藥物分析模擬試題及答案一、A型題（最佳選擇題)每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。1.用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法驗證不需要考慮A.定量限和檢測限B.精密度C.選擇性D.耐用性E.線性與范圍2.回收率屬于藥物分析方法驗證指標(biāo)中的A.精密度B.準(zhǔn)確度C.檢測限D(zhuǎn).定量限E.線性與范圍3.方法誤差屬A.偶然誤差B.不可定誤差C.隨機(jī)誤差D.相對偏差E.系統(tǒng)誤差4.0.119與9.678相乘結(jié)果為A.1.15B.1.1516C.1.1517D.1.1525.鑒別是A.判斷藥物的純度B.判斷已知藥物的真?zhèn)蜟.判斷藥物的均一性D.判斷藥物的有效性E.確證未知藥物6.取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為x時，一般應(yīng)按A.x≤300時，按x的1/30取樣B.x≤300時，按x的1/10取樣C.x≤3時，只取1件D.x≤3時，每件取樣E.x＞300件時，隨便取樣7.中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成A.正文、含量測定、索引B.凡例、制劑、原料C.凡例、正文、附錄、索引D.前言、正文、附錄E.鑒別、檢查、含量測定8.對藥典中所用名詞（例：試藥，計量單位，溶解度，貯藏，溫度等)作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容A.附錄B.凡例C.制劑通則D.正文E.一般試驗9.日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括A.作用與用途B.性狀C.參與標(biāo)準(zhǔn)D.貯藏E.確認(rèn)試驗10.藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A.百分之一B.千分之一C.萬分之一D.十萬分之一E.百萬分之一11.中國藥典規(guī)定，稱取“2.00g”系指A.稱取重量可為1.5～2.5gB.稱取重量可為1.95～2.05gC.稱取重量可為1.995～2.005gD.稱取重量可為1.9995～2.0005gE.稱取重量可為1～3g12.藥典規(guī)定取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%13.原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.110.0%14.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括A.凡例、注釋、附錄、用法與用途B.正文、索引、附錄C.取樣、鑒別、檢查、含量測定D.凡例、正文、附錄E.性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏15.原料藥物分析方法的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾A.體內(nèi)內(nèi)源性雜質(zhì)B.內(nèi)標(biāo)物C.輔料D.合成原料、中間體E.同時服用的藥物16.藥典規(guī)定“按干燥品（或無水物，或無溶劑)計算”是指A.取經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗B.取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗C.取經(jīng)過干燥失重的供試品進(jìn)行試驗D.取供試品的無水物進(jìn)行試驗E.取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗，再根據(jù)測得的干燥失重在計算時從取樣量中的扣除17.稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0mL，于20℃用2dm測定管，測得溶液的旋光度為+10.5°，其比旋度為A.52.5°B.－26.2°C.–52.7°D.+52.5°E.+105°18.滴定分析中，指示劑變色這一點(diǎn)稱為A.等當(dāng)點(diǎn)B.滴定分析C.化學(xué)計量點(diǎn)D.滴定終點(diǎn)E.滴定誤差19.在亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是A.增加重氮鹽的穩(wěn)定性B.防止副反應(yīng)發(fā)生C.加速反應(yīng)D.調(diào)整溶液離子強(qiáng)度E.調(diào)整溶液酸度20.容量分析中，“滴定突躍”是指A.指示劑變色范圍B.化學(xué)計量點(diǎn)C.等當(dāng)點(diǎn)前后滴定液體變化范圍D.滴定終點(diǎn)E.化學(xué)計量點(diǎn)附近突變的pH值范圍21.強(qiáng)酸滴定弱堿，突躍范圍取決于弱堿的強(qiáng)度（Kb)與濃度（C)，C×Kb應(yīng)大于多少才能準(zhǔn)確滴定A.＞10—6B.＞10—8C.＞10—9D.＞10—10E.＞10—722.中國藥典規(guī)定紫外測定中，溶液的吸收度應(yīng)控制在A.0.00～2.00范圍B.0.3～1.0范圍C.0.2～0.8范圍D.0.1～1.0范圍E.0.3～0.7范圍23.GC.HPLC法中的分離度（R)計算公式為A.R=2（tR1－tR2)/（W1－W2)B.R=2（tR1+tR2)/（W1－W2)C.R=2（tR1－tR2)/（W1+W2)D.R=（tR2－tR1)/2（W1+W2)E.R=2（tR2－tR1)/（W1+W2)24.用HPLC法測得某藥保留時間為12.54min，半高峰寬3.0mm（紙速5mm/min)，計算柱效(理論板數(shù))A.116B.484C.2408D.2904E.242025.用HPLC法測得某藥保留時間為12.54min，半高峰寬3.0mm（紙速5mm/min)，計算柱效(理論板數(shù))A.116B.484C.2408D.2904E.242026.檢查某藥物中的砷鹽：取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0mL（每1mL相當(dāng)于1μg的As)，砷鹽限量為0.0001%，應(yīng)取供試品的量為A.0.02gB.2.0gC.0.020gD.1.0gE.0.10g27.阿司匹林片規(guī)格為0.3g，含阿司匹林（M=180.2)應(yīng)為標(biāo)示量的95%～105%，現(xiàn)用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L)滴定本品一片，應(yīng)消耗滴定液體積為A.15.00～18.31mLB.16.65mLC.17.48mLD.不低于15.82mL28.與吡啶－硫酸銅作用，生成綠色配位化合物的藥物是A.苯巴比妥B.異煙肼C.司可巴比妥D.鹽酸氯丙嗪E.硫噴妥鈉29.具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是A.鏈霉素B.青霉素鈉C.頭孢羥氨芐D.鹽酸美他環(huán)素E.羅紅霉素30.中國藥典測定維生素E含量的方法為A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.碘量法D.鈰量法E.紫外三點(diǎn)校正法31.維生素B1在堿性溶液中與鐵氰化鉀作用，產(chǎn)生A.熒光素鈉B.熒光素C.硫色素D.有色絡(luò)合物E.鹽酸硫胺32.維生素C片（規(guī)格100mg)的含量測定：取20片，精密稱定，重2.2020g，研細(xì)，精密稱取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10mL與新沸過的冷水至刻度，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液50mL，用碘滴定液（0.1008mol/L)滴定至終點(diǎn)。消耗碘滴定液22.06mL，每1mL的碘滴定液（0.1mol/L)相當(dāng)于是8.806mg的維生素C。計算平均每片維生素C含量A.98.0mgB.49.0mgC.97.2mgD.98.0%E.97.2%24．薄層色譜法常用的吸附劑有A．硅膠B.聚乙二醇C.氧化鋁D.硅氧烷E.鯊魚烷25．氯化物檢查法中使用的試劑有A．稀硝酸B.25﹪氯化鋇溶液C.硫代乙酰試液D.碘化鉀試液E.硝酸銀試液26．中國藥典采用原子吸收分光光度法檢查維生素C中的金屬鹽有A．鐵鹽B.銅鹽C.汞鹽D.砷鹽E.鋅鹽27．葡萄糖的特殊雜質(zhì)檢查項目有A．亞硫酸鹽和可溶性淀粉B.有關(guān)物質(zhì)C.蛋白質(zhì)D.乙醇溶液的澄清度E.鈣鹽醫(yī)學(xué)全,在線.搜集.整理28．用汞量法測定青霉素鈉的含量，以下敘述中正確的有A．首先加氫氧化鈉溶液使青霉素鈉降解B.用硝酸汞滴定液滴定C.用醋酸汞滴定液滴定D.用鉻酸鉀指示終點(diǎn)E.用電位法指示終點(diǎn)參考答案：1.A、B、C、E；2.A、B、D；3.A、C、D；4.B、C、E；5.A、C、D；6.A、B、E；7.A、C、D；8.B、C、E；9.A、D、E；10.A、B、D、E；11.C、D、E；12.A、C、D、E；13.B、C、D、E；14.B、C、E；15.B、C、D、E；16.B、C、D；17.B、E；18.A、C；19.B、C、D、E；20.C、E；21.B、C；22.A、D、E；23.A、B、C；24.A、C；25.A、E；26.A、B；27.A、C、D；28.A、B、E；三、B型題（配伍選擇題)，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組2～4試題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用也可不選用。[1-4]A.系統(tǒng)誤差B.RSDC.絕對誤差D.定量限E.相關(guān)1.方法誤差2.可定量測定某一化合物最低量的參數(shù)3.可定誤差4.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差[5-7]A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.531修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位5.6.53496.6.53457.6.5305[8-10]A.檢測限B.定量限C.相關(guān)系數(shù)D.回歸E.精密度8.雜質(zhì)限量檢查要求的指標(biāo)9.反映兩個變量之間線性關(guān)系的密切程度10.計算出變量之間的定量關(guān)系[11-14]A.BPB.NFC.JPD.Ph.IntE.USP11.日本藥局方12.美國藥典13.英國藥典14.美國國家處方集[15-18]A.陰涼處B.避光C.冷處D.密閉E.涼暗處15.用不透光的容器包裝16.避光并不超過20℃17.2～10℃醫(yī)學(xué)全,在線.搜集.整理18.將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入[19-21]A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定19.熔點(diǎn)20.旋光度21.空白試驗[22-25]A.加Pb(Ac)2B.加Hg(AC)2C.直接滴定D.加HgCl2處理E.電位法指示終點(diǎn)22.非水堿量法測定重酒石酸去甲腎上腺素23.非水堿量法測定氫溴東莨菪堿24.非水堿量法測定硝酸毛果蕓香堿25.非水堿量法測定鹽酸氯丙嗪[26-28]A.沉淀反應(yīng)時要求：稀、攪、熱、陳化B.沉淀反應(yīng)時要求：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化C.沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌D.組成應(yīng)固定、化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大E.沉淀需過濾、加有機(jī)溶劑、利用高濃度Fe3+作指示劑26.晶形沉淀的沉淀條件27.沉淀反應(yīng)中對稱量形式的要求28.沉淀反應(yīng)中對沉淀形式的要求[29-31]A.紫外吸收性質(zhì)差異B.溶解性質(zhì)差異C.色譜行為差異D.酸堿性質(zhì)差異E.氧化還原性質(zhì)差異醫(yī)學(xué)全,在線.搜集.整理29.鹽酸普魯卡因中對氨基苯甲酸的檢查是利用藥物與雜質(zhì)的30.阿司匹林的溶液澄清度是利用藥物與雜質(zhì)的31.腎上腺素中酮體的檢查是利用藥物與雜質(zhì)的[32-34]A.在冰醋酸中用HClO4滴定，被測物與HClO4的摩爾比為1：3B.在冰醋酸中用HClO4滴定，被測物與HClO4的摩爾比為1：2C.HClO4滴定時，必須加醋酸汞處理D.經(jīng)氯仿提取后用HClO4滴定，被測物與HClO4的摩爾比為1：4E.HClO4滴定時，必須用電位法指示終點(diǎn)32.硝酸士的寧33.硫酸奎寧片34.鹽酸氯丙嗪[35-37]A.具綠奎寧反應(yīng)B.具亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)C.具雙縮脲反應(yīng)D.具Vitali反應(yīng)E.具甲醛-硫酸試驗（Marquis)35.硫酸阿托品36.黃體酮37.嗎啡[38-41]A.用鉑絲蘸取供試液，在無色火焰中燃燒，火焰顯紫色B.供試品溶液與硝酸銀作用產(chǎn)生白色沉淀C.用鉑絲蘸取供試液，在無色火焰中燃燒，火焰顯鮮黃色D.供試品溶液與氯化三苯四氮唑作用，產(chǎn)生紅色E.供試液與2,2’-聯(lián)吡啶,三氯化鐵作用，產(chǎn)生血紅色38.鹽酸美他環(huán)素39.青霉素V鉀40.青霉素鈉41.醋酸地塞米松[42-44]A.糖類賦形劑B.輔料氯化鈉C.賦形劑硬脂酸鎂類D.溶劑油E.輔料枸櫞酸42.對高錳到鉀法有干擾43.對高氯酸滴定法有干擾44.對EDTA法有干擾[45-48]A.碘量法測定含量時先加入甲醛B.亞硝酸鈉法測定含量時先加入鹽酸C.色譜分析法D.容量滴定法醫(yī)學(xué)全,在線.搜集.整理E.用紫外法測定含量時，需選擇合適波長進(jìn)行測定45.磺胺嘧啶鈉注射中含有亞硫酸氫鈉46.復(fù)方對乙酰氨基酚片中三種成分的含量測定47.安乃近注射液中含有焦亞硫酸鈉48.鹽酸氯丙嗪注射液中含有維生素C[49–52]A.溶出度B.含量均勻度C.干燥失重D.重量差異E.澄明度49.小劑量片劑檢查50.注射劑檢查51.顆粒劑檢查52.難溶性片劑檢查[53－54]A.與堿性酒石酸銅液反應(yīng)生成紅色沉淀B.用醇制氧化鉀水解后測定熔點(diǎn)進(jìn)行鑒別C.與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)顯藍(lán)紫色D.與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀E.與銅吡啶試液反應(yīng)顯綠色以下藥物的鑒別反應(yīng)是53．醋酸地塞米松54．黃體酮[55-56]A．淀粉指示劑B.喹哪啶－亞甲藍(lán)混合指示劑C.二苯胺指示劑D.鄰二氮菲指示劑E.酚酞指示劑55．非水滴定測定維生素B1原料藥的含量，應(yīng)選56．碘量法測定維生素C的含量，應(yīng)選[57-58]A．比色法B.比濁法C.在490nm處測定吸收度的方法D.高效液相色譜法E.薄層色譜法醫(yī)學(xué)全,在線.搜集.整理57．檢查鹽酸美他環(huán)素中的差向異構(gòu)體、脫水美他環(huán)素及其它雜質(zhì)，采用58．檢查鹽酸美他環(huán)素中的土霉素，采用[59-60]A.重量差異檢查B.崩解時限檢查C.含量均勻度檢查D.溶出度測定E.不溶性微粒檢查醫(yī)學(xué)全,在線.搜集.整理59．難溶性的藥物片劑一般就作60．小劑量的片劑、膜劑、膠囊劑等一般應(yīng)作[61-63]A.色譜峰高或峰面積B.死時間C.色譜峰保留時間D.色譜峰寬E.色譜基線61．用于定性的參數(shù)是62．用于定量的參數(shù)是63．用于衡量的參數(shù)是[64-66]A.DTAB.DSCC.TGAD.ODSE.RSD64．熱重分析法的縮寫是65．差示熱分析法的縮寫是66．差示掃描量熱法的縮寫