2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．蝗蟲的性別決定屬于XO型，O代表缺少一條性染色體，雄蝗蟲2N=23，雌蝗蟲2N=24?？刂企w色褐色（A)和黑色（a)的基因位于常染色體上，控制復(fù)眼正常（B)和異常（b)的基因位于X染色體上，且含基因b會使精子致死。下列有關(guān)蝗蟲的敘述，正確的是A．蝗蟲的群體中，不會存在復(fù)眼異常的雌雄個體B．雜合復(fù)眼正常雌體和復(fù)眼異常雄體雜交，后代復(fù)眼正常和復(fù)眼異常的比例為1:1C．薩頓通過觀察雄蝗蟲體細(xì)胞和精子細(xì)胞的染色體數(shù)，提出了基因在染色體上的假說D．純合褐色復(fù)眼正常雌體和黑色復(fù)眼異常雄體雜交,后代雌雄個體都表現(xiàn)為褐色復(fù)眼正常2．基因工程的操作步驟包括以下幾步，正確的操作順序是①目的基因與運載體結(jié)合②將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞③目的基因的檢測與鑒定④提取目的基因A．④①②③ B．②④①③ C．③②④① D．③④①②3．葉綠體是綠色植物進行光合作用的場所，在光合作用過程中氧氣產(chǎn)生的部位是A．葉綠體外膜B．葉綠體內(nèi)膜C．葉綠體類囊體薄膜D．葉綠體基質(zhì)4．在溫室內(nèi)栽培農(nóng)作物，下列不可提高產(chǎn)量的措施有A．增大晝夜溫差 B．延長光照時間 C．降低O2濃度 D．降低CO2濃度5．用秋水仙素誘發(fā)基因突變和誘導(dǎo)多倍體，起作用的時間分別是A．有絲分裂的間期和中期 B．有絲分裂的間期和前期C．有絲分裂的前期和前期 D．有絲分裂的間期和后期6．雄蛙的一個體細(xì)胞經(jīng)有絲分裂形成兩個子細(xì)胞（C1、C2），一個初級精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成兩個次級精母細(xì)胞（S1、S2）。比較C1與C2、S1與S2細(xì)胞核中DNA數(shù)目及其貯存的遺傳信息，正確的是A．DNA數(shù)目C1與C2相同，S1與S2不同 B．遺傳信息C1與C2相同，S1與S2不同C．DNA數(shù)目C1與C2不同，S1與S2相同 D．遺傳信息C1與C2不同，S1與S2相同7．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體8．（10分）甲（一A一T一G一G一）是一段單鏈核DNA片段，乙是該片段的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，丙（A一PPP）是轉(zhuǎn)錄過程中所需的一種物質(zhì)。下列敘述正確的是A．甲、乙、丙的組成成分中均有核糖B．甲在DNA酶的作用下的水解，產(chǎn)物中有丙C．甲、乙共有1種五碳糖，5種堿基，6種核苷酸D．甲及其互補鏈復(fù)制后的子代DNA可分別位于兩條姐妹染色單體上二、非選擇題9．（10分）下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若Ⅱ－7為純合體，請據(jù)圖回答：(1)甲病的遺傳方式是________;乙病的遺傳方式是________。(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。(3)Ⅲ-10的純合體的概率是________。10．（14分）如圖表示為某遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖回答。（1）從圖中Ⅱ4、Ⅱ5的子女__________（從Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8中選擇）的性狀表現(xiàn)推理，該病不可能是紅綠色盲癥。（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個有病女兒的概率為__________。（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因為D，則Ⅲ8的基因型為________，Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為__________。（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因為a，若Ⅲ7（無紅綠色盲）與正常男性結(jié)婚，生下一個既患此病又患紅綠色盲（患病基因為b）的后代，則Ⅲ7的基因型為________。11．（14分）如圖為白化病遺傳系譜圖(有關(guān)基因用A、a表示)，請據(jù)圖回答：(1)決定白化病的基因為_____性。(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分別為________、_________。(3)Ⅲ2是純合子的概率為____，Ⅲ3的基因型為_____。(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性為_____，預(yù)計他們生一膚色正常男孩的可能性_____。12．下圖表示真核細(xì)胞內(nèi)兩個不同的生理過程，其中字母和序號代表相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，請據(jù)圖回答下列問題:（1）圖甲所示的生理過程為__________，其方式為____，A是____酶。（2）圖乙過程發(fā)生的場所是_____(填序號)，決定①的密碼子是______。③從細(xì)胞核到細(xì)胞質(zhì)中穿過層_______膜（3）圖甲中含有但圖乙中沒有的堿基是__________填中文名稱

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

根據(jù)題意，雄性蝗蟲染色體組成為22+XO，雌性蝗蟲染色體組成為22+XX。控制復(fù)眼正常（B)和異常（b)的基因位于X染色體上，且基因b使精子致死，故群體中不會出現(xiàn)XbXb的個體?！驹斀狻坑捎诨騜使精子致死，但含b基因的卵細(xì)胞可以存活，故群體中不會出現(xiàn)XbXb的個體，但可以出現(xiàn)XbY的個體，A錯誤；雜合復(fù)眼正常雌體（XBXb）和復(fù)眼異常雄體（XbY）雜交，由于基因b使精子致死，故XbY產(chǎn)生的配子中只有含Y的能夠參與受精，故后代均為雄性，且復(fù)眼正常和復(fù)眼異常的比例為1:1，B正確；薩頓通過用蝗蟲細(xì)胞作材料，研究精子和卵細(xì)胞的形成過程，并觀察體細(xì)胞和精子細(xì)胞、卵細(xì)胞中的染色體數(shù)量的關(guān)系，提出了基因在染色體上的假說，C錯誤；純合褐色復(fù)眼正常雌體（AAXBXB）和黑色復(fù)眼異常雄體（aaXbY）雜交,由于基因b使精子致死，故aaXbY產(chǎn)生的配子中只有含aY的能夠參與受精，故后代只有雄性（AaXBY），表現(xiàn)為褐色復(fù)眼正常，D錯誤。故選B。2、A【解析】

基因工程主要包括四個步驟：1、提取目的基因；2、目的基因與動載體結(jié)合；3、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；4、目的基因的檢測與鑒定，所以題中排序為④①②③，A正確。故選A。3、C【解析】在光合作用過程中通過光反應(yīng)產(chǎn)生氧氣，光反應(yīng)發(fā)生的部位是葉綠體類囊體薄膜。4、D【解析】

在提高大棚作物產(chǎn)量的過程中，可以增大晝夜溫差，降低夜間有機物的消耗；或白天的時候適當(dāng)增加光照強度、延長光照時間、增加室內(nèi)CO2濃度等均有助提高光合作用速率，可以提高產(chǎn)量?！驹斀狻緼、適當(dāng)增大晝夜溫差能提高有機物的凈積累量，從而提高作物的產(chǎn)量，A錯誤；B、延長光照時間能夠增加光合產(chǎn)物，從而提高作物產(chǎn)量，B錯誤；C、降低O2濃度會減小呼吸作用，降低作物對體內(nèi)有機物的分解消耗，間接提高了產(chǎn)量，C錯誤；D、降低CO2濃度會降低光合作用有機物的制造量，使產(chǎn)量降低，D正確。5、B【解析】基因突變一般發(fā)生在DNA復(fù)制時，有絲分裂的間期發(fā)生DNA復(fù)制；秋水仙素誘導(dǎo)多倍體是由于抑制了紡錘體形成，有絲分裂過程中紡錘體形成于前期。6、B【解析】

本題考查有關(guān)細(xì)胞分裂相關(guān)知識，C1、C2是細(xì)胞有絲分裂形成的，而有絲分裂重要特征是親代細(xì)胞的染色體經(jīng)復(fù)制后平均分配到兩個子細(xì)胞中，保持遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性，所以C1和C2的DNA數(shù)目和遺傳信息相同；C、D錯誤。

而S1和S2是減數(shù)第一次分裂形成的兩個次級精母細(xì)胞，減數(shù)第一次分裂的重要特征是同源染色體平分子細(xì)胞，染色體數(shù)目減半，有染色單體，無同源染色體，所以DNA數(shù)相同，但遺傳信息不同。A錯誤，B正確。7、B【解析】性染色體上的基因有的并不控制性別，如色盲基因，A錯誤；基因位于染色體上，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；含X染色體的配子是可能是雄配子，也可能是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子，C錯誤；不是所有的細(xì)胞都具有染色體，如原核生物，不是所有的生物的染色體都具有性染色體和常染色體之分，如大部分植物都沒有性染色體和常染色體之分，D錯誤。8、D【解析】

根據(jù)堿基互補配對原則可知，乙的堿基序列為：-U-A-C-C-；丙是ATP，脫去2個磷酸是腺嘌呤核糖核苷酸?！驹斀狻緼、乙、丙的組成成分中均有核糖，甲中含有脫氧核糖，A錯誤；B、甲在DNA酶的作用下的水解，產(chǎn)物為脫氧核苷酸，沒有丙，B錯誤；C、甲、乙共有2種五碳糖，5種堿基（A、T、C、G、U），6種核苷酸（3種脫氧核苷酸、3種核糖核苷酸），C錯誤；D、甲及其互補鏈復(fù)制后的子代DNA可分別位于兩條姐妹染色單體上，D正確。故選D。二、非選擇題9、常染色體顯性遺傳(或常、顯)常染色體隱性遺傳(或常、隱)aaBB或aaBbAaBb2/3【解析】試題分析：從圖示中提取信息，單獨觀察每一種遺傳病，找出系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭，以此為切入點，準(zhǔn)確定位兩種遺傳病的遺傳方式，進而圍繞基因的分離定律、自由組合定律的知識并結(jié)合題意，根據(jù)親子代的表現(xiàn)型確定有關(guān)個體的基因型，進行相關(guān)問題的解答。(1)系譜圖顯示，Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病，其女兒Ⅱ－5正常，據(jù)此可判斷：甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳；Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患乙病，其女兒Ⅱ－4患乙病，據(jù)此可判斷：乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。(2)結(jié)合對(1)分析可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均為AaBb，進而推知Ⅱ－5的基因型為aaBB或aaBb；Ⅲ-9只患乙病，其基因型為aabb，進而推知Ⅱ-3和Ⅱ－4的基因型分別為aaBb和Aabb，Ⅲ-8的基因型為AaBb。(3)若只考慮甲病，則Ⅲ-10的基因型為aa；若只考慮乙病，由Ⅰ-1和Ⅰ-2均為Bb可推知：Ⅱ－6的基因型為1/3BB、2/3Bb，由題意“Ⅱ－7”為純合體可知Ⅱ－7的基因型為BB，所以Ⅲ-10為BB的概率是1/3×1＋2/3×1/2＝2/3；綜上分析，Ⅲ-10為純合體的概率是1aa×2/3BB＝2/3aaBB。【點睛】遺傳系譜圖題的解題技巧(1)遺傳系譜圖的解題思路①尋求兩個關(guān)系：基因的顯隱性關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。②找準(zhǔn)兩個開始：從子代開始；從隱性個體開始。③學(xué)會雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關(guān)系)。(2)對于系譜圖中遺傳病概率的計算。首先要以系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭為切入點，依據(jù)“無中生有”為隱性(無病的雙親，所生的孩子中有患者)、“有中生無”為顯性(有病的雙親，所生的孩子中有正常的)判斷出該病的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出后代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意進行組合，從而獲得答案。10、Ⅲ61/4XDY0AaXBXb【解析】

本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病可能的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再結(jié)合題中信息準(zhǔn)確判斷該遺傳病在不同條件下的遺傳方式，進而進行相關(guān)概率的計算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。分析系譜圖：根據(jù)該系譜圖無法準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式，但Ⅱ4的兒子正常，說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，也不可能是伴Y遺傳。【詳解】（1）Ⅱ4的兒子（Ⅲ6）正常，這說明該病不可能是紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳病）。

（2）若該病是常染色體顯性遺傳病（相關(guān)基因用B、b表示），則Ⅱ4（Bb）和Ⅱ5（bb）再生育一個有病女兒的概率為1/2×1/2=1/4。（3）若該病為伴X染色體顯性遺傳病，患病基因為D，則Ⅲ8的基因型為XDY，其與正常女性（XdXd）結(jié)婚，所生女兒都患病，即正常的概率為0。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因為a，若Ⅲ7（無紅綠色盲）的基因型為AaXBX_，與正常男性（A_XBY）結(jié)婚，生下一個既患此病又患紅綠色盲（患病基因為b）的后代，其基因型為aaXbY，則Ⅲ7的基因型為AaXBXb?！军c睛】常見的人類遺傳病有三種：單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常。11、隱Aaaa1/3Aa1/65/12【解析】

由圖示可知，Ⅱ3為患白化病的女性，而Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，所以白化病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa。Ⅲ1的基因型為aa，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，生有白化病的女兒Ⅱ3，所以決定白化病的基因為隱性基因。（2）根據(jù)分析可知，Ⅱ2的基因型為Aa，Ⅲ1的基因型為aa。（3）Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa，所以Ⅲ2的基因型為1/3AA、2/3Aa，是純合子的概率為1/3。Ⅱ3的基因型為aa，所以Ⅲ3的基因型為Aa。（4）若Ⅲ2（1/3AA、2/3Aa）和Ⅲ3（Aa）婚配，后代患白化病的可能性為2/3×1/4=1/6，預(yù)計他們生一膚色正常男孩的可能性（1-2/3×1/4）×1/2=5/12?！军c睛】本題考查人類遺傳病的類型和分離定律的有關(guān)知識，意在考查考生對所學(xué)知識的理解和應(yīng)