2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)考試歷年高頻考點真題附帶含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共65題)1.A.一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用B.不得超過3日常用量C.不得超過7日常用量D.不得超過15日常用量E.應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量鹽酸哌替啶處方為2.具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員的職責(zé)不包括A、負(fù)責(zé)處方審核B、負(fù)責(zé)處方評估C、負(fù)責(zé)處方核對、發(fā)藥D、負(fù)責(zé)處方調(diào)配E、負(fù)責(zé)安全用藥指導(dǎo)3.單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量為A、85%(g/ml)或64.7%(g/g)B、86%(g/ml)或64.7%(g/g)C、85%(g/ml)或65.7%(g/g)D、86%(g/ml)或65.7%(g/g)E、86%(g/ml)或66.7%(g/g)4.將非處方藥分為甲乙兩類，分類主要是根據(jù)藥品的A、方便性B、普及性C、有效性D、經(jīng)濟性E、安全性5.生物利用度研究的基本要求，下述錯誤的是A、藥物的分離測定應(yīng)選擇靈敏度高、專屬性強、精密度好、準(zhǔn)確度高的分析方法B、受試對象是年齡18～40歲的健康人C、兒童用藥應(yīng)以健康兒童作為受試者D、服藥劑量為該藥的臨床常用量，不超過最大安全劑量E、受試者應(yīng)得到醫(yī)護人員的監(jiān)護6.A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C.縣級以上地方公安機關(guān)D.國務(wù)院公安部門E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門負(fù)責(zé)全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作7.二級綜合醫(yī)院藥劑科具有高等醫(yī)學(xué)院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的人員，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的A、10%B、20%C、30%D、40%E、50%8.醫(yī)療機構(gòu)進行新藥臨床研究應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行A、國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門的有關(guān)規(guī)定B、國家衛(wèi)生行政部門的有關(guān)規(guī)定C、國家藥品監(jiān)督管理部門的有關(guān)規(guī)定D、藥品監(jiān)督管理部門和中醫(yī)藥管理局的有關(guān)規(guī)定E、國家衛(wèi)生行政部門和國家中醫(yī)藥管理局的有關(guān)規(guī)定9.我國藥品定價方式為A、政府定價B、政府指導(dǎo)價C、市場調(diào)節(jié)價D、政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價E、政府最高價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價10.制定《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》的依據(jù)是A、《中華人民共和國藥品管理法》B、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》C、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》D、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》E、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》11.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的是A、從事第一類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)B、從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)C、從事麻醉藥品、第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)D、從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)E、從事第一類精神藥品生產(chǎn)的企業(yè)12.下列為緩釋型包衣材料的是A、乙基纖維素B、甲基丙烯酸共聚物C、聚乙烯醇酞酸脂D、羥乙基纖維素E、甲基纖維素13.滅菌的標(biāo)準(zhǔn)為必須殺死A、熱原B、微生物C、細(xì)菌D、真菌E、芽孢14.脂質(zhì)體的骨架材料為A、吐溫、膽固醇B、磷脂、膽固醇C、司盤、磷脂D、司盤、膽固醇E、磷脂、吐溫15.影響吸入氣霧劑吸收的因素表述錯誤的是A、小分子化合物吸收快B、油／水分配系數(shù)小的藥物吸收快C、藥物吸濕性大會妨礙藥物吸收D、微粒太細(xì)則進入肺泡囊后大部分由呼氣排出E、藥物微粒大小不同，在呼吸道各部位沉積的位置也不同16.A.主藥B.滲透壓調(diào)節(jié)劑C.抑菌劑D.溶劑E.增溶劑氯霉素滴眼液處方：氯霉素氯化鈉尼泊金甲酯尼泊金丙酯蒸餾水上述處方中，尼泊金甲酯是17.下列關(guān)于微粒分散體系穩(wěn)定性的敘述錯誤的是A、分散相與分散介質(zhì)之間存在著相界面，但由于高度分散，因而沒有表面現(xiàn)象出現(xiàn)B、分子熱運動產(chǎn)生布朗運動，是液體分子熱運動撞擊微粒的結(jié)果C、絮凝狀態(tài)是微粒體系物理穩(wěn)定性下降的一種表現(xiàn)，但振搖可重新分散均勻D、分散體系按分散相粒子的直徑大小可分為小分子真溶液、膠體分散和粗分散體系E、微粒分散體系由于高度分散而具有一些特殊的性能18.A.溶劑-熔融法B.浸漬法C.逆相蒸發(fā)法D.水煎法E.熱分析法制備固體分散體的方法19.關(guān)于藥物穩(wěn)定性研究表述不正確的是A、處方設(shè)計前工作的一個重要內(nèi)容是對新藥的理化穩(wěn)定性進行測定B、熱、光、氧氣、水分、pH及輔料等對藥物的穩(wěn)定性都可能產(chǎn)生影響C、任何一個藥物制劑都應(yīng)在所要求的貯藏條件下保存D、藥物的含量或效價都應(yīng)保持在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求的限度以上E、藥物穩(wěn)定性的研究對新藥上市后的評價有指導(dǎo)作用20.適于制備成經(jīng)皮吸收制劑的藥物有A、每日劑量大于15mg的藥物B、相對分子質(zhì)量大于600的藥物C、離子型藥物D、熔點高的藥物E、在水中及油中的溶解度接近的藥物21.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機構(gòu)獨立從事一般的執(zhí)業(yè)活動A、在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)B、應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效C、在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)D、經(jīng)考核合格后取得相應(yīng)的處方權(quán)E、應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效22.關(guān)于乳劑型基質(zhì)的敘述錯誤的是A、乳劑型基質(zhì)分為水包油型和油包水型兩類B、O/W型基質(zhì)能與大量水混合，含水量較高C、O/W型基質(zhì)外相含有多量水，在貯存過程中可能霉變，需加入防腐劑D、乳劑基質(zhì)特別是W/O基質(zhì)軟膏中藥物的釋放和透皮吸收較快E、O/W型基質(zhì)水分容易蒸發(fā)而使軟膏變硬，故常加入甘油、丙二醇等保濕劑23.下列哪項不是油脂性軟膏劑基質(zhì)A、凡士林B、石蠟C、羊毛脂D、PEGE、硅酮24.下列關(guān)于滴眼劑的敘述錯誤的是A、滴眼劑指供滴眼用的澄明溶液或混懸液B、洗眼劑是配成一定濃度的滅菌水溶液，供眼部沖洗、清潔用C、滴眼劑表面張力越小，藥物越難滲入D、眼部手術(shù)或眼外傷用滴眼劑不許加入防腐劑E、滴眼劑可以多劑量包裝也可以單劑量包裝25.以下為增加水相黏度的輔助乳化劑的是A、鯨蠟醇B、硬脂酸C、蜂蠟D、單硬脂酸甘油酯E、甲基纖維素26.醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，下列做法中正確的是A、可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案B、可以自行購買；搶救工作結(jié)束后，及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案C、可以到有出售資質(zhì)的藥店持處方購買；搶救工作結(jié)束后，及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案D、患者自行購買或從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用均可；搶救工作結(jié)束后，及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案E、患者或醫(yī)生自行協(xié)調(diào)購買；搶救工作結(jié)束后，將用藥情況上報醫(yī)院負(fù)責(zé)人27.負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作的機構(gòu)是A、國務(wù)院、總后衛(wèi)生部B、國家食品藥品監(jiān)督管理局C、衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局D、國家發(fā)改委、衛(wèi)生部E、衛(wèi)生部、商務(wù)部28.下列哪項不是片劑成型的影響因素A、物料的壓縮成形性B、抗氧劑的加入C、潤滑劑的加入D、水分含量E、壓力29.《藥品不良反應(yīng)／事件報告表》的填報內(nèi)容要求是A、真實、詳細(xì)、準(zhǔn)確B、詳細(xì)、完整、準(zhǔn)確C、真實、完整、準(zhǔn)確D、真實、完整、詳細(xì)E、真實、詳細(xì)、準(zhǔn)確30.關(guān)于肺部吸收的敘述錯誤的是A、藥物的呼吸道吸收以被動擴散為主B、無首關(guān)效應(yīng)C、藥物水溶性越大，吸收越快D、大分子藥物吸收相對較慢E、粒子的大小影響藥物達(dá)到的部位31.非處方藥專有標(biāo)識制定機構(gòu)是A、省級食品藥品監(jiān)督管理部門B、國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門C、國務(wù)院勞動保障部門D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局E、國務(wù)院工商行政管理部門32.下列藥物不宜制成膠囊的是A、酸性液體B、難溶性C、貴重D、小劑量E、油類33.第二類精神藥品處方限量為A、1次用量B、1日用量C、3日用量D、7日用量E、15日用量34.不屬于鼻黏膜給藥特點的是A、給藥方便B、吸收迅速C、可局部殺菌D、可避免肝首過效應(yīng)E、大分子藥物更易吸收35.A.乳化劑類型改變B.微生物及光、熱、空氣等作用C.分散相與連續(xù)相存在密度差D.Zeta電位降低E.乳化劑失去乳化作用乳劑分層的原因是36.根據(jù)《計量法》，我國采用A、國際單位制B、國家選定的計量單位C、標(biāo)準(zhǔn)單位制D、國家法定計量單位E、法定計量單位37.下列關(guān)于藥物的體內(nèi)過程敘述錯誤的是A、轉(zhuǎn)運是指在吸收、分布和排泄過程中藥物沒有結(jié)構(gòu)變化，只有部位變化的過程B、首關(guān)效應(yīng)經(jīng)常使一些藥物生物利用度明顯降低C、首關(guān)效應(yīng)不影響藥物的生物利用度D、首關(guān)效應(yīng)使部分藥物被代謝，最終進入體循環(huán)的原型藥物量減少E、通?？赏ㄟ^黏膜給藥等方式減輕或避免首關(guān)效應(yīng)38.A.滲漏率B.峰濃度比C.注入法D.相變溫度E.聚合法脂質(zhì)體制備方法是39.熱原具有A、不耐熱性B、過濾性C、水不溶性D、揮發(fā)性E、酸堿穩(wěn)定性40.關(guān)于直腸給藥的敘述不正確的是A、以被動擴散為主B、通過直腸上靜脈吸收的藥物存在肝首關(guān)效應(yīng)C、通過直腸中、下靜脈吸收的藥物無肝首關(guān)效應(yīng)D、直腸酶活性較低，有利于多肽、蛋白類藥物的吸收E、直腸pH接近中性或微偏堿性，有利于弱酸性藥物的吸收41.大多數(shù)藥物透過毛細(xì)血管壁的方式是A、被動擴散B、主動轉(zhuǎn)運C、促進擴散D、吞噬作用E、胞飲作用42.溶液型氣霧劑添加的拋射劑的量為A、10%～20%(g/g)B、20%～70%(g/g)C、70%～85%(g/g)D、85%～100%(g/g)E、任意比例43.對已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的藥品進行再評價的部門是A、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門B、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門C、所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門D、所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門E、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門44.下列關(guān)于滅菌法的描述錯誤的是A、使用熱壓滅菌柜必須使用飽和蒸汽B、熱壓滅菌法中過熱蒸汽由于含熱量較低故滅菌效率低于飽和蒸汽C、D值為在一定溫度下殺滅10%微生物所需的滅菌時間D、F值和F值可作為驗證滅菌可靠性的參數(shù)E、F僅限于熱壓滅菌45.A.溶解度B.藥物的特性溶解度C.藥物的平衡溶解度D.溶劑化作用E.水合作用反映藥物溶解性的重要指標(biāo)是46.下列按劣藥處理的是A、使用必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的B、藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的C、被污染的D、變質(zhì)的E、直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)審批的47.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法A、以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容B、以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的批準(zhǔn)文號為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容C、以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的批準(zhǔn)證明文件為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容D、以國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容E、以所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容48.藥物制備混懸劑的條件不包括A、劇毒藥或劑量小的藥物為安全起見B、難溶性藥物需制成液體制劑C、藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用D、兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物E、為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用49.A.氣霧劑B.膜劑C.軟膏劑D.噴霧劑E.栓劑含有拋射劑其按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型、乳劑型、混懸型的是50.按照藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定，下列說法不正確的是A、藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽B、藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容C、包裝尺寸過小的藥品的內(nèi)標(biāo)簽，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容D、藥品內(nèi)標(biāo)簽不能全部注明適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的應(yīng)當(dāng)注明“詳見說明書”字樣E、對貯藏有特殊要求的藥品，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明51.關(guān)于處方，下列說法錯誤的是A、處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天B、毒性藥品、精神藥品處方保存1年，麻醉藥品處方保存3年C、處方如有更改，應(yīng)由處方醫(yī)生在修改處簽字或蓋章，以示責(zé)任D、每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟嶦、藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫52.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽尺寸過小，必須標(biāo)明的內(nèi)容是A、藥品的通用名稱、藥品的用法用量、產(chǎn)品批號、規(guī)格B、藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的功能主治或適應(yīng)證、藥品的用法用量C、藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期D、藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期、藥品的生產(chǎn)企業(yè)E、藥品的通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期53.注射劑的制備關(guān)鍵步驟為A、配液B、過濾C、灌封D、滅菌E、質(zhì)量檢查54.A.法律B.行政法規(guī)C.地方性法規(guī)D.部門規(guī)章E.其他規(guī)范性文件《中華人民共和國藥品管理法》屬于55.關(guān)于毒性藥品，不正確的是A、收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須建立驗收、保管、領(lǐng)發(fā)、核對等制度B、包裝容器上要有毒藥標(biāo)志C、毒性藥品處方上未標(biāo)明"生用"的毒性中藥應(yīng)當(dāng)付炮制品D、毒性藥品處方一次有效，處方存3年備查E、民間單、驗、秘方需用毒性中藥，必須持本單位或街道辦、鄉(xiāng)(鎮(zhèn))人民政府的證明信，供應(yīng)部門方能發(fā)售56.下列關(guān)于脂質(zhì)體的敘述錯誤的是A、脂質(zhì)體的物理性質(zhì)與介質(zhì)溫度具有密切聯(lián)系B、膽固醇的加入總是使脂質(zhì)體膜的流動性下降，而與溫度無關(guān)C、載藥脂質(zhì)體在體內(nèi)具有靶向型D、溫度變化可以導(dǎo)致脂質(zhì)體膜的相態(tài)發(fā)生改變E、脂質(zhì)體具有緩釋性57.關(guān)于增加藥物溶解度的方法敘述錯誤的是A、難溶性藥物分子中引入親脂基團B、混合溶劑是指能與水以任意比例混合、與水能以氫鍵結(jié)合、能增加難溶性藥物溶解度的那些溶劑C、藥物溶解度在混合溶劑一定比例時達(dá)到最大值，稱為潛溶D、潛溶劑能改變原溶劑的介電常數(shù)E、一種好的潛溶劑的介電常數(shù)一般是25～8058.增溶劑的最適HLB值是A、13～18B、13～16C、8～16D、7～9E、3～859.下列不屬于固體分散體水溶性載體材料的是A、PEG4000B、膽固醇C、PVPk15D、酒石酸E、右旋糖酐60.下列有關(guān)栓劑的敘述中錯誤的是A、栓劑一般供腔道給藥，發(fā)揮局部或全身治療作用B、栓劑基質(zhì)的種類可分為油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)C、栓劑的制備方法有熱熔法和冷壓法D、肛門栓使用時塞得越深，生物利用度越高E、藥物不受胃腸道pH和酶的影響，在直腸吸收較口服干擾較少61.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心應(yīng)A、每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局報告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料B、每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料C、每半年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料D、每半年向國家衛(wèi)生部報告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料E、每二年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料62.藥品不良反應(yīng)報告制度具體辦法的制定部門是A、衛(wèi)生行政部門和中醫(yī)藥管理局B、藥品監(jiān)督管理部門會同安全監(jiān)管部門C、藥品監(jiān)督管理部門會同衛(wèi)生行政部門D、衛(wèi)生行政部門會同藥品監(jiān)督管理部門E、中醫(yī)藥管理局會同國務(wù)院辦公廳63.醫(yī)院藥學(xué)部門進行處方點評時，門診每月點評處方絕對數(shù)不應(yīng)少于A、30張B、50張C、70張D、100張E、120張64.《處方管理辦法》所稱醫(yī)療機構(gòu)不包括A、從事疾病診斷、治療活動的醫(yī)院B、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（站）、婦幼保健院C、衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部、診所、衛(wèi)生室D、急救中心、專科疾病防治院以及護理院E、獸醫(yī)醫(yī)院、獸醫(yī)診所65.下列不是藥劑學(xué)的基本任務(wù)的是A、藥物合成B、藥劑學(xué)基本理論的研究C、新劑型、新輔料、新機械設(shè)備和新技術(shù)的研究與開發(fā)D、藥典等藥品標(biāo)準(zhǔn)的研究E、中藥新劑型與生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方正確答案:E2.正確答案:D3.正確答案:A4.正確答案:E5.正確答案:C6.正確答案:B與國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門一起對麻醉藥品藥用原植物實施監(jiān)督管理正確答案:E負(fù)責(zé)對全國造成麻醉藥品藥用原植物，麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處正確答案:D7.正確答案:B8.正確答案:A9.正確答案:D10.正確答案:A11.正確答案:C12.正確答案:A13.正確答案:E14.正確答案:B15.正確答案:B16.正確答案:C氯霉素滴眼液處方：氯霉素氯化鈉尼泊金甲酯尼泊金丙酯蒸餾水上述處方中，尼泊金丙酯是正確答案:C氯霉素滴眼液處方：氯霉素氯化鈉尼泊金甲酯尼泊金丙酯蒸餾水上述處方中，氯化鈉是正確答案:B17.正確答案:A18.正確答案:A制備脂質(zhì)體的方法正確答案:C煎膏劑的制備方法正確答案:D酒劑的制備方法正確答案:B驗證是否形成包合物的方法正確答案:E19.正確答案:E20.正確答案:E21.正確答案:C22.正確答案:D23.正確答案:D24.正確答案:C25.正確答案:E26.正確答案:A27.正確答案:C28.正確答案:B29.正確答案:C30.正確答案:C31.正確答案:D32.正確答案:A33.正確答案:D34.正確答案:E35.正確答案:C乳劑破裂的原因是正確答案:E乳劑絮凝的原因是正確答案:D乳劑轉(zhuǎn)相的原因是正確答案:A乳劑酸敗的原因是正確答案:B36.正確答案:A37.正確答案:C38.正確答案:C脂質(zhì)體的理化特性是正確答案:D脂質(zhì)體的質(zhì)量評價指標(biāo)是正確答案:A39.正確答案:B40.正確答案:E41.正確答案:A42.正確答案:B43.正確答案:E44.正確答案:C45.正確答案:A可以影響藥物在溶劑中的溶解度的是正確答案:D藥物不含任何雜質(zhì)，在溶劑中不發(fā)生解離或締合，也不發(fā)生相互作用時所形成的飽和溶液的濃度為正確答案:B46.正確答案:E47.正確答案:A48.正確答案:A49.正確答案:A按使用方法分為單劑量和多劑量的是正確答案:D50.正確答案:D51.正確答案:B52.正確答案:E53.正確答案:C54.正確答案:A《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》屬于正確答案:D《處方管理辦法》屬于正確答案:D《麻醉藥品和精神藥品管理條例》屬于正確答案:B55.正確答案:D56.正確答案:B57.正確答案:A58.正確答案:A59.正確答案:B60.正確答案:D61.正確答案:C62.正確答案:C63.正確答案:D64.正確答案:E65.正確答案:A第2卷一.綜合考核題庫(共65題)1.醫(yī)院藥事的具體表現(xiàn)，不包括A、醫(yī)院藥學(xué)部門與外部的溝通聯(lián)系、信息交流等事項B、醫(yī)院藥學(xué)部門的組織機構(gòu)、人員配備、設(shè)施設(shè)備與規(guī)章制度C、藥品監(jiān)督管理部門對藥品安全隱患的調(diào)查，藥品生產(chǎn)企業(yè)予以協(xié)助D、醫(yī)院藥品的質(zhì)量管理、臨床應(yīng)用、臨床藥學(xué)、藥學(xué)教學(xué)、科研和監(jiān)督管理E、醫(yī)院藥品的采購、儲存、保管、調(diào)劑、制劑2.關(guān)于醫(yī)院藥事管理，以下說法不正確的是A、是指醫(yī)療機構(gòu)以患者為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)對臨床用藥全過程進行有效的組織實施與管理B、是促進臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作C、是對醫(yī)院藥學(xué)事業(yè)的綜合管理D、具有醫(yī)療性、專業(yè)性、實踐性和服務(wù)性的特點E、是應(yīng)用管理科學(xué)的基本原理和研究方法對醫(yī)院藥學(xué)事業(yè)各部門的活動進行研究，總結(jié)其管理活動的規(guī)律，并用以指導(dǎo)醫(yī)院藥事健康發(fā)展的實踐活動3.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會的主任委員是A、醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人B、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人C、有關(guān)業(yè)務(wù)科室主任D、臨床專家E、知名專家4.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)集中招標(biāo)采購，說法不正確的是A、堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理，遵循公平、公開、公正和誠實信用原則B、集中議價采購與集中招標(biāo)采購可分別單獨使用，具有獨立性C、分為藥品集中招標(biāo)采購和集中議價采購D、麻醉藥品、精神藥品不實行集中招標(biāo)采購E、對納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購5.下列屬于假藥的是A、更改生產(chǎn)批號的B、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的C、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的D、藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的E、藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的6.影響片劑中藥物吸收的劑型因素錯誤的是A、處方組成B、崩解度C、顆粒大小D、脂溶性E、胃酸值7.下列說法錯誤的是A、藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫B(tài)、藥品商品名稱其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著C、藥品標(biāo)簽使用注冊商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角D、藥品商品含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的1/3E、藥品商品含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的1/48.藥品有效期標(biāo)示正確的是A.有效期×年B.失效期至×年×月C.失效期×年D.有效期至×年×月E.使用期限：×年×月A、有效期3年B、失效期至2004年5月C、使用期限：2004年3月D、有效期至2004年6月23日E、藥品有效期為：02年1月8日9.藥品的特殊性不包括A、專屬性B、兩重性C、質(zhì)量重要性D、安全性E、限時性10.以下各點中，不屬于醫(yī)療機構(gòu)藥師職責(zé)的是A、在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進行工作B、為需要治療的患者進行診療C、擬定技術(shù)操作規(guī)程，參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗，研究解決技術(shù)上的疑難問題D、做好藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報告E、擔(dān)任進修人員的帶教和小講課11.下列對混合的影響因素的敘述錯誤的是A、物料的粒子形態(tài)和表面狀態(tài)B、設(shè)備類型的影響C、物料的充填量D、物料的溶解度E、裝料方式12.根據(jù)Noyes-Whitney方程原理，制備緩（控）釋制劑可采用的方法有A、制成微囊B、增加制劑的黏度C、將藥物包藏于不溶性骨架中D、將藥物制成溶解度小的鹽或酯E、包衣13.醫(yī)院藥學(xué)部門的工作錯誤的是A、要建立以病人為中心的藥學(xué)保健工作模式B、開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作C、開展以病人為中心的臨床藥學(xué)工作D、參與臨床藥物診斷、治療E、提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，提高醫(yī)療質(zhì)量14.關(guān)于低分子溶液劑的敘述錯誤的是A、是小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑B、包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、甘油劑等C、溶液劑和糖漿劑都可用溶解法和稀釋法制備D、酊劑的制備方法有三種：溶解法或稀釋法、浸漬法、滲漉法E、甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑15.下列關(guān)于表面活性劑的敘述錯誤的是A、表面活性劑的存在一定會增加藥物的吸收B、表面活性劑可以跟蛋白質(zhì)產(chǎn)生相互作用C、一般表面活性劑毒性大小順序為陽離子型>陰離子型>非離子型D、用于外用制劑時，長期使用高濃度的表面活性劑可能出現(xiàn)皮膚或黏膜損壞E、表面活性劑還具有增溶、乳化、潤濕、去污等作用16.影響微囊藥物釋放速率的因素說法錯誤的是A、微囊的粒徑越小釋藥速率越大B、囊壁越厚釋藥越慢C、硬脂酸能夠延緩藥物釋放D、藥物的溶解度與微囊中藥物釋放速率無關(guān)E、在不同的pH下釋藥速率可能不同17.處方藥A、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可購買B、需要憑執(zhí)業(yè)藥師處方方可購買C、可由消費者自行判斷購買D、包裝必須印有國家指定的專有標(biāo)識E、根據(jù)安全性分為甲、乙兩類18.下列屬于減慢分層速度常用方法的是A、增加乳滴的粒徑B、減少分散介質(zhì)的黏度C、增加分散介質(zhì)與分散相間的密度差D、降低溫度E、改變?nèi)榈蔚膸щ娦?9.A.羧甲基淀粉鈉B.硬酯酸鎂C.乳糖D.羥丙基甲基纖維素溶液E.水粘合劑20.口服控釋制劑的特點不包括A、可減少給藥次數(shù)B、可提高病人服藥的順應(yīng)性C、可減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象D、有利于降低首過效應(yīng)E、有利于降低毒副作用21.除《麻醉藥品和精神藥品管理條例》另有規(guī)定的外，任何單位、個人不得進行A、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等活動B、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒覥、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、儲存、運輸?shù)然顒覦、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒覧、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營等活動22.麻醉藥品注射劑處方限量為A、1次用量B、1日用量C、3日用量D、7日用量E、15日用量23.吐溫類的作用不包括A、增溶劑B、拋射劑C、乳化劑D、分散劑E、潤濕劑24.下列關(guān)于膠囊劑的描述錯誤的是A、提高藥物的穩(wěn)定性B、能掩蓋藥物的不良臭味C、液態(tài)藥物的固體劑型化D、可延緩藥物的釋放E、無法定位釋放藥物25.城鎮(zhèn)職工社會醫(yī)療保險實行A、屬人管理B、屬地管理C、國家管理D、政府管理E、省級管理26.《計量法》的立法宗旨不包括A、加強計量監(jiān)督管理B、保障國家計量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠C、有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展D、促進市場經(jīng)濟的發(fā)展E、維護國家、人民的利益27.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》，以下藥品不屬于第二類精神藥品的是A、異戊巴比妥B、咪達(dá)唑侖C、唑吡坦D、司可巴比妥E、地西泮28.一般應(yīng)制成倍散的是A、毒性藥物B、液體藥物C、礦物藥D、共熔組分E、揮發(fā)性藥物29.A.聚乙烯B.膽固醇C.硬脂酸D.阿拉伯酸E.羥乙基纖維素可用于制備不溶性骨架片的材料是30.因治療疾病需要，個人憑何證明，可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品A、省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明B、省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明C、麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡D、醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明E、麻醉藥品專用卡31.藥材常用的浸出溶劑是A、乙醚B、乙醇C、氯仿D、石油醚E、非極性溶劑32.下列不屬于物理滅菌法的是A、熱壓滅菌B、環(huán)氧乙烷滅菌C、紫外線滅菌D、微波滅菌E、γ射線滅菌33.國家實行藥品儲備制度，國家發(fā)生重大災(zāi)情、疫情突發(fā)事件時，國務(wù)院規(guī)定的部門A、可以向企業(yè)購買藥品B、可以緊急批準(zhǔn)進口藥品C、可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品D、可以開設(shè)綠色通道，快速批準(zhǔn)企業(yè)生產(chǎn)E、可以放開委托加工藥品生產(chǎn)34.以PEG6000為基質(zhì)制備滴丸制劑時，不能選用的冷凝液是A、二甲硅油B、水C、重質(zhì)液狀石蠟D、輕質(zhì)液狀石蠟E、植物油35.設(shè)計緩控釋制劑應(yīng)考慮的與生理學(xué)有關(guān)的因素是A、晝夜節(jié)律B、藥物的吸收C、藥物的代謝D、生物半衰期E、藥物穩(wěn)定性36.下列關(guān)于片劑濕法制粒敘述錯誤的是A、濕法制粒壓片法是將濕法制粒的顆粒經(jīng)干燥后壓片的工藝B、濕法制粒的生產(chǎn)工藝流程為制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片C、濕法制粒壓片法粉末流動性差、可壓性差D、片劑的制備方法包括制粒壓片法和直接壓片法E、濕法制?？筛纳圃o料的流動性差的問題37.為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入A、稀釋劑B、崩解劑C、吸收劑D、潤滑劑E、黏合劑38.下列不符合醫(yī)療機構(gòu)開展新藥臨床研究規(guī)定的是A、必須嚴(yán)格執(zhí)行國務(wù)院的有關(guān)規(guī)定B、必須嚴(yán)格執(zhí)行國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門的有關(guān)規(guī)定C、未經(jīng)批準(zhǔn)，任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不得擅自進行新藥臨床研究D、違反規(guī)定者，將依法嚴(yán)肅處理E、違反規(guī)定者，所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)39.依照《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，關(guān)于藥品商品名和通用名的說法不正確的是A、藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫B(tài)、藥品商品名稱字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著C、藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的兩倍D、藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一E、藥品通用名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾40.下列關(guān)于聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的說法不正確的是A、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被稱為泊洛沙姆。B、通式為HO(C2HO)-(C3HO)-(C2HO)HC、本品隨聚氧丙烯比例增加，親水性增強D、本品隨聚氧乙烯比例增加，親水性增強E、本品作為高分子非離子表面活性劑，具有乳化、潤濕、分散、起泡等優(yōu)良性能41.下列關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位的說法中不正確的是A、應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品B、專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜C、專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置D、建立儲存的專用帳冊，保存期限不少于3年E、專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理42.關(guān)于軟膏劑的水溶性基質(zhì)的表述錯誤的是A、常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、CMC-Na等B、此類基質(zhì)由天然的或合成的水溶性高分子組成C、固體PEG和液體PEG適當(dāng)比例混合可得半固體的軟膏基質(zhì)D、要求軟膏色澤均勻一致、質(zhì)地細(xì)膩、無粗糙感E、不需加防腐劑和保濕劑43.《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》中對于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員配置，說法正確的是A、不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%B、直接接觸藥品的藥學(xué)人員，應(yīng)當(dāng)每兩年進行健康檢查C、不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的5%D、患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病，不得從事藥學(xué)工作E、三級醫(yī)院臨床藥師不少于10名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于5名44.下列哪條不屬于《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第六十七條中關(guān)于定點生產(chǎn)企業(yè)的規(guī)定：定點生產(chǎn)企業(yè)如有下列情形，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告，并沒收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)，并處5萬元以上10萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點生產(chǎn)資格A、未按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)的B、未依照規(guī)定儲存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊的C、未依照規(guī)定向工商行政管理部門報告生產(chǎn)情況的D、未依照規(guī)定銷售麻醉藥品和精神藥品的E、未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的45.定點生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)假、劣麻醉藥品和精神藥品的處罰，不正確的是A、取消其定點生產(chǎn)資格B、沒收其生產(chǎn)的假、劣麻醉藥品和精神藥品及違法所得C、處違法生產(chǎn)藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款D、直接負(fù)責(zé)的主管人員十年內(nèi)不得從事相關(guān)工作E、直接吊銷藥品生產(chǎn)許可證46.麻醉藥品定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將A、麻醉藥品原料藥和制劑分別存放B、精神藥品原料藥和制劑分別存放C、麻醉藥品原料藥和精神藥品原料藥分別存放D、麻醉藥品和精神藥品分別存放E、麻醉藥品和精神藥品原料藥分別存放47.栓劑質(zhì)量評定中與生物利用度關(guān)系最密切的測定項目是A、體內(nèi)吸收試驗B、重量差異C、體外溶出試驗D、融變時限E、硬度測定48.按崩解時限檢查法，泡騰片、舌下片崩解時間為A、2分鐘B、5分鐘C、10分鐘D、20分鐘E、30分鐘49.輸液配制，通常加入0.01%～0.5%的針用活性炭，活性炭作用不包括A、吸附熱原B、吸附雜質(zhì)C、穩(wěn)定劑D、吸附色素E、助濾劑50.通常在凡士林軟膏基質(zhì)中加入下列哪種物質(zhì)可改善其吸水性A、硅油B、石蠟C、硅酮D、膽固醇E、蓖麻油51.下列關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收制劑的敘述錯誤的是A、經(jīng)皮吸收制劑不能避免肝首關(guān)效應(yīng)B、表面活性劑、二甲亞砜、氮酮等都是較常用的經(jīng)皮吸收促進劑C、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的工藝主要分為涂膜復(fù)合工藝、充填熱合工藝和骨架粘合工藝D、經(jīng)皮吸收制劑既能起局部治療作用，也能起全身治療作用E、黏著性能是經(jīng)皮給藥制劑的重要性質(zhì)之一52.下列關(guān)于軟膠囊劑的敘述，錯誤的是A、軟膠囊又名"膠丸"B、滴制法由雙層滴頭的滴丸機完成制備C、空膠囊的號數(shù)由小到大，容積也由小到大D、囊材中增塑劑用量不可過高E、一般明膠、增塑劑、水的比例為1．0：(0.4～0.6)：1.053.麻醉藥品和精神藥品定點批發(fā)企業(yè)除應(yīng)當(dāng)具備藥品管理法第十五條規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)的開辦條件外，還應(yīng)當(dāng)具備的條件中不包括A、單位及其工作人員5年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為B、有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力C、有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件D、單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為E、符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局54.A.藥品群體不良事件B.C型藥品不良反應(yīng)C.A型藥品不良反應(yīng)D.新的藥品不良反應(yīng)E.B型藥品不良反應(yīng)同一藥品在使用過程中，相對集中的時間、區(qū)域內(nèi)，對一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件的是55.在毒性藥品管理品種中，下列哪些藥品不都屬于西藥毒性品種。A、水銀、雄黃、士的寧B、去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黃毒苷C、三氧化二砷、毛果蕓香堿、亞砷酸鉀D、水楊酸、毒扁豆堿、士的寧E、氫溴酸后阿托品、氫溴酸東莨菪堿56.由于共價鍵的原因引起的蛋白質(zhì)不穩(wěn)定性不包括A、水解反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、消旋化D、二硫鍵的斷裂E、蛋白質(zhì)變性57.復(fù)方碘溶液處方：碘50g、碘化鉀100g、蒸餾水適量至1000ml，其中碘化鉀作為該液體制劑的哪類附加劑A、助溶劑B、矯味劑C、防腐劑D、潛溶劑E、增溶劑58.下列關(guān)于表面活性劑表述錯誤的是A、具有很強的表面活性B、能使液體的表面張力顯著下降C、烴鏈長度一般在8個碳原子以上D、一般由非極性烴鏈和一個以上的非極性基團組成E、肥皂是羧酸類表面活性劑59.醫(yī)療用毒性藥品系指A、連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性，能成癮癖的藥品B、毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥C、正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外不良反應(yīng)的藥品D、直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品E、毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒副作用的藥品60.藥品的標(biāo)簽是指A、藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容B、藥品內(nèi)包裝上印有或者貼有的內(nèi)容C、直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽D、藥品說明書上印有的內(nèi)容E、藥品說明書上貼有的內(nèi)容61.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定化方法的敘述錯誤的是A、穩(wěn)定性是藥物制劑使用期限的主要依據(jù)B、通過調(diào)節(jié)溶液的pH、選擇適當(dāng)溶劑、挑選適宜的賦形劑及各種其他附加劑都可能改善制劑中藥物的穩(wěn)定性C、外界因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響包括溫度、光線、氧氣、濕度、金屬離子、包裝材料等可針對各自原因予以改善D、只要加入表面活性劑并使之形成膠束，就會大大改善藥物穩(wěn)定性E、改善藥物制劑或工藝條件可以提高．藥物的穩(wěn)定性62.微粉化藥物和載體的處方屬于A、吸入粉霧劑B、混懸型氣霧劑C、溶液型氣霧劑D、乳劑型氣霧劑E、噴霧劑63.液體制劑因其分散質(zhì)點大小不同，其穩(wěn)定性有明顯差異，不屬于物理不穩(wěn)定體系的是A、溶膠劑B、混懸劑C、乳劑D、非均勻分散的液體制劑E、高分子溶液劑64.組成比例相差懸殊的粉末的粉碎和混合時最適宜的方法是A、噴霧混合B、萬能粉碎機粉碎C、等量遞加法D、球磨機粉碎E、直接混合法65.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》規(guī)定，普通商業(yè)企業(yè)A、可以銷售甲類非處方藥B、可以銷售乙類非處方藥C、可以銷售處方藥D、可以采用禮品銷售的方式銷售藥品E、可以有獎銷售藥品第2卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:D3.正確答案:A4.正確答案:B5.正確答案:D6.正確答案:E7.正確答案:D8.正確答案:D9.正確答案:D10.正確答案:B11.正確答案:D12.正確答案:D13.正確答案:C14.正確答案:C15.正確答案:A16.正確答案:D17.正確答案:A18.正確答案:E19.正確答案:D崩解劑正確答案:A潤滑劑正確答案:B20.正確答案:D21.正確答案:D22.正確答案:A23.正確答案:B24.正確答案:E25.正確答案:B26.正確答案:D27.正確答案:D28.正確答案:A29.正確答案:A可用于制備親水凝膠骨架片的材料是正確答案:E可用于制備生物溶蝕性骨架片的材料是正確答案:C30.正確答案:D31.正確答案:B32.正確答案:B33.正確答案:C34.正確答案:B35.正確答案:A36.正確答案:C37.正確答案:A38.正確答案:A39.正確答案:C40.正確答案:C41.正確答案:D42.正確答案:E43.正確答案:A44.正確答案:C45.正確答案:C46.正確答案:A47.正確答案:A48.正確答案:B49.正確答案:C50.正確答案:D51.正確答案:A52.正確答案:C53.正確答案:A54.正確答案:A用藥后出現(xiàn)特異體質(zhì)反應(yīng)與變態(tài)反應(yīng)的是正確答案:E致癌、致畸以及長期用藥后致心血管疾病的是正確答案:B55.正確答案:A56.正確答案:E57.正確答案:A58.正確答案:D59.正確答案:B60.正確答案:A61.正確答案:D62.正確答案:A63.正確答案:E64.正確答案:C65.正確答案:B第3卷一.綜合考核題庫(共65題)1.國家實施管制的物品包括A、血清B、貴重藥品C、血液制品D、生物制品E、麻醉藥品的藥用原植物2.A.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種B.研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式D.國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP3.親水性凝膠骨架片的材料為A、硅橡膠B、蠟類C、海藻酸鈉D、聚氯乙烯E、脂肪酸4.根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，中藥飲片劑量單位為A、毫克(mg)B、微克（μg）C、克(g)D、千克(kg)E、兩(500g)5.代謝反應(yīng)的脫氨基氧化、氨基酸縮合主要發(fā)生的場所是A、線粒體B、微粒體C、溶酶體D、核糖體E、細(xì)胞壁6.空膠囊的敘述錯誤的是A、空膠囊有8種規(guī)格，體積最大的是5號膠囊B、明膠是空膠囊的主要成囊材料C、加入甘油、山梨醇可以提高韌性和可塑性D、加入二氧化鈦可以保護對光敏感的藥物E、應(yīng)按藥物劑量所占體積來選用最小的膠囊7.關(guān)于藥品采購管理，說法不正確的是A、藥學(xué)部（科）必須健全檢驗制度，對進庫的藥品應(yīng)按規(guī)定進行驗收，必要時抽樣檢查B、藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則包括質(zhì)量第一原則、有效性原則、經(jīng)濟性原則和保障性原則。C、藥品采購管理是指醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療、科研所需藥品的供應(yīng)渠道、采購程序、采購方式、采購計劃及采購文件的管理D、藥品采購管理目標(biāo)是依法、規(guī)范、按需、適時購進質(zhì)量優(yōu)良、價格合理的藥品E、采購前掌握醫(yī)院用藥動態(tài)，根據(jù)上一年同期藥品消耗，合理確定庫存量制定采購計劃8.可作為藥物黏膜吸收促進劑的是A、殼聚糖B、多元醇C、聚乙烯醇D、聚乙烯吡咯烷酮E、羥丙甲纖維素9.下列膠囊劑的特點不正確的是A、可制成定位釋放的膠囊劑B、掩蓋藥物的不良臭味C、液態(tài)藥物固體劑型化D、可提高藥物的穩(wěn)定性E、藥物在體內(nèi)起效較片劑、丸劑慢10.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營A、麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥B、麻醉藥品和第一類精神藥品C、麻醉藥品原料藥和第二類精神藥品原料藥D、麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥E、麻醉藥品和精神藥品11.A.口含片B.舌下片C.多層片D.腸溶衣片E.控釋片上述哪種片劑劑型的特點是可避免藥物的首過效應(yīng)12.將吐溫80(HLB=15)和司盤80(HLB=4.3)以2：1的比例混合，混合后的HLB值最接近的是A、9.6B、17.2C、12.6D、11.4E、15.613.屬于主動靶向的制劑有A、糖基修飾脂質(zhì)體B、聚乳酸微球C、靜脈注射乳劑D、氰基丙烯酸烷酯納米囊E、pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)14.醫(yī)療機構(gòu)、戒毒機構(gòu)以開展戒毒治療為目的A、可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品B、可以使用阿托品或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品C、可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于麻醉的麻醉藥品D、可以使用砒霜或者國家確定的其他用于戒毒治療的毒性藥品E、可以使用亞砷酸鉀或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品15.下列對藥劑學(xué)闡述不恰當(dāng)?shù)氖茿、藥劑學(xué)所研究的對象是藥物制劑B、藥劑學(xué)的研究內(nèi)容包括藥物制劑基本理論、處方設(shè)計、制備工藝和合理應(yīng)用4個方面C、藥劑學(xué)是一門綜合性技術(shù)科學(xué)D、藥劑學(xué)宗旨是制備安全、有效、穩(wěn)定、使用方便的藥物制劑E、藥劑學(xué)研究不涉及化工原理及機械設(shè)備16.醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥的藥有A、二氫埃托啡B、地西泮C、奧沙利鉑D、亞砷酸E、兒科處方用藥17.溶液型氣霧劑在制備的時候用來作潛溶劑的是A、氮酮B、丙二醇C、四氫呋喃D、司盤E、DMSO18.蛋白質(zhì)類藥物經(jīng)直腸給藥的優(yōu)勢是A、水解酶活性低，pH接近中性B、血管相對其他給藥部位豐富C、藥物吸收后可進入上腔靜脈，避免首過效應(yīng)D、生物利用度較其他途徑高E、給藥方式簡便19.門急診處方點評的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的A、1‰B、2‰C、3‰D、4‰E、5‰20.臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)的職責(zé)不包括A、參與臨床藥物治療方案設(shè)計B、對重點患者實施治療藥物監(jiān)測C、做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作D、收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)E、提供用藥咨詢服務(wù)、指導(dǎo)合理用藥21.下列屬于非處方藥的是A、青霉素B、頭孢拉定片C、雙黃連注射劑D、嗎啡E、撲熱息痛片22.下列哪些藥僅限于中藥飲片和中成藥的生產(chǎn)以及醫(yī)療配方使用A、生天仙子B、生川烏C、砒霜D、罌粟殼E、阿托品23.A.聚乙烯醇B.膽固醇C.二甲硅油D.可可豆脂E.EUDRAGIT制備脂質(zhì)體的材料24.下列不屬于光敏感藥物的是A、葉酸B、利巴韋林C、氯丙嗪D、氫化可的松E、維生素B25.下列關(guān)于麻醉藥品使用的說法正確的是A、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方B、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復(fù)診或者隨診一次C、為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量D、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧縀、以上均正確26.關(guān)于溫度對增溶的影響錯誤的是A、溫度會影響膠束的形成B、溫度會影響增溶質(zhì)的溶解C、溫度會影響表面活性劑的溶解度D、Krafft是非離子表面活性劑的特征值E、起曇和曇點是非離子表面活性劑的特征值27.固體分散體中藥物溶出速率快慢順序正確的是A、微晶態(tài)→無定形→分子狀態(tài)B、無定形→分子狀態(tài)→微晶態(tài)C、微晶態(tài)→分子狀態(tài)→無定形D、分子狀態(tài)→微晶態(tài)→無定形E、分子狀態(tài)→無定形→微晶態(tài)28.下列說法錯誤的是A、弱酸性藥物在胃中主要以未離解型存在，吸收較好B、藥物粒子越小，溶解速度越快C、藥物經(jīng)溶劑化后溶出速率大小順序：有機溶劑化物＞水合物＞無水物D、將難溶性的弱酸制成鉀鹽或鈉鹽可提高生物利用度E、多晶型有穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型3種，在一定溫度與壓力下穩(wěn)定型的溶出速度較快29.下列關(guān)于溶液劑的敘述，錯誤的是A、滴鼻劑以水、丙二醇、液狀石蠟、植物油為溶劑B、滴耳劑常用混合溶劑C、含漱劑是指用于咽喉、口腔清洗的液體制劑D、洗劑是指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑E、滴鼻劑也可制成混懸劑和乳劑30.下列輔料屬于崩解劑的為A、氮酮B、預(yù)膠化淀粉C、聚乙烯醇D、羧甲基淀粉鈉E、聚山梨酯31.有關(guān)包合物的特征表述不恰當(dāng)?shù)氖茿、可提高穩(wěn)定性B、增大溶解度C、使液態(tài)藥物粉末化D、具有靶向作用E、提高藥物的生物利用度32.應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)C、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)D、藥品經(jīng)營企業(yè)E、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)33.依據(jù)《處方管理辦法》，處方是指A、由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書B、由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書C、由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書D、由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書E、由注冊的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動中為患者開具的，并經(jīng)審核、調(diào)配、核對，可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書34.熱原不具有的性質(zhì)是A、耐熱性B、水不溶性C、不揮發(fā)性D、濾過性E、可被吸附性35.A.醫(yī)院醫(yī)療管理部門和藥學(xué)部門B.醫(yī)院處方點評小組C.各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)師定期考核機構(gòu)D.各級衛(wèi)生行政部門E.醫(yī)院藥物與治療學(xué)委員會(組)和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會共同組織實施醫(yī)院處方點評工作的是36.定期通報國家藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況的是A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)C、省級食品藥品監(jiān)督管理部門D、省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)E、各級衛(wèi)生行政部門37.醫(yī)療機構(gòu)將配制的制劑在市場銷售的處罰不正確的是A、沒收違法銷售制劑B、沒收違法銷售所得C、貨值金額1～3倍罰款D、吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證E、責(zé)令改正38.A.普朗尼克B.季銨化物C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇陽離子型表面活性劑為39.關(guān)于眼膏劑的制備敘述錯誤的是A、眼膏劑的制備方法與一般軟膏劑基本相同B、配制用具經(jīng)70%乙醇擦洗，或用水洗凈后再用熱壓滅菌法滅菌處理C、眼膏劑的質(zhì)量檢查不需做裝量檢查D、包裝軟膏管，洗凈后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用時用蒸餾水沖洗、烘干E、眼膏劑可在凈化操作室或凈化工作臺上配制40.關(guān)于注射用溶劑及附加劑的敘述錯誤的是A、常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等B、其他注射用非水溶劑有丙二醇、聚乙二醇等C、注射用油的化學(xué)檢查項目有酸值、皂化值與碘值D、所謂注射劑常用附加劑就是指等滲調(diào)節(jié)劑和抑菌劑兩種E、注射用非水溶劑應(yīng)盡量選擇刺激性、毒性和過敏性較小的品種41.下列關(guān)于片劑包衣的目的敘述錯誤的是A、避光、防潮，提高藥物的穩(wěn)定性B、掩蓋藥物的不良?xì)馕禖、隔離配伍禁忌D、增加藥物重量E、改變藥物釋放的位置和速度42.A.7日常用量B.1日常用量C.1次常用量D.2日極量E.3日極量為住院患者開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，每張?zhí)幏?3.合理用藥的重要前提是A、用藥的適當(dāng)性B、用藥的經(jīng)濟性C、用藥的有效性D、用藥的安全性E、用藥的方便性44.焦亞硫酸鈉(或亞硫酸氫鈉)常用于A、弱酸性藥液B、偏堿性藥液C、堿性藥液D、油溶性藥液E、非水性藥液45.亞硫酸鈉在注射劑中作A、乳化劑B、金屬離子絡(luò)合劑C、穩(wěn)定劑D、抗氧劑E、等滲調(diào)節(jié)劑46.栓劑的質(zhì)量要求錯誤的是A、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻B、只能起到局部的治療作用C、包裝或貯藏時不變形D、具有適宜的硬度E、無刺激性47.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)不包括因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)A、引起死亡B、致癌、致畸、致出生缺陷C、對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘D、對器官功能產(chǎn)生永久損傷E、上市前未發(fā)現(xiàn)的損害48.有關(guān)表面活性劑的正確表述是A、表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度(CMC)以下，才有增溶作用B、表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達(dá)到臨界膠團濃度C、非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越大D、表面活性劑均有很大毒性E、陽離子表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑49.下列方法中，可用來制備軟膠囊劑的是A、泛制法B、壓制法C、乳化法D、凝聚法E、界面縮聚法50.經(jīng)皮吸收制劑中膠黏層常用的材料是A、EVAB、聚丙烯C、壓敏膠D、ECE、Carbomer51.以下不是影響浸出的因素是A、藥物粒度B、藥材成分C、浸出的溫度、時間D、浸出壓力E、浸出溶劑52.關(guān)于混合的敘述錯誤的是A、混合機制有3種運動方式：對流混合、剪切混合和擴散混合B、同樣的藥物以粗粉和細(xì)粉混合的效果是一樣的C、把兩種以上組分的物質(zhì)均勻混合的操作統(tǒng)稱為混合D、混合操作以含量的均勻一致為目的E、為了混合樣品中各成分含量的均勻分布，盡量減小各成分的粒度53.下列不符合醫(yī)療用毒性藥品管理規(guī)定的是A、每次處方劑量不超過3日用量B、每次購用量不得超過2日極量C、醫(yī)療機構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，應(yīng)憑醫(yī)生簽名