林木育種學

4、遺傳物質(zhì)的變異4.1 染色體的變異4.1.1植物染色體數(shù)目變異1）恒定：體細胞成對，性細胞中成單； 2）同源和非同源染色體。 4.1.1.1染色體組及染色體組型 1）染色體組：二倍體生物中，一個配子的全部染色體，x表示。多數(shù)情況下:n=x(二倍體);少數(shù)情況下:n≠x(多倍體)2）染色體組型：一組染色體在有絲分裂中期的表型，包括數(shù)目、大小、形態(tài)等特征。4.1.1.2整倍性變異：細胞核內(nèi)的染色體數(shù)目變化以x為單位的增減變異。例：銀杏：2n=2x=24（x=n=12）1x——2x——3x——4x——5x 12 24 36 48601）單倍體一套染色體 2）多倍體三套及以上染色體（1）同源多倍體 （2）異源多倍體例：無籽西瓜（同源三倍體）4.1.1.3非整倍性變異：染色體數(shù)目的變異是增減一條或幾條，得到的生物體的染色體數(shù)目不是整倍體。4.1.2染色體的結(jié)構變異緒論4）組型分析的方法、步驟。（1）制片（2）確定體細胞染色體數(shù)目。統(tǒng)計30個以上細胞，其中85%以上的細胞具恒定一致的染色體數(shù)，即可認為是該植物的染色體數(shù)目。（3）確定中期染色體分散良好的細胞片子。（4）顯微攝影：將確定的片子進行拍照，然后沖、放成圖片，以供分析。（5）分析 ●確定染色體數(shù)目（22條）●染色體編號：如1號到22號●測量A全長：用直尺測出每一條染色體的長度，然后按下式換算成實際長度（單位μm微米），填入表格。放大的染色體長度（毫米）/放大倍數(shù)（1500×1000） B臂長（長臂長、短臂長）方法同全長，填入表格C計算相對長度、臂比、著絲點位置，填入表格?！裢慈旧w的配對 根據(jù)染色體形態(tài)及測量結(jié)果，進行同源染色體配對，然后計算出該對染色體的平均長（長臂、短臂），填入表格。●同源染色體編號：按染色體全長順序編號，最長者為Ⅰ，其余類推。如兩對染色體長度相等，則按短臂長度順序排列，長者在前，短者排后，并填入表格。

●制作核型圖：將其中的一幅圖剪下，然后一對一對的排列在一條線上，排列順序是：Ⅰ號排最前，依次是Ⅱ號、Ⅲ號、Ⅳ號等等。排時著絲點要排在同一條直線上，每一對同源染色體靠緊，不同對之間要有一定間隔。做好核型圖后，在下面注明：如杉木體細胞染色體核型圖。

緒論1、引種，是從國內(nèi)外引進非本地原有的樹種。2、選種，是在種的范圍內(nèi)的選擇，包括種源選擇和優(yōu)樹選擇。3、雜交育種及其它育種方法。三、育種途徑緒論

良種繁育的主要途徑是利用采穗圃、母樹林和種子園。

緒論營養(yǎng)繁殖是重要的良種繁殖方式之一。圖為巴西圣保羅州造紙公司在露地用容器大規(guī)模繁殖桉樹優(yōu)良無性系扦插苗緒論選優(yōu)良家系中的優(yōu)良單株截干后建立的杉木采穗圃緒論思茅松種子園緒論

五、發(fā)展簡史

緒論系統(tǒng)的、嚴格的研究始于19世紀，英國博物學家達爾文（1809---1882）在《物各起源》等著作中提出的以自然選擇為基礎的進化論學說，闡明了物種的可變性和生物的適應性。大規(guī)模的引種工作是從19世紀50年代由澳大利亞、新西蘭等國家引種松樹開始的。19世紀，雜交是植物育種工作的活躍中心，30年代掀起了雜交育種的高潮，秋水仙素的了現(xiàn)，引起了多倍體育種的熱潮。19世紀末到20世紀初，國外不少林學家注意到了林分內(nèi)單株間的變異，丹麥林學家把選擇出來的落葉松等通過嫁接生產(chǎn)種子，慢慢發(fā)展為今天的種子園。另外，無性繁殖已有了幾百年的歷史。緒論六、現(xiàn)狀緒論一些國家和地區(qū)資源保存、選優(yōu)、良種基地建設等情況緒論七、特點、趨勢和方向緒論（一）促進速生豐產(chǎn)的措施：1、改良樹種2、改善栽培條件緒論(三）引種、選種和雜交育種在相當長的時期內(nèi)仍將是林木改良和主要途徑。種子園和插條等無性繁殖方法將因樹種、改良性狀、造林地區(qū)自然條件和經(jīng)濟條件等不同分別成為良種繁殖的主要方式。多世代育種、抗性育種、品質(zhì)育種和其他副產(chǎn)品育種將日趨重要。

緒論（四）方向繼續(xù)加強對現(xiàn)有