2022生物學(xué)第Ⅰ卷本卷共12題，每題4分，共48分，在每題給出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的下列屬于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、葉綠體基質(zhì)和線粒體基質(zhì)共性的是（ ）①都能產(chǎn)生ATP②都含有酶③都含有DNA ④都含有RNA①②

③④研究人員開發(fā)了一雙特異性抗”，以解決腫瘤細(xì)胞表面抗原密度較低而難以激活免疫反應(yīng)的問題據(jù)圖分析，雙特異性抗”的功能是（ ）殺死腫瘤細(xì)胞B．激活細(xì)胞免疫C．激活體液免疫 D．破壞腫瘤抗原3．受傷的雙子葉植物產(chǎn)生的酚類化合物可誘導(dǎo)毒力效應(yīng)蛋白基因表達(dá)產(chǎn)生Vir蛋白，其中VirD1/D2蛋白復(fù)合體可將Ti質(zhì)粒上的一段T-DNA單鏈鏈）切下并形成VirD2-T鏈復(fù)合物。轉(zhuǎn)移至植物細(xì)胞中VirD2-T鏈復(fù)合物結(jié)合VirE2等蛋白形成T復(fù)合體進(jìn)入細(xì)胞核將T鏈隨機(jī)整合到植物染色體上相關(guān)敘述錯誤的是（ ）A．農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胨炯?xì)胞，可用酚類化合物處理提高轉(zhuǎn)化效率B．VirD2-T鏈復(fù)合物結(jié)合VirE2等蛋白形成T復(fù)合體可避免T-DNA的胞內(nèi)降解C．T-DNA的整合具有隨機(jī)性，需經(jīng)過篩選（抗性、熒光等）獲得符合要求的轉(zhuǎn)化苗D．T-DNA整合至植物細(xì)胞染色體上的過程不需要DNA聚合酶和DNA連接酶靜脈注射葡萄糖模擬口服葡萄糖后血糖濃度的改變程度，檢測血漿胰島素濃度變化，結(jié)果如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的（ ）給志愿者注射的葡萄糖總量和志愿者口服的葡萄糖總量不相同B．曲線I30min后下降的原因是血糖在腎臟中進(jìn)入尿液排出體外C．給志愿者口服葡萄糖比注射葡萄糖能更有效地促進(jìn)胰島素的分泌D某團(tuán)隊研究不同濃度的草甘除草)對加拿大一枝黃花和本地白茅在單種、混種情況下凈光合速率影響，結(jié)果如其中P組凈光合速率為。據(jù)圖分析，下列敘述不正確的是（ ）受草甘膦影響較小的是混種的加拿大一枝黃花B．P組白茅產(chǎn)生ATP的場所有葉綠體、線粒體和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)C．據(jù)實驗結(jié)果推測，草甘膦可能會降低這兩種植物的光飽和點(diǎn)D．0．6mL/L的草甘膦使單種與混種白茅凈光合速率的下降量相同珍稀物種保護(hù)的最大問題是棲息地的破碎。由于人類日益開展的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，從1973年至今陸地表面多都在經(jīng)歷破碎過程。如圖可以體現(xiàn)棲息地破碎對種群大小動態(tài)的影響。下列敘述的是（ ）3～74年之前，種群較大，種群持續(xù)維持時間長B．73～74年之前，棲息地越大，種內(nèi)斗爭越少，個體生存機(jī)會越大C．73～74年之后，人類活動導(dǎo)致棲息地破碎化，造成小種群有利于維持生物多樣性D．73～74年之后，種群越小，易被惡劣氣候和疾病等淘汰，種群維持時間越短我國科研人員利用大鼠、小鼠兩個遠(yuǎn)親物種創(chuàng)造出世界首例異種雜合二倍體胚胎干細(xì)胞，過程如下圖所示。該細(xì)胞可分化成各種雜種體細(xì)胞，為研究不同物種性狀差異的分子機(jī)制提供了模型。相關(guān)敘述錯誤的是1最可能由小鼠的卵母細(xì)胞經(jīng)體外誘導(dǎo)培養(yǎng)獲得12體外培養(yǎng)AdESCs需向培養(yǎng)液中添加動物血清等天然成分C．該項技術(shù)突破生殖隔離獲得了哺乳動物遠(yuǎn)親物種的雜種細(xì)胞D．AdESCs1211

均為野生型，F(xiàn)

雌雄果蠅交配，測得F

中野生型有300只，突變型有20只。進(jìn)一步測序研究，發(fā)現(xiàn)與野生型果蠅相比，突變型果蠅常染色體上三個基因中的堿基發(fā)生變化，情況如表所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）突變基因堿基變化氨基酸/多肽鏈/蛋白質(zhì)變化

ⅠGAA→G多肽鏈比野生型果蠅的長

ⅡA→G有一個氨基酸與野生型果蠅不同

ⅢGC→CG相應(yīng)蛋白質(zhì)無變化A．突變基因任意存在一個就會出現(xiàn)眼形突變型果蠅BⅢ中堿基的變化關(guān)系不大CⅠD．突變基Ⅲ中堿基發(fā)生變化但相應(yīng)蛋白質(zhì)無變化，可能與一種氨基酸有多個不同的密碼子有關(guān)9．澳大利亞布里斯班一對小姐弟被確認(rèn)為全球第二對半同卵雙胞胎，發(fā)育成該對半同卵雙胞胎的受精卵成過程如圖所示，圖3中染色單體分離后分別移向細(xì)胞的三個不同方向，從而分裂成A、C三個細(xì)胞，其中兩個細(xì)胞發(fā)育成姐弟二人。下列說法，正確的是（ ）1表示卵子的異常受精過程，此時卵子發(fā)育到減數(shù)第一次分裂的中期2個精子受精，表明頂體反應(yīng)和透明帶反應(yīng)未能阻止多精入卵4細(xì)胞A1個，則細(xì)胞C2個母系染色體組這對小姐弟來源于母親的染色體一般相同，來源于父親的染色體可能不同23號染色體上分別帶有隱性基因褐眼黑檀體e+表示。如圖甲果蠅是染色體正常的褐眼黑檀體果蠅，乙果蠅是23號染色體發(fā)生相互易位的野生1位純合子果蠅，甲果蠅與乙果蠅進(jìn)行雜交獲得F1

野生型易位雜合子果蠅，在遺傳時染色體片段缺失或重復(fù)的配子不能存活。相關(guān)敘述不正確的是（ ）乙果蠅發(fā)生的變異屬于染色體變異甲、乙果蠅產(chǎn)生的配子均能存活．．11C F測交后代中野生型和褐眼黑檀體比例為D F中雌雄果蠅相互交配，子代有4種表現(xiàn)型．．11黃粉蟲可以吞食、降解塑料，利用黃粉蟲腸道微生物對白色污染進(jìn)行生物降解，是一種綠色環(huán)保的理工藝。圖是從黃粉蟲腸道中分離、純化微生物的過程，相關(guān)敘述正確的是（ ）胨、瓊脂等，酵母膏能提供所需的碳源和氮源選擇培養(yǎng)基中需加入PVC塑料膜作為唯一碳源，稀釋涂布后僅最后一組形成單菌落C斜面培養(yǎng)基上的不同菌落置于4℃的冰箱臨時保存，用于相關(guān)研究D．與傳統(tǒng)填埋、焚燒相比，黃粉蟲腸道微生物對白色污染的降解不會造成二次污染世紀(jì)70年代，F(xiàn)redsanger發(fā)明了雙脫氧終止法對DNA進(jìn)行測序。其原理如圖，4個試管中分別加入4種脫氧核苷三磷酸dNT）和1種雙脫氧核苷三磷酸ddNTddNTP可以與dNTP競爭核苷酸延長位點(diǎn)，并終止DNA片段的延伸。在4個試管中DNA鏈將會分別在AG、C及T位置中止，并形成不同長度的DNA片段。這些片段隨后可被電泳分開并顯示出來。下列說法中正確的是（ ）這種測序方法需要引物和耐高溫的DNA連接酶電泳圖譜中的箭頭所指的DNAC．測得未知DNA5’-D．ddNTP與dNTP競爭的延長位點(diǎn)是核苷酸鏈的5’末端第Ⅱ卷本卷共5題，共52分13．太陽能進(jìn)入植物細(xì)胞并為細(xì)胞所利用，一般都要經(jīng)過圖甲所示結(jié)構(gòu)中發(fā)生復(fù)雜化學(xué)反應(yīng)。圖乙是一種盆栽植物在自然光照（甲組）和給予一定程度的遮光（乙組）的條件下，培養(yǎng)一段時間后測定的曲線圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖甲中數(shù)字表示氣體交換過程。在白天，當(dāng)植物葉肉細(xì)胞內(nèi)光合作用強(qiáng)度小于呼吸作用強(qiáng)度時，圖中可同時發(fā)生的過程有 （用圖中序號表示；當(dāng)僅有過程⑤⑥發(fā)生時，說明該細(xì) ，其中[H]和O2在 （場所）結(jié)合生成水。此處的[H]與葉綠體內(nèi)[H] 或不”）同一種物質(zhì)。圖乙中的實驗組組，若已知自然光照下的甲組植物細(xì)胞呼吸釋放的CO2量與消耗的O2量比是0.8，在適宜條件下，測得細(xì)胞吸收O2的速率為20mL/h，則細(xì)胞釋放CO2的速率。0102550100250500600A-16-10-5-151530300102550100250500600A-16-10-5-15153030B-4-0.51.535121210氧氣的釋放速率（μmolO2/(m2·s)）據(jù)表可推測，陽生植物，當(dāng)光照強(qiáng)度為100微摩爾光時B植物O2產(chǎn)生速率的大小關(guān)系 （填A(yù)>BA<B或A=B。原因 。14．遺傳毒性物質(zhì)常存在于被化學(xué)物質(zhì)污染的水體，可損傷生物的DNA，嚴(yán)重威脅人類健康。研究人員過基因工程改造大腸桿菌，以期篩選對遺傳毒性物質(zhì)反應(yīng)靈敏的工程菌株，用于水質(zhì)檢測。大腸桿菌DNA中存在可被遺傳毒性物質(zhì)激活的毒性響應(yīng)啟動子序列。將毒性響應(yīng)啟動子插入圖1所示表達(dá)載體的P區(qū)，獲得基因工程改造的大腸桿菌。當(dāng)改造后的大腸桿菌遇到遺傳毒性物質(zhì)時別并與啟動子結(jié)合，驅(qū)動噬菌體裂解基因，表達(dá)產(chǎn)物可使大腸桿菌裂解。sul12顯示了啟動子sul粗箭頭表示轉(zhuǎn)錄方向①據(jù)圖1、2信息，克隆啟動子sul時，在其A端和B端應(yīng)分別添加限制的酶切位點(diǎn)，從而確保啟動子sul可與已被酶切的表達(dá)載體確連接。②將重組表達(dá)載體導(dǎo)入大腸桿菌，置于含的選擇培養(yǎng)基中進(jìn)行篩選、鑒定及擴(kuò)大培養(yǎng)，獲得工菌sul。研究人員陸續(xù)克隆了其他4種啟動子reimqncd導(dǎo)入重組載體的工程菌，以篩選最靈敏的檢測菌株。①將5種工程菌和對照菌在LB培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間后檢測菌體密度結(jié)果如圖3圖中結(jié)果顯說明工程菌在自然生長狀態(tài)下不會產(chǎn)生自裂解現(xiàn)象。②上述菌株在LB培養(yǎng)基中生長2h時加入遺傳毒性物質(zhì)，檢測結(jié)果如圖4。據(jù)圖可知種工程菌均啟動了對遺傳毒性物的響應(yīng)，應(yīng)選擇轉(zhuǎn)啟動子的菌株作為最優(yōu)檢測菌株。對上述工程菌進(jìn)行工業(yè)化培養(yǎng)，通常采培養(yǎng)基，將工程菌置于可持續(xù)更新營養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)中，這種營養(yǎng)物質(zhì)的添加方式相比于傳統(tǒng)的一次性添加營養(yǎng)物的優(yōu)勢。下列關(guān)于該工程菌的敘述，正確的包。A．該工程菌可能用于檢測土壤、蔬菜中的遺傳毒性物質(zhì)殘留量B．該毒性響應(yīng)啟動子序列廣泛存在于自然界所有物種中C．其表達(dá)產(chǎn)物可裂解大腸桿菌，檢測后的剩余菌液可直接倒掉D．為長期保存該工程菌，應(yīng)加入一定濃度的甘油凍存-20℃15．人工濕地是由人工建造和控制運(yùn)行的與沼澤地類似的地面，將污水、污泥有控制的投配到經(jīng)人工建的濕地上，污水與污泥在沿一定方向流動的過程中，主要利用土壤、人工介質(zhì)、植物、微生物的物理、學(xué)、生物三重協(xié)同作用，對污水、污泥進(jìn)行處理的一種技術(shù)。如圖甲是某人工濕地公園污水處理示意圖回答下列問題：圖甲不同區(qū)域選擇種植不同類型的植物，在凈化水體的同時又能美化環(huán)境，這體現(xiàn)了生態(tài)工程建設(shè)的整體性（和協(xié)調(diào)與平衡）原理A區(qū)域以挺水植物蘆葦為主C區(qū)域以沉水植物伊樂藻、苦草為主，體現(xiàn)了群落結(jié)構(gòu)。人工濕地中植物的根系不能吸，但可以吸附和代謝提供良好的環(huán)境條件，于水質(zhì)凈化。但人們對污水排放量要加以控制，原因。其調(diào)節(jié)機(jī)制調(diào)節(jié)。圖乙表示該人工濕地公園草魚的種群數(shù)量增長速率隨時間的變化情況，如果在t2時用標(biāo)志重捕法調(diào)查魚的種群密度，第一次捕獲60條全部標(biāo)志釋放，一段時間后進(jìn)行了第二次捕捉，其中沒有標(biāo)志的30條、標(biāo)志的20條，估算草魚種群在t1時是 條。為提高生物多樣性價值，某地進(jìn)一步建立了一個集種植、養(yǎng)殖和休閑為一體的新型人工生態(tài)系統(tǒng)?？蒲行〗M對該新型人工生態(tài)系統(tǒng)的能量流動進(jìn)行定量分析，得出相關(guān)數(shù)據(jù)，如下表所示（部分?jǐn)?shù)據(jù)未給出，能量單位為J/cm2·a，肉食性動物作為只占據(jù)一個營養(yǎng)級研究。據(jù)表分析，流入該生態(tài)系統(tǒng)的總能量J/cm2·a，X是的能量，數(shù)據(jù)Y為 J/cm2·a。16純合雌雄同株品系甲培育出全雌株（只有雌花）了如下實驗。品系甲與品系乙雜交，獲得的表現(xiàn)為全雌，說明全雌性狀。將與品系甲雜交，獲得的子代表現(xiàn)型及比例，表明該相對性狀由一對等位基因控制。研究人員發(fā)現(xiàn)給品系甲施乙烯，也可以增加雌花的比例。以上事實說明性狀的結(jié)果。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)控制全雌性狀的基因位于3號染色體上，品系甲、乙3ASC基因的mRNA和MYB1基因的mRNA含量顯著高于品系甲基因的mRNA無顯著差異。 由上述結(jié)果推測，品系乙可能由數(shù)量更多，從而使得相應(yīng)蛋白質(zhì)的大量表達(dá)，進(jìn)而促進(jìn)了雌花的發(fā)育。為進(jìn)一步確定控制全雌性狀的基因，研究人員利用CRISPR-Cas9的核心組成包括gRNA和Cas9蛋白，gRNA可以識別并結(jié)合靶基因，引導(dǎo)Cas9蛋白對靶基因進(jìn)行剪切，進(jìn)而破壞靶基因結(jié)構(gòu)。大致的實驗過程如下①由于品系乙難以被直接編輯，研究人員以品系甲為背景選育了轉(zhuǎn)基因植株丙和丁。若植株丙中導(dǎo)入以ASC基因為靶基因設(shè)計的gRNA基因和Cas9蛋白合成基因，則植株丁中應(yīng)導(dǎo)入為靶基因設(shè)計的gRNA基因和Cas9CRISPR-Cas9可在受精卵中發(fā)揮基因編輯作用。②將植株丙和植株丁分別與品系乙進(jìn)行雜交，結(jié)果見表。根據(jù)表結(jié)果，植株丙減數(shù)分裂后產(chǎn)生含有與不含有轉(zhuǎn)入基因的配子的比例，含有轉(zhuǎn)入基因配子形成受精卵后，細(xì)胞中基因結(jié)構(gòu)被破壞，表現(xiàn)，不含有轉(zhuǎn)入基因的配子形成受卵后，表現(xiàn)。植株丁與品系乙雜交結(jié)果，說明MYB1基因不是控制全雌性狀的基因。17．感知外界環(huán)境中潛在的危險信息，快速躲避天敵并作出最適宜的防御反應(yīng)是動物生存所需具備的重能力。為探究本能恐懼內(nèi)在的大腦運(yùn)作機(jī)制，研究人員開展了如圖實驗。1的裝置中，用黑色圓盤在小鼠的上視野產(chǎn)生陰影，模擬小鼠被上空中的天敵捕食的場景，陰影刺激了小鼠視網(wǎng)膜，引起視神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生興奮傳至梢，釋放神經(jīng)遞質(zhì)作用于突觸后膜上的受體，最終誘發(fā)小鼠產(chǎn)生逃跑至遮蔽物中的防御行為，釋放神經(jīng)質(zhì)穿過層生物膜。研究人員利用相關(guān)技術(shù)記錄腦內(nèi)腹側(cè)被蓋區(qū)VTGABA能神經(jīng)元的激活程度，結(jié)果如圖2所示。發(fā)現(xiàn) ，并，推測陰影刺激通過激活VTA區(qū)GABA能神經(jīng)元進(jìn)而誘發(fā)小鼠逃跑行為(3)研究人員將光敏感的通道蛋白特異性表達(dá)在某一特定類型的神經(jīng)元中，并通過特定波長的光刺激來調(diào)控神經(jīng)元活動。當(dāng)藍(lán)光刺激光敏蛋白C時，會導(dǎo)致Na+內(nèi)流使所在神經(jīng)元興奮，當(dāng)黃光刺激光敏蛋白N時，會導(dǎo)致Cl-內(nèi)流使所在神經(jīng)，應(yīng)用此技術(shù)設(shè)計實驗進(jìn)一步證實了VTA區(qū)GABA能神經(jīng)元激活是誘發(fā)小鼠逃跑行為的必要條件。請用簡潔的文字將實驗組的實驗方案及相應(yīng)結(jié)果補(bǔ)充完整。分組 實驗動物 實驗條件 實驗結(jié)果實驗組一① 黃光、③ 實驗組二實驗組二VTA區(qū)GABA能神經(jīng)元表達(dá)光敏蛋白C的小鼠藍(lán)光、⑤ (4)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，突觸小體在未產(chǎn)生動作電位的情況下，其突觸后膜也能用微電極記錄到隨機(jī)產(chǎn)生的、幅相近的微小電位，請推測突觸后膜出現(xiàn)這種電位變化的可能原因。興奮在神經(jīng)纖維上傳導(dǎo)速度較快，請?zhí)岢隽艘粋€測量動作電位傳導(dǎo)速度的簡單思路。2022生物學(xué)第Ⅰ卷本卷共12題，每題4分，共48分，在每題給出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的下列屬于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、葉綠體基質(zhì)和線粒體基質(zhì)共性的是（ ）①都能產(chǎn)生ATP②都含有酶③都含有DNA ④都含有RNA①②【答案】C

③④【解析】①細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)中能產(chǎn)生ATP，但葉綠體基質(zhì)中不能產(chǎn)生ATP，①錯誤。第二階段的酶，②正確。③細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中沒有DNA，③錯誤。④細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中有RNA，葉綠體基質(zhì)和線粒體基質(zhì)中也含有RNA，④正確正確，2．研究人員開發(fā)了一雙特異性抗”，以解決腫瘤細(xì)胞表面抗原密度較低而難以激活免疫反應(yīng)的問題據(jù)圖分析，雙特異性抗”的功能是（ ）殺死腫瘤細(xì)胞B．激活細(xì)胞免疫激活體液免疫【答案】B

破壞腫瘤抗原可同時與效應(yīng)T細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的相應(yīng)受體結(jié)合，最終使腫瘤細(xì)正確。3．受傷的雙子葉植物產(chǎn)生的酚類化合物可誘導(dǎo)毒力效應(yīng)蛋白基因表達(dá)產(chǎn)生Vir蛋白，其中VirD1/D2蛋白復(fù)合體可將Ti質(zhì)粒上的一段T-DNA單鏈鏈）切下并形成VirD2-TVirD2-T鏈復(fù)合物結(jié)合VirE2等蛋白形成TT錯誤的是（ ）A．農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胨炯?xì)胞，可用酚類化合物處理提高轉(zhuǎn)化效率B．VirD2-T鏈復(fù)合物結(jié)合VirE2等蛋白形成T復(fù)合體可避免T-DNA的胞內(nèi)降解C．T-DNA的整合具有隨機(jī)性，需經(jīng)過篩選（抗性、熒光等）獲得符合要求的轉(zhuǎn)化D．T-DNA整合至植物細(xì)胞染色體上的過程不需要DNA聚合酶和DNA連接酶【答案】D【解析】農(nóng)桿菌容易感染雙子葉植物和裸子植物，對單子葉植物沒有感染力，因為多數(shù)單子葉植物不能合成酚類化合物，可以通過在傷口施加相關(guān)酚類化合物而使單子葉植物成分農(nóng)桿菌易感染的植物，從而提高轉(zhuǎn)化效率正確鏈復(fù)合物結(jié)合VirE2等蛋白形成T復(fù)合體進(jìn)入細(xì)胞核將T鏈隨機(jī)整合到植物染色體上可避免T-DNA在細(xì)胞內(nèi)被降解正確經(jīng)過轉(zhuǎn)化的植物不一定都得到目的表現(xiàn)型因為T-DNA的整合是隨機(jī)的，還需經(jīng)過篩選（抗性、熒光等）才能獲得符合要求的轉(zhuǎn)化苗正確質(zhì)粒上的Vir基因區(qū)段在宿主細(xì)胞內(nèi)表達(dá)產(chǎn)物能誘導(dǎo)Ti質(zhì)粒產(chǎn)生一條新的T-DNA單鏈分子，而合成新的T-DNA單鏈不需要限制酶，需要的是DNA聚合酶和DNA連接酶錯誤。4．健康志愿者參與兩次血糖調(diào)節(jié)相關(guān)實驗。第一次口服葡萄糖，檢測其血糖和胰島素濃度變化；第二次靜脈注射葡萄糖模擬口服葡萄糖后血糖濃度的改變程度，檢測血漿胰島素濃度變化，結(jié)果如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）給志愿者注射的葡萄糖總量和志愿者口服的葡萄糖總量不相同曲線I30min后下降的原因是血糖在腎臟中進(jìn)入尿液排出體外C．給志愿者口服葡萄糖比注射葡萄糖能更有效地促進(jìn)胰島素的分泌D【答案】B量，AⅠ30min錯誤；根據(jù)右圖曲線可知：給志愿者正確。某團(tuán)隊研究不同濃度的草甘除草)對加拿大一枝黃花和本地白茅在單種、混種情況下凈光合速率影響，結(jié)果如其中P組凈光合速率為。據(jù)圖分析，下列敘述不正確的是（ ）A．受草甘膦影響較小的是混種的加拿大一枝黃花B．P組白茅產(chǎn)生ATP的場所有葉綠體、線粒體和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)C．據(jù)實驗結(jié)果推測，草甘膦可能會降低這兩種植物的光飽和點(diǎn)D．0．6mL/L的草甘膦使單種與混種白茅凈光合速率的下降量相同【答案】D【解析】據(jù)圖可知，用不同濃度的草甘膦處理后，混種的加拿大一枝黃花的凈光合速率最大，故受草甘膦組凈光合速率為光合作用與呼吸作用都可以產(chǎn)生ATP正確；據(jù)圖分C正確；據(jù)圖分析，0．6mL/L的草甘膦處理時，,單種本地白茅的凈光合速率下降量約為12-2=10，而混種時下降量約為7-2=5，故下降量不同，D錯誤。珍稀物種保護(hù)的最大問題是棲息地的破碎。由于人類日益開展的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，從1973年至今陸地表面多都在經(jīng)歷破碎過程。如圖可以體現(xiàn)棲息地破碎對種群大小動態(tài)的影響。下列敘述的是（ ）A．73～74年之前，種群較大，種群持續(xù)維持時間長B．73～74體生存機(jī)會越大C．73～74年之后，人類活動導(dǎo)致棲息地破碎化，造成小種群有利于維持生物多樣性D．73～74年之后，種群越小，易被惡劣氣候和疾病等淘汰，種群維持時間越短【答案】C73～74年之前，種群較大，出生率升高，同時死亡率降低，種群數(shù)量增多，種群維持時間變長，A正確；73～74年之后，人類活動導(dǎo)致棲息地破碎化造成小種群，棲息地的破碎在一定程度上形成地理隔離，導(dǎo)致基因交流的正確。7．我國科研人員利用大鼠、小鼠兩個遠(yuǎn)親物種創(chuàng)造出世界首例異種雜合二倍體胚胎干細(xì)胞，過程如下圖所示。該細(xì)胞可分化成各種雜種體細(xì)胞，為研究不同物種性狀差異的分子機(jī)制提供了模型。相關(guān)敘述錯誤的是1最可能由小鼠的卵母細(xì)胞經(jīng)體外誘導(dǎo)培養(yǎng)獲得體外培養(yǎng)AdESCs需向培養(yǎng)液中添加動物血清等天然成分C．該項技術(shù)突破生殖隔離獲得了哺乳動物遠(yuǎn)親物種的雜種細(xì)胞D．AdESCs【答案】D1能發(fā)育成孤雌單倍體胚胎干細(xì)胞，因此單倍體囊胚1最可能是由小鼠的卵母細(xì)胞經(jīng)正確；動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，使用的培養(yǎng)液除含有一些無機(jī)鹽和有機(jī)鹽外，還需添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分以及動物血清等天然成分，因此體外培養(yǎng)AdESCs正確；結(jié)合分析可知，該AdESCs是“雜合二倍體胚”，故體內(nèi)有2大鼠雜交細(xì)胞，是由體細(xì)胞融合產(chǎn)生，因此雜交細(xì)胞中通常含4錯誤。811雌雄果蠅交配，測得2中野生型有300只，突變型有20變化，情況如表所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）突變基因堿基變化氨基酸/多肽鏈/蛋白質(zhì)變化

ⅠGAA→G多肽鏈比野生型果蠅的長

ⅡA→G有一個氨基酸與野生型果蠅不同

ⅢGC→CG相應(yīng)蛋白質(zhì)無變化A．突變基因任意存在一個就會出現(xiàn)眼形突變型果蠅BⅢ中堿基的變化關(guān)系不大CⅠD．突變基因Ⅲ中堿基發(fā)生變化但相應(yīng)蛋白質(zhì)無變化，可能與一種氨基酸有多個不同的密碼子有關(guān)【答案】A=15:1，說明控制眼形的基因至少為兩對、Ⅱ只存在一個不會出現(xiàn)眼形Ⅲ該基因中堿基發(fā)生的變化關(guān)系不大正確；突變基Ⅰ中的堿基發(fā)生了變化，使多肽鏈變長，原因可能起始密碼子的位置提前或者終止密碼子的位置延后正確突變基的堿基發(fā)生了變化但相應(yīng)蛋白質(zhì)無變化，可能是由于不同的密碼子編碼同一種氨基(密碼子的簡并正確。9．澳大利亞布里斯班一對小姐弟被確認(rèn)為全球第二對半同卵雙胞胎，發(fā)育成該對半同卵雙胞胎的受精卵形成過程如圖所示，圖3中染色單體分離后分別移向細(xì)胞的三個不同方向，從而分裂成A、C三個細(xì)胞，其中兩個細(xì)胞發(fā)育成姐弟二人。下列說法，正確的是（ ）圖1表示卵子的異常受精過程，此時卵子發(fā)育到減數(shù)第一次分裂的中期該卵子與2個精子受精，表明頂體反應(yīng)和透明帶反應(yīng)未能阻止多精入卵4細(xì)胞A1個，則細(xì)胞C2個母系染色體組D母親的染色體一般相同，來源于父親的染色體可能不同【答案】D【解析】圖14細(xì)胞A包含父1應(yīng)該包含父系和母系染色體組各1正確。23號染色體上分別帶有隱性基因褐眼黑檀體e+表示。如圖甲果蠅是染色體正常的褐眼黑檀體果蠅，乙果蠅是23號染色體發(fā)生相互易位的野生1位純合子果蠅，甲果蠅與乙果蠅進(jìn)行雜交獲得F1

野生型易位雜合子果蠅，在遺傳時染色體片段缺失或重復(fù)的配子不能存活。相關(guān)敘述不正確的是（ ）乙果蠅發(fā)生的變異屬于染色體變異甲、乙果蠅產(chǎn)生的配子均能存活．．11C F測交后代中野生型和褐眼黑檀體比例為D F中雌雄果蠅相互交配，子代有4種表現(xiàn)型．．11【答案】D【解析】乙果蠅發(fā)生的變異是非同源染色體之間交叉互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A正確；由題意可知，在遺傳時染色體片段缺失或重復(fù)的配子不能存活，甲、乙果蠅均沒有缺失或重復(fù)，所以產(chǎn)生的配14種配子，且bw+e+：bw+e：bwe+：bwe=1：1：1：1；11隱性純合果蠅產(chǎn)生bwe一種配子，由于在遺傳時染色體片段缺失或重復(fù)的配子不能存活，bw+e、bwe+重復(fù)造成不能存活，成活的測交后代個體只有野生型與褐眼黑檀體兩個親本表型，分離比為1：1，C正確；F1產(chǎn)生2種配子，且bw+e+：bwe=1：1，雌雄果蠅相互交配，子代有2種表現(xiàn)型錯誤。黃粉蟲可以吞食、降解塑料，利用黃粉蟲腸道微生物對白色污染進(jìn)行生物降解，是一種綠色環(huán)保的理工藝。圖是從黃粉蟲腸道中分離、純化微生物的過程，相關(guān)敘述正確的是（ ）A．富集培養(yǎng)基含有酵母膏、蛋白胨、瓊脂等，酵母膏能提供所需的碳源和氮源B．選擇培養(yǎng)基中需加入PVCC．將轉(zhuǎn)接至液體斜面培養(yǎng)基上的不同菌落置于的冰箱臨時保存，用于相關(guān)研究D．與傳統(tǒng)填埋、焚燒相比，黃粉蟲腸道微生物對白色污染的降解不會造成二次污染【答案】D【解析】富集培養(yǎng)基應(yīng)該用液體培養(yǎng)基，不能加入瓊脂，A錯誤；在稀釋倍數(shù)合適的培養(yǎng)基上都可能得到單菌落，故稀釋涂布后不一定僅最后一組形成單菌落，B錯誤；臨時保藏菌種時需要將轉(zhuǎn)接至固體斜面培養(yǎng)基上的不同菌落置于4℃正確。世紀(jì)70年代，F(xiàn)redsanger發(fā)明了雙脫氧終止法對DNA進(jìn)行測序。其原理如圖，4個試管中分別加入4種脫氧核苷三磷酸dNT）和1種雙脫氧核苷三磷酸ddNTddNTP可以與dNTP競爭核苷酸延長位點(diǎn)，并終止DNA片段的延伸。在4個試管中DNA鏈將會分別在AG、C及T位置中止，并形成不同長度的DNA片段。這些片段隨后可被電泳分開并顯示出來。下列說法中正確的是（ ）這種測序方法需要引物和耐高溫的DNA連接酶電泳圖譜中的箭頭所指的DNAC．測得未知DNA5’-D．ddNTP與dNTP競爭的延長位點(diǎn)是核苷酸鏈的5’末端DNA正確；測得未知DNA5’-錯誤；ddNTP與dNTP競爭的延長位點(diǎn)是核苷酸鏈的3’末端，D錯誤。第Ⅱ卷本卷共5題，共52分13．太陽能進(jìn)入植物細(xì)胞并為細(xì)胞所利用，一般都要經(jīng)過圖甲所示結(jié)構(gòu)中發(fā)生復(fù)雜化學(xué)反應(yīng)。圖乙是一種盆栽植物在自然光照（甲組）和給予一定程度的遮光（乙組）的條件下，培養(yǎng)一段時間后測定的曲線圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖甲中數(shù)字表示氣體交換過程。在白天，當(dāng)植物葉肉細(xì)胞內(nèi)光合作用強(qiáng)度小于呼吸作用強(qiáng)度時，圖中可同時發(fā)生的過程有 （用圖中序號表示；當(dāng)僅有過程⑤⑥發(fā)生時，說明該細(xì) ，其中[H]和O2在 （場所）結(jié)合生成水。此處的[H]與葉綠體內(nèi)[H] （填是”或不”）一種物質(zhì)。圖乙中的實驗組組，若已知自然光照下的甲組植物細(xì)胞呼吸釋放的CO2量與消耗的O2量比是0.8，在適宜條件下，測得細(xì)胞吸收O2的速率為20mL/h，則細(xì)胞釋放CO2的速率。0102550100250500600A-16-10-5-151530300102550100250500600A-16-10-5-15153030B-4-0.51.535121210氧氣的釋放速率（μmolO2/(m2·s)）據(jù)表可推測，陽生植物，當(dāng)光照強(qiáng)度為100微摩爾光時B植物O2產(chǎn)生速率的大關(guān)系（填A(yù)>BA<B或A=B。原因 ?！敬鸢浮浚?）③④⑤⑥沒有光合作用，只有呼吸作用線粒體內(nèi)膜上不是（2）乙16（3）A A>B 100μmol光子/(m2·s)，A植物的O2釋放速率（凈光合速率）與B植物的O2釋放速率相等，但A植物的呼吸速率明顯大于B植物，因此A植物的O2產(chǎn)生速率（真光合速率）B植物的O2產(chǎn)生速率（真光合速率）【解析】CO2量除滿足葉綠體光合作用外，將剩余的CO2釋放到外界環(huán)境中，而葉綠體產(chǎn)生的O2求而從外界環(huán)境中吸收相應(yīng)的O2說明該細(xì)胞沒有光合作用僅發(fā)生細(xì)胞呼吸過程[H]與O2[H]為NADHNADPH，所以二者不是同一物質(zhì)。放出的CO2量與消耗的O20.8，若測得該細(xì)胞吸收的O220ml/h，則細(xì)胞釋放的CO2為0.8×20=16mL/h。A（=0在5～100μmol光子/(2·s)之間，而B10～25μmol光子/(m2·s)之間，即A植物的光補(bǔ)償點(diǎn)大于B由此可判斷A植物的光飽和點(diǎn)大于B植物的光飽和點(diǎn)也可作此判斷；植物O2產(chǎn)生速率為真光合速率，真光合速率=凈光合速率+呼吸速率，由表中數(shù)據(jù)可知，A植物的呼吸速率（光照=0）大于B植物的呼吸速率，當(dāng)光照強(qiáng)度為100μmol光子/(m2·s)植物的O2釋放速率（凈光合速率）與B植物的O2釋放速率相等，但A植物的呼吸速率明顯大于B植物，因此A植物的O2產(chǎn)生速率（真光合速率）大于B植物的O2產(chǎn)生速率（真光合速率。14．遺傳毒性物質(zhì)常存在于被化學(xué)物質(zhì)污染的水體，可損傷生物的DNA過基因工程改造大腸桿菌，以期篩選對遺傳毒性物質(zhì)反應(yīng)靈敏的工程菌株，用于水質(zhì)檢測。大腸桿菌DNA中存在可被遺傳毒性物質(zhì)激活的毒性響應(yīng)啟動子序列。將毒性響應(yīng)啟動子插入圖1所示表達(dá)載體的P區(qū)，獲得基因工程改造的大腸桿菌。當(dāng)改造后的大腸桿菌遇到遺傳毒性物質(zhì)時別并與啟動子結(jié)合，驅(qū)動噬菌體裂解基因，表達(dá)產(chǎn)物可使大腸桿菌裂解。sul12顯示了啟動子sul粗箭頭表示轉(zhuǎn)錄方向①據(jù)圖12信息，克隆啟動子sul時，在其A端和B端應(yīng)分別添加限制和 的酶切位點(diǎn)，從而確保啟動子sul可與已被酶切的表達(dá)載體正確連接。②將重組表達(dá)載體導(dǎo)入大腸桿菌，置于含的選擇培養(yǎng)基中進(jìn)行篩選、鑒定及擴(kuò)大培養(yǎng)，獲得工菌sul。研究人員陸續(xù)克隆了其他4種啟動子reimqncd導(dǎo)入重組載體的工程菌，以篩選最靈敏的檢測菌株。①將5種工程菌和對照菌在LB培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間后檢測菌體密度結(jié)果如圖3圖中結(jié)果顯說明工程菌在自然生長狀態(tài)下不會產(chǎn)生自裂解現(xiàn)象。②上述菌株在LB培養(yǎng)基中生長2h時加入遺傳毒性物質(zhì)，檢測結(jié)果如圖4。據(jù)圖可知種工程菌均啟動了對遺傳毒性物的響應(yīng)，應(yīng)選擇轉(zhuǎn)啟動子的菌株作為最優(yōu)檢測菌株。對上述工程菌進(jìn)行工業(yè)化培養(yǎng)，通常采培養(yǎng)基，將工程菌置于可持續(xù)更新營養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)中，這種營養(yǎng)物質(zhì)的添加方式相比于傳統(tǒng)的一次性添加營養(yǎng)物的優(yōu)勢。下列關(guān)于該工程菌的敘述，正確的包。A．該工程菌可能用于檢測土壤、蔬菜中的遺傳毒性物質(zhì)殘留量B．該毒性響應(yīng)啟動子序列廣泛存在于自然界所有物種中C．其表達(dá)產(chǎn)物可裂解大腸桿菌，檢測后的剩余菌液可直接倒掉D．為長期保存該工程菌，應(yīng)加入一定濃度的甘油凍存-20℃【答案（1）RNA聚合酶 轉(zhuǎn)錄XhoI SapI ②氨芐青霉素①5種工程菌菌體數(shù)量增長趨勢與對照菌一致②rec液體 補(bǔ)充營養(yǎng)物質(zhì)，清除代謝廢物AD【解析】基因中啟動子是基因首端的一端特殊序列，其作用是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，用于驅(qū)動基因1所示表達(dá)載體的P區(qū)，在驅(qū)動噬菌體裂解基因的前面，當(dāng)改造聚合酶與該啟動子結(jié)合；驅(qū)動噬菌體裂解基因進(jìn)而使該基因表達(dá)。①啟動子sul序列內(nèi)部有和HindⅢ的識別序列，為避免將啟動子切斷，因在圖1另外兩種限制酶切割質(zhì)粒和啟動子，即XhoISap。選、鑒定及擴(kuò)大培養(yǎng)，可獲得工程菌sul。35種啟動子、、sul、qnr、cda）的工程菌和對照菌的數(shù)量增長趨勢是相（5種工程菌菌體數(shù)量增長趨勢與對照菌一致4種工程菌的菌體密度值均降低，其中轉(zhuǎn)入rec啟動子的5種工程菌均啟動了對遺傳毒性物質(zhì)的響應(yīng)，且轉(zhuǎn)入rec應(yīng)作為最優(yōu)檢測菌株。奪營養(yǎng)物質(zhì)，同時代謝產(chǎn)物會對微生物的生長產(chǎn)生抑制作用，故將工程菌置于可持續(xù)更新營養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)罐中，相比于傳統(tǒng)的一次性添加營養(yǎng)物的優(yōu)勢是補(bǔ)充營養(yǎng)物質(zhì)，清除代謝廢物。該工程菌是經(jīng)基因改造的對遺傳毒性物質(zhì)反應(yīng)靈敏的工程菌株，據(jù)此答題：A、該工程菌對遺傳毒性物質(zhì)反應(yīng)靈敏，可能用于檢測土壤、蔬菜中的農(nóng)藥殘留量，A正確；B、該毒性響應(yīng)啟動子序列并非廣泛存在于自然界所有物種中，存在于某些大腸桿菌中，B錯誤；C境，C錯誤；D-20℃，D正確。15．圖甲不同區(qū)域選擇種植不同類型的植物，在凈化水體的同時又能美化環(huán)境，這體現(xiàn)了生態(tài)工程建設(shè)的整體性（和協(xié)調(diào)與平衡）A區(qū)域中以挺水植物蘆葦為主C區(qū)域以沉水植物伊樂藻、苦草為主，體現(xiàn)了群落結(jié)構(gòu)。人工濕地中植物的根系不能吸，但可以吸附和代謝提供良好的環(huán)境條件，于水質(zhì)凈化。但人們對污水排放量要加以控制，原因。其調(diào)節(jié)機(jī)制調(diào)節(jié)。圖乙表示該人工濕地公園草魚的種群數(shù)量增長速率隨時間的變化情況，如果在t2時用標(biāo)志重捕法調(diào)查魚的種群密度，第一次捕獲60條全部標(biāo)志釋放，一段時間后進(jìn)行了第二次捕捉，其中沒有標(biāo)志的30條、標(biāo)志的20條，估算草魚種群在t1時是 條。為提高生物多樣性價值，某地進(jìn)一步建立了一個集種植、養(yǎng)殖和休閑為一體的新型人工生態(tài)系統(tǒng)?？蒲行〗M對該新型人工生態(tài)系統(tǒng)的能量流動進(jìn)行定量分析，得出相關(guān)數(shù)據(jù)，如下表所示（部分?jǐn)?shù)據(jù)未給出，能量單位為J/cm2·a，肉食性動物作為只占據(jù)一個營養(yǎng)級研究。據(jù)表分析，流入該生態(tài)系統(tǒng)的總能量J/cm2·a，X是的能量，數(shù)據(jù)Y為 J/cm2·a?！敬鸢浮?1)水平(2) 有機(jī)物 微生##分解者 生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力是有一定限度的 反##負(fù)反饋(3)75(4) 直接 180 呼吸作用散失 3【解析】(1)AC的植物不同，體現(xiàn)了群落的水平結(jié)構(gòu)?；?；人們對污水排放量要加以控制，原因是生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力是有一定限度的，若打破其自我調(diào)節(jié)能力，則有可能造成穩(wěn)態(tài)失衡；生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)的基礎(chǔ)的負(fù)反饋調(diào)節(jié)。時種群有最大增長速率，對應(yīng)種群增長曲線中的K/2值，如果在t260條全部標(biāo)志釋放，一段時間后進(jìn)行了第二次捕捉，其中沒有標(biāo)志的30條、20條，則t160×（20+30）÷20×1/2=75條。直接價值是指對人類有食用、藥用和工業(yè)原料等使用意義，以及有旅游觀賞、科學(xué)研究和文學(xué)藝術(shù)創(chuàng)作流向分解者。結(jié)合表中數(shù)據(jù)，流入該生態(tài)系統(tǒng)的總能量=生產(chǎn)者固定的量+外來有機(jī)物輸入的能量=（44.0+5.0+95.0+20）+（5.0+11.0）=180.0J/cm2·a，并且可以判斷出表中X代表的為呼吸作用散失的能量；根據(jù)表中的數(shù)據(jù)，植食性動物流向下一營養(yǎng)級是能量即肉食性動物的同化量為Y，根據(jù)上述能量分配關(guān)系有Y+11=6.3+0.5+6.5+0.7，所以Y=3J/cm2·a。16純合雌雄同株品系甲培育出全雌株（只有雌花）了如下實驗。品系甲與品系乙雜交，獲得的表現(xiàn)為全雌，說明全雌性狀。將與品系甲雜交，獲得的子代表現(xiàn)型及比例，表明該相對性狀由一對等位基因控制。研究人員發(fā)現(xiàn)給品系甲施乙烯，也可以增加雌花的比例。以上事實說明性狀的結(jié)果。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)控制全雌性狀的基因位于3號染色體上，品系甲、乙3ASC基因的mRNA和MYB1基因的mRNA含量顯著高于品系甲基因的mRNA無顯著差異。由上述結(jié)果推測，品系乙可能由于 數(shù)量更多，從而使得相應(yīng)蛋白質(zhì)的大量表達(dá)，進(jìn)而促進(jìn)了雌花的發(fā)育（3）為進(jìn)一步確定控制全雌性狀的基因，研究人員利用CRISPR-Cas9系統(tǒng)對相關(guān)基因進(jìn)行編輯。該系統(tǒng)的核心組成包括gRNA和Cas9可以識別并結(jié)合靶基因，引導(dǎo)Cas9的實驗過程如下①由于品系乙難以被直接編輯研究人員以品系甲為背景選育了轉(zhuǎn)基因植株丙和丁若植株丙中導(dǎo)入以基因為靶基因設(shè)計的gRNA基因和Cas9蛋白合成基因，則植株丁中應(yīng)導(dǎo)入為靶基因設(shè)計的gRNA基因和Cas9蛋白合成基因。轉(zhuǎn)入植株丙和丁的基因可隨配子傳遞給子代，表達(dá)CRISPR-Cas9系可在受精卵中發(fā)揮基因編輯作用。②將植株丙和植株丁分別與品系乙進(jìn)行雜交，結(jié)果見表。根據(jù)表結(jié)果，植株丙減數(shù)分裂后產(chǎn)生含有與不含有轉(zhuǎn)入基因的配子的比例，含有轉(zhuǎn)入基因配子形成受精卵后，細(xì)胞中基因結(jié)構(gòu)被破壞，表現(xiàn)，不含有轉(zhuǎn)入基因的配子形成受卵后，表現(xiàn)。植株丁與品系乙雜交結(jié)果，說明MYB1基因不是控制全雌性狀的基因?！敬鸢浮?顯性 全雌株：雌雄同=1：1 基因與環(huán)境共同作用 ASC或MYB1 MYB1 1：1 ASCa和ASCb 雌雄同株 雌株 均表現(xiàn)為全雌株【解析】控制，則與品系甲即隱形純合子雜交，子代顯隱性比例為1：1=1：1。給品系甲施同作用的結(jié)果。根據(jù)題意分析，品系乙中ASC基因與MYB1基因數(shù)量多于品系