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文檔簡介
臨床醫(yī)學(xué)檢驗高級職稱題-臨床免疫技術(shù)綜合練習(xí)
1、ELISA試驗以HRP為標(biāo)記酶時,常用的供氫底物為()
A.OPD
B.0T
C.YMB
D.ABTS
E.PNP
2、斑點免疫層析試驗最常用的栽體材料是()
A.乙酸纖維素膜
B.尼龍膜
C.濾紙
D.硝酸纖維素膜
E.玻璃纖維膜
3、下列不屬于ELISA測定方法中所必需的試劑()
A.固相的抗原或抗體
B.酶標(biāo)記的抗原或抗體
C.酶作用的底物
D.戊二醛交聯(lián)劑
E.稀釋的血清
4、可用免疫滲濾試驗和免疫層析試驗檢測的項目沒有()
A.抗HCV
B.HIV
C.HCG
D.HBsAg
E.HAV
5、ELISA板包被后,最常用的封閉物質(zhì)是()
A.人白蛋白
B.人球蛋白
C.牛血清白蛋白
D.牛血清球蛋白
E.鼠白蛋白
6、酶增強免疫測定技術(shù)(EMIT)是一種()
A.非均相酶免疫測定技術(shù)
B.均相酶免疫測定技術(shù)
C.酶免疫組織化學(xué)技術(shù)
D.酶免疫測定與電泳相結(jié)合的技術(shù)
E.電泳技術(shù)
7、均相酶免疫測定不具有的特點是()
A.常用于半抗原和小分子的檢測
B.操作簡便,易于自動化
C.不易受樣品中的內(nèi)源性酶的干擾
D.酶與抗原結(jié)合后仍保留酶和抗原的活性
E.靈敏度不及異相酶免測定
8、酶增強免疫測定技術(shù)是最早取得實際應(yīng)用的()
A.均相酶免疫測定
B.異相酶免疫測定
C.固相酶免疫測定
D.液相酶免疫測定
E.固相一液相酶免疫測定
9、ELISA試驗中最常用的標(biāo)記酶是()
A.AST
B.HRP
C.ACP
D.LDH
E.ALT
10、制作ELISA載體材料最常用的物質(zhì)是()
A.聚氯乙烯
B.聚苯乙烯
C.硝酸纖維素膜
D.尼龍膜
E.磁性微粒
11、鉤狀效應(yīng)是指用ELISA一步法測定標(biāo)本中待測抗原時,抗原濃
度過(),實測值偏()的現(xiàn)象,極易造成假陰性()
A.低,高
B.高,高
C.高,低
D.低,低
E.高,不變
12、均相酶免疫測定的優(yōu)點不包括()
A.多用于小分子激素和半抗原的測定
B.勿需分離游離的酶標(biāo)抗原
C.易于自動化分析
D.不易受樣品中非特異的內(nèi)源酶的干擾
E.靈敏度可達10-9mol/L
13、下列有關(guān)酶增強免疫測定技術(shù)(EMIT)的敘述中,錯誤的是()
A.半抗原與酶結(jié)合后同時保留半抗原與酶的活性
B.屬于競爭性抗原抗體反應(yīng)
C.EMIT是一種均相酶免疫技術(shù)
D.若標(biāo)本中的待測半抗原少,則游離的酶標(biāo)半抗原就多
E.標(biāo)本中待測抗原的量與酶的量呈正比
14、與雙抗體夾心法相比,ELISA間接法的主要優(yōu)點是()
A.有較大的放大作用
B.減少了操作步驟
C.減少了沖洗次數(shù)
D.可以用一種酶標(biāo)抗體檢測各種與抗原相應(yīng)的抗體
E.縮短反應(yīng)時間
15、關(guān)于ELISA的底物OPD的特點哪一條不正確()
A.具有致癌性
B.靈敏度高
C.比色方便
D.配成應(yīng)用液后穩(wěn)定性好
E.與酶反應(yīng)后顯橙黃色
16、ABC法中的橋是指()
A.生物素
B.親和素
C.生物素化的抗體
D.與生物素結(jié)合的酶
E.三抗
17、一個親和素分子可以結(jié)合幾個生物素分子()
A.1個
B.2個
C.3個
D.4個
E.5個
18、患者HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗一Hbe(一)、抗一HBcIgM(+)、
抗一HBs(-),正確的判斷是()
A.急性乙型肝炎
B.慢性乙型肝炎
C.慢性遷延性肝炎
D.乙肝恢復(fù)期
E.慢性活動性肝炎
19、ELISA雙抗體夾心法()
A.將酶標(biāo)記特異抗體用于檢測抗原
B.先將待測抗原包被于固相載體
C.標(biāo)記一種抗體可檢測多種抗原
D.能用于半抗原的測定
E.將酶標(biāo)記抗抗體用于抗原檢測
20、HRP(用于標(biāo)記)的RZ值應(yīng)大于()
A.3.0
B.3.1
C.3.2
D.3.3
E.3.4
21、HRP的供氫體是()
A.TMB
B.H0
C.小分子醇過氧化物
D.尿素過氧化物
E.以上都不是
22、用ELISA雙抗體夾心法檢測血清中甲胎蛋白(AFP)應(yīng)選擇的固
相包被物是O
A.已知AFP
B.酶標(biāo)記AFP
C.抗AFP抗體
D.酶標(biāo)記抗AFP抗體
E.待檢血清
23、ELISA中最常用的酶是()
A.葡萄糖氧化酶和辣根過氧化物酶
B.B一半乳糖甘酶和辣根過氧化物酶
C.葡萄糖氧化酶和堿性磷酸酶
D.胭酶和堿性磷酸酶
E.辣根過氧化物酶和堿性磷酸酶
24、關(guān)于ELISA的固相載體論述有誤的是()
A.最常用的是聚苯乙烯微量反應(yīng)板
B.每一批號的聚苯乙烯在使用前需檢查其性能
C.聚氯乙烯對蛋白質(zhì)的吸附性能比聚苯乙烯低
D.陽性和陰性標(biāo)本測定結(jié)果差別最大者是最適用載體
E.微孔濾膜也可作固相載體
25、最常用于IgM測定的ELISA方法是()
A.雙抗體夾心法
B.間接法
C.競爭法
D.捕獲法
E.dot-ELISA法
26、ELISA間接法通常用來檢測()
A.抗體
B.抗原
C.免疫復(fù)合物
D.抗抗體
E.半抗原
27、免疫滲濾試驗衍生于()
A.免疫擴散試驗
B.免疫層析試驗
C.免疫印跡試驗
D.dot-ELISA
E.RIA
28、利用酶標(biāo)記的抗抗體以檢測已與固相結(jié)合的受檢抗體的方法,
通常稱為()
A.雙抗體夾心法
B.雙位點一步法
C.間接法
D.競爭法
E.捕獲法
29、酶擴大免疫測定技術(shù)是最早取得實際應(yīng)用的何種酶免疫測定方
法()
A.均相酶免疫測定
B.異相酶免疫測定
C.固相酶免疫測定
D.液相酶免疫測定
E.固相一液相酶免疫測定
30、下列有關(guān)血清中酶活力測定的說法有誤的是()
A.可測定底物消耗量
B.可測定產(chǎn)物生成量
C.需最適pH
D,需最適溫度
E.與底物濃度無關(guān)
70%
B.>80%
C.>85%
D.>90%
E.>95%
148、當(dāng)用RIA檢測AFP時一,一般認(rèn)為可對肝癌作出確定診斷的AFP
的臨界值為()
A.AFP>400ug/L
B.AFP>200ug/L
C.AFP>100ixg/L
D.AFP>40ug/L
E.AFP>20ug/L
149、檢測血清中一種微量的小分子肽,下列方法中最敏感的是()
A.免疫熒光技術(shù)
B.放射免疫分析法
C.雙向瓊脂擴散法
D.單向瓊脂擴散法
E.對流免疫電泳
150、目前使用最廣泛的熒光素為()
A.FITC
B.RB200
C.TRIT-C
D.翎系螯合物
E.HRP
151、不宜用于熒光抗體染色的標(biāo)本是()
A.尿液
B.血涂片
C.肝印片
D.腫瘤切除物切片
E.細菌涂片
152、關(guān)于直接法熒光抗體染色的特點,錯誤的是()
A.簡單易行,特異性高
B.敏感度偏低
C.每檢測一種抗原需制備一種相應(yīng)的熒光抗體
D.非特異性熒光染色因素少
E.可檢測抗原及抗體
153、能用于抗原定位檢測的實驗為()
A.直接法熒光抗體染色
B.TRFIA
C.熒光偏振免疫分析
D.ELISA
E.免疫比濁分析
154、在ELISA中酶反應(yīng)起了何種作用,使ELISA測定極為敏感,測
定物的水平可達ng/ml至pg/ml()
A.擴散作用
B.放大作用
C.縮小作用
D.平衡作用
E.抑制作用
155、酶免疫測定根據(jù)抗原抗體反應(yīng)后是否需要分離結(jié)合的與游離的
酶標(biāo)記物而分為下述哪幾種類型()
A.均相、異相
B.同相、均相
C.異相、固相
D.固相、均相
E.液相、固相
156、下列哪種方法用一種標(biāo)記物檢測多種被測物()
A.ELISA雙抗體夾心法,ELISA競爭法
B.ELISA間接法;間接法熒光免疫技術(shù)
C.ELISA競爭法;放射免疫測定
D.ELISA雙位點一步法:直接法熒光免疫技術(shù)
E.直接免疫熒光法;ELISA競爭法
157、在下述技術(shù)中不需要載體的酶免疫測定是()
A.斑點ELISA
B.免疫印跡法
C.ELISA
D.PCR-ELISA
E.均相酶免疫測定
158、綜合了SDS—PAGE的高分辨力和ELISA法的高特異性和敏感性
的是()
A.斑點一ELISA
B.Westernblot
C.Southernblot
D.斑點免疫滲濾試驗
E.均相酶免疫測定
159、Westernblot中常用的HRP底物為()
A.4一氯一2一苯酚(呈棕色)和3—二氨基聯(lián)苯胺(呈藍紫色)
區(qū)4一氯一1一苯酚(呈藍紫色)和3—二氨基聯(lián)苯胺(呈棕色)
C.3,3一二氨基聯(lián)苯胺(呈藍紫色)和4一氯一2一苯酚(呈棕色)
D.3,3一二氨基聯(lián)苯胺(呈棕色)和4一氯一1一苯酚(呈藍紫色)
E.3,4一二氨基聯(lián)苯胺(呈棕色)和4一氯一1一苯酚(呈藍紫色)
160、下列不屬于ELISA應(yīng)用范疇的是()
A.檢測病原體的抗原及其抗體,應(yīng)用于傳染病的輔助診斷
B.檢測各種免疫球蛋白和腫瘤標(biāo)志物
C.檢測非肽類激素如T3、T4、雌激素、皮質(zhì)醇等
D.藥物和毒品,如地高辛、苯巴比妥、慶大霉素、嗎啡等的檢測
E.轉(zhuǎn)氨酶測定
161、制備人工抗原時,最常用于耦聯(lián)半抗原的載體是()
A.人血清白蛋白
B.牛血清白蛋白
C.血藍蛋白
D.牛甲狀腺球蛋白
E.人甲狀腺球蛋白
162、下列方法中檢測抗原特異性循環(huán)免疫復(fù)合物的有()
A.雙特異性循環(huán)免疫復(fù)合物檢測法
B.PEG比濁法
C.Clq固相法
D.Raj細胞法
E.膠固素結(jié)合實驗
163、可激活經(jīng)典途徑的復(fù)合物分子是()
A.IgG4與抗原的復(fù)合物
B.一個IgG與抗原的復(fù)合物
C.一個IgD與抗原的復(fù)合物
D.IgM與抗原的復(fù)合物
E.一個slgA與抗原的復(fù)合物
164、選擇性地將大分子免疫復(fù)合物(IC)沉淀下來的PEG濃度為()
A.1%?2%
B.2%?3%
C.3%?4%
D.4%?5%
E.5%?6%
165、下列有關(guān)免疫復(fù)合物的描述正確的是()
A.免疫復(fù)合物的抗原成分都是細胞內(nèi)成分
B.抗原特異性檢測技術(shù)主要檢測抗原抗體復(fù)合物總量
C.非抗原特異性檢測技術(shù)主要檢測抗原抗體復(fù)合物的性質(zhì),應(yīng)用范
圍廣
D.引起SLE的免疫復(fù)合物為器官特異性抗原抗體復(fù)合物
E.引起腎小球腎炎的免疫復(fù)合物為非特異性抗原抗體復(fù)合物
166、下列哪項是非抗原特異性循環(huán)免疫復(fù)合物的理化檢測技術(shù)()
A.PEG比濁法
B.Clq固相法
C.mRF凝膠擴散試驗
D.Raji細胞法
E.抗C3—CIC—ELISA
167、正常情況下形成循環(huán)免疫復(fù)合物是()
A.機體清除抗原的一種形式
B.引起組織器官病理損傷的信號
C.機體出現(xiàn)病理變化的一種表現(xiàn)
D.是抗原抗體特異性結(jié)合的一種方式
E.以上都不對
168、測定單特異性CIC的方法是()
A.胰蛋白酶解離法
B.補體參與技術(shù)
C.理化檢測法
D.抗球蛋白檢測法
E.細胞技術(shù)
169、下列不是n型超敏反應(yīng)的特點的是o
A.抗原或抗原抗體復(fù)合物存在于細胞膜上
B,介導(dǎo)的抗體是IgG和IgM
C.有補體、吞噬細胞和NK細胞參與
D.后果是靶細胞被破壞
E.有大量效應(yīng)性T細胞增殖
170、W型超敏反應(yīng)中起關(guān)鍵作用的效應(yīng)細胞是()
A.效應(yīng)性T細胞
B.肥大細胞
C.NK細胞
D.B細胞
E.中性粒細胞
171、不需要致敏和抗體介導(dǎo)就可以殺傷靶細胞的是()
A.T細胞
B.NK細胞
C.Tc細胞
D.Th細胞
E.B細胞
172、關(guān)于T細胞產(chǎn)生的細胞因子,下列敘述正確的是()
A.是T細胞活化后產(chǎn)生的針對抗原的特異性物質(zhì)
B.存在于靜止T細胞內(nèi),T細胞活化后被釋放
C.可影響B(tài)細胞產(chǎn)生抗體的類別
D.發(fā)揮效應(yīng)具有MHC限制性
E.對淋巴細胞以外的細胞不起作用
173、B1細胞識別的抗原種類主要是()
A.蛋白質(zhì)
B.多糖
C.小分子多肽
D.磷脂
E.飽和脂肪酸
174^HLA分子屬于()
A.異嗜性抗原
B.同種異型抗原
C.異種抗原
D.共同抗原
E.改變修飾的自身抗原
175、關(guān)于HLA—I類抗原,下列正確的是()
A.存在于紅細胞上
B.只存在于白細胞上
C.只存在于淋巴細胞上
D.只存在于血小板上
E.存在于一切有核細胞上
176、關(guān)于HLA—I類分子的敘述,下列正確的是()
A.HLA-I類分子由人第6號染色體短臂上HLA復(fù)合物編碼
B.主要存在于APC表面
C.主要采用混合淋巴細胞培養(yǎng)法檢測
D.參與B淋巴細胞的發(fā)育
E.2條多肽鏈均為MHC編碼
177、下列哪些細胞間相互作用受MHC—II分子限制()
A.NK細胞殺傷腫瘤細胞
B.APC呈遞抗原給Th細胞
C.M6吞噬靶細胞
D.Tc細胞殺傷靶細胞
E.B淋巴細胞識別外來抗原
178、HLA的基因型是指()
A.HLA基因在體細胞一條染色體上的組合
B.HLA基因在體細胞兩條染色體上的組合
C.一條染色體上的基因組合
D.兩條染色體上的基因組合
E.某一個體HLA分子的特異性型別
179、MHC是指()
A.染色體上編碼組織相容性抗原的一組緊密連鎖的基因群
B.染色體上編碼次要組織相容性抗原的一組緊密連鎖的基因群
C.染色體上編碼移植抗原的一組緊密連鎖的基因群
D.染色體上編碼主要組織相容性抗原的一組緊密連鎖的基因群
E.染色體上的一組編碼Ig的緊密連鎖的基因群
180、HLA—II類分子的免疫球蛋白樣區(qū)是指()
A.a1功能區(qū)
B.B1功能區(qū)
C.a1和B1功能區(qū)
D.a和B功能區(qū)
E.B功能區(qū)
181、預(yù)防超敏反應(yīng)最有效的措施是()
A.皮膚試驗
B.脫敏注射
C.注射拮抗藥物
D.避免接觸過敏原
E.激素治療
182、B細胞識別抗原的受體是()
A.SRBC受體
B.Fc受體
C.C3b受體
D.Smlg
E.TCR
183、下列組合正確的是()
A.腫瘤細胞一中性粒細胞一免疫防御
B.自身衰老的細胞一抗體一免疫監(jiān)視
C.葡萄球菌感染一中性粒細胞一免疫防御
D.病毒感染一抗體一免疫自穩(wěn)
E.結(jié)核桿菌感染一中性粒細胞一免疫監(jiān)視
184、可對抗原進行特異性識別的細胞是()
A.中性粒細胞
B.樹突狀細胞
C.B細胞
D.NK細胞
E.巨噬細胞
185、關(guān)于中性粒細胞正確的敘述是()
A.來源于淋巴樣前體細胞
B.含有嗜天青顆粒
C.主要功能為巡視、清除病原微生物
D.在慢性炎癥中起關(guān)鍵作用
E.可與IgE結(jié)合
186、健康成年人外周血NK細胞占淋巴細胞總數(shù)的比例為()
A.3%?5%
B.5%?8%
C.8%-15%
D.10%—25%
E.20%~30%
187、為阻止或減輕革蘭陰性菌感染時內(nèi)毒素所致休克的發(fā)生,能中
和及減輕其生物學(xué)作用的細胞因子是()
A.IL-3和IL-8
B.IL-2和IL-4
C.IL-1和IL-2
D.IL-8和IL-4
E.IL-1和TNF-a
188、超急性排斥反應(yīng)主要由()
A.ABO血型抗體或抗MHC—I類分子引起
B.移植物供血不足引起
C.中性粒細胞浸潤引起
D.TDrH棱Tc細胞引起
E.增強抗體引起
189、超急性排斥反應(yīng)的主要病因是()
A.細胞毒抗體
B.細胞毒T細胞
C.NK細胞
D.K細胞
E.抗Rh抗體
190、識別T細胞的表面標(biāo)志是()
A.Smlg
B.C3b受體
C.羊紅細胞受體
D.EB病毒受體
E.HIV受體
191、下列哪種方法不能破壞補體()
A.加熱
B.冷凍干燥
C.紫外線照射
D.機械振蕩
E.酒精
192、CIC檢測中參考標(biāo)準(zhǔn)品多用人的哪一類熱聚合抗體()
A.IgG
B.IgA
C.IgM
D.IgE
E.IgD
193、利用聚乙二醇沉淀法檢測CIC時;聚乙二醇分子量為()
A.1000
B.1500
C.4000
D.6000
E.20000
194、關(guān)于抗原特異性循環(huán)免疫復(fù)合物的檢測,錯誤的是()
A.特異性循環(huán)免疫復(fù)合物分單特異性循環(huán)免疫復(fù)合物和雙特異性循
環(huán)免疫復(fù)合物兩類
B.雙特異性循環(huán)免疫復(fù)合物是指對組成特異性循環(huán)免疫復(fù)合物的抗
原、抗體和補體中某兩種成分組合明確的特異性循環(huán)免疫復(fù)合物
C.雙特異性循環(huán)免疫復(fù)合物常用檢測方法是ELISA和RIA
D.胰蛋白酶解離法檢測特異性循環(huán)免疫復(fù)合物可反映免疫復(fù)合物總
量
E.雙特異性循環(huán)免疫復(fù)合物檢測可反映特異性循環(huán)免疫復(fù)合物的病
理意義
195、關(guān)于PEG比濁法檢測循環(huán)免疫復(fù)合物,錯誤的是()
A.PEG用于沉淀蛋白,對蛋白生物活性有影響
B.蛋白分子量越大,用以沉淀的PEG濃度越小
C.分離血清免疫球蛋白一般采用的最終濃度為3%?4%PEG
D.操作簡便快速
E.不能反映小分子循環(huán)免疫復(fù)合物的情況
196、在溶血素滴定時一,下述哪種情況定為一個溶血單位()
A.完全溶血的最高稀釋度
B.完全不溶血的最高稀釋度
C.大部分溶血的最高稀釋度
D.微溶血的最高稀釋度
E.完全不溶血的最低稀釋度
197、在補體參與的溶血試驗中,應(yīng)使用()
A.一個單位的溶血素
B.兩個單位的溶血素
C.三個單位的溶血素
D.四個單位的溶血素
E.五個單位的溶血素
198、CH50法測定總補體活性,以下列哪項為報告方式()
A.U/ml
B.0D值
C.被測血清稀釋度
D.被測血清用量(ml)
E.g/L
199、補體結(jié)合試驗中所用的補體,一般情況下多采用()
A.新鮮羊血清
B.新鮮兔血清
C.正常人血清
D.新鮮豚鼠血清
E.新鮮雞血清
200、聚乙二醇沉淀法檢測CIC的特點是()
A.簡便,特異,但易受溫度影響
B.簡便,特異,不易受溫度影響
C.簡便,特異性差,不易受溫度影響
D.繁瑣,特異性差,易受溫度影響
E.簡便,特異性差,易受溫度影響
201、下列關(guān)于散射比濁分析描述,錯誤的是()
A.散射光的強度與復(fù)合物的含量成反比
B.測定的散射信號值應(yīng)是在散射信號響應(yīng)值曲線的上升臂部分
C.散射比濁法分析與透射比濁分析的原理完全不同
D.一定要保持抗體過量以維持抗原抗體復(fù)合物的相對不溶解性
E.抗體量恒定時、形成免疫復(fù)合物的反應(yīng)速率與散射信號響應(yīng)值的
上升呈正比
202、時間分辨熒光免疫分析所測定的特異光信號來自()
A.FITC
B.TRITC
C.RB200
D.翎系元素
E.AMPPD
203、下列哪一種物質(zhì)不能用速率散射免疫比濁分析檢測()
A.本周蛋白
B.B—微球蛋白
C.結(jié)合蛋白
D.游離T3
E.免疫球蛋白
204、散射比濁分析中,其檢測過程應(yīng)保持()
A.抗原過量
B.復(fù)合物過量
C.抗體過量
D.抗原抗體量相等
E.抗原抗體量按一定比例
205、對散射比濁分析下列描述中正確的是()
A.散射光的強度與反應(yīng)物的含量成正比
B.散射光的強度與反應(yīng)物的含量成反比
C.散射比濁法分析難以實現(xiàn)自動化檢測
D.散射比濁分析是免疫分析中使用較少的一種方法
E.散射比濁分析與透射比濁分析的原理完全不同
206、關(guān)于熒光免疫自動化分析,下列描述錯誤的是()
A.是將抗原抗體結(jié)合反應(yīng)與熒光物質(zhì)發(fā)光分析和計算機技術(shù)有機結(jié)
合的自動化免疫分析技術(shù)
B.激發(fā)光和發(fā)射光的波長相同
C.波長的斯托克斯位移越大,發(fā)射光的特異性越強
D.最常用的有時間分辨熒光免疫測定和熒光偏振免疫測定兩種類型
E.在發(fā)光反應(yīng)中一定具有激發(fā)光使熒光物質(zhì)產(chǎn)生發(fā)射光
207、化學(xué)發(fā)光免疫學(xué)檢測中最常用的是()
A.氣相發(fā)光
B.固相發(fā)光
C.液相發(fā)光
D.雙相發(fā)光
E.多相發(fā)光
208、速率散射比濁法()
A.采用的是終點比濁
B.散射光的強度與反應(yīng)物的含量成反比
C.測定的是抗原抗體反應(yīng)的第一階段
D.測定的是抗原抗體反應(yīng)的第二階段
E.可測定多種激素
209、在速率散射比濁分析中,不出現(xiàn)第二峰值信號提示()
A.被測定抗原量過高
B.被測定抗原量太低
C.第一峰值信號是由全部待測抗原產(chǎn)生
D.反應(yīng)液中抗體濃度過高
E.反應(yīng)液中免疫復(fù)合物濃度過高
210、化學(xué)發(fā)光免疫分析不能用于檢測的是()
A.心肌損傷標(biāo)志物分子
B.內(nèi)分泌激素分子
C.腫瘤標(biāo)志物分子
D.病毒標(biāo)志物分子
E.T細胞亞群
211、關(guān)于微粒子化學(xué)發(fā)光免疫分析,下列描述錯誤的是()
A.最常用的是雙抗體夾心法
B.檢測水平可達ng/ml,重復(fù)性好
C.以順磁性微珠作為載體包被抗體
D.發(fā)光底物是AMPPD
E.堿性磷酸酶標(biāo)記的第二抗體
212、多發(fā)性骨髓瘤是屬于下列何種細胞的惡性免疫增殖病()
A.T細胞
B.B細胞
C.裸細胞
D.單核細胞
E.中性粒細胞
213、選擇性IgA缺乏癥患者除血清中IgA降低外,還常伴有()
A.血清中總免疫球蛋白含量低于正常
B.血清中IgG和IgM正常或增高
C.血中B細胞數(shù)低于正常
D.淋巴組織萎縮,生長中心消失
E.胸腺組織增生
214、下列哪一種原發(fā)性免疫缺陷病發(fā)生率最高()
A.第III、IV咽囊綜合征(DiGeorg
B.選擇性IgA缺乏癥
C.重癥聯(lián)合免疫缺陷
D.慢性肉芽腫
E.慢性皮膚、黏膜念珠菌病
215、免疫電泳法用于()
A.IgG定量測定
B.抗原組分鑒定
C.抗原或抗體定位測定
D.IgE的定量測定
E.IgD的定量測定
216、對流免疫電泳中,泳向陰極側(cè)的Ig是()
A.IgGl,IgG2
B.IgG3,IgG4
C.IgGl,IgG3
D.IgGl,IgG4
E.IgG2,IgG4
217、通常用于檢測IgM類抗體的ELISA技術(shù)類型是()
A.雙抗體夾心法
B.間接法
C.競爭法
D.捕獲法
E.直接法
218、酶免疫技術(shù)中標(biāo)記物制備的直接法常用()
A.戊二醛交聯(lián)法
B.過碘酸鈉法
C.攪拌法
D.透析法
E.氯胺T法
219、酶標(biāo)記抗體鑒定最常用的方法是()
A.棋盤滴定法
B.抗原稀釋法
C.抗體稀釋法
D.酶標(biāo)抗體稀釋法
E.抗原抗體稀釋法
220、下列關(guān)于均相酶免疫測定的敘述中不正確的是()
A.反應(yīng)后不需分離游離的和結(jié)合的標(biāo)記物
B.常用于半抗原或小分子抗原的測定
C.抗原抗體的反應(yīng)類型上常用競爭法
D.EMIT中酶活性的抑制是由于抗原抗體結(jié)合后的空間位阻,影響了
酶與底物結(jié)合而造成的
E.CEDIA中標(biāo)記在抗原(抗體)上的酶具有酶活性
221、下列關(guān)于ELISA說法正確的是()
A.酶作用于TMB后發(fā)生顏色變化
B.封閉是為了抑制固相化抗原或抗體的活性
C.雙抗體夾心法可以用來檢測未知抗體
D.蛋白酶是其標(biāo)記酶
E.結(jié)合酶標(biāo)測定儀做定量分析
222、造成I型超敏反應(yīng)皮試試驗假陽性的原因之一是()
A.變應(yīng)原抗原性喪失
B.患者皮膚反應(yīng)較低
C.患者有皮膚劃痕癥
D.患者近期內(nèi)使用過大量激素類藥
E.患者近期內(nèi)使用過大量抗組胺類藥
223、下列說法正確的是()
A.檢測到血清中CIC升高即是II型超敏反應(yīng)
B.流式細胞儀可區(qū)別多種細胞的特性,但不能作為細胞免疫研究的
手段
C.某些I型超敏反應(yīng)疾病嗜堿性粒細胞計數(shù)可增多
D.II型超敏反應(yīng)是由IgA抗體引起的
E.點刺試驗主要用于尋找接觸性皮炎過敏原
224、關(guān)于IV型超敏反應(yīng)的機制的敘述,錯誤的是()
A.致敏T細胞介導(dǎo)
B.巨噬細胞浸潤
C.組織損傷和破壞
D.IgG抗體參與
E.淋巴細胞浸潤
225、有關(guān)腫瘤壞死因子描述,錯誤的是()
A.由T細胞、單核細胞、吞噬細胞產(chǎn)生
B.可引起腫瘤組織出血、壞死
C.可引起抗感染的炎癥反應(yīng)
D.對免疫細胞有調(diào)節(jié)、誘生作用
E.可分為TNF—a和TNF—B兩型,其生物活性各不相同
226、定時散射比濁分析采用的是()
A.免疫擴散與散射比濁分析相結(jié)合的技術(shù)
B.免疫吸附與散射比濁分析相結(jié)合的技術(shù)
C.免疫沉淀與散射比濁分析相結(jié)合的技術(shù)
D.區(qū)帶免疫分析與散射比濁相結(jié)合的技術(shù)
E.凝集與散射比濁分析相結(jié)合的技術(shù)
227、微粒子化學(xué)發(fā)光免疫分析中,作用于發(fā)生底物三氧乙烷的標(biāo)記
物是()
A.HRP
B.ALP
C.PR3
D.三聯(lián)口比咤釘
E.魯米諾
228、發(fā)光免疫分析中直接參與發(fā)光反應(yīng)的標(biāo)記物主要有()
A.口丫咤酯類標(biāo)記物
B.三聯(lián)毗咤釘標(biāo)記物
C.二氧乙烷標(biāo)記物
D.魯米諾標(biāo)記物
E.堿性磷酸酶標(biāo)記物
229、下列提法正確的是()
A.半抗原+藥物f動物一產(chǎn)生抗體
B.半抗原f動物f產(chǎn)生抗體
C.半抗原+血清清蛋白一動物一產(chǎn)生抗體
D.半抗原+激素一動物一產(chǎn)生抗體
E.半抗原+類脂質(zhì)一動物一產(chǎn)生抗體
230、半抗原的載體包括()
A.脂類,蛋白質(zhì),多糖
B.類脂質(zhì),清蛋白,人工合成的多肽
C.清蛋白,球蛋白,人工合成的多肽聚合物
D.多糖,清蛋白,球蛋白
E.類脂質(zhì),球蛋白,大分子聚合物
231、單克隆抗體與多克隆抗體主要區(qū)別之一是()
A.對熱穩(wěn)定
B.與抗原結(jié)合牢固
C.高度特異性
D.可用固相放射免疫測定含量
E.生物活性多樣
232、雜交瘤技術(shù)中使用HAT培養(yǎng)基的目的是()
A.抑制細菌生長
B.促進細菌生長
C.促進脾細胞生長
D.抑制未融合的骨髓瘤細胞生長
E.抑制融合細胞生長
233、Raji細胞是從Burkitt淋巴瘤患者體內(nèi)分離哪種細胞而建株的
()
A.B細胞
B.T細胞
C.K細胞
D.NK細胞
E.LAK細胞
234、佐劑的生物學(xué)作用,不包括()
A.增加抗體的滴度
B.增強免疫原性
C.引起遲發(fā)型超敏反應(yīng)
D.改變抗原的特異性
E.增強遲發(fā)型超敏反應(yīng)
235、最常用于檢測淋巴細胞HLA抗原的血清學(xué)方式是()
A.補體綜合試驗
B.雙向瓊脂擴散試驗
C.補體依賴的細胞毒試驗
D.混合淋巴細胞反應(yīng)
E.凝集反應(yīng)
236、HLA與疾病的關(guān)系通常以相對危險率(RR)來評估,當(dāng)兩者無
關(guān)聯(lián)時,RR值為()
A.0.1
B.1
D.4
E.10
237、對人類來說HLA抗原屬于()
A.異種抗原
B.同種異體抗原
C.獨特型抗原
D.腫瘤特異性抗原
E.改變的自身抗原
238、關(guān)于HLA,下列敘述錯誤的是()
A.強直性脊柱炎患者中,90%以上具有HLA-B27抗原
B.在多次輸血時患者發(fā)生的非溶血性輸血反應(yīng)與其體內(nèi)抗HLA抗體
有關(guān)
C.通常細胞癌變時HLA-I類抗原表達增加
D.1型糖尿病患者胰島素B細胞可表達HLA-II類抗原
E.同種異體間器官移植物的存活取決于供者與受者之間HLA型別的
相配程度
239、根據(jù)單倍型遺傳方式,同胞之間有一個單倍型相同的概率為()
A.10%
B.25%
C.50%
D.75%
E.100%
240、HLA檢測用于法醫(yī)的個體識別的原因是()
A.HLA復(fù)合體的檢測方法簡單
B.HLA復(fù)合體的高度多態(tài)性
C.HLA復(fù)合體的不發(fā)生變異
D.HLA復(fù)合體檢測需要的材料少
E.以上說法均不對
241、組織相容性抗原指的是()
A.同種異型抗原
B.隱蔽的自身抗原
C.同種移植抗原
D.有核細胞表面抗原
E.嗜異性抗原
242、APC細胞與T細胞之間相互作用受MHC—II類分子限制的是()
A.病毒感染細胞與Th細胞
B.病毒感染細胞與Tc細胞
C.單核一巨噬細胞和Th細胞
D.腫瘤細胞與Th細胞
E.腫瘤細胞和Tc細胞
243、I類MHC分子穿過細胞膜插入胞質(zhì)的部分是()
A.a鏈的竣基端
B.a鏈的氨基端
C.B鏈的竣基端
D.B鏈的氨基端
E.Bm
244、對擴增的ssDNA進行多態(tài)性分析的HIA分型方法是()
A.PCR-RFLP
B.PCR-SSCP
C.PCR-SSOP
D.SBT
E.PCR-SSO
245、器官移植配型時,HLA各位點中抗原相配程度最為重要的是()
A.HLA-D和DR
B.HLA-B
C.HLA-A
D.HLA-C
E.HLA-DN
246、在MHC—II類分子中,可與CD4結(jié)合的部位是()
A.B區(qū)
B.B1區(qū)
C.a區(qū)
D.a1區(qū)
E.以上均可
247、純合子是指()
A.控制一個HLA特異性的基因,如HLA-A或HLA-DP
B.同一家族中細胞表面所有的同種異型特異性的一半
C.同一條染色體上緊密連鎖的HLA等位基因的組合
D.同一家族中在一個孩子而不是其他孩子身上發(fā)現(xiàn)的基因
E.細胞內(nèi)一對同源染色體上2個HLA單倍型完全相同
248、人類HLA—I類抗原B鏈編碼基因的染色體定位是()
A.第2號染色體短臂
B.第6號染色體短臂
C.第6號染色體長臂
D.第9號染色體長臂
E.第15號染色體短臂
249、腫瘤細胞表面()
A.HLA-I類抗原顯著減少
B.HLA-I類抗原顯著增加
C.HLA—II類抗原顯著增加
D.HLA-II類抗原顯著增加
E.HLA-I和II類抗原表達均降低
250、對流免疫電泳沉淀線出現(xiàn)在抗體陽極一側(cè)說明()
A.抗原強陽性
B.抗原陽性
C.抗原弱陽性
D.抗原陰性
E.抗體強陽性
251、下列哪組細胞均表達HLAI類抗原()
A.中性粒細胞、成熟紅細胞、神經(jīng)細胞
B.T細胞、成熟紅細胞、B細胞
C.T細胞、B細胞、神經(jīng)細胞
D.中性粒細胞、T細胞、B細胞
E.成熟紅細胞、神經(jīng)細胞、B細胞
252、急性排斥反應(yīng)一般可發(fā)生在術(shù)后()
A.數(shù)分鐘
B.數(shù)小時
C.1天
D.1?2天
E.數(shù)周
253、遲發(fā)型超敏反應(yīng)中最重要的效應(yīng)細胞包括()
A.B細胞、Th2
B.M。、Th2
C.Thl、CTL
D.Th2、CTL
E.嗜堿性粒細胞、CTL
254、I型超敏反應(yīng)的主要特點包括()
A.IgE與IgG介導(dǎo)
B.發(fā)生速度快,消失也快
C.NK細胞為效應(yīng)細胞
D.引起功能紊亂與組織損傷
E.造成組織損傷
255、因血型不合所致的新生兒溶血癥中,最重要的Rh抗原是()
A.RhA抗原
B.RhB抗原
C.RhC二抗原
D.RhD抗原
E.RhE抗原
256、屬于遲發(fā)型超敏反應(yīng)的試驗是()
A.皮膚發(fā)皰試驗
B.抗毒素血清皮試
C.支氣管激發(fā)試驗
D.OT試驗(結(jié)核菌素試驗)
E.普魯卡因皮試
257、測定機體T細胞免疫功能的常用的經(jīng)典體外試驗是()
A.溶血空斑試驗
B.雙向混合淋巴細胞反應(yīng)
C.Tc細胞介導(dǎo)的細胞毒試驗
D.PHA淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗
E.E花結(jié)試驗
258、對溶血空斑試驗的說法錯誤的是()
A.是一種能夠在體外應(yīng)答、進行定性和定量測定B細胞功能的實驗
方法
B.可用于檢測和計數(shù)Tc細胞
C.溶血空斑數(shù)目的多少能反映出B細胞產(chǎn)生抗體能力的強弱
D.直接溶血空斑試驗可用于檢測分泌IgM的抗體形成細胞
E.間接溶血空斑試驗可用于檢測分泌IgG的抗體形成細胞
259、檢測外周血T細胞數(shù)量最好的方法是()
A.E花環(huán)試驗
B.EA花環(huán)試驗
C.EAC花環(huán)試驗
D.流式細胞儀檢測CD3陽性細胞數(shù)
E.流式細胞儀檢測mlg+細胞數(shù)
260、CD4+Th細胞的主要功能是()
A.免疫穩(wěn)定作用
B.吞噬抗原性異物
C.加工處理抗原
D.免疫調(diào)節(jié)作用
E.免疫抑制作用
261、GVHR主要見于()
A.心臟移植
B.腎臟移植
C.骨髓移植
D.脾臟移植
E.肺臟移植
262、B細胞所不具有的表面標(biāo)記是()
A.Fcy受體
B.EB病毒受體
C.MHC-H分子
D.C3b受體
E.CD3分子
263、1質(zhì)控規(guī)則表示()
A.1個質(zhì)控測定值超過均值±2s限,僅用作警告
B.2個連續(xù)質(zhì)控測定值超過均值±2s限,為失控,提示存在系統(tǒng)誤
差
C.1個質(zhì)控值超過均值±3s限,為失控,提示存在隨機誤差
D.4個連續(xù)的質(zhì)控值同時超過均值+ls限或均值Ts限,為失控,提
示存在系統(tǒng)誤差
E.10個連續(xù)的質(zhì)控值在均值的一側(cè),表示存在系統(tǒng)誤差
264、患者,女,44歲,近2個月感覺乏力,骨骼疼痛。血常規(guī)檢測:
血紅蛋白85.Og/L,檢測以下那種檢驗指標(biāo)可輔助判斷患者是否患有
多發(fā)性骨髓瘤()
A.M蛋白
B.IgG
C.ASO
D.CAI53
E.RF
265、患者,男性,出現(xiàn)厭食、低熱、乏力、體重下降和輕度貧血等
全身癥狀,下腰(鈍痛狀)痛和脊柱僵硬,有牽涉痛,早起出現(xiàn)下腰
部僵硬,起床困難。在檢查時發(fā)現(xiàn)吸氣時胸廓不能活動而只能靠膈肌
呼吸,眼部發(fā)現(xiàn)急性葡萄膜炎,血沉增快,血清C反應(yīng)蛋白明顯增高,
血清IgA和IgM有輕度或中度增高。經(jīng)診斷這種疾病是()
A.干燥綜合征
B.強直性脊柱炎
C.IgA腎病
D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
E.巨球細胞血癥
266、下列疾病中,屬于II型超敏反應(yīng)的是()
A.花粉癥
B.輸血反應(yīng)
C.血清病
D.過敏性哮喘
E.Arthus反應(yīng)
267、男,28歲,患尿毒癥晚期,需要做腎移植手術(shù),術(shù)前找到移植
最適器官的供者是()
A.父母雙親
B.同卵雙生兄弟
C.同胞姐妹
D.同胞兄弟
E.無關(guān)個體
268、為防止檢驗報告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯誤,應(yīng)采取下列哪
種措施防止()
A.將標(biāo)本復(fù)查
B.觀察當(dāng)天室內(nèi)質(zhì)控記錄
C.建立核查制度
D.觀察是否為正常結(jié)果
E.以上皆不是
269、經(jīng)常用計量標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對測量儀器進行調(diào)整或校準(zhǔn),是為
了盡可能消除()
A.總誤差
B.隨機誤差
C.人為干擾
D.不確定度
E.系統(tǒng)誤差
270、不能溯源至SI單位的臨床檢驗項目是()
A.膽固醇
B.葡萄糖
C.糖化血紅蛋白
D.尿素
E.甲狀腺激素
271、醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)可與工業(yè)檢測實驗室從標(biāo)本來源的角度來說,它
們之間最重要的區(qū)別在于()
A.標(biāo)本數(shù)據(jù)量大
B.標(biāo)本取材要求高
C.儀器自動化程度高
D.標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)
E.結(jié)果解釋難度大
272、測得血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù),計算出其均值為5.Ommol/L,
標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L,其變異系數(shù)應(yīng)為()
A.1%
B.2%
C.3%
D.4%
E.5%
273、Z-分?jǐn)?shù)(Z-score)是()
A.(測定結(jié)果-均值)/標(biāo)準(zhǔn)差
B.(測定結(jié)果-靶值)/靶值
C.(測定結(jié)果-均值)/均值
D.標(biāo)準(zhǔn)差/均值
E.標(biāo)準(zhǔn)差/均值X100%
274、在臨床檢驗質(zhì)量控制中,其特異度的指標(biāo)是()
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測值
D.失控預(yù)測值
E.失控效率
275、穩(wěn)定性較短的質(zhì)控品,設(shè)定控制限時可以采用()
A.計算新的均值
B.以前的均值來估計新的標(biāo)準(zhǔn)差
C.計算新的標(biāo)準(zhǔn)差
D.以前變異系數(shù)來估計新的標(biāo)準(zhǔn)差
E.以前的均值
276、建立質(zhì)量-計劃模型中的數(shù)學(xué)表達式中的z值一般定為()
A.1.96
B.3
C.1.65
D.2
E.2.58
277、口服避孕藥可引起血漿中甲狀腺素結(jié)合球蛋白、銅藍蛋白、轉(zhuǎn)
鐵蛋白增高,因而對下列測定可產(chǎn)生何種影響()
A.甲狀腺素、鐵、銅離子皆降低
B.甲狀腺素、鐵、銅離子皆增高
C.僅甲狀腺素增高
D.甲狀腺素增高,鐵、銅離子降低
E.甲狀腺素降低,鐵、銅離子增高
278、根據(jù)20或更多批獲得的質(zhì)控測定結(jié)果,對數(shù)據(jù)進行離群值檢
驗后計算所得的均數(shù)()
A.幾何平均值
B.算術(shù)平均數(shù)
C.累積平均數(shù)
D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線
E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線
279、用于確診目的時,選擇的檢驗項目應(yīng)注意的是()
A.敏感度
B.準(zhǔn)確度
C.特異度
D.靈敏度
E.穩(wěn)定度
280、關(guān)于室間質(zhì)量評價(EQA),下列哪種說法是錯誤的()
A.為了EQA結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,可以安排專人做EQA標(biāo)本
B.EQA標(biāo)本檢測結(jié)果在發(fā)出之前,實驗室負責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計劃必須文件化,檢測結(jié)果應(yīng)留底
D.對于不能參加EQA計劃的檢測項目,實驗室應(yīng)建立與參考實驗室
進行結(jié)果比對的文件化體系
E.對于相同項目用不同儀器進行檢測的,實驗室必須建立一個定期
評估體系
281、參加室間質(zhì)量評價活動中出現(xiàn)不及格項目時,應(yīng)采取的措施中
不包括()
A.首先檢查是否由于書寫錯誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D.與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施
282、關(guān)于實驗室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證下列哪一種說法是錯誤的()
A.目前使用的IS017025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999
年版
B.實驗室認(rèn)可對象是檢測實驗室或(和)校準(zhǔn)實驗室;認(rèn)證對象是
產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實驗室具有從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實驗室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA,88對臨床實驗室進行強制性認(rèn)可
283、關(guān)于標(biāo)本外送,下列哪項描述是錯誤的()
A.參考實驗室必須對送檢實驗室有檢測時效性的承諾
B.送檢實驗室可以要求參考實驗室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評報告
C.參考實驗室可以將檢驗報告直接送給申請檢驗負責(zé)人士
D.當(dāng)參考實驗室的檢測報告與患者病情不相符時,送檢實驗室應(yīng)對
結(jié)果給予新的解釋
E.檢驗報告單是否包含參考實驗室的名稱和地址,可視雙方協(xié)議而
定
284、組織若干實驗室,共同在規(guī)定的時間內(nèi),測得同一批號血清,
收集測得結(jié)果作出統(tǒng)計學(xué)分析,目的在于調(diào)查各實驗室的工作質(zhì)量,
觀察試驗的準(zhǔn)確性;比較各實驗室間的數(shù)值,并采取相應(yīng)的措施,使
各實驗室結(jié)果漸趨一致。此過程被稱為()
A.方法比較
B.質(zhì)量保證
C.質(zhì)量計劃
D.室間質(zhì)量評價
E.室內(nèi)質(zhì)量控制
285、用EDTA抗凝血作下列檢驗,影響檢驗結(jié)果最大的是()
A.RBC
B.HCT
C.Ca
D.TP
E.HBsAg
286、持續(xù)改進是管理者永恒的目標(biāo),作為質(zhì)量體系的建立,以下哪
一項提法不能認(rèn)為是持續(xù)改進()
A.引進新項目,建立SOP文件
B.舊項目新方法改進
C.對常見錯誤的不斷糾正
D.對糾正措施的評審
E.對相關(guān)人員的培訓(xùn)
287、兩個臨床應(yīng)用目的相同的試驗,評價它的臨床應(yīng)用價值大小的
可靠方法是()
A.敏感度
B.特異度
C.預(yù)測值
D.ROC曲線下覆蓋的面積
E.臨界值確定是否合理
288、測量不確定度說明了測量之值分散性的參數(shù),其表示量為()
A.總誤差
B.標(biāo)準(zhǔn)差
C.不確定度
D.算術(shù)平均值
E.變異系數(shù)
289、ROC確定的臨界值,它反映了()
A.最佳的敏感度
B.最佳的特異度
C.最佳陽性預(yù)測值
D.最佳陰性預(yù)測值
E.敏感度與特異度處于最滿意狀態(tài)
290、Levey-Jenning質(zhì)控圖中用來確定界限的是()
A.標(biāo)準(zhǔn)差
B.標(biāo)準(zhǔn)誤
C.變異系數(shù)
D.平均值和標(biāo)準(zhǔn)差
E.極差
291、熱型與疾病對應(yīng)正確的是()
A.弛張熱一化膿性疾病如肝膿腫等
B.稽留熱一典型的見于傷寒
C.間歇熱一回歸熱、布魯菌病、鼠咬熱等
D.微熱一慢性感染和肺結(jié)核等
E.馬鞍熱一登革熱
292、不同顯微鏡的使用正確的是()
A.普通光學(xué)顯微鏡一一般細菌可清楚看到
B.暗視野顯微鏡一多用于檢查不染色的活細菌和螺旋體的形態(tài)及運
動觀察
C.相差顯微鏡一主要用于檢查不染色活細菌的形態(tài)及某些內(nèi)部結(jié)構(gòu)
D.熒光顯微鏡一在暗色的背景下觀察發(fā)射熒光的細菌
E.電子顯微鏡一細菌表面形態(tài)和內(nèi)部超微結(jié)構(gòu),可觀察活的細菌
293、細菌實驗室應(yīng)備有的分離培養(yǎng)基,其使用正確的是()
A.巧克力血平板-適于接種疑有嗜血桿菌、奈瑟氏菌的標(biāo)本
B.SS瓊脂一用于志賀菌和沙門菌的分離
C.堿性瓊脂或TCBS瓊脂一霍亂弧菌及其他弧菌
D.血液增菌培養(yǎng)基一用于血液、骨髓中分離常見病原菌
E.血平板一用于革蘭陰性菌的分離
294、血瓊脂上的溶血可分為()
A.0溶血
B.B溶血
C.y溶血
D.8溶血
E.雙環(huán)溶血
295、細菌L型的菌落表現(xiàn)為()
A.油煎蛋樣菌落
B.顆粒型菌落
C.絲狀菌落
D.倒傘形生長
E.透明菌落
296、實驗動物按微生物學(xué)控制方法分為()
A.無菌動物
B.悉生動物
C.無特殊病原體動物
D.清潔動物或最低限度疾病動物
E.常規(guī)動物
297、關(guān)于霍亂弧菌培養(yǎng)特性正確的是()
A.需氧或兼性厭氧菌
B.耐酸不耐堿
C.在堿性蛋白陳水表面大量繁殖形成菌膜
D.在堿性瓊脂平板上可形成無色透明或半透明似水滴樣菌落
E.在TCBS上,形成較大黃色菌落
298、厭氧菌感染的危險因素()
A.組織缺氧或氧化還原電勢降低,如供血障礙、大面積外傷、刺傷
B.機體免疫功能下降,如接受免疫抑制劑治療等
C.某些手術(shù)及創(chuàng)傷如開放性骨折、胃腸道手術(shù)、生殖道手術(shù)以及深
部刺傷等
D.長期應(yīng)用某些抗菌藥物如氨基糖昔類,頭胞菌素類、四環(huán)素類等
E.深部需氧菌感染
299、依據(jù)IS015189中的定義,檢驗前程序一定包括()
A.患者自我準(zhǔn)備
B.檢驗申請
C.原始樣品采集
D.標(biāo)本運送到實驗室
E.在實驗室內(nèi),對標(biāo)本進行離心等檢測前處理
300、依據(jù)IS015189,質(zhì)量手冊必須規(guī)定的內(nèi)容包括()
A.質(zhì)量管理體系文件的架構(gòu)
B.每一項檢測的流程
C.技術(shù)主管的權(quán)利和責(zé)任
D.實驗室擬提供的服務(wù)范圍
E.實驗室對良好職業(yè)行為的承諾
301、依據(jù)IS015189,所有與質(zhì)量管理體系有關(guān)的文件均應(yīng)能惟一識
別,必須包括()
A.標(biāo)題
B.版本
C.頁數(shù)
D.授權(quán)發(fā)行
E.來源識別
302、依據(jù)IS015189,關(guān)于委托實驗室的檢驗,敘述錯誤的是()
A.實驗室應(yīng)登記所有其委托的實驗室及所有委托給其他實驗室的樣
品
B.對委托實驗室評審記錄的保存應(yīng)符合國家、區(qū)域或地方要求
C.應(yīng)將對檢驗結(jié)果負責(zé)的實驗室名稱和地址提供給實驗室服務(wù)用戶
D.合同評審中應(yīng)明確由委托實驗室負責(zé)確保將其檢驗結(jié)果和發(fā)現(xiàn)提
供給申請者
E.若由本實驗室出具檢驗報告,必須按委托實驗室的報告原字原樣
報告
303、依據(jù)IS015189,關(guān)于咨詢服務(wù),正確的是()
A.實驗室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須對臨床選擇何種檢驗和服務(wù)提供建
議
B.實驗室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須對重復(fù)檢驗的頻率及所需樣品類型
提供建議
C.適當(dāng)情況下,實驗室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須提供對檢驗結(jié)果的解
釋
D.專業(yè)人員必須按計劃與臨床醫(yī)師就利用實驗室服務(wù)和咨詢科學(xué)問
題進行定期交流
E.專業(yè)人員必須參與臨床病例分析以便能對通案和個案提供有效的
建議
304、依據(jù)IS015189,關(guān)于質(zhì)量和技術(shù)記錄,敘述不一定正確的是()
A.所有記錄應(yīng)易于閱讀,便于檢索
B.記錄可存儲于任何媒介
C.實驗室應(yīng)提供適宜的存放記錄的環(huán)境
D.實驗室應(yīng)制定政策,規(guī)定各種記錄的保留時間
E.記錄保存期限應(yīng)根據(jù)檢驗的性質(zhì)或每個記錄的特點而定
305、溶血標(biāo)本影響到的檢驗項目包括()
A.乳酸脫氫酶
B.轉(zhuǎn)氨酶
C.血紅素
D.配血
E.鉀
306、關(guān)于凝血檢驗,正確的是()
A.抗凝劑濃度為0.109mol/L
B.與血液的抗凝比1:9
C.抗凝比升至1:7時不產(chǎn)生顯著影響
D.纖維蛋白原不受抗凝比影響
E.可以使用3.6%的枸椽酸鈉
307、理想的生化檢驗質(zhì)控品應(yīng)具備的特性包括()
A.添加劑和防腐劑盡可能少
B.人血清基質(zhì)
C.瓶間變異小
D.有效期長
E.無傳染性
308、樣本儲存的原則包括()
A.血液優(yōu)先
B.應(yīng)有樣本儲存的專門規(guī)章制度
C.在樣本儲存前要進行必要的收集和處理
D.應(yīng)做好標(biāo)志并有規(guī)律存放
E.對儲存樣本要定期清理
309、溯源性是指()
A.全測量范圍內(nèi)的溯源性
B.特點濃度的溯源性
C.是否使用了參考物校準(zhǔn)
D.平均值的溯源性
E.是否使用參考方法檢測
310、適于用數(shù)字來量化評價優(yōu)劣的是()
A.準(zhǔn)確度
B.不精密度
C.正確度
D.精密度
E.偏倚
311、參考系統(tǒng)包括()
A.參考物質(zhì)
B.參考測量程序
C.參考測量實驗室
D.參考區(qū)間
E.參考值
312、個人防護設(shè)備包括()
A.實驗室防護服
B.帽子、手套
C.生物安全柜
D.工作鞋
E.護目鏡、安全眼鏡
313、含有血液、體液、組織及
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