材。聚乳酸為生物可降解性合成高分子囊材，明膠為天然高分子囊材。故本題答案應選擇C、A。70.下列屬于藥劑學任務不正確的是A、藥劑學基本理論的研究B、新劑型的研究與開發(fā)C、新原料藥的研究與開發(fā)D、新輔料的研究與開發(fā)E、制劑新機械和新設備的研究與開發(fā)答案：C解析：此題考查了藥劑學的主要任務包括的內(nèi)容，新原料藥的研究和開發(fā)不是藥劑學研究的內(nèi)容。故本題答案應選C。71.表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)渾濁時的溫度A、Krafft點B、曇點C、HLBD、CMCE、殺菌和消毒答案：A解析：此題重點考查表面活性劑性質(zhì)及應用中名詞縮寫表示的意義。Krafft點是離子表面活性劑的特征值，表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)渾濁時的溫度，HI_B為親水親油平衡值，CMC為臨界膠束濃度6所以本題答案應選擇C、D、A。72.下列溶劑屬于非極性溶劑的是A、乙醇B、丙二醇C、二甲基亞砜D、植物油E、聚乙二醇答案：D解析：此題考查液體藥劑常用的溶劑。按介電常數(shù)大小液體制劑常用溶劑分為極性溶劑、半極性溶劑和非極性溶劑。極性溶劑常用的有水、甘油、二甲基亞砜等；半極性溶劑常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非極性溶劑常用的有脂肪油、液狀石蠟等。所以本題答案應選擇D。73.經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括A、膜控釋型B、充填封閉型C、骨架擴散型D、微貯庫型E、黏膠分散型答案：B解析：此題考查藥物經(jīng)皮吸收制劑的類型。經(jīng)皮吸收制劑分為膜控釋型、骨架擴散型、微貯庫型和黏膠分散型。故本題答案應選擇B。74.下列用作崩解劑不正確的是A、羧甲基淀粉鈉B、干淀粉C、羧甲基纖維素鈉D、低取代羥丙基纖維素E、交聯(lián)聚維酮答案：C解析：此題考查片劑的輔料常用的崩解劑。常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚維酮等。備選答案中羧甲基纖維素鈉是黏合劑。所以答案應選擇C。75.關于糖漿劑的說法不正確的是A、可作矯味劑、助懸劑B、純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿C、糖漿劑為高分子溶液D、可加適量甘油作穩(wěn)定劑E、糖漿劑的含糖量應不低于45%(g/ml)答案：C解析：此題考查糖漿劑的特點及制法。糖漿劑是含有藥物或不合藥物的濃蔗糖水溶液，含糖量高，滲透壓大，本身有防腐作用，可作矯味劑、助懸劑應用；純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿；糖漿劑含蔗糖應不低于45%(g/ml)。制備方法有溶解法和混合法，采用混合法制備若藥物為含醇制劑，可先與適量甘油混合，再與單糖漿混勻，甘油作穩(wěn)定劑用。但糖漿劑為真溶液型液體制劑，不是高分子溶液。所以本題答案應選擇C。76.對眼膏劑的敘述中不正確的是A、眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的供眼用的半固體制劑B、眼用軟膏均勻、細膩，易涂布于眼部C、對眼部無刺激，無細菌污染D、用于眼部手術或創(chuàng)傷的眼膏劑應絕對無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑E、眼膏基質(zhì)：凡士林、液體石蠟、羊毛脂(8:1:1)答案：A解析：此題考查眼膏劑概念、質(zhì)量要求及常用基質(zhì)。眼膏劑為藥物與適宜基質(zhì)制成的供眼用的無菌軟膏劑，均勻、細膩，易涂布于眼部，對眼部無刺激，無微生物污染，成品中不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌，用于眼部手術或創(chuàng)傷的眼膏劑應絕對無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑，眼膏劑常用基質(zhì)凡士林八份，液體石蠟、羊毛脂各一份混合而成。故本題答案應選擇A。77.主要用于片劑的填充劑的是A、羧甲基淀粉鈉B、甲基纖維素C、淀粉D、乙基纖維素E、交聯(lián)聚維酮答案：C解析：此題考查片劑的輔料常用的填充劑。填充劑的主要作用是用來填充片劑的重量或體積，從而便于壓片；常用的填充劑有淀粉類、糖類、纖維素類和無機鹽類等。如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可壓性淀粉、微晶纖維素、無機鹽類、甘露醇。所以答案應選擇C。78.下列可用于制備固體分散體的方法是A、飽和水溶液法B、熔融法C、注入法D、復凝聚法E、熱分析法答案：B解析：此題重點考查固體分散體的制備6藥物固體分散體的常用制備方法有六種，即熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧干燥（冷凍）法、研磨法和雙螺旋擠壓法。故本題答案應選擇B。79.常用的浸出方法中不正確的是A、煎煮法B、滲漉法C、浸漬法D、醇提水沉法E、超臨界提取法答案：D解析：此題考查影響藥材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法，有時為了達到有效成分的有效分離，常采用大孔樹脂吸附分離技術及超臨界萃取技術進行有效成分的精制操作。所以本題答案應選擇D。80.散劑制備中，少量主藥和大量輔料混合應采取的方法是A、等量遞加混合法B、將一半輔料先加，然后加入主藥研磨，再加入剩余輔料研磨C、將輔料先加，然后加入主藥研磨D、將主藥和輔料共同混合E、均勻混合法答案：A解析：此題考查散劑制備中影響混合的因素。如果各組分的比例量相差過大時，難以混合均勻，此時應采用等量遞加混合法進行混合，即量小藥物研細后，加入等體積其他細粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻，再過篩混合即成。所以本題答案應選擇A。81.藥品檢驗機構復驗的樣品來源于A、當事人提供樣品B、承擔復驗的藥檢機構實地抽樣C、原承擔檢驗任務的藥檢機構實地抽樣D、中檢所派專員現(xiàn)場抽樣E、原藥品檢驗機構的留樣中抽取答案：E解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議，申請復驗的，應當向負責復驗的藥檢機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書。復驗的樣品從原藥品檢驗機構留樣中進行抽取。82.不屬于國家發(fā)展藥品的方針政策的是A、國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥B、充分發(fā)揮藥品在預防、治療和保健中的作用C、保護野生藥材資源D、鼓勵培育中藥材E、保障人民用藥安全答案：E解析：《藥品管理法》規(guī)定，國家發(fā)展藥品的方針政策包括發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮藥品在預防、治療和保健中的作用。同時國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。保障人民用藥安全是“藥品管理法”的立法目的，而不是發(fā)展藥品的方針政策。故正確答案是E。83.麻醉藥品注射劑的處方限量為A、一次用量B、2日用量C、3日用量D、5日用量E、7日用量答案：A解析：《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》指出，麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑的處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；緩釋制劑處方不得超過7日用量。84.合理用藥的原則是A、安全、有效、經(jīng)濟、適當B、安全、有效、價廉、經(jīng)濟C、安全、有效、穩(wěn)定、適宜D、安全、有效、穩(wěn)定、價廉E、安全、有效、可控、適宜答案：A解析：20世紀90年代以來，“安全、有效、經(jīng)濟、適當”成為國際藥學專家對合理用藥原則達成的共識。85.藥品監(jiān)督管理部門對可能危害人體健康的藥品采取行政強制措施的時間為A、2日B、3日C、5日D、7日E、10日答案：D解析：《藥品管理法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料可以采取查封、扣押的行政強制措施，并在七日內(nèi)作出行政處理決定。86.非處方藥的生產(chǎn)企業(yè)必須具有A、《藥品生產(chǎn)合格證》B、《藥品生產(chǎn)批準證》C、《藥品生產(chǎn)許可證》D、《藥品生產(chǎn)執(zhí)照》E、《藥品生產(chǎn)合法證明》答案：C解析：我國規(guī)定，所有的藥品生產(chǎn)企業(yè)均需取得《藥品生產(chǎn)許可證》方可從事藥品的。生產(chǎn)活動。非處方藥亦不例外。87.鹽酸哌替啶的管理規(guī)定是A、處方為一次用量，藥品僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用B、處方為2日用量，藥品僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用C、處方為一次用量，藥品限于憑醫(yī)師處方購買D、處方為2日用量，藥品限于憑醫(yī)師處方購買E、處方為2日用量，藥品僅限于戒毒使用答案：A解析：《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》指出，對于需要特別管制的麻醉藥品，如鹽酸哌替啶，其處方限量為一次用量，且藥品僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用。88.易制毒化學品專用賬冊保存期限應當A、自該類化學品有效期期滿之日起不少于半年B、自該類化學品有效期期滿之日起不少于1年C、自該類化學品有效期期滿之日起不少于2年D、自該類化學品有效期期滿之日起不少于3年E、自該類化學品有效期期滿之日起不少于5年答案：C解析：《藥品類易制毒化學品管理辦法》規(guī)定，應建立專用賬冊，保存期限應當自該類化學品有效期期滿之日起不少于2年。89.藥品的通用名稱不得選用的字體有A、草書和篆書B、草書和行書C、行書和篆書D、草書和隸書E、黑體和楷書答案：A解析：《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》要求，藥品通用名稱應當顯著、突出，其字體、字號和顏色必須一致，不得選用蘋體、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾。故正確答案是A。90.醫(yī)療機構配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并A、處違法銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款B、處違法銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款C、處違法所得1倍以上3倍以下的罰款D、處2萬元以上10萬元以下的罰款E、處1萬元以上20萬元以下的罰款答案：B解析：《藥品管理法》規(guī)定，末取得“三證”而從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動，應依法處以違法銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；而偽造、變造1買賣1出租、出借許可證或藥品批準證明文件的，應處違法所得1倍以上3倍以下的罰款；醫(yī)療機構配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以違法銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款。91.提供虛假材料取得精神藥品生產(chǎn)資格的A、由原審批部門撤銷其已取得的資格且1年內(nèi)不得提出有關精神藥品的申請B、由原審批部門撤銷其已取得的資格且3年內(nèi)不得提出有關精神藥品的申請C、由原審批部門撤銷其已取得的資格且5年內(nèi)不得提出有關精神藥品的申請D、由原審批部門撤銷其已取得的資格且10年內(nèi)不得提出有關精神藥品的申請E、由原審批部門撤銷其已取得的資格且15年內(nèi)不得提出有關精神藥品的申請答案：C解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，提供虛假材料取得麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用資格的，由原審批部門撤銷其已取得的資格且5年內(nèi)不得提出有關麻醉藥品、精神藥品的申請。92.第二類精神藥品的處方用紙顏色為A、淡黃色B、白色C、淡綠色D、淡藍色E、淡紫色答案：B解析：《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》指出，第二類精神藥品的處方用紙顏色為白色，處方右上角標注“精二”。93.規(guī)范書寫處方時，要求中藥飲片處方藥物必須A、按照“君、佐、臣、使”的順序排列B、按照“君、使、佐、臣”的順序排列C、按照“使、佐、臣、君”的順序排列D、按照“佐、使、君、臣”的順序排列E、按照“君、臣、佐、使”的順序排列答案：E解析：《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，單張門急診處方超過五種藥品的；中藥飲片處方藥物末按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或末按要求標注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的均屬不規(guī)范處方。94.不得零售的藥品有A、精神藥品B、麻醉藥品C、毒性藥品D、生物制品E、血液制品答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。95.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)應報告該進口藥品的A、嚴重不良反應B、新的不良反應C、所有不良反應D、嚴重的和新的不良反應E、致死的不良反應答案：C解析：《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，報告該進口藥品的所有不良反應；滿5年的，報告新的和嚴重的不良反應。96.定點生產(chǎn)企業(yè)未按照精神藥品年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)，應處A、責令限期改正，逾期不改的，責令停產(chǎn)，并處10萬元以下罰款B、責令限期改正，逾期不改的，責令停產(chǎn)，并處5萬～10萬元罰款C、責令限期改正，逾期不改的，責令停產(chǎn)，并處2萬～5萬元罰款D、責令限期改正，逾期不改的，責令停產(chǎn)，并處1萬～3萬元罰款E、責令限期改正，逾期不改的，責令停產(chǎn)，并處2萬元以下罰款答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，定點生產(chǎn)企業(yè)未按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)的，由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告，并沒收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責令停產(chǎn)，并處5萬～10萬元罰款；情節(jié)嚴重的，取消其定點生產(chǎn)資格。97.每張?zhí)幏揭话悴怀^7日用量的藥品是A、麻醉藥品B、一類精神藥品C、二類精神藥品D、醫(yī)療用毒性藥品E、放射性藥品答案：C解析：我國對特殊管理的藥品均有處方限量的要求，醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^2日極量；第二類精神藥品每張?zhí)幏降奶幏较蘖繛椴怀^7日用量；同時還規(guī)定醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)時必須做好生產(chǎn)記錄，且生產(chǎn)記錄應保存5年備查。98.處方是A、由執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師為患者開具的發(fā)藥憑證B、由醫(yī)師在診療活動中為患者開具的經(jīng)藥學專業(yè)技術人員審核、調(diào)配、核對并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書C、由醫(yī)師在診療活動中開具的用以審核、調(diào)配、核對的醫(yī)療文書D、由醫(yī)師在診療活動中為患者開具的用以審核、調(diào)配、核對并發(fā)藥的醫(yī)療文書E、由藥學專業(yè)技術人員審核、調(diào)配、核對并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書答案：B解析：處方概念是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱“醫(yī)師”）在診療活動中為患者開具的，由藥學專業(yè)技術人員審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。99.國家對藥品價格實行A、政府定價、政府指導價或企業(yè)調(diào)節(jié)價B、企業(yè)定價、企業(yè)指導價或市場調(diào)節(jié)價C、政府定價、政府指導價或市場調(diào)節(jié)價D、企業(yè)定價、政府指導價或市場調(diào)節(jié)價E、政府定價、企業(yè)指導價或市場調(diào)節(jié)價答案：C解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，國家對藥品價格實行政府定價、政府指導價或市場調(diào)節(jié)價。企業(yè)定價不在此列。因此，正確答案是C。100.為了保護公眾的健康，處于監(jiān)測期內(nèi)新藥，國家藥品監(jiān)督管理部門A、可以有條件的批準個別企業(yè)生產(chǎn)B、可以批準1～2個企業(yè)生產(chǎn)C、可以批準通過GIVP認證的企業(yè)生產(chǎn)D、不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)和進口E、不得批準制劑生產(chǎn)以外的企業(yè)生產(chǎn)答案：D解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，國務院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保護公眾健康的要求，可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設立不超過5年的監(jiān)測期；在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)和進口。101.三級醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會的組成人員應包括A、藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理方面具有中級技術職務以上的專家B、藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)療行政管理方面具有中級技術職務以上的專家C、藥學、臨床醫(yī)學、護理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等方面高級技術職務的專家D、藥學及醫(yī)療行政管理方面具有高級技術職務的專家E、藥學、臨床醫(yī)學、衛(wèi)生保健方面具有向級技術職務的專家答案：C解析：二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會委員由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、護理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。102.能導致住院或住院時間延長的不良反應是A、新的藥品不良反應B、藥品嚴重不良反應C、可疑藥品不良反應D、藥品不良反應E、罕見藥品不良反應答案：B解析：《藥品不良反應報告和監(jiān)督管理辦法》指出，藥品說明書中未載明的不良反應是新的藥品不良反應；對器官能產(chǎn)生永久損傷和能導致住院或住院時間延長的不良反應則是藥品嚴重不良反應。103.通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的部門是A、國家食品藥品監(jiān)督管理總局B、省級食品藥品監(jiān)督管理局C、國家藥品不良反應監(jiān)測中心D、省級藥品不良反應監(jiān)測中心E、衛(wèi)生部答案：A解析：《藥品不良反應報告和監(jiān)督管理辦法》指出，國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作，通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況是其主要職責之一；對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴重不良反應組織調(diào)查、確認和處理則是省級食品藥品監(jiān)督管理局的職責；國家藥品不良反應監(jiān)測中心承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作，承擔藥品不良反應宣傳、教育、培訓工作則是其工作內(nèi)容之一。104.藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認證工作的組織單位是A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、國家衛(wèi)生行政管理部門C、省級藥品監(jiān)督管理部門D、省級衛(wèi)生行政管理部門E、市級藥品監(jiān)督管理部門答案：C解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責組織藥品經(jīng)營企業(yè)的認證工作。105.為了對藥品質(zhì)量進行評估、監(jiān)督、指導和管理，醫(yī)療機構應在藥事管理委員會的領導下成立A、藥品質(zhì)量控制小組B、藥品質(zhì)量監(jiān)督小組C、藥品質(zhì)量管理小組D、藥品質(zhì)量運行管理小組E、藥品質(zhì)量動態(tài)控制小組答案：C解析：為了對藥品質(zhì)量進行評估、監(jiān)督、指導和管理，醫(yī)療機構應在藥事管理委員會的領導下成立藥品質(zhì)量管理小組。106.《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》要求，二級以上醫(yī)院藥學部門負責人應具有A、藥學或臨床醫(yī)學專業(yè)本科以上學歷及高級技術職務B、藥學或臨床藥學專業(yè)本科以上學歷及高級技術職務C、藥學或臨床醫(yī)學專業(yè)本科以上學歷及中級技術職務D、藥學或臨床藥學專業(yè)本科以上學歷及中級技術職務E、藥學或臨床藥學專業(yè)?？埔陨蠈W歷及高級技術職務答案：B解析：我國規(guī)定，二級以上醫(yī)院藥學部門負責人應當具有高等學校藥學專業(yè)或者臨床藥學專業(yè)本科以上學歷，及本專業(yè)高級技術職務任職資格。107.精神藥品的處方至少應保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。108.《處方管理辦法》規(guī)定，急診處方一般不得超過A、1日用量B、2日用量C、3日用量D、5日用量E、7日用量答案：C解析：《處方管理辦法》規(guī)定，處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量。109.確定第一類精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)布局的部門是A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、國家衛(wèi)生行政管理部門C、省級藥品監(jiān)督管理部門D、省級衛(wèi)生行政管理部門E、當?shù)匦l(wèi)生行政管理部門答案：A解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品屬特殊管理的藥品，特別是麻醉藥品和精神藥品，其年度種植、生產(chǎn)、經(jīng)營計劃一律由國家藥品監(jiān)督管理部門制定，各地相關部門無此權力。因此，此題正確答案是A。110.藥學部門負責人可以擔任藥事管理與藥物治療學委員會的A、主任委員B、副主任委員C、秘書長D、秘書E、委員答案：B解析：《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》規(guī)定，醫(yī)療機構負責人任藥事管理與藥物治療學委員會（組）主任委員，藥學和醫(yī)務部門負責人任藥事管理與藥物治療學委員會（組）副主任委員。111.規(guī)范書寫處方時，要求單張門急診處方不得超過A、2種藥品B、3種藥品C、5種藥品D、7種藥品E、10種藥品答案：C解析：《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，單張門急診處方超過5種藥品的；中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求標注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的均屬不規(guī)范處方。112.調(diào)劑過程的步驟可分為A、收方、調(diào)配處方、檢查處方、包裝貼標簽和發(fā)藥B、收方、調(diào)配處方、劃價、包裝貼標簽、復查處方和發(fā)藥C、收方、劃價、檢查處方、調(diào)配處方、復查處方和發(fā)藥D、收方、檢查處方、調(diào)配處方、復查處方和發(fā)藥E、收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標簽、發(fā)藥和簽名答案：D解析：為確保調(diào)劑工作質(zhì)量，調(diào)劑人員必須嚴格執(zhí)行調(diào)配工作流程。接收調(diào)配藥品的處方→審核處方內(nèi)容→處方的調(diào)配→包裝與貼標簽→復查處方→發(fā)藥。113.麻醉藥品的入庫驗收必須做到A、至少三人開箱驗收，且清點驗收到最小包裝B、至少雙人開箱驗收.且清點驗收至中包裝C、至少三人開箱驗收，且清點驗收至中包裝D、至少雙人開箱驗收，且清點驗收到最小包裝E、至少開箱驗收，且清點驗收到最小包裝答案：D解析：《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》指出，麻醉藥品、第一類精神藥品的入庫驗收必須做到至少雙人開箱驗收，且清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。114.某藥品有效期為2007.09，表示該藥品可以使用至A、2007年9月30日B、2007年9月31日C、2007年8月30日D、2007年8月31日E、2007年10月31日答案：D解析：《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××，××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分別表示該藥品可以使用至對應年月的前一個月及對應年月日的前一天。某藥品有效期為2007.09.則表示該藥品可以使用至2007年8月31日。115.以保健品冒充精神藥品的屬于A、輔料B、藥品C、假藥D、劣藥E、新藥答案：C解析：《藥品管理法》規(guī)定，假藥是指藥品所合成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。此題是以非藥品冒充藥品，因此，其正確答案為C。116.醫(yī)療單位開具的兒科處方用紙顏色為A、淡紅色B、淡藍色C、白色D、淡黃色E、淡綠色答案：E解析：麻醉藥品處方為淡紅色；兒科處方為淡綠色；急診處方為淡黃色；普通處方則是白色。117.下列不符合處方書寫規(guī)則的是A、處方用字的字跡應當清楚，不得涂改B、醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號C、對于成年人可以不必寫實足年齡，但嬰幼兒必須寫明D、每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品E、中藥飲片處方可按君、臣、佐、使的順序排列答案：C解析：處方書寫應遵循以下規(guī)則：①處方用字的字跡應當清楚，不得涂改，如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期。②醫(yī)療、預防、保健機構或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號。③年齡必須寫實足年齡，嬰幼兒寫日、月齡。必要時，嬰幼兒要注明體重。④西藥、中成藥處方，每一種藥品須另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品。中藥飲片處方的書寫，可按君、臣、佐、使的順序排列。118.醫(yī)院門急診處方點評時每月點評處方絕對數(shù)不應少于A、20張B、40張C、80張D、100張E、200張答案：D解析：醫(yī)院藥學部門應當會同醫(yī)療管理部門，根據(jù)醫(yī)院診療科目、科室設置、技術水平、診療量等實際情況，確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門急診處方的抽樣率不應少于總處方量的1‰，且每月點評處方絕對數(shù)不應少于100張；病房（區(qū)）醫(yī)囑單的抽樣率（按出院病歷數(shù)計）不應少于1%，且每月點評出院病歷絕對數(shù)不應少于30份。119.每張?zhí)幏较抻贏、1名患者用藥B、2名患者用藥C、3名以下患者用藥D、3名或3名以下患者用藥E、5名以下患者用藥答案：A解析：《處方管理辦法》規(guī)定，處方書寫必須遵循一定規(guī)則，每張?zhí)幏絻H限于1名患者的用藥。120.門診藥房發(fā)藥時實行A、單劑量式發(fā)藥B、協(xié)議處方發(fā)藥C、開架式發(fā)藥D、大窗口或柜臺式發(fā)藥E、網(wǎng)上發(fā)藥答案：D解析：《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》規(guī)定，醫(yī)療機構門急診藥品調(diào)劑室應當實行大窗口或者柜臺式發(fā)藥。121.新辦藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品生產(chǎn)證明文件后向藥品監(jiān)督管理部門申請GMP認證的期限為A、5個工作日B、10個工作日C、15個工作日D、20個工作日E、30個工作日答案：E解析：為了進一步規(guī)范藥品的監(jiān)督管理，藥品監(jiān)督管理部門對審批事項均做出了時限規(guī)定?！端幤饭芾矸▽嵤l例》規(guī)定，省級藥品監(jiān)督管理部門自收到藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦申請之日起，作出是否同意籌建決定的期限為30個工作日；新辦藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品生產(chǎn)證明文件后必須在30個工作日內(nèi)向藥品監(jiān)督管理部門申請GMP認證；藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項，原發(fā)證機關自收到申請之日起作出決定的期限為15個工作日。122.負責擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對的人員應當具有A、藥士以上專業(yè)技術職務任職資格B、藥師以上專業(yè)技術職務任職資格C、主管藥師以上專業(yè)技術職務任職資格D、藥學專業(yè)?？埔陨蠈W歷任職資格E、藥學專業(yè)本科以上學歷任職資格答案：A解析：《靜脈用藥集中配制質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，負責擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對的人員，應當具有藥士以上專業(yè)技術職務任職資格。123.超過有效期的藥品屬于A、假藥B、按假藥論處C、劣藥D、按劣藥論處E、藥品答案：D解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的六種情形包括：①國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處。①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規(guī)定的。124.擔任藥事管理與藥物治療學委員會（組）主任委員的是A、醫(yī)務部負責人B、藥學部負責人C、醫(yī)療機構質(zhì)控部門負責人D、醫(yī)療機構臨床藥學負責人E、醫(yī)療機構負責人答案：E解析：我國規(guī)定，醫(yī)療機構負責人任藥事管理與藥物治療學委員會（組）主任委員，藥學和醫(yī)務部門負責人任藥事管理與藥物治療學委員會（組）副主任委員。125.藥品廣告須經(jīng)A、省級藥監(jiān)部門批準，發(fā)給證書B、審批，發(fā)給藥品廣告批準文號C、企業(yè)所在地省級藥監(jiān)部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號D、國家藥監(jiān)部門批準，可在全國任何地方做廣告E、所在地的縣級藥監(jiān)部門批準，發(fā)給證明答案：C解析：《藥品管理法》規(guī)定，藥品廣告必須經(jīng)過企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號；未取得藥品廣告批準文號的，不得發(fā)布。126.醫(yī)療機構購買一類精神藥品時，其付款方式應為A、現(xiàn)金支付方式B、現(xiàn)金支票方式C、網(wǎng)上支付方式D、擔保人支付方式E、銀行轉賬方式答案：E解析：《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》指出，醫(yī)療機構應當根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關規(guī)定購進麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。購買藥品付款方式應為銀行轉賬方式。127.緊急情況下臨床醫(yī)師越級使用高于權限的抗菌藥物的用藥量為A、僅限于1次用量B、僅限于2次用量C、僅限于3次用量D、僅限于1天用量E、僅限于2天用量答案：D解析：《抗菌藥物臨床應用指導原則》規(guī)定，緊急情況下臨床醫(yī)師可以越級使用高于權限的抗菌藥物，但僅限于1天用量。128.藥物的協(xié)同作用包括A、相加作用、增效作用、疊加作用B、增效作用、增強作用、增敏作用C、相加作用、疊加作用、增敏作用D、相加作用、增強作用、增敏作用E、相加作用、增效作用、增敏作用答案：D解析：藥物的協(xié)同作用包括相加作用、增強作用、增敏作用3種。129.藥品復驗結果與原檢驗結果不一致時，復驗檢驗費應由A、當事人承擔B、當事人和原藥檢所各承擔一半C、原藥品檢驗機構承擔D、藥品監(jiān)督管理部門承擔E、國家財政承擔答案：C解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議，申請復驗的，應按相關部門的規(guī)定，向復驗機構預先支付藥品檢驗費用。復驗結論與原檢驗結果不一致的，復驗檢驗費應由原藥品檢驗機構承擔。否則，應由當事人支付檢驗費用。130.醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員不得少于本機構衛(wèi)生專業(yè)技術人員的A、8%B、9%C、10%D、12%E、15%答案：A解析：《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》規(guī)定，醫(yī)療機構中藥學專業(yè)技術人員不得少于本機構衛(wèi)生專業(yè)技術人員的8%。131.醫(yī)療機構制劑批準文號的核發(fā)部門為A、省級藥品監(jiān)督管理部門B、省級人民政府C、省級衛(wèi)生行政部門D、市級藥品監(jiān)督管理部門E、市級衛(wèi)生行政部門答案：A解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，醫(yī)療機構設置制劑室，應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政提出申請，經(jīng)審核同意后，報同級藥品監(jiān)督管理部門審批；省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門驗收合格的，予以批準，發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》。132.醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員不得少于本機構衛(wèi)生專業(yè)技術人員的A、3%B、5%C、6%D、8%E、10%答案：D解析：醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員不得少于本機構衛(wèi)生專業(yè)技術人員的8%。建立靜脈用藥調(diào)配中心（室）的，醫(yī)療機構應當根據(jù)實際需要另行增加藥學專業(yè)技術人員數(shù)量。133.負責全國藥品不良反應報告和監(jiān)測的術工作的部門是A、國家食品藥品監(jiān)督管理總局B、省級藥品監(jiān)督管理局C、國家藥品不良反應監(jiān)測中心D、省級藥品不良反應監(jiān)測中心E、衛(wèi)生部答案：C解析：《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，國家藥品不良反應監(jiān)測中心負責全國藥品不良反應報告和監(jiān)測的技術工作，制定藥品不良反應報告和監(jiān)測的技術標準和規(guī)范，對地方各級藥品不良反應監(jiān)測機構進行技術指導。134.屬于假藥的是A、擅自添加矯味劑的B、未標明生產(chǎn)批號的C、藥品成分的含量不符合國家藥品標準的D、直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準的E、所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的答案：E解析：《藥品管理法》規(guī)定，假藥是指藥品所合成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。因此，此題的正確答案為E。A、B、C、D均屬劣藥。135.設立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品應當A、自取得批準證明文件之日起每滿半年提交一次定期安全性更新報告B、自取得批準證明文件之日起每滿1年提交一次定期安全性更新報告C、自取得批準證明文件之日起每滿2年提交一次定期安全性更新報告D、自取得批準證明文件之日起每滿3年提交一次定期安全性更新報告E、自取得批準證明文件之日起每滿5年提交一次定期安全性更新報告答案：B解析：《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，設立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品，應當自取得批準證明文件之日起每滿1年提交一次定期安全性更新報告。136.需在藥品說明書中醒目標示的內(nèi)容有A、藥品說明書的起草日期和修改日期B、藥品說明書的起草日期和核準日期C、藥品說明書的核準日期和修改日期D、藥品說明書的修改日期和廢止日期E、藥品說明書的核準日期和廢止日期答案：C解析：《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》要求，藥品說明書核準日期和修改日期應當在藥品說明書中醒目標示。137.“三無”藥品是指A、無商品名、無注冊商標、無廠牌的藥品B、無批準文號、無新藥證書、無廠牌的藥品C、無商品名、無新藥證書、無廠牌的藥品D、無批準文號、無商品名、無廠名廠址的藥品E、無批準文號、無注冊商標、無廠牌的藥品答案：E解析：“三無”藥品是指無批準文號、無注冊商標、無廠牌的藥品。138.處方藥的廣告宣傳只能在A、報刊、雜志B、廣播C、電視D、專業(yè)性醫(yī)藥報刊E、大眾媒介答案：D解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，處方藥只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。A、B、C、E均屬大眾傳播媒介，不允許發(fā)布處方藥的廣告。139.藥品的基本特征包括A、有效性和均一性B、有效性和安全性C、安全性和穩(wěn)定性D、有效性和經(jīng)濟性E、穩(wěn)定性和均一性答案：B解析：藥品的特征包括有效性、安全性、穩(wěn)定性、均一性和經(jīng)濟性。其中有效性、安全性是藥品的基本特征；穩(wěn)定性、均一性是藥品的重要特征。140.經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)應當依法配備A、執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員B、從業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員C、主任藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員D、主管藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員E、依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員答案：A解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)應當依法配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員；醫(yī)療機構審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員。141.關于滲透泵型控釋制劑，正確的敘述為A、滲透泵型片劑的釋藥速度受pH影響B(tài)、半滲透膜的厚度、滲透性、片芯的處方、釋藥小孔的直徑是制備滲透泵的關鍵C、滲透泵型片劑以一級釋藥，為控釋制劑D、滲透泵型片劑工藝簡單E、滲透泵型片劑與包衣片劑很相似，只是在包衣片劑的一端用激光開一細孔，藥物由細孔流出答案：B解析：滲透泵型片劑是利用滲透壓原理制成的控釋片劑，能均勻地恒速釋放藥物。它是由水溶性藥物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜殼，水可滲進膜內(nèi)，而藥物不能滲出。片面用激光開一細孔。當與水接觸后，水即滲入膜內(nèi)，使藥物溶解形成飽和溶液，由于膜內(nèi)外存在很大的滲透壓差，使藥物溶液由細孔持續(xù)流出。故只要膜內(nèi)藥物維持飽和溶液狀態(tài)，釋藥速率恒定，即以零級速率釋放藥物。胃腸液中的離子不會滲透進入半透膜，故滲透泵型片劑的釋藥速度與pH無關，在胃內(nèi)與腸內(nèi)的釋藥速度相等。其缺點是造價貴。普通包衣片所用的膜材、控釋原理等均與滲透泵片有明顯不同。故本題答案選擇B。142.以下不是影響浸出的因素的是A、藥材成分B、浸出溫度、時間C、浸出壓力D、浸出溶劑E、藥材粒度答案：A解析：影響浸出的因素有浸出溶劑、藥材的粉碎粒度、浸出溫度和時間、濃度梯度、浸出壓力、藥材與溶劑的相對運動速度以及浸出技術等。故本題答案選擇A。143.關于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查，下列敘述錯誤的是A、栓劑應進行融變時限檢查B、凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異C、凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查D、對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應包腸溶衣E、糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異答案：E解析：糖衣片、薄膜衣片應在包衣前檢查片芯的重量差異。144.下列是軟膏烴類基質(zhì)的是A、蜂蠟B、硅酮C、凡士林D、聚乙二醇E、羊毛脂答案：C解析：油性基質(zhì)：烴類：凡士林、石蠟與液狀石蠟；類脂類：羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟；二甲硅油類。145.有關紫外線滅菌的敘述，錯誤的是A、紫外線作用于核酸蛋白質(zhì)，使蛋白質(zhì)變性而起殺菌作用B、空氣受紫外線照射產(chǎn)生微量的臭氧起協(xié)同殺菌作用C、滅菌力最強的紫外線波長為254nmD、一般用作空氣滅菌和物體表面滅菌E、紫外線進行直線傳播，穿透力強答案：E解析：紫外線滅菌是指用紫外線照射殺滅微生物的方法。一般用于滅菌的紫外線波長是200～300nm，滅菌力最強的是波長254nm紫外線，作用于核酸蛋白促使其變性，同時空氣受紫外線照射后產(chǎn)生微量臭氧，從而起共同殺菌作用。紫外線進行直線傳播，可被不同的表面反射，穿透力微弱，因此只有E錯誤，其余都正確。146.片重差異超限的原因不包括A、顆粒流動性不好B、顆粒內(nèi)的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊C、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少D、沖頭與?？孜呛闲圆缓肊、沖模表面粗糙答案：E解析：片重差異超限：片重差異超過規(guī)定范圍，即為片重差異超限。產(chǎn)生片重差異超限的主要原因是：①顆粒流動性不好；②顆粒內(nèi)的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊；③加料斗內(nèi)的顆粒時多時少；④沖頭與模孔吻合性不好等。應根據(jù)不同情況加以解決。147.Vc的降解的主要途徑是A、氧化B、光學異構化C、聚合D、水解E、脫羧答案：A解析：Vc分子具有烯醇式結構，極易發(fā)生氧化反應，有氧條件下先生成去氫抗壞血酸，然后水解為2，3-二酮古羅糖酸，其進一步氧化為草酸和L-丁糖酸。148.壓片時出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列克服辦法中不恰當?shù)氖茿、顆粒含水量控制適中B、增加硬脂酸鎂用量C、加大壓力D、細粉含量控制適中E、選黏性較強的黏合劑或濕潤劑重新制粒答案：B解析：硬脂酸鎂為疏水性物質(zhì)，可減弱顆粒間的結合力，用量超出一定范圍易造成松片、崩解遲緩等現(xiàn)象。149.流化床制粒機可完成的工序是A、過篩-制粒-混合B、制粒-混合-干燥C、混合-制粒-干燥D、粉碎-混合-制