圓滿版光譜分析總結(jié)計劃試題1分析圓滿版光譜分析總結(jié)計劃試題1分析/圓滿版光譜分析總結(jié)計劃試題1分析浙江省質(zhì)量監(jiān)察系統(tǒng)食品查驗人員上崗核查試卷儀器分析（光譜類）（第一套）姓名：單位：得分：一、選擇題（每題1分）5、以手下于法定計量單位的有（E）A、升B、千克C、溫度單位KD、克E、以上都是6、物質(zhì)的量的單位是（B）。A、個B、摩爾C、克當量C、無單位7、我國現(xiàn)行食品標簽通用標準為GB7718-1994，國家規(guī)定從（A）起推行GB7718-2004標準。A、2005年10月1日B、2006年1月1日C、2006年5月1日D、2006年5月1日8、以下偏差中不屬于系統(tǒng)偏差的是（D）?；瘜W分析中使用未經(jīng)校訂的容量瓶。用Na2S2O3溶液測定過氧化值時，淀粉溶液未現(xiàn)用現(xiàn)配。儀器未檢定。D.丈量時環(huán)境溫度、儀器性能的微小顛簸。9、以下對于有效數(shù)字說法錯誤的選項是（D）。有效數(shù)字就是實質(zhì)能測得的數(shù)字。有效數(shù)字就是保存末一位不正確數(shù)字，其他數(shù)字均為正確數(shù)字。C.有效數(shù)字反應(yīng)丈量的正確度。D.有效數(shù)字保存的位數(shù)與分析方法和儀器正確度沒關(guān)。10、以下對于丈量不確立度描繪不正確的選項是（D）。丈量不確立度表征合理地恩賜被丈量之值的分別性，與丈量結(jié)果相聯(lián)系的參數(shù)。丈量不確立用標準差表示。C.丈量不確立度有兩種表示方式，分別為標準不確立度和擴展不確立度。D．丈量不確立度中的標準不確立度是由丈量標準惹起的不確立度。11、在GB/T601-2002《化學試劑標準滴定溶液的制備》中規(guī)定：制備標準滴定溶液的濃度值應(yīng)在規(guī)定濃度值的

C范圍內(nèi)。A、±10%

B、±8%

C、±5%

D、±3%14、以下原子核（

C）不可以發(fā)生原子核能級的分裂。A、HA

的電離常數(shù)

B、A-的活度

C、HA

的濃度

D、A+B+C15、原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)的（B）。A、分子蒸氣B、原子蒸氣C、離子蒸氣16、燃氣與助燃氣比率小于化學計量的火焰稱為（A）。它擁有溫度低、氧化性強等特色。A、貧燃火焰B、富燃火焰C、中性火焰18、以下相關(guān)物質(zhì)的量說法正確的選項是（B）。A.1mol的任何物質(zhì)都包含有6.02×1022個粒子。B.6.02×1023這個數(shù)值叫阿伏加德羅常數(shù)。C.物質(zhì)的量相等的任何物質(zhì)，他們所包含的粒子數(shù)不全同樣。D.粒子的種類不同樣，1mol的兩種物質(zhì)的粒子數(shù)也必定不同樣。19、以下溶液不可以構(gòu)成緩沖溶液的為（D）。A.HAC-NaACB.NH3.H2O-NH4ClC.NaH2PO4-Na2HPO4D.H2CO3-Na2CO321、分子和原子的主要差別是（D）。、分子都比原子體積大B、分子間有間隔，原子間無間隔C、分子保持物質(zhì)的物理性質(zhì)，原子保持物質(zhì)的化學性質(zhì)D、在化學變化中，分子可分，原子不可以分。22、非色散型原子熒光光譜儀和原子汲取分光光度計的同樣零件是（

D）A、光源

B、單色器

C、原子化器

D、檢測器25、以下對于分析天平的使用描繪不正確的選項是（C）。、分析天平稱量前應(yīng)檢查和調(diào)理天平的水平狀態(tài)。B、熱的或過冷的物體稱量前，應(yīng)先在干燥器中擱置至室溫。C、做同一實驗中，應(yīng)盡量使用不同樣天平，以減小偏差。D、分析天平稱量時，切忌超載。27、原子汲取光譜法分析時使用哪一種光源？（B）A、連續(xù)光源B、銳線光源C、鎢燈D、氫燈28、火焰的哪一地區(qū)溫度最高？（C）A、預(yù)熱區(qū)B、第一反應(yīng)區(qū)C、中間薄層區(qū)D、第二反應(yīng)區(qū)30、以下色散元件中,色散平均,波長范圍廣且色散率大的是(C)A、濾光片B、玻璃棱鏡C、光柵D、石英棱鏡31、空心陰極燈的使用，以下說法錯誤的選項是（B）。A、燈電流由低到高遲緩加大。B、測準時，燈的工作電流盡可能高。C、不用手觸摸燈的透光窗口。D、一個空心陰極燈只好測一種元素。33、在ICP—AES中，其核心零件是(C)A、.霧化妝置B、分光系統(tǒng)C、矩管D、高頻發(fā)生器35、以下對于分析天平的使用描繪不正確的選項是（C）。、分析天平稱量前應(yīng)檢查和調(diào)理天平的水平狀態(tài)。B、熱的或過冷的物體稱量前，應(yīng)先在干燥器中擱置至室溫。C、做同一實驗中，應(yīng)盡量使用不同樣天平，以減小偏差。D、分析天平稱量時，切忌超載。38、實驗室的廢液缸中倒入做完鉛后的含氰化鉀的廢液，下邊不可以再倒入的是（D）。A、廢堿B、去污粉液C、肥皂粉液D、廢酸以下15題2分/題1、在以下化合物中NMR譜中出現(xiàn)單峰的是（C）A、CHCHCLB、CHCHOH3232C、CH3CH3D、C(CH)H-O-C(CH)H32322、內(nèi)標比較法與內(nèi)標一點法的同樣點是（A）。A、不需加內(nèi)標物B、不需知校訂因子C、進樣量不需正確4、以下物質(zhì)可以用原子汲取法直接測定的為（D）。A、SB、NC、ClD、Cu6、在原子汲取光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時，最好選擇何種方法進行分析（C）A、工作曲線法B、內(nèi)標法C、標準加入法D、間接測定法7、原子從基態(tài)激發(fā)至高能態(tài)，但不是從高能態(tài)回至基態(tài)，而是躍遷到能量高于基態(tài)的亞穩(wěn)態(tài)，這時產(chǎn)生的熒光稱為（B）。A、共振熒光B、直躍線熒光C、階躍線熒光D、敏化熒光10、能與待測物形成堅固、易揮發(fā)、易于原子化的組分，進而防備攪亂發(fā)生的試劑稱為（B）。A、開釋劑B、保護劑C、電離劑D、攪亂劑11、以下各樣振動模式中，不產(chǎn)生紅外汲取帶的是（A、C）。A、N2分子中的

N≡N對稱伸縮振動

B、乙醚分子中的

-C-O-C

不對稱伸縮振動C、乙炔分子中的

-C≡C-對稱伸縮振動

D、HCl

分子中的

H-Cl

鍵伸縮振動12、X

射線的強度用（

D）表示，單位為每秒脈沖數(shù)（

CPS）。A、豐度

B、電流

C、電壓

D、計數(shù)率13、能產(chǎn)生

1%汲取時的元素濃度叫（

C）。A、檢測下限

B、敏捷度

C、特色濃度判斷題：1、力的單位牛頓不屬于法定計量單位。（√）5、制造、加工食品時使用的加工助劑，不需要在配料清單中標示。（√）6、數(shù)字0.0758擁有3位有效數(shù)字。（√）7、正確度又稱精巧度，是表示測定結(jié)果與真值符合程度。（╳）8、偏差產(chǎn)生的原由包含系統(tǒng)偏差和有時偏差。

（N

）9、增添測定次數(shù)可以減少系統(tǒng)偏差。（×）12、原子汲取的火焰溫度高，敏捷度也高。（×）13、空氣是氧、氮等多種元素構(gòu)成的混淆物。

（×）16、單色光經(jīng)過有色溶液時，吸光度與溶液濃度呈正比。17、在原子汲取光譜法中，吸光度與試樣原子濃度之間符合朗比

（×）-比爾定律。

（√）18、易解離的堿金屬元素宜用貧燃火焰測試。

（√）敏線。

（√）20、石墨爐原子化法的背景攪亂比火焰原子化法的小。（×）21、鈣元素有422.7nm和239.6nm兩條汲取線，239.6nm線敏捷度低，因此在用原子汲取法測定鈣元素含量時不可以使用。（×）24、弱電解質(zhì)只管有些圓滿溶解，但只有部分電離，溶液中分子和離子同時存在。（√）25、紅外光譜法其實是原子的振動

-轉(zhuǎn)動光譜。（╳）26、原子汲取光譜儀的光柵上污物可用嬌貴的擦鏡紙擦抹潔凈。

（×）29、原子汲取分光光度計的檢測系統(tǒng)主要由檢測器、放大器和讀數(shù)系統(tǒng)所構(gòu)成。30、容量瓶用水沖刷后，如還不潔凈，可倒入沖刷液搖動或浸泡后用瓶