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正常及異常生長(zhǎng)發(fā)第1頁(yè)/共65頁(yè)家長(zhǎng)關(guān)注的問(wèn)題第2頁(yè)/共65頁(yè)
我國(guó)生長(zhǎng)發(fā)育研究史我國(guó)兒童生長(zhǎng)發(fā)育的研究始于本世紀(jì)20年代,最早的報(bào)告見于1910年,Merrins報(bào)道的武昌200余名11~23歲學(xué)生身高和體重等指標(biāo)的生長(zhǎng)狀況,發(fā)表于中華醫(yī)學(xué)雜志英文版1975年衛(wèi)生部組織中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院兒科研究所進(jìn)行了九省兒童生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)查,以后每隔10年一次,年齡為7歲以下。1985年國(guó)家體委、教育部組織了“中國(guó)學(xué)生體質(zhì)和健康研究”,對(duì)象為7~25歲學(xué)生,調(diào)查指標(biāo)包括6項(xiàng)形體指標(biāo)、3項(xiàng)功能指標(biāo)和9項(xiàng)素質(zhì)指標(biāo)。第3頁(yè)/共65頁(yè)我國(guó)生長(zhǎng)發(fā)育研究史
1975年~2005年三十年的變化:每10年體重增加1.19kg、身高增加1.8cm;10年前的P10約等于現(xiàn)在的P3,男女基本一致,郊區(qū)增幅大于城區(qū),城郊差距縮??;30年來(lái)的變化小年齡組不明顯,2歲以上組增加明顯。第4頁(yè)/共65頁(yè)生長(zhǎng)發(fā)育生長(zhǎng):是指細(xì)胞繁殖和細(xì)胞間質(zhì)增加,所導(dǎo)致的器官、系統(tǒng)和身體形體的變化,是量的增加。發(fā)育:是指細(xì)胞、組織、器官功能的演進(jìn)與成熟,是質(zhì)的改變。生長(zhǎng)和發(fā)育有著不同的概念和內(nèi)涵,然而在人體生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中兩者相互依存、常常無(wú)法明確的區(qū)分第5頁(yè)/共65頁(yè)生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)控
及其相關(guān)激素生物學(xué)因素:遺傳、內(nèi)分泌、宮內(nèi)外疾病、致畸因子及有害物質(zhì)接觸和營(yíng)養(yǎng)心理因素:氣質(zhì)、行為、情緒等影響進(jìn)食行為和神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)社會(huì)因素:食物品種、進(jìn)食習(xí)俗等第6頁(yè)/共65頁(yè)
相關(guān)激素的調(diào)節(jié)
下丘腦
SRIH(-)(+)GHRHGnRH甲狀腺
垂體
性腺T4T3LH、FSHTE2GHGHBP(-)
肝
IGF1IGFBP
軟骨生長(zhǎng)板骨形成第7頁(yè)/共65頁(yè)生長(zhǎng)發(fā)育的評(píng)估均值標(biāo)準(zhǔn)差法和百分位數(shù)法離差法(Z分法):Z=(X-X)/SZ>2為上等,1~2為中上等,±1為中等,-1~-2為中下等,<-2為下等體型的指標(biāo):1、身高別體重
2、BMI指數(shù):體重(kg)/身高2(m2)第8頁(yè)/共65頁(yè)
生長(zhǎng)發(fā)育的評(píng)估父母身高:靶身高男孩靶身高=(父+母)÷2+6.5cm女孩靶身高=(父+母)÷2-6.5cm生長(zhǎng)速度預(yù)測(cè)身高發(fā)育的評(píng)價(jià):身高年齡(HA)、生
活年齡(CA)和骨齡(BA)第9頁(yè)/共65頁(yè)生長(zhǎng)發(fā)育異常身高:矮小癥和高身材體重:低體重、消瘦和肥胖性發(fā)育:性早熟、性延遲、兩性畸形和生殖器異常第10頁(yè)/共65頁(yè)矮小癥第11頁(yè)/共65頁(yè)矮小定義指在相似環(huán)境下同種族、同性別、同年齡患者身高低于正常人群平均身高2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差(-2SD)或小于P3身高線性生長(zhǎng)損害,身高增長(zhǎng)速率<P25:2歲以下,每年生長(zhǎng)速率<7cm;4.5歲至青春期開始,每年生長(zhǎng)速率<5cm;青春期,每年生長(zhǎng)速率<6cm第12頁(yè)/共65頁(yè)
矮小癥的病因新生兒生長(zhǎng)發(fā)育障礙
1.多胎妊娠
2.宮內(nèi)發(fā)育遲緩
3.先天性內(nèi)分泌和代謝性疾?。ㄏ忍煨约谞钕俟δ軠p退、先天性垂體功能低下和代謝遺傳?。?/p>
4.染色體畸變綜合癥(21-三體綜合癥、Tunner
綜合癥和貓叫綜合癥等)
5.骨骼發(fā)育不良(骨軟骨發(fā)育不良、先天性成骨不全和磷酸酶減少癥)
6.其他第13頁(yè)/共65頁(yè)矮小癥的病因嬰兒和兒童期正常變異:家族性矮小和體質(zhì)性生長(zhǎng)發(fā)育延遲生長(zhǎng)障礙性疾病:內(nèi)分泌和代謝性疾病染色體異常骨骼代謝缺陷性發(fā)育不良先天性畸形綜合癥宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩全身性疾病營(yíng)養(yǎng)性障礙醫(yī)源性疾病第14頁(yè)/共65頁(yè)生長(zhǎng)遲緩的診斷步驟矮小妊娠史、慢性病史
正常異常
生長(zhǎng)曲線特殊病因正常低于P3
X小體(女孩)正常變異
骨齡正常異常
正常延遲染色體核型
遺傳性矮小血清T4TSH正常異常T4↓TSH↑T4↓TSH↓T4、TSH正常性腺發(fā)育不良
TRH激發(fā)試驗(yàn)顱X線檢查原發(fā)性甲低異常正常檢查垂體功能GH篩查(運(yùn)動(dòng)試驗(yàn))第15頁(yè)/共65頁(yè)
GH篩查
藥物激發(fā)(GH≤5)>5
≤5>5IGF1
GH缺乏低正常
IGF1對(duì)外源GH反應(yīng)正常變異Ⅳ型Laron侏儒有反應(yīng)無(wú)反應(yīng)
GH突變失活性Ⅱ型Laron侏儒GHI
Ⅰ型Laron型侏儒第16頁(yè)/共65頁(yè)IGF-I生成試驗(yàn)指征:疑存在GH抵抗,測(cè)定GH受體功能方法:GH劑量:0.025~0.05mg/kg/天×7天,每天皮下注射1次GH劑量:0.1mg/kg/天×4天,每天皮下注射1次GH-IGF-I軸功能測(cè)定
第17頁(yè)/共65頁(yè)IGF-I生成試驗(yàn)血標(biāo)本采集:注射前、注射后第5和8天取血,共3次?;蜃⑸淝昂妥⑸涞?次GH后8~16小時(shí),取血。測(cè)定血清IGF-I,或加測(cè)IGFBP-3。正常值:正常GH注射前后IGF-I值應(yīng)較基值增加3倍以上,或增加至相應(yīng)年齡、性別的正常值高限。GH-IGF-I軸功能測(cè)定
第18頁(yè)/共65頁(yè)矮小癥的診治進(jìn)展
生長(zhǎng)激素缺乏癥GHD
特發(fā)性矮小ISS
宮內(nèi)發(fā)育遲緩SGA第19頁(yè)/共65頁(yè)GHD主要病因
獲得性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤顱咽管瘤生殖細(xì)胞瘤膠質(zhì)瘤組織細(xì)胞增多癥顱腦放射治療后顱腦外傷中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性病變或肉芽腫暫時(shí)性精神心理剝奪青春期前甲狀腺功能減退特發(fā)性遺傳性GH-1突變GHRH受體突變pit-1、prop-1突變先天性GHRH缺乏結(jié)構(gòu)缺陷視-隔發(fā)育不良胼骶體發(fā)育不良單-中切牙前腦無(wú)裂畸形宮內(nèi)感染第20頁(yè)/共65頁(yè)GHD治療GH劑量?jī)和?5~50μg/kg/d,青少年25~100μg/kg/d,進(jìn)入青春期或骨骺接近融合及常規(guī)GH治療劑量效果不明顯時(shí)宜用較大劑量。用法
每晚臨睡前30分鐘皮下注射。劑型水針劑和粉針劑兩種第21頁(yè)/共65頁(yè)GHD治療開始治療年齡
治療年齡宜早,一般4歲后可以進(jìn)行治療。療程:
宜長(zhǎng),一般至少1~2年;亦可根據(jù)療效和家庭經(jīng)濟(jì)狀況而定。第22頁(yè)/共65頁(yè)
局部反應(yīng):目前少見抗體產(chǎn)生:水劑發(fā)生率低低甲狀腺素血癥:補(bǔ)充甲狀腺素予以糾正
暫時(shí)性糖代謝異常股骨頭壞死、滑脫:可暫時(shí)停用GH并補(bǔ)充VitD和鈣片治療。GHD治療的副反應(yīng)第23頁(yè)/共65頁(yè)
特發(fā)性良性顱內(nèi)壓升高:暫停GH治療嚴(yán)重者可用脫水劑降低顱內(nèi)壓
誘發(fā)腫瘤的可能性:無(wú)明確證據(jù)
有家族腫瘤發(fā)生遺傳傾向和畸形綜合征、長(zhǎng)期超生理劑量GH應(yīng)用者需謹(jǐn)慎。治療過(guò)程中應(yīng)密切監(jiān)測(cè)隨訪GHD治療的副反應(yīng)第24頁(yè)/共65頁(yè)ISS定義指暫無(wú)可認(rèn)知原因引起的嚴(yán)重矮小,可伴有體質(zhì)性發(fā)育延遲??赡芘c家族遺傳因素、GH/IGF軸異常(GH分泌作用和終末器官抵抗)以及生長(zhǎng)板異常有關(guān)。第25頁(yè)/共65頁(yè)出生時(shí)常不伴有難產(chǎn)或缺氧史,嬰兒期無(wú)低血糖史身體上下部量比例正常無(wú)慢性器質(zhì)性疾病無(wú)心理疾病或嚴(yán)重情感紊亂飲食正常身高低于正常均值-2SDISS診斷要點(diǎn)第26頁(yè)/共65頁(yè)生長(zhǎng)速率正?;蚱?,缺乏青春發(fā)育期加速生長(zhǎng)激素刺激試驗(yàn),GH峰值>10ng/mL血IGF-I正?;蚱停赡芘cGH受體缺陷有關(guān))或升高(IGF-I受體缺陷或終末器官缺陷)骨齡正常或稍落后染色體檢查正常ISS診斷要點(diǎn)第27頁(yè)/共65頁(yè)
同GHD治療
GH劑量為0.37mg/kg/wk
身高增長(zhǎng)率與GH劑量有關(guān)治療意義提高患兒自尊和健康相關(guān)的生活質(zhì)量,增加自信心。提高社會(huì)適應(yīng)能力,有利于今后尋找工作、受教育和與異性接觸。ISS治療第28頁(yè)/共65頁(yè)宮內(nèi)發(fā)育遲緩(SGA)定義
BW和/或BL小于正常適于胎齡標(biāo)準(zhǔn)的
-2SD。約相當(dāng)于BW<2.7kgBL<47CM第29頁(yè)/共65頁(yè)SGA病因母源因素營(yíng)養(yǎng)不良疾病毒素胎盤因素血流屏障異常胎盤功能缺陷梗塞胎盤早剝胎盤畸形染色體及基因異常多肽妊娠染色體異常先天畸形生長(zhǎng)因子突變遺傳因素父母身高孕婦年齡第30頁(yè)/共65頁(yè)孕母因素如初產(chǎn)婦,孕母年齡<16歲或>35歲;以往有生產(chǎn)低體重兒史;孕母有慢性疾病史,服藥史。出生體重和/或身長(zhǎng)低于同胎齡、同性別平均值-2SD出生最初3天內(nèi)常有低血糖發(fā)作史可有宮內(nèi)缺氧引起的癥狀,如羊水污染、黃疸、呼吸困難和抽搐等SGA主要臨床特點(diǎn)第31頁(yè)/共65頁(yè)有酸中毒癥狀可有宮內(nèi)感染癥狀,如肝脾腫大、黃疸期延長(zhǎng)和視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎年長(zhǎng)兒表現(xiàn)身材矮小代謝異常體內(nèi)脂肪增加血脂變化,膽固醇增加血壓輕度升高認(rèn)知能力損害SGA主要臨床特點(diǎn)第32頁(yè)/共65頁(yè)SGA主要臨床特點(diǎn)胰島素抵抗腎上腺功能早現(xiàn):出生體重越低越易出現(xiàn)腎上腺機(jī)能早現(xiàn)性腺男孩生殖低功能:精液分析缺陷女孩第二性征早現(xiàn),初潮年齡提前卵巢排卵率相對(duì)較低代謝綜合癥發(fā)病率增加第33頁(yè)/共65頁(yè)影響腦發(fā)育導(dǎo)致認(rèn)知和智力發(fā)育障礙學(xué)習(xí)成績(jī)較適齡兒童低成年后有發(fā)生冠心病腦卒中2型糖尿病和X綜合征的危險(xiǎn)SGA矮小癥潛在風(fēng)險(xiǎn)第34頁(yè)/共65頁(yè)嬰兒期喂養(yǎng)適度,不要過(guò)度,以免今后發(fā)生肥胖GH應(yīng)用前應(yīng)測(cè)定血糖和血HbA1c,評(píng)價(jià)糖尿病危險(xiǎn)因素GH治療開始治療年齡應(yīng)在3~4歲以后劑量:50~70μg/kg/d可能存在輕度GH抵抗SGA治療第35頁(yè)/共65頁(yè)SGA患兒出生后生長(zhǎng)85-90%生后出現(xiàn)生長(zhǎng)追趕10-15%生后無(wú)生長(zhǎng)追趕3-4歲末實(shí)現(xiàn)追趕FHt〈-2SD占成人矮小癥的20%第36頁(yè)/共65頁(yè)治療效果的相關(guān)因素治療前GH水平治療前IGF1/BP3的水平治療開始年齡治療劑量第37頁(yè)/共65頁(yè)性早熟第38頁(yè)/共65頁(yè)定義
性早熟是指女孩在8歲前,男孩在9歲或9歲半前呈現(xiàn)第二性征的病變。女孩10歲前月經(jīng)初潮。
第39頁(yè)/共65頁(yè)Tanner分期(5期標(biāo)準(zhǔn))男孩外生殖器發(fā)育分期(G)陰毛發(fā)育分期(PH)女孩乳房發(fā)育分期(B)陰毛發(fā)育分期(PH)第40頁(yè)/共65頁(yè)第41頁(yè)/共65頁(yè)第42頁(yè)/共65頁(yè)第43頁(yè)/共65頁(yè)性早熟分類中樞性(真性、GnRH依賴性)外周性(假性、非GnRH依賴性)不完全性(部分性)
第44頁(yè)/共65頁(yè)GnRH依賴性(中樞性)-CPP由于下丘腦提前分泌促性腺激素釋放激素(GnRH),激活了性腺軸,使垂體分泌促性腺激素以至性腺發(fā)育,從而導(dǎo)致的內(nèi)、外生殖器發(fā)育和第二性征呈現(xiàn)。第45頁(yè)/共65頁(yè)第46頁(yè)/共65頁(yè)CPP特征下丘腦-垂體-性腺軸的發(fā)動(dòng)過(guò)程呈進(jìn)行性,直到生殖系統(tǒng)成熟;第二性征的發(fā)育過(guò)程與一般正常發(fā)育一致;女孩多于男孩(女:男=5:1)第47頁(yè)/共65頁(yè)CPP病因特發(fā)性(ICPP)中樞神經(jīng)系統(tǒng)器質(zhì)性病變獲得性(腦膿腫、化療、放射、外傷等)先天性(腦積水、鞍上囊腫等)腫瘤(分泌LH的腺瘤、星形細(xì)胞瘤等)可逆性病變(各種原因?qū)е嘛B壓升高)
女孩ICPP90%以上,男孩80%以上為器質(zhì)性第48頁(yè)/共65頁(yè)非GnRH依賴性(外周性)McCune-Albright綜合癥卵巢囊腫、卵巢腫瘤腎上腺皮質(zhì)腫瘤先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤性腺外的生殖細(xì)胞腫瘤家族性高睪酮血癥外源性激素?cái)z入(避孕藥、外用藥)第49頁(yè)/共65頁(yè)第50頁(yè)/共65頁(yè)第51頁(yè)/共65頁(yè)第52頁(yè)/共65頁(yè)不完全性(部分性)單純性乳房早發(fā)育單純性陰毛早發(fā)育單純性早初潮第53頁(yè)/共65頁(yè)輔助檢查骨齡(BA)性腺軸激素檢測(cè)基礎(chǔ)LHRH激發(fā)盆腔B超(子宮、卵巢、卵泡)\睪丸B超頭顱CT、MRI\腎上腺CT、MRIHCG其他---IGF-1、DHEA、Leptin第54頁(yè)/共65頁(yè)CPP診斷標(biāo)準(zhǔn)1、第二性征提前出現(xiàn)2、LHRH激發(fā)試驗(yàn):LH女>12男>25IU/LLH/FSH>0.6~0.73、性腺增大卵巢容積>1ml并有多個(gè)較大卵泡,男孩睪丸容積>4ml4、線性生長(zhǎng)加速5、骨齡提前>1年6、血性激素水平提高第55頁(yè)/共65頁(yè)治療部分性性早熟加強(qiáng)隨訪外周性性早熟針對(duì)病因治療有器質(zhì)性病變的CPP應(yīng)針對(duì)病因治療中樞病變無(wú)手術(shù)指征者按ICPP治療第56頁(yè)/共65頁(yè)治療ICPP治療目的(1)改善最終成年身高(FAH)(2)控制和減緩第二性征成熟(3)預(yù)防初潮早現(xiàn)(4)恢復(fù)實(shí)際年齡應(yīng)有的心理行為第57頁(yè)/共65頁(yè)ICPP治療GnRHa緩釋劑---抑那通、達(dá)菲林
GnRHa持續(xù)作用于受體產(chǎn)生受體降調(diào)節(jié),使垂體分泌LH的細(xì)胞對(duì)GnRH去敏感而致LH分泌受抑,從而使性激素水平顯著下降。停藥后HPG軸功能恢復(fù)正常。GnRHa因其使性激素水平下降而能有效地阻抑CPP患兒的骨齡增長(zhǎng),使治療后BA/CA較治療前下降,改善終身高。第58頁(yè)/共65頁(yè)GnRHa治療有關(guān)問(wèn)題劑量60-100g/kg(最大3.75mg),首劑可偏大,每4周一次。治療中應(yīng)監(jiān)測(cè)HPG軸抑制指標(biāo)。治療3個(gè)月復(fù)查L(zhǎng)HRH激發(fā)試驗(yàn),隨訪身高、BA,如生長(zhǎng)速度減慢,宜減少GnRHa劑量。不良反應(yīng)無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng),有報(bào)道:少數(shù)過(guò)敏反應(yīng)、長(zhǎng)期應(yīng)用BMI增加、長(zhǎng)期應(yīng)用可能影響青春期骨密度峰值。遠(yuǎn)期影響需要進(jìn)一步觀
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