05-06學(xué)期藥劑學(xué)期末考試考試題［1］二一.選擇題（1-20為單選題，21-25為多選題，36-35為配對(duì)選擇題）1.油脂性軟膏基質(zhì)的水值是指A.1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)口.常溫下100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)C.一定量的基質(zhì)所吸收水的克數(shù)D.100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)口E.常溫下1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)口.下列與藥物的溶解度無(wú)關(guān)的是A.藥物的極性B.溶劑的極性C.溶劑的量D.溫度口E.藥物的晶型口表面活性劑分子的結(jié)構(gòu)特征是A.結(jié)構(gòu)中均有酯鍵口結(jié)構(gòu)中既有親水基團(tuán)，又有親油基團(tuán)C.結(jié)構(gòu)中均具有醚鍵口D.結(jié)構(gòu)中均具有醇羥基結(jié)構(gòu)E.結(jié)構(gòu)中僅具有親水基團(tuán)口固體分散體中藥物分散的形式不包括A.B.C.D.口藥物通常以分子形式分散藥物通常以微晶形式分散藥物通常以膠態(tài)形式分散藥物通常以聚合物形式分散藥物通常以無(wú)定形狀態(tài)分散5.可以避免肝臟受過(guò)作用的片劑A.控釋片B.分散片C.舌下片D.腸溶片E.糖衣片口改善粉體流動(dòng)性的方法有：A.增加潤(rùn)濕性B.改善混合方法C.適當(dāng)增加粒子徑D.加入崩解劑口E.增加含濕量口層流凈化特點(diǎn)表達(dá)錯(cuò)誤的是A.層流凈化可分為垂直層流和水平層流B.空氣凈化就是層流凈化口C.進(jìn)入潔凈室的空氣經(jīng)濾過(guò)處理D.層流凈化可減少交叉污染口E.潔凈室新產(chǎn)生產(chǎn)生的微?？裳貙恿鞣较驇ё呖?.某藥物的水溶液在25℃±2℃時(shí)不同pH條件下測(cè)得的t0.9如下，請(qǐng)指出pHm是ABCDE口pH3579nt0.9（d）150280600190809.關(guān)于熱原的敘述中錯(cuò)誤的是A.具有揮發(fā)性B.可被吸附口C.對(duì)熱較穩(wěn)定口D.是微生物的代謝產(chǎn)物E.可引起人體溫異常升高口.適用于物體表面、無(wú)菌室空氣滅菌的方法是A.輻射滅菌法B.微波滅菌法C.干熱滅菌法D.紫外線滅菌法E.濕熱滅菌法口.靜脈滴注大輸液后發(fā)生大量紅細(xì)胞破裂而溶血，其可能的原因A.輸液含熱原B.輸液滲透壓偏高C.輸液滲透壓偏低D.輸液pH偏高E.輸液pH偏低口.不屬于靶向制劑的是A.藥物-抗體結(jié)合物B.納米囊C.微球口D.環(huán)糊精包合物口E.脂質(zhì)體口.一些易水解的藥物溶液中加入表面活性劑可使穩(wěn)定性提高的原因是A.兩者形成絡(luò)合物B.藥物溶解度增加C.藥物溶解度降低口D.藥物進(jìn)入膠束內(nèi)口E.藥物被吸附在表面活性劑表面14.藥物制劑的有效期通常是指口A.藥物在室溫下降一半所需要的時(shí)間B.藥物在室溫下降百分之十所需要的時(shí)間C.藥物在高溫下降解一半所需要的時(shí)間口D.藥物在高溫下降解百分之十所需要的時(shí)間E.藥物在室溫下降解百分之九十所需要的時(shí)間15.下列哪一項(xiàng)不能作為藥用溶劑A.乙醇口8.丙二醇一1、2C.丙三醇口D.二甘醇口E.聚乙二醇口.下列關(guān)于提高浸出效率的措施中，哪一條是錯(cuò)誤的A.適當(dāng)提高溫度B.加大濃度差C.選擇適宜的溶媒口D.選擇浸出達(dá)平衡的時(shí)間E.將藥材粉碎，越細(xì)越好17.制備脂質(zhì)體的常用材料是A.膽固醇一磷脂B.磷脂一明膠C.PEG--明膠D.PEG一膽固醇E.明膠一甘油.口服制劑設(shè)計(jì)一般不要求A.藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好B.避免藥物對(duì)胃腸道的刺激作用C.藥物吸收迅速，能用于急救D.制劑易于吞咽口E.制劑應(yīng)具有良好的外部特征口.下列哪種因素與增溶劑的增溶效果無(wú)關(guān)A.B.C.D.口藥物的分子量藥物的pKa增溶劑的種類增溶劑的用量口E.藥物，增溶劑、溶劑的混合順序口.制備復(fù)方碘口服溶液劑時(shí)加入碘化鉀的作用是A.增溶B.補(bǔ)鉀C.助溶D.增加離子強(qiáng)度E.防止碘揮發(fā)口.靜脈注射液中可加入的成分為.A.等滲調(diào)節(jié)劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.抗氧劑D.抑菌劑口E.乳化劑口.生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入適量活性炭，其作用為，.A.吸附熱原口B.增加主藥穩(wěn)定性C.脫色口D.吸附雜質(zhì)E.提高澄明度口.粉末直接壓片可采用的稀釋劑A.B.C.D.口微晶纖維素可壓性淀粉噴霧干燥法制得的乳糖羧甲基淀粉鈉E.糊精口.羥丙基甲基纖維素可用作A.粘合劑B.崩解劑C.薄膜包衣材料D.緩控釋片劑輔料E.潤(rùn)滑劑口.在藥劑中，PEG類可用作A.腸溶衣材料B.栓劑基質(zhì)C.軟膏基質(zhì)D.薄膜衣材料E.滴丸劑基質(zhì)口B型題口.表面活性劑的親水親油平衡值27.28.29.30.離子型表面活性劑的溶解度急劇增大時(shí)的溫度表面活性劑的臨界膠束濃度表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度大多數(shù)陽(yáng)離子型表面活性劑可作A.Krafft點(diǎn)B.曇點(diǎn)口C.HLB值D.CMCE.殺菌與消毒劑31.干熱空氣滅菌法最合適32.流通蒸汽滅菌法最合適33.熱壓滅菌法最合適34.過(guò)濾滅菌法最合適35.干熱空氣滅菌法和氣體滅菌法均可A.林格液B.液狀石蠟與磺胺粉C.抗壞血酸注射液D.胰島素注射劑E.磺胺粉口二.填空題（0.5某20）1.實(shí)驗(yàn)制備混懸劑常將藥物先與液體（1：0.5）研磨成糊狀，此方法稱為2.高分子溶液的制備一般經(jīng)過(guò)、兩個(gè)過(guò)程。.對(duì)于一些難溶性藥物固體制劑來(lái)說(shuō)，制劑中藥物的是藥物的吸收限速過(guò)程。4.溶出度檢查用于制劑，而釋放度檢查用于制劑。.制備倍散時(shí)，藥物與稀釋劑混合時(shí)，為了保證混合均勻，通常應(yīng)用法。6.根據(jù)沉降速度測(cè)定的粒徑稱.過(guò)濾注射液常用的濾器有、、8.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱，非處方藥簡(jiǎn)稱為9.檢查熱原的方法有兩種，分別是和.一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典稱為.表面活性劑HLB值越高，其越強(qiáng)，反之越強(qiáng)。12.熱原是代謝產(chǎn)物，其中以產(chǎn)生的熱原制熱能力最強(qiáng)。.判斷題(10分).藥物的粒子越大其比表面積就越大。().栓劑經(jīng)直腸吸收，全部的藥物都可避免肝臟首過(guò)作用。()3.表面活性劑由于能在油水界面定向排列而起增溶作用。()4.角質(zhì)層是藥物透皮吸收的主要屏障。().介電常數(shù)和離子強(qiáng)度都可能影響液體藥物制劑的穩(wěn)定性。()6.對(duì)眼部有外傷的病人，不可以使用加有抑菌劑的滴眼液。()7.普通壓制片的崩解時(shí)限是60分鐘。().制劑設(shè)計(jì)的基本原則中最重要的是穩(wěn)定性。().濕度在臨界相對(duì)濕度CRH以上，藥物的吸濕度急劇增加。()10.納米粒給藥后容易被單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬。().處方分析及工藝設(shè)計(jì)(4+4+7=15分).鹽酸腎上腺素注射液(分析處方)［處方］腎上腺素1g依地酸二鈉0.3g1mol/L鹽酸適量氯化鈉8g焦亞硫酸鈉1g注射用水加至1000ml.布洛芬片劑：(每片)［處方］布洛芬0.2g乳糖0.1gPVPQ.S口乙醇(70%)Q.S低取代羥丙甲纖維素0.02g硬脂酸鎂0.004g.指出下列處方制成的制品屬于什么類型的軟膏基質(zhì)，分析處方中各組分的作用，設(shè)計(jì)一種制備方法。處方：?jiǎn)斡仓岣视王?20g硬脂酸200g白凡士林200g液體石蠟250g甘油100g十二烷基硫酸鈉1g三乙醇胺5g羥苯乙酯0.5g蒸餾水加至2000g.問(wèn)答題（5某6）.助溶、增溶及潛溶均為增加藥物溶解度的方法，請(qǐng)分別說(shuō)明其增加溶解度的機(jī)理2.紫外線滅菌有何特點(diǎn)，哪些因素會(huì)影響紫外線滅菌效果3.下列處方欲制成等滲溶液需加多少NaClR氯霉素20gNaCl適量口注射用水加至1000ml（已知：1%（g/ml）氯霉素水溶液的冰點(diǎn)下降值為0.06℃）口.簡(jiǎn)述藥物劑型的重要性。.簡(jiǎn)述固體分散體中藥物速釋原理.試述外界因素對(duì)藥物制劑穩(wěn)定性的影響一種制備方法。處方：?jiǎn)斡仓岣视王?20g硬脂酸200g白凡士林200g液體石蠟250g甘油100g十二烷基硫酸鈉1g三乙醇胺5g羥苯乙酯0.5g蒸餾水加至2000g五.問(wèn)答題（5某6）.助溶、增溶及潛溶均為增加藥物溶解度的方法，請(qǐng)分別說(shuō)