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關(guān)于核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)·第1頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月19世紀(jì)中期,孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆實(shí)驗(yàn)證明了生物的性狀是由
控制的?基因第2頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
20世紀(jì)初期,摩爾根通過(guò)果蠅實(shí)驗(yàn)證明了:基因位于
上。染色體第3頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月20世紀(jì)中葉,科學(xué)家發(fā)現(xiàn):染色體主要由
(成分)組成。蛋白質(zhì)和DNA第4頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月DNA蛋白質(zhì)RNA染色體?染色體的化學(xué)組成組蛋白非組蛋白
蛋白質(zhì)含量約為DNA的二倍,RNA含量很少,還不到DNA量的10%
第5頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
蛋白質(zhì)和DNA,
誰(shuí)是遺傳物質(zhì)?★DNA是主要的遺傳物質(zhì)第6頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月DNA的分布DNA是遺傳物質(zhì)的間接證據(jù)主要在細(xì)胞核中細(xì)胞質(zhì)內(nèi)染色體第7頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月總結(jié)1、DNA通常只在核中的染色體上能找到(線(xiàn)粒體和葉綠體中也有DNA,其也有復(fù)制和遺傳的自主性)。2、同一物種的每個(gè)細(xì)胞核的DNA含量基本相同,即質(zhì)和量都是恒定的。而且精子的DNA含量正好是體細(xì)胞的一半。3、各類(lèi)生物中,能改變DNA結(jié)構(gòu)的化學(xué)物質(zhì)都可引起遺傳突變。4、蛋白質(zhì)不具備以上特征。第8頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月S型細(xì)菌,菌體有莢膜,有毒性。R型細(xì)菌,菌體無(wú)莢膜,無(wú)毒性。1、格里菲思·肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)☆DNA是遺傳物質(zhì)的直接證據(jù)第9頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1、將R型的活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi),小鼠不死亡。2、將S型的活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡。結(jié)論:S型的活細(xì)菌對(duì)小鼠有毒,而R型的活細(xì)菌無(wú)毒。第10頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)3說(shuō)明:加熱殺死的S型細(xì)菌對(duì)小鼠無(wú)毒害作用。第11頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
說(shuō)明:
小鼠體內(nèi)出現(xiàn)了S型活細(xì)菌。
思考:這個(gè)S型細(xì)菌是怎么來(lái)的呢?第12頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月在加熱殺死的S型細(xì)菌中,存在某種活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子,促使小鼠體內(nèi)
R型
活細(xì)菌
轉(zhuǎn)化
為有毒性
S型
活細(xì)菌。第13頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月?肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)格里菲思·肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)①肺炎雙球菌類(lèi)型:②實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:③結(jié)論:加熱殺死的S型球菌的“轉(zhuǎn)化因子”能使 R型活球菌轉(zhuǎn)化成
球菌,且性狀可遺傳。S型R型菌和S型菌這種轉(zhuǎn)化因子到底是什么物質(zhì)呢?第14頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2、艾弗里·肺炎球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)肺炎雙球菌為了弄清轉(zhuǎn)化因子到底是什么?
將S型細(xì)菌中的多糖、蛋白質(zhì)、脂類(lèi)和DNA等提取出來(lái),分別與R型細(xì)菌進(jìn)行混合培養(yǎng)。
實(shí)驗(yàn)材料:
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
實(shí)驗(yàn)操作:第15頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月S型活細(xì)菌多糖脂類(lèi)蛋白質(zhì)RNADNA
分別與
R型
活
細(xì)菌混合培養(yǎng)RRRRRRSRS裂解并提取相應(yīng)的物質(zhì)DNA+DNA水解酶s-DNA是活R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成活S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子第16頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月艾弗里的思路
只有加入DNA,R型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌;后來(lái)的研究進(jìn)一步證實(shí),DNA的純度越高,轉(zhuǎn)化效率就越高。DNA是遺傳物質(zhì)。DNA賦予了生物的遺傳特性由此可見(jiàn):艾弗里是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi),從而單獨(dú)地、直接地去觀察DNA與蛋白質(zhì)的作用。4、實(shí)驗(yàn)結(jié)果:5、結(jié)論:第17頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.(2008·江蘇高考)某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn):①S型菌的DNA+DNA酶→加入R型菌→注射入小鼠②R型菌的DNA+DNA酶→加入S型菌→注射入小鼠③R型菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入S型菌的DNA→注射入小鼠④S型菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入R型菌的DNA→注射入小鼠以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中的小鼠存活的情況依次是()A.存活,存活,存活,死亡B.存活,死亡,存活,死亡C.死亡,死亡,存活,存活D.存活,死亡,存活,存活D第18頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月為什么人們對(duì)艾弗里(Avery
)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論還表示懷疑?
艾弗里提取的DNA中還含有少量的蛋白質(zhì)(至少含0.02%)。為此,誰(shuí)又設(shè)計(jì)了什么實(shí)驗(yàn)來(lái)證明艾弗里的結(jié)論?第19頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)]
關(guān)鍵思路:方法:同位素標(biāo)記法把DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi),單獨(dú)觀察,確定唯一變量☆DNA是遺傳物質(zhì)的直接證據(jù)第20頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月用什么生物作實(shí)驗(yàn)材料?
(最好該材料只有DNA和蛋白質(zhì))RNA內(nèi)有核酸內(nèi)有DNA蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)煙草花葉病毒腺病毒
T2
噬菌體第21頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月T2噬菌體的模式圖如圖所示:
T2噬菌體是一種專(zhuān)門(mén)寄生在細(xì)菌體內(nèi)的病毒,它的頭部、尾部的外殼都由蛋白質(zhì)組成的,頭部?jī)?nèi)含有一個(gè)DNA分子。第22頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月大腸桿菌T2噬菌體:C、H、O、N、P:C、H、O、N、S(標(biāo)記32p)(標(biāo)記35s
)第23頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)如何讓噬菌體被標(biāo)記?同位素標(biāo)記法第24頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月★噬菌體侵染細(xì)菌的全過(guò)程(1)、培養(yǎng)含放射性同位素的細(xì)菌(2)、培養(yǎng)含放射性同位素的噬菌體方法:分別用含有35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌結(jié)果:一組細(xì)菌的蛋白質(zhì)含有:另一組細(xì)菌DNA含有:35S32P方法:分別用含有35S和32P的細(xì)菌來(lái)培養(yǎng)噬菌體結(jié)果:分別得到了被35S和32P標(biāo)記的噬菌體第25頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(3)、用含放射性同位素的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌第26頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月親代噬菌體35S標(biāo)記蛋白質(zhì)寄主細(xì)胞內(nèi)無(wú)35S標(biāo)記蛋白質(zhì)子代噬菌體外殼蛋白質(zhì)沒(méi)有35S被感染的大腸桿菌A組:A組結(jié)論:
親代侵染細(xì)菌的過(guò)程中,蛋白質(zhì)留在了細(xì)菌外面第27頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月親代噬菌體寄主細(xì)胞內(nèi)子代噬菌體32P標(biāo)記DNA無(wú)32P標(biāo)記DNADNA有32P標(biāo)記結(jié)論:
親代噬菌體將DNA遺傳給了子代噬菌體B組:第28頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月①兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果放射性的分布情況說(shuō)明:蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入大腸桿菌中,DNA進(jìn)入到細(xì)胞中。②子代噬菌體中可以檢測(cè)到標(biāo)記的DNA,卻檢測(cè)不到標(biāo)記的蛋白質(zhì)。說(shuō)明:親代噬菌體的DNA傳遞給了子代噬菌體,蛋白質(zhì)則沒(méi)有。結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì)。第29頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月噬菌體細(xì)菌噬菌體侵染細(xì)菌圖第30頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
噬菌體侵染細(xì)菌第31頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程1、吸附2、注入DNA3、DNA的復(fù)制及蛋白質(zhì)外殼的合成4、組裝成子代噬菌體5、細(xì)菌裂解,子代噬菌體釋放噬菌體利用細(xì)菌體內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)生活和繁殖1、利用細(xì)菌體內(nèi)的氨基酸合成自身的蛋白質(zhì)外殼2、利用細(xì)菌體內(nèi)的脫氧核苷酸合成自身的DNA第32頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是(
)A.重組DNA片段,研究其表型效應(yīng)B.誘發(fā)DNA突變,研究其表型效應(yīng)C.設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi),研究各自的效應(yīng)D.應(yīng)用同位素示蹤技術(shù),研究DNA在親代與子代之間的傳遞C第33頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月例2.某科學(xué)家做“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”時(shí),用放射性同位素標(biāo)記某個(gè)噬菌體和細(xì)菌的有關(guān)結(jié)構(gòu)或物質(zhì)(如下表所示)。產(chǎn)生的n個(gè)子代噬菌體與親代噬菌體的形狀、大小完全一樣。(1)子代噬菌體的DNA應(yīng)含有表中的
和
元素(2)子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子中都沒(méi)有
元素,由此說(shuō)明
;子代噬菌體蛋白質(zhì)都含有
元素,這是因?yàn)?/p>
。31P32P32S噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)35S子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是以細(xì)菌內(nèi)35S標(biāo)記的氨基酸為原料合成的第34頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
病毒可分為兩類(lèi):DNA病毒和RNA病毒。假設(shè)某種病毒(例如煙草花葉病毒)中不含DNA,只含RNA與蛋白質(zhì),那么什么才是遺傳物質(zhì)呢?你可以設(shè)計(jì)怎樣的實(shí)驗(yàn)來(lái)證實(shí)?第35頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月煙草花葉病毒(TMV)病毒RNA病毒蛋白質(zhì)正常的煙草葉感染病毒的煙草葉煙草花葉病毒3、煙草花葉病毒(TMV)的感染實(shí)驗(yàn)第36頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月用RNA酶處理過(guò)的RNA結(jié)論:是煙草花葉病毒的
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