學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第29講研究有機(jī)化合物的方法A組基礎(chǔ)題組1。據(jù)報(bào)道:全氟辛酸銨是在生產(chǎn)不粘鍋涂層材料——特富龍(化學(xué)成分:聚四氟乙烯)過程中使用的一種加工助劑，可能對(duì)人體有害。下列有關(guān)特富龍和全氟辛酸銨的說法正確的是()A.二者均屬于無機(jī)物B。二者均屬于混合物C。前者屬于有機(jī)高分子化合物,后者屬于無機(jī)酸銨鹽D.前者屬于有機(jī)高分子化合物,后者屬于有機(jī)酸銨鹽2。(2017北京東城期末,9)下列說法正確的是（)A。乙醇的沸點(diǎn)高于丙烷B。油脂和蛋白質(zhì)都是高分子化合物C。CH2C(CH3）2的名稱是2—甲基-2—丙烯D.對(duì)二甲苯的核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰3.(2017北京豐臺(tái)二模，9)下列說法不正確的是(）A。苯甲酸共有四種同分異構(gòu)體(含苯環(huán)且包括苯甲酸)B。相同條件下的沸點(diǎn):乙二醇〉乙醇〉乙烷>甲烷C.CH3COOCH3在核磁共振氫譜中有兩組峰D.兩種不同的氨基酸在縮聚反應(yīng)時(shí)可生成不少于4種的聚合物4.(2017北京懷柔零模，11）關(guān)于有機(jī)物的下列說法,正確的是（）A.分子式為C5H12的有機(jī)物有三種,它們互為同系物B.淀粉和纖維素的化學(xué)式相同,化學(xué)性質(zhì)相似C.乙酸乙酯在過量氫氧化鈉溶液中加熱,生成乙酸和乙醇D。溶解度:甘油>1-丁醇〉甲酸甲酯5。高分子化合物PTT是一種性能優(yōu)異的新型纖維,是當(dāng)前國(guó)際上最新開發(fā)的熱門高分子新材料。PTT的一種合成路線如下圖所示:已知：R1CHO+R2CH2CHO(1）已知A→B是加成反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C分子中含有的官能團(tuán)是.

（2)用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物D進(jìn)行命名：。

（3)芳香烴E的相對(duì)分子質(zhì)量為106,E的一氯代物只有2種，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)E→F的反應(yīng)類型為反應(yīng)，合成PTT的化學(xué)方程式為。

（5）有機(jī)物I的同分異構(gòu)體有很多種，寫出同時(shí)符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

①含有苯環(huán)②核磁共振氫譜有三個(gè)峰6.(2017北京東城二模，25）有機(jī)高分子化合物M是生產(chǎn)玻璃鋼的原料,其合成路線如下:M已知:R—XR-COOH(1）烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為28,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.

(2)試劑a是.

(3）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(4)反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是。

（5）反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型是。

（6)G的一種同分異構(gòu)體N滿足如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:NI在該條件下，1molN生成2molI，N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。

(7）已知:R—XRMgX以苯和乙醛為原料制備H,寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）:

。

B組提升題組7.下列說法不正確的是（）A。核磁共振氫譜不能區(qū)分CH3CH2OH和CH3OCH3B.用溴水可以鑒別苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯C.室溫下,在水中的溶解度:甘油〉苯酚>溴乙烷D。兩種二肽互為同分異構(gòu)體,二者的水解產(chǎn)物可能相同8。（2017北京理綜,9)我國(guó)在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展，CO2轉(zhuǎn)化過程示意圖如下:下列說法不正確的是（)A.反應(yīng)①的產(chǎn)物中含有水B。反應(yīng)②中只有碳碳鍵形成C。汽油主要是C5～C11的烴類混合物D.圖中a的名稱是2—甲基丁烷9。我國(guó)藥學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)植物黃花蒿葉中含有抗瘧疾的物質(zhì)—-青蒿素而榮獲2015年諾貝爾獎(jiǎng).科學(xué)家對(duì)青蒿素的結(jié)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步改良,合成藥效更佳的雙氫青蒿素、蒿甲醚。下列說法正確的是(）青蒿素雙氫青蒿素蒿甲醚A。利用黃花蒿葉研究青蒿素結(jié)構(gòu)的基本步驟為:元素分析確定實(shí)驗(yàn)式→測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量確定分子式→波譜分析確定結(jié)構(gòu)式B.①、②的反應(yīng)類型分別為還原反應(yīng)、酯化反應(yīng)C。雙氫青蒿素在水中的溶解性大于青蒿素D。雙氫青蒿素與蒿甲醚組成上相差—CH2-，二者互為同系物10。(2017北京東城期末,10）苯丙炔酸（）廣泛用于醫(yī)藥、香料等化工產(chǎn)品中.下列關(guān)于苯丙炔酸的說法正確的是()A.分子式為C9H7O2B。與丙炔酸（)互為同系物C。是高分子化合物的單體D.1mol苯丙炔酸最多可與4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)11.(2017北京西城一模，25）聚酰亞胺是重要的特種工程材料，已廣泛應(yīng)用在航空、航天、納米、液晶、激光等領(lǐng)域.某聚酰亞胺的合成路線如下(部分反應(yīng)條件略去)。已知:ⅰ。ⅱ.ⅲ.CH3COOH（R代表烴基）（1）A所含官能團(tuán)的名稱是。

（2）①反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

(3）②反應(yīng)的反應(yīng)類型是.

（4)I的分子式為C9H12O2N2，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(5)K是D的同系物,核磁共振氫譜顯示其有4組峰，③的化學(xué)方程式是。

（6)1molM與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成4molCO2,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(7)P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。

答案精解精析A組基礎(chǔ)題組1.D聚四氟乙烯和全氟辛酸銨中都含碳元素,都屬于有機(jī)物，前者屬于有機(jī)高分子化合物（或混合物),后者屬于有機(jī)酸銨鹽（純凈物）。2.AA項(xiàng),乙醇分子間有氫鍵,沸點(diǎn)高于丙烷；B項(xiàng),油脂不是高分子化合物；C項(xiàng),CH2C(CH3)2的名稱是2—甲基-1—丙烯；D項(xiàng),對(duì)二甲苯的核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰。3.AA項(xiàng),苯甲酸的同分異構(gòu)體可以是甲酸苯酚酯，也可以是酚醛（有三種結(jié)構(gòu)),因此苯甲酸共有五種同分異構(gòu)體（含苯環(huán)且包括苯甲酸）。B項(xiàng),烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,則沸點(diǎn)：乙烷>甲烷;碳原子數(shù)越多，羥基數(shù)越多,沸點(diǎn)越高，則沸點(diǎn)：乙二醇〉乙醇；相同碳原子數(shù)的醇的沸點(diǎn)大于烷烴,所以沸點(diǎn):乙醇>乙烷.C項(xiàng)，CH3COOCH3有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,在核磁共振氫譜中有兩組峰。D項(xiàng),兩種不同的氨基酸在發(fā)生縮聚反應(yīng)時(shí),同種分子間反應(yīng)有2種聚合物,不同分子間反應(yīng)至少有2種產(chǎn)物,所以生成物不少于4種。4。DA項(xiàng)，分子式為C5H12的有機(jī)物有三種,分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷,它們互為同分異構(gòu)體;B項(xiàng),淀粉和纖維素的化學(xué)式均為（C6H10O5）n，但n值不同，二者的化學(xué)性質(zhì)不相似;C項(xiàng)，乙酸乙酯在過量氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解生成乙酸鈉和乙醇；D項(xiàng),含有羥基越多，越易溶于水，則溶解度：甘油>1—丁醇>甲酸甲酯。5。答案（1）CH3CHO—CHO、—OH(2)1,3-丙二醇(3)(4）取代+(2n-1）H2O（5)解析根據(jù)題給信息知,B為乙醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,則A為,C為HOCH2CH2CHO,D為HOCH2CH2CH2OH；芳香烴E的相對(duì)分子質(zhì)量為106，10612=8……10，所以E的分子式為C8H10,E的一氯代物只有2種,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可得F為,G為，H為，I為.（2）D為HOCH2CH2CH2OH，其名稱是1,3—丙二醇;(4)合成PTT的化學(xué)方程式為+(2n—1）H2O;（5）符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為6.答案（1)CH2CH2（2)Br2/CCl4(3）HOOC-CH2-CH2—COOH(4）NaOOC—CHCH-COONa+NaBr+3H2O（5）酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)）(6)（7）解析由A的相對(duì)分子質(zhì)量為28可推出A為乙烯;由M逆推可知G為，H為;由C的分子式及G的碳架結(jié)構(gòu)可得C為;由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及已知反應(yīng)可知B為;C→D為取代反應(yīng)，由轉(zhuǎn)化流程可知C中只有一個(gè)氫原子被溴原子取代，則D為；D經(jīng)3步可合成G,則E為,F為。（6)由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知I為，N→I為酯的水解反應(yīng)，又因?yàn)樵摋l件下,1molN可生成2molI，結(jié)合N的分子式可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。B組提升題組7.A核磁共振氫譜中CH3CH2OH有3組峰,CH3OCH3有1組峰,可以區(qū)分，A不正確。8.B反應(yīng)②中既有碳碳鍵的形成，又有碳?xì)滏I的形成,故B不正確。9。CA項(xiàng)，研究有機(jī)物一般步驟：分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式；B項(xiàng),蒿甲醚中不含酯基，②不是酯化反應(yīng)；C項(xiàng),雙氫青蒿素中含有羥基，可形成氫鍵，在水中溶解度較大；D項(xiàng),雙氫青蒿素與蒿甲醚的結(jié)構(gòu)不同,不是同系物。10。CA項(xiàng)，苯丙炔酸的分子式為C9H6O2;B項(xiàng),丙炔酸分子中無苯環(huán)，與苯丙炔酸不互為同系物;C項(xiàng)，是苯丙炔酸發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物;D項(xiàng),1mol苯丙炔酸最多可與5mol氫氣發(fā)生反應(yīng).11.答案（1)碳碳雙鍵(2）+C2H5OH（3)取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng)）（4）(5）+2CH3Cl+2HCl(6）（7)或解析（1)A為乙烯,含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵;（2）A與水發(fā)生加成反應(yīng)生成的B為CH3CH2OH;結(jié)合已知信息ⅰ推斷出D為,E為；B與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成的F為，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+C2H5OH；(3)結(jié)合反應(yīng)條件可知G→I為—NO2的還原反應(yīng),則反應(yīng)②的目的是在苯環(huán)上引入硝基，故反應(yīng)類型為硝化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）;（4)由I的分子式及F→G→I的轉(zhuǎn)化可知I中含有2個(gè)—NH2,結(jié)合最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,I為;（5)D為，K是D的同系物,核磁共振氫譜顯示其有4組峰，結(jié)合K的分子式知，K為。由最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知，在催化劑作用下K與CH3Cl反應(yīng)生成;(6)1m