A．與受體的親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性較弱親和力弱，內(nèi)在活性較強(qiáng)，內(nèi)在活性較弱藥理學(xué)總論B．與受體的C．與受體的親和力弱1．副作用是指ED．被結(jié)合的受體只能一部分被活化部分增強(qiáng)激動(dòng)藥的生理效應(yīng)10.受體拮抗劑的特點(diǎn)是，與受體D親和力，無(wú)內(nèi)在活性B．有親和力，有內(nèi)在活性A．受藥物刺激后產(chǎn)生的異常反應(yīng)B．停藥后殘存的生物效應(yīng)C．用藥后給病人帶米的不適反應(yīng)D．用藥量過(guò)大或時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起的反應(yīng)E．能A．無(wú)E．在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用C．有親和力，有較弱的內(nèi)在活性2．副作用的產(chǎn)生是由于DA．病人的特異性體質(zhì)B．病人的肝腎功能不良C．病人的遺傳變異D．藥物作用的選擇性低E．藥物的安全范圍小3．阿托品治療胃腸痙攣時(shí)的口干稱(chēng)藥物的BA．毒性反應(yīng)D．有親和力，無(wú)內(nèi)在活性親和力，有內(nèi)在活性結(jié)合后，激動(dòng)或阻斷受體E．無(wú)11．藥物與受體取決于藥物的BA．效應(yīng)強(qiáng)度B．內(nèi)在活性C．親和力D．脂溶性E．解離常數(shù)12．藥物的內(nèi)在活性是指EB．副作用C．治療作用D．變態(tài)反應(yīng)A．藥物穿透生物B．藥物脂溶性的“宿醉”現(xiàn)象稱(chēng)為C．藥物水溶性的大小親和力的高低結(jié)合后，產(chǎn)生效應(yīng)的能力數(shù)是指BA．ED50與LD50的比B．LD50與ED50的比C．LD50與ED50的差萎縮，停D．ED95與LD5的比E．LD5與ED95的比膜的能力E．后遺效應(yīng)強(qiáng)弱4．服用巴比妥類(lèi)藥物斤次晨的藥物的CD．藥物與受體A．副作用B．毒性反應(yīng)C．后遺效應(yīng)D．變態(tài)反應(yīng)E．特異質(zhì)反應(yīng)E．藥物與受體13．藥物的治療指值值5．久用腎上腺皮質(zhì)激素引起腎上腺皮質(zhì)值藥后難恢復(fù)的現(xiàn)象稱(chēng)為藥物的BA．副作用值14.藥物的小數(shù)致死量(LD50)是指BA．殺死半數(shù)病原生微物的藥物劑量B．后遺效應(yīng)C．變態(tài)反應(yīng)B．引起半數(shù)動(dòng)物死亡的藥物劑量C．致死劑量的一半D．使半數(shù)動(dòng)E．最小有效量與最小中毒量的一半D．特異質(zhì)反應(yīng)E．停藥反應(yīng)物產(chǎn)生毒性的藥物劑量6．注射青霉素引起過(guò)敏性休克稱(chēng)為藥物的EA．副作用15．藥物的小數(shù)有效量(ED50)是指DB．毒性反應(yīng)A．引起50%動(dòng)物死亡的劑量B．達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量C．后遺效應(yīng)D．停藥反應(yīng)C．與50%受體結(jié)合的劑量E．變態(tài)反應(yīng)D．產(chǎn)生50%最大效應(yīng)時(shí)的劑量8．感染病人給予抗生素殺滅體內(nèi)病原生微物為DE．引起50%動(dòng)物中毒的劑量A．全身治療B．對(duì)癥治療C．局部治療D．對(duì)因治療E．補(bǔ)充治療9．部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A16．藥物的安全范圍是指EA．最小有效量與B．最小有效量與極量之間的距離C．最小中毒量與最小有效量間的距離最小致死量間的距離D．有效劑量的范圍E．TD5與ED95之間的距離

17.受體是DA．配體的一種B．酶B．變態(tài)反應(yīng)C．戒斷效應(yīng)D．后遺效應(yīng)C．第二信使D．蛋白質(zhì)E．繼發(fā)反應(yīng)25．半數(shù)致死量(LD50)是指CE．神經(jīng)遞質(zhì)A．群體中半數(shù)個(gè)體出現(xiàn)某B．群體中有50個(gè)個(gè)體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量通過(guò)激動(dòng)或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用C．群體中有一半個(gè)體死亡的劑量一效應(yīng)的劑量18.關(guān)于受體的敘述，正確的是DA．藥物都是B．受體的數(shù)目是固定不變的D．群體中有一半以上個(gè)體死亡的劑量E．上以說(shuō)法均不對(duì)C．受體只存在于細(xì)胞膜上D．受體是首先與藥物結(jié)合并能傳遞信息引起效應(yīng)26.關(guān)丁^受體的概念正確的是E的細(xì)胞成分A．與配體結(jié)合無(wú)飽和性B．與配體結(jié)合不可逆性C．結(jié)合配體的結(jié)構(gòu)多樣性E．受體只存在于細(xì)胞核19.藥物作用的兩重性指CA．既有對(duì)因治療作用，又有對(duì)癥治療作用B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治療作用，又有不良反應(yīng)D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用20.下列哪項(xiàng)不是第二信使EA．cAMPD．位于細(xì)胞核上的E．均有相應(yīng)的內(nèi)源性配體肝藥酶誘導(dǎo)劑是E基因片斷27．A．氯霉素B．對(duì)氨基水楊酸C．異煙肼D．地西泮B．Ca2+E．苯巴比妥C．cGMP28.副作用發(fā)生在CA．應(yīng)用藥物時(shí)間過(guò)長(zhǎng)B．應(yīng)用藥物劑量過(guò)大C．用治療量時(shí)D．用藥不足時(shí)E．聯(lián)合用藥時(shí)D．磷脂酰肌醇E．ACh21.部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)為DA．與受體親和力高而無(wú)內(nèi)在活性B．與受體親和力高有內(nèi)在活性C．具有一定親和力，但內(nèi)在活性弱，增加劑量后29．藥物的A．藥物具有的特異性作用D．有親和力，內(nèi)在活性弱，低劑量產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng)，B．藥理作用作用是D內(nèi)在活性增強(qiáng)高劑量可拮抗激動(dòng)劑的作用E．無(wú)親和力也無(wú)內(nèi)在活性22.量反應(yīng)是指DC．對(duì)機(jī)體器官的興奮或抑制作用D．藥物對(duì)機(jī)體細(xì)胞內(nèi)的初始作用E．對(duì)不同臟器的選擇作用A．?dāng)?shù)以量的分級(jí)來(lái)表示群體反應(yīng)的效應(yīng)強(qiáng)度30.引起藥物不良反應(yīng)的B．在某一群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率A．用藥量過(guò)大C．以數(shù)量的分級(jí)來(lái)表示群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻B．用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)原因是D率C．毒物產(chǎn)生的藥理作用D．?dāng)?shù)以量的分級(jí)來(lái)表示個(gè)體反應(yīng)的效應(yīng)強(qiáng)度D．藥物作用選擇性低E．上以說(shuō)法全不對(duì)E．產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)23．藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指BA．藥物穿透生物膜的能力B．藥物激動(dòng)受體的能力C．藥物水溶性大小D．藥物對(duì)受體親和力高低E．藥物脂溶性強(qiáng)弱31.藥物作用的選擇性取決于CA．藥物劑量大小B．藥物脂溶性大小C．組織器官對(duì)藥物的敏感性D．藥物在體內(nèi)吸收速度E．藥物pKa大小24．不良反應(yīng)不包括CA．副作用32.半數(shù)致死量(LD50)表示CA．藥物的安全度

B．藥物的治療指數(shù)C．藥物的急性毒性D．藥物的劑量E．評(píng)價(jià)新藥的指標(biāo)33.表示藥物安全性的參數(shù)是CA．最小有效量B．極量強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為CA．敏化作用B．拮抗作用C．協(xié)同作用D．互補(bǔ)作用E．相加作用41．下列哪種給藥方式可能會(huì)出現(xiàn)首過(guò)效應(yīng)DC．治療指數(shù)A．肌內(nèi)注射B．吸入給藥C．舌下含服D．半數(shù)致死量E．半數(shù)有效量34.用強(qiáng)心苷治療慢性心功能不全時(shí)，它的利尿作D．口服給藥用屬于CE．皮下注射A．局部作用42.大多數(shù)藥物通過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是BA．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B．普遍細(xì)胞毒作用C．繼發(fā)作用B．簡(jiǎn)單擴(kuò)散D．選擇作用C．易化擴(kuò)散E．以上都不是D．濾過(guò)35.藥物的基本作用是使機(jī)體的組織器官DA．產(chǎn)生新的功能B．興奮E．膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)43．簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是DA．需要消耗能量B．需要載體C．逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)D．順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)C．抑制D．興奮與抑制E．既不興奮也不抑制36.部分激動(dòng)劑EE．有飽和性和競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象44.易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是A耗能，不逆濃度差，特異性較A．對(duì)受體有較強(qiáng)親和力，無(wú)內(nèi)在活性B．對(duì)受體有較強(qiáng)親和力，又有較強(qiáng)內(nèi)在活性A．不高，有競(jìng)爭(zhēng)性C．對(duì)受體無(wú)親和力，又無(wú)內(nèi)在活性D．對(duì)受體無(wú)親和力，有無(wú)內(nèi)在活性E．對(duì)受體有較強(qiáng)親和力，內(nèi)在活性弱37.表示拮抗劑的強(qiáng)弱用DA．ED50抑制現(xiàn)象B．不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象C．不耗能．不逆濃度差，特異性不高，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象B.LD50D．耗能，逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)C．pA2象D．pD2E．耗能，逆濃度差，特異性不高，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制E．TI現(xiàn)象38.鏈霉素?fù)p傷第八對(duì)腦神經(jīng)屬于BA．副作用45.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是AA．需要載體，消耗能量B．毒性反應(yīng)B．需要載體，不消耗能量C．消耗能量，無(wú)飽和性D．無(wú)飽和性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制E．不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制46.吸收是指藥物白給藥部位進(jìn)入CC．變態(tài)反應(yīng)D．繼發(fā)感染E．后遺效應(yīng)和致畸作用B39．機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低稱(chēng)為BA．抗藥性A．細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程B．細(xì)胞外液的過(guò)程C．血液循環(huán)的過(guò)程D．胃腸道的過(guò)程B．耐受性C．藥物依賴(lài)性D．成癮性E．反跳現(xiàn)象E．作用部位的過(guò)程40．β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增47.藥物在體內(nèi)作用起效的快慢取決于A

A．藥物的吸收速度B．藥物的首關(guān)消除C．藥物的生物利用度D．藥物的分布速度E．藥物的血漿蛋白結(jié)合率E．P450酶的活性個(gè)體差異較大55.肝腸循環(huán)是指BA．藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再入血被吸收的過(guò)程自膽汁排泄收義同到肝臟的過(guò)程B．藥物到十二指腸后，在腸道被再吸48.下列給藥途徑中吸收速度最快的是CA．肌肉注射C．藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過(guò)程D．藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過(guò)程E．藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過(guò)程B．口服C．吸入給藥D．舌下含服E．皮內(nèi)注射56.藥物的肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的DA．起效快慢49.某pKa為4.4的弱酸性藥，在PHl.4的胄液中B．代謝快慢其解離度約為DC．生物利用度A．0.5B．0.1C．0.01D．0.001E．0.0001D．作用持續(xù)時(shí)間E．與血漿蛋白結(jié)合57.弱酸性藥物在堿性尿液中B多，再吸收多，排泄多，再吸收少，排泄快pH為5時(shí)約90%解離I其pKa值C．解離多，再吸收多，排泄快少，再吸收少，排泄快少，再吸收多，排泄58.苯巴比妥過(guò)量中毒為了加速其排泄，應(yīng)CA．堿化尿液，使解離度增大，增加管再吸收B．堿化尿液，使解離度減小，增加管再吸收C．堿化尿液，使解離度增人，減少腎小管再吸收尿液，使解離度增人，減少腎小管再吸收尿液，使解離度減少，增加管再吸收A．解離慢B．解離50．某弱酸性藥在約為CA．6D．解離E．解離慢B．5C．4腎小D．3腎小E．251.藥物在血漿中主要與()結(jié)合AD．酸化A．白蛋白E．酸化腎小B．血紅蛋白59.丙磺舒與青霉素合用可增強(qiáng)青霉素的療效，其原因是DC．糖蛋白D．脂蛋白A．延緩抗藥性B．在殺菌作用上有協(xié)同作用C．對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D．競(jìng)爭(zhēng)性抑制青霉素自腎小管的分E．促進(jìn)腎小管對(duì)青霉素的再吸收60.藥物消除半衰期是指A濃度下降一半所需的時(shí)間全血濃度下降一半所需的時(shí)間C．藥物的血清濃度下降一半所需的時(shí)間尿中濃度下降一半所需的時(shí)間降一半所需的時(shí)間產(chǎn)生E．球蛋白52．藥物與血漿蛋白結(jié)合CA．是不可逆的泌B．加速藥物在體內(nèi)的分布C．是疏松和可逆的D．促進(jìn)藥物排泄A．藥物的血漿E．無(wú)飽和性和置換現(xiàn)象53．藥物與血漿蛋白結(jié)合后DA．排泄加快B．藥物的D．藥物的B．作用增強(qiáng)E．藥物在組織的濃度下61.消除半衰期的長(zhǎng)短取決于BA．藥物的吸收速率B．藥物的消除速率C．藥物的轉(zhuǎn)化速率C．代謝加快D．暫時(shí)失去藥理活性E．更易透過(guò)血腦屏障54．藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述錯(cuò)誤的是CA．生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式之一B．主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶D．藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度E．藥物的分布速率C．P450酶對(duì)底物具有高度的選擇性62.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物其消除半衰期EA．隨用藥劑量而變D．有些藥物可抑制藥肝酶的活性

B．隨給藥途徑而變C．隨血漿濃度而變D．隨給藥次數(shù)而變E．固定不變E．藥物的血漿濃度70.微粒體藥物A．黃嘌呤氧化酶B．醛氧化酶代謝酶系中主要的氧化酶是D63.每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，為使血藥濃度迅C．醇脫氫酶速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，常采用BA．縮短給藥間隔D．P-450酶E．假性膽堿酯酶B．首次給予負(fù)荷劑量C．增加給藥次數(shù)71.下列哪給種藥方式可避免首關(guān)效應(yīng)CA．口服D．首次給予加倍劑量E．增加每次給藥劑量64．為了維持藥物的有效濃度，應(yīng)該EA．服用加倍的維持劑量B．每四小時(shí)用藥一次C．每天三次或三次以上給藥D．服用負(fù)荷劑量B．靜脈注射C．舌下含服D．肌內(nèi)注射E．皮卜注射72.肝腸循環(huán)是指BA．藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再入血被吸收的過(guò)程E．根據(jù)消除半衰期制定給藥方案B．藥物從膽汁排泄入十二指腸后可被重新吸收，65．某藥的半衰期為12小時(shí)，若每隔12小時(shí)給藥再經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化的過(guò)程一次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是DA．30小時(shí)B．35小時(shí)C．80小時(shí)D．60小時(shí)E．100小時(shí)C．藥物在肝臟和小腸間往復(fù)循環(huán)的過(guò)程和人腸間往復(fù)循環(huán)的過(guò)程E．以上說(shuō)法全不對(duì)靜脈給藥5mg，藥物其血漿藥物濃度為0.35mg/L，表觀分布容積應(yīng)為D．藥物在肝臟73.一次在體內(nèi)達(dá)到平衡后，測(cè)66．某藥的半衰期為10小時(shí)，一次給藥后從體內(nèi)定基本消除的時(shí)間是AA．約50小時(shí)B．約30小時(shí)C．約80小時(shí)D．約20小時(shí)E．約70小時(shí)CA．5LB．28LC．13LD．1.4LE．100L74.首過(guò)效應(yīng)主要發(fā)生于下列那種給藥方式BA．靜脈注射B．口服C．舌下含服67.某藥口服劑量為0.5mg/kg.每隔一個(gè)半衰期給D．肌內(nèi)注射藥一次時(shí)，欲要迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，首劑應(yīng)服CE．皮下注射A．0.5mg/kg75.在堿化的尿液中弱堿性藥物BA．解離多、再吸收少、排泄快B．解離少、再吸收多、排泄慢C．解離少、再吸收少、排泄快D．解離多、再吸收多、排泄慢B．0.75mg/kgC．1.OOmg/kgD．1.50mg/kgE．2.OOmg/kg68．負(fù)荷劑量為常規(guī)劑量的AA．2倍E．排泄速度不變76.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的主要岡素不包括EA．脂溶性高低B．1/2倍C．1倍B．藥物分子的大小C．藥物的解離度D．4倍E．3倍D．體液的PH流速度77．在等劑量時(shí)Vd小的藥物較小化的規(guī)律B．血漿處置過(guò)程及血藥濃度隨時(shí)間消長(zhǎng)的C．組織內(nèi)藥物濃度D．生物可用度較小69．藥動(dòng)學(xué)是研究DA．藥物作用的機(jī)制B．藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律E．血比Vd大的藥物CA．血漿濃度C．藥物作用強(qiáng)度隨劑量、時(shí)間變蛋白結(jié)合較少D．機(jī)體對(duì)藥物較小規(guī)律

E．能達(dá)到的穩(wěn)態(tài)血藥濃度較低78.藥物在肝臟內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)CA．毒性減小或消失A．被突觸前膜攝取B．被膽堿酯酶水解C．被膽堿乙?；杆釪．?dāng)U散入血液B．經(jīng)膽汁排泄C．極性增高E．被突觸后膜攝取3．顯示M樣作用時(shí)所用乙酰膽堿的劑量是DA．大劑量靜注D．脂／水分布系數(shù)增人E．分子量減小79．甲藥的LD50比乙藥人，說(shuō)明CA．甲的半衰期比乙長(zhǎng)B．甲的毒性比乙大B．中劑量肌注C．治療量口服C．小劑量靜注C．甲的毒性比乙小E．小劑量肌注D．甲的效能比乙大4．毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是BA．?dāng)U瞳、降眼壓、視遠(yuǎn)物不清B．縮瞳、降眼壓、視遠(yuǎn)物不清C．?dāng)U瞳、升眼壓、視遠(yuǎn)物不清D．縮瞳、升眼壓、視近物不清E．?dāng)U瞳、降眼壓、視遠(yuǎn)物不清5．抗膽堿酯酶藥新斯的明治療量可產(chǎn)生CA．M樣作用E．甲的效價(jià)比乙小80．難通過(guò)血．腦屏的藥物是AA．分子大，極性高B．分子小，極性低C．分子大，極性低D．分子小，極性高E．以上都不是81．一般說(shuō)藥物生物轉(zhuǎn)化的酶主要是CA．血漿中的酶類(lèi)B．N樣作用C．M、N樣作用B．細(xì)胞中的一般酶類(lèi)C．肝臟細(xì)胞中的微粒體酶D．組織間液中的酶類(lèi)E．腸胃道中的酶類(lèi)D．α效應(yīng)E．β效應(yīng)6．新斯的明不能應(yīng)用的情況是DA．重癥肌無(wú)力82.苯巴比妥與雙香豆素長(zhǎng)期合用，若停用苯巴比B．腹氣脹、尿潴留妥則雙香豆素AC．陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速A．毒性增加D．琥珀膽堿中毒B．毒性減小E．筒箭毒中毒解救C．毒性不變7．加大新斯的明劑量會(huì)出現(xiàn)什么情況BA．重癥肌無(wú)力減輕D．排泄增多E．以上均不對(duì)B．重癥肌無(wú)力加重83．有機(jī)酸藥物排泄時(shí)CA．pH降低，重吸收少，排泄加速B．pH增高，解離度增大，排泄減少C．pH增高，重吸收少，排泄加速D．pH降低，重吸收多，排泄減少E．pH值改變，不影響藥物排泄C．肌肉張力增強(qiáng)D．肌肉麻痹E．呼吸肌無(wú)力8．阿托品對(duì)平滑肌解痙作用強(qiáng)度順序是AA．胃腸>膀胱>膽管和支氣管B．膀胱>胃腸>膽管和支氣管C．膽管、支氣管>胃腸>膀胱D．胃腸>膽管、支氣管>膀胱E．膽管、支氣管>膀胱>胃腸9．阿托品隨劑量增加依次影響下列器官BA．眼、腺體、膀胱、胃腸、心臟傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理1．去甲腎上腺素的主要消除方式是AA．?dāng)z取I（突觸前攝?。橹鰾．?dāng)z取II為主B．腺體、眼、平滑肌、胃腸、心臟C．被COMT滅活為主C．胃腸、眼、腺體、膀胱、心臟D．胃腸、心臟、眼、腺體、膀胱D．被MAO滅活為主E．?dāng)U散入血液E．腺體、眼睛、膀胱、心臟、胃腸2．乙酰膽堿的主要消除方式是10.抗緩慢型心律失常的常用藥物是C

A．腎上腺素A．?dāng)U瞳B．去甲腎上腺素B．治療過(guò)敏性休克C．阿托品C．治療支氣管哮喘D．麻黃素D．治療胃腸平滑肌痙彎性疼痛E．治療膽絞痛E．異丙腎上腺素11.阿托品主要用于哪種休克CA．心源性休克19.腎上腺素對(duì)心肌耗氧量的影響主要是AA．加強(qiáng)心肌收縮力，耗氧增多B．加強(qiáng)心肌收縮力，反射性心率減慢，耗氧減少C．增加冠脈血流，使耗氧供氧平衡D．?dāng)U張骨胳肌血管，使外周阻力降低，耗氧減少E．心力更強(qiáng)、心率加快、耗氧增多20.腎上腺素的α型效應(yīng)主要是AA．血管：皮膚、內(nèi)臟血管收縮，血壓升高B．心臟：產(chǎn)生緩慢持久的正性肌力作用C．支氣管：擴(kuò)張、氣道通暢D．粘膜：血管收縮，水腫消失E．激動(dòng)突前a遞質(zhì)釋放減少21.去甲腎上腺素生物合成的前體物是CA．多巴胺B．神經(jīng)源性休克C．感染中毒性休克D．低血容量性休克E．過(guò)敏性休克12.丙胺太林主要用于CA．膽絞痛B．感染中毒性休克C．胃及十二指腸潰瘍D．過(guò)緩型心律失常的治療E．驗(yàn)光配鏡13.M受體激動(dòng)時(shí)，不會(huì)出現(xiàn)下列何種反應(yīng)CA．心率減慢B．胃腸平滑肌收縮C．胃腸括約肌收縮D．膀胱括約肌舒張E．全身血管舒張B．多巴C．酪氨酸D．3-甲氧-4-羥扁桃酸E．乙酰輔酶A14．琥珀膽堿用于A．氣管插管和食道鏡等短時(shí)操作AB．靜注用于長(zhǎng)時(shí)手術(shù)C．靜注用于有機(jī)磷中毒解救D．靜滴用于驚厥治療E．靜滴用于癲癇治療15.琥珀膽堿中毒的解救方法是DA．靜注阿托品22.腎上腺素常用的給藥方法是BA．肌肉注射B．皮下注射C．靜脈滴注D．霧化吸入E．靜脈注射23.多巴胺治療休克的突出優(yōu)點(diǎn)是EA．內(nèi)臟：血管擴(kuò)張，保證重要臟器血供B．增加胃血流量和腎小球?yàn)V過(guò)率C．對(duì)心臟作用溫和，很少引起心律失常D．增加腎小球?yàn)V過(guò)率B．靜注新斯的明C．靜注毛果蕓香堿D．人工呼吸E．靜注筒箭毒E．增加腎血流量16.有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒時(shí)，眼睛的變化是BA．縮瞳睫狀肌松馳B．縮瞳睫狀肌痙攣C．?dāng)U瞳睫狀肌松馳D．?dāng)U瞳睫狀肌痙攣E．縮瞳睫狀肌無(wú)影響17．有機(jī)磷酸酯類(lèi)輕度中毒的表現(xiàn)是BA．N樣癥狀24.治療硬膜外麻醉和腰麻時(shí)的低血壓用DA．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．多巴胺D．麻黃堿E．偽麻黃堿25.治療上消化道出血常用BA．麻黃堿稀釋后口服B．M樣癥狀B．去甲腎上腺素稀釋后口服C．腎上腺素稀釋斤口服D．間羥胺稀釋后口服C．M+N樣癥狀D．M+N+CNS癥狀E．M+CNS癥狀E．新福林稀釋后口服18.腎上腺素松馳平滑肌作用的臨床用途是C26．去甲腎上腺素治療休克時(shí)給藥方法是D

A．口服給藥A．直接松弛平滑肌B．皮下注射B．抑制磷酸二酯酶，增加細(xì)胞內(nèi)cAMP量C．激動(dòng)β2受體，使腺苷酸環(huán)化酶活性增強(qiáng)，細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度增加C．肌內(nèi)注射D．稀釋后靜脈滴注E．稀釋后靜脈注射27．新福林對(duì)眼睛的作用是A．激動(dòng)α受體擴(kuò)瞳D．興奮多巴胺β羥化酶，使NA合成加快E．抑制過(guò)敏物釋放35.哌唑嗪降低動(dòng)脈血壓的原理是DB．激動(dòng)α受體縮瞳A．阻斷α1受體擴(kuò)張血管B．阻斷β2受體擴(kuò)張血管C．激動(dòng)α受體產(chǎn)生復(fù)視D．激動(dòng)α受體產(chǎn)生近視C．激動(dòng)α2受體使遞質(zhì)釋放減少D．激動(dòng)α1受體擴(kuò)張血管E．心奮α受體產(chǎn)生遠(yuǎn)視28.去甲腎上腺素對(duì)受體的作用是BE．激動(dòng)α2遞質(zhì)釋放減少A．激動(dòng)α及β受體36.酚芐明臨床主要用于AB．主要激動(dòng)C．主要激動(dòng)β受體D．主要激動(dòng)β2受體E．主要激動(dòng)β1受體α受體，對(duì)β2幾乎無(wú)作用A．外周血管痙攣性疾病B．嗜鉻細(xì)胞瘤病人C．水腫D．心衰29．腎上腺素對(duì)受體的作用是AE．血栓性靜脈炎A．激動(dòng)α及β受體37．哌唑嗪除了用于高血壓之外還可用于EA．治療外周血管痙攣性疾病B．治療外周血管痙攣性疾病C．抗休克B．主要激動(dòng)α受體，對(duì)β2幾乎無(wú)作用C．主要激動(dòng)β受體D．主要激動(dòng)β2受體E．激動(dòng)α，β，DA受體D．抗心律失常30．異丙腎上腺素對(duì)受體的作用是CE．治療慢性充血性心功能不全38.酚芐明具有的不良反應(yīng)是AA．體位性低血壓A．激動(dòng)α及β受體B．主要激動(dòng)C.主要激動(dòng)β受體D．主要激動(dòng)β2受體E．主要激動(dòng)β1受體α受體，對(duì)β2幾乎無(wú)作用B．首劑現(xiàn)象C．低血壓D．心力衰竭31．舒喘靈對(duì)受體的作用是DE．心律失常A．激動(dòng)α及β受體39.酚妥拉明具有的主要不良反應(yīng)是CA．體位性低血壓B．主要激動(dòng)C．主要激動(dòng)β受體D．主要激動(dòng)β2受體E．主要激動(dòng)β1受體α受體，對(duì)β2兒乎無(wú)作用B．首劑現(xiàn)象C．低血壓D．心力衰竭32.舒喘靈對(duì)受體的作用是DE．心律失常A．激動(dòng)α及β受體40.哌唑嗪具有的不良反應(yīng)是BA．體位性低血壓B．首劑現(xiàn)象B．主要激動(dòng)α受體，對(duì)β2幾乎無(wú)作用C．主要激動(dòng)β受體D．主要激動(dòng)β2受體E．主要激動(dòng)β1受體33．治療青霉素過(guò)敏性休克應(yīng)選用DA．去甲腎上腺素C．低血壓D．心力衰竭E．心律失常41.β受體阻滯藥誘發(fā)加重哮喘是因?yàn)锽A．直接收縮支氣管平滑肌B．阻斷β受體，α體興奮，平滑肌收縮C．?dāng)M膽堿作用所產(chǎn)生B．麻黃素C．異丙腎上腺素D．腎上腺素E．皮質(zhì)激素D．?dāng)M組胺作用所產(chǎn)生34.異丙腎上腺素主要平喘機(jī)理是CE．促進(jìn)組胺釋放

42.下列哪種藥是選擇性β1受體阻滯劑CA．普萘洛爾50.對(duì)支氣管哮喘和心源性哮喘均有效的藥物是BA．腎上腺素B．拉貝洛爾B．氨茶堿C．美托洛爾C．嗎啡D．噻嗎洛爾D．色苷酸鈉E．吲哚洛爾E．異丙腎上腺素43.慢性心功能不全，可以用的β阻斷藥是CA．普萘洛爾51.阿托品對(duì)眼睛的作用是CA．縮瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣B．縮瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C．?dāng)U瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹D．?dāng)U瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)痙攣E．縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)痙攣52.毒扁豆堿對(duì)眼睛的作用是AA．縮瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣B．縮瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C．?dāng)U瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹D．?dāng)U瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)痙攣E．縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)痙攣53.普荼洛爾對(duì)受體的作用是CA．選擇性地阻斷β1受體B．拉貝洛爾C．美托洛爾D．噻嗎洛爾E．吲哚洛爾44．局麻藥的藥理作用是AA．阻斷外周神經(jīng)沖動(dòng)的產(chǎn)生和傳導(dǎo)B．對(duì)感受器具有抑制作用C．對(duì)神經(jīng)節(jié)有阻斷作用D．對(duì)中樞神經(jīng)有先興奮后抑制作用E．治療量阻斷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)45．局部麻醉藥的局麻作用機(jī)制是AA．阻斷神經(jīng)纖維Na+通道B．阻斷神經(jīng)纖維K+通道C．阻斷神經(jīng)纖維鈣通道D．阻斷感受器電活動(dòng)E．激活鉀通道B．選擇性地阻斷β2受體C．非選擇性地阻斷β受體D．微弱地興奮β受體E．阻斷α，β受體46.麻藥吸收作用中臨床應(yīng)用哪一點(diǎn)BA．中樞神經(jīng)系統(tǒng)先興奮后抑制B．抑制心肌自律性54.受體激動(dòng)藥的特點(diǎn)是AA．有較強(qiáng)親和力，也有較強(qiáng)內(nèi)在活性B．有較強(qiáng)親和力，無(wú)內(nèi)在活性C．心率減慢、減慢傳導(dǎo)D．?dāng)U張血管降低血壓E．心肌不應(yīng)期延長(zhǎng)C．無(wú)親和力，也無(wú)內(nèi)在活性D．無(wú)親和力，但有較強(qiáng)內(nèi)在活性E．有親和力，但內(nèi)在活性弱55.受體拮抗藥的特點(diǎn)是B47．局麻藥中全能局麻藥是EA．普魯卡因A．有較強(qiáng)親和力，也有較強(qiáng)內(nèi)在活性B．布比卡因B．有較強(qiáng)親和力，無(wú)內(nèi)在活性C．丁卡因C．無(wú)親和力，也無(wú)內(nèi)在活性D．無(wú)親和力，但有較強(qiáng)內(nèi)在活性E．有親和力，但內(nèi)在活性弱56.麻前給藥不用下列哪一種藥DA．杜冷丁D．辛可卡因E．利多卡因48．局麻藥不用的給藥方法是EA．浸潤(rùn)麻醉B．表面麻醉B．阿托品C．阻滯、麻醉C．東莨菪堿D．普魯苯辛D．傳導(dǎo)麻醉E．靜脈麻醉E．地西泮49．局麻時(shí)加用腎上腺素是為了A．延緩局麻藥吸收，作用延長(zhǎng)B．增強(qiáng)機(jī)體耐受力C．減少局部刺激作用D．加強(qiáng)局麻藥的穿透性E．減輕全身不良反應(yīng)57.不能用于滴眼的藥是DA．毛果蕓香堿B．毒扁豆堿C．阿托晶D．新斯的明E．噻嗎洛爾

58.心得安不具備的作用是DA．抗心絞痛66．非競(jìng)爭(zhēng)性α受體阻滯劑是CA．哌唑嗪B．抗高血壓B．育享賓C．抗心律失常C．酚芐明D．抗心功不全D．酚妥拉明E．治療甲亢E．阿替洛爾67競(jìng)爭(zhēng)性a受體阻滯劑是DA．哌唑嗪59.東莨菪堿不用于EA．麻醉前給藥B．抗暈動(dòng)病B．育享賓C．抗震顫麻痹C．酚芐明D．妊娠嘔吐和放射性嘔吐E．青光眼治D．酚妥拉明E．阿替洛爾68.很少引起心率加快的藥物是AA．哌唑嗪60．阿托品不可用于DA．竇性心動(dòng)過(guò)緩B．房窒傳導(dǎo)阻滯B．育亨賓C．竇房結(jié)功能低下D．竇性心動(dòng)過(guò)速C．酚芐明D．妥拉唑啉E．迷走神經(jīng)張力過(guò)高61．治療重癥肌無(wú)力不選用的藥是EA．新斯的明E．麻黃素69.用于治療心肌梗塞和充血性心衰的藥物是A．哌唑嗪B．加蘭他敏B．育享賓C．毒扁豆堿C．酚芐明D．安貝氯銨D．酚妥拉明E．琥珀膽堿E．腎上腺素62．新斯的明治療重癥肌無(wú)力的機(jī)理主要是BA．直接興奮N2受體B．抑制膽堿酯酶70.對(duì)開(kāi)角型青光眼療效好的藥物是AA．噻嗎洛爾B．普荼洛爾C．納多洛爾D．拉貝洛爾E．索他洛爾71.阿托品中毒時(shí)沒(méi)有的反應(yīng)是DA．瞳孔散人，視物模糊B．口干、便秘C．促進(jìn)乙酰膽堿釋放D．直接興奮Nl受體E．對(duì)骨骼肌作用強(qiáng)63．腎上腺素不用于DA．與局麻藥合用以延長(zhǎng)局麻時(shí)間B．鼻粘膜出血C．牙齦出血C．中樞先興奮而斤抑制D．體溫降低D．上消化道出血E．抗過(guò)敏性休克64.選擇性αl受體阻滯劑是AA．哌唑嗪E．心率加快72.對(duì)β2受體兒乎無(wú)興奮作用的藥物是BA．麻黃素B．育享賓B．去甲腎上腺素C．異丙腎上腺素D．腎上腺素C．酚芐明D．酚妥拉明E．阿替洛爾65．選擇性α2受體阻滯劑是BA．哌唑嗪E．多巴胺73.對(duì)去甲腎上腺素釋放影響較小的藥物是DA．間羥胺B．育享賓B．多巴胺C．酚芐明C．麻黃堿D．酚妥拉明D．去甲腎上腺素E．可樂(lè)定E．阿替洛爾

-------------------------------------------B．地西泮-----C．水合氯醛中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理D．眠爾通E．氟硝西泮74.下列哪種藥物具有抗癲癇作用BA．巴比妥82．成癮性較強(qiáng)的藥物是AA．巴比妥類(lèi)B．苯巴比妥B．苯二卓類(lèi)C．戊巴比妥鈉C．水合氯醛D．異戊巴比妥D．甲丙氨酯E．司可巴比妥E．氟馬西尼75.催眠作用出現(xiàn)最快的藥物是BA．苯巴比妥83.對(duì)焦慮性失眠效果最好的藥物是BA．甲丙氨酯B．司可巴比妥B．地西泮C．異戊巴比妥C．水合氯醛D．巴比妥D．氯硝基安定E．戊巴比妥E．艾司唑它76．抗癲癇大發(fā)作的藥物是BA．巴比妥84.巴比妥久用停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象是因?yàn)锽A．延長(zhǎng)慢波睡眠期B．延長(zhǎng)快動(dòng)眼睡眠期C．延長(zhǎng)入睡時(shí)間D．延長(zhǎng)睡眠時(shí)間E．縮短慢波睡眠期85.巴比妥類(lèi)的作用機(jī)制是AA．選擇性地抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)AB．選擇性地抑制大腦皮層C．選擇性地抑制中腦D．選擇性地抑制丘腦E．激活腦內(nèi)GABAa受體有關(guān)86.水合氯醛的特點(diǎn)是AA．口服催眠作用強(qiáng)B．麻醉作用強(qiáng)而用于麻醉C．后遺效應(yīng)重B．苯巴比妥C．戊巴比妥鈉D．異戊巴比妥E．司可巴比妥77．麻醉前給藥消除病人術(shù)前緊張情緒的是CA．硫噴妥B．巴比妥C．苯巴比妥D．戊巴比妥鈉E．地西泮78．巴比妥類(lèi)藥物作用出現(xiàn)的快慢決定于AA．脂溶性B．血腦屏障C．血漿蛋白結(jié)合率D．腦組織血流速度E．血漿濃度D．呼吸抑制作用強(qiáng)E．有心率減慢79.停藥后不易產(chǎn)生反跳現(xiàn)象的藥物是BA．巴比妥類(lèi)87.治療癲癇持續(xù)狀態(tài)可首選EA．苯巴比妥B．安定B．乙琥胺C．眠爾通C．苯妥英鈉D．水合氯醛D．丙戊酸鈉E．氯氮卓E．地西泮80．安定產(chǎn)生抗焦慮作用的劑量是AA．小劑量口服88.癲癇的小發(fā)作首選AA．乙琥胺B．中等劑量口服C．大劑量口服B．酰胺咪嗪C．安定D．靜脈注射D．苯巴比妥E．肌內(nèi)注射E．丙戊酸鈉81.中樞性肌肉松弛作用最強(qiáng)的藥物是BA．巴比妥類(lèi)89.治療癲癇小發(fā)作可用DA．苯妥英鈉苯巴比妥

B．苯妥英鈉B．多巴脫羧酶抑制劑，促左旋多巴進(jìn)入中樞C．多巴脫羧酶抑制劑，使左旋多巴在中樞分解減少C．酰胺咪嗪苯妥英納D．乙琥胺氯硝安定E．地兩泮D．和左旋多巴合用，減少左旋多巴排泄E．?dāng)U制多巴脫羧酶減少左旋多巴分解98．促進(jìn)DA神經(jīng)元釋放DA的藥物是BA．溴隱亭90.癲癇大發(fā)作的首選藥是AA．苯妥英鈉苯巴比妥B．苯妥英鈉C．酰胺咪嗪苯妥英納D．乙琥胺氯硝安定E．地兩泮B．金剛烷胺C．卡比多巴D．苯海索91.三義神經(jīng)痛可用何種藥CA．苯妥英鈉苯巴比妥B．苯妥英鈉E．培高利特99.外周多巴脫羧酶抑制劑是CA．溴隱亭C．酰胺咪嗪苯妥英納D．乙琥胺氯硝安定E．地西泮B．金剛烷胺C．卡比多巴D．苯海索92．對(duì)癲癇局限性發(fā)作有效的藥物是BA．苯妥英鈉苯巴比妥B．苯妥英鈉E．培高利特100.激動(dòng)黑質(zhì)紋狀體DA受體的藥物是AA．溴隱亭C．酰胺咪嗪苯妥英鈉D．乙琥胺氯硝安定E．地西泮B．金剛烷胺C．卡比多巴D．苯海索93.癲癇持續(xù)狀態(tài)最佳治療是CA．苯妥英鈉E．培高利特101.在中樞阻滯M受體的藥物是DA．溴隱亭B．苯巴比妥C．安定靜脈注射B．金剛烷胺D．硫酸鎂靜脈注射C．卡比多巴E．酰胺咪嗪D．苯海索94．左旋多巴抗震顫麻痹作用的機(jī)制是AA．補(bǔ)充紋狀體中DA不足B．補(bǔ)充皮層中DA不足C．補(bǔ)充蘭斑核DA不足D．補(bǔ)充中腦中DA不足E．補(bǔ)充網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng)的DA不足95．左旋多巴的不良反應(yīng)中發(fā)生率最高的是AA．胃腸道反應(yīng)E．培高利特102.下列哪一類(lèi)藥無(wú)抗精神失常作用DA．抗精神病藥B．抗抑郁藥C．抗焦慮藥D．抗震顫麻痹藥E．抗躁狂癥103.氯丙嗪最主要的不良反應(yīng)是BA．一般不良反應(yīng)B．錐體外系不良反應(yīng)C．過(guò)敏反應(yīng)B．心血管反應(yīng)（體位性低血壓）C．精神癥狀D．不自主異常運(yùn)動(dòng)E．心律失常D．驚厥與癲癇96．左旋多巴的不良反應(yīng)中最主要的是BA．胃腸道反應(yīng)E．藥源性精神異常104.氯丙嗪急性中毒該用何藥搶救BA．腎上腺素B．心血管反應(yīng)（體位性低血壓）C.精神癥狀B．去甲腎上腺素C．麻黃素D．不自主異常運(yùn)動(dòng)E．心律失常D．異丙腎上腺素E．多巴胺97.卡比多巴的作用是BA．透過(guò)血腦屏障作用類(lèi)似左旋多巴105.伴有焦慮或抑郁的精神分裂癥可用A

A．泰爾登113.芬太尼的特點(diǎn)是AA．鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)100倍，成癮性較小B．氟哌啶醇C．五氟利多D．氯氮平B．無(wú)成癮性，是一種部分激動(dòng)劑C．主用于骨科、五官科、分娩止痛D．比哌替定強(qiáng)10培，用于創(chuàng)傷，手術(shù)，癌癥晚期E．鎮(zhèn)咳強(qiáng)，用于干咳嗽E．碳酸鋰106.對(duì)躁狂癥有顯著效果的是EA．泰爾登114.可待因的特點(diǎn)是EA．鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)100倍，成癮性較小B．無(wú)成癮一種部分激動(dòng)劑B．氟哌啶醇C．五氟利多D．氯氮平性，是C．主用于骨科、五官科、分娩止痛D．比哌替定強(qiáng)10培，用于創(chuàng)傷，手術(shù)，癌癥晚期E．鎮(zhèn)咳強(qiáng)，用于干咳嗽E．碳酸鋰107.長(zhǎng)效抗精神病藥是CA．泰爾登115.噴他佐辛的特點(diǎn)是BB．氟哌啶醇C．五氟利多D．氯氮平A．鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)100倍，成癮性較小B．無(wú)成癮性，是一種部分激動(dòng)劑C．主用于骨科、五官科、分娩止痛E．碳酸鋰D．比哌替定強(qiáng)10培，用于創(chuàng)傷，手術(shù)，癌癥晚期108.阻滯邊緣系統(tǒng)中DA受體，對(duì)紋狀體DA受體影E，鎮(zhèn)咳強(qiáng)，用于干咳嗽響較小的藥物是D116.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛特點(diǎn)是BA．對(duì)內(nèi)臟絞痛有效B．對(duì)神經(jīng)痛、頭痛、牙痛等鈍痛有效無(wú)效A．泰爾登B．氟哌啶醇C．五氟利多C．對(duì)鈍痛D．氯氮平D．對(duì)內(nèi)臟絞痛強(qiáng)于對(duì)鈍痛的療效E．可治療燒傷痛E．碳酸鋰109．鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用哪種說(shuō)法不正確DA．鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)大，對(duì)各種疼痛都有效B．對(duì)持續(xù)性鈍痛強(qiáng)于間斷性銳痛117.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用部位在BA．中樞神經(jīng)系統(tǒng)B．外周感受器部位C．鎮(zhèn)痛同時(shí)伴有鎮(zhèn)靜作用，可消除緊張情緒C．外周神經(jīng)傳入纖維D．對(duì)間斷性銳痛強(qiáng)于持續(xù)性鈍痛E．鎮(zhèn)痛時(shí)其它感覺(jué)存在110.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用部位在CA．第三腦室周?chē)屹|(zhì)D．外周神E．痛覺(jué)中樞118.解熱鎮(zhèn)痛藥的A．激活前列腺素合成酶，使PG合成增多經(jīng)傳出纖維解熱機(jī)制是BB．第四腦室周?chē)屹|(zhì)B．抑制前列腺素合成酶，使PG合成減少C．直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞C．第三、第四腦室及導(dǎo)水管周?chē)幕屹|(zhì)D．導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)E．邊緣系統(tǒng)D．?dāng)U張血管，E．直接抑制產(chǎn)熱過(guò)炎鎮(zhèn)痛都較阿斯匹林強(qiáng)的藥物是使散熱增加程111.嗎啡用于心源性哮喘是因?yàn)镃119.抗BA．直接抑制呼吸中樞A．保秦松B．直接抑制咳嗽反射B．吲哚美辛C．降呼低吸中樞對(duì)C02的敏感性C．雙氯酚酸D．布洛芬E．非那西丁D．降低人體對(duì)E．增強(qiáng)機(jī)體對(duì)缺氧的耐受力最主要的不良反應(yīng)是B缺氧的耐受性112.嗎啡120.抗炎作用強(qiáng)于阿斯匹林的藥物是CA．惡心、嘔吐B．成癮性A．保秦松B．吲哚美辛C．用量過(guò)人中毒、呼吸抑制C．雙氯酚酸D．布洛芬E．非那西丁D．瞳孔縮小E．尿潴留

121.沒(méi)有抗炎抗風(fēng)濕作用的藥物是BA．阿斯匹林A．增加冠脈血流量B．減輕心臟前后負(fù)荷C．降低外周阻力D．減少心輸出量E．降低心肌耗氧量129．硝酸甘油沒(méi)有()的不良反應(yīng)EA．面頸皮膚潮紅B．體位性低血壓C．心率加快B．對(duì)乙酰氨基酚C．布洛芬D．非那兩丁E．吲哚美辛122.可用于預(yù)防血栓形成的藥物是AA．阿斯匹林B．對(duì)乙酰氨基酚C．布洛芬D．搏動(dòng)性頭痛D．非那兩丁E．水腫E．吲哚美辛130.硝酸甘油不能用于DA．治療心絞痛123.常用于風(fēng)濕、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物是CA．阿斯匹林B．治療急性心肌梗塞C．靜滴用于急性充血性心力衰竭D．高血壓B．對(duì)乙酰氨基酚C．布洛芬D．非那兩丁E．預(yù)防心絞痛E．吲哚美辛131.硝酸甘油的常用給藥途徑是C124.直接興奮延腦呼吸中樞，刺激頸動(dòng)脈弓、主動(dòng)A．口服脈體反射性興奮呼吸中樞的藥物是BA．咖啡因B．靜脈注射C．舌下含化B．尼可剎米D．肌肉注射C．洛貝林E．靜脈注射D．一葉秋堿132.普萘洛爾尤其適用于DA．變異型心絞痛E．美解眠125．下列藥物中不具有利尿作用的是CA．速尿B．穩(wěn)定型心絞痛C．不穩(wěn)定型心絞痛D．穩(wěn)定型心絞痛并發(fā)高血壓和心律失常者E．初發(fā)性心絞痛B．甘露醇C．咖啡因D．強(qiáng)心苷132．普萘洛爾不宜用于AA．變異型心絞痛E．氨茶堿126.苯海索的特點(diǎn)中，不正確的是AA．阻滯外周M受體較阿托品強(qiáng)B．減弱黑質(zhì)紋狀體通路中ACh的作用B．穩(wěn)定型心絞痛C．不穩(wěn)定型心絞痛D．穩(wěn)定型心絞痛并發(fā)高血壓和心律失常者C．用于輕癥和不能耐受左旋多巴的震顫麻痹E．初發(fā)性心絞痛D．對(duì)氯丙嗪引起的帕金森氏綜合征有效E．青光眼、前列腺肥人禁用133.可樂(lè)定的降壓機(jī)制是AA．激動(dòng)中樞突觸后膜和外周突觸前膜α2受體127．風(fēng)濕、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎常用布洛芬是因?yàn)镋B．激動(dòng)外周α1受體A．比阿斯匹林作用強(qiáng)C．影響NA釋放B．無(wú)過(guò)敏現(xiàn)象D．?dāng)U張血管C．血小板減少發(fā)生率低D．無(wú)視聽(tīng)力減退E．嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生少E．阻斷α1受體134.可樂(lè)定iV給藥時(shí)先出現(xiàn)短時(shí)血壓上升是因?yàn)镈A．激動(dòng)孤束核α2受體-------------------------------------------B．阻斷孤束核α2受體-C．激動(dòng)外周突觸前膜αl受體D．激動(dòng)外周突觸后膜αl受體E．阻斷外周突前α2受體心血管藥理128．血管擴(kuò)張藥改善心臟功能的原因是B135.降壓時(shí)不會(huì)引起腎素活性增高的藥物是B

A．氫氯噻嗪C．直接興奮交感神經(jīng)，使傳導(dǎo)加快D．直接作用于浦氏纖維，使傳導(dǎo)減慢E．興奮迷走神經(jīng)傳導(dǎo)減慢144.鈣拮抗劑的藥理作用中哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的DA．治療量引起負(fù)性肌力效應(yīng)B．對(duì)竇房結(jié)和房室結(jié)有較強(qiáng)的抑制作用C．硝苯地平可反射性加快心率D．鈣拮抗劑都有收縮血．管作用E．?dāng)U張血管B．普荼洛爾C．硝苯地平D．肼屈嗪E．硝普鈉136.卡托普利降壓時(shí)常合用AA．氫氯噻嗪普茶洛爾B．哌唑嗪可樂(lè)定C．長(zhǎng)壓定肼苯噠嗪D．a(chǎn)-甲基多巴普萘洛爾E．氫氯噻嗪肼苯噠嗪137.下列藥物中，哪個(gè)屬于鈣拮抗劑DA．二氮嗪145.擴(kuò)血管作用最強(qiáng)的藥物是BA．維拉帕米B．硝苯地平C．地爾硫卓B．氫氯噻嗪D．芐丙咯C．硝普鈉E．尼莫地平D．硝苯地平146.鈣拮抗劑應(yīng)用不合適的是EA．維拉帕米最常用于抗心律失常B．硝苯地平可用于高血壓危象C．維拉帕米可用于抗心絞痛D．腦血管病常用尼莫地平E．腦血管病常用硝苯地平147.抗心律失常藥奎尼丁屬于AA．IA類(lèi)，可適度阻滯Na+通道B．IB類(lèi)，可輕度阻滯Na+通道C．IC類(lèi)，可明顯阻滯Na+通道D．III類(lèi)，選擇性地延長(zhǎng)復(fù)極過(guò)程E．鈣通道阻藥滯E．氟卡尼138.氫氯噻嗪的主要不良反應(yīng)是EA．頭昏頭痛B．疲乏C．心悸D．首劑現(xiàn)象E．低血鉀139.硝酸甘油作用最弱的是DA．舒張全身動(dòng)脈和靜脈B．舒張容量血管C．?dāng)U張較大的動(dòng)脈D．舒張毛細(xì)血管E．?dāng)U張冠脈140.維拉帕米最主要的作用和應(yīng)用是BA．抗高血壓148.治療竇性心動(dòng)過(guò)速的最佳藥物是AA．普萘洛爾B．抗心律失常B．胺碘酮C．抗心絞痛C．維拉帕米D．治療腦血管病D．美西律E．外周血管痙攣E．利多卡因141．維拉帕米屬于AA．二氫吡啶類(lèi)149.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速首選應(yīng)用EA．強(qiáng)心苷B．苯烷基胺類(lèi)B．普萘洛爾C．苯硫氮卓類(lèi)C．苯妥英鈉D．二苯哌嗪類(lèi)D．奎尼丁E．第二代鈣通道阻藥滯142.治療量鈣拮抗劑對(duì)心肌的影響是AA．直接抑制心肌收縮力B．間接抑制心肌收縮力C．反射性抑制心臟D．引起心功能不全E．心肌收縮力增強(qiáng)143.鈣拮抗劑對(duì)心肌傳導(dǎo)性的作用是BA．抑制竇房結(jié)，房室傳導(dǎo)減慢B．抑制房室結(jié)，房室傳導(dǎo)減慢E．維拉帕米150.竇性心動(dòng)過(guò)速首選應(yīng)用BA．強(qiáng)心苷B．普萘洛爾C．苯妥英鈉D．奎尼丁E．維拉帕米151.傳導(dǎo)阻和滯心動(dòng)過(guò)緩應(yīng)首選BA．普荼洛爾B．阿托品

C．麻黃素C．普萘洛爾D．去甲腎上腺素D．胺碘酮E．異丙腎上腺素E．丙吡胺152.下列抗心律失常藥中，較安全的是BA．苯妥英鈉160．利多卡因主要作用是BA．促進(jìn)K+內(nèi)流B．利多卡因B．促進(jìn)K+外流C．奎尼丁C．促進(jìn)Na+內(nèi)流D．英卡胺D．促進(jìn)Na+外流E．普魯卡因胺E．抑制K+外流153.普魯卡因胺主要用途是DA．心房纖顫161.可縮短心肌有效不應(yīng)期的藥物是BA．奎尼丁B．心房樸動(dòng)B．苯妥英鈉C．室性心律失常C．普魯卡因胺D．室性心動(dòng)過(guò)速D．英卡胺E．心室纖顫E．胺碘酮154.強(qiáng)心苷治療充血性心力衰竭主要是因?yàn)锽A．使心室容積縮小B．加強(qiáng)心肌收縮性C．縮短心肌收縮期，延長(zhǎng)不應(yīng)期D．降低心肌耗氧量E．傳導(dǎo)減慢，心率減慢155.奎尼丁主要用于AA．室上性快速性心律失常B．傳導(dǎo)阻滯162.竇性心動(dòng)過(guò)速的首選藥是BA．胺碘酮B．普萘洛爾C．強(qiáng)心苷D．維拉帕米E．苯妥英鈉163.強(qiáng)心苷增強(qiáng)心肌收縮性的機(jī)制是CA．細(xì)胞內(nèi)失K+B．細(xì)胞內(nèi)Na+增多C．心肌細(xì)胞內(nèi)Ca++增多D．心肌細(xì)胞內(nèi)K+增多E．細(xì)胞內(nèi)Na+減少164.強(qiáng)心苷可治療心房纖顫是因?yàn)锽A．加快房窒傳導(dǎo)C．房室交界區(qū)性心律失常D．洋地黃中毒性心律失常E．心動(dòng)過(guò)緩156.利多卡因主要用于BA．室上性快速性心律失常B．室性心動(dòng)過(guò)速B．抑制房室結(jié)傳導(dǎo)，減慢心室率C．取消心房纖顫C．房室交界區(qū)性心律失常D．洋地黃中毒性心律失常E．心動(dòng)過(guò)緩D．降低自律性異，常沖動(dòng)形成減少E．抑制浦氏纖維傳導(dǎo)165.治療心房纖顫療效最好的藥物是CA．奎尼丁157.奎尼丁不具備的作用是CA．使心房肌，心室肌傳導(dǎo)減慢B．抑制4相Na+內(nèi)流，降低快反應(yīng)細(xì)胞白律性B．普魯卡因胺C．抑制4相Ca++內(nèi)流，降低慢反應(yīng)細(xì)胞白律性C．強(qiáng)心苷D．加快房窒結(jié)傳導(dǎo)D．腎上腺素E．抑制K+外流，使APD延長(zhǎng)158.奎尼丁抗心律失常機(jī)制中不包括DA．抑制Na+、Ca++內(nèi)流，降低自律性B．延長(zhǎng)ERP，利于消除折返C．抑制Na+內(nèi)流，減慢傳導(dǎo)D．抑制Ca++內(nèi)流，抑制心肌收縮力E．抑制K+外流，延長(zhǎng)ERP159.輕度阻滯Na+通道的藥物是AA．利多卡因E．胺碘酮166.強(qiáng)心苷中毒時(shí)過(guò)速型心律失常可用BA．奎尼丁B．苯妥英鈉C．普萘洛爾D．阿托品E．利多卡因167.治療慢性心功能不全的首選藥是CA．強(qiáng)心苷B．普魯卡因胺B．β-受體興奮劑

C．氨吡酮C．降低竇房結(jié)的白律性D．使撲動(dòng)轉(zhuǎn)為纖顫，并使房室結(jié)傳導(dǎo)減慢E．減慢房室結(jié)傳導(dǎo)D．多巴酚丁胺E．普荼洛爾168.強(qiáng)心苷治療心衰最好與哪種利尿藥合用BA．速尿176.強(qiáng)心苷治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速是因?yàn)镃A．減慢心室率B．氫氯噻嗪B．直接抑制傳導(dǎo)C．氨苯喋啶C．增強(qiáng)迷走神經(jīng)張力D．乙酰唑胺D．抑制交感神經(jīng)E．螺內(nèi)酯E．提高竇房結(jié)對(duì)乙酰膽堿的敏感性177.強(qiáng)心苷對(duì)下列哪種原因引起的心衰療效最好AA．心瓣膜病169.下列藥物中不屬丁強(qiáng)心苷的是DA．地高辛B．毒KB．甲亢C．西地蘭C．活動(dòng)性心肌炎D．氨吡酮D．縮窄性心肌炎E．洋地黃毒苷E．維生素Bl缺乏170.強(qiáng)心苷正性肌力作用特點(diǎn)中不包括DA．直接作用178．在心衰治療中，強(qiáng)心苷和擬交感胺的區(qū)別是AA．減慢心率，耗氧減少B．心肌收縮力增強(qiáng)B．使心肌收縮增強(qiáng)而敏捷C．提高心臟做功效率，心輸出量增加D．使正常心臟耗氧量減少E．使衰竭心臟耗氧量減少171.強(qiáng)心苷對(duì)心肌耗氧量的影響是BA．衰竭擴(kuò)大心臟耗氧增加B．衰竭心臟耗氧減少C．正常心臟耗氧減少D．不影響正常心臟耗氧E．不影響衰竭心臟耗氧172.強(qiáng)心苷不能用于CA．充血性心力衰竭C．心CO增加D．縮短心房不應(yīng)期E．心肌縮短速率加快179.下列硝苯地平的介紹中，錯(cuò)誤的是DA．不具有抗心律失常作用B．主要用于高血壓治療C．反射性心率加快作用較強(qiáng)D．無(wú)心率加快作用E．常見(jiàn)不良反應(yīng)是低血壓180.利多卡因抗心律失常作用的離子機(jī)制是CA．抑制Na+內(nèi)流B．陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C．室性心動(dòng)過(guò)速B．抑制Ca++內(nèi)流C．促進(jìn)K+外流D．心房纖顫D，抑制K+外流E．心房撲動(dòng)E．抑制Ca++外流173.治療量強(qiáng)心苷增強(qiáng)心肌收縮性主要因?yàn)镃A．促進(jìn)鈣內(nèi)流-------------------------------------------內(nèi)臟藥理B．促進(jìn)兒茶酚胺釋放C．部分抑制Na+-K+-ATP酶活性D．強(qiáng)心苷在心肌內(nèi)濃度高E．促進(jìn)肌漿網(wǎng)鈣釋放174.治療最強(qiáng)心苷減慢衰心的心率是因?yàn)镈A．興奮迷走神經(jīng)，降低竇房結(jié)自律性B．延長(zhǎng)房窒結(jié)及浦氏纖維的不應(yīng)期C．延長(zhǎng)心房不應(yīng)期181.速尿的作用機(jī)制是BA．抑制碳酸酐酶B．抑制Na+-K+-CL-共同轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)C．抑制CL主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)D．抑制Na主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)E．抑制Na-K共同轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)182.速尿的利尿作用部位是A．腎小球D．增強(qiáng)心肌收縮性，心加速反射被抑制E．提高竇房結(jié)對(duì)乙酰膽堿的敏感性175.強(qiáng)心苷用于心房撲動(dòng)是由于DA．延長(zhǎng)心房肌不應(yīng)期，使撲動(dòng)消失B．減慢房窒傳導(dǎo)B．近曲小管C．腎小管髓袢升支粗段皮質(zhì)部和髓質(zhì)部D．遠(yuǎn)曲小管E．集合管

183.應(yīng)用速尿時(shí)最好應(yīng)避免和哪種藥合同CA．可樂(lè)定191.體內(nèi)體外均有抗凝血作用的藥物是BA．維素生KB．強(qiáng)心苷B．肝素C．鏈霉素C．香豆素類(lèi)D．紅霉素D.枸櫞酸鈉E．青霉素E．雙嘧噠莫184.強(qiáng)效利尿藥中利尿作用最強(qiáng)的是CA．速尿192.肝素的抗凝作用機(jī)制主要是BA．抑制凝血因子生成B．激活抗凝血酶III滅活凝血．因子C.抑制血小板的粘附D.增強(qiáng)纖溶過(guò)程E．抑制抗凝血酶III193．肝素中毒的解救藥物是CA．維素生KB．利尿酸（依他尼酸）C．布美他尼C．托拉塞米E．吡咯他尼185.布美他尼的突出特點(diǎn)是CA．比速尿利尿作用強(qiáng)人B．同速尿相似，作用于髓袢升支粗段C．作用強(qiáng)而持久D．對(duì)心源性水腫有效E．不良反應(yīng)輕，毒性小186.噻嗪類(lèi)利尿藥不具有的作用是DA．利尿作用B.氨甲苯酸C．魚(yú)精蛋白D．氨甲環(huán)酸E．香豆素194.枸椽酸鈉的作用機(jī)制是BA．與多種凝血因子結(jié)合B．與凝血．酶的活性部位結(jié)合C．與血中鈣離子結(jié)合D.抑制血小板聚集E．激活抗凝血．酶III195.鏈激酶中毒解救藥是DA．肝素B．降壓作用C．抗利尿作用D．增加腎臟血流量E．長(zhǎng)期應(yīng)用引起高血糖187.輕中度心性水腫的最佳治療藥物是CA．速尿B．螺內(nèi)酯B．香豆素C．噻嗪類(lèi)中的氫氯噻嗪D．氯肽酮C．潘生丁D．氨甲苯酸E．托拉噻米E．魚(yú)精蛋白188.噻嗪類(lèi)不具有的不良反應(yīng)是DA．低血鉀196.慢性失血性貧血常選用CA．葉酸B．高尿酸血癥B．右旋糖肝鐵C．高血糖癥C．硫酸亞鐵D．低血容量性休克E．低血鎂D．維素生B12E．富馬酸鐵189.治療伴有醛固酮增多的頑固水腫的藥物是A197.門(mén)脈高壓引起的上消化道出血應(yīng)選用CA．螺內(nèi)酯A．氨甲苯酸B．維素生KB．氫氯噻嗪C．速尿C．垂體后葉素D．鏈激素D．環(huán)戊噻嗪E．甘露醇E．尿激酶198.治療巨幼紅細(xì)胞性貧血應(yīng)選用CA．VitK190.維素生K的作用機(jī)制是AA．在肝臟中參與凝血因子合成B．在血液提高凝血因子活性C．在血液提高血小板活牲D．在組織促進(jìn)外源性凝血過(guò)程E．激活抗凝血酶IIIB．VitB12C．葉酸制劑D．鐵制劑E．輔血治療

199.惡性貧血應(yīng)選用CA．葉酸治療----------------------------------------內(nèi)分泌藥理B．VitB12治療C．葉酸+VitB12207．腎上腺皮質(zhì)激素的藥理作用是CA．有強(qiáng)大的抗菌作用D．右旋糖肝鐵治療E．葉酸+鐵制劑B．有強(qiáng)大的抗病毒作用C．有強(qiáng)大的抗炎作用200.中樞性鎮(zhèn)咳藥中不包括DA．可待因D．可滅活致炎岡子B．右美沙芬E．有中和毒素作用C．噴妥維林208.腎上腺皮質(zhì)激素的抗炎作用特點(diǎn)是AA．非特異性抗炎作用D．復(fù)方甘草合劑E．氯哌斯丁B．特異性抗炎作用201.成癮性鎮(zhèn)咳藥是AA．可待因C．可殺滅致炎微生物等致炎因子D．可對(duì)抗致炎因子B．莫吉斯坦E．抑制炎癥反應(yīng)全過(guò)程209.皮質(zhì)激素對(duì)哪種休克療效好CA．過(guò)敏性休克C．苯佐那酯D．那可丁E．甘草合劑B．心源性休克202.乙酰半胱氨酸主要用丁A．氣道狹窄C．感染中毒性休克D．低血容量性休克E．出血性休克B．干咳C．人量粘痰不易咳出者D．上呼吸道感染210.皮質(zhì)激素替代療法用于AA．急慢性腎上腺皮質(zhì)功能低下癥B．自身免疫性疾病E．肺心病患者203.酚酞瀉下作用部位是CA．刺激胃腸平滑肌，促進(jìn)蠕動(dòng)B．促進(jìn)小腸蠕動(dòng)C．嚴(yán)重的急性感染D．慢性支氣管哮喘E．藥物過(guò)敏C．促進(jìn)結(jié)腸蠕動(dòng)211.皮質(zhì)激素一般劑量長(zhǎng)期療法用于BA．急慢性腎上腺皮質(zhì)功能低下癥B．自身免疫性疾病D．促進(jìn)乙狀結(jié)腸蠕動(dòng)E．興奮迷走神經(jīng)204.大黃瀉下作用部位是CA．刺激胃腸平滑肌，促進(jìn)蠕動(dòng)B．促進(jìn)小腸蠕動(dòng)C．嚴(yán)重的急性感染D．慢性支氣管哮喘E．藥物過(guò)敏C．促進(jìn)結(jié)腸蠕動(dòng)212.皮質(zhì)激素大劑量突擊療法用于CA．急慢性腎上腺皮質(zhì)功能低下癥B．自身免疫性疾病D．促進(jìn)乙狀結(jié)腸蠕動(dòng)E．興奮迷走神經(jīng)205.縮宮素的作用機(jī)制是BA．直接興奮子宮平滑肌B．激動(dòng)縮宮素受體C．促進(jìn)鈣內(nèi)流C．嚴(yán)重的急性感染D．慢性支氣管哮喘E．藥物過(guò)敏213.皮質(zhì)激素隔日療法用于A．急慢性腎上腺皮質(zhì)功能低下癥B．自身免疫性疾病D．使細(xì)胞內(nèi)cAMP含量升高E．直接興奮子宮平滑肌206.小劑量縮宮素對(duì)子宮平滑肌的作用是CA．松馳子宮平滑肌B．子宮頸擴(kuò)張C．嚴(yán)重的急性感染D．慢性支氣管哮喘E．藥物過(guò)敏C．興奮子宮平滑肌產(chǎn)生節(jié)律收縮，宮頸擴(kuò)張214.皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的在于CD．使子宮產(chǎn)生強(qiáng)直性收縮E．興奮子宮，子宮頸收縮A．有較強(qiáng)的抗炎作用，可緩解癥狀B．減少致炎因子釋放，緩解炎癥

C.通過(guò)抗炎抗毒免疫抑制作用迅速緩解癥狀，幫助B．甲亢的內(nèi)科治療及手術(shù)前準(zhǔn)備病人渡過(guò)危險(xiǎn)期C．甲亢術(shù)前準(zhǔn)備（術(shù)前兩周開(kāi)用始）D．單純性甲狀腺腫人的預(yù)防E．甲狀腺功能低下的治療223.放射性碘用于AD．改善微循環(huán)E．纖正休克癥狀215.皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染主要因?yàn)镃A．激素用量不足A．不宜手術(shù)或其它藥無(wú)效的甲亢B．甲亢的內(nèi)科治療及手術(shù)前準(zhǔn)備C．甲亢術(shù)前準(zhǔn)備（術(shù)前兩周開(kāi)用始）D．單純性甲狀腺腫大的預(yù)防E．甲狀腺功能低下的治療224.硫脲類(lèi)作用機(jī)制中錯(cuò)誤的是DA．抑制過(guò)氧化物酶B．病人對(duì)激素不敏感C．激素降低機(jī)體免疫能力D．未用足量抗生素E．激素用量過(guò)大216.糖皮質(zhì)激素隔日療法可避免BA．反跳現(xiàn)象B．醫(yī)源性皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥C．骨質(zhì)疏松B．抑制碘化反應(yīng)過(guò)程C．在外周組織促進(jìn)T4生成T3D．破壞甲狀腺腺泡上皮D．減少誘發(fā)感染機(jī)會(huì)E．醫(yī)源性皮質(zhì)功能減退癥217.人劑量糖皮質(zhì)激素突擊療法用于BA．腎上腺皮質(zhì)手術(shù)后E．抑制甲狀腺攝取碘225．糖尿病合并酮癥酸中毒應(yīng)選用AA．正規(guī)胰島素靜脈注射B．正規(guī)胰島素皮下注射C．中長(zhǎng)效胰島素皮下注射D．磺酰脲類(lèi)口服B．嚴(yán)重感染伴中毒癥狀C．過(guò)敏性休克D．腎病綜合癥E．醫(yī)源性皮質(zhì)功能減退癥218.小劑量替代療法用于AA．腎上腺皮質(zhì)手術(shù)后E．雙胍類(lèi)口服226．經(jīng)飲食控制和口服降糖藥治療無(wú)效的輕、中型糖尿病應(yīng)選用B．嚴(yán)重感染伴中毒癥狀C．過(guò)敏性休克A．正規(guī)胰島素靜脈注射B．正規(guī)胰島素皮下注射C．中長(zhǎng)效胰島素皮下注射D．磺酰脲類(lèi)口服D．腎病綜合癥E．醫(yī)源性皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥219.糖皮質(zhì)激素隔日療法用于DA．腎上腺皮質(zhì)手術(shù)后E．雙胍類(lèi)口服227．重病恢復(fù)期應(yīng)選用AA．正規(guī)胰島素靜脈注射B．正規(guī)胰島素皮下注射C．中長(zhǎng)效胰島素皮卜注射D．磺酰脲類(lèi)口服B．嚴(yán)重感染伴中毒癥狀C．過(guò)敏性休克D．腎病綜合癥E．醫(yī)源性皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥220.小劑量碘用于DE．雙胍類(lèi)口服A．不宜手術(shù)或其它藥無(wú)效的甲亢B．甲亢的內(nèi)科治療及手術(shù)前準(zhǔn)備C．甲亢術(shù)前準(zhǔn)備（術(shù)前兩周開(kāi)用始）D．單純性甲狀腺腫大的預(yù)防E．甲狀腺功能低下的治療221.大劑量碘用于C228.治療精神病應(yīng)選用AA．正規(guī)胰島素靜脈注射B．正規(guī)胰島素皮下注射C．中長(zhǎng)效胰島素皮下注射D．磺酰脲類(lèi)口服E．雙胍類(lèi)口服A．不宜手術(shù)或其它藥無(wú)效的甲亢B．甲亢的內(nèi)科治療及手術(shù)前準(zhǔn)備C．甲亢術(shù)前準(zhǔn)備（術(shù)前兩周開(kāi)用始）D．單純性甲狀腺腫大的預(yù)防E．甲狀腺功能低下的治療222.硫脲類(lèi)用于B229.重癥糖尿病應(yīng)選用BA．正規(guī)胰島素靜脈注射B．正規(guī)胰島素皮下注射C．中長(zhǎng)效胰島素皮下注射D．磺酰脲類(lèi)口服E．雙胍類(lèi)口服A．不宜手術(shù)或其它藥無(wú)效的甲亢230.胰島素的常見(jiàn)不良反應(yīng)是A

A．低血糖B．過(guò)敏反應(yīng)C．磺胺對(duì)人的葉酸合成過(guò)程無(wú)影響D．磺胺藥對(duì)人的蛋白質(zhì)合成過(guò)程無(wú)影響E．對(duì)人核酶合成無(wú)影響C．耐受性D．有局部反應(yīng)E．局部反應(yīng)231．胰島素產(chǎn)生耐受性后的改善藥物是AA．羅格列酮239.磺胺藥產(chǎn)生抗藥性的原因可能是CA．細(xì)菌細(xì)胞膜通透性發(fā)生改變B．單用二甲雙胍口服C．單用磺酰脲類(lèi)B．細(xì)菌產(chǎn)生了鈍化酶C．細(xì)菌PABA合成增加D．精蛋白鋅胰島素皮下注射E．改換胰島素制劑D．細(xì)菌二氫葉酸合成酶突變E．細(xì)菌藥物代謝加快-------------------------------------------240.對(duì)磺胺藥容易產(chǎn)生抗藥性的細(xì)菌是AA．金黃色葡菌B．溶血性--化療藥物鏈球菌C．大腸桿菌D．痢疾桿菌E．腦膜資環(huán)角232.下列()藥物不是化療藥物EA．抗菌藥B．抗真菌藥C．抗病毒藥D．抗腫瘤藥241.腦脊液中藥物濃度最高的磺胺藥是A嘧啶B．磺胺甲基異惡唑間甲氧嘧啶D．磺胺甲氧吡嗪嘧啶242．流行性腦脊髓膜炎的首選藥物是A嘧啶B．磺胺甲基異惡唑間甲氧嘧啶D．磺胺甲氧吡嗪嘧啶在體內(nèi)的代謝方式是DE．抗甲狀腺藥A．磺胺233.全身應(yīng)用磺胺藥分為三大類(lèi)的根據(jù)是CA．化學(xué)結(jié)構(gòu)C．磺胺B．作用部位C．在腸道吸收的難易程度D．在體內(nèi)代謝的難易程度E．作用性質(zhì)E．磺胺二甲A．磺胺234.對(duì)磺胺藥高度敏感的革蘭氏陽(yáng)性菌是AA．溶血性鏈球菌C．磺胺B．金黃色葡萄球菌C．破傷風(fēng)桿菌D．白喉?xiàng)U菌E．磺胺二甲243.磺胺藥E．肺炎桿菌A．氧化B．還原C．結(jié)合D．乙?；疎．水解235.磺胺藥的競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗物是BA．二氫喋啶B．對(duì)氨苯甲酸C．谷氨酸D．二244.磺胺藥對(duì)腎臟有損害的原因是BA．藥物的刺激作用氫葉酸合成酶E．二氫葉酸還原酶B．乙?；前吩谒嵝阅蛑幸孜龀鼋Y(jié)晶236.磺胺藥的作用機(jī)制是BA．競(jìng)爭(zhēng)性抑制二氫葉酸還原酶B．競(jìng)爭(zhēng)性抑制二氫葉酸合成酶C．與二氫喋啶結(jié)合C．藥物的毒性作用D．原型磺胺在腎臟結(jié)晶E．直接破壞腎小245.流腦首選磺胺嘧啶(SD)是因?yàn)锽A．SD對(duì)腦膜炎雙球菌作用管D．與對(duì)氨苯甲酸結(jié)合強(qiáng)E．直接抑制二氫葉酸合成酶237.磺胺藥抑制細(xì)菌生長(zhǎng)是因?yàn)锽A．抑制細(xì)菌蛋白合成B．SD易透過(guò)血腦屏障C．SD與蛋白結(jié)合率低D．SD毒性小B．抑制細(xì)菌葉酸合成E．中效磺胺類(lèi)C．抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成246.服用磺胺藥期間要定期查血的理由是CA．再生障礙性貧血B．黃疸D．抑制細(xì)菌細(xì)胞膜通透性E．抑制核取合成238.磺胺藥對(duì)人毒性小的原因是AA．人體細(xì)胞可直接從食物中攝取葉酸B．磺胺藥不易透過(guò)人體細(xì)胞膜C．粒細(xì)胞減少，血小板減少，溶血性貧血D．血尿E．核黃疸

247.TMP的抗菌機(jī)制是AA．抑制二氫葉酸還原酶B．抑制二氫葉酸合成酶C．抑制PABA進(jìn)入細(xì)胞體內(nèi)參與葉酸合成D．抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成E．抑制細(xì)菌核取合成248.呋喃妥因主要適用于AA．泌尿道感染255.青霉素對(duì)G桿菌作用弱是因?yàn)镈A．陰性菌胞壁蛋白質(zhì)多B．陰性菌胞壁脂質(zhì)含量高C．陰性菌胞壁結(jié)構(gòu)特異D．陰性菌胞壁粘肽成分少E．陰性菌胞壁有抗青霉素成份256.青霉素對(duì)對(duì)人的毒性小是因?yàn)镃A．人體細(xì)胞對(duì)青霉素不敏感B．人體細(xì)胞結(jié)構(gòu)與細(xì)菌不同C．人體細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞壁D．人體細(xì)胞膜透性不同E．人體細(xì)胞沒(méi)有粘肽。257.青霉素在體內(nèi)消除的方式是EA．肝臟代謝B．呼吸道感染C．消化道感染D．全身性感染E．膽道感染249.氟哌酸的抗菌機(jī)制是DA．抑制細(xì)胞壁合成B．抑制細(xì)胞膜透性B．膽汁排泄C．抑制蛋白質(zhì)合成C．被血．液中酶水解D．腎小球?yàn)V過(guò)D．抑制DNA回旋酶E．抑制轉(zhuǎn)肽酶E．腎小管分泌排泄258.青霉素過(guò)敏性休克的搶救方法是CA．?dāng)U血管治療B．人工呼吸C．腎上腺素稀釋后緩慢靜脈注射D．?dāng)U容治療E．吸氧氣259.青霉素治療白喉、破傷風(fēng)時(shí)必須AA．加用抗毒血清250.氟哌酸的抗菌作用是CA．對(duì)革蘭氏陰性菌有效B．對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌有效C．對(duì)革G-和G+菌均有效，包括銅綠假單胞菌D．對(duì)銅綠假單胞菌無(wú)效E．對(duì)厭氧菌有效251.青霉素的抗菌作用性質(zhì)是BA．抑菌作用B．加用輔液C．配合給氧B．殺菌作用D．給予人量皮質(zhì)激素C．阻止細(xì)菌進(jìn)入人體細(xì)胞D．增強(qiáng)機(jī)體免疫力E．物理降溫260．下列哪種藥不是耐酸耐酶青霉素DA．苯唑青霉素E．廣譜抗生素252.青霉素的抗菌作用是AA．對(duì)G-和G+球菌呈殺菌作用B．對(duì)G和G+球菌呈抑菌作用C．對(duì)G和G+桿菌呈殺菌作用D．對(duì)G-桿菌早殺菌作用E．對(duì)支原體有效B．鄰氯苯唑青霉素C．雙氯苯唑青霉素D．氨芐青霉素E．氟氯苯唑青霉素261.下面哪種不是廣譜青霉素DA．氨芐西林