甲烷及烷烴命名第1頁/共99頁一、有機化合物甲烷(CH4),酒精(C2H5OH),醋酸(CH3COOH),葡萄糖(C6H12O6),四氯化碳(CCl4)思考：1.你能說出哪些有機物？思考：2.觀察上述有機物的分子組成，你發(fā)現(xiàn)有哪些共同點？第2頁/共99頁1、定義：2、組成元素：絕大多數(shù)含有碳元素的化合物為有機物。碳、氫、氧、氮、硫、磷、鹵素等（但碳的單質(zhì)，氧化物、碳酸、碳酸鹽、碳的金屬化合物等看作無機物。）主要元素其他元素一、有機化合物第3頁/共99頁比較尿素和碳酸尿素碳酸分子式：結(jié)構(gòu)：CO（NH2）2H2CO3有機物無機物結(jié)論：有機物和無機物并無絕對的界限。第4頁/共99頁有機物無機物溶解性多數(shù)不溶于水，一般易溶于有機溶劑多數(shù)溶于水，而不溶于有機溶劑耐熱性多數(shù)不耐熱，固體熔點低，一般在400℃以下多數(shù)耐熱、難熔化，熔點一般較高可燃性多數(shù)可燃燒多數(shù)不可燃燒導電性多數(shù)為非電解質(zhì)，難電離，不導電多數(shù)是電解質(zhì)，溶液或熔融狀態(tài)下可導電反應特點一般復雜、副反應多，速率較慢，方程式用箭號表示一般簡單，副反應少，速率較快，方程式用等號表示第5頁/共99頁課堂練習1、下列物質(zhì)中屬于有機物的是：（）A、二氧化碳B、尿素C、蔗糖D、碳酸氫銨2、下列說法中不正確的是：（）A、大多數(shù)有機物難溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有機溶劑。B、有機物的熔點低，受熱易分解，都能燃燒。C、絕大多數(shù)有機物是非電解質(zhì)，不易導電。D、有機物的化學反應比較復雜，一般較慢，且常伴有副反應發(fā)生。B

、CB

第6頁/共99頁根據(jù)有機物的組成和結(jié)構(gòu)特點;有機物烴烴的衍生物高分子化合物（包括人工合成）只含碳、氫元素的有機物3.分類

第7頁/共99頁3.下列物質(zhì)屬于烴的是：⑴H2S、⑵C2H2、⑶CH3Cl、⑷C2H5OH、⑸CH4、⑹H2、⑺金剛石、⑻CH3COOH、⑼CO2⑽C2H4

⑵.C2H2⑸.CH4⑽C2H4（2）（5）（10）第8頁/共99頁二.有機物中碳原子成鍵特征：（1）成鍵數(shù)目——多碳原子含有4個價電子，可以跟其它原子形成4個共價鍵

（2）成鍵方式多——單鍵、雙鍵、叁鍵、碳鏈、碳環(huán)CHHHH：：CCCCCCCCCCCCHHH..C..HC＝CC≡C第9頁/共99頁第一節(jié)最簡單的有機化合物——甲烷第10頁/共99頁必修2·

第三章有機化合物三、最簡單的有機化合物——甲烷1.甲烷的結(jié)構(gòu)思考：寫出甲烷的分子式，電子式和結(jié)構(gòu)式第11頁/共99頁分子式CH4電子式

HHCHH········結(jié)構(gòu)式

HH

C

HH1.甲烷的結(jié)構(gòu)第12頁/共99頁第一節(jié)最簡單的有機化合物——甲烷實踐活動：甲烷的空間結(jié)構(gòu)——正四面體第13頁/共99頁甲烷結(jié)構(gòu)特點以碳原子為中心，四個氫原子為頂點）1、正四面體2、原子不共面3、鍵角：109度28分鍵長：109.3pm鍵能：413.4kJ/mol109o28’第14頁/共99頁共價鍵參數(shù)鍵長：鍵角：鍵能：鍵長越短，化學鍵越穩(wěn)定決定物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)鍵能越大，化學鍵越穩(wěn)定第15頁/共99頁分子式CH4電子式

HHCHH········結(jié)構(gòu)式

HH

C

HH空間結(jié)構(gòu)球棍摸型比例模型正四面體1.甲烷的結(jié)構(gòu)第16頁/共99頁第17頁/共99頁學以致用4．下列關(guān)于甲烷性質(zhì)的說法中，錯誤的是（）

A．甲烷分子是平面正方形結(jié)構(gòu)

B．甲烷分子具有正四面體結(jié)構(gòu)

C．甲烷分子具有極性鍵

D．甲烷分子中H－C—H的鍵角為90℃AD第18頁/共99頁第一節(jié)最簡單的有機化合物——甲烷二.甲烷的性質(zhì)

色

味的

體，密度比空氣

，

溶于水。無無氣小難收集向下排氣法收集排水法2.甲烷的物理性質(zhì)第19頁/共99頁5.下列有關(guān)甲烷物理性質(zhì)的敘述正確的是（）A、甲烷是一種黃綠色氣體B、甲烷是一種有臭味的氣體C、收集甲烷時常用排水法，是因為甲烷的密度與空氣的密度相近。D、甲烷能用排水法收集是因為甲烷難溶于水學以致用D第20頁/共99頁3.甲烷的化學性質(zhì)常溫下,跟強酸、強堿或強氧化劑（如KMnO4）等一般不起反應。(1).甲烷的穩(wěn)定性第21頁/共99頁（2）甲烷的氧化反應：[探討]1、點燃甲烷前要進行什么操作？2、火焰的顏色是什么?3、燃燒時火焰是淡藍色的氣體還有哪些？4、燃燒后的產(chǎn)物如何檢驗？注意：CH4爆炸極限：5%~15.4%CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g)點燃3.甲烷的化學性質(zhì)第22頁/共99頁瓦斯氣的主要成分是甲烷CH4爆炸極限：5%~15.4%第23頁/共99頁第一節(jié)最簡單的有機化合物——甲烷重磅炸彈第24頁/共99頁第一節(jié)最簡單的有機化合物——甲烷[科學探究］1：半試管甲烷和半試管氯氣，用黑紙包好。2：半試管甲烷和半試管氯氣。用日光燈照射。第25頁/共99頁反應現(xiàn)象原理探究：（1）光是反應發(fā)生的主要原因。（2）黃綠色逐漸褪去，瓶壁出現(xiàn)油狀液滴，說明產(chǎn)生了不溶于水的物質(zhì)。結(jié)論：甲烷與氯氣在光照條件下可以反應。反應條件反應物狀態(tài)生成物狀態(tài)反應中的現(xiàn)象液面變化光照氣態(tài)液態(tài)，不溶于水有油狀物生成液面上升第26頁/共99頁

HH

C

ClH

HH

C

HH+ClCl光+HCl一氯甲烷第27頁/共99頁第一節(jié)最簡單的有機化合物——甲烷（3）甲烷的取代反應你能模仿生成一氯甲烷的化學方程式，嘗試寫出一氯甲烷與氯氣進一步反應的化學方程式嗎？取代反應：有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。第28頁/共99頁第一節(jié)最簡單的有機化合物——甲烷一氯甲烷（氣態(tài)）二氯甲烷三氯甲烷(氯仿)四氯甲烷(四氯化碳)（3）甲烷的取代反應第29頁/共99頁光照下甲烷與氯氣發(fā)生取代反應的化學方程式CH4

＋Cl2HCl＋CH3Cl光照CH3Cl

＋Cl2HCl＋CH2Cl2光照CH2Cl2

＋Cl2HCl＋CHCl3

光照CHCl3

＋Cl2HCl＋CCl4光照氣體油狀液體第30頁/共99頁反應特點：條件：純鹵素、光照現(xiàn)象：顏色漸變淺、生成油狀液滴、瓶口有白霧(HX)原理：H原子被Cl原子逐步取代，連續(xù)多步反應，產(chǎn)物多種混合（3）甲烷的取代反應第31頁/共99頁（4）.分解反應(隔絕空氣)CH4C+2H2

（工業(yè)上制炭黑）高溫第32頁/共99頁練習

7、下列氣體在氧氣中充分燃燒后，其產(chǎn)物既可使無水硫酸銅變藍色，又可使澄清石灰水變渾濁的是（）

A、HClB、CH4

C、H2D、COB第33頁/共99頁8、在光照條件下，將等物質(zhì)的量的CH4和Cl2充分反應后，得到的產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是（）

A、CH3ClB、CH2Cl2

C、CCl4D、HClD第34頁/共99頁9、在下列反應中，光照對反應幾乎沒有影響的是（）

A、氯氣與氫氣反應

B、氯氣與甲烷反應

C、氧氣與甲烷反應

D、次氯酸的分解C第35頁/共99頁10、向下列物質(zhì)的溶液中加入AgNO3溶液，有白色沉淀產(chǎn)生的是（）

BＡ、CH3ClＢ、ＮaＣl

Ｃ、KClO3Ｄ、CCl4第36頁/共99頁11、下列物質(zhì)常溫下呈氣態(tài)的是（)A、CH3ClB、CH2Cl2

C、CHCl3D、CCl4A12、下列物質(zhì)中，不能與氯氣發(fā)生取代反應的是（）

A、CH3ClB、CH2Cl2

C、CHCl3D、CCl4D第37頁/共99頁復習提問：甲烷有什么結(jié)構(gòu)特點和化學性質(zhì)？甲烷球棍模型碳原子成鍵特征：

1.鍵角109028/，4個H原子構(gòu)成正四面體，C在中心。2.C原子的價鍵已達到飽和。甲烷比例模型CHHHH第38頁/共99頁乙烷丁烷丙烷試根據(jù)下列各種物質(zhì)的球棍模型,寫出它們的結(jié)構(gòu)式，并比較它們結(jié)構(gòu)上有什么異同點?碳原子是否直線？旋轉(zhuǎn)?第39頁/共99頁2.烷烴結(jié)構(gòu)、組成特征(1).碳原子間都以C-C相連、其余都是C-H鍵；(2).

C原子都形成4個共價鍵；形成四面體結(jié)構(gòu)；(3).碳鏈可以轉(zhuǎn)動……

第40頁/共99頁CHHHHC—C——HHHHHHC—C——HCHHHH—HHHC—C——HCHHHH—CHH—HHH常見烷烴的球棍模型及結(jié)構(gòu)式：丁烷乙烷丙烷甲烷第41頁/共99頁

2.烷烴結(jié)構(gòu)、組成特征

(4).組成上可以用通式“CnH2n+2”表示。

第42頁/共99頁

[練習

]13.寫出下列烷烴的分子式：(1)含有38個碳原子的烷烴的分子式

(2)含有38個氫原子的烷烴的分子式

(3)相對分子量為128的烷烴的分子式

提示:根據(jù)通式CnH2n+2C38H78C18H38C9H20第43頁/共99頁名稱結(jié)構(gòu)簡式常溫時的狀態(tài)熔點/℃沸點/℃相對密度水溶性甲烷CH4氣-182-1640.466不溶乙烷CH3CH3氣-183.3-88.60.572不溶丙烷CH3CH2CH3氣-189.7-42.10.585不溶丁烷CH3(CH2)2CH3氣-138.4-0.50.5788不溶戊烷CH3(CH2)3CH3液-13036.10.6262不溶十七烷CH3(CH2)15CH3固22301.80.7780不溶

規(guī)律：CnH2n+2(n≥1)狀態(tài)：氣液固；熔沸點依次升高，相對密度依次增大且小于1，均不溶于水。請你分析課本P63表3-1幾種烷烴的物理性質(zhì)，歸納烷烴物理性質(zhì)的變化規(guī)律。3.烷烴的物理性質(zhì)第44頁/共99頁通常情況下，烷烴與高錳酸鉀等強氧化劑不發(fā)生反應，不能與強酸和強堿溶液反應。(2).烷烴的取代反應

其它烷烴與甲烷一樣，一定條件下能發(fā)生取代反應。因為可以被取代的氫原子多，所以發(fā)生取代反應，其它烷烴比甲烷復雜。4.烷烴的化學性質(zhì)

（與甲烷相似）(1).氧化反應思考：你能否寫出乙烷與溴發(fā)生一次取代的反應方程式？第45頁/共99頁乙烷：HH丙烷：HHH|||||

H－C－C－H

H－C－C－C－H|||||HHHHH

丁烷：HHHH

||||

H－C－C－C－C－H||||

HHHH

五.結(jié)構(gòu)簡式[CH3CH3][CH3CH2CH3][CH3CH2CH2CH3]第46頁/共99頁例：HHHHH|||||H—C—C—C—C—C—H|||||H|HHH

H-C-H

|H

CH3—CH—CH—CH—CHCH3322

省略C—H鍵把同一C上的H合并省略橫線上C—C鍵

CHCHCHCHCHCH33322或者:CH3CH(CH3)CH2CH2CH3支鏈寫在括號里第47頁/共99頁

異丁烷：H

|H--C--H

HH||H－C——C——C－H|||HHH14.寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH(CH3)CH315.寫出CH3CH(CH3)(CH2)3CH3的結(jié)構(gòu)式第48頁/共99頁分析課本P63表3-1幾種烷烴的鏈狀的分子結(jié)構(gòu)可知烷烴分子碳原子間都以C-C相連、其余都是C-H鍵，都符合通式CnH2n+2那么它們在分子組成上還有什么聯(lián)系呢？結(jié)構(gòu)上相似，在分子組成上相差一個或若干個“-CH2-”原子團乙烷：[CH3CH3]丙烷：[CH3CH2CH3]丁烷：[CH3CH2CH2CH3]甲烷：[CH4]……第49頁/共99頁結(jié)構(gòu)上相似，在分子組成上相差一個或若干個“-CH2-”原子團的物質(zhì)互相稱為同系物。六.同系物(1)定義:①通式_____(填“同”或“不同”，以下相同)②是______一類物質(zhì)；③組成元素_____；④分子式不同,相對分子質(zhì)量相差

；⑤結(jié)構(gòu)相似但不完全相同；⑥物性

,化學性質(zhì)

。(2)特點:相同同同14n遞變相似第50頁/共99頁16、下列哪組是同系物？（）A、CH3CH2CH2CH3

CH3CH(CH3)CH3B、CH3CH3CH3CH(CH3)CH3

CH2

C、CH3－CH＝CH3

CH2

CH2B第51頁/共99頁丁烷異丁烷寫出丁烷和異丁烷的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡式、分子式

HHHH

H|||||H－C－C－C－C－HH--C--H||||HHHHHH||H－C——C——C－H|||HHH[CH3CH2CH2CH3][CH3CH(CH3)CH3](C4H10)(C4H10)思考：丁烷和異丁烷之間有什么特點？這種現(xiàn)象在我們有機化學是一種什么現(xiàn)象？它們之間有什么關(guān)系呢？觀察丁烷的結(jié)構(gòu)模型，4個碳原子的烷烴是否有其他的連接方式？第52頁/共99頁七.同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體1、同分異構(gòu)體現(xiàn)象（1）同分異構(gòu)體現(xiàn)象：

化合物具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)體現(xiàn)象。（2）同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)體現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。第53頁/共99頁（3）同分異構(gòu)體的特點：①組成元素_____（填“同”或“不同”，以下相同）②化學式_____；③相對分子質(zhì)量_____；④結(jié)構(gòu)______(可能相似也可能完全不同)；⑤化學性質(zhì)______(可能相似也可能完全不同)。相同同同不同不同理解:三個相同:二個不同:分子式相同、分子組成相同、相對分子質(zhì)量相同結(jié)構(gòu)不同、性質(zhì)不同第54頁/共99頁物理性質(zhì)不同性質(zhì)不同的原因是結(jié)構(gòu)不同第55頁/共99頁2.同分異構(gòu)體的書寫主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布對、鄰、間。(1)口決：第56頁/共99頁正戊烷例：寫出C5H12的同分異構(gòu)體CH3CH2CH2CH2CH3異戊烷CH3CH2CH(CH3)CH3新戊烷CH3(CH3)C(CH3)CH3第57頁/共99頁18.寫出C7H16為的同分異構(gòu)體(只寫碳骨架)C—C—C—C—C—C—CC—C—C—C—C—CCC—C—C—C—CCCC—C—C—C—CCCC—C—C—C—CCCC—C—C—C—CCCC—C—C—CCCCC—C—C—C—C—CCC—C—C—C—CCC作業(yè)：請寫出C6H14的同分異構(gòu)體在確定支鏈的位置時，應注意：１號碳不能連甲基，２號碳不能連乙基......第58頁/共99頁同分異構(gòu)體,同系物,同位素,同素異形體比較定義對象實例同系物結(jié)構(gòu)相似,組成上相差一個或多個CH2原子團的物質(zhì)同一類有機物CH4,C3H8,同分異構(gòu)體分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)有機物正丁烷和異丁烷同位素同種元素的不同原子之間互稱原子(同種元素)11H,21H,31H同素異形體由同種元素形成的不同種單質(zhì)單質(zhì)(同種元素)金剛石和石墨第59頁/共99頁19.

下列五組物質(zhì)中___互為同位素，___是同素異形體，___是同分異構(gòu)體，___是同系物，___是同一物質(zhì)。1、2、白磷、紅磷3、HH4、CH3CH3、CH3CHCH3

||

|

H－C－Cl、Cl－C－ClCH3

|

|

ClH5、CH3CH（CH3）CH2CH3

C（CH3）4

12543第60頁/共99頁4個碳原子相互結(jié)合的幾種方式②①③④⑤⑥⑦⑧①⑤②③④⑧⑥⑦第61頁/共99頁有機物種類繁多的原因:1、同分異構(gòu)現(xiàn)象（碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)）的普遍存在，是有機物種類繁多的主要原因之一；2、有機物中的碳原子可以以單鍵相連，也可以以雙鍵相連，還可以以叁鍵相連，并且還可以形成環(huán)狀，這也是有機物種類繁多的主要原因之一。第62頁/共99頁附表：烷烴的碳原子數(shù)與其對應的同分異構(gòu)體數(shù)碳原子數(shù)12345678910同分異體數(shù)1112359183575同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機化合物中普遍存在的一種現(xiàn)象,碳原子數(shù)越多，同分異構(gòu)體就越多。同分異構(gòu)現(xiàn)象的普遍存在,是有機化合物種類繁多的主要原因之一，并且碳原子數(shù)越多，同分異構(gòu)體就越多。C20H42可寫出366319個異構(gòu)體。第63頁/共99頁結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式和鍵線式（見書本P10資料卡片）丁烷結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式鍵線式CH3CH2CH2CH3CH3－CH2－CH2－CH3HHHHHHHHHHC—

C－C－C異丁烷C—C—CHHHHHHCHHHHCH3—CH—CH3CH3第64頁/共99頁結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式鍵線式丁烯CH2＝CHCH2CH3CH2＝C—CH3CH3異丁烯丙酮CH3—C—CH3O‖‖O丙醇CH3CH2CH2OHCH3-CH2-CH2-

OHOH第65頁/共99頁八、烷烴的命名第66頁/共99頁

根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)的數(shù)目命名：碳原子數(shù)在十以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示；

CH4C2H6C5H12C9H20

甲烷乙烷戊烷壬烷

（一）、習慣命名法

C12H26C20H42

十二烷二十烷

碳原子數(shù)在十以上的，用中文數(shù)字表示；第67頁/共99頁丁烷異丁烷

HHHH

H|||||H－C－C－C－C－HH--C--H||||HHHHHH||H－C——C——C－H|||HHH[CH3CH2CH2CH3][CH3CH(CH3)CH3](C4H10)第68頁/共99頁戊

戊烷有三種同分異構(gòu)體，用“正”、“異”、“新”來區(qū)別。第69頁/共99頁［思考］用習慣命名法能否給已烷的所有同分異構(gòu)體命名？CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3CH3—CH2—CH—CH2—CH3

｜

CH3CH3—CH—CH2—CH2—CH3

｜

CH3CH3—CH—CH—CH3

｜｜

CH3CH3

CH3

｜CH3—C—CH—CH3

｜

CH3第70頁/共99頁思考：什么是“烴基”、“烷基”？（二）、系統(tǒng)命名法—CH3—CH2CH3甲基乙基第71頁/共99頁基的概念:

烴失去1個和幾個氫原子后所剩余的呈電中性的原子團叫做烴基。甲烷甲基亞甲基次甲基乙烷乙基－H－CH－正丙基異丙基（二）、系統(tǒng)命名法第72頁/共99頁試寫出丙基(-C3H7)和丁基(-C4H9)的同分異構(gòu)體C－C－C↑－CH2－CH2－CH3↑CH3－CH－CH3①②①②C－C－C－C↑↑③④③－CH2－CH2－CH2－CH3④

CH3－CH－CH2－CH3C－C－CC↓⑤↓⑥⑤CH2－CH－CH3CH3⑥CH3－C－CH3CH3第73頁/共99頁1、選主鏈，稱“某烷”。選定分子里最長的碳鏈為主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。CH3—CH2—CH2—CH—CH3CH2—CH3***己烷—CH3（二）、系統(tǒng)命名法第74頁/共99頁問題1：

CH3CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3

CH3—CH2—CH2

C2H5CH3—CH—CH—CH—CH3

CH3CH3問題2：

***庚烷***庚烷第75頁/共99頁2、編號位，定支鏈。把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位，以確定支鏈所在的位置。512346CH3—CH2—CH2—CH—CH3CH2—CH3甲基第76頁/共99頁3、取代基，寫在前，標位置，連短線。己烷甲基3CH3—CH2—CH2—CH—CH3CH2—CH3523461第77頁/共99頁4、不同基，簡到繁。

CH3CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3

CH3—CH2庚烷甲基24乙基5123467乙基第78頁/共99頁5、相同基，合并算。

CH3CH3—CH—CH—CH—CH3

CH3CH312345己烷甲基2,3,4三

CH3CH3—CH—CH—CH—CH3

CH3CH3

CH3CH3—CH—CH—CH—CH3

CH3CH3第79頁/共99頁

C2H5CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3

CH3CH3己烷甲基2,3二1234564乙基主鏈取代基名稱取代基數(shù)目（中文數(shù)字）取代基位置（阿拉伯數(shù)字）練一練第80頁/共99頁烷烴系統(tǒng)命名法命名步驟選主鏈，稱某烷；編號位，定支鏈；取代基，寫在前，標位置，連短線；不同基，簡在前，相同基，合并算。第81頁/共99頁［討論］

CH3

｜CH3—CH2—CH—CH—CH—CH3

｜｜

CH3CH2—CH3給下列化合物命名：

6543212,4—二甲基—3—乙基已烷最簡原則第82頁/共99頁最簡原則：

當有兩條相同碳原子的主鏈時，選支鏈最簡單的一條為主鏈。

CH3

｜CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3

｜｜

CH3CH2—CH3

CH3

｜—CH—CH3

CH3

｜CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3

｜｜

CH3CH2—CH3第83頁/共99頁［討論］

CH3

｜CH3—CH2—C—CH2—CH—CH2—CH3

｜｜

CH3CH3

給下列化合物命名：

765432112345673,5,5—三甲基庚烷3,3,5—三甲基庚烷最小原則第84頁/共99頁

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH3

CH3CH31234512345最小原則：

支鏈（取代基）所在位置的數(shù)值之和要最小。2，4三甲基戊烷2，2，42，4，4三甲基戊烷三甲基戊烷ABC第85頁/共99頁最長原則：主鏈最長123456CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3戊烷甲基24乙基A己烷二甲基2，4B第86頁/共99頁最近原則：起點離支鏈最近123456己烷甲基2CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH3己烷甲基5AB第87頁/共99頁有機物的系統(tǒng)命名遵守原則1、最長原則2、最近原則3、最小原則4、最簡原則第88頁/共99頁練習H3C—CH2—CH2H2C—CH2—CH3

｜｜

H3C—CH—CH2—CH—CH—CH3|H3C—CH2—CH2—CH—CH2—CH2—CH2—CH3

1、現(xiàn)有一種烴可表示為：命名該化合物時，認定它的主鏈上的碳原子數(shù)為幾？111234567891011第89頁/共99頁練習2、給下例有機物命名：①

H3C—CH—CH3

｜

CH3②CH3—CH—CH—CH3

｜｜

CH3C2H5

③CH3

｜

CH3—CH—C—CH2—CH3

｜｜

C2H5CH3④(CH3CH2)2CHCH3

2—

甲基丙烷（異丁烷）2，3—

二甲基戊烷3，3，4—

三甲基已烷3—

甲基戊烷

CH3—CH2—CH—CH3

｜

CH2—CH31232345

4