第三節(jié)有機化合物的命名課件詳解演示文稿當前第1頁\共有49頁\編于星期三\9點優(yōu)選第三節(jié)有機化合物的命名課件當前第2頁\共有49頁\編于星期三\9點復習：請寫出分子式為C5H12和C6H14的同分異構(gòu)體，給予其簡單的名稱加以區(qū)分。C5H12：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH3CH3正戊烷異戊烷新戊烷沒有支鏈2號碳一個甲基同一個碳上連兩個甲基當前第3頁\共有49頁\編于星期三\9點烷烴的命名一、習慣命名法（適用于簡單化合物）a、碳原子數(shù)在十個以下的用天干來命名；為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷；b、碳原子數(shù)在十個以上，就用數(shù)字來命名；如：C原子數(shù)目為11、15、17、20、100等的烷烴其對應的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；c、若有支鏈用正、異、新區(qū)分。當前第4頁\共有49頁\編于星期三\9點C6H14：CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3正己烷異己烷新己烷CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3CH3-CH2-C-CH3CH3CH3CH3-CH-CH-CH3？？當前第5頁\共有49頁\編于星期三\9點二、系統(tǒng)命名法烴基：烴失去一個或幾個氫原子后所剩余的原子團。用“R—”表示。CH3CH3CH3CH2—－H乙烷乙基烴基的特點：呈電中性的原子團，含有未成鍵的單電子（半鍵）。CH3CH2CH3CH3CH2CH2—－H丙烷正丙基CH3CH—CH3異丙基－H－CH－甲烷甲基亞甲基次甲基當前第6頁\共有49頁\編于星期三\9點一、烷烴的系統(tǒng)命名：1、命名步驟：1）選主鏈；2）定位；3）命名。2、命名原則：一長、一近、一多、一少。當前第7頁\共有49頁\編于星期三\9點可歸納為編號位，定支鏈；取代基，寫在前，標位置，連短線；不同基，簡到繁，相同基，合并算。選主鏈，稱某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置當前第8頁\共有49頁\編于星期三\9點CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟1、選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。123456己烷當前第9頁\共有49頁\編于星期三\9點CH3CH3-CH-CH3CH3課堂小練：請根據(jù)系統(tǒng)命名法指出以下有機分子主鏈的含碳數(shù)。CH2CH3-CH-CH-CH3CH3CH3C2H5CH3-CH-CH2-CH-CH3C3H7C–C–C–C–CCCCCC丙烷戊烷辛烷當前第10頁\共有49頁\編于星期三\9點CH2CH3-CH-CH2-CH–C-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3補充原則：遇多個等長碳鏈，則取代基多的為主鏈。烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟1、選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。當前第11頁\共有49頁\編于星期三\9點CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH32、把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。123456當前第12頁\共有49頁\編于星期三\9點CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3課堂小練：請根據(jù)系統(tǒng)命名法指出以下有機分子主鏈的含碳數(shù)，并編好號。87654321CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3C2H5補充原則：1、取代基距鏈兩端位號相同時，編號從最簡的基團端開始。6543212、把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。當前第13頁\共有49頁\編于星期三\9點CH3-CH–C-CH2-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3CH3CH3CH31

2345678補充原則：②若兩個相同支鏈離兩端一樣近，而中間還有支鏈，則按支鏈編號相加最小一端開始（最小原則）。補充原則：①支鏈距鏈兩端位號相同時，編號從最簡的基團端開始。2、把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。當前第14頁\共有49頁\編于星期三\9點3、把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈名稱的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH31

23452-甲基戊烷當前第15頁\共有49頁\編于星期三\9點4、如果有相同的支鏈，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，但表示相同支鏈位置的阿拉伯數(shù)字要用“，”隔開；如果幾個支鏈不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH31234562,3-二甲基已烷CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3C2H56543213-甲基-4-乙基已烷當前第16頁\共有49頁\編于星期三\9點

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主鏈名稱取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置1.名稱組成戊烷甲基2，3二

歸納總結(jié)當前第17頁\共有49頁\編于星期三\9點2.系統(tǒng)命名原則：長-----選最長碳鏈為主鏈。多-----遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈。近-----離支鏈最近一端編號。小-----支鏈編號之和最小。

簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。②①③④⑤當前第18頁\共有49頁\編于星期三\9點CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH2—CH3CH3CH3CH3CH—CH—CH32，3，5–三甲基–4–丙基庚烷當前第19頁\共有49頁\編于星期三\9點CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3CH3CH3CH36543211234562，3，5–三甲基己烷當前第20頁\共有49頁\編于星期三\9點CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—C—CH2—CH2—CH3CH3CH3CH23–甲基–3–乙基己烷2，4–二甲基–3–乙基己烷當前第21頁\共有49頁\編于星期三\9點

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––己烷–4–乙基2、2–二甲基234165當前第22頁\共有49頁\編于星期三\9點CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3CH2–CH33,3-二乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷練習：1、用系統(tǒng)命名法命名CH3CH3CH3–C–CH–CH3

CH3當前第23頁\共有49頁\編于星期三\9點C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH3練習：2、判斷命名的正誤

CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3

CH3

CH32,2,4-三甲基-4-乙基戊烷2,2,4,4–四甲基己烷×3,5-二甲基-5-乙基庚烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷×當前第24頁\共有49頁\編于星期三\9點練習：3、根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)簡式（1）2，5–二甲基己烷（2）2，2，4–三甲基–3–乙基戊烷（3）2，3，3，4–四甲基戊烷當前第25頁\共有49頁\編于星期三\9點EABDFC練習4：某學生寫了六種有機物的名稱：A、1-甲基乙烷B、4-甲基戊烷C、2,2-二甲基-2-乙基丙烷D、2,3,4-三甲基丁烷E、2,2,3,3-四甲基戊烷F、2,3,3-三甲基丁烷（1）其中命名正確的是

。（2）命名錯誤但有機物存在是

。（3）命名錯誤，且不存在是

。當前第26頁\共有49頁\編于星期三\9點作業(yè)、用系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)CH3—C—CH3CH3C2H5（1）CH3—C—CH2—C—CH3CH2CH3CH3（2）CH3CH3（3）CH3—CH2—CH—CH—CH3CH2CH3CH3CH2CH3—CH—CH—C—HCH2—CH3（4）CH3CH3CH3（5）（CH3）2CHHCH3CCH3（6）CH3—CH—CH2—C—CH3CH2CH3CH3—CH2CH2CH3CH3當前第27頁\共有49頁\編于星期三\9點一、烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟1、選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。若遇多個等長碳鏈，則取代基多的作為主鏈。2、把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。若支鏈距鏈兩端位號相同時，編號從最簡的取代基開始；若兩個相同支鏈離兩端一樣近，而中間還有支鏈，則按支鏈編號相加和最小一端開始。3、把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈名稱的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。4、如果有相同的支鏈，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，但表示相同支鏈位置的阿拉伯數(shù)字要用“，”隔開；如果幾個支鏈不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。當前第28頁\共有49頁\編于星期三\9點二、烯烴和炔烴的命名：

命名方法：與烷烴相似，即一長、一近、一簡、一多、一小的命名原則。但不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步驟：１、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；２、定編號，近雙鍵（叁鍵）；３、寫名稱，標雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同！當前第29頁\共有49頁\編于星期三\9點用系統(tǒng)命名法命名

CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—2—戊烯2，3—二甲基戊烷HH取代基位置取代基名稱雙鍵位置主鏈名稱取代基數(shù)目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—1—戊烯當前第30頁\共有49頁\編于星期三\9點（1）5-甲基-2-己烯（2）CH3–CH–C=CH2CH3CH2CH33-甲基-2-乙基-1-丁烯654321432

1（3）2,4-二甲基-2-戊烯5432

1練習1：用系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)當前第31頁\共有49頁\編于星期三\9點CH2=CH-CH=CH2（4）1,3-丁二烯（5）4-甲基-2-戊炔CH3–CH–C≡C–

CH3CH312345432

1當前第32頁\共有49頁\編于星期三\9點3，5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔練習2、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式C—C—C—C—C—C—CC

C—C—C—C—C

H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3當前第33頁\共有49頁\編于星期三\9點醛、羧酸的命名知識遷移CH3—CH—CHOCH3２—甲基丙醛２，３—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOHCH3CH3當前第34頁\共有49頁\編于星期三\9點醛、羧酸的命名知識遷移CH3—CH—CHOCH3２—甲基丙醛２，３—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOHCH3CH3當前第35頁\共有49頁\編于星期三\9點三、苯的同系物的命名是以苯作為母體進行命名的；對苯環(huán)的編號以較小的取代基為1號。有多個取代基時，可用鄰、間、對或1、2、3、4、5等標出各取代基的位置。有時又以苯基作為取代基。當前第36頁\共有49頁\編于星期三\9點根據(jù)烷基命“某苯”CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯乙苯丙苯當前第37頁\共有49頁\編于星期三\9點CH3CH3H3CCH3CH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯１，２—二甲苯１，３—二甲苯１，４—二甲苯CH3CH2CH31—甲基—３—乙基苯間甲基乙苯當前第38頁\共有49頁\編于星期三\9點2-甲基-1,4-苯二甲酸對苯二酚（1,4-苯二酚）也可以苯基作為取代基進行命名。當前第39頁\共有49頁\編于星期三\9點(1)苯環(huán)編號時將最簡單的取代基所連的碳原子編為“1”號。(2)可沿順時針方向編號，也可沿逆時針方向編號，關(guān)鍵是滿足取代基位號之和最小。注意當前第40頁\共有49頁\編于星期三\9點練習：給下列有機物命名或根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式：1.CH3CH3H3C2.間甲基苯乙烯當前第41頁\共有49頁\編于星期三\9點2、當苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。寫出下列物質(zhì)的名稱。苯乙烯苯乙炔4-甲基-2-苯基庚烷當前第42頁\共有49頁\編于星期三\9點1.用系統(tǒng)命名法給有機物命名時，是否一定將最長的碳鏈作為主鏈？2.請思考用系統(tǒng)命名法給有機物命名時，是否一定從離支鏈最近的一端對主鏈碳原子編號？當前第43頁\共有49頁\編于星期三\9點四、烴的衍生物的命名鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。醇：以羥基作為官能團象烯烴一樣命名酚：以酚羥基為1位官能團象苯的同系物一樣命名。醚、酮：命名時注意碳原子數(shù)的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。當前第44頁\共有49頁\編于星期三\9點練習:寫出下列各類物質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式并給它們命名:(1)C5H12O(2)C5H11Cl(3)鏈狀化合物C6H10

(4)C5H10O(5)C5H10O2(6)C8H10O當前第45頁\共有49頁\編于星期三\9點①CH3—CH=C—CH3︱