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單效蒸發(fā)及計(jì)算物料衡算能量衡算1,可忽略溶液稀釋熱的情況傳熱設(shè)備的計(jì)算傳熱的平均溫度差蒸發(fā)強(qiáng)度與加熱蒸汽的經(jīng)濟(jì)性蒸發(fā)器的生產(chǎn)能力和蒸發(fā)強(qiáng)度一.物料衡算(materialbalance)2,溶液稀釋熱不可忽略的情況蒸發(fā)器的傳熱系數(shù)3.傳熱面積計(jì)算加熱蒸汽的經(jīng)濟(jì)性@5-13單效蒸發(fā)的陶料衡算與墊量衡算對(duì)圖片5-13所示的單效蒸發(fā)器進(jìn)行溶質(zhì)的質(zhì)量衡算,可得團(tuán)疽質(zhì)-町為"氣由上式可得水的蒸發(fā)量及完成液的濃度分別為(5-1)(5-2)式中F原料液量,kg/h;W水的蒸發(fā)量,kg/h;L完成液量,kg/h;x0料液中溶質(zhì)的濃度,質(zhì)量分率;x1完成液中溶質(zhì)的濃度,質(zhì)量分率。二能量衡算(energybalance)仍參見圖片(5-13),設(shè)加熱蒸汽的冷凝液在飽和溫度下排出,則由蒸發(fā)器的熱量衡算得攻+明+質(zhì)+口孔+Ql或@=口質(zhì)-孔廣WR+fP-礦內(nèi)-成。+A(5-3)(5-3a)式中D加熱蒸汽耗量,kg/h;H加熱蒸汽的焓,kJ/kg;h0原料液的焓,kJ/kg;H'二次蒸汽的焓,kJ/kg;h1完成液的焓,kJ/kg;hc冷凝水的焓,kJ/kg;QL蒸發(fā)器的熱損失,kJ/h;Q蒸發(fā)器的熱負(fù)荷或傳熱速率,kJ/h。由式5-3或5-3a可知,如果各物流的焓值已知及熱損失給定,即可求出加熱蒸汽用量D以及蒸發(fā)器的熱負(fù)荷Q。溶液的焓值是其濃度和溫度的函數(shù)。對(duì)于不同種類的溶液,其焓值與濃度和溫度的這種函數(shù)關(guān)系有很大的差異。因此,在應(yīng)用式5-3或5-3a求算D時(shí),按兩種情況分別討論:溶液的稀釋熱可以忽略的情形和稀釋熱較大的情形。.可忽略溶液稀釋熱的情況大多數(shù)溶液屬于此種情況。例如許多無(wú)機(jī)鹽的水溶液在中等濃度時(shí),其稀釋的熱效應(yīng)均較小。對(duì)于這種溶液,其焓值可由比熱容近似計(jì)算。若以0°C的溶液為基準(zhǔn),則先o=4.(5-4)K5(5-4a)將上二式代入式5-3a得財(cái)+①(5-3b)式中t0原料液的溫度,C;t1完成液的溫度,C;C0原料液的比熱容,虹缺目C;C1完成液的比熱容,虹偈。;當(dāng)溶液溶解的熱效應(yīng)不大時(shí),其比熱容可近似按線性加合原則,由水的比熱容和溶質(zhì)的比熱容加合計(jì)算,即%=1“5尸&七(5-5)(5-5a)式中CW水的比熱容,虹缺目C;CB溶質(zhì)的比熱容,,俸?c)。將式5-5與5-5a聯(lián)立消去CB并代入式5-2中,可得質(zhì)-"&廣就「砒\,再將上式代入式5-3b中,并整理得二呢質(zhì)-孔橙+把口仇仃以+初(56)由于已假定加熱蒸汽的冷凝水在飽和溫度下排出,則上式中的即為加熱蒸汽的冷凝潛熱,即H-^=H-C^=y(5-7)但由于溶液的沸點(diǎn)升高,二次蒸汽的溫度與溶液溫度t1并不相同(下面還要詳細(xì)討論)。但作為近似,可以認(rèn)為(5-8)式中r——加熱蒸汽的冷凝潛熱,kJ/kg;r'——二次蒸汽的冷凝潛熱,kJ/kg。將式5-7及式5-8代入式5-6中,可得o(5-9)上式表示加熱蒸汽放出的熱量用于:(1)原料液由t0升溫到沸點(diǎn)t1;(2)使水在t1下汽化成二次蒸汽以及(3)熱損失。若原料液在沸點(diǎn)下進(jìn)入蒸發(fā)器并同時(shí)忽略熱損失,則由式5-9可得單位蒸汽消耗量e為(5-10)一般水的汽化潛熱隨壓力變化不大,^叩勺’,則或£二1。換言之,采用單效蒸發(fā),理論上每蒸發(fā)1kg水約需1kg加熱蒸汽。但實(shí)際上,由于溶液的熱效應(yīng)和熱損失等因素,e值約為1.1或更大。.溶液稀釋熱不可忽略的情況.有些溶液,如CaCl2、NaOH的水溶液,在稀釋時(shí)其放熱效應(yīng)非常顯著。因而在蒸發(fā)時(shí),作為溶液稀釋的逆過(guò)程,除了提供水分蒸發(fā)所需的汽化潛熱之外,還需要提供和稀釋熱效應(yīng)相等的濃縮熱。溶液濃度越大,這種影響越加顯著。對(duì)于這類溶液,其焓值不能按上述簡(jiǎn)單的比熱容加合方法計(jì)算,需由專門的焓濃圖查得。通常溶液的焓濃圖需由實(shí)驗(yàn)測(cè)定。圖片(5-14)為以0°C為基準(zhǔn)溫度的NaOH水溶液的焓濃圖。由圖可見,當(dāng)有明顯的稀釋熱時(shí),溶液的焓是濃度的高度非線性函數(shù)。NaOH濃度/質(zhì)量分?jǐn)?shù)圖5-14氫氧化鈉的焙波圖對(duì)于這類稀釋熱不能忽略的溶液,加熱蒸汽的消耗量可直接按式5-3a計(jì)算,艮口(5-3b)三.傳熱設(shè)備的計(jì)算蒸發(fā)器的傳熱速率方程與通常的熱交換器相同,即己=宓冬禎(5-11)式中(5-3b)S----蒸發(fā)器的傳熱面積,m2;K----蒸發(fā)器的總傳熱系數(shù),W/(m2.K);出可----傳熱的平均溫度差,C;Q----蒸發(fā)器的熱負(fù)荷,W。式5-11中的熱負(fù)荷Q可通過(guò)對(duì)加熱器作熱量衡算求得。當(dāng)忽略加熱器的熱損失,則Q為加熱蒸汽冷凝放出的熱量,即Q=D(^-hJ=Dr(5-12)但在確定蒸發(fā)器的和K時(shí),與普通的熱交換器有著一定的差別。下面分別予以討論。傳熱的平均溫度差(meantemperaturedifference)蒸發(fā)器加熱室的一側(cè)為蒸汽冷凝,另一側(cè)為溶液沸騰,其溫度為溶液的沸點(diǎn)。因此,傳熱的平均溫度差為出Lf(5-13)式中式中T----加熱蒸汽的溫度,°C;ti----操作條件下溶液的沸點(diǎn),C。出胡亦稱為蒸發(fā)的有效溫度差,是傳熱過(guò)程的推動(dòng)力。但是,在蒸發(fā)過(guò)程的計(jì)算中,一般給定的條件是加熱蒸汽的壓力(或溫度T)和冷凝內(nèi)的操作壓力。由給定的冷凝器內(nèi)的壓力,可以定出進(jìn)入冷凝器的二次蒸汽的溫度tc。一般地,將蒸發(fā)器的總溫度差定義為擊廣"(5-14)式中tc----進(jìn)入冷凝器的二次蒸汽的溫度,C。那么,如何從已知的求得傳熱的有效溫差,或者說(shuō),如何將tc轉(zhuǎn)化為t1呢?讓我們先討論一種簡(jiǎn)化的情況。設(shè)蒸發(fā)器蒸發(fā)的是純水而非含溶質(zhì)的溶液。采用T=150C的蒸汽加熱,冷凝器在常壓(101.3kPa)下操作,因此進(jìn)入冷凝器的二次蒸汽的溫度為100C。如果忽略二次蒸汽從蒸發(fā)室流到冷凝器的摩擦阻力損失,則蒸發(fā)室內(nèi)操作壓力亦為101.3kPa。又由于蒸發(fā)的是純水,因此蒸發(fā)室內(nèi)的二次蒸汽及沸騰的水均為100C。此時(shí)傳熱的有效溫差n應(yīng)等于總溫度差出*=T-f=150-100=50布&°C。如果仍采用如上操作條件(即加熱蒸汽的溫度為150C,冷凝器的操作壓力為101.3kPa),蒸發(fā)71.3%的NH4NO3水溶液,則實(shí)驗(yàn)表明,在相同的壓力下(101.3kPa),該水溶液在120C下沸騰。然而該溶液上方形成的二次蒸汽卻與純水沸騰時(shí)產(chǎn)生的蒸汽有著相同的溫度,即100C。也就是說(shuō),二次蒸汽的溫度低于溶液的沸點(diǎn)溫度。亦忽略二次蒸汽從蒸發(fā)室流到冷凝器的阻力損失,則進(jìn)入冷凝器的二次蒸汽溫度為100°C,此時(shí)傳熱的有效溫度差變?yōu)樗?^-^=150-120C=30C與純水蒸發(fā)相比,其溫度差損失為C。蒸發(fā)計(jì)算中,通常將總溫度差與有效溫度差的差值稱為溫度差損失,即zi=(5-15)式中』——溫度差損失,C。』亦稱為溶液的沸點(diǎn)升高。對(duì)于上面NH4NO3溶液的蒸發(fā),沸點(diǎn)升高僅僅是由于水中含有不揮發(fā)的溶質(zhì)引起的。如果在上面的討論中,考慮了二次蒸汽從蒸發(fā)器流到冷凝器的阻力損失,則蒸發(fā)器內(nèi)的操作壓力必高于冷凝器內(nèi)壓力,還會(huì)使溶液的沸點(diǎn)升高。此外,多數(shù)蒸發(fā)器的操作需維持一定的液面(膜式蒸發(fā)器除外),液面下部的壓力高于液面上的壓力(即蒸發(fā)器分離室中的壓力),故蒸發(fā)器內(nèi)底部液體的沸點(diǎn)還進(jìn)一步升高。綜上所述,蒸發(fā)器內(nèi)溶液的沸點(diǎn)升高(或溫度差損失),應(yīng)由如下三部分組成,即++r(5-16)式中X由于溶質(zhì)的存在引起的沸點(diǎn)升高,C;d'----由于液柱壓力引起的沸點(diǎn)升高,C;由于管路流動(dòng)阻力引起的沸點(diǎn)升高,C。(1).由于溶液中溶質(zhì)存在引起的沸點(diǎn)升高d由于溶液中含有不揮發(fā)性溶質(zhì),阻礙了溶劑的汽化,因而溶液的沸點(diǎn)永遠(yuǎn)高于純水在相同壓力下的沸點(diǎn)。如前面的例子中,在101.3kPa下,水的沸點(diǎn)為100C,而71.3%的NH4NO3(質(zhì)量分率)的水溶液的沸點(diǎn)則為120C。但二者在相同壓力下(101.3kPa)沸騰時(shí)產(chǎn)生的飽和蒸汽(二次蒸汽)有相同的溫度(100C)。與溶劑相比,在相同壓力下,由于溶液中溶質(zhì)存在引起的沸點(diǎn)升高可定義為心七-史(5-17)式中tB----溶液的沸點(diǎn),°C。尸----與溶液壓力相等時(shí)水的沸點(diǎn),即二次蒸汽的飽和溫度,C;溶液的沸點(diǎn)tB主要與溶液的種類、濃度及壓力有關(guān)。一般需由實(shí)驗(yàn)測(cè)定。常壓下某些常見溶液的沸點(diǎn)可參見附錄。蒸發(fā)操作常常在加壓或減壓下進(jìn)行。但從手冊(cè)中很難直接查到非常壓下溶液的沸點(diǎn)。當(dāng)缺乏實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí),可以用下式近似估算溶液的沸點(diǎn)升高。(5-18)式中4----常壓下(101.3kPa)由于溶質(zhì)存在引起的沸點(diǎn)升高,°C;山----操作壓力下由于溶質(zhì)存在引起的沸點(diǎn)升高,°C;f校正系數(shù),其值為三四統(tǒng)2公(5-19)式中T'----操作壓力下二次蒸汽的溫度,°C;----操作壓力下二次蒸汽的汽化熱,kJ/kg。溶液的沸點(diǎn)亦可用杜林規(guī)則(Duhring'srule)估算。杜林規(guī)則表明:一定濃度的某種溶液的沸點(diǎn)與相同壓力下標(biāo)準(zhǔn)液體的沸點(diǎn)呈線性關(guān)系。由于不同壓力下的水的沸點(diǎn)可以從水蒸氣表中查得,故一般以純水作為標(biāo)準(zhǔn)液體。根據(jù)杜林規(guī)則,以某種溶液的沸點(diǎn)為縱坐標(biāo),以同壓力下水的沸點(diǎn)為橫坐標(biāo)作圖,可得一直線,即十(5-20)或?qū)懗桑?虬+用(5-21)式中4、tB----分別為壓力和p下溶液的沸點(diǎn),。C;f"----分別為p'和p下水的沸點(diǎn),c;k----杜林直線的斜率。由式5-21可知,只要已知溶液在兩個(gè)壓力下的沸點(diǎn),即可求出杜林直線的斜率,進(jìn)而可以求出任何壓力下溶液的沸點(diǎn)。圖片(5-15)為NaOH水溶液的杜林線圖。圖中每一條直線代表某一濃度下該溶液在不同壓力下的沸點(diǎn)與對(duì)應(yīng)壓力下水的沸點(diǎn)間的關(guān)系。由圖片(5-15)可知,當(dāng)溶液的濃度較低時(shí),各濃度下杜林直線的斜率幾乎平行,這表明在任何壓力下,NaOH溶液的沸點(diǎn)升高基本上是相同的。水的沸點(diǎn)/'。匚5-15皿0H水溶液的杜林線圖由于液柱靜壓頭引起的沸點(diǎn)升高&由于液層內(nèi)部的壓力大于液面上的壓力,故相應(yīng)的溶液內(nèi)部的沸點(diǎn)高于液面上的沸點(diǎn)tB,二者之差即為液柱靜壓頭引起的沸點(diǎn)升高。為簡(jiǎn)便計(jì),以液層中部點(diǎn)處的壓力和沸點(diǎn)代表整個(gè)液層的平均壓力和平均溫度,則根據(jù)流體靜力學(xué)方程,液層的平均壓力為(5-22)式中pav液層的平均壓力,Pa;P----液面處的壓力,即二次蒸汽的壓力,Pa;
%——溶液的平均密度,kg/m3;L----液層高度,m;g重力加速度,m/s2.溶液的沸點(diǎn)升高為(5-23)式中切----平均壓力Pm下溶液的沸點(diǎn),。@扼----液面處壓力(即二次蒸汽壓力)P"下溶液的沸點(diǎn),°C。作為近似計(jì)算,式5-23中的和可分別用相應(yīng)壓力下水的沸點(diǎn)代替。應(yīng)當(dāng)指出,由于溶液沸騰時(shí)形成氣液混合物,其密度大為減小,因此按上述公式求得的值比實(shí)際值略大。.由于流動(dòng)阻力引起的沸點(diǎn)升高前已述及,二次蒸汽從蒸發(fā)室流入冷凝器的過(guò)程中,由于管路阻力,其壓力下降,故蒸發(fā)器內(nèi)的壓力高于冷凝器內(nèi)的壓力。換言之,蒸發(fā)器內(nèi)的二次蒸汽的飽和溫度高于冷凝器內(nèi)的溫度,由此造成的沸點(diǎn)升高以表示?!?與二次蒸汽在管道中的流速、物性以及管道尺寸有關(guān),但很難定量分析,一般取經(jīng)驗(yàn)值,約為1?1.5C。對(duì)于多效蒸發(fā),效間的沸點(diǎn)升高一般取1C。2.蒸發(fā)器的傳熱系數(shù)(coefficientofheattransfer)蒸發(fā)器的總傳熱系數(shù)的表達(dá)式原則上與普通換熱器相同,即(5-24)式中以__對(duì)流傳熱系數(shù),W/(m2.C);d管徑,m;Rs——垢層熱阻,(m2.C)/W;b----管壁厚度,m;k----管材的導(dǎo)熱系數(shù),W/(m2.C);
(5-24)下標(biāo)i表示管內(nèi)側(cè),o表示外側(cè),m表示平均。式5-24中,管外蒸汽冷凝的傳熱系數(shù)%可按膜式冷凝的傳熱系數(shù)公式計(jì)算,垢層熱阻值Rs可按經(jīng)驗(yàn)值估計(jì)。但管內(nèi)溶液沸騰傳熱系數(shù)則受較多因素的影響,例如溶液的性質(zhì)、蒸發(fā)器的型式、沸騰傳熱的形式以及蒸發(fā)操作的條件等等。由于管內(nèi)溶液沸騰傳熱的復(fù)雜性,現(xiàn)有的計(jì)算關(guān)聯(lián)式的準(zhǔn)確性較差。下面給出幾種常用蒸發(fā)器管內(nèi)沸騰傳熱系數(shù)的經(jīng)驗(yàn)關(guān)聯(lián)式,供設(shè)計(jì)計(jì)算時(shí)參考。.強(qiáng)制循環(huán)蒸發(fā)器由于在強(qiáng)制循環(huán)蒸發(fā)器中,加熱管內(nèi)的液體無(wú)沸騰區(qū),因此可以采用無(wú)相變時(shí)管內(nèi)強(qiáng)制湍流的計(jì)算式,即%二項(xiàng)尊""(5-25)式中各項(xiàng)符號(hào)的意義見傳熱一章。實(shí)驗(yàn)表明,式5-25的%計(jì)算值比實(shí)驗(yàn)值約低25%。.標(biāo)準(zhǔn)式蒸發(fā)器當(dāng)溶液在加熱管進(jìn)口處的速度較低(0.2m/s左右)時(shí),%可用下式計(jì)算(5-26)(5-26a)Nu=0.00S職罷'Fr胛禪V或式中虹----液體的導(dǎo)熱系數(shù),W/(m2.oC);di——加熱管的內(nèi)徑,m;um----平均流速,即加熱管進(jìn)、出口處液體流速的對(duì)數(shù)平均值,m/s;乩----液體的密度,kg/m3;乩----液體的粘度,;CL——液體的比熱容,kJ/(kg.C);
孔水的表面張力,N/m;S溶液的表面張力,N/m。(5-26)(5-26a)式5-26適用于常壓,在高壓或高真空度時(shí)誤差較大。(3).升膜蒸發(fā)器在熱負(fù)荷較低(表面蒸發(fā))時(shí)叫二n.m知Q牛魅費(fèi)心七4件況%(5-27)式中升£一料液在平均沸點(diǎn)下的普蘭德數(shù)(虹),無(wú)因次;=朝處L一液膜雷諾數(shù)"FT),無(wú)因次;牌一氣膜雷諾數(shù)(),無(wú)因次;牌一氣膜雷諾數(shù)(),無(wú)因次;n沸騰管數(shù);W----單位時(shí)間通過(guò)沸騰管的總質(zhì)量,kg/s;q——熱通量,W/m2;在熱負(fù)荷較高(核狀沸騰)時(shí)(5-28)(5-28)式中再----管材質(zhì)的校正系數(shù),其值為鋼、銅:再=1;不銹鋼、銘、鎳:再磨光表面:如二官p——絕對(duì)壓力,Pa。式5-27是在小于或等于25.4mm的管內(nèi)的減壓沸騰條件下獲得的結(jié)果,其誤差為20%。式5-28適用于常壓和減壓沸騰情況,其誤差為±20%。(4).降膜蒸發(fā)器(5-29)竺m.wi"尊尸捫改5%婪L尸(竺嚴(yán)(5-29)%心時(shí)隊(duì)土
(5-30)(5-31)口冏"竺_/-口—<1450f全生尸?。?0.705戶呼筍(―)-^"〈土虹時(shí)4樵(5-30)(5-31)竺)■皿”勺4尸四叫=7劇小-"1■普尹(J叫嚴(yán)$f竺嚴(yán)聲l虹時(shí)土燈恩式中M----單位時(shí)間內(nèi)流過(guò)單位管子周邊上的溶液質(zhì)量,蛔心E,即其中n管數(shù)。需要指出,由于上述%的關(guān)聯(lián)式精度較差,目前在蒸發(fā)器設(shè)計(jì)計(jì)算中,總傳熱系數(shù)K大多根據(jù)實(shí)測(cè)或經(jīng)驗(yàn)值選定。表5-2列出了幾種常用蒸發(fā)器K值的大致范圍,可供設(shè)計(jì)時(shí)參考。表5-2蒸發(fā)器總傳熱系數(shù)K的概略值蒸發(fā)器型式總傳熱系數(shù)K,W/(m2.。0水平浸沒加熱式600~2300標(biāo)準(zhǔn)式(自然循環(huán))600~3000標(biāo)準(zhǔn)式(強(qiáng)制循環(huán))1200~6000懸筐式600~3000外加熱式(自然循環(huán))1200?6000外加熱式(強(qiáng)制循環(huán))1200?6000升膜式1200~6000降膜式1200~3500傳熱面積(heattransferarea)計(jì)算在蒸發(fā)器的熱負(fù)荷Q、傳熱的有效溫度差出m及總傳熱系數(shù)K確定以后,則可由式5-11計(jì)算蒸發(fā)器的傳熱面積,即(5-"四.蒸發(fā)強(qiáng)度與加熱蒸汽的經(jīng)濟(jì)性蒸發(fā)強(qiáng)度與加熱蒸汽的經(jīng)濟(jì)性是衡量蒸發(fā)裝置性能的兩個(gè)重要技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)。蒸發(fā)器的生產(chǎn)能力和蒸發(fā)強(qiáng)度蒸發(fā)器的生產(chǎn)能力通常指單位時(shí)間內(nèi)蒸發(fā)的水量,其單位為kg/h。蒸發(fā)器生產(chǎn)能力的大小由蒸發(fā)器的傳熱速率Q來(lái)決定,即9非嘰(5-11)如果忽略蒸發(fā)器的熱損失且原料液在沸點(diǎn)下進(jìn)料,則其生產(chǎn)能力為砂=§=^^(5-32)rf式中W蒸發(fā)器的生產(chǎn)能力,kg/h;Q蒸發(fā)器的熱負(fù)荷,kJ/h;二次蒸汽的汽化潛熱,kJ/kg。應(yīng)當(dāng)指出,蒸發(fā)器的生產(chǎn)能力只能籠統(tǒng)地表示一個(gè)蒸發(fā)器生產(chǎn)量的大小,并未涉及蒸發(fā)器本身的傳熱面積。為了定量地反映一個(gè)蒸發(fā)器的優(yōu)劣,可采用如下蒸發(fā)強(qiáng)度的概念。蒸發(fā)器的生產(chǎn)強(qiáng)度簡(jiǎn)稱蒸發(fā)強(qiáng)度,系指單位時(shí)間內(nèi)單位傳熱面積上所蒸發(fā)的水量,即U二彳(5-33a)式中U蒸發(fā)強(qiáng)度,;W水蒸發(fā)量,即生產(chǎn)能力,kg/h;S蒸發(fā)器的傳熱面積,m2。蒸發(fā)強(qiáng)度是評(píng)價(jià)蒸發(fā)器優(yōu)劣的重要指標(biāo)。對(duì)于給定的蒸發(fā)量而言,蒸發(fā)強(qiáng)度越大,則所需的傳熱面積越小,因而蒸發(fā)設(shè)備的投資越小。今假定沸點(diǎn)進(jìn)料,并忽略蒸發(fā)器的熱損失,則由式5-32,必對(duì)=編土,代入式5-33a可得W二多二半(5-33b)由上式可知,提高蒸發(fā)強(qiáng)度的基本途徑是提高總傳熱系數(shù)K和傳熱溫度差出可。(1)傳熱溫度差出山的大小取決于加熱蒸汽的壓力和冷凝器操作壓力。但加熱蒸汽壓力的提高,常常受工廠供氣條件的限制,一般為0.3~0.5MPa,有時(shí)可高到0.6?0.8MPa。而冷凝器中真空度的提高,要考慮到造成真空的動(dòng)力消耗。而且隨著真空度的提高,溶液的沸點(diǎn)降低,粘度增加,使得總傳熱系數(shù)K下降。因此,冷凝器的操作真空度一般不應(yīng)低于10~20kPa。由以上分析可知,傳熱溫度差的提高是有限制的。(2)提高蒸發(fā)強(qiáng)度的另一途徑是增大總傳熱系數(shù)。由式5-24可知,總傳熱系數(shù)K取決于兩側(cè)對(duì)流傳熱系數(shù)和污垢熱阻。蒸汽冷凝的傳熱系數(shù)%通??偙热芤悍序v傳熱系數(shù)%大,即
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