高分子化合物：分子量為幾千到幾十萬(wàn)，甚至上百萬(wàn)的化合物。聚合物：由重復(fù)結(jié)構(gòu)單元構(gòu)成了化合物，包括低聚物和高聚物（幾千以上的）。單體：合成聚合物的低分子化合物原料。重復(fù)結(jié)構(gòu)單元：組成高分子化合物的最基礎(chǔ)單位，也稱(chēng)為鏈節(jié)、重復(fù)單元。結(jié)構(gòu)單元：?jiǎn)误w在高分子化合物中的結(jié)構(gòu)。單體單元：如果結(jié)構(gòu)單元與單體比較時(shí)，除電子結(jié)構(gòu)不同外，它們的原子組成完全相同，此時(shí)的結(jié)構(gòu)單元也是單體單元。聚合度（DP）：1.以重復(fù)單元數(shù)為基準(zhǔn)。用n表示。即：DP=nDP=M/M0（M是聚合物分子量，M0重復(fù)單元分子量）2.以結(jié)構(gòu)單元數(shù)為基準(zhǔn)。以X表示，DP=X=2n均聚反應(yīng)：只有一種單體參加的聚合反應(yīng)。如PAM、PAA、PVP、PAN、PS、PP等均聚物：由一種單體聚合而成的聚合物。共聚反應(yīng)：由兩種或兩種以上單體參加的聚合反應(yīng)。共聚物：由兩種以上單體聚合而成的聚合物。共聚反應(yīng)分類(lèi)，根據(jù)兩種單體的結(jié)構(gòu)單元在共聚物中連接方式不同，分為：無(wú)規(guī)共聚、交替共聚、嵌段共聚、接枝共聚。共聚物的表示方法聚合物的基本特性：1、聚合物的分子量大2、聚合物的分子量具有多分散性3、聚合物結(jié)構(gòu)復(fù)雜且具有多分散性。聚合反應(yīng)：由低分子單體合成聚合物的反應(yīng)。聚合反應(yīng)按反應(yīng)類(lèi)型分為：縮聚反應(yīng)和加聚反應(yīng)聚合反應(yīng)按反應(yīng)機(jī)理分為：連鎖聚合反應(yīng)、逐步聚合反應(yīng)聚合反應(yīng)按單體種類(lèi)參加分為：均聚反應(yīng)、共聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)：由含有兩個(gè)或兩個(gè)以上官能團(tuán)的單體，通過(guò)縮合反應(yīng)而生成聚合物。加聚反應(yīng)：α-烯烴、共軛雙烯和乙烯類(lèi)單體等通過(guò)相互加成形成聚合物的反應(yīng)。加聚反應(yīng)因活性中心性質(zhì)不同可分為：自由基加聚反應(yīng)、離子型加聚反應(yīng)、配位離子聚合反應(yīng)?？s聚反應(yīng)特征加聚反應(yīng)特征加聚物與縮聚物的判斷：1、聚合物結(jié)構(gòu)特征2、單體連鎖聚合反應(yīng)：反應(yīng)中一旦形成單體活性中心，就能很快傳遞下去，瞬間形成高分子，平均每個(gè)大分子的生成時(shí)間很短的聚合反應(yīng)。連鎖聚合反應(yīng)特征:1、聚合過(guò)程由鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈終止和鏈轉(zhuǎn)移基元反應(yīng)組成。2、反應(yīng)體系中只存在單體、聚合物和微量引發(fā)劑。3、單體主要是烯類(lèi)、二烯類(lèi)化合物。連鎖聚合反應(yīng)的分類(lèi)，根據(jù)活性中心的不同，連鎖聚合反應(yīng)分為：自由基聚合、陽(yáng)離子聚合、陰離子聚合、配位離子聚合逐步聚合反應(yīng)：在低分子轉(zhuǎn)變成聚合物的過(guò)程中，反應(yīng)是逐步進(jìn)行的。逐步聚合反應(yīng)特征：1、反應(yīng)初期轉(zhuǎn)化率很高。2、聚合體系是單體和中間產(chǎn)物3、大部分縮聚反應(yīng)（反應(yīng)中有低分子副產(chǎn)物生成）都屬于逐步聚合4、單體通常是含有官能團(tuán)的化合物。聚合物的溶解性分類(lèi)：水溶性聚合物（極性集團(tuán)）、油溶性聚合物（非極性基團(tuán)，橡膠、纖維、塑料）根據(jù)水溶性聚合物在水中的電性分為：離子型聚合物、非離子型聚合物、兩性聚合物聚合物的空間幾何結(jié)構(gòu)分類(lèi)：線型聚合物、支鏈型聚合物、交聯(lián)型聚合物、體型聚合物。聚合物按主鏈結(jié)構(gòu)分類(lèi)：碳鏈聚合物、雜鏈聚合物、元素有機(jī)聚合物、無(wú)機(jī)聚合物。聚合物按用途分類(lèi)：纖維、橡膠、塑料、膠粘劑、涂料、高分子助劑天然纖維：動(dòng)物纖維、植物纖維。礦物纖維?；瘜W(xué)纖維：再生纖維、合成纖維、無(wú)機(jī)纖維。樹(shù)脂：指受熱軟化或熔融，軟化時(shí)在外力作用下有流動(dòng)傾向，常溫下是固態(tài)、半固態(tài)，有時(shí)也可以是液態(tài)的有機(jī)聚合物。分為天然樹(shù)脂和合成樹(shù)脂。平均分子量的表示：數(shù)均分子量Mn、重均分子量Mw、Z-均分子量Mm、粘均分子量重均＞粘均＞數(shù)均。聚合物分子量分布指數(shù)α=Mw/Mn第二章自由基：凡是帶有孤獨(dú)電子的分子、原子、離子或電中性的化合物殘基。自由基產(chǎn)生的方式：共價(jià)鍵斷裂（異裂和均裂）、電子轉(zhuǎn)移鏈轉(zhuǎn)移：在自由基聚合反應(yīng)過(guò)程中，鏈自由基與除單體以外其他物質(zhì)反應(yīng)而終止，同時(shí)產(chǎn)生新自由基的反應(yīng)。鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)的條件：1、自由基活性要高2、被轉(zhuǎn)移物質(zhì)結(jié)構(gòu)內(nèi)有弱共價(jià)鍵（例如叔氫、氯等）3、被轉(zhuǎn)移物質(zhì)在反應(yīng)體系中濃度較高4、聚合反應(yīng)溫度較高鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)的結(jié)果：鏈自由基得到終止，形成聚合物；同時(shí)產(chǎn)生新的自由基、聚合反應(yīng)速率快慢就與新自由基的活性有關(guān)。常見(jiàn)的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)包括：向單體、溶劑、分子量調(diào)節(jié)劑、引發(fā)劑、大分子、氧氣、鐵轉(zhuǎn)移等。自由基聚合反應(yīng)特征取代基的電子效應(yīng)：有機(jī)分子因取代基的存在導(dǎo)致其分子某些原子的電子云重新分布的現(xiàn)象電子效應(yīng)有兩種類(lèi)型：誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng)：有機(jī)分子中引入原子或基團(tuán)后，分子中成鍵電子云密度分布發(fā)生變化，化學(xué)鍵發(fā)生極化的現(xiàn)象。共軛效應(yīng)：指兩個(gè)以上雙鍵以單鍵相連結(jié)時(shí)，π鍵發(fā)生了電子的離域現(xiàn)象引發(fā)劑：分子結(jié)構(gòu)中含有弱共價(jià)鍵，受熱易分解產(chǎn)生自由基的化合物氧化還原體系：由氧化劑和還原劑通過(guò)氧化還原反應(yīng)而產(chǎn)生自由基的引發(fā)體系。引發(fā)效率低原因：籠蔽效應(yīng)、誘導(dǎo)分解。鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)：具有很高活性的鏈自由基，在與單體發(fā)生鏈增長(zhǎng)反應(yīng)的同時(shí)，如果單體、溶劑、引發(fā)劑或大分子有鍵能低的弱鍵，還可以從單體、溶劑、引發(fā)劑或大分子奪取一個(gè)氫原子而終止，而這個(gè)失去原子的分子成為自由基繼續(xù)新的鏈增長(zhǎng)。自動(dòng)加速現(xiàn)象：在自由基聚合反應(yīng)中期出現(xiàn)聚合反應(yīng)速率急劇增加的現(xiàn)象自動(dòng)加速原因非均相動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)：一個(gè)活性中心從引發(fā)到終止所消耗的單體數(shù)，也就是活性鏈長(zhǎng)。用V表示。第三章競(jìng)聚率含義：競(jìng)爭(zhēng)聚合時(shí)兩種單體反應(yīng)活性比值。Q-e概念：在單位取代基的空間位阻效應(yīng)可以忽略時(shí)增長(zhǎng)反應(yīng)速率可以同共軛效應(yīng)（Q） 、極性效應(yīng)（e）來(lái)度量。第四章自由基加聚反應(yīng)的工藝方法：（本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合）均是BPO，AIBN油溶性引發(fā)劑、乳液聚合水溶性引發(fā)劑第五章縮合反應(yīng)：有機(jī)官能團(tuán)分子之間相互作用后以共價(jià)鍵結(jié)合成一個(gè)大分子，并常伴有失去小分子的反應(yīng)。官能度：反應(yīng)物分子中能參與反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)，用f表示。反應(yīng)程度p：縮聚反應(yīng)中參加反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)目與起始官能團(tuán)數(shù)目的比值。熱塑性酚醛樹(shù)脂