第=page11頁，共=sectionpages11頁2022-2023學(xué)年山東省濰坊市臨朐縣等5地高二（下）期中化學(xué)試卷1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法正確的是(

)A.人類利用無機物首次合成的有機物是蛋白質(zhì)

B.糯米中的淀粉一經(jīng)發(fā)生水解反應(yīng)，就可釀造成酒

C.“書于竹帛，鏤于金石”，其中“竹”的主要成分為纖維素

D.苯酚對皮膚有腐蝕性，若沾到皮膚上，可用濃Na2.下列有關(guān)微粒間作用的說法正確的是(

)A.極性分子中可能含有非極性鍵 B.金屬鍵具有方向性

C.分子晶體中一定存在共價鍵 D.范德華力比化學(xué)鍵弱，比氫鍵強3.某有機物的鍵線式為，其名稱正確的是(

)A.5?乙基?2?己烯 B.2?乙基?4?己烯

C.3?甲基?4.NH3與BF3可以形成化合物NA. B. C. D.5.檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列對檸檬烯的分析正確的是(

)A.與1，3?丁二烯互為同系物

B.與Br2發(fā)生加成反應(yīng)只有2種不同產(chǎn)物

C.分子中至少有5個碳原子共平面

D.與丁基苯(

)6.冠醚能與陽離子作用，12?冠?4與Li+作用而不與K+作用；18?冠?6與K+A.冠醚與陽離子作用跟環(huán)的大小有關(guān) B.超分子中O原子與K+間存在離子鍵

C.12?冠?4中C和O的雜化方式相同 D.18?冠7.工業(yè)合成乙苯的反應(yīng)為：。下列說法錯誤的是(

)A.甲、乙均可通過石油分餾獲取

B.丙的一氯代物有5種

C.甲、丙在一定條件下都可與H2發(fā)生加成反應(yīng)

D.8.已知：銅離子的配位數(shù)通常為4，[Cu(OH)4]A.硫酸銅溶液呈藍(lán)色是因為Cu2+與H2O結(jié)合形成[Cu(H2O)4]2+

B.b9.淀粉和纖維素的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是(

)A.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體

B.纖維素通過水解反應(yīng)可制得纖維素硝酸酯

C.淀粉和纖維素水解都可以生成葡萄糖

D.葡萄糖、鏈?zhǔn)胶颂恰h(huán)式核糖中都含有醛基10.茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列敘述錯誤的是(

)

A.茉莉醛屬于烴的衍生物

B.1mol茉莉醛能從足量銀氨溶液中還原出2mol銀

C.一定條件下，111.我國建成全球首套千噸級液態(tài)太陽能燃料合成示范裝置，其原理如圖所示。下列說法正確的是(

)

A.CO2中σ鍵和Π鍵個數(shù)比是1：1

B.反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ中均存在極性鍵的斷裂和形成

C.CH3OH和CO12.實驗室中由叔丁醇與濃鹽酸反應(yīng)制備2?甲基?2?氯丙烷的路線如圖。下列說法錯誤的是(

)

A.由叔丁醇制備2?甲基?2?氯丙烷的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)

B.5%Na2CO3溶液的作用是與剩余的叔丁醇反應(yīng)

C.13.鈷藍(lán)是一種高性能的環(huán)保無毒無機顏料，其晶體結(jié)構(gòu)如圖所示，該立方晶胞由4個Ⅰ型和4個Ⅱ型小立方體構(gòu)成。下列說法錯誤的是(

)

A.鈷藍(lán)晶體的化學(xué)式為CoAl2O4

B.晶體中Al原子占據(jù)O原子形成的八面體空隙

C.14.我國自主研發(fā)了對二甲苯綠色合成項目，合成過程如圖所示。下列說法錯誤的是(

)

A.甲物質(zhì)不存在順反異構(gòu)體

B.乙物質(zhì)與丙酮互為同分異構(gòu)體

C.丙物質(zhì)不飽和度為3

D.丁與硝酸在一定條件下發(fā)生反應(yīng)只能得到一種硝化產(chǎn)物15.香草醛是一種食品添加劑，可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R?COOHA.1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2

B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙

C.檢驗制得的丁16.因為其較高的比容量，近年來在鋰離子電池市場中很受歡迎?；卮鹣铝袉栴}。

(1)Mn在化合物中的常見價態(tài)有：+2、+4、+6、+7價，其中基態(tài)Mn2+的核外電子運動狀態(tài)有______種。

(2)第二周期基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ni相同且電負(fù)性小的元素是______。

(3)在周期表中，與Li的化學(xué)性質(zhì)最相似的鄰族元素是______。

(4)金屬Ni與CO可形成易溶于CCl4、苯等有機溶劑的液態(tài)配合物(結(jié)構(gòu)如圖1所示)。該配合物在固態(tài)時屬于晶體，CO作為配體時，提供孤電子對的通常是C原子而不是O原子，其原因是______。

(5)含Co2+的鹽溶液用KCN處理，最終生成淡黃色[Co(CN)6]3?。[Co(CN)617.化合物G是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如圖：

回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱為______(?OH為取代基)。

(2)B中官能團(tuán)的名稱為______；可用于鑒別A與B的一種鹽溶液的溶質(zhì)為______(填化學(xué)式)。

(3)C→D的反應(yīng)類型為______。

(4)下列關(guān)于C的相關(guān)說法正確的是______(填字母序號)。

a.分子中含有手性碳原子

b.苯環(huán)上一溴代物有7種(不含立體異構(gòu))

c.能發(fā)生消去反應(yīng)

d.最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)

(5)已知F的分子式為C22H20O2，其結(jié)構(gòu)簡式為18.2022年諾貝爾化學(xué)獎授予在發(fā)展點擊化學(xué)和生物正交化學(xué)方面做出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。點擊化學(xué)的代表反應(yīng)為Cu催化的疊氮一炔基Husigen環(huán)加成反應(yīng)，NaN3、SO2F2、FSO2N2等均是點擊化學(xué)中常用的無機試劑?；卮鹣铝袉栴}：

(1)疊氮化物能與Fe3+、Cu2+及Co3+等形成配合物，[Co(N3)(NH3)5]SO4中Co3+的配位數(shù)為______。

(2)SO2F2分子結(jié)構(gòu)如圖1所示，鍵角α為124°，β為96°，α>β的主要原因是______。

(3)HN3分子的空間結(jié)構(gòu)如圖2所示(圖中鍵長單位為10?10m)。

19.甲醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的產(chǎn)物受多種條件的影響。某同學(xué)為探究其反應(yīng)產(chǎn)物設(shè)計了如下實驗，發(fā)生裝置如圖所示，反應(yīng)一段時間后，有大量氣體生成，懸濁液的藍(lán)色褪去，三頸燒瓶的底部有紅色沉淀生成。回答下列問題：

已知：①CO與銀氨溶液能發(fā)生反應(yīng)生成銀；

②Cu2O能與氨水反應(yīng)生成[Cu(NH3)4]+(無色)，[Cu(NH3)4]氣體產(chǎn)物H2、CO溶液中的產(chǎn)物HCO固體產(chǎn)物Cu、①利用下列裝置確定氣體成分，裝置的連接順序是______(按氣流方向填字母序號)。

實驗發(fā)現(xiàn)，A中固體顏色變藍(lán)，C、D中均無明顯現(xiàn)象，E中固體變?yōu)榧t色，證明生成的氣體是______。

②為確定溶液中產(chǎn)物與固體產(chǎn)物，該同學(xué)又做了以下實驗：

由實驗現(xiàn)象可知，溶液中的產(chǎn)物為猜想中的______(填離子符號)；向濾渣1中加入足量濃氨水，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______；固體產(chǎn)物為______(填化學(xué)式)。20.布洛芬(C13H18O2)是一種常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。以有機物A和B為原料合成布洛芬的一種合成路線如圖：

已知：i．(R1、R2代表烴基)

ii．

iii．

回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱是______。

(2)試劑a是甲醛，則有機物B的結(jié)構(gòu)簡式為______。

(3)E→F的反應(yīng)類型為______；E中所含官能團(tuán)的名稱為______。

(4)根據(jù)布洛芬的結(jié)構(gòu)特點，預(yù)測其性質(zhì)可能有______(填字母序號)。

a.易溶于有機溶劑

b.能與堿或堿性物質(zhì)反應(yīng)

c.能與溴發(fā)生加成反應(yīng)

(5)答案和解析1.【答案】C

【解析】解：A.1828年，德國化學(xué)家維勒在實驗室里首次用無機化合物氰酸銨(NH4CNO)合成出有機化合物尿素[CO(NH2)2]，尿素不屬于蛋白質(zhì)，故A錯誤；

B.糯米中的淀粉水解生成葡萄糖，還有經(jīng)過發(fā)酵才能獲得酒精，故B錯誤；

C.“竹”的主要成分為纖維素，故C正確；

D.濃NaOH溶液具有腐蝕性，會腐蝕皮膚，應(yīng)該用酒精洗滌，故D錯誤；

故選：C。

A.1828年，德國化學(xué)家維勒在實驗室里首次用無機化合物氰酸銨(2.【答案】A

【解析】解：A.極性分子中可能含有非極性鍵，如H2O2中是極性分子，分子中存在非極性鍵，故A正確；

B.金屬鍵不具有方向性，故B錯誤；

C.分子晶體中不一定存在共價鍵，如稀有氣體為單原子分子，只存在分子間作用力，不存在共價鍵，故C錯誤；

D.氫鍵比化學(xué)鍵弱，比范德華力強，故D錯誤；

故選：A。

A.極性分子中可能含有非極性鍵，如H2O2中是極性分子，分子中存在非極性鍵；

B.金屬鍵不具有方向性；

C.分子晶體中不一定存在共價鍵，如稀有氣體為單原子分子，只存在分子間作用力；3.【答案】D

【解析】解：中含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有7個C，主鏈為庚烯，編號從距離碳碳雙鍵最近的左端開始，碳碳雙鍵在2號C，甲基在5號C，該有機物命名為：5?甲基?2?庚烯，

故選：D。

該有機物分子中含有碳碳雙鍵，所以烯烴類，選取含有碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈，然后從距離碳碳雙鍵最近的一端開始編號，據(jù)此完成該有機物的命名即可．

4.【答案】D

【解析】解：NH3與BF3可以形成化合物NH3?BF3，NH3?BF3中，N原子提供孤電子對、B原子提供空軌道，N、B原子之間形成配位鍵，配位鍵用→由提供孤電子對的N原子指向提供空軌道的B原子，即該化合物結(jié)構(gòu)的正確表示方法為，

故選：D。

5.【答案】C

【解析】解：A.檸檬烯與1，3?丁二烯的結(jié)構(gòu)不相似，二者不互為同系物，故A錯誤；

B.檸檬烯含2個碳碳雙鍵，與溴以1：1加成生成2種有機物，與溴以1：2加成生成一種有機物，共生成3種有機物，故B錯誤；

C.碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，與雙鍵碳直接相連的碳原子與雙鍵共面，且3個碳原子可確定1個平面，則分子中至少有5個碳原子共平面，故C正確；

D.檸檬烯的不飽和度為3，丁基苯的不飽和度為4，二者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，故D錯誤；

故選：C。

A.檸檬烯與1，3?丁二烯的結(jié)構(gòu)不相似；

B.檸檬烯含2個碳碳雙鍵；

C.碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，與雙鍵碳直接相連的碳原子與雙鍵共面；

D.檸檬烯的不飽和度為3，丁基苯的不飽和度為4。6.【答案】B

【解析】解：A.冠醚只與能與之大小適配的離子作用，冠醚與陽離子作用跟環(huán)的大小有關(guān)，故A正確；

B.超分子中O原子能提供孤電子對，K+提供空軌道，兩者之間以配位鍵結(jié)合，故B錯誤；

C.12?冠?4中C原子形成4條σ鍵，為sp3雜化，O原子形成2條σ鍵、2對孤電子對，也為sp3雜化，故C正確；

D.18?冠?6能與K+作用，且和溴乙烷互溶，故可將KCN帶入溴乙烷中，故D正確；

故選：B。

A.冠醚只與能與之大小適配的離子作用；

B.超分子中O原子與K+間以配位鍵結(jié)合；

C.12?冠?4中C和O的雜化方式均為7.【答案】A

【解析】解：A.石油分餾產(chǎn)品含飽和烴，苯、乙烯均為不飽和烴，需裂化、裂解生成，故A錯誤；

B.丙含5種H原子，則丙的一氯代物有5種，故B正確；

C.苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷，則甲、丙在一定條件下都可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；

D.乙烯被酸性高錳酸鉀氧化生成二氧化碳，乙苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸，則乙、丙都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；

故選：A。

A.石油分餾產(chǎn)品含飽和烴；

B.丙含5種H原子；

C.苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷；

D.乙烯被酸性高錳酸鉀氧化生成二氧化碳，乙苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸。

本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握有機物的結(jié)構(gòu)、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項A8.【答案】C

【解析】解：A.硫酸銅溶液呈藍(lán)色是因為Cu2+與H2O結(jié)合形成[Cu(H2O)4]2+，[Cu(H2O)4]2+是藍(lán)色的，故A正確；

B.b中得到配合物是Na2[Cu(OH)4]，其中心原子是Cu，配體為OH?，配位數(shù)是4，故B正確；

C.由a、c兩組實驗比較可知，NH3的配位能力比OH?強，故C錯誤；

D.加熱c中溶液，NH9.【答案】C

【解析】解：A.淀粉和纖維素都為高分子化合物，聚合度介于較大范圍之間，二者的分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故A錯誤；

B.纖維素分子中含有羥基，可與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)，不是水解反應(yīng)，故B錯誤；

C.淀粉和纖維素都是多糖，都可以水解生成葡萄糖，故C正確；

D.葡萄糖、鏈?zhǔn)胶颂侵卸己腥┗?，環(huán)式核糖中無醛基，故D錯誤；

故選：C。

A.淀粉和纖維素的分子式不同；

B.纖維素分子中含有羥基，可與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)；

C.淀粉和纖維素都是多糖，水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖；

D.環(huán)式核糖中無醛基。

本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握有機物的結(jié)構(gòu)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，題目難度不大。10.【答案】D

【解析】解：A.茉莉醛含有C、H、O元素，屬于烴的衍生物，故A正確；

B.一個醛基能從足量銀氨溶液中還原出2個銀單質(zhì)，茉莉醛中含有一個醛基，故1mol茉莉醛能從足量銀氨溶液中還原出2mol銀，故B正確；

C.一個苯環(huán)可以與3個氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，一個碳碳雙鍵可以和1個氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，一個醛基可以和1個氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol茉莉醛最多能和5molH2發(fā)生反應(yīng)，故C正確；

D.11.【答案】AC【解析】解：A.共價雙鍵中含有1個σ鍵和1個π鍵，CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O，所以該分子中σ鍵和Π鍵個數(shù)比為2：2=1：1，故A正確；

B.反應(yīng)Ⅰ的方程式為，該反應(yīng)中有O?H鍵的斷裂和O?O、H?H鍵的形成，不存在極性鍵的形成；反應(yīng)Ⅱ的方程式為CO2+3H2→一定條件下CH3OH+H2O，該反應(yīng)中有C=O鍵和H?H鍵的斷裂，有C?H、O?H鍵的形成，存在極性鍵的斷裂和形成，故B錯誤；

C.CH3OH中C原子價層電子對個數(shù)是4，CO2分子中C原子價層電子對個數(shù)是2，前者為sp3雜化、后者為sp雜化，所以雜化類型不同，故C正確；

D.能形成分子間氫鍵的個數(shù)越多，其沸點越高，甲醇形成的分子間氫鍵個數(shù)小于水分子，所以CH3OH沸點比水低，故D錯誤；

故選：AC。

A.共價雙鍵中含有1個σ鍵和1個π12.【答案】BD【解析】解：A.結(jié)合反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知，Cl原子取代了?OH，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，故A正確；

B.用5%Na2CO3溶液的目的是溶解叔丁醇，與鹽酸反應(yīng)，故B錯誤；

C.無水CaCl2為干燥劑，作用是除去有機相中殘存的少量水，故C正確；

D.根據(jù)分離過程，蒸餾目的主要是分離2?甲基?2?氯丙烷和有機相，故D錯誤；

故選：BD。

結(jié)合圖示可知，叔丁醇與濃鹽酸常溫攪拌反應(yīng)15min13.【答案】BC【解析】解：A.由圖可知，Ⅰ中含有Co原子數(shù)目為4×18+1=32個，O原子數(shù)目是4×1=4個，不含Al原子，Ⅱ中含有Co原子數(shù)目為4×18=12，Al原子為4×1=4，O原子為4×1=4，該立方晶胞中含有4個Ⅰ型和4個Ⅱ型，所以Co原子數(shù)目為個，Al原子數(shù)目為4×4=16個，O原子數(shù)為4×(4+4)=32個，則Co：Al：O=8：16：32=1：2：4，所以晶體的化學(xué)式為CoAl2O4，故A正確；

B.根據(jù)圖中Ⅱ的結(jié)構(gòu)可知，晶體中Al原子位于O原子形成的八面體中心，故B正確；

C.根據(jù)Ⅰ和Ⅱ的結(jié)構(gòu)，結(jié)合整個晶胞結(jié)構(gòu)可知，Co原子占據(jù)頂點、棱上、體內(nèi)的位置，故C錯誤；

D.根據(jù)A14.【答案】B

【解析】解：A.碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個不同的原子或原子團(tuán)時存在順反異構(gòu)，根據(jù)甲中含有H2C=，碳原子連接兩個相同的氫原子，所以不存在順反異構(gòu)，故A正確；

B.乙的分子式為C3H4O、丙酮的分子式為C3H6O，二者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，故B錯誤；

C.碳碳雙鍵、環(huán)、醛基的不飽和度都是1，所以丙的不飽和度是3，故C正確；

D.丁結(jié)構(gòu)對稱且苯環(huán)上只有一種氫原子，丁和硝酸發(fā)生取代反應(yīng)時，取代的位置相同，所以丁與硝酸在一定條件下發(fā)生反應(yīng)只能得到一種硝化產(chǎn)物，故D正確；

故選：B。

A.碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個不同的原子或原子團(tuán)時存在順反異構(gòu)；

B.分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體；15.【答案】AC【解析】解：A.乙中羥基、羧基均與Na反應(yīng)，則1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1.5molH2，故A錯誤；

B.乙含羧基，與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，則可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙，故B正確；

C.丙、丁均含酚羥基，其鄰位均可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，則濃溴水不能檢驗丁中是否含丙，故C錯誤；

D.甲中只有酚羥基與NaOH反應(yīng)，乙中酚羥基、羧基與NaOH反應(yīng)，則等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：2，故D正確；

故選：16.【答案】23

C

Mg

C的電負(fù)性小于O，對孤電子對吸引能力弱，給出電子對更容易

D

(34【解析】解：(1)Mn的原子序數(shù)為25，基態(tài)Mn2+的核外有23個電子，根據(jù)泡利不相溶原理可知，每個電子的運動狀態(tài)都是不同的，則基態(tài)Mn2+核外電子的運動狀態(tài)有23種，

故答案為：23；

(2)Ni的價電子軌道表示式為，有2個未成對電子，第二周期基態(tài)原子未成對電子數(shù)為2的元素為C、O，但電負(fù)性C<O，所以第二周期基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ni相同且電負(fù)性小的元素是C，

故答案為：C；

(3)根據(jù)對角線規(guī)則可知，與Li的化學(xué)性質(zhì)最相似的鄰族元素是Mg，

故答案為：Mg；

(4)由于C的電負(fù)性小于O，對孤電子對吸引能力弱，給出電子對更容易，所以CO作配體時提供孤電子對的通常是C原子而不是O原子，

故答案為：C的電負(fù)性小于O，對孤電子對吸引能力弱，給出電子對更容易；

空間構(gòu)型為正八面體形，則中心原子雜化軌道數(shù)為6，而sp2雜化軌道數(shù)為3，sp3雜化軌道數(shù)為4，sp3d雜化軌道數(shù)為5，d2sp3雜化軌道數(shù)為6，則中心原子雜化方式是d2sp3，

故答案為：D；

(6)點坐標(biāo)為(0,0,0)，C點原子是下層、距離A點最遠(yuǎn)的Li原子，位于正四面體的中心位置，其坐標(biāo)為：(34,34,14)；C、D之間的距離為正四面體體對角線長的二分之一，為晶胞體對角線長的四分之一，晶胞體對角線長為3anm，則C、D之間的距離為3a4nm，

故答案為：17.【答案】鄰羥基苯甲醛(水楊醛或2?羥基苯甲醛)

醚鍵、醛基

FeCl3

取代反應(yīng)

B【解析】解：(1)A為，化學(xué)名稱為鄰羥基苯甲醛(水楊醛或2?羥基苯甲醛)，

故答案為：鄰羥基苯甲醛(水楊醛或2?羥基苯甲醛)；

(2)B為，官能團(tuán)的名稱為醚鍵、醛基；A中含有酚羥基而B中沒有酚羥基，前者遇FeCl3溶液呈紫色后者不會，故可用于鑒別

A與B的一種鹽溶液的溶質(zhì)為FeCl3，

故答案為：醚鍵、醛基；FeCl3；

(3)據(jù)分析，由C生成D(同時有SO2和HCl生成)的化學(xué)方程式為SOCl2++SO2+HCl，故C→D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，

故答案為：取代反應(yīng)；

(4)A.C為，不存在手性碳原子，故A錯誤；

B.C的苯環(huán)上7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，一溴代物有7種(不含立體異構(gòu))，故B正確；

C.分子中存在羥基，但羥基相連的碳原子相鄰的碳上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯誤；

D.分子中存在2個苯基，最多能與6

mol

H2發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；

故答案為：BD；

(5)根據(jù)分析可知，F(xiàn)為，

故答案為：；

(6)化合物分子式為C8H8O2，不飽和度為5，同分異構(gòu)體滿足條件：含有苯環(huán)并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，則同分異構(gòu)體含有1個HCOO?、1個苯環(huán)，當(dāng)苯環(huán)只有1個側(cè)鏈時，側(cè)鏈為HCOOCH2?，當(dāng)苯環(huán)有2個側(cè)鏈時，側(cè)鏈分別為HCOO?、?CH3，且2個側(cè)鏈可處以鄰間對位，則共有4種，

故答案為：4。

由流程可知，18.【答案】6

S、O之間是共價雙鍵，S、F之間是共價單鍵，雙鍵成鍵電子對之間的排斥作用>單鍵成鍵電子對之間的排斥作用

sp

4

【解析】解：(1)根據(jù)配位化合物[Co(N3)(NH3)5]SO4的組成可知，Co3+的配體是1個N3?和5個NH3，所以配位數(shù)為6，

故答案為：6；

(2)由圖可知，S、O之間是共價雙鍵，S、F之間是共價單鍵，雙鍵成鍵電子對之間的排斥作用>單鍵成鍵電子對之間的排斥作用，所以α>β，

故答案為：S、O之間是共價雙鍵，S、F之間是共價單鍵，雙鍵成鍵電子對之間的排斥作用>單鍵成鍵電子對之間的排斥作用；

(3)參考甲酸根離子的兩個極端電子式可知書寫規(guī)律為盡可能的讓其中一個成鍵最多或最少，電子偏向其中一極，則為兩種極端形式，參考這種極端形式，可讓HN3分子中最右側(cè)原子最多成三鍵和最少成雙鍵，其余N原子按照8電子理論補齊，則兩種極端電子式為：，由圖2結(jié)構(gòu)式可知，三個N原子呈直線型，則中間N原子為sp雜化，

故答案為：；sp；

(4)以上表面面心處的Mg為例，距離其最近的Mg為位于下方四面體空隙中的2個Mg以及相應(yīng)的上方四面體空隙中的2個Mg，共4個，由晶胞結(jié)構(gòu)以及截面圖可知，Cu原子的半徑為面對角線的18，即2a8pm，

故答案為：4；。

(1)根據(jù)配位化合物[Co(N3)(NH19.【答案】球形冷凝管

水浴加熱

H2

HCOO?

C【解析】解：(1)根據(jù)儀器a的構(gòu)造，可知儀器a的名稱是球形冷凝管，反應(yīng)控制溫度為65℃，低于100℃，適宜采用的加熱方式為水浴加熱，

故答案為：球形冷凝管；水浴加熱；

(2)①根據(jù)分析可知，裝置的順序為：